Distribution of Substances Volume III/5
Structure Data of Organic Crystals (2 subvolumes) This volume includes all organic compounds which contain the following groups: C-H, C-C, C-X (where X=F, Cl, Br, I), C-NH2, C=NH. Carbides and acetylides are included in volume M/6.
Volume III/6
Structure Data of Elements and Intermetallic Phases This volume includes elements and all those inorganic compounds which do not contain any of the elementsF, Cl, Br, I, 0, N and cannot be termed as organic compounds in the senseof volume III/S.
Volume III/7
Crystal Structure Data of Inorganic Compounds (8 subvolumes) This volume includes all inorganic compounds which contain at least OM of’the elements F, Cl, Br, I, 0, N, P and cannot be termed as organic compounds in the senseof volume III/S. Elements are included in volume 111/6. If in doubt consult alphabetical formula index in subvolume III/7 h.
Volume III/8
Epitaxy Data of Inorganic and Organic Crystals Epitactic systemsof inorganic and organic crystals.
Aufteilung der Substanzen Band III/S
Strukturdaten organischerKristalle (2 Teilblnde) Aufgenommen sind alle organischen Verbindungen, die folgende Gruppen enthalten: C-H, C-C, C-X (mit X=F, Cl, Br, J), C-NH*, C=NH. Carbide und Acetylide sind in Band III/6 aufgenommen.
Band III/6
Strukturdaten der Elemente und intermetalliscbenPhasen Aufgenommen sind Elemente und alle diejenigen anorganischenVerbindungen, die nicht einesder Elemente F, Cl, Br, J, 0, N enthalten und nicht als organischeVerbindungen im Sinn von Band III/5 gelten.
Band III/7
Kristallstrukturdaten anorganischerVerbindungen (8 Teilblnde) Aufgenommen sind alle anorganischenVerbindungen. die mindestens eines der Elemente F, Cl, Br, J. 0. N und P enthalten und die nicht als organischeVerbindungen im Sinn von Band III/S gelten. Elehente sind in Band III/6 aufgenommen. In Zweifelsfillen siehedas alphabetische Formelverzeichnis,Teilband III/7 h.
Band III/8
Epitade-Daten anorganischerund organischerKristalle Epitaktische Systemeanorganischer und organischer,Kristalle.
Arrangement of the key elements within the subvolumes III/7 a -- 111/7f Anordnung der Schliisselelemente in den Teilbiinden III/7 a . . III/7 f l
l
W7d
W7c
lll/7b
m/ 70 He
H I Li
r
M! CO
L,,
F
Ne
I
i Cl
Ar
llv7f Cr
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Br
Kr
MO
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-J
Xe
I W-
PO
kt
Rn
I. III/ 7e rr
Cl-
,/
ill ; =
Ce-
AC , =
Th-Po-
Pr-Nd-Pm-Sm-Eu-Gd-Tb-Dy-Ho-Er-Tm-Yb-tu
lW7g : References forIUl7 IU/?h : ComprehensiveIndex for III/7
U-Np-Pu-Am-Cm-Bk-Cf-Es-Fm-Md-No-tw
LANDOLT-BORNSTEIN Numerical Data and Functional Relationships in Scienceand Technology
New Series Editor in Chief: K.-H. Hellwege
Group III: Crystal and Solid State Physics
Volume 7 Crystal Structure Data of Inorganic Compounds Wolfgang Pies . Alarich Weiss Part c Key Elements: N, P,As, Sb,Bi, C c 3 : Key Element C (SubstanceNumbers c 3339*is c 4734) In Cooperation with H.-F?Boehm * H. J. Meyer Editors: K.-H. Hellwege and A. M. Hellwege
Springer-VerlagBerlin Heidelberg New York 1979 l
l
CIP-Kurztitelaufnnhmc Zd~lcmwrfc~ New York: NE: Hellnegc. Verbindungen elemcnte
der Deutschcn
Bihliothck
~rnd Fw~kfioncn OI~F No/lrmisenschtrjtp,l wxi ??c/lrri~lLandolt-Barnstein. - Berlin. Heidelberg. Springer. Parallclt.: Numerical data and functional relationships in science and technology. N.S./Gesamthrsg.: K.-H. Hcllwege. Gruppc 3, Kristallund FestkGrperphysik Karl-Heinz [Hrsg.]; Landoh-Bgrnstcin. Wolfgang Pits: Alarich Weiss. Hrsg.: N, P. As, Sb. Bi, C. c3: Schliisselelemcnt ISBN ISBN
3-540-09491-l 0-387-09491-l NE:
. . . . PT. Bd. 7. Kristallstrukturdaten anorganischer K.-H. Hclla~gc u. A.M. Hellwege. Teil c. SchliisselC (Substanznummern c3339...c4734). - 1979.
(Berlin. Heidclbcrg. New York) (New York. Heidclbcrg, Berlin)
Pits, Wolfgang
[Mitarb.]
This work is subject to copyright. All rights are reserved, whether the whole or part of the material is concerned specifically those of translation, reprinting, re-use of illustrations, broadcasting. reproduction by photocopying machine or similar means, and storage in data banks. Under $54 of the German Copyright Law where copies are made for other than private use, a fee is payable to the publisher, the amount of the fee to be determined by agreement with the publisher. 0 by Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 1979. Printed in Germany The use of registered names, trademarks, etc. in this publication does not imply, even in the absenceof a specific statement, that such names are exempt from the relevant protective laws and regulations and therefore fret for general use. Typesetting. printing and bookbinding: UniversitFitsdruckerei H. Stiirtz AG Wiirzburg 2163/3020-543210
Vorwort Teilband 111/7cdes Bandes III/7 ,,Kristallstrukturdaten anorganischer Verbindungen“ wird mit dem vorliegenden dritten Teil, 7~3, abgeschlossen.Nach den Verbindungen der SchliisselelementeP, As, Sb, Bi in III/7cz sind hier die Verbindungen des Schhisselelementes C behandelt (der Begriff ,,Schliisselelement“ist in der Einleitung in 111/7adefiniert; diese ist zur leichteren Benutzung hier wiederholt - abgesehenvon der Liste der Raumgruppensymbole). Auch die Einlagerungsverbindungendes Graphits sind hier aufgenommen.Die Daten fur diese Gruppe von Substanzen sind in einer getrennten Tabelle dargestellt. Die zugehorige, bis 1978 berticksichtigte Literatur ist im Anschlulj an die Tabelle zusammengestellt. Die Literatur fur alle anderen Verbindungen ist in dem bereits erschienenenTeilband 111/7gzu finden. Das Substanzenverzeichnisfur alle Teilbande von III/7 wird als Teilband 111/7herscheinen. Unser Dank gilt wie immer den Autoren fur ihre sachkundige und grtindliche Arbeit. Zu danken ist wiederum such der Landolt-Bornstein-Redaktion, besondersFrau Dorothee Rathgeber und Frau Gisela Burfeindt, fur ihre Miihe bei der Fertigstellung desManuskripts und beim Lesen der Korrekturen sowie dem Springer-Verlag fur die sorgfaltige Betreuung bei der Buchherstellung. Dieser Band wird wie alle anderen Landolt-Bornsteinbande ohne Zuschtissevon anderer Seite publiziert. Die Herausgeber
Darmstadt, September 1979
Preface Subvolume 111/7cof volume III/7 “Crystal Structure Data of Inorganic Compounds” will be completed with the last part 7~3 presentedherewith. Following part 111/7c2,which treats the compounds of the key elements P, As, Sb and Bi, part 111/7cadeals with compounds of the key element C (the definition of the term “key element” is given in the introduction of subvolume 111/7a;for the reader’s convenience, this introduction is repeated here - except for the list of the space-group symbols). The graphite intercalation compounds are also included. The data for this group of substancesare compiled in a separatetable. Subsequentto this table, the respectiveliterature covering the period up to 1978 is listed. The literature referring to all other compounds has been already published in subvolume 111/7g. The index of substances for all parts of volume III/7 will be published as separate subvolume 111/7h. We wish to thank the authors for their competent and thorough work; thanks are due again to the Landolt-Bornstein office, particularly Frau D. Rathgeber and Frau G. Burfeindt for their untiring and careful checking of manuscripts and galleys as well as Springer Verlag for their customary care in the preparation of the volume which is published without financial support from any other source. Darmstadt, September 1979
The Editors
1X.0.1 Comments on IX.0
IX Verbindungen mit dem Schliisselelement KohlenstoffCompounds with the key element carbon IX.0 Graphiteinlagerungsverhindungen-Graphite
intercalation compounds
1X.0.1 Comments on IX.0
1X.0.1 Erliiuterungen zu IX.0
Graphite compounds can be classified into those in which heteroatoms are covalently bonded to the graphite carbon atoms, preserving their hexagonal net, and into intercalation compounds in which the carbon layers are electrically charged.
Die Graphitverbindungen lassen sich einteilen in Verbindungen, in denen Heteroatome kovalent an die Kohlenstoffatome des Graphits gebunden sind, wobei deren Sechsecknetz erhalten bleibt, und in Einlagerungsverbindungen, in denen die Kohlenstoffschichten eine Ladung tragen.
Covalent graphite compounds (see 1X.0.2)
Kovalente Graphitverbindungen (siehe 1X.0.2)
In these compounds the planar sp2-hybridization of the carbon atoms is suspended; they are known only with fluorine and with oxygen. In these compounds, the originally coplanar carbon layers are puckered.
In diesen Verbindungen ist die planare sp*-Hybridisierung der Kohlenstoffatome aufgehoben; sie sind nur mit Fluor und mit Sauerstoff bekannt. Die Kohlenstoffschichten sind in ihnen gewellt.
Ionic graphite compounds (see 1X.0.3 and 1X.0.4)
Ionische Graphitverbindungen (siehe 1X.0.3 und 1X.0.4)
Most graphite compounds are of an ionic nature, in which case the x-system of the planar hexagonal layers can take up or give off electrons. The reason for the formation of intercalation compounds is obviously the increase of Coulomb lattice energy. Therefore, it is reasonable to classify these graphite compounds into those with electron donors and those with electron acceptors. The extent of the charge transfer is known exactly in only a few cases, e.g. with graphite-hydrogen sulfate, C&HSO$’ .2,4 HzS04 or aluminum chloride graphite, C~,A13C$& Some metal halides are intercalated only with additional halogen, e.g. aluminum chloride; other halides with suitable unoccupied d orbitals of the central atom are intercalated without additional halogen, e.g. FeCl,. The ionic graphite compounds have a very high two-dimensional metallic conductivity exceeding by Br that of the parent graphite. It is shown by precision measurements that the C-C distances in the carbon layers and therefore the u-axis are slightly enlarged by :he intercalation. The graphite compounds with electron donors are subdivided into binary systems, into ternary and 3olynary systems in which several different elements ire intercalated, and into compounds in which the netal cations are solvated by other compounds:
Der weitaus grijl3ere Teil der Graphitverbindungen ist ionischer Natur, wobei das a-System der planaren Sechseckschichten Elektronen aufnehmen oder abgeben kann. Die treibende Kraft zur Bildung der Einlagerungsverbindungen ist offenbar in erster Linie der Gewinn an Coulombscher Gitterenergie. Es ist daher sinnvoll, diese Graphitverbindungen in solche mit Elektronendonatoren und solche mit Elektronenakzeptoren einzuteilen. Das AusmaB der Ladungsiibertragung ist nur in wenigen Flllen, z.B. bei Graphithydrogensulfat, C$))HSOQ. 2,4 H2S04, oder Aluminiumchlorid-Graphit, C$)7A13Cl&, genau bekannt. Manche Metallhalogenide werden nur mit zusgtzlichem Halogen eingelagert, z.B. Aluminiumchlorid, andere Halogenide, deren Zentralatom giinstig liegende unbesetzte d-Orbitale besitzt, such ohne zus5tzliches Halogen, z.B. FeC13. Die ionischen Graphitverbindungen besitzen sehr hohes zweidimensionales metallisches LeitvermBgen, das das des Graphits bei weitem iibertrifft. PrEzisionsmessungen zeigen, da13 der C-C-Abstand in den Kohlenstoffschichten und damit die a-Achse bei der Einlagerung leicht vergriifiert werden. Bei der Einteilung wurden die Graphitverbindungen mit Elektronendonatoren unterteilt in bingre Systeme, in ternlre und hahere Systeme, bei denen mehrere verschiedene Elemente eingelagert sind, und in Verbindungen, in denen die Metallkationen durch andere Verbindungen solvatisiert sind : Graphitverbindungen mit Elektronendona1X.0.3 toren Binlre Metall-Graphit-Verbindungen 1X.0.3.1 Terngre und polynlre Metall-Graphit-Ver1X.0.3.2 bindungen Metall-Graphit-Verbindungen mit Solvat- 1X.0.3.3 molekiilen (NH3, CH3NH2,. , C6Hs)
3raphite compounds with electron donors
1X.0.3
binary metal graphite compounds rernary and polynary metal graphite cornjounds vIetal graphite compounds with solvate mol:cules (NH3, CHANHP, . . . , C6H6)
1X.0.3.1 1X.0.3.2 1X.0.3.3
Boehm
1
1X.0.1 Erliiuterungen zu IX.0 For graphite compounds with electron acceptors almost entirely composed of several elements, the following classification seemsto be reasonable:
Graphite compounds with halogens and 1X.0.4.1 interhalogen compounds Graphite salts 1X.0.4.2 Graphite compounds with non-metal oxides 1X.0.4.3 and metal oxides Graphite compounds with non-metal flu- 1X.0.4.4 orides and metal fluorides Graphite compounds with non-metal chlo- 1X.0.4.5 rides and metal chlorides Graphite compounds with metal bromides 1X.0.4.6 For graphite with boron. see vol. III/14, to bc published about 1980.
Bei den Graphitverbindungen mit Elektronendie fast ausschliel3lichaus mehreren Elemcnten zusammengesetztsind, erschien es sinnvoller wie folgt einzuteilen: Graphitverbindungen mit Elektronenakzep- 1X.0.4 toren Graphitvcrbindungcn mit Halogcnen und 1X.0.4.1 Interhalogenverbindungen Graphitsalze 1X.0.4.2 Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.3 Metalloxiden Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.4 Metallfluoriden Graphitverbindungen mit Nichtmetall- und 1X.0.4.5 Metallchloriden Graphitverbindungen mit Metallbromiden 1X.0.4.6 Graphit mit Bor wird ~1980 in Band 111114der Neuen Serie behandelt.
Stages
Stufen
Different intercalation stages are distinguished according to the number n of carbon layers between the intercalated layers.They are called 1 st, 2nd, . . . ,nth sta_ee.The tables show only these stages which have been identified. even when they have been observed only in combination with the adjoining stages.However, it happens occasionally that non-defined sta_ecsare obtained. that is to say. the intercalated layers follow n, n+l. n+2, . . . carbon layers with statistical distribution (so-called “mixed layer”-structures) [74Ho; 75Me3]. In such cases. non-integral (OOl)-reflections can bc observed. Variations in the data for I, are probably often based on deviations from the regular stacking sequences. Some graphite compounds are observed only with statistical distribution of the intercalated layers. They are not listed in these tables, e.g. compounds with Cr02F2 [76Bu2] or with VOF3 [77To].
Man unterscheidet verschiedene Stufen der Einlagerung, je nachdem, ob sich zwischen den eingelagerten Schichten 1,2, . . . . n Kohlenstoffschichten befinden. Sie werden als l., 2., . . . . n. Stufe bezeichnet. Nur nachgewieseneStufen wurden in die Tabellen aufgcnommen, such wenn sie gelegentlich nur in Mischung mit bcnachbartenStufenauftraten. Es kommt abcr such manchmal vor, dal3 nicht definierte Stufen auftreten, d.h. daB die eingelagerten Schichten mit statistischer Verteilung auf n, n+l, n+2, . . . Kohlenstoffschichtenfolgen (sogenannte,,mixed layer”- Strukturen) [74Ho; 75Me3]. In solchen FBllen treten nichtintegrale (OOl)-Reflexeauf. Wahrscheinlich beruhen unterschiedliche Angaben fiir I, hgulig auf Abweichungen von den regelmzl3igen Stufen. Manche Graphitverbindungen sind nur mit statistischer Verteilung der eingelagertenSchichtenbekannt, sie wurden nicht in die Tabellen aufgenommen,z.B. Verbindungen mit Cr02F2 [76Bu2] oder mit VOF3 [77To].
Composition
Zusammensetzung
composition of the compounds is given in the 2nd column. The intercalated layers are often incompletely occupied causing a considerable phase width. As far as it is known, the phasewidth is indicated in a footnote. Only the observed composition’could be listed for individual measurements.The composition has often not been detcrmincd for higher stages.In such cases. the exact composition is not hsted in the tables because the extrapolation from the lower stages seems to bc uncertain. In many cases,the composition has been calculated from the relative mass increase only, on the supposition that the intercalated layers have the same composition as the added reagent. But this is not always correct, compare footnote 2 concerning No. ~3565. antimony pcntachloride graphite [76Ba].
In dcr 2. Spalte wird die Zusammensetzungder Verbindungcn angegeben.Hlufig sind die eingelagerten Schichten unvollst$ndig besetzt, so daI3 sich eine betrschtliche Phasenbreiteergibt. So weit bekannt, ist die Phasenbreite als Fuljnote angegeben.Bei Einzelbeobachtungen konnte nur die beobachtete Zusammensetzung angegeben werden. Bei hiiheren Stufen wurde die Zusammensetzung hlutig nicht bestimmt. In den Tabellen ist die genaue Zusammensetzung dann nicht angegeben,weil die Extrapolation von den niedrigen Stufen unsicher erscheint. Vielfach wurde die Zusammensetzungnur aus der relativen Massenzunahme berechnet unter der Annahme, dal3 die eingelagerten Schichten die gleiche Zusammensetzungwie das angeboteneReagenshaben. Das ist aber nicht immer der Fall, vgl. Ful3note 2 zu Nr. ~3565, Antimonpentachlorid-Graphit [76Ba].
Crystal symmetry
Kristallsymmetrie
The structure of only a few graphite compounds is known completely. Frequently, the intercalated layers are quasi-liquid or they have, as is the case for many metal halides, their own hexagonal lattice, whose
Nur von den wenigsten Graphitverbindungen ist die genaue Struktur bekannt. HPufig sind die eingelagcrten Schichten quasilliissi_eoder sie besitzen,wie bei vielen Metallhalogeniden, em eigeneshexagonales
Graphite compounds with electron acceptors 1X.0.4
The
2
akzeptoren,
Boehm
1X.0.1 Comments on IX.0 dimensions differ from those of the carbon layers. The hexagonal crystal symmetry and the a-axis are then determined by the symmetry of the carbon layers. When the intercalated layers have their own hexagonal u-axis, independent of the graphite axis, the axis of the intercalated layers is added in brackets. The orientation of this u-axis relative to the graphiteaxis is indicated under “further data”, as far as it is known. In the cases in which a is not listed in the table, no (hkO)-reflections have been measured or the value of a has been assumed to be constant (a=2,46). The carbon layers neighboring the intercalated layers have either an identical position, AiA, e.g. in C6Li, or the same orientation relative to each other as in the graphite lattice, AiB, e.g. in C16Br2. The further ordering of the carbon layer-planes which determines the length of c is often unknown. Therefore, the separation between the intercalated layers, usually called I,, is listed in the column “lattice constants”. Frequently, I, is known more reliably than c (c is an integral multiple of I,).
Gitter, dessen Dimensionen nicht mit denen der Kohlenstoffschichten iibereinstimmen. Die Symmetrie der Kohlenstoffschichten bestimmt dann die hexagonale Kristallsymmetrie und die a-Achse. Besitzen die eingelagerten Schichten eine eigene hexagonale a-Achse, die unabhgngig von der des Graphits ist, so ist diese in Klammern hinzugeftigt. Die Orientierung dieser a-Achsen zu denen des Graphits ist, soweit bekannt, bei ,,weiteren Angaben“ aufgeftihrt. Sehr hlufig wurden keine (hkO)-Reflexe verniessen oder die GraBe von a als konstant (a=2,46) vorausgesetzt. In diesen FIllen ist a nicht aufgeftihrt. Die den Intercalatschichten benachbarten Kohlenstoffschichten haben entweder identische Stellung, AiA, z.B. bei C6Li, oder die gleiche gegenseitige Orientierung wie im Graphitgitter, Ail?, z.B. bei &Br2. HBufig ist die weitere Schichtfolge der Kohlenstoffschichten, die die tinge von c bestimmt, nicht bekannt. Deshalb wird bei den Gitterkonstanten der Abstand zwischen den eingelagerten Schichten aufgeftihrt, der allgemein mit 1, bezeichnet wird. I, ist hgufig mit gr6Derer Sicherheit bekannt als c (c ist ein ganzzahliges Vielfaches von 1,).
Layer sequence The relative position of the carbon layers is designated by capital Roman letters, with A, B and C characterizing the positions in the rhombohedral modification of graphite. The relative positions of the intercalated layers, as far as they are defined, are designated by small Greek letters. The intercalated layers are often quasi-liquid or without orientation relative to each other (e.g. in many graphite compounds with metal halides), or their position is unknown. In these cases, i designates the intercalated layers. Slant lines define a stack comprising c. In some cases, it is necessary to indicate which elements constitute the individual layers of a stack, determined by I,: Sequence of the element layers.
Schichtfolge Die relative Lage der Kohlenstoffschichten wird mit grol3en lateinischen Buchstaben bezeichnet, wobei A, B und C die Positionen in der rhomboedrischen Modifikation des Graphits bezeichnen. Relative Lagen der Intercalatschichten werden, sofern sie definiert sind, mit kleinen griechischen Buchstaben bezeichnet. H&fig sind die Intercalatschichten quasifliissig oder ohne gegenseitige Orientierung, wie z.B. bei vielen Graphitverbindungen mit Metallhalogeniden, oder ihre Lage ist unbekannt. In diesen FPllen werden die Intercalatschichten mit i bezeichnet. Die Schrlgstriche begrenzen einen Schichtenstapel der c umfal3t. In einigen Flllen ist es notwendig anzugeben, aus welchen Elementen die einzelnen Schichten eines Schichtstapels bestehen, der I, umfal3t: Schichtfolge der Elemente.
Structure determination Polycrystalline texture materials were frequently used when single crystals were not available. In these materials, the orientation of the c-axes is more or less parallel. In ascending degree of quality of orientation, these are: texture materials from graphite flakes, graphite foil, pyrographite obtained by gas phase deposition of carbon from hydrocarbons at high temperatures, highly oriented pyrographite (HOPG, highly oriented by stress annealing at TX 3000 “C; the deviation of the c-axes from the normal to the plane of the platelets is smaller than 1”). In these texture materials the a-axes are oriented at random in the (OOl)-plane. In practice, only (OOl)reflections are obtained with high intensity which can 3e used for the determination of I,. Oriented graphite fibers have also been used occasionally. Pyrographite and graphite fibers mostly :ontain more lattice defects than well-crystallized natural graphite.
Strukturbestimmung HBufig wurden mangels Einkristallen polykristalline Texturprlparate verwendet, in denen die c-Achsen mehr oder minder gut parallel ausgerichtet sind. Mit steigendem Ordnungsgrad sind dies: Texturprgparate aus Flockengraphit, Graphitfolie, Pyrographit (durch Gasphasenabscheidung von Kohlenstoff aus Kohlenwasserstoffen bei hoher Temperatur erhalten), gut geordneter Pyrographit (HOPG = highly oriented pyrographite, durch Zug- oder Druckbeanspruchung bei T= 3000 “C orientiert, die Abweichung der c-Achsen von der Normalen zur Plattenebene ist kleiner als 1”). In diesen Texturprlparaten sind die a-Achsen regellos in der (OOl)-Ebene angeordnet. Man erhllt praktisch nur (OOl)-Reflexe mit hoher Intensitgt, die zur Bestimmung von I, dienen. Gelegentlich wurden such orientierte Graphitfasern verwendet. Pyrographit und Graphitfasern enthalten meist mehr Gitterdefekte 31s gut kristallisierter Naturgraphit.
Boebm
1X.0.1 Erliiuterungcn List of additional
1. B. C ‘9. IXIE ‘n {MPT c i-HF 1. p. ;‘. 6
zu IX.0 Liste der zusftzlichen
symbols and abbreviations
Symbole und AbkErzungen
All the symbols and abbreviations which arc not contained in section 6. List of symbols and ahbrcvintions. pay XXVI. hnvc been listed hcrc.
Aufgcnommcn sind allc nicht in Abschnitt 6. Listc dcr Symbolc und AbkiirzunSen. S. XX\‘1 aufgcnommcncn Symbole und Abkiirzungcn.
Positions of the carbon lays in the rhombohedrnl modification of graphite Water Dimcthoxyethnnc Ethylendinmine Hexamcthylphosphoric acid trinmidc Separation between intcrcalatcd layers Intercalation lay of unknown position Tetrahydrofuran Relative positions of intcrcafate layers
Positioncn dcr Kohlcnstoffschichtcn in der rhombocdrischcn Modifikation des Graphits Wasser Dimcthoxyethnn Ethylendiamin Hexamcthylphosphors%uretriamid Abstnnd zwischcn eingelagerten Schichten lntcrcalatschicht unbcknnnter Lagc Tetrahydrofuran Rclntivc Lagcn dcr lntcrcalatschichten
General literature on graphite int erc:alation compaundsAllgc neine Literatur iiber Graphiteinlagerungsverbindungen -IcnniF. G.R.: lntcrstitinl Compounds of Graphite, in: Progr. in Inorganic science Publishers. New York II. London (1959). iiidorff. M ’.: Graphite intcrcn‘ation compounds, Academic Press. New Yet k (1959).
in: Adv. in Inorganic
Chemistry,
Vol. I. S. 126-205,
and Radiochcmistry.
Inter-
Vol. 1. S. 223-266.
Jbbclohde. A.R.: Graphite ar 4 its Crystal Compounds. Clarcndon Press. Oxford (1960). -l&-old. A.. Setton, R.. Plnt: : L’insertion dans les carboncs. in: Les Carboncs. Vol. 2. S. 457-683. Masson et Cie.. Paris (1965). 3ocrsmn. M.A.M.: Catnl!,~~ Propcrtics of Alkali Metal-Ciraphitc Intercalation Compounds. Catal. Rev. 10 (1974) 243-280. Ebcrt. L.B.: Intercalation Compounds of Graphite. Annual Rev. Mater. Sci. 6 (1976) 181-211.
4
Boehm
1X.0.2 Kovalente Graphitverbindungen-Covalent sr.
c3339
Substanz
Graphitoxid (Graphitsaure)
Raumgave
hexagonal
C804dbfy
Z
~,~,L,CC~l c/a Y a =2,48 ‘) Z,=6,30-..6,35 ‘) Z,=6,6.-.6,7 ‘) “)
graphite compounds
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pulver. Der Schichtabstand hangt stark vom Wassergehalt (eindimensionales Quellvermogen) und von der Zusammensetzung (Darstellungsart) ab. Unter Wasser. Unter Diethylether. Unter Dioxan. Unter Diethylenglykol.
39Ho;66Bo
2,~ 3, CL911
X, Pulver. Schichtabstand hangt vom Fluorgehalt
72La; 47Riil
2,67-.2,78 ") L-1,64-.-
X, Pulver. Schichtabstand steigt mit sinkendem Fluorgehalt.
74Ma; 4lRii2
X, Pulver.
76Eb
&XP
Cexl g/cm3
3,
Z,=5,92.-.5,98 ') ') Z,=11,6 “) 6,
I,= 9,3 3) z,=14,5 3) I,= 9,0 3) Tetrakohlenstoffmonofluorid
~3340
c3341
C4F Kohlenstoffmonofluorid (Graphitfluorid), CF
hexagonal
a =4,95 ‘)
z,=5,34..-5,50 2) hexagonal
a = 2,530 f 5 ‘)
Z,=5,760*2 ') ')
57Cl 57Cl
57c1 69Lo
ab.
2,681 KohlenstoffmonofluoridAntimonpentafluorid
~3342
(CFhlSbF5
-
Z,z8
zu
c3339 ‘) [63Ar] : a = 2,43 (E). a) 3, “) ‘) 6, c 3340
c3341
‘) 2, 3, ‘) “)
3,
.r ;c. Prlparate im Hochvakuum oder iiber Pro, getrocknet. i: f Darstellung nach [98St]: C,O,%,H,,,. Darstellung nach [58Hu]: Cs03,,H2,s. Darstellung nach [60Br]: C,O,,,H,,s. Der Schichtabstand hbgt vom Elektrolytgehalt ab, in sehr verdiinnten alkalischen Losungen erfolgt Aufteilung [47Rfil] : a = 2,46. [47Riil]: I,=5,34 fur C,F, 1,=5,50 fur C,.,F. [72La] : c = 5,49 fur C4,a4*a,s F , c/a=l,ll. [47Rtil] : eex,,= 2,07...2,09, ~,=1,97-.1,99. [74Ma]: Daten fiir CFItr2 (am Rande der Kohlenstoffschichten ist zusatzlich Fluor gebunden). [47Rii2]: 1,=6,6...8,9 fur CF,,,,... CF,,,,. [74Ebl]: &=6,16 fur CFIVc6. [74Me]: 1,=6,06 ftir CF,,,,. C75Tal: eexp=3,1+1, ~,=3,39. [48Pa]: ~,=2,78.
5L.
in die einzelnen Schichten.
Nr.
Substanz
Raummw
z
a, b, I,, c[Al C/U Y
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
QCXP
Cexl
g/cm”
Graphite compounds with electron donors
1X.0.3 Graphitverbindungen m it Elektronendonatoren1X.03.1 Biniire Metall-Graphit-Verhindungen-Binary c3343
Lithiumgraphit 1. Stufe, CaLi ‘)
2. Stufe, C, *Li ‘)
c3344
Literatur
metal graphite compounds
DBII
a=4,305fl c=3.706+10 c/u = 0,861
IAd.
P6/mmm
D&l P6/mmm
a=4,288+2 c = 7,065 f 20 c/a = 1,648
/Au A/. X, Einkristall, Stahlblau.
X, Einkristall, Messinggelb.
75Gul; 65Ju gut geordneter Pyrographit. 75Gul; 65Ju gut geordneter Pyrographit.
c3345
3. Stufe, ClsLi
‘)
hexagonal
a= 4,28 1,=10,40
X, Pulver. Schwarzblau.
75Gul; 76Gu; 65Ju
~3346
4. Stufe, C&Li
‘)
hexagonal
I, = 13,76
X, Pulver.
75Gul
c3347
Natriumgraphit 6. Stufe, Cs.,Na
hexagonal
I, = 21,25
X, Pulver.
65Rii; 59As; 61Re
c3348
Kaliumgraphit 1. Stufe, C&K
DE
a =4,9607+1 b =a.0 =8,5922+2 I, = 5,40 “) c =21,60 4,
/AaAflAyA6/. X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Die orthorhombische Symmetrie ist durch die Packung der K-Atome bedingt. Der Kristall enthllt statistisch verteilt Domlnen mit den Schichtfolgen der Kaliumschichten a/?ys und afldy in drei urn 120” gegeneinander verdrehten Orientierungen der a-Achsen; die (hkO)- und (hkl)-Reflexe zeigen daher sechszlhlige Symmetrie.
78La; 69Ni; 68Ni
Fddd ‘)
zll c3343 c3344 c3345 ~3346 ~3348
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘) 4,
[75Gul]: [75Gul]: [75Gul]: [75Gul]: [6OWo]: a und b [54Rii]: [55He]:
‘) 3,
1,908
*)
Beobachtete Phasenbreite: C4.,,.,6,,Li. Beobachtete Phasenbreite: C,,,6...Zs~ZLi. Beobachtete Phasenbreite: C,8,8.,.33.2Li. Beobachtete Phasenzusammensetzungen:CJB,(ILi und C,,.,Li. Dz-C222, (a von [54Rii] iibernommen, b=a f3). wurden aus in [69Ni] angegebenem Wert lltir die LZnge der C-C-Bindung a=4,91 (Pulver). 1,=5,34. [74Bil]: 1,=5,32. [54Rii]: 1,=5,41; c=21,64.
(Mittelwert aus mehreren Prlparaten) berechnet.
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe
a, b, L, CCAI da Y
Z
&XP
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
JAiABiBCiCf. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Stahlblau. Die Kaliumschichten sind quasifliissig.
69Ni; 68Ni; 54Rti; 55He
/AuAB/?BCyCAu’ABB’BCy’C/. X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 175 “C reversible Umwandlung.
69Pa
c3349
2. Stufe, C2.+K (Hochtemperaturphase)
hexagonal R
a = 2,46976 f 5 ‘) c = 26,25 ‘) c/a = 10,629
c3350
2. Stufe, CZ4K (Tieftemperaturphase)
hexagonal R
c z 53 ‘)
c3351
3. Stufe, C&K
hexagonal
a = 2,4664 + 2 ‘) c = 24,20 ‘1 c/a=9,812
2,065
fABAiACAif. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Die Kaliumschichten sind bei RT quasifliissig.
69Ni; 68Ni; 54Rii; 55He
~3352
4. Stufe, C4sK
hexagonal
a = 2,4648 f 1 ‘) c = 46,35 “) c/a=18,805
2,109
IABABiBCBCiCACAif. X, Pulver, gut geordneter Pyrographit. Die Kaliumschichten sind bei RT quasifliissig.
69Ni; 68Ni; 54Ri.i
c3353
5. Stufe, C&K
hexagonal
a= 2,4641+ 1 ‘) c=18,83 c/a = 7,642
2,14
X, Pulver, gut geordneter Pyrographit.
69Ni; 54Rii
6. Stufe, CT2K
hexagonal
a = 2,463l f 2 ‘)
X, gut geordneter Pyrographit.
69Ni
~3352
‘) ‘) ‘) r) ‘) ‘) *) ‘) ‘)
1,981
a wurde aus in [69Ni] angegebenemWert-fnr die LLnge der C-C-Bindungen (Mittelwert aus mehreren Prlparaten) berechnet. [54Rti] : I, = 8,76; c =17,52. [77He] : I,= 8,70 (aus den angegebenenReflexwinkeln berechnet). [73Wa]: I, = 8,67 f. 5 bei T= 77 K (N, Pulver). Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3349. [54Rii] : I, = c = 12,12. [77He] : I, = 12,04 (aus den angegebenenReflexwinkeln berechnet). Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3349. [54Rii]: I, =15,48; c = 30,96. [77He]: I,= 15,40. a wurde aus in [69Ni] angegebenemWert fnr die LLnge der C-C-Bindungen berechnet. Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3349.
Nr.
Substanz
Raum-
gape
a, b, I,, CC& c/a Y
Rubidiumgraphit 1. Stufe, CsRb
~3358
~3361
kxl &n3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
DE
a = 4,926+4 b = 8,532+6 I,= 5,61833 *) c =22,472*10 2,
1,908
/AaAbAyAS/ ‘). X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Durch Domanenstruktur mit urn die c-Achse urn + 120” verdrehten Domlnen wird im Makrok%tall hexagonale Symmetrie vorgetluscht 4).
78La2; 54Rii
2. Stufe, C&Rb (Hochtemperaturphase)
hexagonal
a =2,47 ‘) I, = 9,04
1,900
X, Pulver. Stahlblau. Die Rubidiumschichten fliissig.
54Rii
2. Stufe, Cz4Rb (Tieftemperaturphase)
hexagonal
c = 27,12
3. Stufe, Cs6Rb
hexagonal
a = 2,47 ‘) 1,=12,37
4. Stufe, C4sRb
hexagonal
5. Stufe, CGeRb
Fddd r)
~3356
?exp
Cesiumgraphit 1. Stufe, C&s
sind quasi-
/Aa ABj?BCy Cf. X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 114 “C reversible Umwandlung.
69Pa
2,222
X, Pulver. Gleiche Struktur wie C36K.
54Rii
a = 2,46 1,=15,78
2,226
X, Pulver. Gleiche Struktur wie C4sK.
54Rii
hexagonal
a = 2,46 1,=19,12
2,237
X, Pulver. Gleiche Struktur wie C&K.
54Rii
D$s
a = 4,945+10 ‘) I,= 5,92sfrl 2) c =17,76+3 c/a = 3.592
IAaABAyl.
78Gu; 70Pa; 77El
P62,422
X, N, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Messinggelb. Makrokristall enthilt wahrscheinlich Domlnen der beiden Enantiomeren.
ZU
c3355
~3356 ~3358 ~3361
‘) *) ‘) ‘) I) ‘) ‘) ‘)
[54Rii] : Hexagonal, nach [6OWo] aber orh., D:-C222, mit b = a fi. [54Rti]: 1,=5,66, X, Pulver. [77El]: 1,=5&l, N. [77El]: Bei Tz721 K wahrscheinlich Schichtfolge /AaAfl/; bei T>747 K sind die Rb-Schichten quasifliissig. Vgl. weitere Angaben zu Kaliumgraphit, 1. Stufe, Nr. ~3348. a wurde von den analogen Kaliumverbindungen tibernommen. Die a-Achse ist gegentiber der des Graphits (a=2,461) leicht vergriil3ert. Vgl. F¬e 1 tu Nr. c 3356. [69Ni]: Zitiert Wert fur C-C-Abstand in der Schicht, daraus berechnet: 0=4,9585. [59Rii]: I, = 5,95. [66Sa]: I, = 5.94. [74Bil]: I, = 5.92; X. Pulver.
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe
a, fJ,I,, CCAI da Y
Z
&XP
Cexl g/cm3 t
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
1
X, Pulver. Stahlblau. Die Cesiumschichten sind quasithissig.
77Bo; 69Pa
c x 27,s
/AuAB/?BCyCf ‘). X, gut geordneter Pyrographit. Bei T= - 110 OC reversible Ordnung der Cesiumschichten.
69Pa
75Gu2
~3362
2. Stufe, C&s (Hochtemperaturphase)
hexagonal
a =2,47 ‘) I, = 9,28
~3363
2. Stufe, &Cs (Tieftemperaturphase)
hexagonal
~3364
Calciumgraphit 1. Stufe, C&a
hexagonal
a =4,30 1,=4,6
X, Einkristall,
~3365
Strontiumgraphit 1. Stufe, CsSr
D&l
a =4,316+2 z,=4,94*1 c =9,88f2 cfa = 2,289
IAcWV
P6J/mmc
Literatur
X, Einkristall, Hellgelb.
Pyrographit.
75Gu2 Pyrographit.
~3366
2. Stufe, C&r
hexagonal
I,=
8,34
X, Pyrographit.
75Gu2
~3367
3. Stufe, CrsSr
hexagonal
I, = 11,70
X, Pyrographit.
75Gu2
~3368
4. Stufe, C$Sr
hexagonal
I, = 15,Ol
X, Pyrographit.
75Gu2
~3369
5. Stufe, C&r
hexagonal
I, = 18,25
X, Pyrographit.
75Gu2
c3370
6. Stufe, C&r
hexagonal
I, = 21,53
X, Pyrographit.
75Gu2
JX’I
a = 4,302+10 ‘) I,= 5,255+10 3, c =10,51+2 c/a = 2,443
IAMV
c3371
zll ~3362 ~3363 c3371
Bariumgraphit 1. Stufe, C6Ba ’‘1
P6J/mmc
X, Einkristall, Messinggelb.
74Gu Pyrographit.
‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3356. ‘) [77Pa]: Die Cesiumschichten haben tjberstruktur relativ zu den Kohlenstoffschichten, ftir die a=2,47. Die 2. Stufe besteht aus einem Gemisch zweier Strukturen, mit 3a. fia und /%a. *a; die Cs-Atome haben aber keine dreidimensionale Ordnung. ‘) [76Gi] : C,Ba. *) [76Gi] : a = 2,49. 3, [76Gi] : I, = $28.
NI-.
Substanz
~3372 c3373 c3374 c3375 ~3376
2. Stufe, ClzBa 3. Stufe, ClsBa 4. Stufe, &Ba 5. Stufe, CjoBa 6. Stufe, CjaBa
c3377
Samariumgraphit 1. Stufe, C&m
~3378 c3379 ~3380 ~3381 ~3382 ~3383
2. Stufe, C12Sm 3. Stufe, ClaSm 4. Stufe, Cz4Sm 5. Stufe, C&m 6. Stufe, C&m Europiumgraphit 1. Stufe, C6Eu
Raum-
w4-w
a, b, I,, CL-AI c/a Y
hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal
I,= I, = I, = I,= I, =
lz
Cexl g/cm’
a =4,314+3
I,=4,873 c =9,745+8
hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal hexagonal
I,=
Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit.
X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit.
hexagonal a = 4,31+1 I,= 4,58-r-8 hexagonal I,= 7,99 hexagonal I, = 11,32 hexagonal I, = 14,59 hexagonal 1,=17,53 hexagonal I,= 21,30
P6Jmmc
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben X, X, X, X, X,
8,63 11,97 15,21 18,56 21,88
D&l
&XP
2
Literatur
74Gu 74Gu 74Gu 74Gu ~74Gu 1 75Gu3 75Gu3 75Gu3 ~75Gu3 75Gu3 75Gu3
IAcWV.
75Gu3
X, X, X, X, X,
75Gu3 75Gu3 75Gu3 75Gu3 75Gu3
X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb.
cJa = 2,259
~3384 ~3385 ~3386 c 3387 ~3388 ~3389
2. Stufe, CrzEu 3. Stufe, C18Eu 4. Stufe, C&Eu 5. Stufe, CJOEu 6. Stufe, Cj6Eu Ytterbiumgraphit 1. Stufe, C6Yb
D&l
2. Stufe, C12Yb
1,=11,60 I, = 14,83
1,=18,19 I, = 21,64
a =4,320+2 I, = 4,574 c =9,147+4 c/a=2,117 hexagonal I,= 7,95 P6Jmmc
c3390
8,26
2
Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit. Pyrographit.
IAa Al%
75Gu3
X, Pyrographit.
75Gu3
X, Einkristall, Pyrographit. Hellgelb.
Nr.
Substanz
Raum-
grwe
6 b, I,, CCAI da Y
1Literatur
c3391
3. Stufe, CrsYb
hexagonal
Z,=11,21
X, Pyrographit.
c3392
4. Stufe, Cz4Yb
hexagonal
I, = 14,68
X, Pyrographit.
c 3393
5. Stufe, CsOYb
hexagonal
I, = 17,90
X, Pyrographit.
c3394
6. Stufe, Cs6Yb
hexagonal
I, = 21,30
X, Pyrographit.
1X.0.3.2 Tern% c3395
c3396
und polynlire Metall-Graphit-Verbindungen-Ternary
and polynary metal graphite compounds
75Gu3
I
75Gu3 75Gu3 75Gu3
Natrium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsNaO,ozCsO,gs C 7,7J%,25Cso,75
hexagonal hexagonal
I, = 5,92 I, = 5,82
X, Pulver. X, Pulver.
74Bil 74Bil
Natrium-Barium-Graphit 2. Stufe; C,Na,Ba, ‘)
hexagonal
a = 6,36 z,=10,73
Schichtfolge der Elemente /CNaBaNaC/. X, Einkristall, gut geordneter Pyrographit. Stahlblau.
78Bi; 75Bi
c3397
3. Stufe
hexagonal
a = 6,36 z,=14,07
Schichtfolge der Elemente /CNaBaNaCC/. X, gut geordneter Pyrographit.
c3398
4. Stufe
hexagonal
a = 6,36 Z,=17,42
Schichtfolge der Elemente /CCNaBaNaCC/. X, Pyrographit.
78Bi
c3399
5. Stufe
hexagonal
a = 6,36 I, = 20,78
Schichtfolge der Elemente /CCNaBaNaCCC/. X, Pyrographit.
78Bi
X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von K und Rb in den eingelagerten Schichten.
74Bi2
c 3400
Kalium-Rubidium-Graphit 1. Stufe, C&-,Rb, x = 0,20 ‘) x = 0,44 x=0,60‘ x = 0,74 x=0,82
hexagonal I, I, I, I, I,
= = = = =
5,37 ‘) 5,40 5,42 5,50 5,61
zn c3396
') x=7.,.8;
c3400
‘) [74Bi2]:
y+z=l;
y/z=1,6...6.
Aus graphischer Darstellung I,=f(x)
entnommen.
Nr.
Substanz
Raum-
kwvpe
c 3401
~3402
c3403
Kalium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsKi-,Cs, x=0,20 1) x = 0,40 x=0,58 x = 0,72 x = 0,90 Rubidium-Cesium-Graphit 1. Stufe, CsRbi-,Cs, x=0,12 1) x = 0,20 x = 0,40 x=0,57 x = 0,70 x=0,80 Kalium-Wasserstoff-Graphit 1. Stufe, Ci6KJHI.sJ
c3404
2. Stufe, CeKHo,e,
a, b, I,, CCAI c/a Y
z
?exp
Cexl s/cm’
hexagonal I, = I, = I, = I, = I,=
534 1) 5,44 5,75 $89 5,91
I,= I, = I, = I, = I,= I, =
$50 ‘) 5,72 5,81 5,86 5,88 5,90
hexagonal
hexagonal
I, = 13,80
hexagonal
a = 4,92 I,=11,88
1,82..1,86
CW31
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von K und Cs in den eingelagerten Schichten.
74Bi2
X, Pulver. Unbegrenzte Mischbarkeit von Rb und Cs in den eingelagerten Schichten.
74Bi2
Schichtfolge der Elemente: /CKHKCKC/ X, gut orientierte Graphitfasem. Kupferfarben.
77Gu
Schichtfolge der Elemente: /CKHKC/ ‘). X, gut orientierte Graphitfasem, Pulver; N, Pulver. Blau.
ZU
c3401 c 3402 c 3403 c3404
‘) *) ‘) ‘)
[74Bi2]: Aus graph&her Darstellung I,= f(x) entnommen. [74Bi2]: Aus graph&her Darstellung I,=f(x) entnommen. Diese 1. Stufe entsteht bei der Einwirkung von Kalium auf die 2. Stufe, C,KH,.,,, Nr. ~3404. Diese 2. Stufe entsteht bei der Einwirkung von H, auf die 1. Stufe von Kaliumgraphit, C,K.
‘).
77Gu; 74La; 71Co
Nr.
Raumgrww
Substanz
a, b, L, CCAI cla Y
Z
&.P
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c3405
Kalium-Wasserstoff-Graphit 2. Stufe, GdWbh ‘1,
hexagonal
T = 77 K I,= 8,96f4
N, Pulver. Bei tiefen Temperaturen ( = 90 K) wird Wasserstoff oder Deuterium in den Liicken der Kaliumschicht (Mikroporen) unter leichter Vergr6Berung des Schichtabstandes physikalisch adsorbiert.
73Wa
c 3406
Rubidium-WasserstoffGraphit 2. Stufe, CsRbHo,e,
hexagonal
a = 4,92 Z,=12,30 ‘)
X, Pulver. Blau.
71Co; 69Co
c 3407
Kalium-Rubidium.Wasserstoff-Graphit 1. Stufe, C16K2RbH1,33
hexagonal
I, = 14,15
Schichtfolge der Elemente: /CKHKCRbC/. X, gut orientierte Graphitfasern. Kupferfarben.
77Gu
c 3408
Kalium-Cesium-WasserstoffGraphit 1. Stufe, C16KZC~H1,33
hexagonal
I, = 14,45
Schichtfolge der Elemente: /CKHKCCsC/. X, gut orientierte Graphitfasern. Kupferfarben.
77Gu
c3409
Natrium-Cesium-BariumGraphit 1. Stufe
hexagonal
a = 6,36 Z&4
Schichtfolge der Elemente wahrscheinlich /CCsCNaBaNaC/ ‘). X, Pyrographit.
78Bi
‘)
zu c 3405 c 3406 c 3409
‘) [73Wa]: Die Messung erfolgte an der entsprechenden Deuteriumverbindung. ‘) I,-Wert und Stufenzahl auf Grund der Ergebnisse in [77Gu] verdoppelt. ‘) Darstellung durch Einwirkung von Cesium auf die 2. Stufe von Natrium-Barium-Graphit,
Nr. ~3396.
Nr.
Raum-
Substanz
ww
a, b, I,, cCA1 cla Y
z
ecxp Cexl
g/cm’
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
1X.0.3.3 Metall-Graphit-Verbindungen mit Solvatmolekiilen (NH,, CH,NH,, . . . . C6H,)Metal graphite compounds with solvate molecules (NHJ, CH,NH,, . . . . C6H6) c3410 c3411
Lithiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, CIo.sLi(NH3)I,a 2. Stufe, C2sVsLi(NH3)r.7
hexagonal a =2,46 I,=c=6,62 c/a = 2,691 hexagonal a = 2,46 I,= 9,93 c =19,86
X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.
55Riil; 59Rii 55Riil; 59Rii
c/a = 8,073
~3412
Natriumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, C13.4Na(NH3)2.0
X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.
55Riil; 59Rii
hexagonal a = 2,46 I,= 9,97 c =19,94 c/a=8,106
/AiABiB/.
55Riil; 59Rii
hexagonal a =2,46 I,=c=6,56
X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.
hexagonal a =2,46 l,=c=6,63 cfa = 2,695
c3413
c3414
2. Stufe, C26.7NaPW)2.3
Kaliumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, G2.dWHd2.1
c/a = 2,667
c3415
2. Stufe, C~~.TK(NHJ)~.E
X, Pulver.
55Riil; 59Rii 55Riil; 59Rii
hexagonal a = 2,46 I,= 9,94 c =18.88 cfa = 7,675
~3416
Rubidiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, Crr.sRb(NH&.e
hexagonal a =2,46 I,=c=6,58 c/a = 2,675
c3417
Cesiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, C~2.&S(NHh
hexagonal a =2,46 I,=c=6,58 c/a = 2,675
X, Pulver. Keine (hkO)-Uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.
55Riil; 59Rii
X, Pulver. Keine (hkO)-uberstrukturreflexe durch die eingelagerten Atome.
55Riil 59Rii
1 Nr.
Substanz
Raum-
gape
a, b, L, cCA1 cla Y
Z
&XP
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c3418
Berylliumgraphit-Ammoniak 3. Stufe, &Be(NH&
hexagonal
I, = 12,24
X, Pulver.
65Rii
c3419
Kalium-Beryllium-GraphitAmmoniak 1. Stufe, C10K0,62Be(NH3)
hexagonal
c = 31
X, Pulver.
66Rii
c 3420
Magnesiumgraphit-Ammoniak 4. Stufe, C32Mg(NH3)2...3
hexagonal
Z, = 16
X, Pulver.
65Rii
c 3421
Calciumgraphit-Ammoniak 1. St& GdXNH3h
hexagonal
I, = 6,62
X, Pulver.
59Rii
hexagonal
I, = 9,95
X, Pulver.
59Rii
Strontiumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, G1,&(N&h
hexagonal
I, = 6,36
X, Pulver.
59Rii
c 3424
2. Stufe, G9,&(NW3,4
hexagonal
I, = 9,87
X. Pulver.
59Rii
c 3425
Bariumgraphit-Ammoniak 1. Stufe, Go,dWNH3)2,5
c 3422 c 3423
~3426
2. Stufe, C26,5Ca(NHd4,1
2. St&
&da(NH&,g
hexagonal
I, = 6,36
X, Pulver.
59Rii
hexagonal
I, = 9,79
X, Pulver.
59Rii
~3427
Aluminiumgraphit-Ammoniak 4. Stufe, Cs...IoAl(NH3)2
hexagonal
I, = 1595
X, Pulver.
65Rii
c 3428
Lithiumgraphit-Methylamin 1. Stufe, CiZ,1Li(CH3NHZ)1,g
hexagonal
I, = 6,9
X, Pulver.
59Rti; 55Rtil
c 3429
Kaliumgraphit-Methylamin 1. Stufe, GI,&(CHJWZ~,O
hexagonal
I, = 6,8
X, Pulver.
59Rii
c 3430
Lithiumgraphit-Ethylendiamin 2. Stufe, CzsLi(en)I,o
hexagonal
Z,=11,85
X, Pulver.
59Rii
Substanz
Raum-
vwpe LithiumgraphitTetrahydrofuran 1. Stufe, C20Li(THF)2,2 ‘) NatriumgraphitTetrahydrofuran ~3432 1. Stufe, CJtNa(THF)3,4 ‘) KaliumgraphitTetrahydrofuran 1. Stufe, Q, C24K(THF)1,4 ‘)
a, b, I,, cCA1 da Y
A
z
ew
Schichtfolge Strukturbestimmung
g/cm3
Weitere Angaben
CPXI
Literatur
hexagonal I, = 7,24 ‘)
X, Pulver.
69No; 76Me
hexagonal I, = 7,24 *)
X, Pulver.
69No
hexagonal
X, Pulver.
1. Stufe, /3.C24K(THF)2
hexagonal I,=
8,94
X, Pulver.
2. Stufe, C48K(THF)I 3. Stufe, CIIK(THF)I
hexagonal Z,=10,56 hexagonal I, = 13,87
X, Pulver. X, Pulver.
69No; 75Be; 77Am 77Am; 76Me; 69No 75Be 75Be
Lithiumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3437 1. Stufe, C32Li(DME)J ‘)
hexagonal
Z,=7,16
X, Pulver.
7OCol
Natriumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3438 1. Stufe, C92Na(DME)3 ‘)
hexagonal Z,=7,16
X, Pulver.
70Col
c3435 ~3436
1,=7,18
ZU
c3431 ‘) [76Me]: C,sLi(THF), s. c 3432 c3433 c3437 ~3438
2, ‘) 2, ‘) ‘) ‘)
[69No]: Es traten zwi weitere Phasen auf mit 1,=12,47 und 1,=17,2. [76Me]: Fiir Cs,Na(THF),., (Stufe unhekannt) wurde gefunden: 1,=12. [69No]: Es trat eine weitere Phase auf mit 1,=11,12. [75Be]: C 23.6...20.9K(THF)1.66...~.~~. [7OCo2]: C, ,... ,,Me(DME),,,...,,, fir Me=Li, Na, K. Siehe FuDnote 1 zu Nr. ~3437.
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal Z,=7,16 2,
X, Pulver.
7OCol
Lithiumgraphit-Hexamethylphosphorsauretriamid c 3440 1. Stufe, C32Li(HMPT)l,o...l,77
hexagonal I, = 7,62
X, Pulver.
68Gi
Natriumgraphit-Hexamethylphosphorsauretriamid c3441 1. Stufe, C27Na(HMPT)l,os...l,l9
hexagonal I, = 7,62
X, Pulver.
68Gi
X, Texturprlparat aus Flockengraphit.
Nr.
Raum-
Substanz
grwpe
a, b, I,, cCA1 cla
Z
Y
Kaliumgraphit1,2-Dimethoxyethan c3439 1. Stufe, &K(DME)s
‘)
&XP
Cexl g/cm’
~3442
Kaliumgraphit-Benz01 1. Stufe, C2.+K(C6H& ‘)
hexagonal 1,=9,29+2
c 3443
2. Stufe, C4sK(CSH6)s
hexagonal I, = 12,60
X, Texturprliparat aus Flockengraphit.
77Bo; 77Mel; 77Me2 77Bo
c3444 c 3445
Rubidiumgraphit-Benz01 1. Stufe, &Rb(C6HS)s 2. Stufe, &Rb(CsH&
hexagonal I,= 9,29 hexagonal I, = 12,60
X, Texturpraparat aus Flockengraphit. X, Texturpraparat aus Flockengraphit.
77Bo 77Bo
c 3446 c3447
Cesiumgraphit-Benz01 1. Stufe, C2&s(C6H& 2. Stufe, C4sCs(CsH&
hexagonal I,= 9,29 hexagonal I, = 12,60
X, Texturpraparat aus Flockengraphit. X, Texturprlparat
77Bo 77Bo
2)
zu c3439 c 3442
I) *) ‘) 2,
Siehe FuDnote 1 zu Nr. ~3437. Es trat eine weitere Phase mit I,= 11,86 auf. [77Bo]: Beobachtete Phasenbreite: C,,...26K(C6H6),,,,...~,~. [77Mel] : Die Verbindung wird orh. indiziert mit a = 7,50; b = 8,52; c = 18,s.
aus Flockengraphit.
Substanz
Nr.
Raumgrvpe
a, b, I,, CCAI da Y
z
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
1X.0.4 Graphitverbindungen mit Elektronenakzeptoren -Graphite 1X.0.4.1 Graphitverbindungen
mit Halogenen und Interhalogenverbindungen-Graphite
Literatur
compounds with electron acceptors compounds with halogens and interhalogen compounds
In diese Gruppe sind such die Verbindungen mit den binlren Interhalogenverbindungen zwischen Chlor, Brom und Iod aufgenommen, da sie den Einlagerungsverbindungen mit Brom weitgehend entsprechen. Diese Interhalogenverbindungen setzen sich leicht mit den freien Halogenen ins Gleichgewicht. Die Graphitverbindungen mit den Fluoriden von Chlor, Brom oder Iod in hiiheren Oxidationsstufen entsprechen den Verbindungen mit anderen Nichtmetallfluoriden, sie werden in Abschnitt 1X.0.4.4behandelt. SieheNr. ~3340, ~3341, ~3342.
C4F, CF, (CFhSbF5 ~3448
Chlorgraphit 2. Stufe, C1&12 ‘)
c 3449
Bromgraphit 2. Stufe, C16Br2
c 3450
3. Stufe, CZ4Br2
c3451
4. Stufe, &BrZ
c 3452
5. Stufe, C4,.,BrZ
zu ~3448 c 3449
c3451
T= -40°C a = 2,45 1,=10,09
orthorhom- a =59,5 *) bisch ‘) b =34,5 *) (pseudo1,=10,39 J) 4, hexagonal) 1,=13,74
orthorhom- a = 8,5 bisch ‘) b =34,5 (pseudo1,=17,08 *) hexagonal) I, = 20,41
X, Pulver.
62Ju
Schichtfolge der den Br2-Schichten benachbarten Kohlenstoffschichten: /AiA/. E, X, Einkristall, Pulver, Pyrographit. Die Br,-Schichten sind oberhalb ~106 “C quasifliissig. X, gut orientierter Kish-Graphit. E, X, Einkristall, gut orientierter Kish-Graphit.
63Ee; 65Ee; 71Sa; 72Mi
71Sa 65Ee; 71Sa
X, gut orientierter Kish-Graphit.
71Sa
I) Experimentell beobachtete Zusammensetzung: Cs.&I. ‘) [65Ee]: Im Kristall sind orthorhombische Domlnen mit ihren a- und b-Achsen so urn 60” gegeneinander verdreht, daO makroskopisch eine hexagonale Symmetrie beobachtet wird. Die ,,ideale” Zusammensetzung C,4Br2 wurde nie gefunden. Die Br,-Schichten kannen Br, abgeben (bis zur HIlfte), ohne da0 sich n- und b-Achse Indern. 2, [63Ba]: Die Rellexe lassen sich hexagonal indizieren mit a = 9.84 (X, Pulver). ‘) [63Ee]: 1,=10,3(E). [40Riil]: 1,=10,4(X). 4, [76Mi]: I, hlngt vom Br,-Gehalt ab (vgl. FuiInote 1). ‘) Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3449, die beobachtete Zusammensetzung C,,Br = C,,Br, entspricht geordneter, unvollstlndiger Besetzung der Br,-Schichten. 2, [65Ee]: 1,=17,0(E).
Nr.
T
Substanz
Z
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
z,=10,20 I)
X, Pulver.
72Fu
monoklin ‘) (pseudohexagonal)
a=58 ‘) 3, b=28 ‘) 3, c = 7,0 “) 4) y = 160” ‘)
/Ail. E, X, Einkristall, Pulver. Die ICl-Schichten sind oberhalb x43 “C quasifliissig.
66Tu; 68Ba
Raum-
c3453
Bromchlorid-Graphit 2. Stufe, CsBr0,55C10.45 ‘)
c 3454
Iodchlorid-Graphit 1. Stufe, C410.45C10.55
?exp
2x1
gave
:/cm”
c3455
2. Stufe,
CfJ0.45Cl0,55
hexagonal
a = 2,46 Z,=10,48 ‘)
X, E, Einkristall, Pulver. Die ICl-Schichten sind quasifliissig.
68Ba; 66Tu
~3456
3. Stufe,
GJ0.45C10.55
hexagonal
a = 2,46 Z,=13,84 ‘)
X, Pulver.
68Ba
c3457
4. Stufe,
c16IO.45clO.55
hexagonal
a = 2,46 Z,=17,15
X, Pulver.
68Ba
c3458
5. Stufe, c~oIo.&~o,~~
hexagonal
a = 2,46 I, = 20,47
X, Pulver.
68Ba
c 3459
6. St%
hexagonal
a = 2,46 Z,=23,87 ‘)
X, Pulver.
68Ba
zu c 3453
c 3454
cz4Io,&lo,~~
‘) Der Schichtabstand von CsBr,Cl,-, X
1 0,432
0,520
0,550
I,
1 10,09
10,14
10,20
‘) [66Tu]: ,,ideale“ a) [66Tu] : 3, [68Ba] : 4, [72Mi]:
ist von x abhlngig: 0,567 0,650 lo,23
10,37
0,720 10,37
GrGBere Kristalle zeigen pseudohexagonale Beugungsbilder (E), weil DomLnen der monoklinen Struktur in urn 60” verdrehten Orientierungen auftreten. Die Formel ist C,ICl, es kann aber ohne Strukturlnderung mehr ICI aufgenommen werden. Die meisten Reflexe kiinnen such mit einer monoklinen Pseudozelle indiziert werden mit a’= 4,92; b’= 19,2; c = 7,0; y’= 93,5” (E). Alle Reflexe lassen sich hexagonal indizieren mit a = 12,25 ; c = 28,36 (X, Pulver). 1,=7,14(X). [64He]: 1,=7,24(E). [68Ba]: I, hlngt von der Zusammensetzung der eingelagerten Schichten in CJ,CIi-. ab; x=0,42: I,=7,03; x=0,45: 1,=7,09.
c3455
‘) [68Ba]:
Der Schichtabstand
~3456
‘) [68Ba]:
Der Schichtabstand in C,,I,Clr-,
in C&Cl,-,
c 3459
‘) [68Ba] : Ftir C,,I,,,,C1,,s,:
I, =23,78.
hangt von x ab; x=0,42: hLngt von x ab; x=0,42:
1,=10,38. 1,=13,83.
[66Tu]:
1,=10,4(E).
1 F Nr.
c3460
Substanz
Raumgruppe
a, b, I,, CC& cla
2. Stufe, Cd0.d~O.55
QSXP
[Qxl g/cm3
Y
1odbromid-Graphit
z
hexagonal I, = 1443 *) ‘)
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pulver.
72Co
1X.0.4.2 Graphitsalze-Graphite Graphithydrogenfluorid c 3461 1. Stufe, Cy4HF$’.1,8HrFz
hexagonal a = 2,46 I,= 8,OS c =16,10
salts
/AiBif.
47Rii3
X, Pulver. Stahlblau.
c/a = 6,545
c 3462
2. Stufe, C?sHF$’.1,8 HzFz
hexagonal a = 2,46 c=I,=11,29
X, Pulver
47Rii3
X, Pulver.
47Rii3
X, Pulver.
47Rii3
/Ail.
66Ni; 39Rti
c/a=4,589
~3463
3. Stufe, ChHF? .1,8 HzF2
c3464
4. Stufe, C&HF? .1,8 H,Fz
hexagonal a= 2,46 I, = 14,68 c= 2.1, c/a=11,935 hexagonal a = 2,46 1,=18,04 c =I, c/a = 7,333
Graphitnitrat (erste Reihe) 1. Stufe, C$NO? .3 HN03 ~3465
hexagonal a = 2,46 c = 7,82 c/a = 3,179
X, hochorientierter Pyrographit. Die eingelagerten Schichten sind quasifhissig; unterhalb z - 20 “C Tieftemperaturphase mit geordneten Nitratschichten. Die NO?-Einheiten stehen wahrscheinlich mit ihrer Ebene senkrecht zu den Kohlenstoffschichten. Stahlblau.
zu c 3460
‘) [77Ch]: Die Struktur stimmt mit der von Iodchlorid-Graphit iiberein; oberhalb ~60 T sind die Iodbromid-Schichten quasifliissig. *) [72Co]: Mittelwert aus Daten fiir 5 (OOl)-Reflexe.[72Mi]: 1,=10,54(X).
Nr.
Substanz
Z
&XP
Cexl g/cm3 ~3466
2. Stufe, C$$NOF .3 HN03
D$*
a = 2,46 ‘) z,=11,15 c =33,45 ‘) c/a = 13,598
R3m
1,98
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
IABiBCiCAif. X, hochorientierter Pyrographit. Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.
66Ni; 64Bo; 39Ri.i
66Ni; 39Rii
c 3467
3. Stufe, CyzNO$? .3 HN03
Cl* c&21
a = 2,46 b = 4,26 Z, = 14,48 c =28,96
/ABAiACAi/. X, hochorientierter Pyrographit. Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.
~3468
4. Stufe, C$NOF
D& R3m
a = 2,46 ‘) Z,=17,84 c =53,5 ‘) c/a = 21,75
/ABABiBCBCiCACAi/. X, hochorientierter Pyrographit, Vgl. Angaben zur 1. Stufe. Schwarz.
hexagonal
a = 2,46 Z,=21,19
X, Pulver.
39Rii
hexagonal
a =2,46 z,=9,9
X, Einkristalle und hochorientierter Pyrographit. Aus der Dicke der eingelagerten Schicht folgt, da13die NO?-Einheiten parallel zu den Kohlenstoffschichten liegen.
77Fu
c 3469
c 3470
5. Stufe, C$&NOF
.3 HN03
. 3HN03
Graphitnitrat (zweite Reihe) 2. Stufe, C16HN03 I)
66Ni; 39Rii Pulver.
c 3471
3. Stufe, &HN03
‘)
hexagonal
a = 2,46 Z,=13,25
X, Einkristalle und hochorientierter Vgl. Angaben zur 2. Stufe.
Pyrographit.
77Fu
~3472
4. Stufe, C32HN03
‘)
hexagonal
a = 2,46 Z,=16,6
X, Einkristalle und hochorientierter Vgl. Angaben zur 2. Stufe.
Pyrographit.
77Fu
hexagonal
a = 2,46 Z,=11,38
X, Pulver.
c 3473
Graphitphosphat 2. Stufe
38Rii
7.u c 3466 c 3468 c3470 c 3471 c 3472
‘) Hexagonale Aufstellung. ‘) Hexagonale Aufstellung. ‘) Die zweite Reihe der Graphitnitrate wird durch langsame Zersetzung von Nitraten der ersten Reihe erhalten. Die Zahl der C-Atome pro positive Ladung ist nicht bekannt, nur das MassenverhLltnis C: (NO? + HNO,) ist bekannt. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3470. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3470.
jubstanz
c 3474
c 3475
Graphitpyrophosphat 2. Stufe Graphithydrogensulfat 1. Stufe, C:‘HS048 .2,42 HsS04 ‘) a-Phase B-Phase
c 3476
~3478
cCA1
Raum-
a, b, I,,
kww
da Y
hexagonal
a = 2,46 1,=11,54
hexagonal
a = 2,46 c=I,=8,01 2, cfa = 3,256
?CXQ
Iexl
;/cm3
1.84 3,
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pulver.
38Rii
/Ail.
64Bo; 39Rii
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Stahlblau. /AiBif. X, Pulver. Stahlblau.
hexagonal
a =2,46 1,=8,01 2, c =2.1,2) c/a = 6,512
2. Stufe, C!&HSO? .2,4HsSOh
hexagonal
a = 2,46 1,=11,32 c= 2.1, c/a = 9,203
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Schwarz.
64Bo; 39Rii
3. Stufe, ChHSO?
hexagonal
a = 2,46 1,=14,71 c= 2.1, c/a=11,959
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig.
64Bo; 39Rii
4. Stufe, C$‘hHSOz. 2,4HzS04
hexagonal
a = 2,46 1,=18.09 c= 2.1, c/a = 14,707
X, Pulver.
39Rii
5. Stufe, C&HSO?
hexagonal
a = 2,46 I, = 21,46 c= 2.1, c/a = 17,447
X, Pulver.
39Rii
.2,4HsS04
. 2,4HzS04
‘) Zusammensetzung aus [77Ho] it :71Ar]: C$HSO,e .2,5H,S04. 2, [39Rii]: a-Phase: c=7.98; 8-P hase; I, = 7.98 ; c = 15.96 : c/a = 6.49. 3, [38Rii]: &.,=&I.
39Rii
Nr.
Substanz
eexp
Raum-
awe
Cexl g/cm’
c 3480
Graphithydrogenselenat 1. Stufe, C?aHSeO? . xHzSe04
hexagonal
a = 2,46 I, = 8,25
~3481
Graphitperchlorat 1. Stufe, C&Cl02 . 2HC104
hexagonal
a = 2,46 c=I,=7,73 c/a=3,142
c 3482
2. Stufe, @&lo?.
‘)
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pulver.
38Rii
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifliissig. Stahlblau.
64Bo; 39Ri.i
hexagonal
a = 2,46 1,=11,06 ‘)
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifltissig.
64Bo; 39Ri.i
2HC104
~3483
3. Stufe, CTZCIOF .2 HC104
hexagonal
a = 2,46 1,=14,43 ‘)
X, hochorientierter Pyrographit, Einkristall, Pulver. Die eingelagerten Schichten sind quasifltissig.
64Bo; 39Rii
c 3484
4. Stufe, C&ClOF.
hexagonal
a = 2,46 I, = 17,65 c= 2.1, cfa=14,350
X, Pulver.
39Rii
2HC104
5. Stufe, C&,,ClO~
hexagonal
a = 2,46 I, = 21 ,oo c =I, cJa= 8,537
X, Pulver.
39Rii
. 2HC104
hexagonal
I, = 7,93
X, Pulver.
76Bu2
hexagonal
I, = 7,86+ 8
X, Einkristall. Blau.
78Ba
~3485
~3486
Graphitfluorosulfat 1. Stufe, CloHS03F
~3487
I)
1. Stufe, C1$S03F ‘)
zu c3481 ~3482 ~3483 ~3486 ~3487
‘) ‘) ‘) ‘)
[64Bo]: Ein Prlparat gab such c= 7,94. [39Rti] : c= 7,94. [73Fu] : I, = 7,85. [39Rii]: [39Rii]:
c=2. 1,=2.11,12. c=I,=14,30.
[76Bu2]: Die Ladung der Kohlenstoffschichten, d.h. das VerhLltnis von Anionen zu Sauremolekeln ist unbekannt. Die Verbindung wurde mit Fluorsulfon&=iure, HSO,F, hergestelh. ‘) Die Verbindung wurde aus Graphit und S,O,F, hergestelh. Das VerhLltnis von SO,Fe-Ionen zu S,O,F,- oder SO,F-Molekeln ist unbekannt.
NC
Substanz
~3488 ~3489 c 3490 c3491 c 3492
c3493
2. Stufe, C,SOJF ‘)
Graphitchlorosulfat 1. Stufe, C:ClSO$’ . ~CISOJH ‘) 2. Stufe, C~~ClSO~ . y ClSOjH ‘) 3. Stufe, C2.+HSO&l ‘) 4. Stufe, C?&lSO$’ . yCls0~H ‘) Graphithexafluoroarsenat 1. Stufe, C?AsF?
z
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal 1,=11,3&-l
X, Einkristall.
78Ba
hexagonal I, = 8,03
X, Pulver (?)
77Me4
hexagonal 1,=11,27.--11,44 *)
X, Pulver (?).
77Me4
hexagonal I, = 14,62 ‘) hexagonal 1,=17,99...18,08 ‘)
X, Pyrographit. X, Pulver (?).
77Me4
hexagonal a=4,90+5
X, Einkristalle. Blau.
78Ba
X, Pulver. Stahlblau.
58Riil
X, Pulver.
58Riil
Raum-
:ww
a, b, I,, cCA1 da Y
c=8,06+6 c/a=1,645 c 3494
c 3495
Graphittrifluoracetat 1. Stufe, C&CF,COOe . xCF$ZOOH ‘) 2. Stufe, C$CFJCOO~
. xCFJCOOH ‘) zu ~3488 ~3489 c 3490 c 3491 c 3492 c 3494 c3495
hexagonal a = 2,46 c=I,=8,20 ‘) c/a = 3,333
hexagonal a = 2,46
?CXP
iexl s/cm3
74Fu
1,=11,54 2) c= 2-1, cfa=9,382
*) Analogie zur 1. Stufe, Nr. ~3487, ItiBt x = 24 wahrscheinlich erscheinen. ‘) Analogie zu anderen Graphitsalzen IX$t x= 24 wahrscheinlich erscheinen.
‘) Vgl. FuDnote1 zu Nr. ~3489. *) I, variiert je nach Darstellung. ‘) [74Fu]: Die Ladung der Kohlenstoffschichten ist unbekannt (Analogie zu den anderen Graphitsalzen lll3t C?ZSO,CI e .2HSO,CI wahrscheinlich erscheinen). *) [77Me4]: 1,=14,65...14,8. je nach Darstellung. :) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3489. ‘) I, variiert je nach Darstellung. 1) x=0,7.
*) Von kX in A umgerechnet. ‘) X~O,-L. *) Von kX in A umgerechnet.
Nr.
Substanz
Raum-
gw-ve
a, b, L, CCAI da Y
c3496
c3497
3. Stufe, C%CFsCOOe . x CFsCOOH ‘)
Graphittrifluoromethansulfonat 1. Stufe, C&CFsSOF .1,63 CFsSOsH
c3498
c3499
2. Stufe, C&CFsSOF .1,63 CFsSOsH C,-BFs(CHsCOOH)s 1. Stufe
z
0,
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal
a = 2,46 Z,=14,88 ‘) c =I, c/a = 6,2
X, Pulver.
58Riil
hexagonal
I, = 8,036 + 3
X, Pulver. Stahlblau.
77Ho
hexagonal
Z, = 11,47 + 5
X, Pulver.
77Ho
hexagonal
I, = 8,lO ‘)
X, Pulver.
58Riil
c3500
2. Stufe
hexagonal
Z, = 11,32 ‘) c= 2.1,
X, Pulver.
58Riil
c3501
3. Stufe
hexagonal
Z, = 14,63 ‘)
X, Pulver.
58Riil
hexagonal
Z, = 16,06
X, Pulver.
72Bo
~3502
Graphitchloroplatinat 3. Stufe, C$HPtClF .3 PtC14 I)
1X.0.4.3 Graphitverbindungenm it Nichtmetall- und Metalloxiden-Graphite c3503
Schwefeltrioxid-Graphit 1. Stufe, CsSOs ‘)
hexagonal
compoundswith non-metal oxides and metal oxides 66Ba
I, = 7,96
ZU c
3496
c3499 c3500 c3501 ~3502
~3503
1)
xxo,7.
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
Von kX Von kX Von kX Von kX [72Bo]: [66Ba]:
in A umgerechnet. in A umgerechnet. in A umgerechnet. in A umgerechnet. Fur tiefere Darstellungstcmperaturen wird die Zusammensetzung mit C$HPtClF . xH,PtCl, Beobachtete Phasenbreite C,,,...,,,SO,.
angegeben,n=42...51.
Nr.
SUbStalE
Raum3wpe
a, b, I,, cCA1 da Y
?OXP
Led 3/m3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c3504
2. Stufe, C’eSOs
hexagonal
Z,=11,25 ‘)
X, Pulver.
66Ba
c3505
3. Stufe, C’sSOs
hexagonal
I, = 1460 ‘)
X, Pulver.
66Ba 66Ba
c3506
4. Stufe, CzeSOs
hexagonal
I, = 17,95 ‘)
X, Pulver.
c3507
Selentrioxid-Graphit 1. Stufe, C,SeOs
hexagonal
I, z 8,20
X, Pyrographit.
74Fu
~3508
Distickstoffpentoxid-Graphit 2. Stufe, C’6N20s
orthorhombisch ‘)
a =4,90 ‘) b =8,50 ‘) Z,=c=11,15
X, Pulver.
68Fu
2)
c3509
3. Stufe, Cz4N205
orthorhombisch ‘)
a= 4,901) b = 8,50 ‘) I, = 14,50 2) c =29,00
X, Pulver.
68Fu
c3510
4. Stufe, CszNzOs
orthorhombisch ‘)
a =4,90 ‘) b =8,50 ‘) Z,=c=17,85
X, Pulver.
68Fu
hexagonal
I, = 7,96
X, Pyrographit.
73Fu
hexagonal
Z,=11.13
X, Pyrographit.
73Fu
c3511
Dichlorheptoxid-Graphit 1. Stufe, C’zClzO,
~3512 2” c3504 c3505 ~3506 ~3508 c3509 c3510 ~3512
2. Stufe, Cz4C1207 ‘) ‘) *) ‘) ‘) z, ‘) *) ‘) *) ‘)
*)
I, aus in [66Ba] angegebener Formel I, = 7,90+ (n - 1). 3,35 berechnet (n = Stufenzahl). Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3504. Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3504. Die orthorhombischen Gitterkonstanten entsprechen der orthohexagonalen Aufstellung eines hexagonalen Gitters mit a=4,90. I, aus in [68Fu] angegebener Formel Z,=7,80+(n-1). 3,35 berechnet (n=Stufenzahl). Vgl. FuDnote 1 zu Nr. ~3508. Vgl. FuBnote 2 zu Nr. ~3508. Vgl. FuBnote 1 zu Nr. ~3508. Vgl. Fugnote 2 zu Nr. ~3508. [73Fu]: Zusammensetzung fur die 2. Stufe irrttimlich gleich wie fur die 1. Stufe angegeben.Aus Volumen der eingelagerten Schicht folgt fur die angegebeneFormel C,,CI,O, eine unrealistisch hohe Dichte fiir die eingelagerte Schicht.
Nr.
Substanz
Raum-
.mwe
a, fAL, CCAI da Y
Z
&XP
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c3513
3. Stufe, C3&1207
hexagonal
Z,=14,40 ‘)
X, Pyrographit.
73Fu
c3514
4. Stufe, C&&O7
‘)
hexagonal
Z,=17,75 2)
X, Pyrographit.
73Fu
c3515
5. Stufe, CsxC1207 ‘)
hexagonal
z,=21,10 2)
X, Pyrographit.
73Fu
~3516
6. Stufe, CsxC1207 ‘)
hexagonal
I, = 24,45 2,
X, Pyrographit.
73Fu
c3517
7. Stufe, C7,C1207 l)
hexagonal
Z,=27,80 2,
X, Pyrographit.
73Fu
~3518
Chromtrioxid-Graphit 3. Stufe, Ci3,8Cr03,75H
‘)
hexagonal
Z,=14,92 ‘)
X, Pulver.
74Eb2
Chromyltrifluoracetat-Graphit 1. Stufe, C14rOGWOh ‘)
hexagonal
I, = 8,22
X, Pulver.
78Bu
hexagonal
z,=11,44
X, Pulver.
78Bu
hexagonal
Z,=10,82 ‘)
X, Pyrographit.
74Fu
c3519 ~3520
~3521
2. Stufe, G&rWCWW2
‘1
Rheniumheptoxid-Graphit 2. Stufe, C,sRe20,
ill c3513 c3514
I) I, aus in [73Fu] angegebenerFormel I, = 7,70 + (n - 1). 3,35 berechnet (n = Stufenzahl). ‘) Analogie zur 1. bis 3. Stufe 1LBt x =12 wahrscheinlich erscheinen. “) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.
c3515
‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. c 3514. ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3513.
~3516
‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. c 3514. ‘) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.
c3517
‘) Vgl. FuBnote 1 zu Nr. ~3514. “) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3513.
~3518
29 CrO$e(CrO,),(H,O), ‘) [74Eb2]: Die Verbindung, die aus Graphit und einer Ldsung von CrO, in Eisessig dargestellt wurde, wird als C,,,, Formulierung als Einlagerungsverbindung Oxidationsstufen als + 6 vorkommt. *) [74Ful] : I, = 14,65.
c3519 ~3520 ~3521
Y
von Chromylacetat
‘) Darstellung mit Losung von CrO, in (CF,CO),O. ‘) Darstellung mit Ldsung von CrO, in (CF,CO),O. ‘) I, aus in [74Fu] angegebenen d,,,-Werten gemittelt.
wahrscheinlicher,
vgl. Nr. ~3519, ~3520. [77Ebl]:
formuliert, doch erscheint eine ESR-Messungen deuten darauf hin, da13 Cr in anderen
Substanz
Raumgruppe
3. Stufe, CZsRezO, 4. Stufe, C, tzRez07 5. Stufe, C, t sRe207
z
QCXP
red
g/cm3
hexagonal I, = 14,15 ‘) hexagonal 1,=17,57 ‘) hexagonal I, = 20,60 ‘)
T 1
1X.0.4.4 Graphitverbindungen
Bortrifluorid-GraphitDiethylether ~3525 1. Stufe,
mit Nichtmetall-
und Metallfluoriden-Graphite
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, Pyrographit. X, Pyrographit. X, Pyrographit.
74Fu 74Fu 74Fu
compounds with non-metal fluorides and metal fluorides
hexagonal I,= 7,80
X, Pyrographit.
77Me3
hexagonal 1,=11,15
X, Pyrographit.
77Me3
1. Stufe, CsAsFs t)
hexagonal I, = 8,lO + 2
78Fa
2. Stufe, C16AsFS 3. Stufe, C24A~Fs
hexagonal 1,=11,40+2 hexagonal I, = 14,81+ 4
4. Stufe, Ca2AsFs 5. Stufe, C4eAsFs
hexagonal I, = 18,31f 4 hexagonal I, = 21,51+ 4
X, gut geordneter Pyrographit. Blau. X, gut geordneter Pyrographit. X, gut geordneter Pyrographit. Metallisch silbemer Glanz. X, gut geordneter Pyrographit. X, gut geordneter Pyrographit.
Cx .
~3526
a, b, It, cCA1 c/a Y
Y BF3
* W2W20
‘1
2. Stufe ‘) Arsenpentafluorid-Graphit
~3527
c3530 c3531
78Fa 78Fa 78Fa 78Fa
ZU
~3522 ~3523 ~3524 ~3525 ~3526 ~3527
‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3521. I) Vgl. F¬e 1 zu Nr. ~3521. ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3521. ‘) [77Me3]: Zusammensetzung und Art der Bindung unbekannt; miiglicherweise handelt es sich urn eine kovalente Graphitverbindung mit C-OC,H,-Bindungen oder urn ein Graphitsalz (Darstellung durch elektrochemische Oxidation). ‘) Vgl. Fugnote 1 zu Nr. ~3525. ‘1 WA: C,o,o.aAsFs, Formel aus Gewichtszunahme berechnet, such in [78Fa]. [78Ba]: Das K-Absorptionskantenspektrum deutet darauf hin, daL3As in den Oxidationsstufen + 5 und + 3 vorkommt, wlhrend in dem sehr lhnlichen Graphitsalz CFAsF$‘, Nr. ~3493, nur AS+’ vorhanden ist.
Nr.
Substanz
Z
Raum-
~3532 c3533
Antimonpentafluorid-Graphit 1. Stufe, C.&bFs ‘) 2. Stufe, C13SbF5
&XP
Cexl g/cm3
gruwe
hexagonal
Z,=8,44+3
hexagonal
Zc=11,76f3
‘) ‘)
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
X, gut geordneter Pyrographit. Blau.
77Th
X, gut geordneter Pyrographit.
77Th; 75Mel
X, gut geordneter Pyrographit.
77Th
c3534
3. Stufe, Crs,sSbFs
hexagonal
Zc=15,05f5.‘)
c3535
4. Stufe, C2,$bFs
hexagonal
1,=18,3&l
‘)
X, gut geordneter Pyrographit.
77Th
~3536
Iodpentafluorid-Graphit Cs,dFs ‘1
hexagonal
z,=11...12
‘)
X, Pulver.
75Se
c3537
Xenontetrafluorid-Graphit 2. Stufe, C2sXeF4
hexagonal
1,x11,4 ‘)
X, Pulver.
77Se
Z,=l4,6
‘)
X, Pulver.
77Se
~3538
3. Stufe, C4sXeF4
c3539
Xenonoxidtetrafluorid-Graphil G,7XeO& ‘1
hexagonal
1,x11,4 2)
X, Pulver.
75Se
c3540
Titantetrafluorid-Graphit 3. Stufe, C2rTiF4 r)
hexagonal
z,=15,10
X, Pulver.
76Bul
zu ~3532
c3533 c3534 c3535 ~3536 c3537 c 3538 c3539 ~3540
‘) [77Th]: Beobachtete Phasenbreite C,,,...,,,SbF, ‘) I, hlngt stark von der Zusammensetzung und von der Prlparation ab. [75Mel]: I, = 8,46 fur C,*,SbF,, I, = 8,33 fur Cs,,SbF, [77Th] : 1, = 8,5 + 1 fur in Gegenwart von HF hergestellte Praparate. [74Op] : I, = 7,48. ‘) [77Th] : I, = 11,9 f 2 fur in Gegenwart von HF hergestellte Prlparate. [77Si] : I, = 11,50 + 5. ‘) [77Th]: 1,=15,1 kl fur in Gegenwart von HF hergestellte PrLparate. [74Op]: 1,=15,2. [75Mel]: 1,=15,11. [74Eb3]: 1,=14,7. ‘) [77Th] : 1, = 18,5 f 1 fur in Gegenwart von HF hergestellte PrLparate. [74Eb3] : I, = 18,2. ‘) Stufe unbekannt, auf Grund des I,-Wertes vermutlich 2. Stufe. ‘) I, aus den in [75Se] angegebenenReflexlagen abgeschltzt. ‘) Nur wenige, diffuse Reflexe. ‘) Nur wenige, diffuse Reflexe. ‘) Stufe unbekannt, auf Grund des I,-Wertes vermutlich 2. Stufe. ‘) I, aus den in [75Se] angegebenenReflexlagen abgeschltzt. ‘) [76Bul]: Beobachtete Phasenbreite C19...24TiF4.
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe
a, b, I,, CCAI c/a Y
z
eoxp
kxl dcm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c 3541
Niobiumpentafluorid-Graphit 2. Stufe, C16.6NbFs
hexagonal
1,=11,76 ‘)
X, Pyrographit,
Pulver.
75Mel
~3542
Tantalpentafluorid-Graphit 2. Stufe, Ct,,sTaFs
hexagonal
1,=11,76
X, Pyrographit,
Pulver.
75Mel
c3543
3. Stufe, C22.4TaFs
hexagonal
1,=15,14
X, Pyrographit,
Pulver.
75Mel
hexagonal
I, = 842
X, Pulver. Blauschwarz.
77Ha
c3544
MolybdPnhexafluorid-Graphit 1. Stufe, Ctl*tlMoFe
c3545
2. Stufe, Cs2 * sMoF6
hexagonal
1,=11,70
X, Pulver.
77Ha
~3546
Wolframhexafluorid-Graphit 2. Stufe, Css*sWF,s
hexagonal
1,=11,70
X, Pulver.
77Ha
c3547
Osmiumhexafluorid-Graphit 1. Stufe, C=sOsFg ‘)
hexagonal
a =4,92+5 I, = 8,06 f 10
X, Einkristalle. Blau.
78Ba
~3548
Uranhexafluorid-Graphit 2. Stufe ‘)
hexagonal
1,=11,9 2)
X, Pulver.
77Eb2
1X.0.4.5 Graphitverbindungen m it Nichtmetall- und Metallchloriden- Graphite compoundswith non-metal chlorides and metal chlorides c3549 zu c 3541 c3541 ~3548
c3549
Bortrichlorid-Chlorsulfonslure-Graphit 3. Stufe, C, . y BC13 . zClS03H
hexagonal
I, = 15,06
X, Pyrographit.
77Me4
‘)
‘) [75Mel]: I, hlngt von der Zusammensetzung ab, 1,=11,78 fir C17.ZNbF5. ‘) [78Ba]: Das paramagnetische Verhalten deutet auf das Vorkommen von [OS+~F~]*. ‘) [77Eb2]: C,,,, UF,, auf Grund der angegebenen Reflexe und nach Vergleich mit MoF,- und WF,-Verbindungen Gemisch von 1. und 2. Stufe. “F-NMR hin, dal3 ca. 10% U4e (UF,,) vorhanden ist. [76Bi]: C,,, *c,sUF6. *) I, aus den angegebenen Reflexlagen abgeschstzt. ‘) Zusammensetzung unbekannt.
deutet darauf
Nr.
Substanz
Raum-
gruppe
a, h I,, CCAI c/a Y
I
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c3550
Magnesiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C, r3MgC12
hexagonal
Z,=9,50+2
X, Texturpraparat.
76St; 77Stl
c3551
2. Stufe, Cz26MgC12
hexagonal
I, = 1285
X, Texturpraparat.
77Stl; 76St
~3552
3. Stufe, Cz.+cMgC12
hexagonal
Z, = 16,26
X, Texturpraparat.
77Stl; 76St
c3553
Aluminiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C9A1C&
hexagonal
a = 2,46 ‘) I,= 9,54 ‘) c =19,08 ‘) cfa = 7,756
/Ai Bi/.
55Rii2; 73Va; 63Rii
c3554
c3555
~3556
c3557
2. Stufe, C1sA1C13,s
4. Stufe, C31...51A1C13,3
Galliumchlorid-Graphit 1. Stufe, &GaC&
2. Stufe, C1sGaC13,4
hexagonal
hexagonal
hexagonal
hexagonal
X, Pulver. Blau.
a =2,46 ‘) Z,=c=12,83 cfa = 5,215
‘) ‘)
X. Pulver.
a =2,46 ‘) Z,=c=19,69 c/a = 8,004
/ABABif. X, Pulver.
55Rii2
‘)
/AiBi/.
58Rii2
a = 2,46 ‘) I,= 9,S6 ‘) c =19,12 ‘) cfa=7,772 a =2,46 ‘) Z,=c=12,83 cfa = 5,215
55Rii2
/ABif.
271
‘)
X, Pulver. Blau. /ABif. X, Pulver.
58Rii2
zu c3553 c3554 c3555 ~3556 c3557
‘) Aus kX in A umgerechnet. ‘) Aus kX in 8, umgerechnet. 2, [73Bo]: I,= 12,80 bei Synthese mit AlCl, in Gasphase (mit Cl,-Zusatz), I,= 12,92 bei Synthese mit AlCl,-LGsung ‘) Aus kX in !I umgerechnet. ‘) Aus kX in A umgerechnet. ‘) Aus kX in A umgerechnet.
in SOCl,.
Nr.
Substanz
~3558
c3559
4. Stufe, C3sGaC13.3
Indiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C1&iC13 ‘)
Raumgruppe hexagonal
hexagonal
a, b, I,, cEA1 c/a Y a =2,46 ‘) 1,=c=19,69 c/a = 8,004
z
ecxp Cexl g/cm’
‘)
a =2,46 (6,36) 2, 1,=c=12,83 2, c/a = 5,215
2,4.-.2,5
PSll
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angahen
Literatur
/ABABi/. X, Pulver.
58Ril2
lABi/. X, Pulver. Die eingelagerten InC13-Schichten hesitzen eine zweidimensionale hexagonale Struktur mit a = 6,36.
58Rii2
c3560
3. Stufe, C25...311nC13
hexagonal
I, = 16,23 ‘)
X, Pulver.
58Ril2
~3561
4. Stufe, C32...451nC13
hexagonal
I, = 19,69 ‘)
X, Pulver.
58Ril2
~3562
Thalliumtrichlorid-Graphit 1. Stufe, Cs.2TlCl3.3 ‘)
hexagonal
a =2,46 1,=9,74 2)
X, Pulver.
78St
~3563
2. Stufe, Cr*.5TlCl3,2
hexagonal
a = 2,46 1,=13,12
X, Pulver.
78St
c3564
3. Stufe, C,TlC13+,
hexagonal
a = 2,46 1,=16,45
X, Pulver.
78St
ZU
~3558 c3559 c3560 ~3561 c 3562
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) 2,
Aus kX in A umgerechnet. [58Rtl2]: Beobachtete Phasenbreite C18.3...20,81nC13. Aus kX in A umgerechnet. Aus kX in A umgerechnet. Aus kX in A umgerechnet. [78St]: Beobachtete Phasenbreite Cs.2...1,.6T1C13,3. [78St]: I, varriert bei verschiedenen Prlparaten, 1,=9,72-..9,76; bei Einlagerung aus Lijsung in SOCl,: I,=9,77...9,81.
Nr.
Substanz
Raum-
.mwe
Z
a, b, L, CCAI cla
Cexl .drm3
Y ~3565
Antimonpentachlorid-Graphit 1. Stufe, CrsSbCls I)
&%P
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal
a =17,23 I,= 9,42 ‘)
X, Einkristall, Pulver. Die SbCls-Schichten sind epitaktisch zu den Kohlenstoffschichten geordnet, die Richtungen ihrer a-Achsen stimmen mit denen der Kohlenstoffschichten iiberein.
75Me2
~3566
2. Stufe, C&bCls
hexagonal
a =17,23 I, = 12,72 ‘)
X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.
75Me2
~3567
3. Stufe, Cs6SbC1s
hexagonal
a =17,23 Z,=16,08 ‘)
X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.
75Me2
~3568
4. Stufe, C4sSbC1s
hexagonal
a =17,23 z,=19,45 1)
X, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.
75Me2
~3569
5. Stufe, CssSbCls,s
hexagonal
I, = 22,81
X, Pulver.
76Ba
c3570
6. Stufe, Cs$SbCls,s
hexagonal
I, = 26,05
X, Pulver.
76Ba
c3571
Antimon(V)-fluoridchloridGraphit 1. Stufe, CIoSbFsC12 ‘)
hexagonal
a =2,461 1,=8,36...8,87 c =2-z,
X, Pulver. Blau.
71Bo
‘)
~3572
2. Stufe, CzoSbF&lz,,,
hexagonal
a =2,461 Z,=c=12,13 c/a = 4,929
X, Pulver.
71Bo
c3573
3. Stufe, Cs0SbFs,1C11,7
hexagonal
Z, = 15,25 c= 2.1,
X, Pulver.
71Bo
ZU
~3565
~3566 ~3567 ~3568 c3571
‘) [75Me2] : Aus a und 1. folgt die ,,ideale“ Formel C 12,25SbC1,,das Verhaltnis Cl: Sb wurde zu 5,0+0,1 bestimmt. ‘) [76Ba]: I, hlngt von den Herstellungsbedingungen ab, 1,=9,44...9,52. Der Schichtabstand hlngt in allen Stufen u. a. vom Verhaltnis Cl: Sb ab, das von 3,7 bis 5,8 variieren kann; er ist umso kleiner, je gr68er das Cl:Sb-Verhaltnis ist; in allen Stufen zusammengenommen wurden Schichtabst&de C-SbCl,-C von 9,37 bis 9,53 beobachtet. ‘) [76Ba]: Vgl. FuBnote 2 zu Nr. c3565,1,=12,63...12,91. ‘) [76Ba]: Vgl. FuBnote 2 zu Nr. c3565,1,=16,00~~~16,15. r) [76Ba]: Vgl. FuDnote 2 zu Nr. c3565,1,=19,41...19,58. ‘) [71Bo]: I, variiert je nach Darstellung und Zusammensetzung: 1,=8,36 fur Cs,,SbFs,,Cl,,,; 1,=8,42 fur C,~lSbF3,1Cl,,l; 1,=8,56 fiir C,,,,SbF,,,Cl,,,; 1,=8,87 fur C,,,,S’%>,‘%,.
Nr.
c3574 c3575
Raumgruppe
Substanz
Yttriumchlorid-Graphit 2. Stufe, C21YC13 ‘)
3. Stufe, C3YCIJ
‘)
a, b, L cCA1 c/a Y
z
eels Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal
I, = 12,98
X, Pulver.
77St1
hexagonal
I, = 16.54
X, Pulver.
77Stl
~3576
Zirkoniumchlorid-Graphit 3. Stufe, C23.sZrC14.L5
hexagonal
I, = 16,32
X, Pulver.
77st1
c3577
Hafniumchlorid-Graphit 3. Stufe, C4s,,HfC14.77
hexagonal
I,= 15,87
X, Pulver.
77st1
~3578
Niobiumpentachlorid-Graphit 3. Stufe, &,NbC&
hexagonal
I, = 16,21 ‘)
X, Pulver.
73Bo; 77Stl
c3579
Tantalpentachlorid-Graphit 3. Stufe, &,TaCIs
hexagonal
X, Pulver.
73Bo; 77Stl
~3580
Chromtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C2rCrCls
c=
1,=16,19 ‘)
c=
3. Stufe, C2z.. . &rC13
~3581
2,1,
2.1,
hexagonal
a = 2,46 (5,95) I, = 12,80
/BAuA?.../ ‘). X, Pulver, E, Einkristall. Die CrCls-Schichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 5,95), dessen n-Achsen urn 30” gegeniiber denen des Graphits (a = 2,46) verdreht sind.
76Va
hexagonal
a = 2,46 (5,95) 1,=16,15
fABAu/. ‘) X, Pulver, E, Einkristall. Vgl. weitere Angaben zur 2. Stufe.
76Va
ZU
c3574 c3575 ~3578 c3579 ~3580 ~3581
t) ‘) l) ‘) ‘) t)
Hiiherer Cl-Gehalt wahrscheinlich. Hiiherer Cl-Gehalt wahrscheinlich. [73Bo]: Bei Darstellung aus NbCIs-Losung in SOCI,: 1,=16,06 fur C,,NbCIs.,. [73Bo]: Bei Darstellung aus TaCIs-Losung in SOCI,: 1,=16,09 fur C,,TaCI,.,,. Das Fragezeichen bedeutet, daft nicht bekannt ist. ob die Schichtfolge BfiB oder CyC auf AaA folgt. [76Ba]: Schichtfolge (AAAa) kann nicht ausgeschlossenwerden, erscheint aber wenig wahrscheinlich.
Nr.
Substanz
Z
Raum-
grwe
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
73Ta
Chromylchlorid-Graphit 3. Stufe, C2,&r02C12
hexagonal
I, = 14,9 ‘)
X, Pulver.
MolybdanpentachloridGraphit 2. Stufe, C18,6M~C15
hexagonal
I, = 12,54 f 3
X, Pulver.
70Nol;
71 Zv
3. Stufe, C2,MoC15
hexagonal
Z,=16,0252
X, Pulver.
70Nol;
71Zv
4. Stufe, Cs9MoC15
hexagonal
a = 2,46 (6,182) 1,=19,370+5 ‘)
X, Pulver, E, Einkristall. Die PrHparate waren inhomogen: die MoCl,Schichten bilden vier verschiedene zweidimensionale Anordnungen. Die am starksten vertretene (73 %) ist hexagonal (a = 6,182 &lo), die a-Achsen sind gegeniiber denen des Graphits urn 33,7” verdreht.
67Jo
~3586
MolybdlnoxidtetrachloridGraphit 3. Stufe, C41M~OC14.1
hexagonal
a = 2,467 Z,=l5,89 c =31,78 c/a = 12,882
X, Pulver.
73Bo
~3587
Wolframhexachlorid-Graphit 5. Stufe, C70WC16
hexagonal
a = 2,46 (6,14) I, = 23,02
X, Pulver. Die WCls-Schichten bilden eine zweidimensionale hexagonale Struktur mit a = 6,14.
63Rii
Mangandichlorid-Graphit 1. Stufe, &MnC12,a6
hexagonal
I, = 9,51
X, Pulver.
77Stl; 66St
2. Stufe, CIzMnC12,a7
hexagonal
I, = 12,88
X, Pulver.
77Stl; 66St
c3590
Rheniumtetrachlorid-Graphit 1. Stufe, C13ReC14,3
hexagonal
Z, = 11,78
X, Pulver.
77st1
zu ~3582 ~3585
‘) [56Rti]: 1,=14,6. ‘) [IIlZv]: 1,=19,42*2.
~3582
Raum-
Substanz
gape
a, b, I,, CL-AI da
Z
Y
?exp rex1
g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
Eisendichlorid-Graphit 1. Stufe, C9FeC12 ‘)
hexagonal
(I = 2,46 (3,61) 1,=9,51 2)
X, E, Einkristall, Pulver. Die FeCl&chichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 3,61), dessen a-Achsen mit denen des Graphits zusammenfallen.
740h; 70No2
2. Stufe, C15.sFeC12
hexagonal
I, = 12,86 ‘)
X, E, Einkristall, Pulver. Vgl. weitere Angaben zur 1. Stufe.
740h; 70No2
Eisentrichlorid-Graphit 1. Stufe, C6FeClJ ‘)
hexagonal
a = 2,46 (6,06) I, = 9,41+ 2 2)
2,42
/AiBi/ 4). E, Einkristall, X, Pulver. Die FeC13-Schichten bilden ein zweidimensionales hexagonales Gitter (a = 6,06), dessen a-Achsen gegeniiber denen des Graphits urn 30° verdreht sind.
56Co; 67He
c3594
2. Stufe, ClzFeClj
‘)
hexagonal
I, = 12,73 ‘)
2,15 *.*2,20
X, Pulver.
75Me3; 40Rii2
c3595
3. Stufe, ClsFeCIJ
‘)
hexagonal
I, = 16,08 ‘)
2,lO
X, Pulver.
75Me3; 40Rii2
~3596
4. Stufe, Cz4FeC13 ‘)
hexagonal
I, = 19,43
X, Pulver.
75Me3
~3592
k2 j)
ZU
c3591
I) [740h]: &,,FeCI,. *) [77Pr]: 1,=9,56; c=3. I, fur C4.7FeC11.98.[62Gr]: I,=9,83 fur C,.,,FeCI,.,,.
~3592 c3593
‘) [70No2]:
c3594 c3595 ~3596
‘) *) “) 4, ‘) *) I) *) ‘)
1,=12,85. [62Gr]:
1,=13,00.
[40Rii2]: Beobachtete Phasenbreite C,...,FeCl,. [70Ho]: C,,,,,,.,,FeCI,. [75Me3]: C&, FeCI, (aus angegebenem FeCl,-Gehalt berechnet). [40Rii2]: 1,=9,37...9,45 bei verschiedenen Priiparaten. [75Me3]: I,=9,38. [77Be]: 1,=9,50 fur Prlparat aus Graphit+Schmelze von FeCI, . aq. [40Rii2] : Q, =2,08...2,90, je nach Zusammensetzung. [76Va] : Schichtfolge AaAa. .., X, Einkristall. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,+SFeCI,. [40Rii2]: C,,,FeCI,. [4ORii2] : Ic = 12.80. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,.,FeCI,. [40Rii2]: C,,,FeCI,. [40Rii2]: I,= 16.21. [75Me3]: Experimenteller Wert C,,,,FeCI,.
Nr.
Substanz
Raum-
gruppe
a, h I,, CCAI da Y
Rutheniumtrichlorid-Graphit 1. Stufe, C,RuC13
&XP
Cexl g/cm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
hexagonal
Z, = 9,30
X, Pulver.
77Po
2. Stufe, C2,RuC13
hexagonal
Z, = 12,50
X, Pulver.
77Po
c3599
Osmiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C&OsC13 ‘)
hexagonal
I, = 12,60
X, Pulver.
77Po
~3600
3. Stufe, C3,0sC13
hexagonal
I, = 15,93
X, Pulver.
77Po
c 3601
4. Stufe, C4,0sC13
hexagonal
I, = 19,26
X, Pulver.
77Po
c 3602
5. Stufe, Cs,0sC13
hexagonal
I, = 22,54
X, Pulver.
77Po
~3603
Cobaltdichlorid-Graphit 1. Stufe, C&OC~~,~~
hexagonal
Z, = 9,50
X, Pulver.
77Stl; 63Rti
c 3604
2. Stufe, CIsCoClz,07
hexagonal
I, = 12,85
X, Pulver.
77st1
~3605
Nickelchlorid-Graphit 2. Stufe, Cr3NiC12,e4
hexagonal
Z, = 12,71 ‘)
X, Pulver.
77st1
~3606
Palladiumdichlorid-Graphit 2. Stufe, C2xPdC12
hexagonal
I, = 13,35
X, Pulver.
77Po
c 3607
3. Stufe, CsxPdClz ‘)
hexagonal
I, = 1660
X, Pulver.
77Po
~3608
4. Stufe, C4,PdC12
hexagonal
Z, = 19,93
X. Pulver.
77Po
c 3609
Platintetrachlorid-Graphit 3. Stufe, &... siPtC14,s
hexagonal
a = 2,47 I, = 16,06 c =32,12 c/a=13,004
/ABAiBABi/. X, Pulver.
72Bo
~3610
Kupferdichlorid-Graphit 1. Stufe, C4,&uC12
hexagonal
I, = 940
X, Pulver.
63Rii
ZU
c3599 ~3605 ~3607
1) [77W]: C,,,,OsCl,. ‘) [66St]: 1,=12,68 ftir C,,,,NiCl,. ‘) [73No]: C,,,,PdCI,.
Nr.
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
I, = 6,80
X, Einkristall, Blau.
77Va; 73Va
hexagonal
I, = lo,1 5 ‘)
X, Pyrographit.
77Va
3. Stufe, CJ,.sAuClj
hexagonal
I, = 13,50
X, Pyrographit.
77Va
4. Stufe, C5e..+AuC13
hexagonal
1,=16,85
X, Pyrographit.
77Va
Zinkchlorid-Graphit 3. Stufe, CIa,eZnC12
hexagonal
I, = 16,29 *)
X, Pulver.
77Stl; 66St
Cadmiumchlorid-Graphit 1. Stufe, C6.&dC12
hexagonal
a = 2,46 (3,84) 1,=9,635 ‘) c =31,(?)
X, Pyrographit, Pulver. Die Cd&-Schichten bilden offenbar ein zweidimensionales hexagonales Gitter mit a = 3,84.
74co
hexagonal
I, = 12,9
X, Pyrographit.
74co
hexagonal
I, = 16,4
X, Pyrographit.
74co
hexagonal
I, = 16,45 ‘)
X, Pulver.
77st1
Europiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, CJ7,1E~C11.1
hexagonal
Z, = 16,30
X, Pulver.
77st1
Gadoliniumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C23,3GdC13,1
hexagonal
I, = 16,42
X, Pulver.
77st1
Terbiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, Crs.,TbCls,2
hexagonal
I, = 13,Ol
X, Pulver.
77st1
gape
a, b, I,, CC& cla Y
Goldtrichlorid-Graphit 1. Stufe, C12.6A~C13
hexagonal
2. Stufe, C25.2A~C1J
Substanz
2. Stufe, C2,CdC12 ‘) 3. Stufe, CJ,CdC12 ‘)
Raum-
Z
?CXP
Led 5/cm3
Pyrographit.
,Quecksilberdichlorid-Graphit 3. Stufe, Czl... 26HgC12.1
‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘)
[77Me4]: I,=lO,ll bei Einlagerung aus Au&-LGsung in ChlorsulfonsIure. [66St]: 1,=16,39: c=21,. [63Rii]: I,=951 fiir C,,,,CdCI,. Analogie zur 1. Stufe I5l3t x zz7 wahrscheinlich erscheinen. Vgl. FuDnote 1 zu ~3617. [63Riil]: I,=16,48 ftir &,HgCI,.
Nr.
Substanz
Raum-
oe,
grwpe
kxl Gm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
~3623
DysprosiumtrichloridzGraphit 2. Stufe, C19DyC13
hexagonal I, = 12,90
X, Pulver.
~3624
Holmiumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, CZ0,JH~C13,1
hexagonal I, = 12,91
X, Pulver.
~3625
Erbiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C23,3ErC13,1
hexagonal I, = 16,35
X, Pulver.
Thuliumtrichlorid-Graphit 2. Stufe, C2,TmC13 3. Stufe, C3,TmC13
hexagonal I, = 13,lO hexagonal I, = 16,47
X, Pulver. X, Pulver.
~3628
Ytterbiumtrichlorid-Graphit 3. Stufe, C&YbC13,r
hexagonal I, = 16,29
X, Pulver.
c 3629
Lutetiumtrichlorid-Graphit 4. Stufe, C3+sLuC13
hexagonal I, = 19,48
X, Pulver.
Uranpentachlorid-Graphit 1. Stufe, CtOUC14,98 2. Stufe, C3,UC15
hexagonal I, = 9,62 ‘) hexagonal a = 2,464
X, Pulver. X, Pulver.
Literatur
73Bo 63Rii; 73Bo
1,=13,03 ‘)
1X.0.4.6 Graphitverbindungenmit Metallbromiden-Graphite ~3632
Aluminiumbromid-Graphit 1. Stufe, C9AlBr3 . Brz
hexagonal Z,= lo,24 ‘)
2. Stufe, C24AlBr3,3 4. Stufe, C33AlBr3
hexagonal I, = 13,35 r) hexagonal I, = 20,lO
X, Pyrographit. Dunkelgriin. X, Pyrographit. X, Pyrographit(?), Pulver.
ZU
~3630 33631 ~3632 ~3633
‘) ‘) ‘) ‘)
compoundswith metal bromides
[73Bo] : Bei Darstellungmit UCl,-Liisung in SOCI, : I, = 9,43ftir C,,UCI, . x SOCl, . [73Bo]: Bei Darstellungmit UCl,-LGsungin SOCl,: I,=c=12,87 fur C,,...,,UCl, .O,l SOCl,. [74Ba] : I, = 10,20. [74Ba]: 1,=13,40 fur C,,AlBr,.
72Sa 72Sa 74Ba
Substanz
Raum-
?OXP
wvpe
k?xl dcm3
Schichtfolge Strukturbestimmung Weitere Angaben
Literatur
c 3635
Galliumtribromid-Graphit 1. Stufe, C.GaBrj+,
hexagonal
I, = lo,22
X, Pyrographit(?),
Pulver.
74Ba
~3636
2. Stufe, CIjGaBrj
hexagonal
I, = 13,55 ‘)
X, Pyrographit (?), Pulver.
74Ba
~3637
4. Stufe, C41GaBrJ+y
hexagonal
I, = 19,85
X, Pyrographit (?), Pulver.
74Ba
~3638
5. Stufe, CslGaBr3+,
hexagonal
I,= 23,20
X, Pyrographit (?), Pulver.
74Ba
c 3639
Thalliumtribromid-Graphit 2. Stufe, C1s.6TlBrJ.4
hexagonal
I, = 13.40 ‘)
X, Pulver.
78Ni
Thalliumtrichlorid-Thalliumtribromid-Graphit 1. Stufe,
hexagonal
I, = 19,66..-19,88
78Ni
Eisendibromid-Graphit 2. Stufe, C 14.2FeBr2.1
X, Pulver. Die Verbindung wird durch Einlagerung von TIClj in die freien Schichtzwischenriiume der 2. Stufe des TlBr3-Graphits erhalten. Es sind abwechselnd TICIJ- und TlBr,-Schichten eingelagert, I, umfaBt beide Schichten.
hexagonal
I, = 13,25
X, Pulver.
77st2
Eisentribromid-Graphit 2. Stufe, C2sFeBrS
hexagonal
I,=13,10
X, Pulver.
77st2
Goldtribromid-Graphit 1. Stufe, C,AuBrj
hexagonal
I, = 6,90
X, Pyrographit(?),
Pulver.
74Ba
2. Stufe, C21AuBr3
hexagonal
I, = lo,25
X, Pyrographit(?),
Pulver.
74Ba
c3645
Cadmiumbromid-Graphit 2. Stufe, C15CdBr2.06
hexagonal
1,=13,30
X, Pulver.
77Stl
~3646
3. Stufe, C28.6CdBr2,1
hexagonal
1,=16,62
X, Pulver.
77st1
Quecksilberdibromid-Graphit 3. Stufe, C2j.BHgBr2
hexagonal
1,=16,84
X, Pulver.
77st1
Uranpentabromid-Graphit 2. Stufe, C,jsUBrs.r
hexagonal
I,=13,28
X, Pulver.
77st1
. Brzm5
G2.5~Clld3~1.6
~3642
~3648 ZU
~3636 c 3639
I) [74Ba]: I,=13,38 fir &,GaBr, . Br,,,. ‘) [78Ni]: In Gegenwart von Br,-OberschuB ist I, etwas griil3er: 1,=13.58.
1X.0.5 References for IX.0 1X.0.5 Literatur zu 1X.0-References
for IX.0
98St
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38Ri.i
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39Ho 39Rii
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4ORiil 40Rii2
Riidorff, W.: Z. Anorg. Allgem. Chem. 245 (1940/41)383. Rtidorff, W., Schulz, H.: Z. Anorg. Allgem. Chem. 245 (1940)121.
47Riil 47Rii2 47Rii3
Riidorff, W., Riidorff, G.: Chem. Ber. 80 (1947)417. Rtidorff, W., Rtidorff, G.: Z. Anorg. Allgem. Chem. 253 (1947)281. Riidorff, W.: Z. Anorg. Allgem. Chem. 254 (1947)319.
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56Co 56Rii
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59As 59Rii
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60Br 6owo
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62Gr 62Ju
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63Ar 63Ba 63Ee 63Rii
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64Bo 64He
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65Ee 65Ju 65Ri.i
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66Ba 66Bo 66Ni 66Rii 66Sa2 66St 66Tu
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68Ba 68Fu 68Gi 68Ni
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74Ba 74Bil 74Bi2 74co 74Ebl 74Eb2 74Eb3 74Fu 74Gu 74Ho 74La 74Ma 74Me 740h 740p
42
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15Be
17Fu 77Gu 77Ha 77He 77Ho 77Mel 77Me2 77Me3 77Me4 IlPa 77Po 77Pr 77Se 77Si 77st1 77st2 17Th 7lTo 17Va 78Ba 78Bi 78Fa 78Gu 78Lal 78La2 78Ni 78St 78To
Bartlett, N., Biagioni, R.N., McQuillan, B.W., Robertson, A.S., Thompson, A.C.: J. Chem. Sot. (London), Chem. Commun. 1978,200. Billaud, D., Herold, A.: Bull. Sot. Chim. France 1978,I-131. Falardeau, E. R., Hanlon, L.R., Thompson, T.E.: Inorg. Chem. 17 (1978)301. Guerard, D., Lagrange, P., El Makrini, M., Herold, A.: Carbon 16 (1978)285. Lagrange, P., Guerard, D., Herold, A.: Ann. Chim. (Paris) 3 (1978)143. Lagrange, P., Guerard, D., El Makrini, M., H&old, A.: Compt. Rend. 287C (1978)179. Niess, R., Stumpp, E.: Carbon 16 (1978)265. Stumpp, E., Niess, R.: Carbon 16 (1978)259. Touzain, P., Buscarlet, E., Bonnetain, L.: Ann. Chim. (Paris) 3 (1978)193.
Boehm
43
IX.1 Carbide-Carbides 1X.1.1 Carbide mit Sauerstoff (Oxidcarbide)-Carbides Nr.
c 3649
~3650
Substanz
Al&04
A12C0
Raumw-we
a, b, c CA1
z
@CXP
Ced
a. A y c/a
g/cm3
(2’2 c;c2,
a=5,76fl b=8,537f5 c=9,121+5
4
Ddll P63/mmc
a=3,17 ‘) c = 5,06 c/a=1,596
1
2,70
CL7241 2,94... 3,05
c3.w
with oxygen (oxide carbides) TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Farblose, transparente Leisten. [56Fo4] : Phasendiagramm A1203-Ala&.
63Je2; 62813; 56Fo4 *)
Ahnlich ZnS (I)-Typ (Wurtzit-Typ). 2, Parameter: komplett; X, Einkristall. Leisten nach [2il] und Nadeln nach [OOl]. [56Fo4] : Phasendiagramm A1203-Al.,&.
26,295 ; 61Aml; 15,174; 51Be8 *) ‘)
~3651
LaCO
monoklin
a = 7,70 b = 5,97 c = 7,34 /?=109”12
CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
67LelO; 67Le17
~3652
LaC,O, (x=1,5; yxO,5)
monoklin
a= 8,6 b= 4,97 c=14,8 /?=109055
CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1050 “C (Zersetzung).
67LelO; 67Le17
~3653
CeCO
monoklin
a = 7,622 b = 5,901 c = 7,266 fi=lO9012’
CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Sogenannte ,,A“-Phase; fiber weiten Temperaturbereich stabil.
67LelO; 67Le17
c 3654
CeC,O, (x=1,5; yxO,5)
monoklin
a= 8,527 b= 4,881 c =14,46 b=lO9039
CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Sogenannte ,,B“-Phase; kohlenstoffreicher ,,A“-Phase CeCO und nur im unteren Temperaturbereich stabil. z = 1200 “C (Zersetzung).
67LelO; 67Le17
ZU
c 3649 ~3650
*) ‘) 2, ‘) *)
[68Ba9]. [56Fo4]: a=3,19: c=5,09; c/a=1,596; px=3,00. Fehlgeordnete I)berstruktur mit a’=fi a; c’=2 c. Das von [51Be8] beschriebene Al,0 ist wahrscheinlich AI,CO (siehe AI,O, Nr. b 127). [66Jel].
als
I I Nr.
Substanz
Raum-
Q1 -5 s 8 P. L
NdCO
c 3657
NdC,O, (x=1,5;
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;
68Bu14
02
a=5,1407*
monoklin
a=7,54 b=5,82 c=7,15 p=108” 53’
CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
67Le10; 67Lel7
monoklin
a= 8,387 b= 4,818 c =14,24 /?=109~11’
CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1300 “C (Zersetzung).
67LelO; 67Le17
Fm3m ~3656
Z
grwpe
yxO,5)
1
X, Pulver.
~3658
SmCO
monoklin
a = 7,47 b = 5,75 c = 7,06 /3=109~01’
CeCO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
67LelO; 67Le17
~3659
SmC,O, (x=1,5; yxO,5)
monoklin
a= 8,279 b= 4,751 c =14,12 B=109”04
CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. T, = 1350 “C (Zersetzung).
67LelO; 67Le17
~3660
GdCO
monoklin
a = 7,40 b=5,65 c = 7,Ol p=lO8’57’
CeCO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
67LelO; 67Le17
c 3661
GdC,O, (x=1,5; yxO,5)
monoklin
a= 8,198 b= 4,704 c =14,02 p=lOS” 53’
CeC,O,-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. T, = 1450 “C (Zersetzung).
67LelO; 67Le17
~3662
ErC,O, (x=1,5; y=O,5)
monoklin
a= 7,986 b= 4,599 c =13,65 /?=108’08’
CeC,O,-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
67LelO; 67Le17
Nr.
Substanz
Raumgruppe
~3663
uc.0,
0:
Fm3m
x=1,00; y=o,104 a=4,960 ‘)
(U, WCO, ~3664
PUCl - x0,
puo,luo,9G-xox
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
4Mc
NaCI-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. [68Bo43]: Diskussion der Phasenbreite.
67He3; 69He8; 68Bo43 *)
Moglicherweise mit 0 verunreinigte Probe. Siehe Band III/6, Seite 85, Nr. 73.
0:
a=4,954.-.4,972
0,’
x = 0,20 a=4,960 *)
Fm3m
~3665
z
‘1
Fm3m
TiC,Oi-,
‘)
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [65Mu14]: Phasendiagramm Pu-C-O. T,>16OO”C.
65Mu14; 68Po9
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;
67Ta10 X, Pulver.
Siehe TiC,O, , Nr. c 3666.
ZU
~3663
‘) Literatur 64sto2; 64sto4 65Be29 66Ch26 67He3
X
0,75 0.65 0,92 0.89 CO,88 1.03 1.00 0.66
Y 0.25 0.35 0.08 0,ll zo.12 0,070 0,105 0,34
u 4,953 f 1 4,949fl 4,958+2 4,968+2 4,963 f 5 4,960 4,960 4,948
Bemerkung SauerstoNgeslttigte Phase. Weitere Daten siehe UC,N,O,, Nr. ~3737 T=717”C -
[68Bo43]: Leerstellen im Anionenteilgitter; Leerstellenkonzentration zO,O5+ 3: 0,82 0,84 0,88 0,60 0,67 0.69 0.81 0.12 0.10 0.06 Y 0.36 0.29 0,26 0.15 4,957 4,957 4,957 a +0,001 4,948 4,949 4,951 4,955 Leerstellenkonzentration=f(y) und a=f(y) (graphische Darstellungen). [66Ch26]: e=(7,6+7). 10-60C-’ im Bereich 20sT4800°C (x=0,12?). *) [62Na6; 63Ma24; 63Sall; 64Blll; 64Na4; 65Ma30; 71 Pi5]. ‘) [65Mu14]: a als Funktion der Zusammensetzung Pu,C,O, (graphische Darstellung). [68Po9]: PuC,,,,... z PuC,,,O,.,: X
~3664
a=4,982...4.969.
~3665
‘) ~~0.4; bei hijherem x zweiphasig unter Bildung von (U, Pu)O,-,. *) [67TalO]: a=4,954 fiir x=0,34.
a=4,973...4,982; z PuC,.,O,.,...PuC,,,,O,.,,
Nr.
Substanz
1i I
Raum-
grwpe ~3666
ZU
~3666
TiC,O,
0:
T
Fm3m
x=0,44; y=o,57 a=4,280 ‘)
4Ti 7
PYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
NaCl-Typ. ‘) Parameter: komplett;
7OZul; 11,78; 47Krl; 13,73 ; 50Krl; 8,235; 39Bel; 67Pi3; 69Al17; 7OA16; 70Bo21; 70Bo22
N, X, Pulver.
‘) [S, 235; 39Bel]: y=l-x: X
IO
0,33
0,36
0,39
0,405
0,41
0,60
a
1 4,243
4,24
4,25
4,255
4.26
4,27
4.28
4.32
TpT]*
I -
1100
1200
1300
1400
1500
1600
-
* Temperatur der Reduzierung von TiO, mit CO-Gas. 78; 47Krl]: x [Gew.-%] 1 3,9 y [Gew.-%] I20,2 [ll,
a
[67Pi3] : Gew.- % Ti Gew.- % C Gew.- % 0
5,9
16,O
16,95
17,3
17,5
17,65
17,85
18,ll
17,5
4,5
236
2,4
22
w
w
292
18,63 1,77
1 422
4,244
4,304
4,3083
4,3091
4,309s
4,3106
4,311s
4,3122
4,314o
79,Ol
78,22
78,45
79,49
79,49
78,45
76,59
76,12
75,71
74,49
74,02
20,35
16,57
14,45
13,28
11,72
9,95
7,65
5,92
4,00
1,98
1,60
0,62
5,20
7,08
7,26
8,78
11,59
15,75
17,95
20,28
23,52
24,38
a *
0,0002
4,3239
4,3212
4,317O
4,3132
4,3088
4,3019
4,2869
4,2684
4,2403
4,212O
4,2OO5
eexp
+ ox@5
4,64
4,80
4,84
4,93
4,94
4,90
4,85
4,83
4,81
4,82
4,78
7,85
7,77
7,69
7,65
7,57
7,48
7,3
7,24
7,02
6,91
6,84
z
Ein Teil des Kohlenstoffs liegt frei vor: 0% bis 0,05x, bei 1. Probe 0,64x; der Stickstoffgehalt liegt zwischen 0 % und 0,03x. [69A117; 7OA16]: 1 0,55
0,43
0,31
0,14
0,ll
0,67 *
0,58 *
1 0,43
0,58
0,73
1,08
1,14
0,27
0,33
1 4,305
4,288
4,259
4,212
4,202
4,3132
4,3088
X
Y af
0,001
z,;
1 3.89
3.71
3.59
3.29
3.21
3.95
3.95
z.2
I 2,14
1,60
1,ll
0,46
0,35
2,63
2,31
zo
I L67
2,15
2,62
3,56
3,66
1,07
1,31
* Nach [66Sh6].
Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
Substanz
~3666
TiC,O,
c 3667
ZrC.0,
zu ~3666
Raumgruppe
z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
(Fortsetzung) 0: Fm3m
x=0,69; y=O,25 a=4,666 ‘)
4Zr ‘1
6,52 ‘)
‘) Fortsetzung [70Bo21] :
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. i [64Avl] : System Zr02-ZrC.
[70Bo21; 70Bo22] : 7 7 x+v a X a Y “C -0 %L Ti Z 0.11 0.95 1.06 4.2120 0.12 0,98 4,70 3.24 4,203 0.39 3.18 0.11 1.14 1,25 4,202 0.30 0,78 4,250 3,50 1.05 4,84 2,73 0,25 0.59 0,84 4,299 0,43 4,89 3,70 0.58 4,280 1,63 2,15 0,26 0,73 0,99 4,260 0.57 0,44 4,307 4,98 3,88 2,21 1,71 0.31 0,71 1,02 4.2686 473 0,22 4,310 3.93 2,87 0,86 4.90 0,31 0,73 1.04 4,259 0,81 4.74 0,16 4,323 3.83 3,08 0,61 0,43 0,50 0,93 4,292 0,84 0,12 4,80 4,316 3,87 3,24 0,46 0,43 0.58 1,Ol 4,288 0,87 0,ll 4,68 4,321 3,78 3,29 0,42 0.50 0,94 4,3019 0,92 4,68 0,06 4,321 3,80 3.50 0,23 O,M 0,58 1.02 4,280 497 0,02 4,326 4,75 3,87 3,75 0,08 09 0,73 422 0.95 4,310 473 427 1,00 4,317o 0,84 0,12 0,96 4,316 0,84 0,20 1,04 4,3212 [SOKrl]: Graph&he Darstellung der Gitterkonstanten als Funktion des C-Gehalts. [68E12]: n=4,285...4,313. X
c 3667
Literatur
V
‘) [‘IOZul]: Geordnete Verteilung der C und 0. ‘) [22,85; 58Ze3]: X 064 0.70 0.06 0,05 Y Herstellungstemperatur T c”C] 1930 2080 a 4.6911 4,6967 [70Za4] : x 1 0,09 0,15 0.25 0.50 Loo 1,OO 1,OO 1.00 Y a 4,676 4,679 4,682 4,683 Fortsetzung siehe nlchste Seite
0,67 094 2080 4,6926
0.72 0,oo 2300 4.6949
0,77 0,oo 2450 4,6987
0,77 0,oo 2530 4.6980
71A18; 22,85; 58Ze3 *)
Nr.
~3667
ZrC,O,
~3668
Zr,T&-,Ci-,O,
zu ~3667
esxp C&l g/c-m3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
NaCl-Typ. Parameter:
66Kol3
(Fortsetzung)
‘) Fortsetzung [71Al8] : x Y 0,83 0,79 0,74 0,84 0,85 0,75 0,75 0,69 OH 0,69 0,70 0,68 0,59 0,60 0,65 0,73 0,79 0,79 0,62 0,72 0,63 0,64 0,50
z
Raumgruppe
Substanz
0,18 0,21 0,26 0,16 0,15 0,24 0,24 0,30 0,30 0,25 0,24 0,25 0,34 0,33 0,28 0,19 0,13 0,19 0,36 0,24 0,33 0,31 0,21
02 Fm3m
x+y
a
1,Ol l,oo 1,00 1,00 1,OO 0,99 0,99 0,99 0,94 0,94 0,94 0,93 0,93 0,93 0,93 0,92 0,92 0,98 0,98 0,96 0,96 0,95 0,71
4,680 4,676 4,671 4,681 4,692 4,672 4,673 4,667 4,660 4,666 4,667 4,664 4,655 4,655 4,661 4,667 4,672 4,674 4,661 4,669 4,661 4,661 4,643
Q-P 6,62 6,60 6,55 6,62 6,62 6,56 6,54 6,52 6,46 6,52 6,54 6,52 6,40
64’3 6,50 6,56 6,53 6,58 6,42 6,56 6,45 6,46 6,18
[55Ku2]: x =0,08; y =0,71: a=4,688. [64Avl]: a =4,698. *) [71Ga25].
x=0,3; y=o,44 a = 4,43
Z Zr 3.92 3,91 3,86 3,94 3,94 3,87 3,86 3,83 3,80 3,84 3,87 3,85 3,74 3,75 3,83 3,90 3,90 3,90 3,75 3,88 3,78 3,79 3,70
zc 3.25 3,08 2,86 3,31 3,35 2,90 2,90 2,64 2,43 2,65 2,71 2,64 2,24 2,24 2,49 2,85 3,09 3,08 2,33 2,80 2,38 2,42 1,85
zo 0.71 0,82 1,oo 0,63 0,59 0,93 0,93 1,15 1,14 0,96 0,93 0,96 1,31 1,24 1,07 0,74 0,51 0,74 1,35 0,93 1,25 1,17 0,78
a=f (Konzentration)
4
X
0,19 0,13 OJO 0,42 0,25 0,16 0,64 0,68 0,60 0,51 0,34 0,31 0,34 0,17
(graphische Darstellung);
Y 0,26 0,28 0,33 0,43 0,62 0,80 0,37 0,38 0,53 0,70 0,90 1,Ol 1,Ol 1,50
qualitativ;
X, Pulver.
a
Phasen
4,622 4,620 4,623 4,650 4,647 4,652 4,669 4,671 4,663 4,668 4,669 4,669 4,669 4,670
ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; a-Zr(C, 0); ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO, ZrC,O,; ZrO,
verschiedene Phasen. [70Ra21]:
x =0,88; y =0,07: a=4,696; x =0,93; y=O,O5:
._
Nr.
~3669
Substanz
HfC,O,
Raum-
a, b, c CA1
Igruppe
a. Pv Y cla
0:
x=0,71; y=O,28 a=4,621 ‘) ‘)
Fm3m
Hf~GeK ~3670 zu ~3669
vc.0,
I;”
(1) ‘1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
NaCl-Typ mit Anionen- und Kationenliicken. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
71Al13; 18,83; 54co9 ‘)
Durch C und/oder 0 stabilisierte Probe. Siehe Band 111/6, Seite 622, Nr. 44.
0:
Im3m
x=0,01; y=o,o3 a=3,041 ‘)
2
t
W-Typ (Wolfram-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
Phasendiagramm HfO,-Hf-C hei T=1900°C. (I + 0,001 Z Hf Phasen x+Y zc zo zc+o QUIP 4,626 0,73 0.30 1,03 12,lO 3.76 2.74 1,13 3,87 HfC,O, 0,76 0.26 1,02 4,626 12,20 3,79 2.88 0,99 3.87 HfC.0, 0.75 0.26 1.01 4,621 12.18 3,78 2.84 0,98 3.82 HfC,O, 2,80 474 0.27 1,Ol 4,624 12.16 3,78 1.02 3,82 HfGO, 0,74 0.25 0.99 4,623 12,18 3,79 2,80 0.95 3,75 HfC,O, 0.71 0,28 0.99 4,621 12.10 HfC,O, 3,76 2,67 1,05 3,72 0,69 0,30 0,99 4,621 12,lO HfC,O, 3,75 2,58 1.12 3,70 0,66 0,21 0.86 4,617 0.80 12.13 3,79 2,50 3,30 HfC,O, 0.58 0,26 0,84 0,96 3,08 4,607 11.80 3,67 HfC,O, 212 0.76 407 0,83 4,623 3,88 2,95 0.27 3.22 12,30 HfC,O, 0,66 0,12 0.78 4,613 3,75 2,48 0,45 2,93 HfC,O, 11,93 057 0,13 0.70 4,605 12,07 3,77 2,15 0,49 HfC,O, w-4 449 0,25 4,623 HfC,O, + HfO, + a-Hf(C, 0) HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) 4,606 0,32 0.37 ,7 433 0,07 4,606 HfC,O,+ HfOZ +a-Hf(C, 0) 0,47 0,34 4,612 HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) 0.26 0.26 4,605 HfC,O,+HfO,+a-Hf(C, 0) 0,58 0.39 4,609 HfC,O,+ HfO, +a-Hf(C, 0) Loo 420 4,625 HfC,O, + HfOZ 0.88 0,31 4,626 HfC,O, + HfO, 456 0,33 4,609 HfC,O, + HF02 C18.83; 54Co93: a=4,622 fur 3 Gew.- % C linear anwachsend mit steigendem C-Gehalt auf a =4,641 f 1 fir 6,30 Gew.- % C (HfC). [66Pi12]. a-Phase; Phasenbreite V bis VC,,,,O,,,,. [22,86;58Gu2;21,80;57Gu2]:x=O;y=O:a=3,024. X
~3670
I
Ok
‘) [71All3]:
2, *) ‘) ‘)
Z
Y
22,86; 58Gu2; 21,80; 57Gu2
Nr.
I
Substanz
IZ
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1 3,
W2C-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
l&96; 54Gu2; 21,80; 57Gu2; 22,86; 58Gu2
4
Parameter: - ; X, Pulver.
l&96; 54Gu2; 21,80; 57Gu2; 22,86; 58Gu2
gwv ~3671
~3672
vcxo,(II)I)
D&l
vc,o,
kubisch-F
P63/mmc
(III) ‘)
x=0,42; y=O...O,l a=2,881 2) c = 4,554 c/u=1,581 x=0,5; y=O...O,14 a=4,123 2, 3,
zu c 3671
‘) y-Phase. ‘) Literatur
18, 96; 54Gu2 21,SO; 57Gu2 22,86; 58Gu2
Formel
a
c
VC0,4200...,,1 vc 0,50 0 0.1 VCo.41%.21 vc 0,480 0,02 wl,1600,23 vc cl,150 0,50
2,881 2,901 2,879 2,886 2,875 2,906
4,554 4,579 4,555 4,573 4,545 4,585
c/a 1,581 1,578 1,582 1,585 1,581 1,578
Bemerkung ~,=6,10; -
e,=6,16
3) z V,(C, 0). c 3672
‘) d-Phase. ‘) [lS, 96; 54Gu2]: Ansteigend auf a=4,138 fiir x=0,7; 3, Literatur
21,80; 57Gu2 22,86; 58Gu2 63Mu7 66Gu3 69A117; 7OA16
Formel VC 0.490 cl,20 ww00.1, vc0.5500,15 VC cl,280 0.80 VG,17%2 vc 0.280 0.80 VC,,6800v13 vc 0.570 0.23
a 4,121 4,121 4,138 4,123 4,138 4,133 kX...4,157 kX 4,135 4,143 f 1 4,140 f 1
y=O...O,14. Bemerkung eexp= 5,63 ; ex = 5,65 Z, = 3,89; Z, =2,65; Z, =0,51 Z,=3,77; Z,=2,15; Z,=1,09
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallforrn und weitere Angaben
Literatur
4v
NaCI-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
4
NaCl-Typ.
11,78; 18.96; 68Lu6 18,96; 22,86; 18,96; 22,86; 22,85;
gruPpe ~3673 c 3674 ~3675
vc.0, (IV)‘)
0:
vcxo,w ‘)
02 Fm3m kubisch-F
vc,o, (VI)‘1
Fm3m
x=0,59; y=o24 a=(4,136+l)kX? 9 x=0,05; y=o,95 a=4,03 1) a=4,158***4,168 2, 7
Parameter: qualitativ;
4v
Parameter: - ; X, Pulver.
ZU
~3673
‘) Mijglicherweise e-Phase. *) [ll, 78; 47Krl-J: x 0.66 0,77 1 0.59 Y 0.24 0,20 0.10 u [kX?] 1 4,136&l 4,137 4,148 [68Lu6]: a=4.156 ftir x+yzO,9 (?). I) ‘) 2, 3,
X, Pulver.
496 0,05 4,157
B-Phase. [22,86; 58Gu2]: Phasenbreite VC~,,O~.~~~~VC~.~O~.~; a=4,02. s-Phase. Cl8.96; 54Gu2]: Fiir VCo~,Oo,o...o~oS his VCo.~sOo.o...o.o~.Nach C22,86; 58Gu21: VCo,~dA.~s his VCo.&~.~s. Bemerkung a Literatur X Y 21.80; 57Gu2 0,63 0,18 4,157 0,92 0.06 4,168 0.82 0.02 4,163 q-=5,21; p,=5,65 0,92 0.04 4,164 e-=5,20; ex=5,78 22,85;58Ze3 0.94 0.06 4.1665 Herstellungstemperatur T= 1900 T 0,94 0,02 4,1658 Herstellungstemperatur T= 2070 “C 0,94 0,03 4.1669 Herstellungstemperatur T=2170 “C 0.97 0,o 4,1654 Herstellungstemperatur T= 2280 “C 0.96 0,O 4.1661 Herstellungstemperatur T= 2300 “C [13, 53; 50Kr3]: a =f(x + y) (graphische Darstellung).
47Krl; 54Gu2; 54Gu2; 58Gu2 54Gu2; 58Gu2; 58Ze3
Nr.
Substanz
Raum-
grume ~3676
~3677
~3678
~CXO, (I) ‘1
D&l
x=y=o,33 a = 3,101 kX 2, c = 4,943 kX c/a=1,594
NbC,O,
0: Fm3m
x=0,33; y=o,50 a = 4,403 kX ? ‘)
%I
x=0,38; y=O,15 a=3,1034 2, c = 4,9366 c/a=1,591
TaGO,
P6&nmc
(II) ‘)
(I) ‘1
P6s/mmc
‘) ,,Nb,(C, 0)“; P-Phase. ‘) [63A17] : X a [kX] Y 0,32 0,33 0,38 0,37
~3677
c[kX]
c/a
4,951 4,943 4,941 4,943
1,601 1,594 1,592 1,593
14,25
Literatur
WzC-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [63A17] : Phasendiagramm Nb-C-O.
63Al7; 63Sh6
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Phasendiagramm Nb-C-O.
63Al7
W2C-Typ. Parameter: qualitativ;
68Du4
3, =Nb,(C, 0). ‘) d-Phase. *) [63A17] : X
~3678
3,092 3,101 3,103 3,102
0,37 0,33 0,07 0,22
7,50
CGW
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1
0,24
0,33
0,56
0,63
0,60
0,49
0,59
0,71
Y
0,62
0,50
0,54
0,35
0,05
0,40
0,41
0,42
a [kX?] Bemerkung
4,391
4,403
4,469
4,459
4,450
4,442
4,464
4,466
e-=7,60;
&&=7,50;
-
-
-
-
-
-
ex=8,30
ex=8,20
‘) P-Phase. Fortsetzung siehe nlchste Seite
X, Pulver.
Nr.
Substanz
z
Raum-
?CXP
Iexl
gave
:/cm 3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
ILiteratur
~3678
TaC.0,
(I) (Fortsetzung)
~3679
TaC,O, (II) 1)
tetragonal
a =4,303 c = 4,097 c/a=0,952
2
Ahnlich NaCl-Typ. 2, Parameter: - ; X, Pulver.
l&95; 54SchlO; 68Du4
~3680
CrCxO, (1)
0: Fm3m ‘)
x=0,45; y=o,21 a=4,143
4
Wahrscheinlich NaCI-Typ. Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver.
68Lu6; 61Lu8
~3681
CrC,O, (II)
tetragonal
x=0,12; y=1,13 a= 9,16 c =12,37 c/a=1,350
Parameter: - ; X, Pulver.
68Lu6
~3682
MoC,O,
0: Fm3m ‘)
x=0,46; y=O,38 a=4,187
Wahrscheinlich NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Graues Kristallpulver.
68Lu6
4Mc
y-MoC: 0
Wahrscheinlich durch 0 stabilisierte Phase. Siehe Band 111/6, Seite 113, Nr. 78.
y’-MoC: 0
Wahrscheinlich durch 0 stabilisierte Phase. Siehe Band III/6, Seite 113, Nr. 79.
ZU
~3678
~3679 ~3680 c 3682
*) [68Du4] : X a C c/a Y Q-P 0.43 0,ll 3.1036 4,936 1,590 14,46 0.38 0.15 3,1034 4,9366 1,591 14,25 074 0,12 3.1026 4,9366 1,591 14,26 0.38 0,20 3.1030 4,9354 1,591 13.87 0.38 0.09 3.1026 4.9366 1,591 14.61 Die Phase wurde such mit einem Gehalt von ~0.05 at-% N gefunden (a=3,10; c=4,936; c/a=1,592). ‘) =zTa,(C, 0). ‘) Verhlltnis C:O unbekannt. 2, [l&95; 54SchlO]: NbN,.,0,,.2...,,,s ist isotyp. Wird von [68Du4] nicht bestltigt. ‘) Wahrscheinlich. ‘) Wahrscheinlich.
Nr.
Substanz
Raum-
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
gape
~3685
WGQ(1)‘1 wcxo,(11)
kubisch-F
a = 4,24
4w
Parameter: - ; X, Pulver.
68Ba24
0;: Fm3m ‘)
x=0,50; y=O,46 a=4,181
4w
Wahrscheinlich NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Graues Kristallpulver.
68Lu6
Fe& 0)
monoklin
a = 2,794 b=2,794 c =4,360 y = 120,92”
1
Ahnlich FeN, (IV)-Typ (c-Fe,N-Typ). Parameter: - ; X, Pulver.
***
t
1X.1.2 Carbide mit Stickstoff (Nitridcarbide)-Carbides ,WC2, ~3686
&C3N4
N)
‘1
D& R3m 2,
~3687
&C3N3
‘1
(3” P63mc 2,
a= 3,211 c = 55,08 cfa= 17,154
3,05 c3,1331
a= 3,226 3, c=31,70 c/a=9,826
c3m1
3,046
zu c 3683 c 3684
~3685 ~3686
~3687
‘) ‘) *** ‘) 2, *) ‘) ‘) ‘) *)
W,(C, 0), Zusammensetzung in [68Ba24] nicht angegeben(,,Wolframoxicarbid“). Wahrscheinlich. G.H. Barton, B. Gale: Acta Cryst. 17 (1964) 1460-1462. (AlN),Al,C, mit n=4. Zhdanov-Symbol [111113],. [63Je3]. (AlN),Al,C, mit n=3. Zhdanov-Symbol: [11113],. Orthorhombische Aufstellung: a=3,226; b=5,589; c=31,70; Z=4. [63Je3].
with nitrogen (nitride carbides) Durch N (vermutlich als CN$‘) stabilisierte Modifikation von CaC2, siehe Band 111/6, Seite 83, Nr. 53. Parameter: komplett ; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune PlHttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune Pllttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt.
31A, 5 ; 66Jel; 63Jel; 65Wul
*)
31A,5; 66Jel; 63Jel; 65Wul
*)
Nr.
a, 6, c CA1 a. l-4Y cla
z
@Cl
a= 3,248 c = 40,03 cfa = 12,325
3
CL
P6Jmc ‘)
a= 3,280+6 c=21,55+5 c/a = 6,570
0:
x=0,30; y=o,45 a=5,126 ‘)
Raum-
Substanz
wppe
R]m ‘)
~3689
~3690 zu ~3688
~3689
c 3690
Al&N
CeGN,
‘) *) *) ‘) *) 3, *) r) *)
‘)
(1) ‘1
Fm3m
,
[:::6] ‘)
2
4Ce
2,97 [3,04+2]
fYP Strukturbestimmung Qistallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Durchscheinende, gelbe bis braune Pllttchen, spaltbar parallel zur Basis, oft verzwillingt.
31 A, 5; 66Jel; 63Jel; 65Wul *)
Al&N-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Braune bis griinlichbraune, hexagonale Blattchen oder gelbe bis braune, durchscheinende Tafeln, oft verzwillingt; spaltbar nach (0001). Optisch einachsig positiv.
3,383; 35Stal; 35Sta3; 31 A, 5; 66Jel; 63Jel; 65Wul *)
NaCl-Typ (Defektstruktur). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
69An3
(AIN),AI& mit n = 2. Zhdanov-Symbol [1113-J,. [63Je3]. (AIN),AI,C& mit n =l. Zhdanov-Symbol [113],. [31A, 5; 66Jel-J: a=3,281; c=21,67; c/0=6,605; e-=2,99; @x=3,039; komplett. [63Je3]. Im Gleichgewicht mit Ce,C,: x+yzO,8; 0,7>y>O,4; ~~0.4. [69An3] : Bruttozusammensetzung Nettozusammensetzung Bemerkung X X a V Y Purpur bis bronze 0,a 0,60 5,117 0,50 0.50 Rot bis bronze 0,30 0,20 5,126 0.45 0,50 0.40 5,101, Rot 0,60 0,31 0.28 Rotbraun mit Ce,CJ als weiterer Phase 0.10 5,064* 0,59 0.54 0340 Rotbraun i 0.09 5,124* 0.18 0,72 0,67 0.30 0,60...0.45 5.11* 0,37 0,70...0,53 Bronzefarben, mit freiem Metal1 5,078 * Zweiphasig.
Nr.
Raum-
Substanz
grwpe ~3691
CeC,N, (II) ‘)
~3693
CeC,N, (III)
ThC,Ni-, (05x51)
x=0,2; y=o,90 a = 5,029 2,
4Ce
lihnlich NaCI-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
69An3
DG 14/mmm
x=1,73; y=O,lO a=3,861 ‘) c = 6,448 cfa=1,670 x=O...l ax5,170...5,340 ‘)
2Ce
CaC2-Typ. Parameter: qualitativ;
69An3 X, Pulver.
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
0: Fm3m
Siehe UC,N,
UCl-,N, ~3694 zu ~3691
UC,%
Fm3m
X
Y
0.44
0.97 0,90 0,80
02
y=O,29; x+y=l a = 4,9425 + 2 ‘) 3,
a
1 5,026 I 5,029 5,035
63Str4
(I), Nr. c 3694.
NaCl-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver.
Bemerkune Zweiphasig; schwarz Schwarz Zweiphasig; schwarz
‘) [69An3] : Bruttozusammensetzung 1 Bemerkung a c w Y 1,46 0,25 3,862 6,432 1,665 Zweiphasig; braunschwarz 1,73 0,lO 3,861 6,448 1,670 Goldgelb 1,69 0,12 3,885 6,491 1,671 Zweiphasig; goldgelb 2,23 0,29 3,857 6,453 1,673 Mehrphasig; graugelb ‘) [63Str4] : a = f(x) (graph&he Darstellung) im Bereich 0 6 x 5 1 (Vegardsche Regel erfullt). 1) PU(C, N). 2, [70Le3] : a = 4,9443 fur y = 0,22 ; x + y =l (Giiltigkeit der Vegardschen Regel). Fortsetzung siehe nlchste Seite X
c3693 ~3694
02
(1) ‘)
‘) x-tyZl. ‘) [69An3]: Bruttozusammensetzung 1
012 ~3692
Literatur
02
Fm3m
~3692
IYP strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
70Le3 ; 67He3 ; 69He8; 71Na17 *)
UC,N,
I
UC&
c 3696 zll ~3694
Z
Raumgruppe
Substanz
(11) ‘1
DE?
7
CaGTyp. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Phasendiagramm U-C-N.
71Nal7
Tdz F43m
‘1
ZnS (II)-Typ (Zinkblende-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
65Sll
I4/mmm
SiC:N
3, [67He3; 69He8]: PN>
Torr
a
X
Y
0,742 1,063 0,041
0,320 0,042 1.00
[71Na17]:
T. WI
Phasengleichgewicht bci T=1700°C
700
200
70
20
7
a
4,931
4,934
4,940
4,941
4,942
‘) GU(C,N),. ‘) [71Nal7]: Gew.-% C 7,89 11,20
lo-* (1 -y)+l,OS.
lo-* y; positive Abweichung van der Vegardschen Regel.
a = f (univarianter Temperatur ?J (graphische Darstellung): 1955 1920 1845 1825 1800
pNI [mm Hg] *) [63Ma24;
~3696
Literatur
(I) (Fortsetzung)
4,940 40 ,uc,“+ c 4,958 1 ,,uc,“+ u,c, 4,8926 9000 U,N,+C [68Be40]: UCI-,N,; fur 0..-50 Mel-% UN gilt: a=4,8894+7,14[7OBrlO]: a=f(x) (graphische Darstellung) ftir 05x51; x+y=l.
~3695
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
68Lel5;
68Sa30].
Gew.-% N
a+O,OOlO
c*0,0010
0.28 0.47
3.5009 3,5105
5,9566 5,9566
7 w, w. I) [65Sll]: a=4,3574+
5 fir 2,6.10zo N-Atom/cm3.
c/a 1,701 1,697 Aa/a,=f([NJ
(graphische Darstellung);
a, =4,3598*
1.
Nr.
Substanz
Raum-
oe,
Cexl g/cm3
grupw ~3697
TiCr-,N,
x=0,8
02
Fm3m
a=4,251 f2
0:
x = 0,61 a=4,633
4 ‘1
I)
[;i32,
Literatur
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. . Vollstandige Mischkristallreihe 0 $ x s 1. Fur x = 0,s kupferfarbene Wtirfel (Hochofenwtirfel).
1,773; 27Go15; 13,66; 50Du4; 70Ki4; 71Bo26 *)
Siehe TiCI-,N,,
TiC,N, ~3698
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
ZrCr-,N,
Fm3m
Nr. ~3697.
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihe.
4
‘)
70Ki4; 68Vill; 63Bi3
zu c3697
‘) [50Du4] : a = f(x) (graph&he
Darstellung) Wr 0 s x s 1. [67Gr33] : a = f(x, y, z) (graphische Darstellung) ftir Ti=N,C,.
[70Ki4] : X 1 0,36
0,53
0,57
0,64
0,69
0,77
a
4,275
4,271
4,262
4,260
4,252
I 4,291
[71Bo26]: Zusammensetzung
a
esxp
ZTi 4-4 zc
z,,,
Z theor
Tic 0.11N 0,92 TiC 0.20N 0.72 TIC 0.28N 0.65 Tic 0,38N 0.57 TiC 0.50N 0,45 TiC Cl.57N 0.39 TiC 0.64N 0.32 TiC 0.78N o,zo TG.ss%13
4,248 4,253 4,262 4,273 4,277 4,291 4,298 4,309 4,319
5,26 5,20 5,15 5,12 5JO 5,05 5,02 4,98 4.93
4,00 3,99 3,98 3,98 3,99 3,99 3,99 3,99 3,97
7,72 7,66 7,67 7,76 7,79 7,83 7,83 7,90 7.98
7,72 7,68 7,72 7,80 7,80 7,84 7,84 7,92 8,04
3,28 2,87 2,58 2,27 1,80 1,56 1,28 0,80 0,52
0,44 0,80 1,ll 1,51 2,00 2,28 2,56 3,ll 3,49
*) [Z, 238; 31Agl; 71Ni5]. c3698
‘) [70Ki4] : X
1 0,03
0,31
0,52
0,61
0,68
0,72
0,80
a
1 4,693
4,663
4,638
4,633
4,626
4,609
4,598
Fortsetzung siehe nkhste
Seite
Z, 0,oo 0,02 0,05 0,04 0,Ol 0,Ol 0,Ol 0,02 0,06
[68No9] : a = f(x) (graphische Darstellung).
Nr.
Substanz
~3698
ZrCt -=N, (Fortsetzung)
~3699
~3700
Raumgruppe
u, b, c [Al a, B, Y c/a
z
ZrI _ xT~,C,NI _ x
0,’ Fm3m
x = 440 a=4,51 1)
4
NaCI-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe Tic-ZrN. [63Bi3]: Magnetische Suszeptibilitit.
63Bi3; 13,66; 50Du4
HfC1-,N.
0: Fm3m
x = 0,30 a=4,596
4
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;
70Ki4; 24,87; 60No2
ZrC,N,;
eexp kxl g/cm’
ZrI-,&N,.
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Siehe ZrCI-,N,,
‘)
Literatur
Nr. ~3698.
X, Pulver.
ZU
~3698
‘) Fortsetzung C68Vill-J: ZrI-,-&NY: X 93200 0,3131 0.2612 0.2315 0.1681 0.1713 0,120O 0,0615 0,0646 0,0302 0,0346 0,0173 0,0227 0,1648 0.1709 0.2119 0,2402 0,3063 0.3148 0,3519 0.4078 0,4065 0.4134 0.3856 0,4396 0,4244 Y 4,643 4,645 4,630 4,590 4,563 4,563 4,559 4,562 4,543 4,563 4,567 4,564 4,563 = WI 43507 0.3396 0.2897 0,253l 0.2119 0.2907 0.1969 0,1369 OJO56 OJ205 0,1761 0,2212 0.2663 0,2008 0,2919 0,3253 Y 4,655 4,655 4,644 4,631 4,624 4,614 4,614 4,603 a WI [68Vill]: a, pm, 4x= f(x, y) (graphische Darstellung). [63Bi3]: a = f(x) (graph&he Darstellung), daraus interpoliert: X 10 0.20 0.40 0,50 0.60 0,80 1 a 1 4,68 4,66 464 4,63 4,58 4,61 4,56 ‘) [63Bi3]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus: X 10 0,20 0.60 0,40 0,80 1 n 1 4.56 4,545 4.46 4,33 4.51 4,39 [50Du4] : a = f(x) (graphische Darstellung) fur 0 5 x 5 1. ‘) [70Ki4]: X 1 0,015 OS1 0.14 0,30 0.40 0.54 0,43 a 1 4,633 4,596 4,620 4,617 4,585 4,580 4,567 [%I, 87; 6ONo23: a=f(x) (graphische Darstellung); a=4,20 fiir x=1 bis a=4,63 X
c 3699
c3700
OJ745 0.1077 OJ283 0,0619 0,0762 0,0266 0,0204 0,0165 0,0212 0.3173 0,341O 0,3515 0,3898 0,3773 0,4348 O/l464 0,4278 0,436O 4,603 4,596 4,596 4,586 4,586 4,573 4,561 4,563 4,563
fir x=0.
Nr.
Substanz
z
Raum-
gruppe c 3701
Hf,-,Ti,Cr-,N,
02
Fm3m
c 3702
Hfr-,Zr,G-,N,
02
Fm3m
P2&3(C,
c3703
V2G
c 3703
x=y=o,5 ae4,61 ‘)
N)
‘1
Literatur
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihen HfC-TiN Hm--Tic.
24,87 ; 60No2
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihen HfC-ZrN HM-ZrC.
und 24,87 ; 60No2 und
Durch C, N stabilisiertes PZBi3, siehe Band III/6, Seite 68, Nr. 97.
Ny
D%ll P~~/IIUIIC
~3702
x=y=o,5 ax4,43 ‘)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
a=2,867 2, c =4,535 c/a=1,582
W2C-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver. Phasendiagramm VC-VN-V.
64Br33
‘) [24,87; 60N02]: a=f(x) (graphische Darstellung) fur pseudobinlre Schnitte (HfC),-,(TiN), (0 5~51) und (Tic),-,(HfN), (0 $zsl). TiN: a=4,25; HfN: a=4,52; Tic: ~=4,33; HfC: a=4,63. ‘) [%I, 87; 60No2]: n=f(x) (graphische Darstellung)Wr Osx=ygl und 05x=1 -y$l. HfC: a=4,63; ZrC: a=4,70; Ht’N: a=4,52; ZrN: a=4,58. ‘) /?-Phase. [64Br33]: Die Phasen des tem3iren Systems V-VC-VN im Temperaturgebiet 1100~~~1400 “C: o einphosig . zweiptmig
Weitere Gitterkonstanten siehe F¬e 3 bei VC,N, (d-Phase), Nr. c 3704. *) Ffir ~2%676N0.320.
Substanz
Raumgru Ppe
0:
~3704 VC,N, ‘)
Fm3m
-fYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
r I
4
x=0,52; y=o,34 a=4,143 2)J)
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. Phasendiagramm VC-VN-V siehe V,(C, N), Nr. ~3703, FuBnote 1.
zll
c3704
‘) &Phase; x + y z 1; liickenlose Mischbarkeit zwischen VC und VN. *) [70Ki4]: 1 0.89 0,87 0.18 0.52 0.82 X 0.52 0,34 0,05 0,09 0.66 0,03 0,46 Y 4,143 4,159 4,159 4,138 4,159 4,147 a 1100 1700 1700 1100 1100 Herstellungstemperatur PC] [69Sp4]: Gitterkonstanten als Funktion der Temperatur (1200~~~1600°C)bei p=6OOTorr (graphische Darstellung) fur 05x51. a=4,13 fir x=0,5. [68Ro23]: a=f
(
$
1
(graphische Darstellung) fur OS&-l
70Ki4; 13.66; 50Du4; 69Sp4; 68No9; 64Br33; 68Ro23
(graphische Darstellung). [50Du4]: VC,N,-,,
fur bei verschiedenen Temperaturen in verschiedener Atmosphlre (Ha, CH,) dargestellte Proben;
V
Y
X
V
x+v
a
X
0,71 0,35 0,17 0,08 0,06 0.60 0,39 0,29 0.21 0,16
0,20 0,60 0.86 0.96 0.96 0.37 0,61 0,73 0,87 0,90
0.22 0,63 0,83 0,92 0,94 0,38 0,61 0.71 480 0.85
4,154 4,142 4,140 4,139 4,139 4,152 4,143 4,144 4,142 4,140
0.53
0.44
09
0,57 0.61 0.70 0,72 0,73 0.10 0.15 0.24 0.27 0,34 0,41 0,42
Fortsetzung siehe nlchste Seite
0.82 0,os 4,139 1455 N,. [68No9]: a=f(C/N)
Literatur
0,39 0,33 0.32 0.30 0,87 0.86 0.76 0,73 0,67 0.65 0.63
Y x+Y 0,45 0.56 0,61 0.67 0,68 0,70 0,lO 0.15 424 0.27 0.33 0.38 0.40
a
4.150 4.147 4,145 4,144 4,144 4,143 4,162 4,162 4,157 4,154 4,151 4,150 4,150
a=f(x)
Nr.
Raumiiwwe
Substanz
a, b, c CA1
Z
eexp C&l g/cm3
a, lL Y c/a
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
c 3704 VC,N, (Fortsetzung) ~3705 1 V(C, N)x ‘) zu ~3704 3, [64Br33]: VC,N,: X
0,170 0,338 0,568 0,492 0,704 0,704 0,704 0,170 0,704 0,492 0,568 0,338 0,338 0,338 0,568 0,338 0,492 0,492 0,338 0,170 0,338 0,338 0,170 0,170 * Sehr a= f c3705
8
L
I kubisch d-Phase a
Y 4,1365 0,822 0,643 4,1419 4,1517 0,398 4,149l 0,467 4,1529 0,253 4,1537 0,248 4,154s 0,234 4,0835 0,583 4,128s 0,045 4,1103 0,248 4,1175 0,168 0,396 4,0936 0,358 4,094s 0,350 4,0966 4,124s 0,101 4,101s 0,318 4,1273 0,154 0,044 0,160 0,396 0,130 0,066 0,232 0,228 unscharfe Linien, Film nicht vermel3bar.
a = 4,081
14
B-Phase I
C
2,857 2,871 2,888 2,867 * L
4,543 4,551 4,548 4,535
2,870 * c
4,559
(graphische Darstellung) fiir (x + y),,, und (x + Y),,,~“.
‘) Ausscheidung aus Mn-Cr-V-Stahl.
Zusammensetzung nicht angegeben.
I Parameter : - ; X, Pulver.
13,59 ; 48Ni2
Nr.
Z
Raum-
Substanz
8rur.w c 3706 Vt - .Ti.Ct _ yNy
VI- .Zr,G - 3,
~3708 NtQ’J,
‘1
x=y=o,5
0: Fm3m
ax4,20
0:
-
‘)
Fm3m
0: Fm3m
x=0,80; y=O,24 a=4,46 ‘) 3,
zu c3706 c 3708
‘) [50Du4]: a=f(x)(graphischeDarstellung)fiirO~x=yjl undOsx=l-ysl. ‘) &Phase. [6OBr22]: Die Phasen des temlren Systems Nb-NbC-NbN.
Fortsetzung siehe nlchste Seite
fYP Strukturbestimmung (ristallform und weitere Angaben
Literatur
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihen Tic-VN und VC-TiN. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Unvollstlndige Mischkristallreihe ZrN-VC; Liislichkeit, falls vorhanden, sehr begrenzt. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fir NbC,Nt-..
13,66; 50Du4
13,66; 50Du4
71Ro24; 13,66; SODu4; 16,48; 52Du3; 63Bi3; 65Ba38 l )
Nr.
Substanz
Raumwwe
Z
eexp Cd g/Cm3
~3708 1 NbCxN,
(Fortsetzung)
I
I
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
I
ZU
c 3708
*) [71Ro24]: Darstellung aus Nb,,,,N,,,,O,,,,
mit CHJHJN,: N Darstellung bei Zusammensetzung a C+N T=800 “C Nb 0,533 C cl,25N 0.670 0.07 0,73 4,40 Nb 0,83C o,o*N 0.770 0.15 0,90 4,37 Nb 0.88C 0.63N 0,280 cl,09 0,30 444 T=850”C Nb 0.89C 0,*5N 0,690 0,06 0,74 4,39 Nb 0.89C 0.22N 0.730 0.04 0,76 4,38 Nb 0.83C 0.18N 0.730 0.08 4,38 0,80 0,14 4,45 Nbo.&o,s&,, Nb 0.93C 0.58N 0.350 0.07 0,37 444 T=9ooOC Nh 0.90C 0.48N 0.430 0.09 0,47 4,43 Nb 0.89C 0,42N 0,470 0.1 4,42 0,53 Nb 0.89C 0.39N Lx.51 0 0.09 0,56 4,42 NbC 0,95N 0.06 0,06 4,47 NbC 0.94N 0.08 4,47 0,08 T=looo “C NbC 0.93N 0.10 0,lO 4,46 NbC 0.90N 0.16 0,15 4,46 NbC 0.87N 0.2t 4,46 0,20 NbC 0.80N 0.24 0,23 4,46 3, [50Du4] : NbC,N,-,, a = f(x) (graphische Darstellung) fdr 0 5 x $1; a = 4,43 fur x = 0,5. [63Bi3]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus fur NbC,N,-,: X IO 0,20 0,40 0,60 0,80 1 a ]4,38 4,39 4,41 4,43 4,45 4,47 [65Ba38]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus fdr NbC,N,-,: X (0 0,15 0,35 0,42 0,75 1 a 14,376 4,387 4,400 4,407 4,431 4,457 [68No9] : a = f(x) (graphische Darstellung) fdr NbC,N,-, [70Ki4] : NbC,N,-,, a =4,470 fur *) [67Ma25; 67MelO].
Darstellung aus E-NbN bei T= 900 “C mit CH,/H, : N Zusammensetzung C+N a NbC 0.93 N 0.14 0,13 4,46 NbC 0.83 N 0.19 0,18 4,46 NbC O,.slN 0.25 0,23 4,45 NbC 0,76N 0.27 0,26 4,45 NbC 0.78 N 0.30 0,28 4,45
N Existenzbereich: T=lOOO “C: 0,05 < -<0,23; C+N N T= 900°C: 0,14<<0,56; C+N N T= 850°C: 0,30<<0,80; C+N N T= 800°C: 0,73< < 0,90. C+N
grolle x (0,93 5 x 5 0,98).
Literatur
Substanz
Raumgrwpe
0, 6, c [A] a, B, Y ClU
WC, NJ, ‘1
Ddh
0,3~x~O,5 2) 3,056 6 a 5 3,128 4,954 5 c 5 4,995 1,621>= c/a z 1,597 x=y=o,s
Nbr-,Ti,Cr-,N,
P6j/mmc
0: Fm3m
0: Fm3m
~3712
c3713
az4,36
17
W&-Typ. Parameter: qualitativ;
23,99; 59Brl8
4
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihen NbC-TiN Tic-NbN.
4 ‘)
0: Fm3m
x=0,5
0: Fm3m
x=y=o,s az4,30 ‘)
az4,SO
Literatur
‘)
x=y=o,4 a=4,52
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
und 63Bi3; 60Rull und
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihe NbC-HfN.
24,87; 6ONo2
4
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihen NbC-VN NbN-VC.
13,66; 50Du4
c3711
‘) *) ‘) ‘) ‘)
~3712 c3713
x=1-y 10 0.20 0.40 460 0.80 1 a 14,38 4,44 4,51 4,58 4.64 4.68 ‘) [U, 87; 60No2]: a=f(x) (graphische Darstellung); NbC: a=4,47; HM: a=4,52. ‘) [50Du4]: a=f(x) (graphische Darstellung) fur Osx=ysl und 04x=1 -ysl.
c3710
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihen NbC-ZrN NbN-ZrC.
13,66; 50Du4
4 ‘)
ZU
c3709
X, Pulver.
B-Phase. C: N beliebig. z Nb,(C, N). [50Du4] : a = f(x) (graphische Darstellung) fur 0 5 x = y 5 1 und 0 5 x =l - y I; 1. [63Bi3]: a=f(x)(graphische Darstellung) fur Osx=yl;l und 05x=1-~51. Aus graphischen Darstellungen entnommen: 0.20 0,40 0,60 x=y 0 0.80 1 a I 4,475 4,495 4,52 4,54 4,56 4,57
und
Nr.
Substanz
Raum-
Z
c3714
TadUL
‘1
@ I,
-
P6s/mmc
c3715
TaC,N1-, (I) ‘1
02 Fm3m
a=4,4163
~3716
TaC,Ni-,
Dill P6m2
x=0,15
(II) ‘)
esxp
Cd g/Cm”
gruppe
a=2,938
‘)
IYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
W,C-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
l&94;
NaCl-Typ. Parameter : komplett ; X, Pulver.
23,102; 59Br17
WC-Typ. Parameter: qualitativ;
l&94;
54SchlO *)
54SchlO
X, Pulver.
c = 3,071 c/a = 1,045 c3717
TaC,N1-x
(III) ‘)
D&l P6/mmm
a=5,206 ‘) c =2,914
TaN-Typ (G CoSn-Typ). Parameter : qualitativ ; X, Pulver.
18,94; 54SchlO
c/a=O,560
~3718
c3715 ~3716 c3717 ~3718
c3719
Tai-,Ti,C,Nr-,
x = 0,60 a=4,34 1)
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Mischkristallreihe fiir 0,25 5 x 6 1.
63Bi3; 60Rull
Fm3m 02 Fm3m
x=0,60 a=4,55 ‘)
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Mischkristallreihe fiir 0,20 6 x 5 1.
63Bi3
02
‘) [18,94; 54SchlO] : Liickenlose Mischkristallreihe fur 0 $ x $1. Erhebliche Phasenbreite im Verhlltnis Ta: (C, N). Nach [23,101; 59Br17] nicht ltickenlos mischbar ; es existiert eine C-reiche &-Phase und eine N-reiche &Phase. *) [17,103; 53Mcl]. ‘) d-Phase. [70Ki4]: Oberhalb T=llOO “C keine Liislichkeit von N in TaC bis p(N,) $300 atm. ‘) [23,102; 59Br171: Fur TaCs,,,,N,,,,,. 4,401O5 a 5 4,452Oim Existenzbereich der Phase. ‘) [54SchlO]: d-Phase TaC,N,, Osx$O,15; 0,86ysO,9 (siehe aber TaC,N,-, (I), Nr. ~3715, [59Br17]). ‘) s-Phase. Die Liislichkeit von TaC in TaN ist sehr gering. *) [lS, 94; 54SchlO]: Fur maximales x; a=5,158; c=2,908; c/a=0,564 fur x=0. ‘) [63Bi3]: a=f(x) (graphische Darstellung); daraus: X 10,20 0,40 0,60 0,80 1 a 14,36 4,355 4,34 4,33 4,325 Werte von [60Rull] und [63Bi3] stimmen uberein. ‘) [63Bi3]: a =f(x) (graphische Darstellung); daraus: X 1 0,20 0,40 0,60 0,80 1 a I 4,41 4,46 4,55 4,63 4,68
Raum-
Substanz
kmv ~3720 Tai -,HCCi -xN,
x=0,5
0:
~3721 Tai-.Nb,Ci-,N,
Fm3m
az4,48
02
x=0,40 a=4,425
Fm3m
4 ‘)
x=0,846; y=O,O63 4
JX
~3722
4 ‘)
Cmcm
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe TaC-HfN. NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fur 05 x 5 1 wahrscheinlich.
24,87; 6ONo2
650 Parameter: komplett ; X, Pulver, Einkristall. Kleine Nadeln. T, = 1600 “C.
a = 2,843 b=9,255
63Bi3
68Bo26; 66Etl; 66Et2; ***
c = 6,952
Crz(C,N)
Ddll
~3723 CGN, (1)
P63/mmc
‘)7
1 3,
Z” ~3720
‘) [24, 87; 6ONo23: a=f(x)
c 3721
‘) [63Bi3]: a =f(x) (graphische Darstelhmg); daraus: l-x 10 0,20 0,40 0.60 0.80
a ~3722 ~3723
l
I 4,375
** R. Kieffer,
4,385
(graphische Darstellung);
4,405
4,425
TaC: a=4,46;
4,440
P. Ettmayer, T. Dubsky: 2. Metallk. 58 (1967) 560.
‘) [66Etl]:
Graphische Darstellung der Gitterkonstanten.
a) [66Etl]:
Orthohexagonale a Y
X
0.052
O,@l4 0,075 0,065 0,154 0,127
0.447 0,437 0,424 0,423 0,339 0,368
‘) z Cr,(C, N).
l ) [66Ar6].
1 4,455
4.829 4.827 4,832 4,830 4,845 4,841
Aufstellung:
b
c
5.576 5,573 5,579 5,577 5,594 5,589
4,480 4,481 4,473 4,469 4,459 4,457
HfN: a=4,52.
Siehe Band III/6, Seite 88, Nr. 7. W,C-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
66Etl *)
Nr.
z
Raum-
Substanz
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
~3724 CrC,N, (II) ‘)
c 3725
~3726
Mo3(C,
Ml
8 3,
FeN
66Etl *)
N2
tj-Mo3C2-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver. Homogenitlitsbereich von Mo3C2 bis Mo~(C~,~N~,~)~bei p = 300 at N2, T> 1500 “C. Mit N stabilisiertes cc-Mo2Csiehe Band III/B, Seite 113, Nr. 74. W2C-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
Mo2(C,
N)
Mo2C,
N)
x=0,307; y=o,193
Pbna
a=4,438 2, b=5,599 c = 4,884
D%h
a= 3,010 ‘) c =14,64 c/a = 4,864
6
P~~/IIUIIC
D%h
a=2,994 l)
1
P~~/IIIIIIC
eexp
Cexl s/cm”
grwpe
c = 4,748 c/a=1,586
(V-TYP
(<-FesN-Typ).
Parameter: - ; X, Pulver.
ZU
~3724
‘) [-Phase; stabil mit mindestens 13 at- Y0 C. Phasendiagramm siehe [66Etl]. a) [66Etl]: X
Graphische Darstellung der Gitterkonstanten. a b C Bemerkung Y
0.202 0.267 4.449 5.593 01218 01276 41450 51600 0,306 0,190 4,438 5,599 0,298 0,192 4,444 5,606 0,372 0,111 4,434 5,604 0,370 0,127 4,434 5,604 3, z 4Cr,(C, N) *) [71No14]. ‘) Ftir Mo,(C 0.662N 0.2880 0,010) 2
‘1 Ffir Mo~C~,~~NO.~~.
4.855 41854 4,884 4,868 4,880 4,885
zweiphasig zweiphasig
Angaben iiber Gitterkonstanten
[70Et2] : Ftir Mo,C,N,O,: x Z Y 0,681 0,121 0,195 0,677 0,169 0,148 0,662 0,201 0,128
verschiedener Proben im Zweiphasengebiet siehe [70Et2].
W
a
c
c/a
0,004 0,006 0,009
2,970 2,979 2,986
4,770 4,762 4,758
1,606 1,599 1,593
70Et2
70Et2
Raumgruppe
Substanz
c 3727
MO&N,
‘)
Literatur
17,102; 53Ghl
0,’ Fm3m
x=0,101; y=o,406 a=4,168 ‘)
NaCl-Typ. Parameter: qualitativ;
D:h PBm2
x = 0,50 a=2,890 ‘) c =2,811 c/a = 0,973
WC-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [70Et2] : Phasendiagramm MO-C-N.
70Et2; 70Ki4
Fe4N-Typ. Parameter: qualitativ; X, N, Pulver. Phasengrenze bei T= 850 “C: 0,67. [68Bo41] : Magnetische Untersuchung; Tc = 948 K (x=0,67); T-c=740 K (x=0).
68Bo41; 67Bo8; 27,272; 62TalO
CaTiOj (I)-Typ (Perowskit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Magnetische Untersuchungen (Umwandlungspunkte usw.).
68Bo41
c 3728
MoC,-,N,
c 3729
MnLW-x (05x50,67)
0: Pm3m
x=0,6 a=3,878
MnJGaCI +N, (OSxSl)
0;
T=20”C; x=0,6 a=3,889 ‘)
c3730
‘)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Pm3m
‘)
X, Pulver.
ZU
~3727 ~3728
‘) *) ‘) ‘)
y-Phase. C17.102; 53Ghl-J: a =4,183 fdr Probe mit 21.8 at- % N und 15.7 at- % C (&Phase vorhanden). &Phase. [70Et2]: a, c=f(x) (graphische Darstellung) fur das System MoC, -,N,:
~
c 3729 c3730
[70Ki4]: a=2,900; c=2,799; c/a=O,965 *) [68Bo41] : a = f(x) verlauft linear von x= ‘) [68Bo41]: X IO 0.1 0,2 0.3 a 1 3,896 3,895 3,894 3,893
ftir Mo(C, N). 0 (a = 3,872) bis x =46. [27,272; 62TalO]: a = 3,865 (x =0,25); X, N; magnetische Struktur. 0,4 3,892
0.5 3,890
0.6 3,889
0,7 3,888
0.8 3,887
0,9 3,886
0.95 3,885
0.97 3,884
1 3,903
Nr.
Substanz
Rater-
gruppe
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
c3731
Fe& W ‘1
0: Pm3m
3,787 5 a 6 3,790
Fe4N-Typ (FeN, (III)-Typ). Parameter: quahtativ; X, Pulver. Ferromagnetisch; 470 s Tc 5 492 “C.
18,89; 54Br14 *)
~3732
Fe&, N) (I) ‘)
JXd PJlm
a=2,734 2, 3, c = 4,391 c/a = 1,606
.s-FezN-Typ (FeN, (IV)-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver.
19,92; 55Br3; l&89; 54Brl3; 54Br14; 11,74; 48Ja3
[54Br14]:
Phasenbreite 1/3s
Ferromagnetisch;
cc1CFe, + m l =<1,2 .
- 90 s Tc $388 “C.
c3733
b(C, N (II)
D:“h Pnma
-
Fe,C-Typ (Cementit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver. Ferromagnetisch ; 203 s Tc s 227 “C.
18,89; 54Br14 *)
c3734
Fez&, N),
orthorhombisch
-
FezoCs-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Das Carbid FezoCs wird durch N stabilisiert. Ferromagnetisch; 250 6 Tc 5 266 “C. Zersetzt sich bei T w 650 “C.
l&89;
zu c3731
‘) y’-Phase. *) [54Brl3].
~3732
t) s-Phase.
‘) [19,92; 55Br3] : Ftir Fe&, “) [l&89;
N),, x =1,35. 54Br13; 54Br14; 19, 92; 55Br3]: Fur Fe,(C, N),: Tc=f(a, c) (graph&he 1 0,94* -
-
-
2,693
2,693
2,694
2,695
2,707
2,717
2,721
2,734
2,743
2,748
2,753
2,762
c
4,370
4,370
4,370
4,371
4,374
4,380
4,383
4,391
4,395
4,400
4,407
4,414
da
1,623
1,623
1,622
1,621
1,616
1,612
1,610
1,606
1,602
1,601
1,600
1,598
330
310
288
266
256
202
145
85
25
-90
T, c”Cl
388 380 * Untere Phasengrenze. ** Obere Phasengrenze.
[ll, 74; 48Ja3]: Stetige Abnahme von a und c mit zunehmendem Verhlltnis ~3733 ~3734
Darstelhmg); 1,35 -
a
X
*) [54Br13]. *) [54Br13].
C/N (graphische Darstellung).
1,50**
54Br14 *)
Nr.
Substanz
Raum-
Z
mw
c3735 FeK, NJ ‘1
D::
Pbna
c3736 (Nio.~~Co0.3oSio.12)3
0,’ Fd3m
. (Cro.4.&oo..wWo.o7)3 . (Co.do.od
a=
2,757 2, ‘)
Q.., [@xl g/cm3
Kristallform
4
Parameter: qualitativ; Ferromagnetisch.
16
ThCN.0,
UCJ’J,Q
I
I
02 Fm3m
x=0,71; y=O,27; z=O,lO
4u
with nitrogen and oxygen (nitride oxide carbides)
Durch N und 0 stabilisierte Probe. Siehe Band III/6, Seite 130, Nr. 37. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
a = 4,9396 ‘) 2,
zu c3735
c3737
16,41; 52Ta9
NJ2
1X.1.3 Carbide m it Stickstoff und Sauerstoff (Nitridoxidcarbide)-Carbides
c3737
11,72; 48Ja3; 18,89; 54Br14 *)
Siehe Band 111/6,Seite 89, Nr. 20. Siehe Band III/6, Seite 85, Nr. 77.
Co, Fe, CrMMo, W - C,
X, Pulver.
Fe3W3C-Typ (vi-Carbid-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
(Ni. Fe, Mn, MO, Cr, Ti)(N, C), N
und weitere Angaben
C-Fe2N-Typ (FeN. (V)-Typ).
b = 4,834
c =4,412 a = 10,973
Literatur
TYP Strukturbestimmung
‘) [-Phase. Phasenbreite van FesN, bis Fe&N. *) [ll, 72; 48Ja3]: Fur 66,4 at- % Fe, 9,7 at- % C und 23,8 at- % N. ‘) [ll, 72; 48Ja3]: Fiir Fe&N,: x [at- y0 Fe] 1 64,5 66,4 65,6 63.9 65,4 y [at-% C] 1 8,2 9,7 14.1 23.4 23.8 z [at- % N] 1 27,4 23,8 20.3 12,6 10.8 u 1 2,761 2,757 2,757 2.754 2.750 b 1 4,836 4,834 4,844 4,855 4,851 C 1 4,409 4,412 4,398 4,385 4,383 [lS, 89; 54Br14]: Je nach dem VerhZltnis von C:N: 2,757~0~2,746; 4,825gbs4,842; *) [54Brl3]. ‘) [69He8]: a=4,894 fur x=0,06; y=O,92; 2=0,06. Weitere Daten siehe Original. Fortsetzung siehe nlchste Seite
4,405~c~4,370; 288~Tc~3500C.
69He8; 64Sto4
Nr.
Substanz
Raum-
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
‘1
NaCl-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver. 163NoSl: Vollstandige Mischkristallreihe TiOLTiN-Tic.
69Al17; 63NoS
gape c3737
UC,N,O,
~3738
TiC.N,O,
(Fortsetzung)
0:
Fm3m
ZrA3(C,
x=0,36; y=O,14; z = 0,29 a=4,272fl ‘)
Durch C, 0 und N stabilisiertes A13Zr5. Siehe Band 111/6, Seite 284, Nr. 65.
0, %
ZrSSi3C,N,0,
Durch N und 0 stabilisierte Probe Si3ZrsCx. Siehe Band 111/6, Seite 127, Nr. 5, oder Seite 909, Nr. 14.
VzCN.0,
Durch N ‘und 0 stabilisierte Phase. Siehe Band 111/6, Seite 135, Nr. 85.
zu c3137 aus Analyse berechnet
Gitterkonstante a gemessen korrigiert auf reines Oxid 4,961 4,962 4,961 4,962 4,959 4,960 4,958 4,959 4,955 4,958 4,959 4,959 4,955 4,955 4,953 4,956 4,951 4,952
Y 0,98 0,07 0,07 0,97 0,Ol 0,96 406 406 0,95 0,Ol 0,07 0,92 407 491 0,Ol 0,09 0,89 0,cN 0,86 0,03 0,86 0,17 0,17 0,80 0,06 0,14 0,81 0,14 0,81 0,003 0,77 0,23 423 0,77 0,003 0,76 425 425 0,70 0,06 0,75 0,26 0,26 474 0,Ol Siehe such UC,O,, Nr. c 3663. [65Th2] : a = 4,874 kX ftir x =0,008 ; y = 0,893; z = 0,032. ') [69Al17]: X z afO,ool ZTi Y 4,269 4,Ol 0,37 0,25 0,13 4,212 3,97 0,29 0,36 0,14 4,296 2,18 0,29 0,54 0,04 X
~3738
2
korrigiert fur N uc,.o,. X’
V’
=c 1900 1,43 2,18
=o 452 0,56 0,16
=, 1,48 1,15 1,17
Nr.
Substanz
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
8’-NbzCN.0,
Durch kleine Mengen von N und 0 stabilisierte Phase.Siehe Band III/6, Seite 116, Nr. 2. Siehe b-NbC,N, , Nr. c 3708. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe Ol, x 5 1. Siehe Band III/6, Seite 129, Nr. 21. Wahrscheinlich durch C, 0 oder N stabilisierte Phase von (Sie,72Tae,&Tas (siehe Band 111/6, Seite 901, Nr. 30). Durch N und 0 stabilisierte Probe SiaWsC,. Siehe Band III/6, Seite 127, Nr. 4. FesWsC-Typ (vi-Carbid-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. FesWJC-Typ (vi-Carbid-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. FesW&-Typ (th-Carbid-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
c.%Nb(C,N, 0) c3739
DWN, OMHfCh - x
0:
x=0,5
Fm3m
a=4,51 1)
4
Ta(C, N, OY, (x Q 1) (Tao.&io,7JhC,
0, Nx
WsSisC.N,O, c374c
CoNMC, N, Oh
0,’ Fd3m
a=11,64
32
c3741
NiNb&,
0,’ Fd3m
a=11,61
32
c 3742
RuZrz(C, N, Oh
0,’ Fd3m
a=12,30
32
N, OX.
1X.1.4 Carbide mit Phosphor (Phosphidcarbide)-Carbides c374!
Zn4P4C
hexagonal a= 7,33 c =lO,oO c/a=1,364
c 3744
V,PC
DE Cmcm
a=3,119
4
b=9,758
c = 7,531 zu
‘) [24,87; 6ONo2]: n=f(x) (graphischeDarstellung);a=4,63 fttr x=0 biis t!a=4,39fir x=1. c3744 *) [71No14]. c3739
Literatur
24,87; 6ONo2
64Je6 64Je6 64Je6
with phosphorus (phosphide carbides) Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Diinne, schwarze Plittchen (1 .l mm’, 70***120pm dick), Ieicht spaltbar parallel zur Grundfllche. Zersetzung durch HCI cont. VsAsC-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
69Cul
68Bo26 *)
Nr.
Substanz
z
Raum-
c3745
V,PC
TYP
Literatur
Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
gruwe I%
a= 3,077 c =10,91 c/a = 3,546
Ti$SC-Typ (H-Phase). Parameter: komplett; X, Pulver. Schwarzes Kristallpulver.
68Bo25 *)
P63/mmc
~3746
NbzPC
D&l P63/mmc
a= 3,286 c=11,56 c/a=3,518
Ti#C-Typ (H-Phase). Parameter: komplett; X, Pulver. Schwarzes Kristallpulver.
68Be32 *)
c 3747
Cr6P3-xcx
J& P62m
x = 0,45 a=6,136 ‘) c = 3,227 c/a = 0,526
FezP-Typ. Parameter : komplett ; X, Pulver.
71 Ba29
~3748
Cr3PC
D:: Cmcm
a=3,054 b = 9,704 c = 7,299
V, AsC-Typ. Parameter: qualitativ;
68Bo26 *)
0: Fm3m ‘)
a=10,60
Mnz3Th6-Typ. ‘) Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver. In geharteten und ausgelagerten Cr-Ni-Stahlen mit 0,5 Gew.- % C und 0,03...0,5 Gew.- y0 P.
c 3749
(cr, F&&6:
P
IX.2 DE
v(c0)6
Pnma ‘)
a=11,97*2 b=11,28_+ 1 c= 6,47+ 2
ZU
~3745 ~3746 c3747 c 3748 c3749 c3750
*) [71No14]. *) [71No14]. ‘) *) ‘) ‘) *)
[71Ba29]: x=0,25; [71No14]. Wahrscheinlich. Oder Cz,-Pn2,a. [69Ab6].
a=6,117;
c=3,242;
c/a=0,530.
1!3,79; 54All
Carbonyle-Carbonyls
1X.2.1 Metallcarbonyle-Metal c3750
X, Pulver.
carbonyls Ahnlich Cr(CG)6-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Schwarzgriine Kristalle. Paramagnetisch. T, % 70 “C (Zersetzung).
23,284; 59Na3 *)
Nr.
Substanz
Raumgruppe
a, b, c CA1
DE
a=11,769+12 b=11,092+11 c= 6,332*6
DE Pnma ‘)
a=12,045
Pnma ‘)
~3752
esxp Ceil s/cm’
a. 8. Y c/a ‘)
1,769 + 3 cr(co)e-Tj’p. Cl,768 f 31 Parameter komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, diinne Blittchen und Nadeln. Formen: {OlO}, (210). Sublimiert leicht. T,%l30 “C (Zersetzung).
‘)
1,96
b= 11,449
c=
6,477
c3753
w(c0)6
DE Pnma ‘)
a=11,935 ‘) b=11,330 c= 6.405
c3754
Mn2UXh
Cfh 12/a
a=14,16+2 ‘) b= 7,11+2 c=14,67+2 ~=105~~0,5~
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
cr(co)6-Typ. Parameter: komplett; X, E *), Einkristall, Pulver. Farblose, diinne Blattchen und Nadeln. Nahezu insol. in C6H6 und Alkohol. Stark lichtbrechend. Sublimiert bei T= 30...40 “C unter CO- oder Hz-Atmosphare.
67Ne3; 3,335; 35Rul *)
cr(co),yTyp. Parameter: komplett; X, E *), Einkristall, Pulver. Farblose Lamellen. sol.: sehr wenig in Alkohol, Ather, C6H6 in der KIlte. Stark lichtbrechend. Sublimiert oberhalb T= 50 “C; zersetzt sich oberhalb T=lOO “C.
67Ne3; 3,335; 35Rul *)
1,75
lx3161
Parameter: komplett; X, E *), Einkristall. Goldgelbe, durchsichtige Kristalle. Wasser- und luftempfindlich. Zersetzung bei T= 110 “C in CO-freier Atmosphlre. T, = 154 . ..155 “C.
zu c3751
‘) [67Wh3]: Diskussion der Raumgruppe. *) [3,335; 35Rul): Cz,-Pn2,a. *) [59Na3; 68Pa2].
~3752
c3753
c3754
a=11,72;
b=10,89;
c=6,27;
e-=1,77.
‘) [3,335; 35Rul]: C:,-Pn2,a,n=12,01; b=11,23; c=6,48; e-=1,96. 2, [66Arl]: E in Gasphase. *) [59Na3]. ‘) [3,335; 35Rul]: C;.-Pn2,a. a=11,90; b=11,27; c=6,42. *) [66Arl]: E in Gasphase. *) [59Na3]. ‘) Weitere van [63Da3]
zitierte Daten: a=14,18;
*) [68Ga2]: E (Gasphase). *) [65Ba24].
b=7,14;
c=14,66;
67Wh2; 67Wh3; 3,335; 35Rul *)
fl=lOSO. [IS, 399; 54Br5]: a=14,16;
b=7,16;
c=14,68;
fl=lO5’;
&=1,79.
28,67; 63Da3; 21,256; 57Da2; 18,399; 54Br5; 69A16 *)
Nr.
Substanz
z
Raum-
grume
C;
a=6,325_+2 b=9,479_+2 c=6,330+2 u = 90,86” + 0,02” /.3=81,66”+0,02” y = 97,44”k 0,020
WCOho
G 12/a
a=14,73+5 ‘) b= 7,22&2 c=14,90f2 /?=104,6”+ 0,l”
2,ll c2,141
RedCOh
C4h 12/a
a=14,70 b= 7,15 c=14,91 /I=106”
FWJ’I
CZ PC
a=15,12*7 b= 9,29+4 c=18,16,10 p=107”+1”
C4h 12/a 2,
a=14,40+4 b= 7,14+1 c=14,78f4 /?=105,4”fO,l”
Pl
~3756
c3757
~3758
SndWCQ&
MnRe(COho
c3756 ~3757 ~3758
~3759
eexp C&l g/cm3
‘) *) *) ‘) ‘) ‘)
‘1
‘)
[65Ba24; 66Ba421: a=14,65+3; b=7,18+2; [64Sch20; 69Ab6]. [69Ab6]. [(CO),Re],Sn-Sn[Re(CO),], (CO),Mn-Re(CO),. Oder Cz--Ia.
2,63
CZW
$2,
TYP Strukturbestimmung 1Kristallform und weitere Angaben
I
HgCMnCO)&-Typ.
1Literatur
71Cll
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Strohfarbene, sehr diinne Platten, parallel zu (010) mit Kanten 11[loo], [OOl], aus Toluol. Oft verzwillingt. 62Wa3; 65Ba24 *)
Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose bis hellgelbe Kristalle. T, = 160 “C. 21,256; 57Da2 *) Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle. T, = 177 “C. [(C0)5Re]3Sn-Sn[Re(C0)5]3-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall (?), Pulver (?).
67Str3
Parameter: - ; X, Einkristall (?), Pulver (?).
/67Str3
$8,
c=14,93+3; /3=105,6”~0,1”; ex=2,10 (komplett).
Raumgruppe
Substanz
u, b, c [Al
Fe#Xh
a= 8;36+1 ‘) b=11,30+2 c= 8,87&-l p-9705’&-10
c 3761
Fe2(COh
a= 6,45 ‘) c=15,98 c/u = 2,478
~3762
Fe(W5
Cfh
T=-80°C a=11,71+6 b= 6,80+4 c= 9,28&5 /!I=107,6"f0,4"
CdFe(COk
triklin
a=11,8 b= 9,4 c= 9,3 a=lll,Y 8=124,5” y = 106,O”
~3760
c 3763
zu ~3760
c 3761 ~3762
‘) Literatur 2,373; 31Br4 21,256; 57Da3; 57Da4 57Mil ‘) 3) ‘) ‘) ‘) +)
C2fc 1)
a 13,oo 8,88 8,2*1
6 11.41 11.33 11,2+1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
a, P, Y cla
c
11,41 8,35 11,1+1
2,05
ml
2,085 (18°C)
Parameter: komplett; X, Einkristall, IR, Miissbauer-Spektroskopie. ‘) Dunkelgrtine, kurze Prismen und quadratische Tafeln. sol.: in Benzol, Toluol, Petrollther, Ather, Acetonitril, Aceton. Zersetzt sich oberhalb T=140...150 OC.
Literatur
69Wel3; 2,373; 31Br4; 65Da6; 66WelO
Fe2(COb-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Goldfarbene, diinne Bllttchen und Tafeln. sol.: in CHsOH, C2H,0H, Aceton, Pyridin, schwer in Ather, Benzol, Petrolather. Zersetzt sich bei T>80”C.
7,28,131; 39Pol; 12,356; 48Ewl
Cl,85 + 31
Parameter: komplett; X, E ‘), Pulver, Einkristall. Gelbe Kristalle. T,= -20 “C; 7”=103.~.104 “C.
64Do3; 62Ha6 *)
$8,
Parameter: qualitativ; X, Pulver (?), IR Mossbauer-Spektroskopie. Gelbe, nadelihnliche Kristalle. Zersetzung bei T = 245 “C.
71Ta14
B
92”24’ 9709,s 128O
Z
Q-3
QX
4 2 2
1,996 (18 “C) 2,03 -
2,Ol
Bemerkung C$,-c2/c -
Statistisch ungeordnete Struktur. [63He7; 65Er2]: MGssbauer-Spektroskopie. [l, 285; 27Br7]: a=6,45; c=15,8; c/a=2,45. [53Ca6]: Orthohexagonale Aufstellung: n=11,17; b=6,45; c=15,98; Z=4. [64Do3]: C:,-C2/c, nicht C$-Cc wie bei [62Ha6]. [65Da16; 66Do9; 67Da14; 67Do20; 69Al7; 69Be2]: E in Gasphase. [69Ab6].
Nr.
Substanz
Raum-
Z
grume ~3764
&zFe(C0)4
~3765
~3766
~3767
~3768
c3769
t
triklin
a=12,9 b=10,8 c=10,3 u = 108,5” j?=121,5” y=106,0”
C&l p&In
a=10,78+2 b=19,13f4 c=11,77+2 /I=90”40’flO
CZ161
C&l C2/m
a=11,935+4 b=14,287+4 c=11,732+4 j? = 97,230 f 0,020
CL8661
CL I2/a
a=16,38+2 b= 9,47+1 c=16,89+2 ~=121”40’+20’
C231
DE Pccn
a=11,70+2 b= 8,99+2 c=17,28+4
‘)
Cfll P&/m
a= 6,62f3 b=15,59&-3 c=11,31f3 ~=90”0’+20
‘)
2,12
1,867
2,30
cw91
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CdFe(CO)*-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR, Mossbauer-Spektroskopie.
71Ta14
SdBW%J4-Typ.
67Li9
Mn2Fe(CO)r4-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Rote Nadeln.
67Ag2
RhACOhs-Typ.
68All3 ; 68All5
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Schwarze Kristalle. Diamagnetisch.
69We4; 23,284; 59Co6; 66WelO; 66Co26 *)
Parameter: komplett; X, Einkristall. Rote Saulen, Achse [OlO]. sol.: in CHC13. Diamagnetisch.
Parameter: (qualitativ); X, Einkristall. Schwarze Kristalle, luftempfindlich.
1,87
c1,w
Parameter: komplett; X, Einkristall. Orange Platten oder Leisten, durch Vakuumsublimation, luftempfindlich. Optisch zweiachsig positiv. T, = 51 “C (Zersetzung).
ZU
~3766 ~3768
c 3769
‘) ‘) ‘) *) ‘)
=(CO),Mn - Fe(CO),-Mn(CO), . [23,284; 59Co6]: a=11,66+7; b=8,94*5; c=17,14*10; komplett. [65Sm13]: Abweichender Strukturvorschlag. Fehlgeordnet. [66Co14]. [53Ca6]: a=6,56fl; b=15,45*1; c=11,26f5; /?=90°22’+14’;ex=l,99; C&-P2,/m oder C$--2,; qualitativ.
64Su2; 62Su4; 53Ca6
Substanz
Raumgruppe
Gil p&la
RwWhz
‘) ‘) l) ‘) “) *)
‘)
‘1
199< eexp < 2.1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
b$C4COhI~-Tw
67Lel3
a=12,586+6 b=16,437+12 c= 6,620f3 ~=100,67”+0,04”
IL&681
WAWCOMrTw
33A, 164; 68Sh13; 67Sh12
a= 6,345flS c=13,58f3 c/a = 2,140
IW341
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Gelbe, hexagonale Tafeln, stabil an Luft.
69Fo9
DE 14Jamd
a=14,561+3 c=14,507+4 c/a = 0,996
IPJ61
Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwarze, an Luft stabile, unliisliche Kristalle.
70FolO
l-2 Pa3
T= -55°C a=10,84+2
1’1755“C) I[I ,771
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Kristalle. sol.: in Alkohol, Ather; 0,018 g/lOOg H20 bei T=9,8 “C. T,= -19,3 “C; I& =43 “C (751 mm Hg).
P3
Ni(C0)4
a=12,685+5 b=15,777+6 c= 6,646rfr3 j3=101° 8,S’kl’
i I
I[WW
CL
CoAsa(CO)x
6 B9Y cla
7
Parameter: (komplett); Extrem luftempfindlich.
c:, P&la ~3772
I
z
a, b, c CA1
X, Einkristall.
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Orangefarbene Nadeln. sol.: in Pentan, luftemplindlich. Wird durch Rontgenbestrahlung zersetzt.
16,210; 52La3 *) 2,
a= 8,110f3 ‘) b=14,766+10 c=15,333+5 ~=l10,61”+0,03°
Keine Anzeichen fur Phasentransformation im Bereich - 150 5 T 5 - 25 OC. [I9 210; 52La3]: a=10,87 bei T= -100°C. [69Ab6]. Frtiher irrtti-mlich als Ru,(CO)~ bezeichnet. [63Co9]: C:,-P2,/n,a=8,11+3; b=14,84+4; c=14,60+4; j7=100°47’~20’. [61Co12; 62Co3; 68Br30].
O~~(CO)I~-TYP. Parameter: komplett;
68Ma14; 63Co9 *) X, Einkristall.
Nr.
Substanz
a, b, c CA1 4AY c/a
Z
a=17,00+3 b= 9,78+2 c=17,53*3 /?=121”45’f30
4
a= 9,24*2 b=12,02+2 c=17,17f3 p=900
4
4
-
a= 8,10+3 2, b=14,79+4 c=14,64f4 /?=100”27’+20 -
kubisch-I
a=6,16
kubisch-F
a = 6,04
Raum-
grvpe ~3776
=5(c0)16
Cfh
‘)
I2fa
c3777
Gh
=4Kw12
P&/c
~3778
os3(wl2
CL P&In
‘1
c3779
Ir4WV12
~3780
pt3(C0)4
(I)
~3781
Pf3(C0)4
(II)
‘1
‘1
‘1
2,87
CZ861 2,58f2
w21 3,48
CWI
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
~6ewl6-TYP.
63ColO; 63Co9; 68Al13
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Schwarze Kristalle, stabil an Luft. Ahnlich CO~(CO)~~-T~~. Parameter: komplett; X, Einkristall. Rotorange Kristalle.
69We4; 67We13 *I
62Co3; 63Co9
Os3(CO)l2-Typ.
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Gelbe Kristalle. k4C%-‘Op. Parameter : (komplett); X, Einkristall.
66WilO
2
Eventuell isotyp Pt304 (II). “) Parameter: - ; E, Pulver. Braunes Kristallpulver.
26,539; 61Si4
2 ‘1
Parameter: - ; E, Pulver. Braunes Kristallpulver.
26, 539; 61Si4
ZU
c 3776 c3777
c 3778
‘) Frliher als Rh4(CO)l, bezeichnet. ‘) [69We4]: Aus Strukturbestimmung; durch submikroskopische, a=9,24+2; b=12,02+2;c=17,74f3. *) [66WilO]. r) Friiher irrtiimlich als Os,(CO), bezeichnet. ‘) [61Co12]: a=8,09; b=14,79; c=14,40;~=100”27’.
c3780
‘) Zusammensetzung nicht gesichert, z.B. Pt,(CO), oder HPt,(CO),.
~3781
‘) Von [61Si4] als Pt,(O,), formuliert. ‘) Zusammensetzung nicht gesichert, z.B. Pt,(CO), *) Eventuell 7 Pt/Elementarzelle.
oder HPt,(CO),.
polysynthetische
Verzwillingung
nach (100) und/oder
Zusammenhang zwischen Phase I und Phase II unklar.
(001) erscheint orthorhombische
Symmetrie mit
Nr.
~3782
Substanz
Raumgrvpe
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Litcratur
1X.2.2 Carbonyle mit H,O oder weiteren neutralen Liganden- Carbonyls with H,O or other neutral ligands T=25 “C 2,3fl Parameter: komplett; X, Einkristall. 34A, 159; C:, a=12,00+1 Schbne, riitlichschwarze Kristalle. Instabil an Luft. 68All5 C2,321 P&/n
69A123;
b=10,04+1 c=12,00+1 p=90,0~*0,1~
c 3783
~3784
K4[C06(C0)141.8
csZ[c06(c0h51~
Hz0
3 Hz0
Gh p&In
a=11,97+1 b=10,04+1 c=12,00+1 /?=90”00’+20
c:ll
u= 9,26+1 b=23,97+3 c=14,31+2 fi=122” 54’+20
P21lc
~3785
HMndCOMBH3)t
‘) [65Ka14]:
‘1
C&l PWm
a= 9,57 b=14,03 c= 6,62 @=lOOO 35’
Parameter: - ; X, Einkristall. Rotschwarze Kristalle, luftempfindlich.
68All3
$7]
[$3]
Parameter: komplett; X, Einkristall. Griinschwarze Kristalle, luftempfindlich.
33A, 165; 68All8; 68All3
Parameter: komplett mit H); X, Einkristall. Dunkelrote, diamagnetische Nadeln; relativ stabil an Luft; zersetzt sich in LSsung schnell, wenn diese der Luft ausgesetzt ist.
65Ka14; 66WilO
1,80 [1,801
Nr.
Substanz
gape
Td
a=16,8
~3787
C4ll C2fc
T=(-110+6) “C a=11,72*3 b= 6,74+2 c= 9,65+2 /I=107,8”+0,1”
~3788
c:
a= 7,90*2 b=11,15+2 c= 9,60+2 /3= 96,2” + 0,2”
~3786
Co‘$(CO)12 . cc14 ‘)
I
Z
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall(?).
59Co6
Parameter: komplett; Tiefrot. T, x0 “C.
69Fr3
F43c
p21
~3789
Clh PWm
Fez(CO)sSOz ‘)
ZU
~3786 c3790
I) Einschlugverbindung.
,c:ll P21fc
CL881
X, Einkristall.
Parameter: - ; X, Einkristall. Stabile, gelbe, fltichtige Verbindung. sol. : in organischen Liisungsmitteln.
65Ka15
a= 6,90fl b=11,29+2 c= 6,41*1 /!?=93,8”*0,2”
1,590+8 [1,589+8]
Parameter : (komplett) ; X, Einkristall.
69Hu9
a= 8,75+4 b=13,19+2 c=12,74f2 fi=113,4”+0,5”
1,96 [1,971
Fez(co)&&-Typ.
67Mell
l)
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Gelbe Kristalle. T, = 120.. -125 “C.
Substanz
Raum-
a, b, c CA1
lY”Ppe
Q, P* Y c/a
z zl da-n’
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1X.2.3 Carbonylhydride, Carbonylhalogenide und CarbonylchalcogenideCarbonyl hydrides, carbonyl halides, and carbonyl chalcogenides 1X.2.3.1 Carbonylhydride-Carbonyl hydrides HMn(COh (1) ‘1
CSI
12/a
T= -75T a=12,18+2 b= 6,35+1
1,465 ‘) Cl.7551
Parameter: komplett; X, E, Einkristall, NMR. ‘)
64P13; 69P12 *)
Cl 37621
Parameter: komplett (mit H); X, N ‘), Einkristall.
69Pl2
2,64+5 C2,681
Parameter: komplett; X, Einkristall. UnregelmIBige, gelbe Parallelepipede, tafelig nach (OlO),lange Kante jI[oOl].
67Ch16; 67Ka24
CL861
Ni(CO)b-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelviolette Kristalle, an Luft stabil;
17,523; 53Nal
c=19,20+3 /9=93,3”rf:O,SO ~3792 HMn(C0)5 (II) ‘)
Cfll
C2fc
T= -75°C
a=12,16f3 b=
HCo(CO)b HzR”s(COhe
6,28+2
C&l p&In
c=19,34+4 /3=91,2”+0,5” 7-= (24 + 2) “C a= 9,31&l
T::
c=14,38f2 /?=106” 25’+5’ r= -173 T
b=15,82+2
Pa3
a=10,70*5
CL P&/c
T=(24f2)“C
2,80+2 K&7711
a=16,627+23 b= 9,582f5
c=19,446-e19 fl= 120,58°&-0,05”
~3792
‘) ‘) 3, l) *) 2,
a-Phase. Fliissigkeit bei T= 20 “C. [68Ro13]: E in Gasphase (Bestimmung Mn-H-Bindungsllnge). [64PlS]. P-Phase. Bei T= -110°C.
rekristallisiert bei T= -20 “C in CH2C12. sol.: wenig in organischen Liisungen.
[67Sh13]: NMR (Mn-H-Bindungsllnge).
71Ch13; 70Ch20
Nr.
Substanz
Z
Raum-
imw
eexp Cd
g/cm3
C&l P&la
c 3796
a=47,00f6 b= 8;75+1 c= 95651 ~=90”57’flO
18
1 2,2 +2
CVOI
M.2.3.2
@a
c3797
~3800
~3802
~3800
70Gi5 ; 71 Gi3
Carbonylhal
genid+Carbonyl
halides
a=11,053 c= 9,376 cfa = 0,848
8
CZW
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Feuchtigkeitsempfindliche Kristalle.
70Ma27
142m MnCI(CO)s
Dd:: Pnma
a=11,54-f2 ‘) b=11,52+2 c= 5,95+1
4
Cl ,971
Parameter: komplett; Instabile Kristalle.
71Gr7; 69Br54
hiC1 [Mn(CO)5]3
c: Pa
a=17,95 b= 9,08 c=15,02 /I=1070 55’
4
Gil PWn
a=10,414f8 b=11,164+14 c=14,674+9 /I=96,7”+0,1”
4
DE Amam
a= 8,096f3 b=17,190+10 c= 7,437+2
4
DE 142d
a=14,23 c= 9,32 c/a = 0,655
16
:u2(SnC13)(C0)&13
Rh(CO)2Cl
‘)
ZU
c3798
1 Parameter: komnlett: X. Einkristall. Rote Nadeln. Formen: pool}, {OlO), (100); Nadelachse [OlO].
Literatur
1 Siehe Pt3(C0)4 (I), (II), Nr. ~3780, ~3781.
HPts(C0)4
c3798
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
‘) [69Br54]: a=11,536; b=11,518; c=5,946. ‘) ~;?-“L~:~~~~~o 06 \c/ ‘co
X, Einkristall.
Parameter : (komplett); X, Einkristall. Rote Kristalle. T, = 177 “C.
I67Ts2
Ruz(SnC13)(CO)&13-Typ. ‘) Parameter : komplett; X, Einkristall Hellgelbe Nadeln. T, = 178 “C.
70E12; 69Po8
> 3,3 c3,571
Parameter: komplett; X, Einkristall. Griine, dichroitische Prismen, (120) vorwiegend, langlich nach [OOl].
70Sta3
2,72 C2,741
Rh(CO)zC1-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall.
26,332; 61Dal
$41
Substanz
~3803
~3804
~3805
Raumgape
a, b, c CA1 a. P. Y cla
JX Cmcm 2,
a= 5,69 3,
C&l
a=
9,57&l
m/c
b=11,79+2 c=12,91 f2 /?=109”30’~10
CE Fdd2
a=24,84+8
~3806
Clh P21fc
~3807
CL C2/m
~3808
D1:: Pnma
~3809
Cf Pi
8
3,63
b=15,20 c=12,93
b=13,65+4 c=12,91*4 a=14,25rf:l ‘) b=17,62+2 c=16,87+2 ,!I= 133,2”rfr0,5” a=10,74+2 b= 7,44fl c= 9,42+2 j?=106” 32’klO a=14,00+4 b=10,66+3 c= 7,17+2 a= 9,44+2 b=10,59+2 c= 9,52+2 a= 91,8”+0,2” ~=123,0°+0,10 y= 94,5”+0,1”
‘) ’) ‘) I)
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall(?). Braunviolette, glanzende Nadeln.
68Krl8
4
2,39 C2,351
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelborange Kristalle aus CC14. Zersetzung bei lingerer Bestrahlung. T,=150 “C (Sublimation).
61Da2; 63Da4; 63We8
16
c4,431
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe Kristalle.
63Ba19; 67Ba55
2,69 C2Hl
Parameter: komplett; X, Einkristall. Orangerote Nadeln mit hexagonalem Querschnitt.
70Crl; 68Cr3
3,ll c3,171
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, durchscheinende Kristalle. Formen: {OOl}, {ZOl}, {lOl}, {ill}, (100) schwach. Optisch negativ; n.=1,564; q=1,61; n,=1,64; - 2 V = 80”. Piezoelektrischer Test negativ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Piezoelektrischer Test negativ.
68Me4
4,03 c4,331
CZ81I
zu Zusammensetzung: Ir(CO),.,,CI,.,,. Oder Cl2-Cmc2 [68Krlij: Subzelk mit a’=a/2=2,845. [70Crl]: GrBDere Elementarzelle: C:,--B2,/c; a=21,26; b=17,62; c=16,87; fl=99,3’: 2=4. ~3806 [68Cr3]: a=14,65; b=17,62; c=17,27; 8=134,2”. ~3809 +** R. Boese, U. Miiller: Acta Cryst. B32 (1976) 582. ~3803
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
P~~(CO).~J~,-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Diamagnetisch.
64Bo17 ***
Nr.
Z
Substanz
Raumgape
c3810
PWO)4Jlz
Ci Pl
ax 93 bA0,6 cx 9,5 uw 92” fix123” yFz 95”
CMOCO~JI~TYP. Parameter: - ; X, Einkristall.
~3811
WPWzW)zJ2
Gh P&la
a=13,13+1 b= 7,71fl c=10,83+1 y=103,8”
Parameter: komplett ‘); X, Einkristall. Opake, braune Kristalle. sol.: in C2H4Br2.
71Bi4
~3812
Ru(CQ4 Jz
Gl C2fc
a= 7,15f2 b=11,04f3 c=12,70f3 /?=91,3”&0,3”
Parameter : komplett ; X, Eiukristall. Goldgelbe Kristalle. T, = 126 “C (Sublimation).
62Da2; 62Wa9
‘1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
2,98 c3,091
1X.2.3.3 Carbonylchalcogenide-Carbonyl ~3813
Os4O4(CO)12 ‘)
Wi 14Jamd
a=14,043+7 c= 9,825+5 c/a = 0,700
zu ~3810 *** R. Boese, U. Miiller: ~3811 ‘) ,,cis“-Form: oc” PH3
c3813
‘) [70Br29] :
Acta Cryst. B32 (1976) 582.
Literatur
t ***
chalcogenides Parameter: (komplett)
‘); X, Einkristall.
70Br29; 70Ny2
_Nr.
Substanz
Raum-
a, b, c CA1
gruPpe
6 B9Y da
Cl PT
a= 6,63+1 b= 7,85+1 c=11,46+2 cr=83” 20’+10 /I=76”9’+10 y=78O 25’+10
Cf PT
a% 6,8 bx 9,2
z
t I I
1,92
c2,021
TYP Strukturhestimmung Kristallform und weitere Angahen
Literatur
CFe(COh%-Tw.
30 A, 259; 65We7 ‘)
Fe3(CO)$e2-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall.
65We8; 63Da7
CFe3(CO)9szlCFe2(CO)~S2l-Typ.
65We8
Parameter: komplett; X, Einkristall. Rotorange Prismen.
cx13,l az 94O ~3816 MCOh&
DE Pnma Cl PT
co3w)9s
[65We8].
0 z 5~; a=13,23+1 b=ll,OS+l c=17,95+1 a= 9,67+2 b=13,23+3 c=13,41+3 a=lloOOO’+10 jI=108”23’flO y= 97O21’+10
2,08
czo91
Parameter: komplett; X, Einkristall. Purpurrote Nadeln. Co3(CO)9STyp. Parameter: komplett I); X, Einkristall, IR. Kleine, schwarze, glanzende Kristalle, feuchtigkeitsempfindlich. sol.: in Kohlenwasserstoffen. Leichte Zersetzung. Paramagnetisch.
32 A, 406; 67We2 *I
A
*) [71Stel5; L. Mark& G. Bor, E. Klumpp, B. Mark& G. Almgsy: Chem.Ber. 96 (1963)955-9641.
Nr.
~3818
c3819
Substanz
grwpe
a, b, c CA1 @-, PI Y c/a
Ci’
Raum-
Z
e
CL?3 g/cm3
a= 9,48+4 ‘)
2,07
Pl
b=11,78f3 c=13,54*4 cr=72” 6’+10 8=78” 31’flO y=69O 37’+10
c2,171
Cf
Tx22OC a= 9,56+2
Pi
2,05
cw91
b=13,12+2 c=13,38+2 cc=109°50’+10 /!?=107037’*10 y= 97”31’flO
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben [Co3(CO)7Sl2S2-Typ.
2,
c’=14,90+4;
Co3(CO)sS-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelviolette, an Luft stabile Kristalle.
a’=69”37’flO’;
‘) [67Ste14]: Projektion entlang der zweizghligen Achse.
~3819
*) [L. Mark& G. Bor, E. Klumpp, B. Mark& G. AlmBsy: Chem. Ber. 96 (1963) 955-9641. *) [67We2].
67Ste14; 67Ste9 *)
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Schwarze, ghinzende NSidelchen, luftempfindlich. sol.: in Kohlenwasserstoffen.
ZU
~3818 ‘) [67Ste14]: A-zentrierte, trikline Zelle; a’=11,78+3; b’=18,00*4;
Literatur
~=86”42’+10’;
y’=65” 31’+10’; Z’=S.
71Ste15; 67Ste9 *)
Nf.
Substanz
c 3820
FeJ(CO)$Se2
c 3821
Co3(CO)9Se
a, b, c CA1
C: PT
a= 6,83 b= 9,22 c=13,12 a= 93OSO /?= 94“20 y=110°40
2
a= 9,503&l b=13,918+1 c=14,123+1 a=114,32”+0,01” ~=117,75~*0,01~ y= 84,56O+O,Ol
4
u= 9,460*1 b=13,842fl c=14,091+1 a=114,01”+0,01” /??=117,66°+0,010 y= 84,61°+0,010
4
Q= 8,773+16 b=15,205+29 c=14,578+28 a = 11729” f 0,050 /!?‘=118,73”+0,05” y= 78,42°+0,060
4
1
Ei
~3822
1
FeCol(CO).$e Ei
~3823
z
Raumgruppe
1
FeCo2(CO)sTe :i
eexp
a+ B. Y ClU
CQXI !zh3
I3691
2,20
C231
2,20
I3261
,:::,
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
FeJ(CO)$Sez-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall. Dunkelviolette Kristalle.
28,70; 63Da7; 68Su7
Cos(CO)sS-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall, ESR. GroDe, braune Kristalle. sol.: in organischen Losungsmitteln. Oxidationsempfindlich; paramagnetisch.
37A, 172; 71Str5
Coj(CO)sS-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall. Braunes, an Luft stabiles Kristallpulver. sol.: in organischen Losungsmitteln. Diamagnetisch.
37A, 172; 71StrS
Co3(CO)sS-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall. Braunes, an Luft stabiles Kristallpulver. organischen Lbsungsmitteln.
37A, 172; 71StrS
IX.2.4 Sonstige Carbonyle-Furtber ~3824
-
Re(CO)sNOs I
ZU
~3821 ~3822 ~3823 ~3824
‘) ‘) ‘) ‘)
Molekiilstruktur siehe Co,(CO),S, Nr. ~3817. Molektilstruktur siehe Co,(CO)$, Nr. ~3817. Molektilstruktur siehe Co,(CO),S, Nr. ~3817. Struktur der Nitratgruppe (Atomabstlnde).
‘1 I
I
sol.: in
carbunyls
Parameter: (komplett) Einkristall(?).
r); X, Pulver (?),
69Ga2
Nr.
~3825
~3826
Substanz
Fe(HgJ)z(CO)d
[H2NFe(C0)3]2
‘)
Z
Raumgruppe
a, b, c CA1
C4” Pbn21
a=13,17f2 b=13,32f2 c=13,40f2
8
C4” Pm&
a=13,60+2 b= 6,81+2 c=11,77+2
4
6 A Y da
eexp E&l g/Cm” 4,66
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Einkristall.
63Ba19; 67Ba55
CI-LNFeCOM~-Typ.‘1
68Da14
Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwarze Nadeln oder Tafeln. T, = 110.. -120 “C (Zersetzung).
62Brl5 ; 62Wa9
Parameter: komplett; X, Einkristall. Hellgelbe Kristalle, feuchtigkeitsempfindlich. T,=18 “C.
70Eml
[‘WI
~3827
FeSC(C0h5
CL. c2/c
a=16,73&3 ‘) b= 8,99+2 c=30,38+5 /?=106"57'k18
8
~3828
Co(SiF,)(CO),
DE Cmca
T=O”C...fj”C a= 8,224*4 b=11,418+10 c=18,591+7
8
Z” ~3826
‘) [68Da14]:
~3827
‘) [62Wa9]: a=16,76; b=8,99; c=30,38; 8=106”57’.
CL901
CL951
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Rotlichorangefarbene Kristalle durch Sublimation. Luftempfindlich.
Substanz
z
Raum?wPpe
Cl,891
T= 28 “C a= 8,561+4 b=10,888+4 c=11,657f5 /?=99”47’+2
~3829
~3830
~3831
ti PBn
~3832
2,00+3
a=15,083+12 ‘) b=15,489+12 c= 9,079*4 a= 92,6”+0,1’ fi= 92,9”+0,1” y=104,1°+0,10
Cf PT
Gh97zkll
1,865
a=8,811+3 ‘)
Gil P2/c 1)
CL9191
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Transparente, gelbe Kristalle, feuchtigkeitsempfindlich.
32A, 402; 67Roll
cosc6(co)wTYP.
71 De5
Parameter: komplett;
X, Einkristall.
Parameter: qualitativ; Weiges Pulver.
X, Pulver.
66Pil; 65Ri5 69Si17
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Rote Kristalle.
a=24,06+10 b= 9,36f4 c=17,70+8 /?=96” 22’+30
IX.3 Carbonate-Carbonates 1X.3.1 Einfache Carbonate-Simple carbonates ~3833
Li2C03
‘)
Cfh c2/c
T= 25 “C a=8,359+1 ‘) b = 4,9767 + 4 c=6,194+1 /?=114”43’fl’
4
2,094
CW961
LizCOx-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, kleine Prismen; Verzwillingung nach (001). Optisch zweiachsig negativ; n,=1,430; n,=1,567; n,=1,570; 2 Vmittelgrog. T,=735 “C; Tkz1200 “C (unter Zersetzung). ‘)
7OSwl; 57Ze3 *)
ZU
~3830 ~3831 ~3832 c 3830
‘) [70Se5] beschreibt Co,(CO),,C, e,=1,95f2;ex=1,868. ‘) T’-P23
.j C,H,
mit C:-PI;
a=15,57+2;
b=16,32f2;
c=9,77fl;
mit C:-PT;
a=15,57+2;
b=16,32+2:
c=9,77+1;
a=99,78”+0,10°;
~=115,06”+0,10”;
y=74,39”+0,10”; Z=2:
komplett,
Z=2;
komplett,
nicht ausgeschlossen.
‘) Oder Cf-PC. I) [70Se5] beschreibt CO,(CO),,C,+$~H, ~..,=1.95+2; ~,=1,868. Fortsetzung siehe nlchste Seite
a=99,78”+0,10°;
~=115.06”+0,100;
y=74,39°+0,10”:
Nr.
gruwe c3833 LisCOs (Fortsetzung) ~3834 NW03 (I) ‘1
D&l
P63/mmc
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
iZ1
c2,2851
Parameter: - ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver, hygroskopisch.
69Bill;
64Br8
Parameter : - ; X, Pulver.
69Bill;
64BrS *)
Parameter: komplett
69Du3 ; 64Br8 *)
Z
Raum-
Substanz
:/cm’
T= 500 “C a=5,22+1
2 2,
c=6,51+2
T,=851"C.
c/a = 1,247
c3835 NazC03 (II) ‘)
C4h
C2/m 2,
~3836 Na2C03 (III) ‘)
CL C2/m
T= 400 “C a=9,00+2
4
CW61
‘)
b=5,24+2 c=6,33f2 fi=96,8"~0,1° T=23"C
4
3); X, Pulver, Einkristall.
a=&90 2, b = 5,24
c=6,04 fl=101,2” Siehe Nr. ~4149. ZU
~3833
~3834
3, [57Ze3]: n,=1,428; ns=1,567; n,=1,572. 0,728 1,181 0,866 1,406 1,329 1 1,539 sol. [g/lOOg H,O] 100 50 75 10 20 IO T P-3 *) [66Kh2]. ‘) a-Phase, Hochtemperaturphase (I); Na,CO, (I) -%% -Na,CO, (II), stabil bis Schmelzpunkt. [21, 396; 57Kh3]: Oberhalb T= 560...620 “C existiert noch eine weitere Hochtemperaturphase. a) [64Br8] : Orthohexagonale Aufstellung zum Vergleich mit Na,CO, (II), B-Phase und Na,CO, (III), y-Phase. T = 500“C: a = 9,Ol; b = 5,20; c = 6,50; B = 90’; T = 790 “C: a=9,05;
~3835
~3836
‘) ‘) 3, *) ‘) ‘) 3, *)
b=5,22;
c=6,75;
B=90”.
/I-Phase, Hochtemperaturphase (II); Na,CO, (I) a Na,CO, (II) 5 Na,CO, (III). C:-C2 und C:-Cm nicht ausgeschlossen. [64Br8]: a=9,00+2; b=5,24+2; c=6,31_+2; B=96,9” bei T=440°C. [21,396; 57Kh3]. y-Phase, Raumtemperaturphase; Umwandlung in Na,CO, (II) bei T= 361 “C. [64Br8]: Bei T=330°C: a=8,96; b=5,24; c=6,20; B=99,7O. Gemittelter Strukturvorschlag; Na,CO, (III) unterscheidet sich von Na,CO, (II) durch Satellitenreflexe. [21,396; 57Kh3].
~3837
~3838
Substanz
Raumgruppe
NalCOs 13 NaHCOJ Wegscheiderit
Cj Pf
2,341 (25 “C)
a=10,04+3 b=15,56+4 c= 3,466+10 a= 91” 55’*5 /.?= 95049’*5 y=108”40’+5’
CW4
C2,16+41
2,21
NaHCOx Nahcolith
c:ll PAIn
a=7,51+4 b=9,70&-4 c=3,53+3 B=93”19
~3839
NaLiCOJ
Dill Pam2 ‘)
a=8,247f4 c=3,277+4 c/a = 0,397
~3840 ,
&CO3
CL
a=5,64+3 b=9,80+4 c=6,88+3 /?= 98,8” + 0,5O
pw
KzCz06 zu ~3838
‘)
‘)
2,294
2,428
cz441
TYP Qrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Kristalle bis zu z 5 cm Kantenllnge. Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,433; na=1,519+2; nY= 1,528; 2 I/=32,4” (NaD). Hlrte: 2,5.. .3. Piezoelektrischer Test negativ.
63Apl; 26,484; 61 Fa2; 63Fa3
Parameter: komplett (mit H) ‘); X, Einkristall, ‘H-NMR, 23Na-NMR 3). Farblose Prismen nach [OOl] gestreckt, mit (110) und (OlO), (120), (lOl), (TOl), (111); vollkommen spaltbar nach (101). Zersetzt sich oberhalb T=loo “C. 4)
3,86,404; 33zal; 62Sal; 65Sh2
Ahnlich LiCdB03-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall. Farblose Kristalle aus der Schmelze. Starke negative Doppelbrechung. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Klare, hygroskopische, pseudohexagonale Platten. Verzwillingung.
68Kh3; 2,394, 396; 29Eil; 29Ei2
39A, 270; ***
Siehe Nr. ~4150.
- 2.22 (2,20); ex = 2,19. [7,134; 39Ro4) : Gitterkonstantenlnderung ‘) [62Sal]: Andere Aufstellung in C&,- P2,/c:a=3,51fl;b=9,71+1;c=8,05+1;~=111051’;Z=4;q,durch NaHCO,+NaDCO,. ‘) [62Sal]: komplett. [65Sh2]: komplett (mit H). 3, [67Mcll]: ‘H-NMR; Z3Na-NMR. 4, Optisch zweiachsig negativ; n,=1,378; nb=1,500; n,=1,584; 2V%75O. 13.86 11,o sol. [g/100 g H,O] 16.9 8,8 IO 15 30 45 ’ T WI H,O mit CO, geslttigt. ~3839 ‘) Oder D:,-P62m. *) [68Kh3] : Unter 1 at CO, hergestellt ; bei Herstellung an Luft: a = 8,249; c = 3,279; c/a =0,398. Homogenitiitsbereich von 59 Gew.- % Na,CO, (a = 8,233; c= 3,271; c/a =0,397) his 65 Gew.- % Na,CO, (a = 8,244; c = 3,257; c/u =0,395). [2, 394. 396; 29Eil; 29Ei2]: a = 8,22 kX; c = 3,27 kX; c/a =0,398; Strukturvorschlag. 3) Nach [E.V. Kazanskaya, P.A. Sandomirskij, M.A. Simonov, N.V. Belov: Dokl. Akad. Nauk SSSR 238 (1978) 1340-13431 isotyp zu LiCdBO,. ~3840 l ** B.M. Gatehouse, D.J. Lloyd: J. Chem. Sot., Dalton 1973.70-72.
Nr.
Substanz
Raum-
Z
kwppe ~3841
~3842
KHC03 Kalicinit
c:,
(N&W%
DE
a= 8,76 l) b = lo,79 c= 7,29
RbHC03
G
a=15,05 b= 5,83 c= 4,02 /I=1070
Did R3c
a= 4,796+5 c=15,48+1 cfa=3,228
Teschemacherit
~3843
PWa
Pnaa
c2
~3844
cuco3
a=15,176+3 ‘) b= 5,630+2 c= 3,708,2 ~=104”31’fS
2,17
RW
1,57
c3,991
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett (mit H); X, N, Einkristall, Pulver, NMR. ‘) Farblose Prismen nach [OlO], mit {OOl}, {lOO}, {llO}, {201},{401}. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,380; ns=1,482; n,=1,578; 2V=81,5” (NaD). Schmilzt unter Zersetzung. 3,
16,327; 54Ni4; 52Ni2; 52He3; 4,158; 36Dhl; 64He4; 68Pe2 *)
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall (?). Farblose, kurze Prismen nach [lOO] und diinne Tafeln. Optisch zweiachsig negativ; n, 11[OOl] =1,4227; ns 11[OlO] =1,5358; ny 11[lOO] =1,5545; 2 V=41” 38’ (NaD). T, = 106 “C (unter Druck). ‘)
2,394; 32Mol; 13,294; 50Br3; 24,507; 6OSw2
Parameter : komplett ; X, Einkristall.
69Ki9
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Bei T= 180 ‘C und p = 500 bar synthetisiert.
24,427 ; 6OPi5
ZU
~3841
~3842
‘) Literatur a b C Bemerkung B 4,158; 36Dhl 15,Ol 5,69 3,68 104030' 52He3 15,04+4 5,51+2 3,68*1 104030 ~~~=2,17;~~=2,24 52Ni2 15,ll 5,67 3,71 103045' ~,=2,15 [S, 183; 39Ke3] ist iiberholt (falsche Raumgruppe). ‘) [63He3 ; 64He4] : N. [68Pe2] : NMR. 3, sol. [g/lOOg H,O] I22,45 27,7 33,2 39,0 45,25 52,15 60,O T C-3 IO 10 20 30 40 50 60 *) [17,516;53Co21. ') [24,507;60Sw2]:a=8,746;b=10,709;c=7,225;~,=1,545. 2, sol.[g/lOOgH,O] Ill,85 16,l 21,6 28,4 35,2 46,l 59,2 78,5 10 10 20 30 40 50 60 70 T WI
109 80
355 100
Substanz
Raumgruppe
~3845 &NO3 (1)
~3846 A&Ox
G
a=4,8505+50 ‘)
P&
b=9,541+2
c = 3,2534+ 40 ~=91,95”+0,04~
orthoa=13,94 rhombisch b= 5,97 c= 5,30 a=20,50+2 1) DE Ibca b= 5,82+6 c= 6,00&6 T= (26 + 3) “C W&l R3c a= 4,6330+3 1)2) c=15,016+2
(11)‘)
~3847 AgKCOs ~3848 MgC03 Magnesit, Bitterspat
c/a = 3,241
zu ~3845 t) Literatur 43Ell 44Dol 62Swl *) [17,595;
a
b
C
B
T
4.84 4.83 4,836
9,54 9,52 9,555
3,24 3,23 3,235
92,l’ 92,7” 9264”
25 “C
2,958 (20 “C) [3,0095 +141
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, E, Pulver, Einkristall. Gelblich-weiI3esbis griinlich-gelbes Kristallpulver. Verliert oberhalb T=200 “C Cot. sol.: wenig in H20. 2, Parameter: - ; X, Pulver, EPR.
64Frl; 44Dol; 62Swl: 43Ell 69As5
Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristallnadeln nach [OOl].
63Ba21; 9,223; 44Dol
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Farblose Prismen. nc= 1,5148; n, = 1,7053 (NaD) fur Mineral mit 2,3 % FeC03. sol.: 564 mg/lOO g H20 (26 “C). ‘)
26,481; 61Gr2; 67Ro18; 1,292, 317; 21Lel; 27Br6; 24Le3; 3,406; 35Sch2; 21,466; 57Sw2; 71Ba16 *)
53Sa4]: Epitaxie auf Ag,S.
~3846 ‘) Phase stabilisiert durch Y oder Gd mit Y: Ag 2 0,005; Gd : Ag 2 0,005. c 3847 ‘) [9,223;44Dol]:a=20,27;b=5,76;c=5,96;p,,=3,77;~~=3,95. ~3848 ‘) [26,481; 61Gr2]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,, = 5,6752; a,,, =48” 109’; Z,, =2. ‘) Literatur
a
1,292,317 3,406; 35Sch2
-
-
cla -
21,466; 57Sw2
4,6332
15,015
3,241
C
arb 5,61 5,635 5,633 -
arh 48”12’ 48”O 48O9 -
Bemerkung px = 3,073; Probe 1 px = 3,078; Probe 2 ex=3,009;
T=25...26'C 22,536; 58Al
4,633
15.02
Fortsetzung siehe nlchste Seite
3,242
-
-
Qx = 3,Ol
Literatur 61Er5 63Erl 64Fel2 68Mo46 71Ba16
a 4.63 4,634 4,633 + 1 (4,621 +l) kX 4,633
C
15.02 15,018 15,016+8 (14,980+4) kX 15,013
cla
arh
arh
3,244 3,241 3,241 3,242 3,240
5,68 5,616 -
48”ll’ 48” 11’ -
Bemerkung -
T=20"C -
Nr.
Substanz
Z
Raum-
gruppe ~3848
MgC03
c3849
Na2WCWt Eitelit
~3850
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Anaaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Farblose Kristalle mit {Oli2}, (0001) und {loil}, ausgezeichnet spaltbar nach (0001). Optisch einachsig negativ ; n, = 1,450; n, = 1,605 (NaD). sol.: wenig in H20. T,= 677 “C (bei 1240 at C02).
***; ****; 2,395; 29Eil; 29Ei2
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, N, E, Einkristall, Pulver, IR. ‘) Farblose Rhomboeder (lOi4) und zahlreiche andere Kristallformen; ideal spaltbar nach (lOi4). n,=1,4864; n,=1,6583 (NaD). sol.: 100 mg/lOO g Hz0 (8,7 “C); 1,31 mg/lOO g Hz0 (16 “C); 1,25 mg/lOO g Hz0 (23,8 “C). Y&=1050 “C, p=8,7 at C02. p(co2) = 7% m m Hg, T=950 “C. 6,
18,575; 54Br4; 1,292,316; 14Brl; 14Br2; 2OWy2; 1,319; 15Brl; 16Col; 18Col; 19Sil; 19Si2; 1,320; 19Schl; 13,295; 5OAn4; 65Ch3; 68Ra3; 71Ba16 *)
(Fortsetzung)
CaC03 (I) ‘) Calcit, Kalkspat
C:i
R3
D& R3c
T=(25+1)“C a= 4,9423*2 c=16,396+1 c/a=3,317
2,737 f10 ‘)
T=18 “C a = 4,99008 f 3 2, ‘) c=17,02951 f10 c/a = 3,413
C&7921
2,71029 (20 “C) 4) [2,7103]
ZU
~3848
‘) Fortsetzung [71Ba16]: Thermische Ausdehnung im Bereich 205 T6420°C: a,=(5,5f0,2).10-6 “C-i; a,=(21,0*1,0). 10e6 ‘C-i. 21Le2]: &=5,82; c&=103” 21,5’. [l, 317; 24Le3]: &=5,840; a&=103” 21’. [l, 317; 27Br6]: &=5,899; a:,=103”19’; 3, Zersetzung oberhalb T= 300 “C. [64Da9] : Topotaxie MgCO, *) [2OWy2; 60Ca3; 67Ro18; 68De141.
c3849
~3850
(Einkristall) + MgO (Einkristall).
[62Mo12]:
Aufstellung analog dem Spdtrhomboeder: @x=3,00.
IR (Beziehung zwischen Gitterkonstante
‘) [2,395; 29Eil; 29Ei2]: a=4,95; c=16,5; c/a=3,33; cup= 2,734; C&--P3 oder C&P3 (tiberholt). [****I: a=4,942+2; c=16,406,7; c/a=3,320; a,,=6,168; a,,=47” 14’; Z,,=l; komplett. *** H.E. Swanson, H.F. McMurdie, M.C. Morris, E.H. Evans, B. Paretzkin: National Bureau of Standards, Monograph **** A. Pabst: Am. Mineralogist 58 (1973) 211-217.
Cl, 317;
und Eu-Bande).
25, Section 11 (1974) 134 pp.
‘) [57Ja6]: p, T-Phasendiagramm CaCO, (I), CaCO, (II) und CaCO, (IV). Calcit unter hohem Druck (Ordnung - Unordnung). Bei T=RT treten zwei reversible Phasenumwandlungen des CaCO, (I), Calcit, als Funktion des Druckes auf. Calcit (II): siehe CaCO, (IV), Nr. ~3853; Calcit (III): siehe CaCO, (V), Nr. ~3854. Fortsetzung siehe nlichste Seite
Nr.
~3850
CaCO:, (I) (Fortsetzung)
:ieso
*) Literatur 1,319; 1,320; 1,317; 1,317; 25Col
19Sil: 19Si2 19Schl 2owy2 24Le3
25011 27Ha3 3,406; 35Sch2 9,271; 42Hul 8,252; 41 Be2 13,295 ; 50An4 16,323,385; 52Sw2 20,384; 560~1 61Er5 26,481; 61 Gr2 26,481; 61Gr2; 67Ro18 61 Li2; 71 Ba16 63Erl 64Fe12 65Ch3 66Sh8 67Ba58 68Ka9 68Mo46 68Vel 70Me3 ***
a
z
u, b,c CA1
Raumgruppe
Substanz
a, B. Y da
C
6.38
Ceil ShJ”
c/a 3.4172
-
(4:97997 + 3) kX 4,9898 f 3 4,989 4,95 4,99 4.9900 4.9899 + 10 4,990 4,991 4,989 + 2 4,990 4,99 4,988+3 4.9840 + 3 (4,980O f 2) kX 4,989O 4,990 4,9897 f 3 Fortsetzung siehe nlchste Seite
17,060+5 17,062 17.00 17.06 17,0615 17,064+2 17$x 17,062 17,063+4 17,Oo 17,05 17,02+2 17,0392+15 (17,028 + 1) kX 17,060 17,002 17,057f2
arh 6,345 6.36
arh
46” 6 -
6,367 6,363 +9 6,352
46” 2 46O 6 46” 7’
-
6,36
46” 12 46” 4’48” -
3,419 3,419 3,420 3,434 3,419 3,419 3,420 3,419 3,419 3,420 3,407 3,417 3,412 3,419 3,419 3,420 3,407 3,418
6,3748 f 5 6,37 6.3753 6.3760 6,376 -
Litcratur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
(17,02612+12)kX
ecxp
46” 6 46” 4.6 46” 4,3
Bemerkung a&=6,4125
kX; a;,=lOl”
55’; Z&=4
z,,=2 &=6,362; a;,=lOl” 55’; Z:,,=4; p,=2,76 p,=2,7102+4 a;,=lOl” 55,0’+0,2’; pw- -2,7110+4(O”C); (20 “C) ex = 2,727 pw = 2,70; px = 2.69 Z,,=2; grii8ere Zelle mit Z;,=4: a:,=6,410; a:,=101’58’; ew = 2,720; px = 2,711 -
T=20°C q,=2,711; ex = 2,76
T=26’C;n,=1,487;n,=1,659
T=20°C p,=2,7100+11; -
T=26OC
46O 5
E; an Molluskenschale (Pinctarea Martensii) Mineral mit 1% Fe*@ und 1% Mn*@; n,=1,487; Kalkstein
-
-
T=20eC Untersuchung der thermischen Schwingungen *** H.J. Meyer, unpublished
n-=1,659
Nr.
~3850 zn c3850
Substanz
Raumgww
a, b, c [Al 6 P2Y da
Z
eexp Cexl g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaCOs (I) (Fortsetzung) a) Fortsetzung Literatur 12,237; 49Lal 27,561; 62Kn2 7OPo12 70Lel2 3, [65Ch3] T [K] 110 175 240 300
: a f 0,0003 4,993o 4,9923 4,991o 4,990o
Gitterkonstanten und Bemerkungen Orthohexagonale Zelle mit Z=12: a=4,97; b=8,64; c=l7,02; @x=2,73; T=20”C; a=4,976; b=8,64; c=l7,34; ~x=2,68; T=750”C Mit y-Strahlen aus Elektron-Positron-Vernichtungsstrahlung dczilj =( 3,03570+15)A (T=l8 “C); daraus Umrechnungsfaktor 1 A=(l,002049+57) kX df,,,, in Abhangigkeit von Fremdionen (Mg, Mn, Fe, Sr, Ba) a, c = f( T) (graphische Darstellung) fur 100 5 T s 1000 “C (Dilatometrie und Rontgenbeugung) c f 0,002 16,917 16,943 16,972 17,002
da 3,388 3,394 3,401 3,407
Thermische Ausdehnung: Cc.= - 3,2. low6 K-i; &=25,0. 10m6 K-‘. [68Ra3]: Temperaturabhlngigkeit der Gitterkonstanten: TrC] I28 158 342 432 254 a 4,9863 4.9826 I4,9887 f 3 4,9837 4,981l C /17,0623 f 10 17,1155 17,1667 17,2172 17,2554 1 3,420 3,433 3,455 3,464 3,445 da
524 4.9784 17,3099 3,477
~,=~~~=24,670.10-6+l,742~10-8 T-5,141.10-r* TZ., cr,=1.da=-3,660.10-6-7,112.10-‘0TGO dT aso dT 3,339.10-r* T*; T in “C. Mittelwerte: ?i,= -4,16. 10m6“C-l; %=29,3. 10e6 OC-i. [7lBal6]: Thermische Ausdehnung im Bereich 205 T$520°C: Z,,=(-5,7+0,2). 10e6 “C-r; &=(26,5*1,0). 10e6 OC-l. 4, [16Col]: ~,=2,7116+4 (18°C). [31Bel]: e,=2,71030*3 (2O”C+O,Ol “C). [32Yul]: ~,=2,71003,5 (18 “C). ‘) [l, 316-322; 14Brl; 14Br2; 15Brl; 19Schl; 2OWy2]: Komplette Strukturbestimmung. [21,354; 57Sal; 70Me3]: Verfeinerung. [15,359; 5lPel]: N. [64In2; 64In3; 69Lal5]: Elektronendichteverteilung. Fortsetzung siehe nachste Seite AusdehnungskoeftIzienten im Bereich 28$Ts524”C:
Nr.
Substanz
~3850
CaCOj (I) (Fortsetzung)
~3851
CaCOs (II) ‘) Vaterit
zu ~3850
6, Literatur 24,424; 60Re5 62Mo12 64Da7 71Jo8
70No7
~3851
Raum.wwe
a, b, c [Al
Dth P6j/mmc 7
a=7,151+1
z
a, B, Y cla
c=16,937+2
c/a = 2,368
QeXP
Cexl lwn3
‘)
12
2,54
C&6581
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (II)-Typ (Vaterit-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall, IR. 4, Farblose Fasern. Durch FIllung aus wasseriger Losung hexagonale Tafeln oder Prismen. Meistens spindelformige oder linsenformige Somatoide oder Spharolithe. nc= 1,650; n,=1,550. 5)
69Me3; 1,324; 25011; 63Kal; 60Mc2; 69Sa9 *)
Bemerkung Thermoelastisches Verhalten Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande (IR) Untersuchung der DruckabhZngigkeit Untersuchung der Umwandlung Calcit/Aragonit; Gleichgewichtskuwe: T c”C] I180 300 400 480 p[kbar] 15 7 9 11 Spannungsinduzierte Umwandlung Calcit + Aragonit beim Mahlen Orientierte Umwandlung (Topotaxie) Aragonit + Calcit Formen Ziichtung von Einkristallen (1 .1 . 0.1 cm3) Mosaikbau
62Usl; 64Da6; 68De14 67Ba58 67Ne4 18,618; 54Br21; 54Br22; 17,595; 53Br15; 53Sch5 Calcit in Muschelschalen 53Sa6 Calcit: Aragonit-Verhlltnis in Muschelschalen 63Dal2 Kristallorientierung in Echinodermenskeletten 68DolO 13,422; 49Rh2 Epitaxie von Al auf CaCO, 13,422; 50Th2 Epitaxie von Ag auf Calcit 5OSchl; 15,349; Epitaxie von Alkalihalogeniden auf CaCO, 51Sch3; 52Schl Epitaxie 52Mol *) [liGol; 17Uhl; 23Ma2; 24Ri3; I, 318; 250~1; 2,389; 29Lal; 3OCol; 32Ful; 4,156; 36Fe2; 8,183; 401~1; 8,250; 40Ak2; 10,177; 46Adl; 12,308; 49Str4; 15,357; 51Adl 17,516; 51Ge3; 52Ro2; 21,486; 57Ja3; 22,395; 57Sal; 23,418; 59Ch2; 60Ca3; 62Er4; 64Ha19; 67Ro18; 71Le3]. ‘) Als Prototyp CaCG, (II) bezeichnet; im Phasendiagramm (p=l atm) als Tieftemperaturphase (III) anzusprechen. Nach [B. Kindermann: Diss. Milnster, 19741 existier eine Hochtemperaturphase, ,,Hoch-Vaterit”, CaCO, (II’), Dz- P6,22, Z = 6. s) Filr gemittelte Struktur: eindimensionale Fehlordnung. Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
Substatu
Raum-
gape c3851
CaCOs (II) (Fortsetzung)
~3852
CaCOs (III) ‘) Aragonit
Db::
Pmcn
e CZI g/cm3
a, b, c CA1 % BYY da T= 25 “C a=4,9598+5 2, b = 7,9641+ 9 c = 5,7379 f 6
4
2,947 f 2
CZ’441
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaCOs (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter : komplett ; X, Einkristall. Farblose Kristalle mit {llO}, (010) und weiteren Formen, oft nach (110) verzwillingt (pseudohexagonale Durchwachsungs-Drillinge). n,=1,530; ns=1,681; n,=1,685. 3,
71Di4; 37A, 280; 71Da12; 71DelO; 1,295,322; 24Br3; 25Wy7; 25Wy8; 25011; 16,323; 52Swl; 54Sw6 *)
zu c3851
~3852
3, [69Me3]: Weitere Prlparate: a=7,148+8; c=16,949+36; c/a=2,37l;a=7,155+2; c=16,936+7; cfa=2,367. Bemerkung Literatur a c c/a Kleinere Zelle mit Z = 2; ex = 2,67 1,324; 25011 4,110 8,513 2,071 ecxr,= 2,6; ex = 2,68; Strukturvorschlag 63Kal 7,16*2 16,98*4 2,372 ex=2,653f4; Z=6; RT 7,135*5 8,524 f 7 67Ro18 1,195 Ftir Vaterit aus Gastropodenschalen 7,15 71Hall 16,94 2,369 4, [69Sa9]: Strukturelle Diskussion des IR-Spektrums. ‘) Literatur Bemerkung 65Do13 Wassergehalt: Einflul3 auf Brechungsindizes 65Me2 Bildung und Morphologie 63Ga16 Umwandlung Vaterit --f Calcit oder Aragonit durch Mahlen 68No4 Umwandlung Vaterit + Calcit durch Druck 69Me3 Umwandlung Vaterit + Calcit durch Erhitzen (T=400 “C) *) [l, 318; 24Ri3; 24,424; 60Me3; 61Me7; 66Br7; 66Ra7]. ‘) Als Prototyp CaCO, (III) bezeichnet; im Phasendiagramm als Phase (II) anzusprechen. Zu einer Uberstruktur des Aragonits siehe CaCO, (VI), Nr. ~3855. [ll, 370; 48Za16]: Ktypeit =Aragonit. Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
Substanz
z
Raum-
ww
eexp Cexl g/cm3
TYP gtrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaCOs (III) (Fortsetzung) CaC03 (IV) ‘)
(3”
T=25 “C; p=(15+l)kbar a= 4,98&-l ‘) c=16,83*2 c/a = 3,380
6
Eventuell KNOJ (III)-Typ (Zhnlich CaCO3 (I)-TYP). Parameter: - ; X, Pulver.
64Da4; 62Ja5
CL
T=25 “C; p=(18,7+0,5)kbar a=8,90fl b=8,42+1 c=7,14+1
10
W-3 (WTYP. 2, Parameter: qualitativ
64Da4; 62Ja5; 64Da7
DE Pbca
a = 8,420 b=9,385 c = 5,741
8
R3m 2,
~3854
CaC03 (V) ‘)
Pmn2, 2,
~3855
CaC03 (VI)
2); X, Pulver.
Uberstruktur des CaCOS (III)-Typs (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, E, Einkristall. PartikelgrSBe 0,5...1,0 urn.
66Hi3
ZU
~3852
2, Literatur 1,295,322; 24Br3; 25Wy7; 25Wy8 1,323; 25011 16,323; 52Swl; 54Sw6; 67Ro18
60Ca3; 62He7 62Usl
64Re2 65Ca8 65Sul 37A, 280; 71Da12
71DelO
~3853 ~3854
a
b
C
4,94 4,955 4,959 * 5 4,95 5,02 4,95
7,94 7,961 7,968 + 5 7,96 8,Ol 8,Ol 7,97+1 7,976 + 7 7,9705 + 6 7,9671+4
5,72 5,736 5,741* 5 5,73 5,81 5,72 5,72+1 5,740 + 6 5,7394f4 5,7404+4
4,96+1 4,957+7 4,9616 f 2 4,9614 f 3
Bemerkung komplett ex=2,930+4;
T=26’=C
em,,= 2,930; ex = 2,92
ex = 2,93 &-1; fur synthetischen Aragonit Strukturverfeinerung px =2,939; T=21 “C; Verunreinigungen in %,,bezogen auf Ca: Sr 2.1; Mg 0,4; Pb 0.5; Strukturverfeinerung
“) [63Da12; 65Sul; 68De141: Umwandlung Aragonit + Calcit. [66Hil]: E, Untersuchung der Transformation Aragonit + Calcit. [71 Jo83 : Gleichgewicht Calcit-Aragonit. C17.598; 53Sa5]: Orientierung in Muschelschalen. [l&605; 54Ra2]: Orientierung in Perlen. [69DolO]: Aragonit in Schalen von Ampullarius. *) [l, 318; 250~1; 24Ri3; 16, 289; 52Ba5; 64Da4; 64Ha19; 66Ku14; 66Ra7]. ‘) Hochdruckphase(dargestelltbei T=25oC,p=(15+1)kbar).p,v,v=(18,7+0,5)kbar(T=25oC). 2, [65We15] berichtet eine orthorhombische Hochdruckphase mit a=4,97; b=7,72; c=13,25. ‘) Hochdruckphase, plvav=(18,7 +0,5) kbar (T= 25 “C). ‘) Eventuell.
Nr.
Z
Raum-
Substanz
wve ~3856 Na&@Wz
(1) ‘)
Dt
P6322 ‘)
T=(500+10)"C a=
P31
5,lOfl
IYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver. System CaC03-Na2C03.
69Bill T, = (820 f 5) “C.
c=12,83+2 c/a=2,516
~3857 NaDWWz
(11) ‘)
C%” PB3mc
Z-=356"C a=
Parameter : qualitativ;
X, Eiukristall,
Pulver.
***; 69Bill
5,05 ‘)
c=12,85 c/a = 2,545
~3858 NazCa(C03)s (III) ‘) Nyerereit
Cl2
c&z1
a= b=
5,044+3 2)3)
2,541+2
8,809*7xafl
7
c=12,743+3
Parameter: komplett 4); X, Einkristall, Pulver. Farblose Kristallplatten aus der Schmelze; Tafeln nach (001 }, meist verzwillingt (verdrillingt !) nach [OOl]. Sehr gut spaltbar nach (001). Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,5112 f 5; ns=1,5333f5; nl=1,5345f5; 2V=29 o 2). Piezoelektrisch. )
***; 69Bill; 2,396; 29Eil; 29Ei2; 67All
zu
~3856 ‘) Hochtemperaturphase. [69Bill]: ‘) ~3857 ‘) “) ***
Na,Ca(CO,), (III) a Na,Ca(CO,), (II) a Na,Ca(CO,), (I) . (820*5)‘c~ Schmelze bei p=l bar. Wahrscheinlich. [***I: Stabil oberhalb T= 340 “C. Zur Phasenumwandlung siehe Phase I und Phase III. Ftir (Na 0.82K0.1s)2WC03)2; Probe CMineral) enthllt geringe Mengen von SOie, PO:o und F”. [69Bill]: a=l7,48; cxl2,17; c/a%O,696; Z=24; ex=2,39; T%4OO”C D. MC Kie, E. S. Frankis: Z. Krist. 145 (1977) 73-95.
c3858 ‘) Raumtemperaturphase. Zur Phasenumwandlung siehe Phase I. [***I: ‘) 3,
‘) ‘) ***
(Na, K),Ca(CO,), (III) . (2g2*3)‘Cx (Na, K),Ca(CO,), (III’) . (340*10)‘C. (Na, K),Ca(CO,), (II) Siehe such (K,,,,Na,,,,),Ca(CO,, S04, PO.,, F)*, Nr. ~4071. Fib (Na,~s,K,,,,),Ca(CO,), mit etwas Sr’o, SOie, POze, Fe. Literatur Gitterkonstanten und Bemerkungen 2,396; 29Eil; 29Ei2 D&--P6/mmm; a=20,3; c=12,02; c/a=0,592; Z=32; esxo=2,540; ex=2,55; optisch einachsig negativ; n,=1,504+4; n,=l,547+2 67All Orthorhombisch, a=25,250f27; b = 8,816_+12; c= 12,73f29 D&P6s22; a=20,17+10; e=12,17+5; c/a=0,603; Z=32; ~,=2,54; &=2,57 69Bill Fiir gemittelte, fehlgeordnete Struktur. [A. F. Cooper, J. Gittins, 0. F. Tuttle: Am. J. Sci. 275(1975) 534-5601: Optisch einachsig negativ (gelegentlich zweiachsig); n, = 1,500 f 1; n, = 1,546 f 1. System Na,CO,-CaCC bei p = 1 kbar. D. McKie, E.S. Frankis: Z. Krist. 145 (1977) 73-95.
Nr.
~3859
Raumgruppe
Substanz
Na2Ca2(CO& Shortit
c:t Amm2
z
a, b, c CA1 a. P. Y c/a T= 25 “C a= 4,947+1
g/Cm3 2
K5Ca(CO& (I) Fairchildit
T= 25 “C Ddh P6j/mmc i) a= 5,294+1 ‘) c=13,355f2
2,629
[2,6201
1)
b=11,032+2 c= 7,108fl
~3860
Qcxp IhI
2
C&441 1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose bis hellgelbe, dachfdrmige Kristalle mit (OOT),(lOO),(011); tafelig nach (100) oder kurzprismatisch nach [lOO]. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,531; ns=1,555; n,=1,570; 2 V= 75”. sol.: inkongruent in H20. Pyroelektrisch. Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Tafeln nach (0001).Optisch einachsig negativ; n,=1,478; n-=1,532. T,=815 “C. “)
71 Di5; 12,241; 41 Ril ; 49Wil *)
Parameter: - ; X, Pulver. [7OSwl]: Entsteht bei Anwesenheit von Feuchtigkeit bei RT aus K&a(CO& (I), Fairchildit. Siehe Na#Za(CO& (II), (III), Nr. ~3857, ~3858.
66Mr2
7OSwl; 66Mr2; 2,396; 29Eil;
29Ei2; 62Ba35
cfa = 2,523
~3861 K#Za(CO& (II) Biitschliit
C:i
R3
a=
5,38
3
c=18,12 c/a = 3,367
(K, NaMNCW2 ZU
~3859
‘) C12.241; 41Ril]:
a=4,99; b=10,99; c=7,11; e,- -2.60; ex=2,61. [67Ro18]: a=4,961+5;
b=11,03+2;
c=7,12+1;
~,=2,610+7;
RT.
l ) [39Fal; 69Bill-J. ~3860
‘) [66Mr2]: Dir,-P6/mmm ‘) Literatur 2,396; 29Eil; 29Ei2 62Ba35 66Mr2
oder C&-P6,mc c a 13.38 21 13,276 5,280 13,32 5,29
oder D!,--62~. Bemerkung c/a Fiir synthetisches Material; Z =32, Kristallklasse D,,--6/mmm; 0,637 2,514 2,518 -
3, [7OSwl]: Wandelt sich bei Anwesenheit van Feuchtigkeit bei RT in K,Ca(CO,), (II), Biitschliit, urn.
n,=1,48; n-=1,530
Nr.
Substanz
eexp
Raum-
Cexl g/cm”
fwppe Cal-&k&O3
‘1
x = 0,475 a= 4,8152 ‘) c=16,111 cJa=3,346
CaMg(CO&
a= 4,812,1 c=16,020*3 cfa= 3,329
Dolomit
‘)‘)
2,8...3,11
IYP Qrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver. Mg und Ca statistisch auf Gitterplatze
26,481; 61Go7; 22,384; 58Go5; 61Er4
CaMg(C03)z-Typ (Dolornit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. Farblose Rhomboeder. np= 1,504; n, = 1,684. Mg kann teilweise durch Fe oder Mn substituiert werden. “)
‘) Fur x=0,5 siehe such CaMg(CO,),, Dolomit, Nr. ~3863. ‘) [26,481; 61Go7] : Verschiedene Gitterkonstanten fiir gleiches x durch Art der Herstellung (7; p): X 1OJO OJO 0,20 0,20 0,30 0,40 0,40 0,425 0,45 0,45
‘1
0,475
0,50
a
I4,9494
4,9473
4,912s
4,9115
4,876O
4,841O
4,842s
4,832s
4,8255
4,8233
4,8152
4,805O
c
1 16,876
16,863
16,699
16,698
16,514
16,291
16,274
16,235
16,178
16,156
16,111
16,061
da
I 3,410
3,409
3,399
3,400
3,387
3,365
3,360
3,359
3,353
3,350
3,346
3,343
[61Er4]: X 0,171 4,928 a
0,214
0,242
0,267
0,320
0,340
0,395
0,440
0,530
0,559
4,913
4,896
4,881
4,870
4,855
4,843
4,823
4,818
4,819
C
16,78
16,69
16,60
16,53
16&I
16,38
16,27
16,18
16,17
16,13
c/a
3,405
3,397
3,391
3,387
3,376
3,374
3,359
3,355
3,356
3,347
For
Cal,,,(Mg,,,,Fe,,,,Mn~,~l
Fortsetzung siehe nIchste Seite
verteilt.
)(CO,),, Dolomit von Oberdorf, Steiermark, ijsterreich. Strukturverfeinerung.
***; 26,481; 61Gr2; 1,303; 14Brl; 14Br2; 1,324; 24Wyl; 1,317; 24Le3; 63Erl; 71Ba16 *)
Nr.
RaumgrUPpe
Substanz
z
a, b, c [AI
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
a, A Y c/a
~3863
CaMg(CO&
~3864
CaMgdCW4 Huntit
(Fortsetzung)
D:
a=9,537+2 c=7,842+2 c/a=&822
R32
I)‘)
3
2,75
*) Literatur 1,303; 14Brl; 14Br2 1,317; 24Le3 1,324; 24Wal 1,324; 24Wyl 1,325; 26Gal 2,393; 30Ha4; 31Ha8 3,406; 35Sch2 22,385; 58Ho6 23,419; 59Ste4 61Go7 26,481; 61Gr2; 67Ro18 63Erl 68Ka9
3, *) *** ~3864 t) *)
l)
a 4,833
C
15,935
(Huntit-Typ).
Parameter: komplett; X, E, Pulver. KristaIIgrGBe z 1 pm. sol.: sehr wenig in H20.
ZU
~3863
I
CaMgj(CO+Typ
a,h
3,291
a,h 470 30 102O52 47” 3(Y 470 7 470 7 46O54,5 47” 32 470 1’
Literatur
64Le4; 61Gr2; 62Grl; 67Ki2; 17,518; 53Fal *)
HWe: 2..*2,5.
Bemerkung Z,,=l Z = 2 (grGI3ereZelle); px = 2,86 px = 2,92; komplett e-=2,868 Mit 1,69x Fe, Mg:Ca=0,43:0,554 ex = 2,850 Strukturbestimmung; vergleiche such [69GrlO] Ungeordnete Phase hat a’= a - 0,003 A; c’=c +0,035 A; vergleiche c 3862 T=(26+3)%; ~,=2,8661+13 Probe I Probe II
6.00 6,143 594 6,02 6,Ol 6,050 + 4 5,995 4,810+2 16,02+1 3,331 6,020 4,815 16,119 3,348 4,805O 16,061 3,343 4,8079+10 16,010+3 3,330 6,0154 47” 6,6 4,807 16,006 3,330 6,014 470 7 4.8085 f 3 16,0177+14 3,331 4,8073 + 5 15,9933* 21 3,327 71Ba16 4,807 16,Ol 3,330 [71Ba16]: Thermische Ausdehnung im Bereich 205 T6420”C: a,,=(4,5f0,2). 10m6 K-‘; a,=(22.5*1,0). [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. [16,325; 52Ha4; 630rl; 67We3-J. A. Beram, J. Zemann: Tschermaks Mineral. Petrog. Mitt. 24 (1977) 279-286. Fundort: UdSSR. Bemerkung Literatur a C c/a 7,8155 0,823 Fundort Currant Creek, Nevada 61Gr2 9,4981 Fundort Currant Creek, Nevada 9,4979 7,8155 0,823 Fundort Tea Tree Gully, Siidaustralien 9.5020 7.8187 0,823 0,823 a,,=6,075; a,,=102O 56’; Z,, =l 62Grl 9,505 7,821 0,823 67Ki2 9,499 7,819 C17.518; 53Fal]: Orthorhombisch, a=5,663; b=9,020; c=8,514; Z=2; p-=2,696; p,=2,694. [67Ro18].
10m6 K-i.
Nr.
Substanz
Raum-
~3865
SrC03 (I) ‘)
SrC03 (II) ‘) Strontianit
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter : qualitativ ; X, Pulver.
12,237; 49Lal; 64Mo16 *)
D&d
Tw 920 “‘2 a=5,092 ‘) c=9,53 c/a=1,872
c3,441
D’s Pitcn
T= 26 “C a = 5,107 * 5 ‘) b=8,414+5 c=6,029f5
3,736 CaCOs (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. (25 “C) [3,785 + 51 Farblose Prismen, nach (011) verzwilhngt. [54Sw6]: n,=1,517; n,=1,663; n,=1,667. sol.: 0,82 mg/lOO g Hz0 (25 “C); 1,04 mg/lOO g Hz0 (40 “C). T, =1497 “C unter COs-Druck. p(COz)=757 m m Hg bei T=1250 “CT.
R3c
~3866
e
63 g/cm’
gape
16,326; 54Sw6; 70Pal; 12,237; 49Lal; 71DelO *)
ZU
~3865
~3866
i) Hochtemperaturphase; ‘I;,,,~926 OC; [49Lal]: qi,,=912 “C; [64Mo16]: 1;,+i= 955 “C. [62Ba23]: Bei T=1416 “C sol1 ein Phaseniibergang zu einer eventuell kubischen Hochtemperaturphase stattfinden. *) [64Mo16]: a=5,096 kX; c=9,497 kX; c/a=1,864; T=965 “‘2. *) [64Ha19]. ‘) Tieftemperaturphase; T,,,,x926 “C; [49Lal]: T,i,i=912 OC; [64Mo16]: 1;,,,=955 “C. Bemerkung *) Literatur a b c 1,297,325;28Wil (5,118+3)kX (8,404*5)kX (6,082*4)kX ex=3,722+6 1,297,339; 28Zal 5,13 8,42 6,lO 12,237; 49Lal 5,08 8,36 6,00 ex=3,85;T=20"C 5,lO 8,39 6,19 ~~=3,70;T=850"C 60Ca3 5,13 8,42 6,09 Strukturverfeinerung 5,093*2 8,376f3 6,020+2 70Pal T=21 “C; Sr,,,,,,Ca,,,,,,Ba,,,,,,Mg~,~~~~Pb~,~~~~CO~; Strukturverfeinerung 71DelO 5,090f2 8,358+2 5,997+4 [64Mo16] : T WI I20 105 175 205 280 320 402 455 495 547 619 700 768 835 925 955 a+0,002 [kX] 5,098 5,099 5,107 5,108 5,114 5,117 5,125 5,123 5,129 5,130 5,129 5,132 5,128 5,134 5,132 5,137 b If: 0,003 [kX] 8,406 8,413 8,417 8,422 8,430 8,432 8,441 8,443 8,450 8,456 8,457 8,472 8,473 8,490 8,499 8,502 c+O,OO7[kX] 6,008 6,051 6,083 6,083 6,101 6,116 6,131 6,145 6,147 6,162 6,196 6,204 6,214 6,244 6,265 6,280 Thermische Ausdehnungskoeffizienten:cr,=(14+2,4).10-’j OC-i (20$T~500°C); ~=(2,5+1). 10-6”C-’ (500sTs955 “C);a,=(12,2f1,3)~10-6 “C-i (20$Ts955 “C); a~=(43f5).10-6”C-1(20~T$9550C). *) [630rl; 64Ha19; 65Coll; 67Ro181.
Nr.
Substanz
0,x, Ceil
Raum-
vwpe ~3867
SrWCOdz
Sr,-,Ca,C03
~3869
Sr,-.Ca.C03 (II) Emmonit ‘)
(I) ‘)
Literatur
D:
a= 4,905f3 c=16,44rtl c/a = 3,352
BaMg(C03)2-Typ (Norsethit-Typ). ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Durch hydrothermale Synthese bei T= 610 “C, p =4 kbar, t = 39 Tage dargestellt.
67Fr5
Dfd R% ‘)
T=850T; x=0,5 a= 5,04 3) c=18,30 c/a = 3,631
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). 4, Parameter: qualitativ; X, Pulver. System CaC03-SrC03. Liickenlose Mischbarkeit von SrC03 (I) und CaC03 (I).
***
DE Pmcn
x=0,5 a = 5,06 *) ‘) b = 8,30 c = 5,84
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Liickenlose Mischkristallreihe zwischen CaC03 (III) und SrC03 (II). ‘) sol.: wenig in HzO.
9,224; 43Gul; 71Ch19; 10,173; 44Fal; 11,496; 48Fa2; 14,39; 47Fal *)
R32 ‘)
~3868
g/cm”
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
ZU
~3867 ~3868
~3869
‘) ‘) ‘) ‘) 4, ***
Vermutlich. Hochtemperaturphase. Oder D:,-RSm. [***I: a=f(x) (graph&he Darstellung) hei T=850°C; Vegardsche Regel erfiillt. Fiir Sr-reiche Mischkristalle fehlgeordnet. L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. J.C. Jamieson: 7’” annual report to ONR on high pressure research, Institute for the Study of Metals, University of Chicago, 1953, 53-61. ‘) Calcium-Strontianit. Gitterkonstanten und Bemerkungen 2, Literatur a, b, c=f(x) (graphische Darstellung); FBllungspraparate; Tempern oberhalb T=450°C bewirkt Umwandlung in Calcit-Typ fir x>O,89 bzw. IO, 173; 44Fal; Zerfall in Aragonit- und Calcit-Phase ftir 0.55 <x < 0.89 14,39; 47Fal Calciumstrontianit von Pulaski, Virginia mit 11,s % CaCO,: d,,,-Werte, Brechungsindizes, DTA, e-=3,67 24,425; 60Dil Calciumstrontianit von Wise County, Virginia, strahligglobukire Massen; x =0,24: a = 5,070+ 5; b = 8,300 + 5; c= 5,970f 5 26,443; 61 Mi7 Fsllungen aus homogener LGsung bei T=90...100 “C, Gitterkonstanten tabellarisch und graphisch; ,,Mischungsliicke” ftir 0,4Osx60,75 63Ho7 2~SrO:a=4,963+5;b=7,976+5;c=5,751+5;n,=1,530;n~=1,681;n,=1,685;2V=20” 66Shll a = 5.07; b = 8.30; c = 5.80 fiir Calciumstrontianit 70Strl a, b. c = f(x) (graphische Darstellung) fir 0 5 x 5 1 71Ch19 Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
Substanz
Z
Raum-
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
gww ~3869 Srl -xCa,COs (II) (Fortsetzung)
~3870 W, WMg(CO& c3871 BaCOs (I) ‘) ~3872 BaCOs (II) ‘)
hexagonal WI 02 Fm3m D&i R3c
‘)
T=1075"C
4
C3,8891
3
c3,971
a=6,959 2, T= 830 “C
=2;”
‘1”)
Parameter : - ; X, Pulver. Kristallpulver durch hydrothermale NaCl-Typ. “) Parameter: qualitativ; X, Pulver.
67Fr5 Synthese.
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). “) Parameter: qualitativ; X, Pulver.
cfa = i,O27
zu ~3869
~3872
3, [63Ho7] : Mischungsliicke fdr 0,40 5 x SO,75 : x IO 0,lO 0,14 0,17 0,25 0,27 0,67 0,73 0,90 1 a 1 5,108 5,089 5,082 5,081 5,071 5,064 5,009 5,002 4,977 4,962 b 1 8,415 8,368 8,351 8,339 8,307 8,273 8,100 8,071 8,004 7,968 16039 ‘) ;66Fr6;: Mischl%%e ir?~~reich6~p=l%??r; 56?~~$65%! [71:::;]: Sy?rr CaC?,ASrCO, fiir lO$ps35 kbar, 4005 Ts750 “C. *) [9,272; 42Hul]. ‘) [67Fr5]: d,,, angegeben. ‘) Hochtemperaturphase; Tn+, = 976 “C. ‘) [12,237; 49Lal]: In orthohexagonaler Aufstellung: a=4,92; b=8,52; c=12,05; Z=6; @x=3,89; T=960”C. [S, 79; 37Ha3]: Thermischer Abbau. ‘) Stat&is&e Anordnung. ‘) rr;,,,, = 803 “C %+,I, = 750 “C (Abkiihlung). [64Mol6] : Phasen II und III im Temperaturbereich 816 5 T 5 840 “C koexistent. 2, [12,237; 49Lal]: Orthohexagonale Aufstellung: a=5,206; b=9,02; c=10,55; Z=6. 3, [64Mo16] : T WI 850 882 922 950 970 a Ml 5,202 f 3 5,204+ 2 5,192*1 5,1s7+1 5,173+1 c WI 10,48kl 10,495*lo 10,575f 8 10,606f 8 10,713+6 c/a 2,015 2,017 2,037 2,045 2,071 4, Mit durch Rotation ungeordneten CO,-Gruppen, daher Z =l, c-Achse halbiert.
24,508;6OSwl; 12,237; 49Lal 12,237; 49Lal; 64Mol6
Nr.
~3873
Substanz
BaCOJ (III) Witherit
z
a, b, c CA1
Raumgrwpe
a, 8, Y da
g/cn-‘3
T= 21 “C a=5,3126*5 ‘) ‘) b=8,8958+5 c = 6,4284 + 5
WI Pmcn
4
4,290 (25 “C)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Prismen, Tafeln und Nadeln, hlufig verzwillingt (verdrillingt wie bei Aragonit). n.=1,529f3; ns=1,676f3; n,=1,677+3. sol.: 2 mg/lOO g Hz0 (20 “C). T,zl740 “C (unter CO*-Druck). ‘)
71DelO; 16,324; 52Sw2; 67Ro18; 1,297,325,339; 28Wil; 28Zal; 64Mol6 ‘)
ZU
~3873
‘) Fur Ba,,,s62Ca,,,,z*Sr,.,losMg~,~~~*Pb~.~~~~COs; ‘) Literatur
a
1,325; 28Wil 1,339; 28Zal 2,397; 31co3 3,84,407; 35Co2 9,271; 42Hul 12,237; 49Lal 16,324; 52Sw2; 67Ro18 60Ca3 62Zh2 65Ca8 [64Mo16]: TPC]
a WI b WI c CkXl
b
(5,252&l) kX $29 + 4 5,2566 kX (5,28+2)kX 5,26 5.30 5,32 (?) 5,314+5 5.26 5.20 5.29 5.26
20
115
150
5,307 + 2 8,882 f 3 6,415+2
5,306 8,884 6,439
5,304 8,891 6,443
Mittlere Ausdehnungskoeffizienten Tur-
~yLt(E
Strukturverfeinerung.
F
(6,544*1) kX 6.41 +4 6,549O kX (6,39&2)kX 6,43 6.42
6964(‘3 6,430 + 5 6,55 6,42 6,42 I 6,45
e,=4,28...4,37; r&=4,291 +l ~~=4,37+2; komplett ex=4,29; T=20°C ex=4,16; T=750°C ;;=4,308+6; T=26”C verschiedene Proben ecxp= 4,308 ; ex =4,31
225
295
345
400
445
455
560
680
816
828
839
5,298 8,894 6,473
5,295 8,874 6,483
5,308 8,885 6,499
5,307 8,883 5,516
5,310 8,903 6,539
5,320 8,916 6,552
5,330+ 3 8,919+6 6,612+5
5,325 8,918 6,656
5,323 8,922 6,704
5,321 8,917 6,709
5,317 8,924 6,701
(in OC-‘. 106) F
s) [66Ni2]: Existenz einer weiteren, metastabilen Phase (y’).
l ) [65Ma26].
Bemerkung
C
(8,828&2) kX 8.88 f 6 8,8345 kX (8,83+2)kX 8,81 8,88 8,92 8,904+5 8,85 9.07 8.88 8,90+1
Nr.
Substanz
Z
~3874 BaNdCW2
D:
Norsethit
~3875 BaCa(C03)2 ‘)
Gh PA/m
Barytocalcit
~3876 Badh(CWl3 Benstonit
a= 5,017+1 ‘)‘) c=16,77fl cfa=3,343
R32 ‘)
‘1
Ct: R3 2,
2,
a=8,092fl ‘) b=5,2344+6
c=6,544-&1 ~=106,05°~0,010
a=18,28+1
c= 8,67+2 c/a = 0,414
‘)
t
esxp C&l g/Cm3 3,796 3,
CW81 3,71
[3,721
3,596
CWW
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben BaMg(C03)2-Typ (Norsethit-Typ). Parameter : komplett ; X, Pulver, Einkristall. Tafeln, Rhomboeder oder kleine Prismen und Rhomboeder. n,=1,693+1; n,=1,517fl. 3)4)
Literatur
68Li17,67Li3;
23,420; 59Mi2; 26,483; 61Mr3 *)
BaCa(C03)2-Typ (Barytocalcit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall. Farblose Prismen. Instabile Phase. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,525; np= 1,684; ny= 1,686; 2 V= 15O.sol.: sehr wenig in H20, leicht in verd. HCl. 4,
71Di6; 22,385;
ijberstrnktur des CaC03 (I)-Typs (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Einkristall. WeiBe bis elfenbeinfarbige Kristalle. Gute rhomboedrische Spaltbarkeit nach {3142} oder {4i32}.nm=1,6905f5;n,=1,527fl (NaD). Hlrte: 3...4.
26,483; 61Li2; 62Li7
24,425;6OAl2; 2,394;30605
zu ~3874
‘) Wahrscheinlich. ‘) [68Li17] : Rhomboedrische Aufstellung : arh= 6,296+ 3 ; arh= 46” 58’f 2’; Z,, = 1. 3, [23,420; 59Mi2; 26,483; 61Mr3; 67Ro181: a=5,020f5; c=16,75+2; c/u=3,337; a,,=6,29It:l; a,,=47”2’+5’; Q,=3,837f5;~,=3,838,9;n,=1,694,1;n,=1,519+1. [65Ka6]: a=5,00; c=16,66; c/a=3,332; a,,=6,26; a,,=47” 2’; Z,,=l. ‘) [64Ch8]: Synthese *) [67Ste8]. ~3875 ‘) [***I: Das Mineral wandelt sich bei T=25 “C in eine Hochtemperaturphase vom CaCO, (I)-Typ urn, siehe such Ca,Ba, -.CO, (I). Untersuchung der DruckabhLngigkeit der Phasenumwandlung. 2, [2,394; 30Go5]: Ci-P2,, a=8,15; b=5,22; c=6,58; 8=106” 08’; ~~=3,689; Strukturvorschlag. [22,385; 24,425; 6OAl2]: C:-P2,, a=8,17; b=5,23; c=6,59; 8=106” 8’; ex = 3,65. 3, [22,385; 24,425; 6OA12;71Di6]: Strukturverfeinerung. 4, [***; 71Ch191: HomogenitLtsbereich im System CaCO,-BaCO,-SrCO,. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. ~3876 ‘) Oder MgCa,Ba,(CO,),, . ‘) Oder C&-RJ. 3, Es existiert eine Pseudozelle mit a’=a/l/i?; c’=c. [61Li2; 62Li7]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=10,94; a,,=113,3”; Z,,=l.
Substanz
z
Raum-
PCX, iLed I!/cm”
m -w Bal-,Ca,COJ
L&i
(I) ‘)
R3m
T=850°C; x=0,5 a=
6
5,09 *)3)
c=17,78
cja = 3,493
:
i
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, E, Pulver. [***I: Komplette Mischbarkeit von CaC03 (I) und BaC03 (II) bei T=850”C; Phasendiagramm. FIllungen aus wi-isseriger LGsung sind nicht im stabilen thermodynamischen Gleichgewicht.
‘) Hochtemperaturphase und metastabile Bildung. [14, 39; 47Fal]: Die Phase erstreckt sich bei RT iiber 0.52~~~1. [71Ch19]: System CaCO,-BaCO, 4005Tj750'C. *) [***I : a, c = f(x) (graphische Darstellung) bei T = 850 “C; starke Abweichung von der Vegardschen Geraden ftir c. “) [lo, 173; 46Fal]: Fiir Ca,,,Ba,.,CO,: a,,=6,646; a,,=45” 4’; 2,,=2; &=3,45. [14,39; 47Fal]: a, c=f(x) (graphische Darstellung). [9,271; 42Hul]: E; rhomboedrische Aufstellung mit Z,, =2: .m [16,325; 52Tel]: 1 0.45 =rll 1 6,67 arh 1 4455’ X
Rhomboedrische Aufstellung 0,60 0.70 6.63 6,58 6,54 44” 56 45013 45” 10
0,50
mit Z,, = 0,80 6,48 45” 27’
[20,384; 560~11: Hexagonale Aufstellung mit Z = 6: 1 0,30 0.40 0,45 0,50 0,60 0.70 a I 5,ll 5,12 5,09 5.06 4,28 4.25 c 17,69 17,69 17,94 17,81 15,Ol 14.86 da 3,462 3,455 3,525 3,520 3,507 3,496 QX 4.19 3.93 3,80 3.75 5.82 5,54 *) [ll, 496; 48Fa2]. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. X
2: 1 6,35 46” 3’ 0,80 5.01 17,41 3,475 3.15
1 4,95 17,00 3,434 2,76
Literatur
***;
14,39;
47Fal; 16,325; 52Tel; 20,384; 560~1
*)
fir 101~525
kbar,
Nr.
Substanz
Z
Raum-
8wpe c3878 Bal - .Ca,C03 (II) Alstonit
x=0,5 a=4,99 2)
DE
‘)
Pmcn
3,710 (x=0,5)
b=8,77
~3879 Bal-xSrxCOs
(I) ‘)
D&
c=6,11 T=850"C;x=0,5 u= 5,14 “) c=19,75
DE Pmcn
T=550 “C; x=0,5 a=5,19 ‘)Z) b=8,65
R3c ‘)
(II)
Literatur
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Pseudohexagonale Bipyramiden.
2,393;30604; 14,39; 47Fal; 9,271;42Hul; 20,383;56Osl ***
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischbarkeit von SrC03 (I) und BaC03 (II).
c/a = 3,842
~3880 Bar-,Sr,COa
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
7
c=6,24
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ltickenlose Mischkristallreihe im Aragonit-Typ fur 0 5 x s 1 und fur T s 700 “C. sol. : sehr schwer in HzO.
***;20,383; 560~1; 11,496; 48Fa2; 48Fa3; 14,39; 47Fal *)
ZU
~3878
‘) Barium-Aragonit. [2, 393 ; 30Go4] : Alstonit fur x = 0,5. [14,39 ; 47Fal] : Die Phase erstreckt sich bei RT tiber 0 s x s 0,35. Ftir Ca,,,,Ba,,,, C09: a=5,20; b=8,72; c=6,39; Z=4. [14, 39; 47Fal]: a, b, c=f(x) (graphische Darstellung).
‘) [9,271; 42Hul]:
[20,383; 560~11: 0 0,lO
0,20
0,30
0,40
a
5,19
5,16
5,15
X
5,25
5,22
b
8,82
8,88
8,72
8,70
8,69
c
6,42
6,40
6,39
6,40
6,39
4,20 4,09 3,89 3,68 ex I 4,41 ~3879 ‘) Hochtemperaturphase. Phasendiagramm SrCO,-BaCO, auf: a: Aragonit-Typ-Phase; p: Barytocalcit-Typ-Phase 2, Oder D:,-RJm. 3, [***I: a, c=f(x) (graphische Darstellung) fur 0$x51. *** L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368. ~3880
‘) [***I:
a, b, c=f(x)
bei T= 745 “C. [71Ch19] : System SrCOs-BaCO,, 10 4p 5 35 kbar, 400 $ T 5 750 “C; danach treten drei Phasen (CaBa(CO,),); y: Phase mit gestijrter Calcit-Struktur.
(graphische Darstellung) bei T= 550 OC; Vegardsche Regel erfullt.
Fortsetzung siehe nachste Seite
Substanz
Raum-
~3880 Bat -,Sr,COs (II) (Fortsetzung) ~3881 Bai - ,+ ,Sr,Ca,COx (I)
a, b, c CA1 a, 8, Y c/a
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
grwpe
D:*
7
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: qualitativ; X, Pulver. [71Ch19]: System CaC03-SrC03-BaC03; bei p = 10 kbar, T = 550 “C fehlgeordneter CalcitPhase mit 0,355 x 5 0,55; 0,055 y 5 0,30. CaC03 (IIIFTyp (Aragonit-Typ). ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Fallungspraparate.
17,517; 53Te2; 53Te3
R3m ‘)
~3882 Bar-,-,Sr,Ca.COs
DE
(II)
x=0,15; y=o,35
Pmcn
a=$12 b=8,63
‘)
17,517; 53Te2; 53Te3
c=6,19 ZU
~3880 *) [14, 39; 47Fal-J: a, b, c=f(x) (graph&he Darstellung). [20,383; 560~11; 914 0,277 0,387 0,496 0,596 x IO
0,70
0,792
0,847
0,93
a
5.25
5.22
5,20
5.19
5,17
5.16
5,14
5,13
5,13
5,ll
5,lO
b
8.82
8,76
8,71
8,69
8,62
8.58
8,56
8.49
8.46
8,40
8,36
C
ex
1
6,42
6,40
6,35
6,33
6.26
6.18
6.14
6.09
6.09
6.05
6.03
I 4941
4,32
4,24
4,14
4.11
4,07
4,00
3,96
3.90
3.87
3.81
l ) [2,397; 31Co3; 10,173; 44Fal; 46Fal]. *** ~3881
L.L.Y. Chang: J. Geol. 73 (1965) 346-368.
‘) Oder D&R3c. ‘) [17,517; 53Te2; 53Te3]: Fiir durch Flllung X
0.9
0.8
0.7
0,7
Y arh
0.1 6,42
0.1 6,46
031 6.52
0.2 6,48
a.h 45” 32 C12.237; 49Lal]: ~3882
45” 41’ 45” 24 FIllungspraparat;
dargestellte Proben; rhomboedrische
‘3.6
Aufstellung
094
44
44
w
096 0.2
OS
0.2
6,54
6,55
6,77
6.65
43 6,57
mit Z,,=2:
45” 26 450 14 45” 28 44” 22 45” 5’ 45” 6 orthohexagonale Beschreibung mit Z=6: a=5,12; b=8,91;
c=9,15; @x=3,81 (?).
t) [17, 517; 53Te2; 53Te3]: x=0,07; y=O,38: a=5,15; b=8,58; c=6,18. Auch Vaterit-Phase (hexagonal) angegeben: x=0,9; y=O,O5: a=4,12; c=8,28; c/a=2,010; x=0,85; y=O,lO: a=4,12; c=8,54; c/a=2,073. [12, 237; 49Lal]: Fur Mischkristall mit 46Gew.-% BaCO,, 46Gew.-% SrCO, und SGew.-y0 CaCOs: a=5,14; b=8,52; c=6,16; ex = 3.94.
Nr.
Substanz
~3883
ZnC03 Smithsonit, Zinkspat
D&
T= 26 “C! a= 4,6528flO ‘1 ‘1 c=15,025f3
R3c
4,30 . . .4,45 [4,4343
+211
c/a = 3,229
~3884
D&
CdCOJ Otavit, Cadmiumspat
T= (26 f 3) “C a= 4,9204*10 c=16,298+3 cfa=3,312
R3c
‘)‘)
4,960 2, [5,0265
+ 221
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. 3, Gerundete Rhomboeder und Aggregate. Formen: (OOl), (loo), (llO), (lOl), (012), (021), (211). n,=1,621; n,=1,848 (NaD). sol.: 1,76 mg/lOO g Hz0 (25 “C). Zerfallt oberhalb T= 550 “C in ZnO+C02. “)
26,481; 61Gr2; 67Rol8 ; 1,295,317; 24Le3 ; 2,391; 29Br3; 32Go4; 4,156; 36Fe2; 23,502; 59Swl *)
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver, IR 3). Farblose Rhomboeder. Optisch negativ. Nahezu insol. in H20, Hydrazin und Athylacetat. Verliert ab T = 265 “C merklich C02.
26,481; 61Gr2; 67Ro18; 1,339; 28Zal; 4,155; 36Fe2; 21,466; 57Sw2; 71Ba16
ZU
~3883
‘) [26,481;
61Gr2] : Rhomboedrische
*) Literatur
Aufstellung : urh = 5,6883 ; c(,,,= 48” 196’; Z,, =2.
a
1,295,317; 24Le3 2,391; 29Br3 2,391; 32Go4 4,156; 36Fe2 22,542; 58Al; 58Nbl 23,502; 59Swl 60Ko16 63Erl 68Mo46
c
4,602 4,654 4,651 *lo 2.4,636 4,65 4,6533 (4,607 kl) kX 4,656 (4,6438+5)kX
14,86 15,018 14,977 + 40 $.15,020 15,03 15,028 (14,783 f 5) kX 15,049 (14,990f2)kX
da 3,229 3,227 3,220 +. 3,240 3,230 3,230 3,209 3,232 3,228
%h $62 5,669f15 5,492 kX 5,691 -
3, [62Mo12] : IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. 4, [4,156; 36Fe2]: Keine Mischkristallbildung Ca,Zn,-$0, Wr 0$x$1. *) [60Ca3; 62Er4]. 23884
‘) [26,481;
61Gr2]: Rhomboedrische
Fortsetzung siehe nachste Seite
Aufstelhmg: a,,=6,1306;
a,,=47” 19,15’; Z,,=2.
arh 48” 20 48” 26 49” 9’ 48” 18 -
Bemerkung a&=5,87; a&=103” 30’; Z&=4; ~,=4,3...4,4; ex=4,51 a;,, = 5,928 + 5; a& =103” 27’; Zi, =4; @,,=4,30...4,45; ~,=4,406 &=5,91; a:,=103” 21’; Z:,=4; ~,=4,466 ex = 4,432 ex=4,433; T=25...26”C Fundort: Ochtina T=20 “C
Raumgruppe
Substanz
CdCOj
c 3887
zu ~3884
a. h Y CIU
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaCOJ (I)-Typ (Cal&-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver.
26,481; 61Gr2
(Fortsetzung)
Cdt-,MgxCO,
~3886
a, b, c CA1
(1) ‘)
Cd,-.MgxCCh (11)‘1
Cd1 - ,Ca,COs
2, Literatur 1,339; 28Zal 4,155; 36Fe2 41 Ral 21,466; 57Sw2 22,532; 58Al 63Erl 68Mo46 69Bu14 71Ba16
a 4.91 9,827 4,912 4,930 4,93 4,926 (4,907&-l) kX 4.92 + 2 4,920
x=0,5
FL
R3c
a = 4,7746 f 9 c=15,678+3 c/a = 3,284
C!i
x=0,5
R3
a = 4,777O f 9 c=15,678+3 c/a = 3,282
DflJ R3c
x=0,75 a= 4,9741 kX ‘) ‘) c=16,803 kX c/a = 3,378
C
16.24 8,128 16,199 16,27 16,27 16,295 (16,270+4) kX 16,28+3 16,298
, MgCa(CO&-Typ
da
orb
arh
3,308 0,827 3,298 3,300 3,300 3,308 3,316 3,309 3,313
6,112+6 6,30 6,ll 6,131 -
47”24’*5 102” 30 470 24’ 470 22’
(Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver.
26,481; 61 Gr2
CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. VolWndig mischbar bei pc10 kbar. [71ChlSJ: System CaCOJ-CdCOs bei p=15 kbar.
11,495; 470fl; 71Ch15
Bemerkung cup = 4,960 ex = 4,991; griii3ere Zelle mit Zhcl = 12; Z,, = 4 ex=4,980; T=25...26’C Qx= 5,015 T=20”C
-
Fundort UdSSR
[71Ba16]: Thermischer Ausdehnungskoeffzient im Bereich 205 Ts320”C: a,=(-5,6+0,2). 10m6“C-l; a,=(22,7+1,0). 10-60C-‘. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. Ungeordnete Phase fir x =0,5. Geordnete Phase mit x = 0.5. [ll, 495; 470fl]: Rhomboedrische Aufstellung Wr x=0,75: a,,=6,294 kX; a,,=46” 33’; Z,,=2. Fiir x=0,865: a=4,9655 kX; c=16,871 kX; c/a=3,398; a,,=6,313 kX; a,,, =46” 19’; Vegardsche Regel erftillt. 2, [71Ch15] : a, c = f(x) (graphische Darstellung) fdr 0 5 x 5 1; Vegardsche Regel nicht erfiillt.
‘) ‘) ‘) ‘)
Nr.
Raum-
Substanz
grwpe ~3888
D&
Cd1 _ .Zn,COs
‘)
R3c
~3889
Gil
TlzC!03 (III) ‘)
P&/m
~3890
~3891
(SE,Ca,NaFWOdz (I) ‘1 Mackelveyit
“)
‘) 7,24
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Liickenlose Mischkristallreihe 0 5 x 5 1. sol. : sehr schwer in HzO.
4,155; 36Fe2
C7F’l
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Nadeln, Nadelachse [OlO] ; Formen : {lOl},{lOi}, {OOl}, {112}, weniger haufig {TOl}. r,=264"C.
67Tr9; 66Mi2
b= 5,39fl c=10,59+1 8=94"47'
6,21 C6J71
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Tiirkisfarbene, gut ausgebildete Kristalle.
71Se3
3,25,5 c3,371
;ihnlich Ba(Ca, SE, Na)(C03)2 (II)-Typ (Ewaldit-Typ), fehlgeordnet. Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwarze oder blaBgelbe Pyramiden oder syntaktische Verwachsungen mit Ewaldit. Oft verzwillingt. nco= 1,644 + 2. ‘)
71 Do6; 69Do9; 67Do15; 65Mi8
a= ‘1
6
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
7,52fl
3,
C&l
a = 7,583
p21/c
b=9,799 c=9,119 /3=111,51~
G” P31m r)
T=21 “C a= 9,164+_10 ‘) c=19,126f18 c/a = 2,087
zu ~3888
~3889
~3891
‘) [4,155; 36Fe2] : Aufstellung in der gr8Beren Zelle (siehe z.B. ZnCO,, Nr. ~3883) mit Z,,, =12 und Z,, =4: X 0 0,261 0,520 0,839 1
‘) ‘) 3, ‘) 2, 3,
a
9,827
9,717
9,637
9,322
c
8,128
8,060
7,929
7,612
7,510
c/a
0,827
0,829
0,823
0,817
0,810
arh
6,30
6,22
6,16
5,95
5,91
%l
102030
102"43'
102"56'
103O8'
103021'
ex
4,991
4,908
4,741
4,620
4,466
9,273
Tieftemperaturphase, y-Phase; Umwandlungsschema: Phase III (J“) 2oo’c_ Phase II (J?“) z63’c, Phase I (,,a“). Oder C$-P2,. [66Mi2]: Ci,--12/m, a=7,55f2; b=5,38*2; c=10,58+2; 8=94”47’; e-,=7,164. [65Mi8]: Als(Na,Ba,Ca,Y,SE,U),(CO,),~5H,Oformuliert;C~,-P~,a=9,174f2; c=19,154f7; c/a=2,088;Z=2;e,,=2,47;&=3,62;n,=l,57;n,=l,66. [70Strl]: Mckelveyit. [67De4]: Morphologie.
z
iaum-
Substam
:rwpe ~3892
(SE, Ca, Na)Ba(CO& Ewaldit
~3893
(Ce, La, Ca, Na)COa Carbocernait
(II) ‘)
CL P6Jmc
T= 21 “C a= 5,284f7 c=12,78+1 c/a = 2,419
CS” Pb2im
a=6,41+3 b=7,30*3 c=5,23+2
‘)
&P .eil :/cm3
IYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
,iteratur
3,25 f 5 c3.371
Ba(Ca, SE, Na)(C03)2 (II)-Typ (Ewaldit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaugriine Kristalle, tafeliger bis pyramidaler Habitus. Stets syntaktisch mit Mackelveyit verwachsen. n,$1,572; n,=1,646+3 (NaD).
71Do7; 71Do6; 68Do8
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. BlaB-braunlichgelbe Kristallaggregate. [67Bu8]: Optisch negativ; n,=1,566f3; ns = 1,679 +_3; ny = 1,708 + 3. Piezoelektrisch.
67Vo2; 67VolO; 66Vo2; 67Bu8; 26,483; 61Bu5
Ce, La, Ba, Sr, C&(Na, Ca)3(C03)5-Typ (Burbankit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe bis griingelbe, schlecht ausgebildete, hexagonale Prismen. Optisch einachsig negativ; n,=1,627f2...1,635+2; n,=1,615 +2.. .1,623 +2. Stark piezoelektrisch.
68Vo2; 67Vo3; 17,520; 53Pel *)
Parameter: - ; X, Einkristall. Tafelige Kristalle nach {ZOl}. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,679; n,~=1,776; n,=1,807; fllj[OlO]; ~(y,[OO1])=29”;2I’=57”.
17,520; 53Jal
CaC03 (III)-Typ,(Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grime Khmer. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,64; n,=1,715.
63Asl
3,656+ 5
7
(Ce, La, Ba, Sr, Ca), . (Na, CMCW5 Burbankit
~3895
(Fe, MgWd, Pr, Ce, La), . (CO3k Sahamalit
CllI PW
a= 5,92*2 ‘) b=16,21+5 c= 4,63*2 p=106” 45’
4,30 c4,301
SmC03
D’6 Pr&l
a=5,09+2 b=8,58+2 c=5,97*2
15,361
~3896
a=10,52+4 c= 6,51+2 c/a = 0,619
‘) *)
3,58
‘)
~3894
‘1
zu c 3892 c 3893
~3894
‘) Chemische Anab-:
Bal.,~(Ca~.4sSE~,~~Na~.l5K~.~,~r~,~~U~.~~0~.~~)(C0~)~.
Ce),.,Sr,JCO,. ‘) C26.483; 61Bu5-J: a=6,40+1; b=7,28*2; c=5,22+1; cap = 3,53 fiir [Ca,.,Na,,,(La, *) [67Bu8]: Fiir Carbocernait, Analyse [Gew.- %I: 24.61 SE,OJ; 19.76 CaO; 5.96 BaO; 5,58 SrO; 3.92 Na,O; 3,12 Fe,O,; 1.24 K,0;0,78 0.93 H,O@ ; 0.03 F.
i) [67Vo3; 68Vo2]: Fiir (Na,.,,Cal.,SE,.,5Sr~.~~Ba~.~~)(COJ)5. 2) ~17, 520; 53Pel]:
a=l0,53+5;
~=6,47+2;
cfa = 0,620. ~3895
l ) [67VolO]. ‘1 Ftir (Mg,,,,Fe,.,,NLa,
Nd, CeWO,),.
c/a=0,614;
Dz,-P6,/mmc
(iiberholt).
[62Bo4]:
Probe I: a=10,41;
c=6,48;
ThO,; 0.28 MgO; 0,ll MnO; 33.69 CO,;
c/a=0,623; Probe II: a=10,46+8;
c=6,48+3;
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe c3897
E&O3
Ybco3
PbC03 Cerussit
Literatur
a=5,102 ‘) b = 8,422 c=6,030
5,61 c5,4331
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver. Zitronengelbes Kristallpulver. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,610f2; nYxn,=1,738f4; 2V klein.
64Ma2; 63Asl
DE
a=4,98+3 b=8,13f4 c=5,87f3
C6.511
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. n&1,59; n,>1,66.
63Asl
DE
T= 26 “C a=5,195+5 b=8.436+5 c=6,152+5
6,465 [6,582+9]
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Nadeln, Prismen oder Tafeln, oft verzwillingt. Formen: {Oil}, {OlO}, {ill}, {120}, {210}, {llO}, (031). sol.: 0,005 mg/lOOg Hz0 (18°C). 2,
15,280; 51Sw3; 67Ro18; 1,339; 28Zal; 2,391; 32Lal *)
D:
a= 4,924fl c=16,56fl cfa=3,363
4,98 [5,0361
BaMg(C03)2-Typ (Norsethit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. 2, Farblose , x 20 pm grol3e Trapezoeder. Optisch einachsig negativ; n, = 1,663 ; n, = 1,895 (NaD).
66Li2; 68Lil7
Pmcn
c3899
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
DE
Pmcn
c3898
z
a, h c CA1 a, A Y cla
Pmcn
R32
‘)
‘)
zu ~3897 :3899
‘) [63Asl]: a=5,10+2; b=8,45+2; c=6,05f2; ex=5,40. ‘) Literatur a b c ex 1,339; 28Zal 5,14+3 8,45 + 5 6,10+3 6,13 5,17 8,47 2,391; 32Lal 3,408; 33Co2 6,91; 38Lil
: 3900
*) *) ‘) *)
5,166 5,1726
8,468 8,48OO 8,47
6,146 6,1302 6,ll
6,56
5,15 60Ca3; 62He7 Optisch zweiachsig negativ; n, 11[OOl] = 1,8037; ng 11[OlO] = 2,0763; nY11 [lOO] = 2,078O;2 V= 9” (NaD). Zersetzt sich unterhalb x. [63Se4]. [66Li2; 68Li17] : Rhomboedrische Aufstellung: urh= 6,209; (Y,,,= 46”43’; Z, = 1. [68Li17]: Strukturvorschlag.
\Ir.
Substanz
: 3901 (Pb, Ca)C03 Tarnowitzit ‘)
Raumgruppe
u, b, c CA1
Di”h Pmcn
a = 4,97 b=8,015
z
a, 8, Y cla
eexp kkl g/Cm3
4
2,993.e. 3,110
c = 5,79
:3902 (Pb, Zn, Ca)2(COs)2 ‘)
c:, R3
4,804...4,816 ‘) c = 15,990...16,098
a=
3
c/a=3,327.‘.3,343
2,90... 3.08 [2,91.. . 3,071
:3903 MnC03 Rhodochrosit, Manganspat
D4* R3c
T= 26 “C
6
a = 4,777l +lO ‘) ‘)
c=15,664+3
3,67 [3,6992 k171
c/a = 3,279
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall. WeiBe Pyramiden mit Formen analog zu Aragonit. sol.: sehr wenig in HzO. Optisch zweiachsig negativ; n. 1)[lOO] = 15397; n, 11[OOl] = 1,695O; ny )I[OlO] = 1,7026 (579 nm); 2 V = 23”. CaMg(C03)2-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. WeiBes bis rosa Kristallpulver. n,=1,519...1,521;
6,92; 38Si2; 3OOdl; 38Sel; 62He7
21,475; 57Hu5
n,=1,690.-.1,703.
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver, IR. 3,
Rosa Rhomboeder {loil}. Mineral such braunschwarz. Optisch einachsig negativ; n,=1,817; n, = 1,597. sol.: schwer in H20. Oberhalb T= 300 “C COz-Abspaltung.
26,481; 61Gr2; 67Ro18; 1,295, 316; 14Brl; 14Br2; 2OWy2; 2,391; 29Br3 ; 21,466; 57Sw2; 23,419; 59A12; 68Mo46; 67Mo17: 70Kr12 *)
ZU
c3901 ‘) [62He7]: Es handelt sich urn keinen echten Mischkristall, sondem urn mikroskopisch bis submikroskopisch
feine Verwachsungen
der nahezu reinen Endkomponenten
CaCO, (III), Aragonit, und PbCOs, Cerussit. ‘) Zink-Blei-Dolomit von Tsumeb, SW. Afrika; 5 analysierte Proben: Enthllt
noch CO, Fe, Mn, Mg, CU. ~3902 c3903 ‘) C26.481; 61Gr2]: Rhomboedrische Aufstellung: arh = 59050; art, =47’ 43.15’; Z,, = 2. *) Literatur 1,316; 14Brl; 14Br2 1,316; 2OWy2 2,391; 29Br3 4,155; 36Fe2 11,495; 47ol-l 21,475; 57Go5 21,466; 57Sw2 24,427; 60Ch4 61Er5 63Erl 68Mo46
a
C
cl0 -
arh 5.84 5.84
arh 470 20 47” 46
+ .15,732
$. 3,305
-
-
15,644 15,67 15.82 15.71 15,664 (15,636 f 2) kX
3,275 3,280 3,310 3,273 3,279 3,281
-
2 .4,7605 4.7768 4,777 4.78 4.80 4,777 (4.7662 + 5) kX
5.92 5,905 -
Bemerkung a:,=6,01; a&=102”20’; Z;,=4 a:,=6,064+5; a:,=102” 50.3’; Z:,=4; ~,,=3,47-.3,67; ex=3,147 Z=12;~~=3,708;a~,=6,09;a~,=102”50 a:,, = 6,020; a& = 102” 50 -
ex =3.697; T=25...26’C 470 45 470 43’
T=20°C
Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
~3903
Substanz
MnC03
Raummwe
a, b, c CA1
z
6 P, Y da
zl g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
(Fortsetzung)
ZU c
3903
‘) Fortsetzung [67Mo17]: T+5 c”C]
a f 0,0005 [kX]
c + 0,0005 [kX]
c/a
20 45 72 102 120 144 180 200 230 270
4.7662 417663 4,767O 4,7673 4,7676 4,7676 4,767s 4,769O 4,7684 4,7685
15.636 151665 15,685 15,713 15,725 15,755 15,797 15,814 15,841 15,868
3.281 31287 3,290 3,296 3,298 3,305 3,312 3,316 3,322 3,328
[70Kr12] : Temperaturabhangigkeit T r°Cl a + 0,0003 c f 0,OOlO 30 78 132 165 215 232 265
4,7719 4,7724 4,773o 4,7745 4,7757 4,7762 4,776O
15,6443 15,6639 15,6774 15,691O 15,7087 15,7091 15,7316
a, c, a,, , al im Bereich 28 5 T 5265 OC: da 3,278 3,282 3,285 3,286 3,289 3,289 3,294
a,, c”C-‘]=22,942. 1O-6 - 5,555.10-s T+ 3,361 .10-i” Ta; al~C-1]=0,740.10-6+2,812~10-8 T-6,722.Wi2T2.
3, [59A12]: Magnetische Struktur, N. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante *) [l. 317; 24Le3; 32Go4; 13,297; 48Ge2; 60Ca3; 62Er4; 630rl; 67Ro18].
T WI 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260
aI. lo6 p-C-‘-J
u,, lo6 c”c-i]
obs.
talc.
obs.
talc.
1,78 2,51 3,03 3,35 3,98 4,61 5,02 5,65 6,07 6,60
1,85
19,17 20,13 20,45 21,09 21,73 23,65 23,97 25,24 25,89 27J6 28,12 28,76
21,26 20,82 20,65 20,75 21,12 21,75 22,66 23,83 25,28 26,99 28,97 31,22
und Eu-Bande.
2,40 2,95 3,49 4,02 4,55 5,07 5,58 6,09 6,60
Literatur
Nr.
Substanz
~3904 Mni-,Mg,COs
Raumiwppe
IX.4 R3c
a, b. c [AI a, 8. Y c/a
z
x = 455
6
a=
TYP
Literatur
CaCOJ (I>Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X. Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe 06 x5 1.
26,482; 61Er5
Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
fa g/cm3
4,71 ‘)
c=15,33 c/a= 3,255
Siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO& (I), (II), Nr. ~3914, 3915. Siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO& (I), (II), Nr. ~3914, 3915. BaMg(CO&Typ (Norsethit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Synthese aus den bin&en Carbonaten BaCOJ und MnCOS bei T=SOO”C, p=lS kbar, t=25 h. CaCOS (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fur 05 x 51. sol.: sehr wenig in H20.
Mn,Cai-.COs (Mn, MghCal-SO3
~3905 MnBa(CO&
D: R32
3
‘1
~3906 Mn1-xZnxC03 ‘)
~3904
6 ‘1
2,
‘) [26,482; 61Er53: Rhomboedrische Aufstellung ftir x=0,55: a,h=5,79; a,,=48” 1’; 2,,=2.
z”
c 3905 c 3906
‘) [64Ch8]: d,,,,-Werte angegeben. ‘) Mangan-Smithsonit, Zink-Rhodochrosit. ‘) [4,156; 36Fe2]: Aufstellung in griillerer Zelle x [Gew.- y. ZnCO,] a c 0,237 9,470 7,772 0,519 9,414 7,697 9,344 0,756 7,601
mit Z,,,,=12 c/a 0,821 0,818 0,813
und Z,,=4: arh 6,05 6,Ol 5,94
a;, 103”1’ 103O6 1030 14
ex 3,87 4,05 4,30
64Ch8
4,156; 36Fe2
Nr.
Substanz
eexp
Raum-
grwpe c 3907
Mnl- .Cd,C03
D&
x = 0,50 a= 4,917kX ‘) c=16,196 kX c/a = 3,294
6
D4* R3c
T= (26 + 3) “C a= 4,6887f4 I) 2, c=15,373f4 c/a = 3,279
6
R3c
~3908
FeC03 Siderit, Eisenspat
‘) [ll, 495; 470fl]:
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Cexl g/cm3
‘1 3,96 (20 “C) [3,9436
,181
T
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe fur 0 6 x 5 1.
11,495; 470fl
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver, IR, Miissbauerspektroskopie. 3, WeiDe Kristalle. Formen siehe [67Ba58]. sol.: sehr wenig in H20. Ab T=350 “C C02-Abspaltung. n,=1,633; n,=1,875 (NaD). TN=14 K.
26,481; 61 Gr2; 67Ro18; 1,295,316; 14Brl; 14Br2; 2,392; 32Go4; 24,427; 60Sh3; 23,419; 59A12; 1,316; 2OWy2; 67Mo17 *)
Rhomboedrische Aufstellung fiir x=0,50: a,,=6,100 kX; a,,, =47” 32’; 2,,=2.
X
0,125
0,250
0,33
0,50
0,66
0,75
0,875
1
a WI c CM
4,892
4,905
4,918
4,959
4,970
5,003
16,063
16,108
4,917 16,196
4,939
15,983
16,222
16,288
16,325
16,386
da
3,267
3,275
3,275
3,294
3,284
3,285
3,285
3,275
G, iW1
6,030
6,057
6,074
6,100
6,113
6,138
6,152
6,179
arh 47” 52 47” 46 47” 46’ 47” 32 47” 39 47” 39 47” 39 47” 46 ‘) [26, 481; 61Gr2] : Rhomboedrische Aufstellung: arh= 5,7954; a,,=47” 43,3’; Z,, = 2. a ‘) Literatur c Bemerkung cla arh arh 1,316; 2OWy2 5,82 47046’ 2,392; 32Go4 4,668 +lO 15,252 f 40 5,754*15 47025’ 3,267 3,406; 35Sch2 5,761 47” 54 ecxp=3,713; e,=3,753 22,536; 58Al 4,688 15,375 3,280 24,427; 60Sh3 4,690*2 15,370f3 3,277 5,795 47” 45’ eexp=3,96; ex = 3,941 (an synthetischem FeCO,) 61Er5 4,69 5,80 47” 45’ 15,38 3,279 63Erl 4,690 15,371 3,277 5,796 47045’ 68Mo46 (4,6781 k 5) kX T=20 “C (15,341+ 2) kX 3,279 69Ki5 5,795 Topotaxie FeCO,-Fe,O, 7OVi4 4,675 15,135 3,237 Fortsetzung siehe nLchste Seite
Nr.
Substanz
Raumgruppe
4 b, c CKI a, B9Y Ch
z
eexp likl g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
~3908
FeCOs (Fortsetzung)
~3909
(Fe, Mg)COs ‘)
JXd R]c
7
6
3,091 [3,134] 2,
CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Vollstlndige Mischkristallreihe. 2,
3,406; 35Sch2; 63Ro8 *)
~3910
Fe&a,-,COs
Dfll R3c
x = 0,549 u= 4,82 ‘) c=16,13 c/a = 3,346
6
CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Vollstandige Mischkristallreihe.
26,482; 61 Er5
(I) ‘)
Z” c 3908
c 3909
‘) Fortsetzung [67Mo17]: T_+5pZ]
s) *) ‘) 2, 3,
a_+40005 [kX]
20
4,6781
66 110 139 170 199 240 270 299
4.6798 4.6802 4,682O 4,6817 4,683l 4.6843 4.6851 4,6843
c/a 3,279 3,280 3,283 3,287 3,287 3,289 3,291 3,291 3,296
[67Ba58]: Siderite aus Pegmatit: Analyse a c c/a nz % 4,683 + 1 3,280 15,360_+3 1,633 1,876 Fe,.,, Mno.02G.9s% Fe l.02Mno.02Mgo.o,Co.wOa 4,684&2 15,37+1 3,281 1,875 1,634 4,683*1 15,37+1 3,282 1,635 1,874 Fel,ol Mno.o&9803 [59Al2]: Magnetische Struktur (N). [69An4; 7OVi4]: Miissbauerspektroskopie. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. [I. 317; 24Le3; 59Ma6; 60Ca3; 62Er4; 630rl; 70Kul]. Mesitinspat, Ferromagnesit. [3, 406; 35Sch2]: Rhomboedrische Aufstellung: arh= 5,648; a,,=48O 3’; Z,,=2 fir (Mgo~,02Feo,o,,Mno,o,2)C0 s; n,=1,517; n,=1,719. [63Ro8]: Lineare Anderung der Gitterkonstanten und n, mit der Zusammensetzung; 29 (211) als Funktion der Zusammensetzung. [66Mo26]: Intensitltsmessungen (X) im System (Mg, Fe)C03.
‘1 C64Nyll.
c3910
c_+O,OOO5 [LX] 15,341 15,351 15,365 15,390 15,391 15,405 15,417 15,421 15,441
‘) Calcium-Siderit. Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
Substanz
Raum-
oe, C&l g/cm3
Z
grwpe c3910
Fe,Car -JZ03 (I)(Fortsetzung)
c3911
Fe,Car-,COJ
(II)
x = 0,04
DE
Pmcn
a=4,933f4 b=7,950f6
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (III)-Typ (Aragonit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
66Fa3
CaMg(C03)z-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver, III. 3, Farblose bis braunrote Rhomboeder und andere Formen des Dolomits. [35Sch2] : Brechungsindizes mit Fe-Gehalt steigend; n, = 1,531; n,=1,728. sol.: sehr wenig in HzO. 4,
***;
c=5,731+5
c3912
a=
Gi
Rli
4,830+1
3,010
‘)‘)
c=16,167+3 c/a = 3,347
3,406;
35Sch2; 22,385; 58Ho6; 61 Gr2; 64Sta3; 67We3; ****. * 3 1
zu c3910
‘) [26,482;
61Er5] : Rhomboedrische
Aufstellung Wr x = 0,594: arh = 6,05 ; q,, = 46” 54’; Z,, = 2.
~
~3912
7 i) [***I:
Fur Ankerit von Erzberg, Etage Dreikonig,
22,385; 58Ho6
Steiermark, &terreich,
Ca,,,,(Ca,,,,Mgo,2,Fe~,~~Mn~,~~)(C0,),
CaCO, Mol- %
FeCO, Mol- %
M C ’, Mol- %
MnCO, Mol- %
a
c
cla
50,o 51,l 50,o
26,2 16,6 50,o
22,8 31,2 -
5 13 -
4,822 4,819*2 4,839
16,12 16,10,1 16,219
58,0 52,5 50,2 ? 52,4
14,0 28,6 35,5 21,6 33,l
28,0 15,7 12,2 ? 13,l
-
32 272 298
4,835 f 5 4,841 4,839 4,827 4,839O f 3
16,245*15 16,21 16,19 16,14 16,227 f 2
[****I: a=4,92954-x,*+4,6929. x,,f4,73269. [66Mo26]: d,,,-Werte und Intensitaten. Fortsetzung siehe nlchste Seite
1,4 x,,+4,71879.
xYn
3,342 3,341 3,351
orb 6,050 6,045 6,086
arh 46” 58’ 47” 0 46” 52
3,360 3,348 3,346 3,344 3,353
6,10*5 6,083 6,077 6,056 6,088
46” 36’+6 46” 53,5 46” 55,5’ 46” 58’ 46” 50’
; c=16,5368~xc,,+15,5004~x,,+15,8589~x,,+16,0111
Bemerkung ~,=3,010; ex=3,022 Arithmetisch gemittelt aus Gitterkonstanten von CaCO,, Calcit und FeCO,, Siderit ‘x,,;
x=Molenbruch
MeCO,.
Nr.
I Raum-
Substanz
gape
a, b. c [AI a, h Y c/a
Nil
2,
’TiI Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Vollstandige Mischkristallreihe bei T=450 “C und p = 30000.. .37000 psi. CaMg(COs)2-Typ (Dolomit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rosa Kristalle. sol.: sehr wenig in H20. 2, ‘)
63Ro8
~3912 Fe, Mg)Ca(C03)2 (Fortsetzung) Fe, -,Mn,COs
‘)
R3c
(Fe”,Mn, Mg)Ca(CW2 (1) ‘1 Kutnahorit
Gi
R3
2,
2,98... 3,12 2,
19,424; 55Fr2; 671~1; 66Ga27; 68Tr19; 67Mi14; 68Roll *)
ZU
3, 4, l) *** **** c3913 ‘) ‘) c3914 t) 2, ~3912
[62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. [65Da15]: Thermischer Abbau: MgO- und CaCO,-Bildung. [68De14]. A. Beran, J. Zemann: Tschermaks Mineral. Petrog. Mitt. 24 (1977) 279-286. J.R. Goldsmith, D.L. Graf, J. Witters, D.A. Northrop: J. Geol. 70 (1962) 659-688. Mangan-Siderit. [63Ro8]: Beugungswinkel29(211)=f(x). Geordnete Phase; die Phase II ist ungeordnet. [68RollJ: Geordnete Struktur von CaMg(CO,), bis Ca(Mg,,,Mn,.,)(CO,), bei T=450 “C und p(CO,)=2,1...2,6 kbar. c Bemerkung Zusammensetzung [Mol.- %] Literatur a da 3,369 ~,=3,12; ex=3,16; n,=1,535; n-=1,727; 16,34 19,424; 55Fr2 CaCO,: 515; MnCO,: 42,0; MgCO,: 5,8; FeCOs: 0,7 4,85 Franklin, N.J. Chvaletice, CSR 16.18 3,350 CaCO,: 45,4; MnCO,: 34.4; MgCO,: 13,3; FeCO,: 6,9 4.83 ~,=2,98...3,05; n,=1,713...1,718 16,30...16,38 4,79...4,80 63Tr8 uberstruktur mit c’=33,20; eerp=2,94; n-=1,688 4,91 16,60 3,381 CaCO,: 74; MnC03 + MgCOs: 26 66Ga27 16.2752 3,360 arh = 6.11; a,,, = 46” 43’ 67Mi14 CaMg(CO,), : CaFe(CO,),:CaMn(CO,),: CaCa(CO,), 4,842 + 7 =21,34:31,81:20,52:27,03 a,,, = 6.08; a,,, = 46O54’; optische Daten angegeben, 4,838 f4 16,20*2 3,348 CaMg(COs)2:CaFe(C03)2:CaMn(C0,)2:CaCa(C03)2 Diskussion des Verlaufs von =41,97:17,79:22,39:18,12 a. c = f (Zusammensetzung) n,=1,519+3; n,=1,710+3; Ryiljima Mine, Japan 16,196+4 3,344 4,8438 + 8 67Tsl CaCO,:47,0; MnC03:24,8; MgCO,:24,7; FeCO,:1,8 4.8481 + 6 n,=1,523 k 3; n,=1,712*3; gleiche Probe 16,199+4 3,341 24,54...30,31% CaO; 14,72...25,71% MnO; 16,315... Kutna Hora, CSR; IR; DTA. 68Tr19 a, c = f (Zusammensetzung) (graphische Darstellung) 2,95...10,36% MgO; 1,54...8.75% Fe0 16.387 Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
c3914
T
mpw
(Fe”,Mn, Mg)CaW& (Fortsetzung)
c3915
Raum-
Substanz
rYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver, IR. 3, Rosa bis weil3e Kristalle. ‘)
11,494; 470fl; 13,297; 48Ge2;
(1)
(Fe”, Mn, Mg)Ca(C03)z (II) ‘)
D4.3 R%
7
3
66Ga27; 2,397; 30Kr2
Z”
c3914
c3915
3, [67Mi14]: Phasendiagramm Ca(Mni-,-,Mg,Fe,)(COs)r ftirOjx~l,O~y sl. [68Roll]: Untersuchung des Systems CaMg(CO,),-CaFe(CO,),-CaMn(CO,),. Zusammenstellung verschiedener Rontgenuntersuchungen an Kutnahorit und Mangancalciten. *) [ll, 494; 470fl; 13,297; 48Ge2; 21,475; 57Go5; 23,418; 59Er2; 26,481; 61Gr2]. ‘) Ungeordnete Phase; geordnete Phase siehe (Fe”, Mn, Mg)Ca(CO,), (I). 2, [ll, 494; 470fl]: Fallungen von Car-,Mn,CO, aus wasseriger Losung, Mischungsliicke von x=O,125...0,75; 2~6; Z,,=2: a c X cla arh arh 0,125 4,9576 16,846 3,398 46" 19 6,303 47033' 3,293 0,75 4,9216 16,207 6,104 470 19 3,313 0,875 4,8611 16,105 6,057 [13,297; 48Ge2]: Nattirliche Manganocalcite und Rhodochrosite; a,,=f(Mol- % MnCO,) (graphische Darstellung): CaCO,[Mol- %] MgCO,[Mol- %] MnCO,[Mol- %] arh 92,15 7,78 0,07 6,35 81,82 18,08 0,lO 6,29 67,23 32,12 0,65 6,23 7,98 0,82 91,20 5,93 Literatur 2,397; 30Kr2 23,418; 59Er2 26,481; 61Gr2
[66Ga27]:
[66Ga27] : Nattirliche Manganocalcite, Ca,-,(Mn, Mg),CO, ; Z = 6 : 0,48 0.26 0.32 0.44 I 0.026 0.15 a 4,973 4,913 4,91 4,865 4,855 4,85 c 17,07 16,66 16,60 16&I 16,38 16,34 c/a 3,433 3,391 3,381 3,379 3,374 3,369
X
Gitterkonstanten und Bemerkungen Natiirliche Manganocalcite Ca,-,Mn,CO,; d,,,-Werte, eexp,%P%?=w Kontinuierliche Mischkristallreihe Ca,-,Mn,CO,; Vegardsche Regel erfiillt; 5,93$a,,s6,37; 47” 45’2_a,,L46” 06’fur 1LxLO. a=4,8797; c=16,367; c/a=3,354 fur Ca,,,Mn,,,CO,; Synthese bei T=706..-710 “C; p(CO,)=14000 psi.
3, [62Mo12] : IR, Beziehung zwischen Gitterkonstante und Eu-Bande. 4, [19,424; 5SFr2]: Mischkristallreihe CaCO,-MnCO, unvollstandig. [21,475; 57Go5]: Entmischung unterhalb T= 550 “C (70 Mol- % MnCO,), bei T=450 “C Mischungsliicke von 50...80 Mol- % MnCO, . Vegardsche Regel annlhernd erfullt.
NC
Substanz
Raumgruppe
c 3916
(Fe, Mn, Zn)COs ‘)
D4d R3c
c3917
coco3
Sphaerokobaltit, Kobaltspat
Ml
R3c
a= 4,74 ‘) 3, c=l5,52 c/a = 3,274 T= (26 + 3) “C a = 4,6581 f 5 ‘) *) c=14,958+2 c/a = 3,211
3,762 (20 “C) 2)
C3,841 4,13 (20 “C) [4,2159
f 201
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Kristalle selten. n= 1,836 3). Nahezu insol. in HzO. Zersetzt sich oberhalb T= 300 “C. CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, N, Pulver, IR. 3, Rosa Rhomboeder (mikroskopisch klein), himmelblaues Pulver. sol.: sehr langsam und wenig in Hz0 (2,73 mg/lOO g Hz0 bei 15 “C in einem Monat). Stark negativ doppelbrechend. Optisch negativ; n,=1,60; n,=1,855. Zersetzt sich unterhalb des Schmelzpunktes. 4,
13,297 ; 50Gal; 71Sh15 26,481; 61Gr2; 67Ro18; 2,392; 29Fe5 ; 24,427; 60All; 24,508; 6OSwl; 67Mol7; 68Mo46 *)
ZU
~3916
c3917
‘) Eisenzinkrhodochrosit, Ferrozinkrhodochrosit. *) C13.297; SOGal]: Fiir Mn,,,,,Fe,.,,,Zn,.,,,Ca o.0ssC03; rhomboedrische Aufstellung: arh= 585; ccrh= 47” 45’; Z,, = 2. ‘) [71Sh15]: Herkunft Mn:Fe Zn:Fe a C Bemerkung c/a Kasachstan 1:1,9 1:4,2 4,718 15,433 3,271 p,,=3,47; n,=1,630; n-=1,837 Kasachstan 1:1,7 1:3,6 4,732 15,408 3,256 Ungam 4,713 15,45 3,278 Argentinien 4,689 15,523 3,311 e-=3,529; n,=1,605; n-=1,819 *) [26,481; 61 Gr2] : Rhomboedrische Aufstellung : a,h = 5.6651; a,h =48” 33.1’; Z,, = 2. *) Literatur a c Bemerkung da arb a,h 2,392; 29Fe5; 32Ba4; 4,155; 36Fe2 3.24 5,71 48” 14’ a;,=5,910; a;,=103O 22’; Z;,=lZ; 24,508; 6OSwl 4,659 14,957 3,210 ex = 4,214 63Erl 4,662 14,985 3,214 5,674 48”31’ 68Mo46 (4,647+ 5) kX (14,924+2) kX 3,212 T= 20 “C [67Mol7] : T+5rC] Tk5pC] a WI da c WI a WI c WI c/a 18 4.6470 f 5 14.9240+ 5 3,212 180 4,6528 i 5 15,020O&-5 3,228 60 4,6491* 5 14,9600*5 3,218 201 4,6538+5 15,0350_+5 3,231 104 46495 * 5 14,976Of 5 3,221 254 4,655O+ 5 15,0630+5 3,236 130 4,6501+ 5 14.9870 &-5 3,223 280 4,657 + 1 15,10+1 3,242 ‘) [60All]: N; magnetische Struktur bei T=4,3 K. [62Mo12]: IR, Beziehung zwischen Gitterkonstanten und Eu-Bande. 4, C4.155; 36Fe2]: Ca$o,-$0,: Mischkristallbildung rijntgenographisch nicht nachweisbar. *) [60Ca3; 62Er4].
ex=4,238
Nr.
Substanz
Raum-
wppe
a, b, c CA1 a, P, Y c/a
D&l
‘)
6
D&
‘)
6
W jd
T=(26f3)“C a= 4,5975*5 c=14,723+2 c/a = 3,202
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Car-,Ca,CO3 ~3918
Coi-,Cd,C03
Siehe CoC03, Nr. ~3917, Fugnote 4. R3c
c3919
Col-,Mn,C03
R3c
c 3920
NiCOs ‘)
R3c
zu c3918
‘1 ‘1
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. sol.: schwer in HzO.
4,155; 36Fe2
‘)
‘1
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Liickenlose Mischkristallreihe. sol. : sehr wenig in HzO.
4,155; 36Fe2
4,371 [4,3886
CaC03 (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, N, Pulver. 3, Griine Rhomboeder. Optisch negativ; n,=1,692f2; n,=1,913f3. sol.: sehr wenig in HzO.
26,481; 61Gr2; 67Ro18; 631~5; 13,298; 50Bi2; 16,326; 52La2; 23,419; 59Pi2; 67Mo17; 27,561; 62A18
6 ‘)
‘) [4,155; 36Fe2]: Rhomboedrische Aufstellung in gri%erer Zelle mit Z,,=4: w
c3919
~3920
Literatur
ex 1 4,299 4,561 4,164 ‘) [4,155; 36Fe2]: Rhomboedrische Aufstellung in griigerer Zelle mit Z,,=4: X 1 0,312 0,533 0,780 ar!J 5,96 6,00 6,05 103” 6 102” 58’ 1 103” 14’ %l 3,951 3,819 ex I 4,077 ‘) [70Strl]: Als Mineral bekannt. Fortsetzung siehe nlchste Seite
III201
Substanz
~3920 ~3921
NiCOs (Fortsetzung) Ni(HCO&
Raum-
a, b, c [AI
gruPpe
a, 8, Y cla
kubisch
a=&383
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
I
c 3922 0% Ca, M&CO3 Hoshiit
3,36
a= 4,637+1 ‘) c=15,004+1
D4CJ
Rk
c/a = 3,236 c 3923
zu c 3920
(Ni, Fe, Mg)COs Gaspeit
R3c
‘) C26.481; 61Gr2]: Rhomboedrische Literatur a SOBi2; 52La2
59Pi2 62Swl 63Erl
a=
Xi
4,60 4,59 4,60 4,602 + 1 4,609 4.60
631~5
4,609+2
68Mo46
4,597 + 2 (4,9910+ 5) kX
4,621+2
3,71* 1
‘)
c=14,93f2 c/a = 3,231
Aufstellung: c
127483
Literatur
631~5 Parameter: - ; X, Pulver. Hellgrimes Kristallpulver. n = 1,668f 2. 64Yul CaCOs (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Smaragdgriine Kristalle. Optisch einachsig negativ; n,=1,534; n-=1,728. ‘) 66Ko6; 64Yul CaCOj (I)-Typ (Calcit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Hellgrtine Rhomboeder. Optisch einachsig negativ; n,=1,61fl; n,=1,83+1 l). Hi-irte: 4,5...5. 2,
0,s = 5.5795; a,h=480 39.7’; Z,, = 2.
14,72 14,70 14,79 14,744+3 14,737 14,72 14,737*2 14,725 f 2 (14,693 +2) kX
cla 3.20 3,20 3,22 3,204 3,197 3,20 3,197 3,203
3,200
Bemerkung
arh 5,s 557 5.60 5,587 -
4b 48” 56 48” 43 48” 31’ 48O 38
ex =4,44; “grime Form” ex=4,395; ,,griingelbe Form“ ex=4,360; ,,gelbc Form” I&$, = 4,371; px = 4,374
5,58
48043'
qx=4,362; T=25"C -
-
5,580 -
48"40' -
ex =4,362; n,=1,692 k2; n-=1,913 +3; wasserhaltig (2.9 Gew.- %) q-=4,388; n,=1,721+2; n,=1,930+3
T=20"C
[67Mo17]:
T+5pC] 18
: 3922 ~3923
a+O,OOOl [kX]
cf0,001
4,591o
14,693 14,735 14,760 14,776 14,813 14,814
96
4,5933
120 165 220 242 ‘) [27,561;
4,5956 4,596l 4,5978 4,5993 62Al8]:
DX]
c/a
3,200 3,208 3.212 3,215 3,222 3,221
N. magnetische Struktur bei T=4,2 K.
‘) Fur (Mg,,,,Ni,,,,Ca,.,,)CO,
.0,15H,O(?).
‘) [66Ko6]: Fiir (Ni 0,19Mg0,43Fe0.08)C03; rhomboedrische Aufstellung: II rb=5,65f2;a,h=48018,3’-15,5’;Z,b=2. ‘) [631s5]: Vollstlndige Mischkristallreihe im System NiCO s-MgCO, bei T=450"C. [J.R. Goldsmith, D.A. Northrup: NiCO,-MgCO, bis mindestens T= 750 "C.
J. Geol. 73(1965)817-8293:
Mischungslticke
im System
Nr.
Substanz
z
Raum-
1X.3.2 Carbonate m it H,O, H,Oz, ~3924 Na2C03 f Hz0 Thermonatrit
c 3925
Na2C03. 7Hz0
Cl”
T= 24 “C a= 6,472+2 ‘) b=10,724f3 c= 5,259&2
DE
a=19,498 ‘) b= 7,0157 c=14,483
Gh c2/c
a=12,761 ‘) ‘) b= 9,009 c=13,470 /?=122” 48’
P21ab
Pbca
~3926
zu c 3924
~3925 ~3926
Na2C03. 10HzO Soda, Natron
NH,,
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
grwpe
. ..-Carbonates
with H,O, H,&,
NH,,
...
Na2C03. HzO-Typ (Thermonatrit-Typ). Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall, NMR. ‘) Farblose Tafeln und SHulen mit {OOl}, {lOO), {OlO}, (120) und andere Flachen. Optisch zweiachsig negativ; n, 11[OlO] =1,420; nS 11[OOl] = 1,506; nY11[loo] = 1,524; 2 V= 48”. 3,
70Di3; 4,42,157; 36Ha2; 3,416; 34co3 *)
1,51
Parameter: - ; X, Einkristall. Stabil in wlsseriger Lijsung im Bereich 32$T<35 “C.
64Dul;
63Du2
1,45
Parameter : komplett ; X, Einkristall. ‘) Farblose Kristalle. Vorherrschende Formen {OlO}, {llO}, {lli}; deutlich spaltbar nach (100). Optisch zweiachsig negativ.
64Dul; 69Tal
63Du2;
2,255
L&2561
Cl 94601
‘) [4,42,157;36Ha2;3,416;34Co3]:a=6,44b;b=10,721;c=5,243;e,= 2,255; @x=2,258; komplett. [23,502; 59Swl; 22,540; 58Al; 58Nbl]: a=6,469; b=10,72; c=5,249; ex = 2,262 (25 “C). *) [68Ell] : NMR. 3, Gibt unterhalb des Schmelzpunktes H,O ab und geht in Na,CO, tiber. sol. [gNa,CO,/lOOg H,O] 1 50,53 50,31 49,67 4944 49,36 49,29 49,ll 49,Ol 48,52 47,98 T WI 1 23,86 31,s 35,37 35,86 36,45 36,9 37,91 38,92 40,53 43,94 *) [64Se3]. ‘) [63Du2]: a=19,491+7; b=7,008*3; c=14,477+4; ex=1,559. ‘) [64Dul] : Wegen hexagonaler Pseudozelle drei sehr lhnliche Aufstellungsmoglichkeiten: a) siehe oben. b) C$,-12/a, a = 12,571; b = 9,009; c = 13,470; p = 121”26’; @x= 1,454. c) C$,-C2/c, zwei Bestimmungen: a=12,761; b=9,009; c=12,571; j?=ll5”46’ und a=12,754; b=9,009; c=12,597; /?=115” 51’. ‘) [69Tal]: a=12,83+2; b=9,026+9; c=13,44+5; ~=123,0”+0,5”; eex,,=1,46 (31 “C); ex =1,455; Z =4, angengherte Beschreibung in C$,-C2/c; Verfeinerung in C:-Cc. CO,-Gruppen fehlgeordnet.
Substanz
Raum-
gruppe ~3927
Na2C03 . NaHCOj Trona
a2 Hz0
~3928
c 3929
C%l c2/c
a, b, c [AI a, P,Y cla
z
T=18 “C a=20,346flS ‘) b= 3,49fl c=10,296f8 /I=106”26’+1,5’
ecrp C&l g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
2,142 (15 “C)
Parameter: komplett; X, N, Einkristall, ‘H-NMR. 7 Farblose Kristallnadeln oder Prismen nach [OlO] mit {100}, (101) und {lOi}; ausgezeichnet spaltbar nach (100). gut spaltbar nach (101). sol.: in H20. Verliert bei T=lOO”C das H20. ‘)
20,389; 56Ca4; 56Ba5; 12,238; 49Br6; 62Me3 *)
KtCOs . t&O-TYp. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Sechsseitige Blittchen. Piezoelektrischer Test negativ.
67Hu8; 7OCa7
C2,1401
Gl c2/c
a=11,887+6 ‘) b=13,827+3 c= 7,112+2 /3= 120,56” + 0,03”
C%l c2/c
a=12,40+2 b=13,76+4 c= 7,50*2 fi=120”30’+30
K2C03 .+HzO-TYp. Parameter: qualitativ; X, Pulver. ZerflieBliche, durchscheinende Lamellen; Formen: Pinacoid (010); prismatisch {llO}, {021}, (111).
70Ca7
BeCOs .4 Hz0
hexagonal
a= $12 c=15,77 c/a = 3,080
Parameter: - ; X, Pulver. Farblose, diinne Kristallhaute. sol.: in H20. Wird bei T=lOO “C wasserfrei und gibt fur T > 100 “C CO1 ab.
7,133; 39Vel
MgCOs . 2H20 Barringtonit
triklin
a=9,155 b = 6,202 c = 6,092 a= 94”O /?= 95”32 y=108”42
Parameter: - ; X, Pulver. Strahlige Aggregate (SphIrolithe). Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,458; n,=1,473; n,=1,501; 2!‘=73”44’.
65Na5 *)
RbzC03.
:HzO
2,167
I?,1821
C&8251
zu c 3927
‘) C20.389; 56Ca4]: Fur T= -170°C: b=3,49+1;
~3928 c3931
‘) 3) *) ‘)
[62Me3]: n,=1,412 [62Ch20; [7OCa7]:
l ) [66Ma6].
c=10,33+1;
a=20,335+15; b= --; c=10,270+8; /l=106” 34’*1,5’; thermische Ausdehnungskoefliizienten I [OlO]. C12.238: 9Br6] : cz= 20,41+ 3;
~=106”20’+10’;
p,=2,13.
‘H-NMR. [OlO]; ns=1,492; n,=1,540; <(y, [O01])=83°; 2V=76”16’(NaD). A. Pabst: Am. Mineralogist 44 (1959) 274-2811. a=11,91+3; b=13,84+2; c=7,10f2; p=120°40’+15’; ~,,=2,12;
ex=2,17.
Nr.
Substanz
Raum-
Z
grwpe c 3932 MgC03 .3 Hz0 Nesquehonit
4,
c3933 MgCOs .5 Hz0 Lansfordit c3934 KHMg(CO&
a= 7,7053*11 ‘) b= 5,3673,6 c=12,1212fll ~=90,451”f0,013”
P&In
Gh
b=
1,692
7,529
Cl,7241
c= 7,315 /?=99’36 a=6,713+3
C:
Pi I)
CaC03. Hz0 Monohydrocalcit I)
CWI
a=12,369 ‘)
P&/m
. 4Hz0
1,842 (20 “C)
1,99+1
b=7,337+3
D$” P31,221‘)
c=5,364fl u = 108,18”+ 0,03O fi = 10892” + 0,03” y= 59,57”+0,02” a=10,544+3 3) c= 7,559+1 cfa=O,717
K991
2,389 C2,4251
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter : komplett ; X, Einkristall, IR. ‘) Farblose, diinne Nadeln nach [OlO], stets verzwillingt : pseudoorthorhombisch. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,495; np= 1,501; nY= 1,526 (NaD). Verliert an der Luft bei RT HzO. 3, Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall, IR. Farblose Tafeln und Saulen. Stabil fur T
***; 13,297; 50Kil; 65Be14; 71Wh2 *)
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Sphlrolithe oder Trapezoeder @ = 0,l mm). n,=1,543; n,=1,590 (NaD). sol.: wenig in H20.
71Wh2; 4,158; 36Fe3 ***
***;23,420;
59Li7; 13,296; 50Br4; 20,384; 56Ba4; 69Ma19
zn ~3932
‘) [13, 297 ; 50Kil; 71 WhZ] : a = 7,68 ; b = 539 ; c = 12,00; /I = 90,45”; ex = 1,86. Durch Verzwillingung stellung: [4,158; 36Fe3]: D&--Pmmm, a=11,93; b=5,39; c=7,68; Z=4. [65Be14]: Dz-P2,2,2, ‘) [71 Wh2] : IR. 3, sol. [g/lOOg H,O]
TWI
1 0,15
0,153
0,155
0,159
0,179
IO
695
8
12
16
*) [3,415; 35Fe5; 41Pe4]. *** G.W. Stephan, C.H. MacGillavry: c3933 c3934
‘) [4,158; 36Fe3]: a=12,48; b=7,55; r) Ci-Pl nicht ausgeschlossen. 2, In c;---Pi. ***
~3935
E
G.W. Stephan, C.H. MacGillavry,
Acta Cryst. B 28 (1972) 1031-1033. c=7,34; ~=101”49’;
n&=1,4559; ns=1,4755;
B. Koch: Acta Cryst. B 28 (1972) 1029-1031.
r) [64Se3]: Als Mineral: Zusammensetzung CaCO, .0,65 H,O. *) Oder D$5-P31,,12. Fortsetzung siehe nlchste Seite
n,=1,5023.
wird orthorhombische Symmetrie vorgetauscht. Orthorhombische a=7,70; b=11,95; c=5,40.
Auf-
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
~1,82 (0 “C)
Parameter: komplett (H: qualitativ); X, Einkristall. Tafeln nach (001) oder (OlO}, teilweise verzwillingt. [70Va7]: Im System CaC03 - Hz0 stabil bei hohem Druck.
7ODil; 70Va7
2,35
Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall. ‘) Farblose, tafelige Kristalle nach (010) und --- kurze Prismen nach [OOlJ mit (131) und (111). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,5043; ns=1,5095;n,=1,5751; 2V=31” 26’ (NaD). sol.: wenig in H20. Verliert Hz0 bei T=130 “C.
69Dil;
Parameter: komplett (mit H) 3); X, Einkristall, Pulver. Klare, durchsichtige Kristalle. n, = 1,445 + 2; ~=1,516+2; n,=1,522+2.
69Dil; 68Mc2; 67Fa6; 67Mo5; 33A,435;68Me8
grwpe c3935
CaCOJ . HZ0 (Fortsetzung)
~3936
CaCOJ .6 Hz0 Ikait
C2h
m -120°C a= 8,87+2
c2/c
b=
‘)
[I ,801
8.23+1
c=11,02f2 p=llo,2”+0,2” c3937
Na&a(CO& Pirssonit
. 2H20
T=24"C
Cl9 F&2
a=11,340*4
1)
13351
b=20,096+5 c= 6,034&-2
~3938
NalCa(CO&. Gaylussit
5 Hz0
Cfll c2/c
‘)
a=14,361 f2 2, b= 7,781+1 c=11,209f2 ~=127,84°rt:0,01”
1,991
CL991
67Co7;
11,370;48Ev3; 71Swl
ZU
3, Literatur a’ C’ z Bemerkung da 13,296; 50Br4 6,15 30,47 0,715 12 Beschreibung mit a’=a/l/j; c’=4 c; gexp=2,1...2,24; ex=2,36 20,384; 56Ba4 6,15 c’=$ c; ex = 2.42 4,955 0,698 2 Beschreibung mit a’=a/l/j; 23,420; 59Li7 10.62 7.54 Beschreibung mit a’=a; c’=c; eerp=2,38; ~,=2,42 0,714 9 69Ma19 6,092 7,534 0,714 3 Beschreibung mit a’=a/fl; c’=c *** H. Hull, A.G. Turnbull: Geochim. Cosmochim. Acta 37 (1953) 685. ~3936 ‘) [70Va7]:a=8,856+14; b=8,261+9;c=11,051f14;j?=110,56°+0,090 bei T=OT,p=l bar. c3937 ‘) [ll, 370; 48Ev3]: a=11,32+2; b=20,06+4; c=6,00+1; Q~,,= 2,352 (15 “C); ex=2,367. [71Swl] berechnet d,,,-Werte nach Daten von [48Ev3]. ‘) [67Co7]: komplett (mit H). ~3938 ‘) Neben der tlichenzentrierten Aufstellung in C62,,-C2/c (mit a, c) wird such eine innenzentrierte Aufstellung verwandt: C$,-12/c (mit a,, c,). Dabei gilt: z,=n’+tund 2, Literatur Aufstellung a bzw. a, b c bzw. c, Bemerkung B 17,516; 53021 l 10,3 10.6 76’45’ 72 67Fa6 12/a 11,593*24 7,779 * 11 11,211+24 102”0’+30 g,,=1,995fl;ex=1,989 67Mo5 12/a 11,59+3 7.77 + 2 11.19+3 101” 55’&5’ ex = 1,995 68Mc2 7,777 f 5 c2/c 14,34+3 11,58+3 130,2O+ 0,l” eexp= 1,981 68Me8 14,349+ 5 c2/c 7,780+4 11,207+2 127’51’+2 g,=1.991 * Uberholt durch 69Vi6 12/a 11,579 7,776 11,207 101.98” [68Mc2; 69DilJ ‘) Komplett (mit H): [68Me8: 69Dil]. c3935
< = -?.
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall (?). Tetraeder durch anodische Oxidation von Zn in einer Lijsung von NaHC03 und Na2C03.
9,224; 43Hul
CZW
NaS[Sc(C03)a] . 2H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Farblose Kristalle.
71Zhl
Z
w-ve
1
NasZna(COs)ri
c 3940
c 3941
kubisch
a = 13,706
32/H
2,726
D&t
P42rc
a= 7,46+1 c=11,60f2 c/a=1,555
2,22 ~2,241
tetragonal ‘1
a= 8,375 c=8,72 c/u = 1,041
2,85
DE Bmmm 2,
a = 39,07 ‘) 2) b= 6,079 c= 9,19
Ci’ Pl
a= 9,53+2 b= 9,84f2 c=13,58f3 a = 90,46” + 0,18” /II= 104,500 + 0,210 y= 95,42”+0,19”
La2(C03)3 . 2H20
pseudokubisch
a=15,19f2
La2(C03)3 .8 Hz0
D:“h Pccn ‘)
a= 8,984+4 ‘) b= 9,580*4 c=17,00fl
Nas[Sc(CO&]
YzCO3)3
Tengerit ~3942
.8 Hz0
. 2H20
. XI-LO ‘1
(Y. CaMCW3 Lokkait Na,[Ce(CO,)s]
. UH20
.12H20
2,13
ix101
2,72+1 (26 “C)
CT7321
Pulver.
Parameter: - ; X, Pulver, DTA. Knollige Aggregate. WeiBer Tengerit : n, = 1,620; ny = 1,642; gelber Tengerit : n, = 1,611; ny = 1,636.
61Stel
Parameter : - ; X, Pulver. WeiDe radiale Faseraggregate. n.=1,569; no =1,592; ny = 1,620; y [OOl], NaD.
70PelO
Na6[Th(C03)J .12H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe Kristalle mit {OOl}, {OiO}, {Oil}, {liO}, {101}, {TOl}. Morphologic analog zu Nas[Th(C03),]. 12H20, Nr. ~3964.
***
La2(C03)3 . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Sch27; 68We9
La2(C03)3 .8 H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Spaltet glimmerahnlich nach (001).
68Sh3; 68Sh12 Pulver.
‘) Hauptkomponenten Y, Yh, Ca, Mg, Al (Kationen spektroskopisch); Formel unsicher. ‘) Unsicher. c 3942
‘) Fiir ,,Ca,,,,(Y, ...)l,ss(C02,s,)3. I,58 H,O.“ ‘) Oder C\t-B2mm,
Ci:-Bm2m,
D;-B222;
Pseudozelle: a’&;; b’=b; cl=:; Raumgruppe Dg,-Pbmm
~3943 *** P.S. Voliotis, A. Rimsky: Acta Cryst. B31 (1975) 2620-2622. ‘) [65Pa20]: Dz-P222,, a=8,561; b=5,783; c=8,898 (X, Pulver); eclp=2,67 (20°C).
c3945
oder C$,-PbZ,m,
Cz,-Pbm2.
Substanz
Raum-
Z
grwpe c 3946 KLa(CO& . 2H20
monoklin
a=13,11 b=
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver.
71 Po6
Parameter: - ; X, Pulver.
71Po6
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. BlaBgelbe Tafeln nach (010); spaltbar nach (010) vollkommen, nach (101) deutlich, verzwillingt nach (101). Optisch zweiachsig negativ; n.=1,569+2; na=1,657+2; n,=1,686+2. Pleochroi%ch. La2(C03)3 . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. La2(C03)3 .8 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR.
17,520; 53Pel
8,53
c= 7,47 /?=600 KLa(CO& .3 Hz0
monoklin
a=14,73
b=10,62 c= 7,93 /I= 553” c 3948 W, LaMCOd Calkinsit
f9-2(CO3)3
- 4H20
* 2H20
Pr2(CO& * 8H2O
D: P2,22i
a=
9,57+2
pseudokubisch
a=14,96fl
W Pccn i)
a= b=
b=12,65+8 c= 8,94f2
9,02Ic_3 ‘) 9,44+5
3,28&l
68Sch27; 68We9 66SalO *)
c=17,54+14 KPr(CO3)2 * 3 Hz0
monoklin
a = 13,45 b= 6,33
KPr(CO& .3 HzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
71 Po6
KPtfCO3)2.6HzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
71 Po6
La2(C03)3. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Sch27; 68We9
c= 9,65 fl=96,3O ~3952 KPr(CO& .6H2O
c3953 ZU
c3950 ‘) [61C13]: Kubisch, u = 7,5. *) [68Sh3].
monoklin
pseudokubisch
a=13,44 b= 6,35
c=13,4 fl=95,2O a=14,82+2
Nr.
Substanz
Raum-
Z
kwppe c3954
Ndz(COs)a .8 Hz0
c3955
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
La2(C03)3 a8 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall, IR. Lavendelfarbene Tafeln nach (001); Dendriten, SphHrolithe. Oberhalb T= 77 “C werden 6 Hz0 abgegeben, der Rest bei T= 121 “C.
66SalO; 71Mc7 *)
D’O Pczchn
a= 9,00+10 b= 9,40+10 c=17,50f20
pseudokubisch
a=14,77+3
La2(C03)3 . 2H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. BlaBrosa Kristallpulver.
68Sch27
‘)
~3956
Sm2(C03)3 . 2Hz0
pseudokubisch
n=14,66fl
La2(C03)3. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Sch27; 68We9
c3957
Eu~(C03)3.2HzO
pseudokubisch
a=14,61 f4
La2(C03)3 . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Sch27; 68We9
~3958
Gd2(C03)3 . 2Hz0
pseudokubisch
a=14,47*1
La2(C03)3 . 2H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
68Sch27; 68We9
c 3959
KGd(C03)z
.3 Hz0
monoklin
a=13,27 b= 6,96 c= 929 /3=95,2”
KPr(C03)2 a3 H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
71 Po6
c396O
KGd(C03)z.
6Hz0
monoklin
a=12,21 b= 5,77 c=12,26 /3=90,4”
KPr(C03)2. 6H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
71 Po6
~3961
PY, Ce, LaMCOd3
D’O PZl
a= 9,00 b= 9,52 c=17,1
La2(C03)3 .8 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Weil3e und rosa-gelbliche Platten und Tafeln nach (OOl), Leisten nach [lOO]. Glimmerlhnliche Spaltbarkeit nach (001). ‘)
51Da2; 68Sh3
Lanthanit
.8&O
ZU
c3954 c 3961
‘) [71 Mc73: Kristallziichtung aus Gelen, a = 8,88; b = 9,43; c = 16,88. *) [68Sh3; 70Mc8]. ‘) Optisch zweiachsig negativ; n,=1,52; n#=1,587; n,=1,613; 2 V=63” (NaD).
2,69... 2,74
L&731
Nr.
Substanz
~3962
Na5Lu(COj).+.
~3963
Na5Lu(CO&.
~3964
Nae.[Th(CO&J
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
4
Parameter: - ; X, Pulver.
71 Po6
a=16,0 b= 9,67 c=18,80 fl = 87,4O
4
Parameter: - ; X, Einkristall,
a= 9,60+2 b= 9,92+2 c=13,64f3 a = 90,47” + 0,18” j?=104,38”~0,21” y= 95,52”+0,19’
2
Nas[Th(CO&] .12HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle mit {OOl}, {Oil}, {Oil}, {lol}, {iol}. n.=1,490fl; n,=1,495+1
Raumgruppe
0, b. c [Al a, P, y da
z
2Hz0
monoklin C
a= 7,93 b=11,43 c=15,23 /?=79,3”
18 Hz0
monoklin C
CL Pl
.12H20
eerp hl g/c’n’
. 5Hz0 Am2(C0&.
~3966
Zr&s(CO& .4H20 Weloganit (I) ‘)
zu ~3964 l ** I) c 3966 *) 3,
2H20
*** {lTO}, (NaD).
Siehe (SE, Ca, Na)Ba(CO& (I), Mackelveyit, Nr. ~3891, und (SE, Ca, Na)Ba(CO& (II), Ewaldit, Nr. ~3892.
(U, SE, Y, Ba, Ca, NaMCOd9 ~3965
71 Po6
Pulver.
pseudokubisch
a=14,90+3
c:
a= 8,96 c=18,06 cfa = 2,016
P& ‘1
2
3,22+3
CV61
Parameter: - ; X, Pulver. Rosa Kristalle.
67We16
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. Schwach gelbe Prismen (lOi0) und {OliO} mit Streifung 1)(OOOl), mit pyramidalen Endflachen. Vollkommen spaltbar nach (0001). HPrte: 34. Optisch zweiachsig negativ; n.= 1,558 f 3; n,=1,646+3; n,=1,648f3; 2I’=15”. 3,
68Sa8; 71Ga26
P.S. Voliotis, A. Rimsky: Acta Cryst. B31 (1975) 2615-2620. Weitere Analyse siehe Weloganit (II), Nr. ~3967; beide Phasen zonenweise abwechselnd an einem Kristallindividuum. Oder C:--3,. [68Sa8; 71Ga26]: Thermischer Abbau.
Nr.
Substanz
Z
Raum-
c3967
(Zro,45Sr~,36Cao,llNa1,08) C4h .(C03)3. 2HzO Weloganit (II) ‘)
c2/c 2)
eexp
Cexl g/cl-n”
grwe a= 8,95 b=15,54 c = 37,09 P=103”45
24
3,20
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Einkristall.
71Ga26 *)
700~2
C331
c 3968
LizCr(C03)z
.3 Hz0
triklin
a = 6,83 b = 7,04 c=9,77 u= 85”9’ /?=117”14’ y=108” 50
MgCr(C03)2 .3 H20-Typ. ‘) Parameter: - ; X, Pulver. Stets verzwillingte, orangefarbene Kristalle. An Luft stabil. [7OOu3] : Magnetische Untersuchungen.
c3969
NaCr(C03)z
. Hz0
orthorhombisch
a=13,94 b= 9,843 c= 8,885
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Rechteckige Tafeln; an Luft stabil, gelb. [7OOu3] : Magnetische Untersuchungen.
c 3970
K2Cr(C03)z
.1,5 Hz0
CL P2/c
a= 6,913 b=15,57 c= 7,590 /3=108’5’
K2Cr(C03)2 . 1,5H20-Typ. Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. An feuchter Luft instabile, gelbe Kristalle. [7OOu3] : Magnetische Untersuchungen.
c3971
(NH4MWW2
Gh P2fc
a= 6,918 b=16,18 c= 7,800 /?=108” 55’
K2Cr(C03)2 .1,5 H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. An Luft instabile, gelbe Kristalle. [7OOu3] : Magnetische Untersuchungen.
c3972
RbzCr(C03)z
c:, P2/c
-
K2Cr(C03)2 .1,5 H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver, IR. An der Luft instabile, gelbe Kristalle. [7OOu3] : Magnetische Untersuchungen.
zu c3967
~3968
‘) ‘) *) ‘)
. L5 HzO
.1,5 Hz0
Polytyp von Weloganit (I); beide Phasen zonenweise abwechselnd an einem Kristallindividuum. Oder Cf-Cc. [68Sa8]. Pulverdiagramm praktisch identisch dem von MgCr(CO,), .3 H,O.
Substanz
Raum-
gape c3973
CS~C~(CO~)~ . 1,5Hz0
a, b, c CA1 Q,P, Y cla
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
KzCr(C03)z. l,SHzO-Typ. ‘) Parameter: - ; X, Pulver, IR. An der Luft instabile, gelbe Kristalle. [7OOu3]: Magnetische Untersuchungen.
700~2
MgCr(C03)z -3 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. Teilweise verzwillingte, orangefarbene Parallelepipede. An Luft stabil. [7OOu3]: Magnetische Untersuchungen.
700~2
2,95
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall(?). Rosa Kristalle, in einer Richtung ausgezeichnet spaltbar. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,60; n,=1,52.
64Se3
1,97
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Blluliche Kristalle. Formen: (lOO), (OlO), (110). HIufig polysynthetische Verzwillingung auf (001). Optisch negativ; n.=1,455+2; n, = 1,503 + 2; ny = 1,549 + 2. Optische Orientierung: X=b; Z=a; Yh c=4”.
63Th4 *)
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Kristalle aus alkoholischer Losung bei T= -10 “C. Stark hygroskopisch.
62Ch7
Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelblaue Kristalle.
27,660; 62Ha22; 63Ha30
C:,
P2/c 1)
~3976
c3977
MgCr(COs)z -3 Hz0
triklin
a = 6,83 b=7,04 c=9,77 a= 85’9 /?=117014 y=108O 50
Na&in,WhM-
monoklin
a = 6,77 b=9,01 c=S,lS /I=90004
NiC03 .5,5 Hz0 ‘) Hellyerit
Cfh c2/c
a=10,770fl b= 7,299&l c=18,681k2 fi=94”05’
CL981
KzC03.3
orthorhombisch
a= 5,50 b= 8,04 c=17,8
C&O13
C&l
a= 5,63+2 b=10,54+4 c= 7,47*2 /?=98”
c 3978
Hz02
HzO 7 ‘1
m/c
ZU
c 3973 c3975 c 3976
‘) Wahrscheinlich. ‘) Unbekanntes mineralisches Natriummangancarbonat; von Lovozersk-Massiv. ‘) Zu formulieren als Ni(CO,)(H,O),, .1,5 H,O. [7OStrl]: NiCOJ- 6 H,O.
l ) [63Is5].
2,02
2,351
Nr.
Substanz
Raumgrww
Z
eexp C&l sl~3
=YP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1X.3.3 Carbonate mit weiteren Anionen -Carbonates
Literatur
with additional anions
1X.3.3.1 Carbonate mit Halogenidionen-Carbonates with halide ions c 3979 SrAWCOd Stenonit
Clh
c3980 CaYF(C03)2 Doverit
orthoa=4,07 ‘) rhombisch b = 7,06 C c=9,12
c3981 (Nd, La, Ce, . . .)F(C03) ‘) Bastnlsit
Djh P62c
P&/m
a= 5,447+2 b= 8,688+4 c=13,14+1 8=98” 20’+5’
a=7,162+20 2, 3, c=9,787f30 c/a=1,367
3,86
c3,401
4,99
c5,021
Parameter : - ; X, Einkristall. Farblose bis weiDe Kristalle. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,452; ~=1,527; n,=1,538; 2 V= 43“. Harte: z 3,5. Piezoelektrischer Test negativ. Ca(Ce, La, Nd, . . .)F(C03)2-Typ (Synchisit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Rotbraune Kristalle. Optisch einachsig positiv; n,=1,643+2; n,=1,73fl. (Ce, La, Nd, . . .)F(C03)-Typ (Bastnlsit-Typ). Parameter : komplett ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe bis rotbraune Tafeln nach (001). Optisch einachsig positiv; n, =1,713..*1,723; n, = 1,815...1,824.insol.: in H20. Piezoelektrisch. Schmilzt unter Zersetzung.
62Pal
24,425; 60Sml; 62Le8 17,521; 53Do2; 2,75,4cO; 31of2; 29Of2; 59Ko8; 65Al7; 69Sa26; 58Gll *)
zu c 3980 ~3981
‘) I) r) 3,
[62Le8]: a=4,00; b=6,92; c=9,00. Enthllt teilweise (OH)e an Stelie von Fe; siehe Hydroxylbastnlsit, Nr. ~4040. [17,521; 53Do2]: Pseudozelle, a’=4,135; c’=4,894; c’/a’=1,184; Z’=l. Literatur a c Bemerkung da 2,400; 31Of2; 29Ot-2 7,094 f 7 9,718k8 1,370 ~,=4,83...5,20; @x=4,89; komplett; urspriinglich mit c’= c/2 beschrieben 58Gll; 71Ca3 7,129 9,774 1,371 @,=4,99; ~x=5,074; n,=1,818; n-=1,718; Fundort: Californien 59Ko8 7,09 9,72 1,371 65A17 7,05 f 1 9,79 f 1 1,389 Optisch einachsig positiv; ii=1,753 +2; Analysen von Mineralproben aus UdSSR 69Sa26 7,101 9,750 1,373 n, = 1,82 + 1; n, = 1,72 f 1; Fundort : Karasugawa, Fukushima Prlfektur, Japan; Analyse angegeben *) [62Mil; 66Ca14; 69Me3].
Substanz
Raum-
vwpe
a, b, c [AI a. P,Y cla
~3982 Ca(Nd, Ce, La, . . .)F(CO& Synchisit
pseudoa= 7,107+20 *) hexagonal c = 54,72+ 17 cfa = 7,699 ‘)
18
~3983 Ca*(Nd, Ce, La, . . .)sF3(CO& Rontgenit
C:
9
c4,193
18
4,os.. . 4,41
R3 ‘)
7,131+20 ‘) c = 69,41* 20
a=
c/a = 9,734
~3984 Ca(Nd, Ce, La, . . .)zFz(CO& Parisit
C:
R3
7,176+20 ‘) *) c=84,11+25 c/a=11,721
a=
C4291
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ca(Ce, La, Nd, . . .)F(COJ)2-Typ (Synchisit-Typ). Parameter: - ; X, Einkristall. Wachsgelbe bis hellbraune, spitze Rhomboeder. insol.: in H20. Optisch einachsig positiv; n, = 1,6742; n, = 1,7701 (NaD). Schmilzt unter Zersetzung. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Stets mit Parisit oder Synchisit venvachsen (,,Syntaxie”). Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe bis griingelbe Kombinationen aus Rhomboeder und spitzen Pyramiden mit Basis; spaltbar nach der Basis. sol.: in HCI; insol.: in H20. Hlrte: 4.. .5. Spaltbarkeit (COOl)gut. 3,
17,521; 53Do2; 2,77,401; 31of3; 26,483; 61Sa5 *)
ZU
~3982
~3983 c 3984
‘) Wahre Symmetrie: s) Literatur 2,401; 3100 17,521; 53Do2
*) ‘) l) ‘) *)
‘) *)
orthorhombisch oder monoklin (/?=90”). Bemerkung C’ c’fa’ a’ 4,094 * 4 18,20+4 2’=2; I&. = 3,9; ex = 3,96; D&- P6Jmmc 4,446 Z’= l/2; Pseudozelle 4,103+5 4,560 + 5 1,111 Z’ = 1; Pseudozelle 4,103+5 9,120+10 2,223 Z’=l ; n-=1,653 +_5 (hellblau); n,=1,745 k5 26,483; 61Sa5 4.07 9.08 2,231 [l, 326; 20Aml; 69Me3]. [17, 521; 53Dol; 53Do2]: Pseudozelle mit D:,,- P6m2, a’=4,117; c’=23,135; c’/a’=5,619; Z’=l oder mit a”=4,117; c”=4,627; c”/a”=1,124; T=1/5. [69Me3]. [17, 521; 53Do2]: Fiir geordneten Parisit; fir fehlgeordneten Parisit: a=7,124; c=84,11; c/0=11,807; ex=4,35. Aufstellung in Pseudozellen: Literatur Z Bemerkung a’ c’ d/a’ 2,401; 31of3 4.094 + 3 27.93 + 6 6,822 2 ex=4,37...4,38 8,185; 41Nel 4,02 + 3 4,48 + 4 1,114 l/3 Fiir Yttroparisit 17,521; 53Do2 4,143 4,673 1,128 l/3 7,176 28.04 3,907 6 Optisch einachsig positiv; n,=1,667...1.674; n,=1,765...1,771 (NaD). Ftir Yttrium-Parisit: n,=1,643; n,=1,755. Schmilzt unter Zersetzung. [I. 326; 20Aml; 65Grll; 69Me3].
17,521; 53Dol; 53Do2 *) 17,521; 53Do2; 2,401; 31of3; 8,185; 41Nel *)
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe c3985
c3986
c3987
a, b, c CA1 a, B, Y da
z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: partiell (Ba, Ce); X, Pulver, Einkristall. Honiggelbe Platten. Spaltbar nach (0001). Harte: %4,7. Optisch einachsig negativ; n, = 1,675; n,=1,603.
26,484;61Se3; 62Ch9; 63Fa5
Parameter : - ; X, Einkristall. Farblose bis mattgelbe, keulenfdrmige Kristalle mit (100). Spaltbar nach der Basis. sol.: in konz. HNOJ; insol.: in H20. Optisch einachsig negativ; n-=1,7640; n,=1,5762. Schmilzt unter Zersetzung.
55Do4; 2,75,402; 310D
Ba(Ce, La, . . .)F(CO& Huanghoit
G
a= 5,l c=19,6 c/a=3,84
3
R3
4,67... 4,51 c4,491
Ba(Ce, La, . . .)2F2(C03)3 Kordylit
D& P63/mmc
a= 7,55 c=23,18 c/a=3,070
6
4,31 c4,041
Na3MgCl(C0& Northupit
-G Fd3 ‘)
a=14,16 2,
16
2,32... 2,377
Na3MgC1(C03)2-Typ (Northupit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Oktaeder. Wird durch Hz0 zersetzt. Komplette Mischkristallreihe mit Na6Mg2(C03)&04, Tychit. n=1,5144 (NaD); n=1,5117 (Li); n=1,5180 (Tl). Zersetzt sich beim Erhitzen.
2,399 ; 31Gol; 2,80,4OO; 31 Shl ; ***
JX Pnma ‘)
a= 8,35+2 b= 9,51+1 c=12,29
4
4,15+1
Ba3Br4(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Vollstandige Mischbarkeit in den binlren Systemen Ba3(C03)X4 fur X = Cl, Br, J. T,x82O"C.
67Frll
‘1
C4181
zu ~3986 ~3987
‘) I) *) *** ~3988 ‘)
Ftir BaCe,F,(CO,), . Raumgruppe nach [31Gol; ***] : Tt--Fd3; nach [31Shl] : O:--Fd3m, Tt-Fd3 [2, 80, 400; 31Shl]: a=14,08; ~.,=2,366 (25°C); ex=2,362. T. Watanabe: Tokyo Inst. Phys. Chem. Res:, Sci. Papers 21(1933) 35-39; 40-63. Oder Cz,-Pn2,a.
oder 04-F4,32;
nach [2, SO] : O:-Fd3m.
Nr.
Substanz
~3989 Pb$&(COs) Phosgenit
Raumgruppe
a, b, c CA1
JXh P4/mbm
a=8,155 ‘) c= 8,874
Z
a, B, Y da
kXl g/cm3 4
T;t Fd3 ‘)
6,134 (15°C)
C6S361
c/a=1,088
~3990 NasMgBr(CO& Bromnorthupit
Q=P
a=14,17
16
2,670 (25 “C)
CZ7221 ~3991 SrsBr.+(COs)
DE Pnma ‘)
a= b=
4
8,37+1 9,44+2
c=12,12+2
~3992 BasBr,(COJ
zu c 3989 ‘) Literatur 3,89,416; 340nl 10.140;45011
*) ‘) c3991 ‘) ~3992 ‘) c3990
DE Pnma ‘)
a 8,12 8,125 8,13kX
C
494 8,860 8.83kX
46Frl 62Na7 8,150 8,867 sol.: in H,O unter Zerfall. Schmilztleicht. SiehePrototyp. Oder Cz,-Pn2,a. Oder Cz,-Pn2,a (vergleiche[69Fr2]).
a= b=
4
8,65+2
9,88&l c=12,60+2
4,38+1 [4,451
4,78 * 2
C4881
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
PblCll(CO&Typ (Phosgenit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose bis leicht gelbliche Prismen nach [OOl] und Tafeln nach (001) mit (OOl),(OlO),(llO), (120), (Oil), (021), (ill), (121). Optisch einachsig positiv; nm= 2,llSl; n,=2,1446 (NaD). ‘) NaxMgC1(CO&-Typ (Northupit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose Oktaeder. Wird durch Hz0 zersetzt; zersetzt sich beim Erhitzen. n = 1,515 (NaD).
9,224; 44Si2; 10,140; 46Sil; 450fl; 62Na7
Ba~Br4(CO&Typ. Parameter: - ; X, Pulver. WeiDes,gut kristallines Pulver. Mischkristallbereich mit Chlorid bis Sr3Brt.&ll &03. vollstandig mischbar mit Ba3COsBr4. Fast nicht hygroskopisch. T, = 640 “C (unter CO2). BasBr4(CO&Typ. Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. VollstHndige Mischbarkeit in den binlren Systemen Bas(COs)X4 fur X = Cl, Br, J. T,z82O”C.
69Fr2
c/a 0.54 l,@JO
Bemerkung Z=2; D&P42,, ganz schwachpiezoelektrisch,Strukturvorschlag(iiberholt) ex=6,19
1,086 1,088
-
2,80,400; 31Shl
67Frll
Nr.
Substanz
Raum-
gape
DL
P4/mbm
a = 8,354 2, c=9,074 c/a=1,086
CW21
DE Pnma ‘)
a= 9,01f2 b=10,42f2 c=13,16+1
5,15+3 C5261
6,550
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Pb2C12(C03)-Typ (Phosgenit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, quadratische Tafeln nach (001). sol.: wenig in H20. Schmilzt unter COz-Abspaltung.
9,224; 44Si2; 10,140;46Sil; 450fl
Ba3Br4(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Vollstandige Mischbarkeit in den bin%ren Systemen Ba3(C03)X4 fur X= Cl, Br, J. T, = (705 + 5) “C.
67Frll
1X.3.3.2 Carbonate mit Oze als weiterem Anion-Carbonates c3995
La2WCO3)
(1)
‘1
D&l
a=7,76 2, c = 9,47 c/a=1,221
4
W 14/mmm
T=(6OO+lO)T a= 4,16+3 2, c=14,05*9 c/a = 3,377
2
TIT Ia
a=13,67+1
16
P63/mmc
~3996
La202W3)
(11)
c3997
La202K03)
(III)
zu c3993
c 3996
‘) ‘) ‘) ‘) 2, ‘)
‘1
‘1
L&321
with 02@ as additional anion
NdzOz(C03) (I)-Typ. Parameter : - ; X, Pulver, IR. Wird bei T=915 “C zum Oxid zersetzt. .. Ahnlich LiBi304C12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver, IR.
65Pa20; 69Tul; 66Ca14
Ahnlich Mn203 (I)-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
66Pe13
69Tul
Bromphosgenit. [lo, 140; 450fl]: a=8,347; c=9,082; c/a=1,088; ex=6,62. [46Frl]: a=8,34kX; c=9,06kX; c/u=1,086. Oder Cz,--Pn2,a. Zur Phasentransformation siehe Phase II. [69Tul] : Linearer Ausdehnungskoeffizient : aa= 1,17.10-’ ‘C- ’ bei T= 100 OC!und T= 800 ‘C; a, = 0,58. lo-’ “C-r im Bereich 20 5 T $800 “C. Wandelt sich bei T=420...500 “C langsam in die monoklin verzerrte (geordnete?) Moditikation I’ urn. Die Phase I’ konnte von [69Tul] durch HochtemperaturrGntgenaufnahmen nicht nachgewiesen werden. OberhaIb T= 550 “C langsame Umwandlung in die hexagonale Modifikation I. 2, [69Tul]: Linearer Ausdehnungskoefhzient: a,=1,35.10-* %-i bei T=lOO “C; a,=1,87. lo-’ ‘C-’ bei T=SOO “C; a,=O,63 -lo-’ Y-i im Bereich 205 TjSOOV. ‘) Metastabile Phase? Oxid (La,O,)?
c 3998
Substanz
Raumgruppe
a, b, c [Al a. A Y c/a
PrzOz(CW (1) ‘1
Ddll
p~202(co3)
C4001
‘) 2, ‘)
*) ‘)
71Sa6; 71Ha27 *)
;ihnlich LiBi304Cls-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver, IR.
69Tul
NdzWCOs) (I)-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. Sechsseitige Tafeln. Entsteht beim Erhitzen von II auf T>,710”C (hydrothermale Darstellung nach [70Ch2]). Bei T= 845..-870 “C Zersetzung.
70Ch2; 71Ha27; 71Sa6 *)
;ihnlich Li Bi304C1s-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver.
69Tul
(1) ‘)
D&l P63/mmc
a= 3,974 ‘) 3, c = 15,703 c/a = 3,951
Wl
T=(600+10) a= 4,04+3 c=13,45+9 c/a = 3,329
NdzWCOd (11)‘1
C4000
NdtO;?(CW (FTYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Bei T= 845 “C Zersetzung.
T=(600+1O)‘C a= 4,09+3 c=13,50+5 c/a = 3,301
c4001
c3999
a= 4,012 2, c = 15,693 cfa=3,912
Nl 14/mmm
N&O&W
‘) *) *) ‘)
Literatur
(11)‘1
C4000
Z” ~3998
P6dmmc
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
fzl g/cm3
14/mmm
“C
5,89
Zur Phasentransformation siehe Phase II. [71Ha27]: a=4,011 +l; c=15,715+8; c/a=3,918 (Hydrotherrnalsynthese hei T=SSO “C). a=3,986+1; c=15,910f4; c/a=3,991 (Hydrothermalsynthese hei T=800 “C). [69Tul]. Wandelt sich hei T=420...5OO”C langsam in die monoklin verzerrte Modifikation I’ urn. Die Phase I’ konnte von [69Tul] durch Hochtemperaturrontgenaufnahmen nicht nachgewiesen werden. Oherhalb T=635 “C langsame Umwandlung in die Modifikation I. Tn,, = 710 “C (irreversihel). Aus Guinieraufnahmen. Literatur a c Bemerkung c/a 70Ch2 3,991 15,66 3,924 Aus Debye-Scherrer-Aufnahmen 71Ha27 3,987+8 15,69+9 3,935 71Sa6 3,986 15.59 3,911 [69Tul]. Geht bei T=420...500 “C langsam in die monoklin verzerrte Modifikation 1’iiher, oberhalb T=710 “C langsam in Modifikation I.
Nr.
Substanz
Z
Raum-
gruwe c 4002
Sm2CW03)
(11)
‘)
Ahnlich LiBi30cC12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 810 “C Zersetzung der Phase I.
69Tul
WI 14/mmm
T=(600+10) a= 3,94+3 c=13,00+9 c/a = 3,299
Ahnlich LiBi304C12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 770 “C Zersetzung der Phase I.
69Tul
D” 147hmrn
a= 3,93&3 c=12,90+9 cfa = 3,282
Ahnlich LiBi304C12-Typ. Parameter: (qualitativ); X, Pulver. Bei T= 605...650 “C Zersetzung der Phase I.
69Tul
Ahnlich LiBi304Clz-Typ. Parameter : (qualitativ) ; X, Pulver. Bei T= 600.. .620 OC Zersetzung der Phase I.
69Tul
Gd,WCOd (II)
c4004
Dy202(CO3)
c4005
ErdMCOd (II)
W 14/mmm
a= 3,92+3 c=12,75+_9 c/a=3,253
~4006
uoZ(co3)
DX Pmmn ‘)
a=4,845+10 b=9,205*8 c=4,296f6
D& P3cl ‘)
u= 9,324+10 c=12,802+10 c/a=1,373
zu ~4002 ~4006
Literatur
T= (600 f10) “C a= 3,99*3 c=l3,07f9 c/a = 3,276
c4003
Rutherfordin
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Di’h
14/mmm
(11)
%I g/cm3
“C
‘) $24,
“)
3,63 c3,7341
UO,(CO3)-Typ (Rutherfordin-Typ). 20,385; 56C13; 56Sta18; 19,425; Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Aggregate oder diinne Leisten nach 55Cr2; 55Chl *) [OOl] und (010); ausgezeichnet spaltbar nach (010). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,715 (IICOlOl);q=L730 (IIroo~l); n,=L795 (IIClool); 2 v= 53”. 3) Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe Kristalle, pleochroitisch. Formen: {lOi2}, {i012}, {lOTO}, {llZO}, {iOil}. Optisch einachsig negativ; n, = 1,531+ 2; n, = 1,645 + 1 (A= 589 nm). Piezoelektrischer Test negativ.
20,385; 56Do3
9 TM= 690 “C (irreversibel). ‘) ‘) “) *) ‘) ‘)
Oder C:,-Pm2,n. [19,425; 55Cr2; 55Chl; 56StaWj: a=4,85fl; b=9,22*2; c=4,30+1; ex=5,70. sol.: sehr wenig in H,O. Oberhalb T=300”C wird CO, abgespalten. [.56StalS]: n,11[010]=1,70+1; n,jI [001]=1,716+3; [SlDal; 51Da2; 62Dy2]. Oder C&-P3cl. [68Bo8] beschreibt ein hexagonales Natriumuranylcarbonat mit a = 9,26; c = 6,39; c/a = 0,690.
ny II[lOO]=1,795*5;
2V=46” (1=589nm).
Substanz
Raum-
TYP
Literatur
3,450 c3,541
(NH~)~UO~(CO~)~-TYP. Parameter: - ; X, Einkristall. Gelbe, sechsseitigeTafeln.
22,386; 58Ma3
C3J71
K3NaU02(C03)3-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, hexagonale Prismen mit {lOiO}, (lOi ] und {OOOl}.Optisch einachsig negativ; n, = 1,522f 2; n, = 1,593f 2; pleochroitisch.
61Ma19 *)
(NH.&UO~(CO~)~-TYP. Parameter: - ; X, Einkristall. Zitronengelbe Prismen.
22,386; 58Ma3
KPuO&O+Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
64Ke3
KPu02(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt. sol.: wenig in H20. KPuOz(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt. KPuO2(COs)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
64Ke3; 18,510; 54Ell
a, b, c [Al Qv89 Y
gruppe
Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
cla
CL
~4008
a=10,22+1 9,18+-2 c=12,18+1
c2/c
b=
/?=94” 4-6
&I
a=9,29+2 c=8,26f2 c/a = 0,889
Cfll
a=10,650+15 b= 9,360_+15 c=12,845+15
P62c
c2/c
2,74
fl=96O 24’*6
D$h
P63/mmc
KPuOz(CO3)
a=5,120fl c=9,971 f3 c/a = 1,947
a=5,093*1 ‘) c=9,815+2 c/a=1,927 a= 5,09*1 c=10,39f2
‘) r4,991
c/a = 2,041
a=5,112+1
~WCO3)
c=9,740_+2
RbAm02(C03)
D&#
P63/mmc
c/a=1,853 a= 5,12+1 c=10,46f4 c/a = 2,043
ZU 4009
l ) [62Dy2].
~4012 c4013
‘) [l&510; 54Ell-J: a-5,09+1; *) C22.532; 58Al -J.
c=9,83+2;
c/a=1,931;
ex=5,57.
[6SW
KPu02(CO&Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Wird durch Hz0 zersetzt.
18,510; 54Ell *) 64Ke3 18,510; 54Ell
Nr.
Substanz
Z
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
a= 5,123fl c=11,538+7 cfa = 2,252
KPu02(C03)-Typ. Parameter: qualitativ;
65Kell
wwe ~4016
CsAmOz(COs)
D&l P~~/IIUIIC
X, Pulver.
c4017
PMUCOd ‘1
orthorhombisch
-
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 625.. .675 “C, p =2500.. .8200 psi. Blattchen. Optisch zweiachsig negativ; 2V=50"-.-55".
64Gr4
c4018
PbdWW
orthorhombisch
-
Parameter : - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 465 “C, p = 1100 psi. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 60”. . .70”.
64Gr4
c4019
PWMCO& ‘1
triklin
E~90" fis90" yx90"
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Synthese bei T= 635..-640 “C, p = 14000~~~15000psi. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 50” f 10”.
64Gr4
~4020
PbsWWz ‘1
c: Pl 2)
a=8,66 2, b=5,15 c=7,89 a= 61"5' b= 57"18' y=116"21'
5,91 (20°C)
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Bllttchen durch Synthese bei T= 550...585 “C, p= 5000~~~10000psi. Optisch einachsig negativ. Ausgezeichnet spaltbar nach (001).
65Pa19; 64Gr4 *)
PbzUOz(CW3
D13 P&m
a = 8,99 b=9,36 c=4,95
W91
Parameter : - ; X, Einkristall,
***
‘1
Widenmannit
‘)
vorherrschend, mit (lOO), (OlO), (OOl), (lOl), ausgezeichnet spaltbar nach (010). Hlrte: ~2. 2,
zn c4017 ~4018 c4019 ~4020
‘) ‘) ‘) ‘)
=2PbO. PbCO,. = PbO . PbCO,. =3Pb0.4PbCO,. = PbO .2 PbCO,.
“) [64Gr4] : Hexagonal, a = 5,339; c = 16,03; c/a = 3,002. *) [57PelO]. ~4021
Pulver.
,Gelbe, nach [OOl] gestreckte Tafeln, (010)
‘) C:,--Pnm2, und Dz-P22,2, ebenfalls miiglich. ‘) Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,803 f 5 ; nS= 1,905 + 5 ; ny = 1,945 + 5 ; 2 V= 63”; X 11b, YII a, Z 11c. *** K. Walenta: Schweiz. Mineral. Petrog. Mitt. 56 (1976) 167-185.
Substanz
BMMQ) Bismutit
Raumgruppe
u, b, c CA1
WI
a= 3,867+4 ') c=13,686+14
I4/mmm
a+ IA Y clu
c/a = 3,539
~4023 CaBGMCOd~
DE 14/mmm
Beyerit
a= 3,767 *) c=21,690 c/a = 5,758
~4024 Ba12NGhdCW2 ~4025 CaBiFO(C03) Kettnerit
‘1
0,’ Im3m 2,
a=18,08
D.Ll
a= 3,79*2 ')
P4/nmm t) c=13,59+3 c/a= 3,586
z
eexp Ceil g/cm3 7,3.+.8,2
C&W
6,56
C6581
5,65f2 5,80
IX51
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben .. . Ahnhch LiBt30aClz-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Meist kryptokristallin, gelbe, braune oder farblose Tafeln nach (OOl}. Spaltbar nach (001). n,=2,13; n,=1,94. *)
11,308,319;
Ahnlich SrBi304C13-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, diinne, rechteckige Tafeln nach (001). Optisch einachsig negativ; n-=2,13+2; n,=1,99+2. Parameter: - ; X, E, Pulver, IR. Schwarzes Kristallpulver ; KristallitgrGBe Wird durch Hz0 und CO* zersetzt.
11,308; 48Lal; 20,388; 56Nel; 68Sa26 *)
48Lal; 43Frl; 47He2; 69Ch19
69Tol3 < 1 urn.
Ahnlich LiBi30bCI,-Typ. Parameter: partiell; X, Einkristall, Pulver. Kleine, braune bis zitronengelbe Tafeln nach (001) mit {OOl}, (111) und {l,O, 10). Optisch einachsig negativ; n, > 2,05.
20,388; 56Zal
24,426;6OSyl
Z" ~4022
~4025
‘) [20, 388; 56Nel]: Orthorhombisch, D:t-Fmmm, a = 5.44; b =5,44; c= 13.69; ex = 8,32. [68Sa26] : Orthorhombisch, a = b = 5,473; c =13,697; CO* durch H,O ersetzt. 2, [20, 388; 56Nel-j: Optisch zweiachsig negativ; n,=2,30; n,>2,36; n,<2,39; 2V=4Y; Formen: {OOl}, {ill}, {227}; sprode. *) [43Frl; 51Dal; 51Da2]. ‘) [43Fr1;47He2]:a=3,78+1;c=21,77+5;c/a=5,759.[69Ch19]:a=3,784;c=21,76;c/a=5,751;~,,=6,51. I) Die Formel Ba,Ni,O,(CO,) mit Z=18 wird nicht vollstlndig ausgeschlossen. *) Oder Oz-Pn3n. I) [24,426; 6OSyl]: Pseudosymmetrie; echte Zelle orthorhombisch mit D:& Cmma, a = b = 5,36 = 3,79 . fi; c = 13.59; Z = 4, Parameter partiell.
eventuell CO:e-defizitlr,
Nr.
Substanz
a, b, c CA1
Raumgmppe
Z
ecxp Cexl
%A Y da
g/cm”
1X.3.3.3 Carbonate mit Hydroxidionen~4026
Gh
C~3KWz(C03)2
Azurit
~4027
CuzWMC03)
Malachit
a= 5,00+2') b= 5,85+2 c=10,35f2 /3=92"20'+20
2
m/c
CL
T=25"C u= 9,502+7 ')
4
P&/a
‘) *) *** ~4027 ‘)
*) *)
L
Literatur
Carbonates with hydroxide ions 3,773
C3,781
4,05+2 [4,030,6
b=11,974f7
c= 3,240+3 j?=98"45',15 Z" ~4026 ‘) Literatur 2,81,398; 32Br2 24,509;6OSwl; 67Ro18
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Parameter: komplett (mit H); X, N, Einkristall, IR. ‘) Blaue, gllnzende, formenreiche Tafeln nach (001) oder Prismen nach [OOl] ; vollkommen spaltbar nach (011). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,730; ns=1,758; n,=1,838; 2 Y=67” (NaD). sol.: sehr wenig in HzO. Verliert oberhalb T= 300 “C Hz0 und COz. CU~(OH)~(CO~)-T~~ (Malachit-Typ). Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall, Pulver Hell- bis dunkelgriine Kristalle, sehr selten nadeligprismatisch. Spaltbar nach (20i); meist verzwillingt nach (100). sol.: sehr wenig in HzO. Optisch zweiachsig negativ ; n, = 1,655.. -1,703 ; ~=1,875; n,=1,909; 2 V=43”. 2,
a
b
C
4,96* 1
5,830+5
10,27*1
B 87"36
Bemerkung Strukturvorschlag iiberholt
5,008 f 5
5,844+5
10,336*5
92,45” + 0,25”
ex=3,787k5;
65Ca8 5,01+ 1 10,30*1 &lx= 3,773 5,84fl 92” 40 [71Zil]: H-Parameter (N). [***I: IR. [SlDal; 51Da2]. E. Tillmanns, J. Zemann: Neues Jahrb. Mineral., Monatsh. 1965,228-231. Literatur a Bemerkung b c B 2,397; 32Br8 9,38 9103’ 11,95 3,18 11,370; 47Ral 9,42 l&87 98” 45 3,21 4,=4,13 15,280; 50Ral 9,49 12,oo 98” 42 3,24 eexp= 4,05 + 2; Qx = 4,004 15,280; 51Wel 9,48 12,03 3,21 98”+0,5” Gibt beim Erhitzen unter Schwarzfarbung H,O ab. [S, 79; 37Bil; 51Dal; 51Da2; 66Su2].
T=25”C
22,387;58Ze2; 58Ga2; 2,81,398; 32Br2; 24,509; 6OSwl; ***; *)
67Su2; 67Ro18; 24,509; 6OSwl; 15,280; 51Wel; 50Ral; 2,397; 32Br8 *)
Nr.
c4028 Zns(OHh(COdz Zinkbliite,
Z
Raumgruppe
Substanz
Hydrozinkit
CL
C2/m
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben Zn5(OH)6(C03)2-Typ (Hydrozinkit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. Farblose, weiBe, gelbliche und brlunliche. sehr kleine Leisten nach [OOl] und selten Bllttchen nach (100). Ausgezeichnet spaltbar nach (100). sol.: sehr wenig in H20. 2,
a=13,479 *) b= 6,320
c= 5,368 /J=95"30
Siehe Zn5(OH)6+x(C03)2-1.
Z”s(0H)a+.(C03)2-f
c:ll
~4029 (Zn,C~ZW-MCW Rosasit ‘)
PAla 7
a= 9,40 ') c= 3,43 /?%900
11,371;47Ra2; 64Ja4; 65Ja3; 64Ghl; 66Fe9 *)
yH20, Nr. ~4099.
CU~(OH)~(CO~)-T~~ (Malachit-Typ). 2, Parameter: qualitativ 2); X, Pulver. Grime bis himmelblaue, faserige bis sphkolithische Kristallaggregate, spaltbar in zwei Richtungen. sol.: sehr wenig in H20. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,672...1,708; ns=1,83; rar= 1,83. ..1,823. Gibt beim Erhitzen unter Schwarzf%rbung Hz0 ab.
b=12,30
Literatur
***. 3 * 1
Zll
~4028
‘) Literatur 64Ghl 64Ja4 65Ja3 66Ha21
a 13.62 13.53 13,58 13,70 13,62 13,58...13,70
b 6,30 6,35 6,28 6,36 6,30 6,30...6,35
C
B
$42 5,38 5,41 5,37 5,42 5,35...5,42
950 50 96"O 950 35 95” 18 ? 93031’...95050
Bemerkung ecrpzz4,0; ex = 4.01; komplett -
em=4,00+3; px=3,97 Fehlgeordnete Struktur; aus homogener Liisung gefdllt
Fehlgeordnete Struktur; Gitterkonstanten in Abhdngigkeit von den Flllungsbedingungen *) [66Ja4; 66Za7]: Uber Stapelanordnungen. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,635..=1,650; nb =1,736; n,=1,745...1,750; 2 V=40". *) [SlDal; 51Da2; 63Gh2]. a=9,40; b=12,25; c=3,35. ~4029 ‘) Fur Cu:Znz3:2; fur Cu:ZncZ:l: *) Wahrscheinlich. *) [Sl Dal ; 51Da2; 59Strl]. l ** C. Lauro: Periodic0 Mineral. (Rome) 9 (1938) 105-136. 66Fe9
Nr.
Substanz
Raum-
c4030
(zn, CU)5(0H)6(CO3)2
Aurichalcit, Messingbltite
c4031
&4(OH)36(C03)3
Scarbroit
D:
B2212
triklin ‘)
a=27,2+1 ‘) b= c=
6,41+2 5,29f3
a=
9,94 2)
b=14,88 c = 26,47
3,96 + 3 c3,941
2,17 12,031
a=98,7” fi=96,5” y = 89,O” ~4032
NaAl(OH)&03 Dawsonit
‘) 2, ‘) ‘)
~4032
‘)
‘) *) ***
D2s IxZm
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
gruppe
a= 6,759+1 I) b=10,425*1 c= 5,585+1
2,436f4 C2,4311
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Hellgrtine bis himmelblaue Leisten nach [OOl], mit (100) vorherrschend, spaltbar nach (010) und (100). sol.: wenig in H20. Gibt beim Erhitzen Hz0 ab (SchwarzfZrbung). ‘) Parameter: - ; X, E, Pulver, Einkristall, IR. WeiDes,weiches polykristallines Material, tafelige Kristalle von ml urn GroBe. ii =1,509. Wandelt sich durch Erhitzen auf T= 130.. -140 “C unter Wasserverlust in ,,Metascarbroit“ urn. Bei hiiherem (OH)- bzw. H20-Gehalt als ,,Hydroscarbroit“ bezeichnet. NaAl(OH)2(C03)-Typ (Dawsonit-Typ). Parameter : komplett ; X, Einkristall, Pulver, IR. Nadeln nach [OOl] mit (110) und {OlO}, meist strahlig aggregiert oder diinnblattrige Kristalle; vollkommen spaltbar nach (110); farblos. 2,
t
65Ja3; 51Da2; 57Sh12
24,424; 60Dul;
60Br4; 21,396; 57Du5
***; 8,165; 41La2; 67Fr4; 64Fr5 *)
Fiir Zn:Cu=2,4:1. [51Da2]: a=27,78 kX; b=6,4OkX; c=5,25 kX. [57Sh12]: a’=a/2=13,60; b=6,45; c=5,27. Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,462...1,466; na = 1,537...1,542; try11[OlO] = 1,589...1,596 (NaD); 2 V= 76” 46’. sol.: wenig in H,O. H,O-Abspaltung fur T > 300 “C. Pseudohexagonal. Literatur Gitterkonstanten und Bemerkungen 21,396; 57Du5 , Hexagonale Beschreibung : a = 34,5; c = 17,3; c/a = 0,50. Das Umwandlungsprodukt (T= 130 “C, mehrere Tage) ist hexagonal mit a = 31,O; c = 12,8 ; c/u=O,41. Kontinuierliche ;inderung des Rijntgendiagramms bei weiterer Entwasserung bis T=200 “C 60Br4 Monokline Beschreibung auf Grund von E-Einkristalluntersuchung : d(100) = 9,90 + 2; d(O1O)=4,67 + 4; y* = 90” +0,5” 63Ka13; 64KalO Monokline Beschreibung: a=9,203; b=11,225; c=10,422; B=lO9” 44’; @,=2,14; ex=2,21. Von [63Ka13] als ,,Tucanit“, 2Al,(OH), . H,O angesprochen (wahrscheinlich falsch), siehe Nr. b1712 Literatur a b Bemerkung C 8,165; 41La2 6,73 lo,36 5,755 eexp= 244; ex = 2,46; Dg8,-Imam oder Cit--Ima 64Fr5 6,77 10,40 5,58 ex = 2,43 67Fr4 6,710+6 10,411+4 5,58*1 ox = 2,43; komplett, IR 67To12 6,72 10,34 C2*-Ima 5,54 2” Optisch zweiachsig negativ; n,=1,462...1,466; n,=1,537...1,542; n,jl[OlO] =1,589...1,596 (NaD); 2 V=76’ 46’. sol.: wenig in H,O. H,O-Abspaltung fiir T> 300 “C. [67Lo3; 70Go5]. E. Corazza, C. Sabelli, S. Vannucci: Neues Jahrb. Mineral., Monatsh. 1977,381-397.
Nt.
~4033
Substanz
NaHCa2A14(0H)to(CO& Tunisit
Raumgruppe
a, b, c [Al
D&l P4/nmm
a=11,22fl c= 6,582&l
z
a. P, Y c/a
Q-r,
hl s/a” 2
2,515 2
I3481
cfa=O,581
~4034
Y(OH)COJ
~4036
Pr(OH)C03
~4037
PbJ(OH)2(COs)2 Hydrocerussit ‘)
7x ~4034 *** c4035 ‘) *) ~4036 ‘) *) :4037 ‘)
‘)
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. Farblose Kristalle, meist sehr klein und aggregiert; tafelig nach (001). Ausgezeichnet spaltbar nach (001) und (100) oder (110). HIrte: 4,5. Optisch einachsig positiv; n,=1,573+1; n,=1,599&1 (NaD).
69Jo5
YOH(CO&Typ. Parameter: komplett;
***
4
PAI P62c
a=4,214 ‘) c = 5,041 c/a=1,196
1 ‘1
(Ce, La, Nd, . . .)F(CO+Typ (Bastnisit-Typ). Parameter: qualitativ ‘); X, Einkristall.
71Sa6 *)
Djh P62c 2,
a=4,146+1 c=4,986fl c/a = 1,203
1 7
(Ce, La, Nd, . . .)F(CO&Typ (Bastnlsit-Typ). Parameter: qualitativ 2); X, Einkristall.
71Ha27; 71Sa6
hexagonal R 2,
a= 5,239+ 5 ‘) 4, c=23,65f2 cfa=4,514
Pbs(0H)2(COs)2-Typ (Hydrocerussit-Typ). Parameter: komplett 2); X, E, Einkristall, Pulver. Tafelige und perfekt spaltbare Kristalle nach {OOOl}; oft nur submikroskopisch. Optisch einachsig negativ; n, = 1,94; n, = 2,09. ‘)
66011; 64Vol; 17,519; 53Ko2 *)
P21Wl
La(OH)COs
Literatur
a=4,809+1 b=6,957fl c=8,466+1
D’:
~4035
W91
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
‘)
3
6,82 5,
CW’31
X, Einkristall.
G.W. Beall, W.O. Milligan, S. Mronkowski: Acta Cryst. B32 (1976) 3143-3144. a’=aI/j=7,299;c’=2c=10,082;c’/u’=1,381;Z’=6;siehe Prototyp. [71 Ha27]. Siehe such Pr(OH)(CO,). 0,l H,O, Nr. ~4110. a’=afi=7,181; c’= 2 c = 9,972; Z’= 6; siehe Prototyp. BleiweiB. Vergleiche such Pb(OH),, Nr. b1668. Die von [21, 393; 57Ka3; 57Ka4] und [20, 386; 56CoYj untersuchten Prlparate sind nach [66011]: Pb,,(OH),O(CO,),, Nr. ~4045. ‘) Mogliche Raumgruppen C‘&R3, C:,-R3, D:-R32, C:,-R3m, D:,-R3m; nach [64Vol]: C:.-R3m (komplett, jedoch unter der Annahme des Zellinhaltes 3(PbCO,. PbO .2H,O): ex =4,62). 3, [66011]: Rhomboedrische Aufstellung: a,h=8,444fc5; a,,=36” 8’+2’; Z,,=l. Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
c4037
Z
Substanz
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter : - ; X, Pulver. BlauweiSe bis braunliche subparallele und strahlige Aggregate von Leisten nach [OlO] mit (100) und (101). Enthalt Mg (Mn:Zn:Mgx5:4:1). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,637; n@=1,648; ny = 1,676; 2 V= 64”.
51Dal
Parameter: - ; X, Pulver. sol.: schwer in HzO.
18,510; 54Fr5
PbdOHMCW2 (Fortsetzung)
~4038
(Mn, Zn)~W%dC0& Loseyit
G!l
a=14,95 b= 5,56 c=16,25 /?=95"24'
hexagonal
c = 7,6 ‘)
c2/c
c4039
4
3,27 c3,371
1X.3.3.4 Carbonate mit Hydroxidionen und Fe, . . . , O2 e als weiteren AnionenCarbonates with hydroxide ions and Fe, . . . , O2 @ as additional anions c4040
(Nd, Ce, La, . . . )(OK Hydroxylbastnasit
WO3
‘1
pih
P62c
a=7,23+2 c=9,98+5 c/a=1,363
I)‘)
6
4,745
7.u
(Ce, La, Nd, . . .)F(CO,)-Typ (BastnHsit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Wachsgelbe bis dunkelbraune, nierenfdrmige Aggregate und Tafeln nach {OOOl}, mit {1120} u.a.; verzwillingt nach (1120) und (1122). Unvollstlndig spaltbar nach {ll?O}. 3,
64Ki5; 65A17
c4037 ‘) Literatur 51Da2 17,519; 53Ko2 64Vol
a
c
c/a
arh
8,99 5,24 5,23
23,8 23,74 23,82
265 = 4,59/fi 4,53 4,55
8,47 8,49
%h 36” 4 35” 52’
Bemerkung Z=9; D&--P6,/mcm oder Cz,-P6,cm oder D$,--P&2; C:,--R3m; als PbCO, . PbO .2H,O angesprochen
Nach [53Ko2] wurde in den Bleischlacken von Lavrion, Griechenland ein weiteres, dem Hydrocerussit (chemische Zusammensetzung unbekannt). s) Gibt bei T > 120 “C H,O ab, bei T > 171 “C COz. sol.: sehr schwer in H,O. [51Da2]: *) [64To15]. c4039 c 4040
‘) Schlecht kristallisierte
~,=6,14...6,80
Lhnliches Mineral gefunden : hexagonal, a = 5,24; c = 29,46; c/a = 5,622
Q.+ = 6,14...6,80. [13,432; 50Ja3] : Epitaxie auf PbS.
Probe mit Textur. 26,86 Gew.- % La,O,; 37,50 Gew.- % Ce,O,; 3,43 Gew.- % Nd,O,. Siehe such Bastnlsit, Nr. ~3981. ‘1 We, La, W ...)o,98Tho,olNao olCao~ol ]OH,,,,F,,,,(CO,); a) [65A17] : Fiir Hydroxylbastnasit : a = 7,21*2; c =9,92 f 1; c/a =1,376; optisch einachsig positiv; ?i =1,723 -&2; Analysen von Mineralproben aus UdSSR. 3, n,=1,870+6; n,=1,760f3. Hlrte: 4. sol.: in kalter HCl,H,SO,.
Nr.
z
Substanz c/a
c4041
La(OH, CI)(C03) ‘)
Dt
P6322 *)
a=12,57*9
Qexp C&l s/cm’
18
c=10,02+2 c/a=O,797
~4042
Nd(OH, CI)COJ ‘)
JX
P6322 *)
a=12,30*2 c= 9,94f2
18
cfa=O,808
c4043
Sm(OH, Cl)COJ ‘)
Df
P6j22 *)
a=12,20+2
18
c= 9,80+2 c/a=O,803
c4044
Gd(OH, Cl)COs ‘)
Dt
P6322 *)
a=12,08f2 c= 9,76+2
18
c/a = 0,808
hexagonal a= 9,076+10 3, c=24,96f2 7
c4045
c/a = 2,750
3
7,07
c7s341
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
La(OH, CI)(CO&Typ. ‘) Parameter: - ; X. Pulver, Einkristall, IR. Kleine hexagonale bipyramidale Prismen, Formen: {lOTO}, {loil}. Optisch einachsig positiv, stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, CI)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall, IR. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOTO}, (1071). Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, Cl)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOTO}, {loil}. Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Piezoelektrisch. La(OH, Cl)(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Kleine, bipyramidale Prismen mit {lOiO}, {loil}. Optisch einachsig positiv; stark doppelbrechend. Parameter: komplett.*); E, X, Einkristall, Pulver. Tafelig nach {OOOl}.Ahnlich Pb3(OH)2(C03)2, Hydrocerussit, Nr. ~4037.
71Au2
71Au2
71Au2
71Au2
66011; 20,386; 56CoS; 21,393;
57Ka3; 57Ka4
zu C4041
c4042 c4043 c4044 :4045
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘)
LaOH 0.&~0&0,~ Eventuell such C&P6,. Ahnlich (Ce, La, Nd, . ..)F(CO&Typ (Bastnlsit-Typ); o=a (Bastnlsit)fi; c=c (Bastnlsit). Analyse nicht angegeben. Eventuell such Cz--6,. Analyse nicht angegeben. Eventuell such C&P6,. Analyse nicht angegeben. Eventuell C&P6,. Von [66011] Plumbonakrit genannt. [56Co5]: Fehlgeordnetes Schichtgitter (komplett); Symmetrie der geordneten Struktur Pl, der Einzelschicht C:,-P31m, Qx= 657. ‘) [20,386;56C05]:a=9,06;c=24,8;c/a=2,74;~,=6,57;E.[21,393;57Ka3;57Ka4]:a=9,1064+1;c=24,839+1;c/a=2,728;~,=6,51, (OH), .
angenommener Zellinhalt 9 Pb,(CO,),(OH),, berechnetmit Zellinhalt9Pb,(CO,),
.
Nr.
Substanz
Raumgape
Z
a, b, c CA1 a, P9Y c/a
eexp C&l g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1X.3.3.5 Carbonate mit Sulfationen-Carbonates tetragonal
~4046
c 4047
~4048
zn c 4046 c 4047
NE Pmnm 2,
Na2(S0&-x(C03)x(11)‘1
‘) ‘) “) 3,
*) ** *** **** ~4048 ‘) ‘)
Djd P3ml
a= 7,885 c=11,432 c/a = 1,450 T=(25fl)“C; x=1/3 a=7,055+2 b=9,215f2 c=5,167+1
038
with sulfate ions
Parameter: - ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. n,, = 1,471; nY,= 1,485. [63Kh5] : Phasendiagramm Na2S04-Na2C03.
21,367; 57Kh4
CW’11
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Breiter Existenzbereich, mit steigender Temperatur sich erweiternd. Farblose ,,Pyramiden“, vorherrschend {lOO}, {llO), (011); Durchdringungszwillinge. 3,
**; 9,231; 42Ra2 *)
PS281
NaK3S04 (II)-Typ (Glaserit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver aus der Schmelze. Optisch einachsig negativ; ti = 1,45 (x = 0,5). [63Kh5] : Phasendiagramm Na2S04-Na2C0s.
***; 62Fi6 *)
2,572
CA591
2,
T=(25+1)“C; x=0,5 a = 5,2284 f 5 ‘) c = 6,8808 f 8 c/a=1,316
Literatur
=9Na,SO,.Na,CO,. [57Kh4; 63Kh5]: Ftir x=1/3 existieren noch weitere Phasen. [9, 231; 42Ra2]: a=7,05; b=9,21; c=5,16: Pseudozelle; wahre Zelle: a’=3a; b’=3b; c’=c; Z’=36. Hierftir finden [**] keine Anzeichen. [****I: Optisch zweiachsig negativ; n,ll[OOl]=1,451 k3; ns II[lOO]=1,489+3; nYII [OlO] =1,491&3. [ ***; ****I: Phasendiagramm Na,SO,-Na,CO,-H,O. 57Kh4; 63Kh5] nehmen an, daB die Phase Naa(SO&-,(COs), (II) 1 H,O enthiilt; dies kann von [**] nicht bestltigt werden. [37Ral; 51Dal; 51Da2]. H.E. Swanson, H.F. MC Murdie, M.C. Morris, E.H. Evans, B. Paretzkin: National Bureau of Standards Monograph 25, Section 11 (1974) 134~~. W.A. Caspari: J. Chem. Sot. 125 (1924) 2381-2387. W.C. Schroeder, A.A. Berk, A. Gabriel: J. Am. Chem. Sot. 58 (1936) 843-853. Nach [63Kh5] treten noch weitere Phasen auf. [62Fi6]: a, c=f(x) (graphische Darstellung); daraus: [***I: T=(25fl)“C: X 0,15 420 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 X a C da ex a 5,27 5,27 5,25 5,22 5,21 5,20 5,19 5,18 l/3 5,2624+4 7,0236f 7 1,335 2,563 112 5,2284+ 5 6,8808+ 8 1,316 2,528 C 7.07 7,07 7,Ol 6,96 6,87 6,76 6,62 6,53 213 5,2034f 5 6,683 kl 1,284 2,501 c/a 1 1,342 1,342 1,335 1,333 1,319 1,300 1,276 1,261
[21, 367:
[21, 367; 57Kh4]: x=1/3 [&Na,(SO,),CO,]: hexagonal, a=8,171; c=13,181; c/a=1,613; Z=9; enp--2,515; ex=2,55; n,. =1,455; nY.=1,494; als Burkeit (II) bezeichnet. x= 3/4: n,. =1,428...1,430; nY,=1,512...1,508. *) [28Gol]. *** H.E. Swanson, H.F. MC Murdie, M.C. Morris, E.H. Evans, B. Paretzkin: National Bureau of Standards Monograph 25, Section 11(1974) 134 pp.
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
kwppe Na&O.&(COd NaaMg2SO4(CO3k Tychit
Siehe Na2(S04)1-,(C03), (Fugnote 2).
T=24%
‘1
a=13,898fl
2,
2,549 (25 “C)
CWW KNa&O&Cl(CW2 Hanksit
‘1
a=10,46 c=21,18
2,
2,562
CXJI
c/a = 2,024
c4052
zu c4049 c4050 c4051 ~4052
Pb.2WOHMCO& Susannit
(I) ‘1
Pb.204OHMCO& Leadhillit
(II) ‘)
‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
a=
9,05
c=11,54 c/a=1,275 a= 9,09*4 2) b=11,57*3 c=20,74+5 /I = 90° 29,5’
= 3 Na,CO, . MgCO, . MgSO,. C2.98.400; 31Shl-J: O,‘-Fd3m, a=13,90; ex=2,569. =9 Na,SO, .2 Na,CO, . KCI. [2,444; 31Gol]: a=10,52; c=21,25; c/a=2,020; Strukturvorschlag. Hochtemperaturphase; 1;,-, ~200 “C. Tieftemperaturphase; 7;,,, 2200 “C. [69Mrl]: a=9,08; b=11,56; c=20,76; fl=90” 27,5’.
6,55
[W’l
Literatur
(II), Nr. ~4048
Na3MgCl(C03)2-Typ (Northupit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose Oktaeder. Komplette Mischkristallreihe mit Northupit, Na3MgCI(C03)2, Nr. ~3987. sol.: wenig in H20. n = 1,510 (NaD, 26 “C).
69Kell; 298,400;
Parameter: - ; X, Einkristall. Farblose, grol3e Kristalle, kurzprismatisch (lOTO}, z.T. mit (lOi2) (quartihnlich), oder tafelig nach {OOOl}. Spaltbarkeit nach (0001) sehr gut. Optisch einachsig negativ; n, = 1,4164; n,=1,4807. sol.: in H20 (oberhalb T=25 "C inkongruent).
7,136; 39Ral; 6,98; 38Ral; 2,444; 31Gol
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Zersetzung oberhalb Tz 300 "C.
69Mrl
Pb.$04(0H)2(C03)2 (IIhTyp (Leadhillit-Typ). Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Pseudohexagonal mit tafeligem ({OOl}) oder rhomboedrischem ((101) und (i42)) Habitus. HIuftg verzwillingt nach (140). Vollkommen spaltbar nach {OOl}. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,87+1; na=2,00fl; n,=2,01+1.
66Strl; 63Dol; 51Dal; 69Mrl
31Shl
Nr.
Substanz
TYP
Literatur
5,76+1 (20 “C)
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Blaugrtin; prismatisch nach [OOl] mit (Bi-?)Pyramiden; fllichenreich. Vollkommen spaltbar nach (100). Optisch zweiachsig negativ; n, 11[ool] =1,818; nfl II [OlO] =1,866; ny 11[loo] =1,909. 2)
70Gi7 ; 7,141; 39Pa5 *)
;ihnlich Pb4S04(OH)2(C03)2 (II)-Typ (Leadhillit-Typ). Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe bis hellgrtine, faserige bis nadelige Kristalle und Aggregate.
Raum-
Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
fwppe c4053
Cu2WSOMWsCO~ Caledonit
c4054
CuPbz+(SO&O(OH, Wherryit
Cl)&03
CL
Pmn2r
a=20,10 I) b= 7,15 c= 6,56
CL
a = 20,82
> 6,45
b= 5,79 c= 9,17 8=91,3”
I?‘,221
C2/m ‘)
1X.3.3.6 Carbonate mit Phosphationen-Carbonates c4055
~alO(po4)6co3
~4056
srca9(Po4)6c03
c4057
Bau#‘04)&03
‘)
‘)
‘)
a=9,56fl c=6,865+2 cfa = 0,718
Calo(PO&F,-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ ; X, Pulver, IR.
71Tr13 *)
a=9,45 ‘) c=6,90 c/a = 0,730
Ca10(P0~)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.
12,250; 49Br2; 68Le6 *)
a=10,20fl c= 7,65+1
Ca,0(P036F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver.
61MolO; 61Moll 68Mo29
cfa=O,750
zu c4053
c4054 c4055 ~4056 c4057
‘) ‘) *) ‘) ‘) *) ‘) *) ‘)
with phosphate ions
I
70Mcl
[7,141; 39Pa5]: a=20,06; b=7,14; c=6,55. sol.: wenig in H,O. Gibt beim Erhitzen unter SchwarzErbung H,O ab. Piezoelektrisch. [SlDal; 51Da2]. Oder Cz-C2, C,3-Cm. Als Typ A bezeichnet. [69Ma23]. [68Le6]: a, c =f(x) (graphische Darstellung) fiir SrCa9(P04)6-,(0H)2-,X+ 3Y(C03)X. [66Co21]. Zu Ba,,(PO,),(OH),X(CO,),-X siehe [68Mo29].
Nr.
Substanz
~4058 BaCag(PO&COs *) A
Raum-
a, b, c CA1
gruppe
a. P, Y ClU a=9,45
Z
‘)
c = 6,91 c/a=O,732
~4058 ZnCas(PO&COs B
a = 9,470
c4059 PbCas(PO&COs
a = 9,43
c=6,889 c/a = 0,727 c=6,89 c/a = 0,731
4060
/(Ca, NahdPCh, COMZ Carbonatfluorapatit ‘)
7
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CadPO&Fz-TYP
12,250; 49Br2; 68Le6 *)
(ApaW-Typ).
Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in HzO. CaIo(P04)6Fz-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. CarO(PO&Fs-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in HzO. CaIO(P04)6F2-Typ(Apattt-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. ‘) [69Ke13]: Carbonatapatit als anomaler Mischkristall.
12,250; 49Br2 *) 12,250; 49Br2 *) 66Bo18; 71Moll; 64Bo12; 68K19; 6,103; 38Mcl; 66Gu4 *)
zu c4058A ‘) [68Le6]: u, c=f(x) (graphischeDarstellung)fir BaCa,(P04)s-,(OH),-,..,,(C0,),. l ) C66Co21-j. c4058B *) [66Co21]. c4059 *) C66Co21-j. ~4060 i) Siehe such Ca,,(PO,, CO&(OH),, Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063 turd (Ca, Mg, Na),, (P04, CO,),(F, OH), , Carbonatapatit, Francolith, Nr. ~4069. *) Literatur a C Zusammensetzung; weitere Bemerkungen da 6,88kl 0,735 Fluorapatit (Ontario, I), 55.16 Gew.- % CaO; 412 % MnO; 41,30 % P,O,; 0,50 % CO,; 424 % AlaO,; 6,103; 38Mcl 9,36+1 0.63 % Fe,O,; 3,67 % F Dargestellt aus Fluorapatit bei T= 900 “C unter CO,-Atmosphlre 64Bo12 9,361 6,889 0,736 66Bo18; 71Moll 9,356 6,894 0,737 Dargestellt aus Ca,,(PO,),CO,+CaF, bei T=900 “C unter CO,-Atmosphlre, max. 0,3CO:e je Elementarzelle Dargestellt aus Ca,,(PO,),(OH), + CaF, bei T= 900 OC; weitere Behandlung bei T= 900 “C unter 9,357 6,895 0,737 CO,-Atmosphlre, max. 0,3CO:e je Elementarzelle Qua= 3,220; px = 3,211; Fluorapatit (Ontario), 0,57 Gew.- % CO,; 4,OGew.- % F: 66Gu4 9,368 -I 2 6,890 + 2 0,735 Ca~,s4Mno,o~Sro,o~Nao.06 SEO.O~(P~.S,CO.,J~~J,S,)F~.~~ 68K19 9,386 6,851 0.730 Aus Alkalichlorid-Schmelze: 2,31 % CO,; 2.07 % F; 0.78 % Cl; 2,17 % Na ‘) [66Bol8] : IR. *) [56Schl; 63Ne4; 64A14; 65Boll; 66Ne5; 68Tr12; 68Wi8; 69Mc6].
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
a=9,486 ‘) c = 6,824 c/u = 0,719
Caio(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
68K19
x=? a=9,537 c=6,865 c/a = 0,720
Caio(PC&Fz-Typ (Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver, IR. Aus Ca10(P04)6(OH)2unter C02-Einwirkung bei T=900 “C: ,,Typ A“. Ca10(P04)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter : qualitativ; X, E, Pulver, IR. Meist mikrokristalline Aggregate. “)
68Tr12; 68Mo29; 66Bo18 *)
iww ~4061
(Ca, NaMP04,
~4062
Calo(P04)6(0H)z,(COs)i-.
~4063
CalO(P04,
CO&Cl,
CO3)6(0H)2
Carbonathydroxylapatit, DahIlit ‘)
')
a = 9,425 2, 3, c=6,882 c/a=O,730
***; 7OKnl; 7OJu2; 6,103; 38Mcl; 7,146; 39Thl; 63Ne4; 68Le6; 68Br12 *)
ZU
~4061 ~4062 ~4063
‘) ‘) *) ‘) ‘) 3,
Ftir 3,49 o/0CO,, 2,29 o/0Cl, 4,64 y0 Na; aus NaCl-Schmelze. Siehe such Carbonathydroxidapatit, Dahllit, Nr. ~4063. [64Bo12; 71Moll]. Knochenapatit. Siehe such Carbonatfluorapatit, Nr. ~4060, und Francolith, Nr. ~4069. [***I: Fur Ca,,,(OH),(PO,),,,(CO s)c,z, hydrothermal. Weitere Werte fur hydrothermal dargestellte Probe : a = 9,423; c = 6,883; c/u =0,730. Literatur a c Zusammensetzung; weitere Bemerkungen cla 2,458; 32Hel 9,27 f 3 6,95 + 3 0,750 @,=3,25; ex=3,35; Knochen, 50,9x CaO; 0,67% MgO; 38,47x Pros; 0,69% Na,O+K,O; 0,13 % Fe,O,; 1,50 % co2 6,103; 38Mcl 0,731 e,=2,93; Dahllit (Quercy, VI), 4,35 % CO,; 0,19 % F 9,41 f 1 6,88 *1 0,733 Dahllit (Wyoming, VII) 9,39+1 6,88 +1 0,732 Dahllit (Podolit, IX) 9,41 f 1 6,89*1 9,31* 1 6,87+1 0,738 e,,= 3,04; Dehrnit (Nassau, X), 1,49 % CO,; 7,1x Na; 1,2 % K; 1,68 % Ha0 0,737 Lewistonit, (Ca, K, Na),,(OH),(CO,, PO,), 9,35 6,89 0,737 Podolit 7,146; 39Thl 9,32 6,87 0,730 Zahnschmelz vom Menschen, 37,07 % Ca; 17,22 % P; 0,46 % Mg; 430 % Cl; 0,02 % F; 1,95 % CO, 9,41 6,87 9,41 0,730 Zahnschmelz vom Hund, 37,26 % Ca; 16,25 % P; 0,74 % Mg; 2,65 % CO, 6,87 9,414; 43La2 944 0,728 Knochen, Hydroxylapatit; Orientierung 6,87 55Trl 9,304+6 6,890+6 0,741 Dahllit (Wyoming, I) 0,735 Dahllit (Wyoming, II) 9,391 k 6 6,898+6 9,441 f 6 0,729 Zahnapatit (Mensch); 2...3 Gew.- % CO,; 0,Ol Gew.- % F 6,884+6 Fortsetzung siehe nlchste Seite
Nr.
~4063
Substanz
Raumgruppe
a, b, c CA1
c 6,892 + 3
c/a 0.729
6 B. Y da
z
QCXp [Qxl g/Cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Cate( PO.+. CO&(OH)s (Fortsetzung)
ZU
~4063
s) Fortsetzung Literatur 24,410; 60Mc5
a 9,454 * 4
9,421+ 3 6,880f 5 9,390 * 5 6,870 f 5 9,395 + 5 6,880f 5 9,390 f 5 6,890 k 5 9,380+5 9.38 6,88 66NeS 6,88 9,38 6,88 9,33 6,90 9,37 66WalO 6.87 9,45 6,877e.a 66Za4 9,435... 9,299 6,932 68Br12 6,886 9,419 6,888 9,357 6,875 9,375 6,888 9,357 68Kl9 6,876 9,458 6,879 68Le6 9,436 6,881 9,422 6,908 9,377 6,929 9,329 6,932 9,304 68Mo29 6,865 9,537 6,870f 2 7OJu2 9,407 * 2 6,88+5 70Knl 9.42 + 5 c13.323; 50Gel]: d,,,-Werte; Dichten. Fortsetzung siehe nachste Seite 60Tr3 63Ne4
0,733 0,731 0,733 0,735 0,733 0,733 0,737 0,129 0,727 0,729. . . 0,745 0,731 0,736 0,733 0,736 0,727 0,729 0,730 0,737 0,743 0.745 0,720 0,730 0,730
Zusammensetzung; weitere Bemerkungen p,,=2,968; ~x~3.062; Dahllit (Zahnschmelz von Mastodon-Zahn); 5144 Gew.- % CaG; 0,34% MgG; 0,80% Na,O; 2.72 % CO,; 3.63 % H,O; 39392% PaGs; 0342% Cl; 0.03 % F Struktur von Carbonatapatit; opt&he Eigenschaften fur menschliche Zlhne 077% co, 0.6 % CO, I,5 % co2 1,5%CO* Schmelzprodukt Dahllit, Ca,,(OH),(PO,, CO& Dehrnit, (Ca, Na)i,(OH),(PO,, CO& Lewistonit, (Ca, K),,(OH),(PO,, CO,), Fundort: Drachenhohle, Mixnitz, Steiermark Gefallt; 0,4...24 Gew.- % CO,; tiber die Rolle der COT-Ionen Dahllit Fossil-Knochen, Probe. I Fossil-Knochen, Probe II Fossil-Knochen, Probe III Schmelzprodukt, 5.84 % CO,; 0.62 % Cl Gefallt; 0.8 Gew.- % CO, Gefallt; 4,5 Gew.- % CO, Gefallt; 9.7 Gew.- % COs Gefallt; 18,3 Gew.- % COs Gefallt; 22,3 Gew.- % CO, (=3 Mol/Elementarzelle) Ca,,(OH),,(PO,),(CO,),_, Hydrothermal; hr =1,6422+2; n-=1,6500*2 (NaD) 41.12% P,O,; 52.22% CaO; 1,49% CO*, hydrothermal
Nr.
Substanz
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
a=9,31 c= 6,87 cfa=O,738
CaIe(P04)eFs-TYp (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
6,103; 38Mcl
Raum-
grukw ~4063
CadP04, COMOWZ (Fortsetzung)
~4064
(Ca, WdP04, Dehrnit ‘)
~4065
(Ca,K,Na)lo(P04,C03)6(OH)2 Lewistonit ‘)
a=9,35 c = 6,89 cJa=0,737
CaIo(P04)eF2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
6,103; 38Mcl
~4066
Srlo(P04)6(OH)2(l--x)(CO3)x (I) ‘)
x x0,90.. .0,95 a=9,88 c = 7,24 c/a=O,733
CaIo(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
26,469; 61Akl; 71Nal; 68Mo29; ***
c4oij7
Sr1o(P04)6(OH)2(1-x)(CO3)x '1
x=0,95 a=9,882 b = 7,239 c = 9,882 /?=119,43”
Ahnlich CaIo(P04)6Fs-Typ Parameter: - ; X, Pulver.
71Nal
C03MW2
(11
(Apatit-Typ).
zu ~4063
‘) Literatur
Bemerkung TeilchengrdBe und VerhLltnis OH: F in Proben von fossilen Knochen in Abhlngigkeit vom Alter der Knochen Ultrastruktur Orientierung der Apatitkristallite im Knochen 54C12 57Fe9 Orientierung und TeilchengrGDeim Kollagengewebe [l, 398; 26Jol; 9,303; 42Dal; 17,493; 53Bo4; 55Cal; 24,411; 60Tul; 64Boll; 66Bo18; 66Co21; 68Vo8; 68Wi8; 69E13; 69Ma23; 69Po7; 71Molll. W. Eysel, D.M. Roy: J. Cryst. Growth 20 (1973) 245-250. Siehe such Ca,,(PO,, CO&OH), , Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063. Siehe such Ca,,(PO,, CO,),(OH), , Carbonathydroxylapatit, Dahllit, Nr. ~4063. Hochtemperaturphase; ‘I;, ,, z 200 “C; statistische Verteilung der Carbonationen (fur x =0,95); bei hijherem OH-Gehalt (x = 0,90) bleibt hexagonale Struktur bis hinunter zu RT erhalten. A.-N. Akhavan-Niaki, G. Montel, R. Wallaeys: Compt. Rend. 246 (1958) 1999-2001. Tieftemperaturphase; 7;.r, x 200 “C; geordnete Verteilung der Carbonationen. 18,506; 18,506; 18,505; 21,381;
*)
*** ~4064 ‘) ~4065 ‘) ~4066 ‘)
~4067
*** ‘)
54Ba8 54Cal
mw
a, b, c CA1 a, h Y cla
C&l PWm
‘)
C&l PWm
7
Raum-
Substanz
SrCa9(P04)6-,(OH)z-z,+Jy * (cod,
z
MEG
. (F,
NahdP04,
co3)6
0I-h
Carbonatapatit, ‘1
Francolith
Literatur
CadPOd&-TYP (ApaW-‘IN). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.
68Le6
Slehe Ba10(P04)6(C03), Nr. ~4057.
Balo(P04)6(0H)z,(CO3)l-x [Ca,
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
3,05-a. 3,21
Ca10(Po4),jF2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, E, Pulver, IR. Farblose, kurze Siulen; meist mikrokristalline Aggregate. [13, 323; 5OGel]: n,=1,597.-.1,630; n,=1,612...1,624.
68Tr12; 2,458; 32Hel; 6,103; 38Mcl; 7,147; 39Sal; 7,146; 39Thl; 55Cal; 55Trl; 60Sm8 ; 64A14; 66Sm9; 68Si8; 69Kel3; 69Mc6; 69WalO; 70Mc3 *)
ZU
~4068 c4069
‘) [68Le6]: a, c=f(x) (graph&he Darstellung). ‘) Weitere Mineralnamen: Staffelit, Osteolith, Kollophan, Quercyit, Knochenapatit. Siehe such Ca,,(PO,, CO,),(OH),, Nr. ~4063 und (Ca, Na),,(PO,, CO,),F,, Nr. ~4060. Zusammensetzung; weitere Bemerkungen *) Literatur a C c/a e,=3,19; ex=3,18; Fluorapatit, Quebec, 52.40% CaO; 0.46 % MgO; 4430% P,Os; 3,26% F; lJ6 % Cl; 2,458; 32Hel 9,37+1 6,88&l 0,734 0.60 % Fe,O,; 3,08 % SiO,; 1,Sl % CO, ccl,,= 3,147 (4 “C); ex = 3,151; Francolith (Staffelit, IV), 54.88 Gew.- % CaO; 0,31% MgO; 37,71% P205; 5,107; 3JGr4; 9,34+ 1 6,88?1 0,737 6,103; 38Mcl 3,36x CO,; 4,11% F; 1.18% H,O Francolith (Grodnolith, V), 51,02 Gew.- % CaO; 0.47 % MgO; 47 % Na,O; 457 % K,O; 33,01% PZO,; 6,103; 38Mcl 9,32+1 6,88 +1 0,738 5,79 % CO,; 1.77 % SO,; 3,55 % F; 3.70 % H,O Francolith, 53.94 Gew.- % CaO; O,lO% MgO; 38.13 % P,O,; 0,34% Fe,O,; 3,40% CO,; 3.71% F; 6,89* 1 0,738 7,147; 39Sal 9,34&-l 0.47 % H,O Quercyit, 38,36 Gew.- % Ca; 18,86 Gew.- % P; 0,71 Gew.- % Mg; 3,64 Gew- % CO2 0,729 7,146; 39Thl 9.38 6.87 Osteolith, 37,07 Gew.- % Ca; 16.74 Gew.- % P; 1.01 Gew.- % Mg; 2.30 Gew.- % CO, 9.33 6.87 0,736 Staffelit I, 35,05 Gew.- % Ca; 16.00 Gew.- % P; 1.54 Gew.- % Mg; 0,16 Gew.-% CO, 6,87 0,736 9.33 StaNelit II, 38,20 Gew.- % Ca; 19,03 Gew.- % P, 0.78 Gew.- % Mg; 1,96 Gew.- % CO, 9.31 6.87 0,738 Francolith, 34,46 Gew.- % Ca; 15.05 Gew.- % P; 0,45 Gew.- % Mg; 0,98 Gew.- % CO2 0,738 9.31 6,87 6,889 0,733 StaKelit 12,250; 49Br2 9,394 Francolith (Staffel); Diskussion des Einbaus 16,329; 52Mcl 9,348 6,892 0,737 Staffelit 16.329; 52Al3; 9,344+1 6,881?1 0,736 17,493; 53All Fortsetzung siehe nlchste Seite
eexp Cexl
g/Cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
ZU
~4069
*) Fortsetzung Literatur 53Bo4 55Cal 55Trl
20,310; 56021
56Schl
24,414; 60Tul 63Ne4
63WilO; 68Wi8
64Bol2 66Ne5 67HolO 67Wh6 68Br12 68Le6 68Mo29 68Wi8 [69Ke13]:
a
c
c/a
Zusammensetzung;
9,41 f 1 9,348*3 9,331 f 3 9,340&-5 9,354 & 5 9,356+5 9,32...9,34 9,29.. .9,31 9,37. ..9,39 9,31 f 1 9,30&-l
6,87*1 6,888 f 3 6,899 + 3 6,890 + 5 6,884+5 6,881 f 5 6,88&l 6,88 + 1
0,730 0,737 0,739 0,738 0,736 0,735 0,739 0,740
9,325...9,360 9,390 f 5 9,385 f 5 9,390 f 5 9,32+1 9,388 *lo 9,38 k1 9,388 k10 9,388 k10 9,359 9,36 9,356+9 9,29.. .9,40 9,346 9,38...9,27 9,361 9,335
6,88 6,880 + 5 6,880 f 5 6,870+5 6,890 f 8 6,890 f 8 6,840 k 8 6,890 + 8 6,890 + 8 6,893 6,90 6,879f15 6,86...6,89 6,887 6,889 -
0,738...0,735 0,733 0,733 0,732 0,739 0,734 0,729 0,734 0,734 0,737 0,737 0,735 0,738...0,733 0,737 0,736 -
Carbonat-Apatit Francolith (Statfel) Francolith (Stidafrika) Francolith (Staffel); 4,ll Gew.- % F; 3,36 Gew.- % CG, Francolith (Cornwall) Francolith (Devonshire) x=0,8; y=O,8 x=1,2; y=1,2 Fiir Ca 10P6 _ xC x(F, Cl)Z(OH),024..., x=0; y=o 1 Constantine, Molverhlltnis Ca,(PO,),: CaF,: CaCO, = 3:1,60:1,72 Gafsa, Molverhlltnis Ca,(PO,),: CaF,:CaCO, =3:1,63:1,73; Phosphat-Konzentrate, zur Entfernung von Calcit mit Ammoniumcitratlosung ausgelaugt; enthalten CaSO,; Ha0 nicht bestimmt eexp= 3,05...3,10; Phosphorite 1,1x Cot; 1,3 % F 1,8 % CO,; 1,l % F O%COz;l,O%F Apatit (Marokko), 4,1x CO,; 4,5 % F Apatit nach Gltihen bei T= 1000 “C, 0,l % CO,; 4,7 % F Apatit von Kola Foskorit Foskorit nach Gliihen bei T=lOOO “C Synthetisches Material, lhnlich Francolith Francolith, Ca,,(F, OH),(P04, C03& n-=1,628; n,=1,623 fur Francolith (Kutna Hora, CSR), Ca,,s,Fe,,,,P,,s4C~,76(0H)~,s~F~,~~Cl~,~~O~~,~~ Sedimentapatite mit CO,, F, H,O u.a., 7 verschiedene Lagerstatten Francolith Gefallt; 2,3...2,8 % F; 0...22% CO, Francolith Quercyit (Francolith), 3,4 % CO, ; 3,2 % F
a, c=f (CO,-Konzentration)
Fortsetzung siehe nlchste Seite
(graphische Darstellung);
Carbonatapatite
weitere Bemerkungen
als anomale Mischkristalle.
Nr.
~4069
Substanz
Raum.mw
z
0, b, c CA1
ecxp
Cexl
a, /A Y clu
g/cm’
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
(Ca, Mg, Na)&PO.,, CO& . (F, OH)s (Fortsetzung)
zu c 4069
*) Fortsetzung [60Sm8]: Ftir Phosphorite (Carbonat-Fluorapatite) (mit Analysen): ii Probe Nr. a C c/a 1 9,34&l 6,88&l 0,737 1,613 2 9,33+1 6,88+1 0,737 1,613 3 0,738 1,606...1,609 9.32 + 1 6.88 + 1 4 9.34 + 1 6,8851 0,737 1,617...1,629 5 9,33 + 1 6.88 + 1 0,737 1,618...1,625 6 9,33 f 1 6,90 f 1 0,740 1,595...1,601 [64Al4]: Apatite mit COs und F (Analyse in CT. Philipson: Tantbrukshogskol. Ann. 29 (1963) 267-2931 angegeben): a C Beschreibung der Probe; Herkunft da 9,341* 5 6,892*4 0,738 Florida 9,322 + 5 6,896+ 3 0,740 Hyperphosphat I 9,324+6 6,897 + 4 0,740 Hyperphosphat II 9,323 f 6 6,895 + 4 0,740 M ’Dillia 9,337 + 6 6,894+4 0,738 K’Houriba 9,342 f 6 6,894&4 0,738 Kosseir 9,320 + 6 6,895 + 4 0,740 Safi 6,894+4 Gafsa 9,329+5 0,739 [66Sm9]: Gitterkonstanten und Analysen fur 55 Carbonatapatitproben. Ausgewlhlte Daten (ohne Angabe des H,O-Gehalts und der Minoritltskomponenten): Zusammensetzung [Gew.- %] Probe Nr. a CaO P,O, F c/a co2 3.74 9,315+3 6,883 + 3 0,739 49,4 31,ll 5,3 4,08 9,330 * 3 6,897 f 3 0,739 51.9 32.73 5.0 4,29 9,347+3 6,895 f 3 0,738 53.9 37.18 23 3,74 9,328 + 3 6,901 f 3 0,740 46,l 30,36 399 3.54 9,359 + 3 6,892+ 3 0,736 440 31.62 L1 9,356 + 3 9,349 * 3 9,384 + 3
6,893 + 3 6,893 f 3 6,886+ 3
0,737 0,737 0,734
49.5 52,7 55.5
35.40 36.04 40.55
3.75 3.97 3.42
Messung der Gitterkonstanten vor und nach Citratextraktion. Fortsetzung siehe nlchste Seite
I,5
25 0.4
Nr.
cm9 zu ~4069
Substanz
Raumtwwe
a, b, c CA1
Z
a, I% Y c/a
ecxp
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
C&l Et/m3
Ca, Mg, WdP04, C03)s . (F, OH)s (Fortsetzung) 2, Fortsetzung [68Si8]: F%llungen bei T=lOO”C und pH12,5...14,2; a, c aus graph&her Darstellung Zusammensetzung [Gew.- %] a Na,O CaO P,O, CO1 c/a GO 9,415 6,881 0,731 0,28 54,22 1,627 1,06 39,78 0,83 9,404 6,880 0,732 1,626 0,29 54,08 39,16 1,06 1,05 9,406 6,889 0,732 1,626 1,60 0,24 53,70 38,91 0,73 9,398 6,886 0,733 437 54,21 1,623 0,92 39,32 1,50 9,386 6,885 0,734 1,623 0,42 53,74 0,41 39,35 1,85 9,382 6,884 0,734 1,619 0,75 0,75 52,85 39,58 1,67 9,373 6,882 0,734 1,34 53,27 40,31 1,611 0,60 1,46 [68Tr12] : Darstellung aus Ca,,,(F,, OH),(PO,), mit CO, bei T= 900 “C : a c X Reaktion c/a 9,537 6,865 0,720 0 Substitution von OH 9,463 6,886 0,728 0,29 Substitution von OH und PO4 9,400 6,893 0,733 0,63 Substitution von OH und PO* 9,372 6,894 0,736 0,87 Substitution von PO,, 9,353 6,896 0,737 1,27 Substitution von PO.+ Fortsetzung siehe nlchste Seite
entnommen: F 0,15 0,14 0,77 1,03 1,70 2,28 3,18
Hz0 3,74 4,28 4,37 3,08 3,25 3,08 1,18
Literatur
Nr.
~4069
Raumgape
Substanz
Z
a, b, c CA1 % B9Y c/a
Qexp CQXI g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
(Ca, Mg, Naho(POr, CO& . (F, OH)2 (Fortsetzung)
ZU
~4069
s) Fortsetzung [69Mc6]: Apatite aus 110 Phosphat-Erzen: Formel: Ca,,_,_,Na,Mg,(P0,)6_.(C0,),F, (1:l Substitution POie gegen COie). Reprisentative Beispiele: Zusammensetzung [Gew.-%]
a 9,333 9,385 9,344 9,327 9,322 9,317 9,366 9,337 9,352 9,358 9,318 9,354 9,335 9,340 9,333 9,377 [69WalO]:
6,890 6,891 6,894 6,890 6,900 6,885 6,883 6,886 6,891 6,890 6,891 6,890 6,886 6,891 6,893 6,886
c/a
CaO
0,738 0,734 0,738 0,737 0,740 0,734 0,735 0,737 0,737 0,736 0,735 0,737 0,738 0,738 0,739 0,734
SO,65 54.90 53.70 47.50 42,90 53,60 52,oO 46.10 52,42 48.50 52.40 47.40 4740 52.10 50.90 53.40
PA 34.51 40,57 37,90 30,56 27.74 40,24 39,20 31,00 37,46 34,90 38.30 33.00 36,14 35,OO 33,lO 38,60
F 4,lO 3.40 4.30 3.76 3,92 3,Ol 3.81 2.80 3.83 3,68 3,18 3,43 3.87 3,83 3,90 4,30
co* 3,30 0.20 2.30 4.90 4,J0 1.10 0,30 4,lO 1,65 1,40 0,40 1,80 4,40 3,30 3,60 0.10
Pegmatitische Apatite, Formel: Ca,,(F, Cl, OH),+e,.
Na,O
MgO
Fundort
0.65 0,25 0,28 0.96 1,20 0.13 0,13 140 0,17 0.31 0.36 0,81 487 0.48 0,60 0,14
0,lJ 0,20 0,80 0,46 0,33 0,14 0,80 0,53 0,30 0.10 0.40 0,l J 0,59 428 0,30 0,25
Florida Quebec, Kanada Marokko Nord-Carolina Siid-Carolina Ocean Island Australien Peru Senegal Tennessee Kola, UdSSR Idaho Kalifomien Israel Florida Schweden
[(PO,),-,(CO,),],:
a
C c/a n. 9,3434 f 6 6,893s &- 6 0,738 9,3960+11 6,8800+12 0,732 1,636 9.3825 L- 6 6,8902 f 9 0,734 1,633 9,3812+5 6,890O + 6 0,734 1,633 9,3704+4 6,888s f 5 0,735 1,629 9,3 JO5 f 4 6.8900 + 5 0,735 1,631 9.3767 f 4 6.8880 f 6 0,735 1.633 l Aus Analysendiiferenz OH = 2 + CO,-F-Cl.
Fortsetzung siehe nlchste Seite
1,607 1,638 1,638 1,638 1,633 1,635 1,636
0.78 0,178 408 0,08 0,124 412 0.30
+1--I (Hz0 vemachllssigt);
2.08 1,28 1.34 1.34 1,60 1.66 1,82
0,68 0.82 O,J4 0.74 0,52 0.46 0,48
Korrelation
von a und CO,-Gehalt,
Na-, Mg-, PO,-Gehalt
Nr.
~4069
zu ~4069
Substanz
Raumgruppe
a, b, c CA1 % P2Y cla
Z
eexp C&l g/Cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
6% Mg, NaMP04, co316 . (F, OH)z (Fortsetzung) 2, Fortsetzung [70Mc3]: Substitutionen: H40ie fnr POie, 4COge +H,Oo fur 3 POie +Ca a@; (F + OH) in der Elementarzelle kann den Wert 2 iibersteigen. Interpolationsformel Wr a in Abhlngigkeit von Molenzahlen pro Elementarzelle: aealc=9,404+0,0075 (H)+0,115 (Cl) -0,015 (F)-0,070 (CO,). Vergleich gemessenerund berechneter a-Werte: Atome pro Elementarzelle Mineralname * aorp (cc**) s (Cl) 03 IH) %e 0,Ol 2,17 0,59 0,07 f 9,29 9,341 1,32 0,04 f 1,90 0,35 9,30 9,359 1,23 0,02 f 2,18 0,30 9,31 9,358 1,02 0,lO 0,03 2,22 0,43 f 9,32 9,353 1,24 0 f 0 1,98 0,79 9,34 9,323 452 2,08 0,78 f 9,343 9,323 0,68 1,84 0,55 f 9,346 0,67 9,342 2,03 0,47 f 0,74 9,35 9,347 0,06 1,00 0,76 f 0,84 9,356 9,349 0,20 2,17 0,73 f 2,33 9,36 9,337 1,60 0,12 f 0,52 9,370 9,376 0,Ol 1,66 0,12 f 9,371 0,46 9,375 0,Ol 1,82 0,30 f 0,48 9,377 9,361 0,Ol 1,34 0,08 f 0,74 9,383 9,385 0,08 1,28 0,18 f 0,82 9,396 9,387 1,48 0,12 0,Ol f 3,06 9,40 9,397 0,22 0,79 d 1,59 9,419 9,358 0,17 h 4,48 9,420 9,426 0,12 h 6,80 9,427 9,447 0,Ol h 4,94 9,432 9,440 0,12 0,02 0,61 d 9,454 9,405 4900 ,0,82 1,12 0,06 ch 9,615 9,538 /0,82 CL71 0,06 ch 9,615 9,605 * f = Francolith; d = Dahllit ; h = Hydrox: da patit; ch = Chlorapatit. ** C in CO:“. *) [52Si4; 66Bo18; 66Za4; 69E13; 69Ma231.
Nr.
Substanz
c4O70 (Mn, Lu, Sr, ca)lO(Po4)6 . (OH,
F, Cl,
CO312
c4071 (Ko,lsNao.&Ca 1 (‘Xh,
SO49
PO4,
F)2
Raumgruppe
Q,b, c [AI a, IX Y c/a
Gl PWm CE CmcZl
‘1
Nyerereit ‘) ~4072
Ca10(k-xA%04)6C03
a= b=
5,044*3 8,809+7
c=12,743+3 C&l PWm
1)
x=0,5 a=9,68
2,
c = 6,94 c/a = 0,717
c4073 Calo(h-,A@&-, . (F,
OW2~1-,,(COa~+z
‘)
C&l PWm 2,
x=0,5 a=9,521 ‘) c = 6,944
z
2,
2,541+ 2
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Calo(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Einkristall(?). Nyerereit ist ein neues vulkanisches Carbonat von Oldoinyo Lengai, Tansania ‘). Tafelig nach (001 } ; Verzwillingung. 4, Caio(P04)6F2-Typ (Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR. Darstellung aus Ca10(OH)2(Pi~xAsx04)6bei T=900 “C im C02-Strom. Ca10(Po4)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR
24,410; 6OEl2 ***
69Ma23
69Ma23
c/a = 0,729
c4074
G, PWm
‘1
Ca10(Po4)6F2-Typ(Apatit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. sol.: sehr wenig in H20.
68Le6
ZU
c4070 c4071
‘) EiofluB der Substitution auf a uod c; Substitution voo Katiooen beeinfluBt a uod c, Substitution von Aniooen praktisch nur a. ‘) Siehe such Na,Ca(CO,), (III), Nr. ~3858. *) Gemittelte Werte fir Tieftemperaturstruktur, fehlgeordnet. Fiir die Hochtemperaturstruktur: C&P6,mc, 0=5,05; c=12,85; c/a=2,545; Umwaodlungstemperatur (340*1o)oc. ‘) Chemische Analyseo aogegebeo. 4, n,=1,5112f5; ns=1,5333+5; n,=1,5345+5;2V,=29“. *** D. McKie, E.J. Fraokis: Z. Krist. 145 (1977) 73-95. ~4072 ‘) Ah Typ A bezeichoet. *) [69Ma23]: a, c=f(x) (graph&he Darstellung); a=9,56...9,81; c=6,875*..6,99; c/a=O,719...0,713 fir x=O...l. Vegardsche Regel erfiillt. c4073 ‘) Als Typ B bezeichnet. Keioe quantitative0 Aogabeo zu y und z. ‘) Durch Umsetzung voo Ca,,(P,-,As,O,),F, (fur x 40.7) bzw. Ca,,(P,-,As,O,),(F, OH) (fir x>O,7) mit CaC03 + CO2 bei T=900 OC (Symmetrieemiedrigung). ‘) C69Ma231: x 1 0,4 0.6 47 0,8 1 la 1 9,482 9,570 9,586 9,708 9,750 c 1 6,930 6,949 6,962 6,967 6.991 c/a I 0,731 0,726 0,726 0,718 0,717 ~4074 ‘) [68Le6]: a, c=f(x) (graphische Darstelluog).
Nr.
1 Substanz
Z
Raum-
1X.3.4 Carbonate m it weiteren Anionen und H,O, NH,-Carbonates 1X.3.4.1 Carbonate mit Halogenidionen und H,O-Carbonates c4075
~~~~~,~~o,z~C~z~~~~~zl
D-k,
a=6,99+2 c=9,71 f2 c/a=&389
3
Cll c2/c ‘)
a = 13,270 b=11,308 c= 9,227 8=118,26”
4
P62c
Tho~bastnasit ~4076
Mg2C12C03 .7 Hz0
Ca4AlzOsC03
. 11 Hz0 ‘)
~4078
CasA120s(C0&
. 32Hz0
c4079
3,5 CaO . Al203 .0,5 CaC03 . xHzO
zu ~4076 c4077
c4078 c4079
‘)
with additional anions and H,O, NH, with halide ions and H,O
Parameter : - ; X, Pulver. Braune, kryptokristaliine Masse. ii=1,670...1,678. Wassergehalt schwankend (siehe ex).
65Pa9
[$i] 1,70 Cl,671
Parameter: - ; X, E, Einkristall, Sehr kleine Nadeln nach [OOl].
64Sch32
1X.3.4.2 Carbonate mit 0 2e als weiterem Anion sowie H,O-Carbonates c4077
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
grwe
Pulver.
with 02e as additional anion and H,O
hexagonal
a = 8,716 2, c=7,565 3, c/u = 0,868
Parameter: - ; X, Pulver. Hexagonale BlHttchen.
24,427; 60Cal; 68Ah2; 64Cr15
hexagonal
‘)
Parameter : - ; X, Pulver.
60Cal
‘1
‘)
Parameter: - ; X, Pulver.
62Se6; 68Ah2
‘) Oder (Z--Cc. 1) = 3 CaO Al,O, . CaCO, . 11 H,O. ‘) [64Cr15] : a= 8,71; c = 7,74; c/u =0,889. [65Do14] : d(OO1) = 7,6 A; therm&her Abbau zu niedrigerer Hydratstufe ftir T >120 “C. 3, Schichtdicke: :) ;3Ca0.A1,0,.3CaC0,.32HZ0. 1 ,,,-Werte. ‘) Hexagonal oder pseudohexagonal. ‘) d(OO1)= 8,2 A (Schichtdicke).
Substanz
Raum-
Pexp CQXI
wwe
g/cm”
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
3,75&o * A1203.0,25caco3. 11,75...12H20 (I)Typ (Hydrocalumit-Typ). Parameter: (qualitativ); X, Einkristall, Pulver. Farblose bis hellgriine Aggregate, vollkommen spaltbar nach (001). Harte: 3. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,535; uB II[OlO]=1,553; n,=1,557. Stark pyroelektrisch.
34Til; 59Bu3 *)
68Ah2
3,75 CaO . Al203 .0,25 CaCOs . 11,75...12H20 (I) Hydrocalumit
G
a= 9,6 I)‘) b=11,4 c=16,84 /?=lllO
3,75CaO. A1203 .0,25 CaCOs . 11,75-.-12H20 (II) ‘)
D4d R]c
a= 5,73 c=47,16=6.7,86 c/a = 8,230
. 0,25CaC03 .11,75-..12H20 3,75CaO. A1203 TYP. 2, Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Blattchen.
~4082
3,75 CaO . A120s .0,25 CaCOs .xHzO ‘)
2,
c=8,2
Ahnlich Ca4A1207. 13H20 (III)-Typ (4Ca0 * AI203 .13H20 (III)-Typ). Parameter: - ; X, Pulver.
65Do14
~4083
Pr20(CO&.
orthorhombisch
a=8,16+1 b = 8,60 + 4 c=7,43+3
Pr20(C03)2. 2 H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, IR.
66SalO
~4084
Nd20(CO&.
2HzO
orthorhombisch
a=8,17+1 b = 8.50 + 3 c=7,45+3
Pr20(C03)2. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, IR.
66Sa10
~4085
Tb40(C03)s
.7 HZ0
orthorhombisch
Q= 9,28+1 b = 11,42 + 4 c= 7,69*7
Parameter: - ; X, Pulver, IR.
66Sa10
~4080
~4081
2H20
P&
3,
ZU
~4080
~4081 ~4082
‘) *) *) ‘) *) ‘) *) 3)
Pseudozelle: a’= a; b’= b/2; c’= c/2 . sin B = 7.86, pseudohexagonal. [59Bu3]: 0=9,9. [65Do14; 68Ah2]. Polytyp von 3,75CaO. Al,O, .0,25CaCO,. 11,75...12H20 (I). Ahnlich 4CaO. Al,O,. 12H,O-Typ. Vergleiche such 3,SCaO. AI,O, . 0,5CaC03 . xH,O, Nr. ~4079. Hexagonal oder pseudohexagonal. d(001)I% x=12; fur x=9: d(@)1)=7,7A; fiir x=6: d(W1)=7,15A.
2,15
(II)-
Nr.
Z
Raum-
Substanz
w-w ~4086
UOzC03. Joliotit
nHzO ‘)
Mg,UOz(CO& Bayleyit
~4088
CaU02(CO& Metazellerit
.3 Hz0
CaU02(C0& Zellerit
.5 Hz0
~4089
Ca2U02(CO&. Liebigit ‘) ‘)
.18 Hz0
10HzO
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
J&l
a= 8,16 b=10,35 c= 6,32
c s 4,551
Parameter : - ; X, Pulver. Zitronengelbe, spharolithische Aggregate aus Tafeln nach (100) mit (lOO), (OlO), (011); spaltbar nach (100). HHrte: 1.. .2. ‘)
***
C&l P&la
a=26,65+5 ‘) b=15,31k5 c= 6,53+2 B=93”4’+20
2,05 CUW
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe Kristalle, nadeliger oder prismatischer Habitus. Verliert leicht HzO. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,455; ~=1,490; n,=1,500; 2 1/=30°. Harte: 2...2,5. sol.: in HzO.
15,233; 51Axl; 24,428; 60Me4 *)
D’6 Pb’krn ‘)
a= 9,718+5 b=18,226+9 c= 4,965+4
c3,4141
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Kristalle, durch Dehydratation Zellerit.
66ColO
D’3 Pgrn
a=11,220+15 b=19,252+16 c= 4,933+16
3,25 +l C32421
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Gelbe, faserige Kristalle (bis 2 nm lang, 5 urn 0). Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,536 k 5 ; +=1,559+5; n,=1,697+5.
66ColO
a=16,71 ‘) b=17,55 c=13,79
2,41 CZ431
Parameter: (komplett); X, Einkristall, Pulver. Kristalle selten, hellgrtine bis gelbgriine, kurze Prismen, meist aggregiert. sol. : sehr wenig in HzO. Hlirte: 2*...3. 3,
13,296; 50Ev2; 20,392,56Apl *)
Pmmm “)
~4087
eexp Cexl s/cm3
C” Bg2
‘)
ZU
~4086
~4087 ~4088 ~4089 c4090
‘) ‘) ‘) *** ‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) 3, *)
nS2. Oder Ci,--Pmm2 oder D&P222. n,=1,596...1,604; n,=1,637...1,651; X 11a. ;inderung des Pulverdiagramms beim Erhitzen. K. Walenta: Schweiz. Mineral. Petrog. Mitt. 56 (1976) 167-185. [24,428; 60Me4]: a=26,55+13; b=15,28*8; c=6,50f3; /?=92O 58’+10’ [54We3]. Oder Cz,-Pbn2,. Oder Cz,-Pmn2,. Liebigit = Uranothallit. [ZO, 392; 56Apl]: Liebigit, Ca,(UO,)(CO,), . lo...11 H,O; a=16,74; b=17,54; c=13,72; ex=2,34; Parameter: (komplett). Optisch zweiachsig positiv; n,=1,497; ns =1,502; n,=1,539; 2 V=40”. Verliert bis 200 “C das gesamte H,O. [SlDal; 51Da2; 54We3].
von
Nr.
Substanz
WI091
Na2CaU02(C0&. Andersonit
Raumgruppe 6 Hz0
G,
R3 ‘)
a=18,04+5
2,
c=23,90+5
t
z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
18
Na2CaU02(CO& .6HzO-Typ (Andersonit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall, Pulver. Gelbgriine bis hellweiDlichgriine, fluoreszierende Kristalle von wiirfeligem Habitus. n, = 1,520; ne= 1,540. sol.: in H20. Gelbgriine Kristalle. Optisch zweiachsig positiv; n.=1,544+3; n,=1,549&3; n,=1,563+3; 2 V=20°..-300 (weil3esLicht). Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Griine Prismen. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,465; n,=1,51; n,=1,540; 2V=40”.
15,233; 51Axl; 67Tu4; 63Co7 *)
c/a=1,325
DE
~4092
Pmnm ‘)
c4093 CaMgU02(CO& Swartzit
.12H20
c:, W/m ‘1
8
a=17,98 b=18,29 c=16,95 a=11,12+5 b=14,72+5 c= 6,47+2 jI=99” 26’+30
2,93 cno11
2
Pb20(C03). 2H20 PbC03 1 PbO .2 H20
KCu:‘(OH)(C03)2 * 4H20
15,233; 51Axl
Siehe Pbs(OH)2(COs)a, Hydrocerussit, Nr. ~4037.
1X.3.4.3 Carbonate mit OHe sowie H,O-Carbonates ~4094
64Me6
hexagonal a = lo,68 c= 9,68
1
with OH0 and H,O
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. 1 Nadeln.
1
70La6
c/a = 0,906 ZU C40!21
~4092 c4093
‘) *) 3, l) ‘) I)
Oder C:-R3. [63Co7]: C:,-R3m. [IS, 233; 51Axl]: Rhomboedrische [63Co7]: In C:,-R3m. [54We3]. Oder Cit-Pn2n. Oder C:-P2,.
Aufstellung:
a,,=13,11+2;
a,,=86” 56’+30’;
Z,,=6.
[67Tu4]:
a,,=13,03+2;
a,,=86” SO’+30’; n-=1,530*2;
n,=1,547+2.
Nr.
Raum-
Substatu
IYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
wwe do95
c4096
Mg,(OH)2C03 Artinit
.3HzO
Mg,(OHMCO&
C2/m ‘1
.4&O
Hydromagnesit
c4097
Mg@-%(CW4~ 5&O Dypingit
ixl c4095
~4096
monoklin ‘1
monoklin
a=16,561&5 b= 6,298f3 c= 6,220f3 ~=99~!YflO
a=18,58 b=
9,06
c= 8,42 /?=90” ‘)
2,
2, [2.03]
2,236
Mg2(OH)2C03. 3H20-Typ (Artinit-Typ). Parameter: komplett 3); X, Einkristall, Pulver, IR. Nadeln und Fasern nach [OlO], spaltbar nach (100). Optisch zweiachsig negativ; n. = 1,490; np=1,535*1; n,=1,556+1; 2 V=70”. sol.: sehr wenig in H20.
65Ja5; 11,371; 40Hel; 16,328; 52Wo2; 9,225; 42Fe5 *)
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. 3, Farblose, feine Nadeln, meist leistenfdrmig nach [OOl]; (100) vorherrschend. Optisch zweiachsig positiv; n,=1,527; ns=1,530; n,=1,544 (NaD). Schiefe Ausloschung. 4,
18,510; 54Mul; 5,81; 36Fe4; 4,158; 36Fe3; 59Ba9 *)
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Stengelige Aggregate (SphSirolithe). n.= 1,508; ns=1,510; n,=1,516. Zersetzt sich bei T=125 “C zu Hydromagnesit, Mgs(OH)2(C03)4. 4H20 (DTA, Thermogravimetrische Analyse).
70Ra5
‘) Oder C:-C2 *) Literatur
3, *) ‘) ‘) 3, ‘)
c4097
CL
Literatur
*) ‘)
([42Fe5] : bitztiguren). c a b Z Bemerkung B ex = 2,024 6,20 1 8,33 3,14 7,134; 39He2 6,22 99”45’ 2 16,69 3,15 11,371 i 4OHel; 48Hel 6,18 98” 56’ 2 ex=2,06; n,=1,488; n#=1,534; n,=1,556; 2V=60” 16,54 3,14 10,140; 46Hu2 16,328; 52Wo2 ex=w4 6,22 4 16,56 6,30 Komplett beschrieben in C2/m (gemittelte Struktur und Fehlordnung). [71 Wh2] : IR. [4,158; 36Fe3; 5,81; 36Fe4]. Pseudoorthorhombisch, D&C222,. 2,220+1 (18 “C); n,=1,522+1; n8=1,530+1; [4,158; 36Fe3]: a=9,32; b=8,98; c=8,42; Z=2, D&-Pmmm. [59Ba9]: a=18,54; b=9,05; c=8,42; /?=90°;Zx=4,04;~,= nY= 1,545 f 1; 2 V(calc) = 72” 16’; Fundort : Grotte ,,Du su Marmori“, SardinienjItalien. [71Wh2]: IR. [17,413; 53Ro5]: Hydrothermalsynthese. sol.: wenig in H,O. Gibt unterhalb des Schmelzpunktes H,O ab. [70Strl] : Giorgiosit ist ein weiteres basischesMaguesiumcarbonat, lhnlich Hydromagnesit. [66Ha21]. [70Ra5] : d,,,-Werte fur Dypingit.
,
Substanz
Raum-
vwe
CuzMgz(0H)6(C03). 2H20 Callaghanit
C2/m
'1
c4101
Zn2(0H)2COs.
C2fc
c:,
Zn,(OH)6+.(C03),_1.~H20
c4100
‘1 Gh
H20 ‘)
a, b, c [AI a, B9Y c/a
eerp Cexl P/cm”
a=10,06+4 b=11,80*3 c= 8,24+3 ~=107”18’+30
I3651
2,71
x=0,10; y=o,4 a=13,72 2, b= 6,31 c= 5,40 /?=95”41°
c4099
c4100
Literatur
Cu2Mg,(OHhdC03) * 2H0TYP (Callaghanit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaue Kristalle, pyramidaler Habitus, Formen (111) und {lli}; Spaltbarkeit nach (111) und {llT} vollkommen. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,559; n,=1,653; n,=1,680. sol.: wenig in H20. Pyroelektrischer Test negativ. Zn5(OH)6(C03)2-Typ (Hydrozinkit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR.
22,390; 58Br9; 18,512; 54Be5
66Fe9 ; 64Ja4
orthorhombisch
a = 9,368 b = 3,134 c = 6,068
Parameter: - ; E, X, Pulver. Tafelig.
66Fe9
hexagonal
a = 13,32 c= 7,537 c/a = 0,566
Parameter: - ; E, X, Einkristall, Pulver. Nadeln oder kleine lange Prismen nach [OOl] im Elektronenmikroskop.
66Fe9
orthorhombisch
a= 6,77*2 b = 12,7 + 1 c= 5,70+3
Ahnlich NaA1(OH)2(CO&Typ (Dawsonit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver, IR. Thermischer Abbau : X, DTA. ii = 1,543.
69Tol6
2,79
Z” ~4098
fYP jtrukturbestimmung (ristallform und weitere Angaben
r) In [lS, 512; 54BeS] ist die Formel Cu,Mg,Ca(OH),,(CO,), ‘) Siehe such Zn,(OH),(CO,),, Zinkbliite, Nr. ~4028. *) Literatur Analytische Formel a 66Fe9 Zn5(OH)~.,,(COJ)1.90.0.7H20 13.60 Zn5(OW6dCWl,95 .0,4&O 13,72 Zn5PW6,K03h9 .0,7&O 13.89 Zn5(OH)6,5(C03),,75 .48 H20 13.76 64Ja4 Zn,(OH),(CO,), . H,O 13.76 ‘) Wahrscheinliche Zusammensetzung.
.2 H,O angegeben. b
c
B
clb
6,33 6,31 6.30 6.28 6.35
5,375 5,40 5,41 5,425 5.36
95010 95041' 95050 96"08 96OO
0,849 0,856 0,859 0,864 0,844
NI ..
Substanz
Raum-
Z
gww C4
CA
103
104
CSAI(OH)~(COJ) . Hz0 ‘)
Mgs&(0H)&W .4HzO Manasseit
c4 105
orthorhombisch
a= 7,04f20 b = 13,lO + 1 c= 5,74,3
4
D%h
a= 6,13 ‘)2) c=15,37
1
P63/mmc
Hydrotalkit
‘)
x=2/3 a= 3,054+3 c=22,81+2 cfa = 7,469
izl g/cm3 3,18
c3,411 2,05
cww
c/a = 2,507
Mgs-xA1z+x(OH)16(C03)1+x/2 DSd R3m . ‘t&o
I
2)3)
318 3
2,09*1
cm1
=YP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
;ihnlich NaAl(OH)2(C0s)-Typ (Dawsonit-Typ). Parameter: - ; X, Pulver. Feine, faserige prismatische Kristalle (maximale Lginge 4 pm).
69Tol2
[MgsFe2(OH)ls][COs .4*..5H20] (I)-Typ. (Sjtigrenit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Weil3e btittchenfdrmige und faserige Aggregate; ausgezeichnet spaltbar nach (0001). sol. : sehr wenig in H20. Optisch einachsig negativ; n,=1,524; n,=1,510. ‘)
8,184; 41Fr2; 66MalO *)
[Mg6Fe2(OH)&COs .4*-.5 HzO] (II)-Typ (Pyroaurit-Typ). ‘) Parameter : komplett “) ; X, Einkristall, Pulver. WeiS, tafelig bis blltterig; perfekt spaltbar nach (0001). Optisch einachsig negativ. sol. : sehr wenig in H20. ‘)
69Al13; 8,185; 41Fr2; 17,413; 53Ro5; 63Ce5; 66MalO; 67Ga27; 67Sc2*9 ***. 7 * 1
ZU
c4:103 c41104
‘) Analytisch: 1,02 Cs,O . Al,O, .2,06CO,. 4,10H,O. ‘) Aufstellung mit a’= a/2; Z’= l/4: Literatur a’ C c/a’ *** 3,08...3,10 15,47...15,56 5,023.. .5,019 66Al4 3,07+2 15,5*1 5,05 67Ga27 3,068 15,62 5,091 ‘) [67Ro8] beschreiben synthetisches Flllungsprodukt gleicher Zusammensetzung mit Lhnlichen Eigenschaften wie Manasseit und Hydrotalkit: a = 6,141; c= 15,612; c/a =2,542; eindimensionale Strukturanalyse: Strukturmodell; IR, DTA, thermogravimetrische Analyse; ;inderung von c beim EntwHssern. Verliert oberhalb T=300 “C H,O und CO,; reversibles Verhalten bis T= 300 OC; irreversibles Verhalten ab T= 450 “C. *) [68Alll; 68Ro12). *** M. Fenoglio: Per. Min. (Rome) 9 (1938) l-13. c41105 ‘) 3 R-Polytyp; c = 3 .7,603. ‘) Gitterkonstanten z.T. verdoppelt, urn ganzzahliges 2 zu erhalten. Fortsetzung siehe nlchste Seite
Substanz
Raum-
a, b, c CA1
gruPpe
a. P. Y cla
2
ecxp
Ceil g/~3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ahnlich [Mg6Fe2(0H)i6][COJ .4...5 H20] (1, II)-TYP. Parameter: (qualitativ); X, Pulver, IR, DTA. Parameter: - ; X, E, Pulver (?), Einkristall (?). IR. Aggregate von sehr kleinen Fasem. Optisch zweiachsig negativ; n.=l,SOO+l; ns=1,560fl; n,=1,584fl; 2V,=64”.
67Ga27; 67Br39
c4105 Mg,-,Alz+.(OH)16(C03)1+x/2 .4Hz0 (Fortsetzung) c4106 Mg,Alz(OH)&Os
hexagonal a=3,048 “) c=7,60 ‘)
* 3 Hz0 ‘)
go,
cja = 2,493
triklin
c4107 CaA12(0H).,(CO& -3HzO Alumohydrocalcit
24
‘1
69KalO; 68Kall *)
zu c4105
‘) Literatur l **
8,185; 41Fr2 63Ce5 66MalO 67Ga27 67Sc2
Bemerkung
a
c
3,09...3,10 3,065 3,05 3,07 3,068
23,23.-.23,38 23,075 22,85 23,12 23,43
c/a 7,518...7,542 7,529 7,492 7,531 7,639
xco; n-=1,511; t&=1,495 Fundort: Westbiihmen; n,=1,523...1,531; n,=1,519...1,529; ex=2,16; im Original mit a’=2a, c’=2c beschrieben -
3,039 + 3 3,069 + 4
22,87+2 22,59*2
7,526 7,361
n-=1,529+1; n,=1,526+2 Probe Nr. I; ~,=2,15+2; Probe Nr. Ha; e,=2,20+1;
n-=1,538+2; n,=1,536+2 3,01+ 6
l
~4106
c4107
22,3 &- 3
7,41
1 Fundort: Tonezza (Vicenza); chemische
Probe Nr.IIb; ~,=2,18+1; n-=1,541 +2; n,=1,539f4
3 5, l) **
[69AI13]: .Fiir x = 2/3 komplett; statistische Punktlagenbesetzung. [53Ro5]: Hydrothermale Synthese aus MgO, Al,O,, H,O und CO,. [66Al2; 67Ro8; 68AIll; 68Rol2]. M. Fenoglio: Per. Min. (Rome) 9 (1938) l-13.
i) 2, 3, i) l)
Ideale Zusammensetzung. Fur Mg:Al:C:H=0,632:0.340:0,128:2,782. Fiir Mg:A1:C:H=O,841:0,229:0,159:2,808: Schichtdicke. d(100)=39,6; d(010)=17,5; d(OO1)=15,5; a*=93”; /I*=96“; y*=(?). [63La6].
2 VzO”
a=3,072;
c=7,90
‘); c/a=2,572.
Analyseangegeben
Nr.
Substanz
Z
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Ii
wwe
~4108
&&(0H)~(C0~)4~ Dresserit
3 HzO
JXh
Pbmm ‘)
a= 9,27 b=16,8 c= 5,63
c4109
Nd2C03)x(0H)2(3-.~. n&O ‘1
‘1
‘1
c4110
Pr(OH)C03.
hexagonal
a = 7,156 c=9,862. c/a = 1,378
c4111
Pb&(0H)s(C03)4.3 Dundasit
D&l Pbmm ‘)
a= 9,05 b=16,35 c= 5,61
monoklin 7
-
~4112
Hz0
Pb&a&uz(COs)s(OH)6 .6H2O Schuilingit
zll ~4108 c4109
0,l Hz0 ‘)
2,96f2
CW61
,
3,55+5
[3,811
5,2*1
Literatur
Ba2A14(OH)8(C03)4. 3H20-Typ (Dresserit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver, Einkristall. SphHrische Aggregate von diinnen Leisten nach [OOl] mit (010). Optisch zweiachsig negativ; n,~~[100]=1,518+4;n,~~[OO1]=1,601+4. HBrte: 2,5-.-3. Geht bei T=800 “C in BaA1204 iiber. Parameter: - ; X, Pulver.
69Cal2
Ahnlich (Ce, La, Nd, . . .)F(C03)-Typ (BastnHsit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver.
71Ca3
Ba2~4(OH)s(C03)4 .3 H,O-Typ (Dresserit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver. Sphlrische Aggregate von leistenfdrmigen Kristallen nach [OOl] mit (010). Perfekt spaltbar nach (010). ‘)
7OJa9.7 ***- 3 * )
Parameter: - ; X, Pulver. Tiirkisblaue bis azurblaue, kleine Kristalle. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,710+5; ~=1,755+5; n,=1,775f5; 2V=66”. HIrte: 3...4.
21,395; 57Gu4
‘) Oder C:,--PbZ,m, C&-Pbm2. ‘) [69Ca12]: Fiir 2,16> x> 2,02 und 0,2<11<0,8 lassen sich die Pulverdiagramme entweder orthorhombisch (a=8,41; b = 7,19; c=4,91) oder hexagonal (a= 8,46; c=7,16; c/a = 0,846) beschreiben. c4110 ‘) Siehe such Pr(OH)(CO,), Nr. ~4036. a [Pr(OH)(CO,) . 0,l H,O] =a [Pr(OH)(CO,)] .1/5; c [Pr(OH)(CO,) . 0,l H,O] x2 c [Pr(OH)(CO,)]. c4111 ‘) Oder C$,--Pb2,m, C&-Pbm2. ‘) Optisch zweiachsig negativ; n, )I[lOO] =1,603,3; n, I] [010]=1,716+3; nYII[OOl]=l,742+3. *) [SlDal; 51Da2; 69Jalll. *** C. Beaumont, C. Guillemin: Bull. Sot. Franc. Mineral. Crist. 83 (1960) 121-124. ~4112 ‘) Wahrscheinlich.
Raum-
Substanz
a, b, c CA1 a, P,Y cla
52 :/cm3
C%
a=17,324+12 ‘) b=11,016+8 c= 7,128+5 fi=109”21’+10 a=18,06+5 c4114 (NH4)6CZr2(OH)2(C03)61 c:, *3&o ‘) b=11,58+3 P&la c= 6,99+2 fi=114”+1” c4115 M&Crz(OHh&O3 .4&o (1) hexagonal a = 6,18 c=15,55 Barbertonit c/a=2,516 P2Ja
~4116 h’f&c~2(oH)&o~ Stichtit
* 4&o
(II:
D:d
R3m ‘)
a= 6,19 c = 46,47
tetragonal
a= 9,21 kX c=12,9 kX c/a = 1,40
ZU
c4113 c4114 c4115 ~4116 c4117
‘) ‘) ‘) ‘) 2, I)
[68GoS]: n=17,19; b=11,02;c=7,11; /?=106”48’. H,O-Gehalt unsicher. Optisch einachsig negativ; n,=1,557; n,=1,529. Oder C&-R3m. Optisch einachsig negativ; n,=1,545; n,=1,518. ;ihnlich Hydrocalumit, Nr. ~4080, mit 25.6 Gew.- Y0 Al,O,,
2,9 Gew.- Y0 Cr,Os.
Literatur
Ka[Zr,(OH)2(CO&l
* 6H20-TYP.
68Go3; 68Go5
K6[Zr2(OH)2(C0&]
. 6&O-TYP.
70Goll
Parameter: komplett; X, Einkristall, IR. Farblose, nadelfdrmige Kristalle. Parameter: komplett; X, Einkristall. Diinne, prismatische Nadeln (@=O,l mm). Zersetzung an Luft.
2,10+5
PJ11
‘2,111
cfa = 7,507
c4117 Ca(Cr,AMOHhCOd2 .3&o ‘)
2,18
Wll
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
~M&iFe2(OHhd~C03 -4H201 (IFTYP (Sjiigrenit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rosarote bis violette, lamellare und faserige Aggregate; hlufig mit Strichtit verwachsen. Sehr gut spaltbar nach (0001).sol.: sehr wenig in H20. ‘)
8,184; 41Fr2; 66MalO
[Mg6Fe2(OH)i6][C03 .4H2G] (II)-Typ (Pyroaurit-Typ). Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Violette, lamellare und faserige Aggregate, meist mit Barbertonit verwachsen.sol.: sehr wenig in H20. 2, Parameter: - ; X, Pulver. nz= 1,526; nS = 1,576, gerade auslijschend.
8,184; 41Fr2; 66MalO
63La6; 69KalO; 68Kall
Nr.
Substanz
~4118
FeyFe:“(OH)&C03)
c4119
(NH&Fe2(OHMCO&
~4120
Mg6Fe(OH)13C03~ 4Hz0 Brugnatellit ‘)
~4121
Mgl&40HM% Coalingit
.3 Hz0 ‘)
. Hz0
.2&O
TLiteratur
4 b, c CA1 6AY cla
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
hexagonal
a= 3,17 c = 22,8 cfa=7,19
318
Ahnlich [Mg6FeZ(OH)16][C03 -4.. .5 H20] (I, II)-Typ. Pa rameter : - : X. Einkristall, Pulver. Diinne, grtlne,‘sechsseitige Pllttchen (Korrosionsprodukt). Leicht oxidabel. Optisch einachsig neaativ: n,,,=1.64; n,=1,55...1,56. Pleochroitisch:
69Sta4
tetragonal I
a = 12,04 f 2 c= 6,62+1 c/a=O,550
4
Parameter : - ; X, Pulver, IR.
69Dvl
hexagonal p ‘)
a= 5,47 c=15,97 c/a = 2,920
1
Ahnlich [Mg6Fe2(0H)16][C03 e4-.e5H20] (I)-Typ (Sjogrenit-Typ). Parameter : - ; X, Pulver (?), Einkristall (?). Tafelig-blattrige Kristalle, vollkommen spaltbar nach (0001). Optisch einachsig negativ; n,=1,510+3; n-=1,540+3. sol.: sehr wenig in H20. Pleochroitisch.
***; 8,185; 41Fr2; 69Tall
D&l
a= 3,12 ‘) c=37,4 c/u=11,99
112
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. Weiche, rotbraune Blattchen, ausgezeichnet spaltbar nach (001). Optisch einachsig negativ; n,=1,594+2; n,=1,563 +2; pleochroitisch.‘) Reversible Wasserabgabe bei T=120 “C, ab T= 260 “C irreversible Abgabe von Hz0 und
71PalO; 65Mull; 69Ja9
Raum-
grvpe
R!%rn
2,24 E4;5) 2,14
Lml
2,32-.2,33
P31
*)
coz. ZU
c4118 ~4120
f) ‘) ‘) *) *** ~4121 ‘)
Fe”Fe”‘-VerhIltnis 4:2 ist ein Mittelwert. Fe-Defizit; miiglicherweise nur Varietlt von SjGgrenit [69Tall]. [***I: Mogliche Raumgruppen: C:,- P3m1, C&-P3lm, Di-P312, D:-P321, D$-P~lm,D&P~ml. [SlDal; 51Da2; 65La6]. M. Fenoglio: Per. Min. (Rome) 9 (1938) 1-13. [69Ja9]: a=3,12; strohgelbe Fasern, n,=1,620f3; n,=1,585,5; ~,,=2,42_+3; Formel: Mg,.,,Fe,(OH),,,,,O~,~~(CO~)~,~*; oder brLunlich, kiirnig-faserig, n, = 1,635; oder kornig-tafelig, pleochroitisch, n, = 1,634; n, = 1,590.
Substanz
Raum-
mw ~4122
Mgd+t(OH)&O3 .4*..5HzO(I) Sjiigrenit ‘)
~4123
Mg6Fe2(0Hh&03 .4...5HzO (II) Pyroaurit ‘)
z
a, b, c [AI a, 8, Y c/a
D&l
a= 3,113*3 c=15,6151 c/a = 5,014
W*
T= 21 “C a= 3JO94-12 2)3) c=23,4117+9 c/a = 7,529
P6s/mmc
R]m
Z)J)
Qexp [Qx.l g/cm3 2,ll
WOI
2,13fl
C2,lO~l
ZU ~4122
~4123
‘) ZH-Polytyp; c=2.7,805. ‘) Gitterkonstanten z.T. verdoppelt, urn ganzzahliges Z zu erhalten. 3, Literatur a Bemerkung C cla Im Original mit a’= 2 o beschrieben 2,361; 31Am3 3.097 15.56 5,024 n,=1,573;n,=1,550 8,184; 41Fr2 3,lO 15,60 5,032 Im Original mit a’= 2 D beschrieben 66MalO 3,105 15,60 5,024 67Ha7 3.13 15,66 5,003 komplett 67Inl 3.13 15,65 5mo 69Tall 15,36+2 Entmischungen und Kationenordnung 4,923 3,12&l (uberstrukturen) 3,12+1 15,68+4 5,026 1 4, [69Al14): Verfeinerung. [66Al4]: Statistische Punktlagenbesetzung. *) [3OCo2; 65La6; 71Mo311. ‘) 3 R-Polytyp; c = 3 .7,8039. *) Gitterkonstanten z.T. verdoppelt, urn ganzzahliges Z zu erhalten. Fortsetzung siehe nachste Seite
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
[M&Fet(OHhal[CO3 * 4...5 Hz01 (I)-TYP (Sjiigrenit-Typ). Parameter: komplett (mit H) 4); X, Einkristall, Pulver. Gelblich- oder brlunlichweiBe Bllttchen, perfekt spaltbar nach (OOOl), oft mit Pyroaurit verwachsen. Optisch einachsig negativ; n-=1,573+3; n,=1,550+3. Pleochroitisch.
66Al4; 68All; 69A114; 69Tall; 671nl; 67Ha7; 66MalO; 8,184; 41Fr2 *)
.4...5 H201 (II)-TYP (Pyroaurit-Typ). Parameter: komplett (mit H) 4); X, Einkristall, Pulver. Goldgelbe oder griine bis blal3bIaue Bllttchen oder Fasern; perfekt spaltbar nach (0001); hlulig mit Sjijgrenit verwachsen. sol.: in HCI. ‘)
68All; 69Al14; 69Tall; 67Inl; 66MalO; 67Ha7; 63Ro3; 8,184; 41 Fr2; 2,361; 31Am3 *)
[h’ksFez(OHhal[CO3
Nr.
Raumgrwpe
Substanz
z
6 b, c CA1
eexp ceil &T/m3
6 P1Y da
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ahnlich [MgsFe2(0H)r6][C03 .4...5HzO]
71Mo31
~4123 Mg,Fe2(0H)1&03 . 4...5Hz0 (II) (Fortsetzung) ~41%
~4125
CaMg@e, W~OW~CWO,~ . 15Hz0 Wermlandit
Dfd P3cl I)
Ni3(OH)&0s Zaratit ‘)
kubisch-P
. 4H20
a= 9,260+6
2
1,932
c=22,52+_3 c/a= 2,432
(4 1%TYP.
a = 6,16
1
2,57.-a 2,65
C’WI ~4126 NisFe2(0H)r&03. Reevesit
4HaO
a= 6,164+3 ') c=45,54+2 c/a=7,388
D:d R3m
3
2,87-e 2,90 C2,871
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. BlaD griinlich-graue Bkittchen. Glimmerartige Spaltbarkeit nach (0001).Optisch einachsig negativ; n,=1,493 +l; n,=1,482. Harte: It. sol.: in HCl. 70Strl; 631~5 Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall (?). Smaragdgriines, derbes Material. sol. : in heil3er verdiinnter HCl; wenig in HzO. n=1,56.--1,61. Zersetzt sich beim Erhitzen unter HzO- und COz-Abgabe. 71Dell; 67Wh5 [MgsFez(OH)i&C03 .4.-.5 Hz01 (II)-Typ (Pyroaurit-Typ). Parameter : qualitativ; X, Pulver, IR. Aggregate von hellgelben bis goldgelben, hexagonalen Bllttchen (bis 0,02 mm dick und bis 0,l mm 0). Optisch einachsig negativ; n,=1,72; n, ml,63.
ZU
~4123
3, Literatur 2,361; 31Am3
8,184; 41Fr2 63Ro3
66MalO 67Ha7; 67Inl
a
C
c/a
Bemerkung
3,089 3,095 3,095 3,lO 3,13
23,23 2327 23,27 23,32 23,49
7,520 7,519 7,519 7,523 7,505
Im Original n,=1,564; Im Original Im Original ~,=2,073;
mit a’ = 2 a, c’ = 2 c angegeben n,=1,543 mit a’= 2 a, c’= 2 c angegeben; n, = 1,560; nE= 1,545 (fur Fasern); mit a’= 2 a, c’= 2 c angegeben komplett, D&R3m oder D:,-R3m
4, [69A114]: Verfeinerung. [68All]: Struktur: statistische Punktlagenbesetzung. s, Optisch einachsig negativ; n, = 1,564 + 3 ; n, = 1,543 + 3. Pleochroitisch. Verliert bei T= 240.. .260 “C H,O, bei T=430...460 *) [3OCo2; 65La6; 66Al2; 69Sta4; 71Mo33. ~4124 ~4125 ~4126
‘) Oder C:,-P3cl. ‘) Nach [63Is5] keine einheitliche Phase, sondem ein Gemenge amorpher und kristallisierter Komponenten. r) Fiir Analyse (Ni,,,,Fe& Mg,,,Co,,,,)Fe~‘(OH),,(CO,)~4H,O. [67Wh5]: a=6,15; c=45,61; c/a=7,416;
n, = 1,567;n, = 1,538(fur Blattchen)
“C CO,.
~,~%2,80; ex=2,78;
n,=1,735;
n,=l,65.
Nr.
Substanz
a, b, c [Al a. B. Y c/a
Raumgrurw
z
ecrp [Qd g/Cm3
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1X.3.4.4 Carbonate m it OH0 und Fe, Cle, . . . . Oze, . . . . SOae, POi’, . . . sowie H20Carbonates with OH0 and Fe, Cle, . . . . 02e, . . . . SOae, POie, . . . and H20 as well ~4127
KsBe4(OH)3Cl(C03),j.
~4128
Mg2(OH)Cl(C03).
~4129
Ca3U(UO2)6(0H)1s(CO3)2 D’:
9H20
3H20
.3-.-5&o
monoklin ‘) hexagonal R ‘)
a=23,14 2, c= 7,222 cfa = 0,312
18
a=11,25+3 ‘) b= 7,098+30 c=20,80f6
2
CL P2,cn 2)
a=11,25+3 b= 7,098+30 c=16,83f5
W)
monoklin
a=32,6fl b=23,8+1 c= 9,45+5 j3!%90”
8
a=14,121+3 c=16,316+6 c/a=1,155
2
m2121
Wyartit (I) ‘) c4130
~Ca3u(uo2)6(oH),s(Co,)2 .xHzO ‘) Wyartit (II)
c4131
ca~~~(ouo,),(co,),(oH)4
Rabbtttit ~4132
C&l PWm
2,
1,919 (25 “C)
Parameter: -. Transparent, diinntafelig.
63Go2
Parameter: - ; X, Pulver.
64Sch32; 49Wo3
Cl,9191 4,69
[WI
Parameter: - ; X, Einkristall. Schwarz-violett, tafelig nach (001); llnglich [OlO]; perfekt spaltbar nach (001). 4, Parameter: - ; X, Einkristall,
‘) I) ‘) ~4129 ‘) 2, 3, ‘) c4130 ‘) ‘) *) ~4132 ***
Pulver.
24,428; 6OC13; 19,426; 59Gul; 55Bil 24,428; 6OCl3 *)
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Biindel von Kristallnadeln nach [OOl]; spaltbar nach {OOl}. n,=1,502&-5; q=1,508+5; n,=1,525+3.
19,426; 55Th2
C&691 4,54f 2 c4,5411
Parameter: komplett; X, Einkristall. Durchsichtige, hexagonale Prismen {lOiO} und Pyramiden {loil}.
39A, 326; ***
z 2,6
ZU
~4127 ~4128
nach
Oder triklin. Gleitspiegelebene c (AuslGschung: Okl, h0l nur mit I = 2 n). [64Sch32]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=13,58; a,,=116” 4,l’; Z,, =6. Analyse =lJO,. 6U0,. 2C0,. 3CaO. 12...14H,O. Siehe such UO,(OH), (IV), Ianthinit (II), Nr.bI760. Pseudosymmetrie Cz.-P2,cn oder D$6,-Pmcn. C19.426; 59Gul; 55Bil]: a=11,25+3; b=7,08+2; c=20,98+5. Optisch zweiachsig negativ; n,, 11[OlO] =1,89+2; nY11[lOO] =1,91 f 2; 2 V=48”; pleochroitisch. Genaue Zusammensetzung unbekannt. Alterungsprodukt von Wyartit (I); Oxidation U’” + U” und Dehydratation? Oder D:6,-Pmcn; Pseudosymmetrie: D:z-Pbcn. C19.426; 59Gul]. S.-H. Hong, A. Olin: Acta Chem. Stand. 27 (1973) 2309-2320.
Nr.
Substanz
z
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
2,65... 2,67
Parameter: - ; X, Pulver. BlaB- bis azurblaue, faserige Aggregate, Bllttchen. Optisch zweiachsig positiv; n, = 1,616 f 2; n,=1,677+2; 2V=55”...60”; stark pleochroitisch.
63An5
1,95+_1
Ca3MnS04(0H)&C03). 12H20-Typ (Jouravskit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Gelbe Prismen {lOiO} und Pyramiden (lOi2). Perfekte Spaltbarkeit nach {lOTO}. Optisch einachsig positiv; n,=1,556+2; n,=1,540+2. HIrte: 2,5.
34A, 313; 69Gr4; 65Gal3; 66Gr16
Parameter: - ; X, Einkristall. Pseudohexagonal. Entsteht durch Dehydratation von Schrockingerit. Optisch negativ; n,=1,518...1,532; n~=n,=1,582. sol.: in H20.
23,421; 59Sm3; 18,468; 54Hu2
Parameter : - ; X, Einkristall. Gelbgriine, pseudohexagonale Tafeln nach (001). Optisch zweiachsig negativ ; n, = 1,491; nB = 1,537; ny = 1,538; 2 V= 22,5”. sol.: in H20. Gibt fiber H2SO4 6H2O ab.
23,421; 59Sm3; 18,468; 54Hu2
Parameter : - ; X, Pulver. Farblose bis gelbliche Kristalie; gut spaltbar Ia, maBig spaltbar 18. HIrte: 2$. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,567+2; np=1,654+2; n,=1,722f2; 2V=83”.
63Lo2
wwe c4133
Cu4A12(0H)&04, CO4
orthorhombisch
‘)
Ca~Mn”‘S04(0H)&O~ .12H20 Jouravskit
G
a=11,06f3 c=10,50,3 cfa = 0,949
NaCaJU02(S04)F(C0& . ‘t&o Dehydroschrockingerit
C;
a= 9,52f2 ‘) b= 9,52+2 c=11,10*2 a=95”+5O /?=93”k5” y=60° 0’_+15
NaCa~U02(S04)F(CO& . 10H20 Schrockingerit
Ci Pl ‘)
a= 9,60+1 ‘) b= 9,62+1 c=14,46*1 a= 91” 42’510 p= 91”48&10 y=120”05’+10
. 2H20 Carbonat-Cyanotrichit
c4134
c4135
~4136
c4137
‘)
P63
Pl I)
Ca3Mg(S04)C12(0H)2C03 ortho.3,5&o
Tatarskit
rhombisch
‘1
CWf21
2,86
CXW
2,544
CWI
2,341
zu c4133 c4135 ~4136 c4137
2, [63An5]: Nur d,,,-Werte angegeben. ‘) [l&468; 54Hu2]: Hexagonal; a=9,72; c=11,03; c/a=1,135; Z=2; eex,,=2,86; ex=2,87. ‘) [18,468; 54Hu2]: Orthorhombisch (pseudohexagonal), Diz-Cmmm, a=9,69; b=16,83; c=14,26; Z=4; eexp= 2,544...2,550 (drei LokalitLten); ‘) Nur d,,,-Werte.
ex=2,547.
t
Substanz I
Raumgruppe
Literatur
a, b,c [AI Q.8. Y da
Kristallform und weitere Angaben Siehe CaTh( PO4)2 . H20, Brockit, Nr. ~2152.
1X.3.4.5 Carbonate mit weiteren Anionen und NH,-
DE
Pmnb [Co(NH3)sC03]Br.
CCo(NH3hCO3IJ.
H20
H20
CL h&l
~4142
CL PWa
a= 7,629+5 b=16,886+10
c= 6,76Of5 a=12,370+3 b=12,144+3 c= 6,433+6 a= 8,71 b= 9,31 c=12,58 /?=91,1” a=18,05+1 b= 8,10&-l c= 6,950+5
a=11,80 2, b=lO$O c= 7,42 8=98O 39 a = 14,249& 4 b=
7,970+8
c= 9,289&7 /3=95” 22’*0,5’
Carbonates with additional anions and NH,
2,028 CX’361
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver.
63Ha17; 62BalO
208 CW751
Parameter: komplett; X, Einkristall. Kleine, karminrote, tafelige Kristalle (maximale Ausdehnung 405 mm). Parameter: komplett; X, Einkristall (?).
65Frll
Parameter: - ; X, Einkristall. Put-put-roteKristalle, tafelig nach (100). Ausgezeichnet spaltbar nach (OlO),(001) und (210). Optisch stark positiv; a 11[OlO]; b 11[lOO]; y (([OOl]; 2 V&O”. Stark pleochroitisch. sol.: in verdiinnter Ammoniumcarbonatliisung. Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Rubinrote Kristalle, oft verzwillingt. Vollkommen spaltbar nach (lOO),gut nach (010) und (102). ‘)
3,510; 33Strl
Parameter: komplett; X, Einkristall.
67Bu2
1,847 (22 “C)
1,882
2,02 czw
ZU
~4142
‘) Morphologic eindeutig. 2, [69Am2]: C&,-P2,/a, a=23,59; 3, n,=1,5973;nb=1,6210;n,=1.6221
b=10,60; c=7,45; fl=98,6“;
2=4. (~=670,2nm);n,=1,5949(/~[001]);
na= 1,6309;nr= 1,632O(II [OlO]) (A=589 nm).
67Na4
3,511; 33Str2; 69Am2
Nr.
Substanz
Z
Raumgruwe
eexp C&l g/cm3
1X.3.5 Thiocarbonate m it H,O, NH,, c4144
1Na2CS3. 2Hz0
DE
a= 8,431+5 b=20,252+7 c= 8,365*4
Gh P&In
T= 20 “C a= 6,759f5 b=17,066+4 c= 6,418f2 p = 95,420 f 0,050
Ccmb ‘) c4145
K2CSs. Hz0
~4146
Cs2CS3. Hz0
zsl c4144 c4146 c4147 ~4148
. 2NH3
1,775
1,82+1 (20 “C)
Cl,831
Gh P&/m ‘1
T= 20 “C a= 6,830f5 b=11,473+5 c= 9,780+2 p = 93,46” + 0,05O
K5;:)
D1:
T= 20 “C u= 7,079+5 b=11,712f2 c=10,201 f2
3,06 f 3 (20 “C) C3P31
a= 9,67+3 b=11,40*5 c= 6,43+2
CL951
m&21
Z&S3
. ..-Thiocarbonates CL7801
D” CZcm
‘)
2,57 + 2
1,94
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
with H,O, NH,,
...
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Kristalle, die an Luft zerflieI3en.
69Ph2
K2CS3. HzO-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Orangefarbene Nadeln; hygroskopisch.
35A, 483; 70Phl; 69Phl
KCS3. H,O-Typ. I) Parameter: qualitativ;
69Phl X, Pulver, Einkristall.
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rote Nadeln. Relativ instabil bei Feuchtigkeit. StabilitZtsbereich 0,25 < pH20< 7 m m Hg. ‘)
37A, 282; 71 Phl ; 71 Ph2
Parameter : qualitativ (?); X, Pulver (?), Einkristall (?).
23,421; 59Ku2
11 Oder C”-B2cb. 2”
‘) Oder C:-P2,. Nach Neubestimmung des Prototyps ist die Raumgruppe ftir K,CS, . H,O Cz,-P2,/n; ‘) [69Phl] mit monokliner Beschreibung analog Rb,C$ . H,O ist durch [71 Phl ; 71 Ph2] iiberholt. 11 Oder C16-Ama2. 2”
dies trifft vielleicht such ftir Rb,CS, . H,O zu.
Vr.
Substanz
z
a, b, c CA1
Raumgruppe
a, B. Y ClU
&xl, C&J g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1X.3.6 Peroxocarbonate-Peroxocarbonates ~4149
~4150
Na&06
K&Oa
‘)
‘)
hexagonal R
a=11,25 ‘) c= (8,32) c/a = 0,74
45
hexagonal R
a = lo,98 *) c= (7,23) c/a = 0,66
45
c4150
2,05 ; 2,02
c2w
zu c4149
2,075
L-2,061
‘) Natriumperoxocarbonat. z, [68So4]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=6,605; OL,~ =108” 00’; Z,, =15. ‘) [68So4] :
1 Cnml
486
520
555
589
620
656
1,
“r n,
1,432
1,430
1,428
1,427
1,425
1,423
1,410
1,484
1,482
1,478
1,475
1,473
1,470
1,455
“r
1,561
1,556
1,551
1,547
1,544
1,541
1,516
‘) Kaliumperoxocarbonat. 2, [68So4]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=7,065; a,,=105” 36’; Z,,=15. 3, [68So4]:
1.Cnml
486
520
555
589
620
656
A,
“P n,
1,412
1,410
1,409
1,408
1,407
1,406
1,388
1,464
1,461
1,458
1,455
1,453
1,450
1,436
“.
1,551
1,546
1,541
1,537
1,534
1,531
1,506
Parameter: - ; X, Pulver. Gelbliches Kristallpulver. Durch Reaktion von CO* mit Natriumperoxid-octahydrat. 3,
68So4
Parameter: - ; X, Pulver. Helloranges Kristallpulver.
68So4 3,
c
Raum-
grwpe
Kristallform
IX.4 Cyanide und verwandte Verbindungen mit CN-Gruppierung-
und weitere Angaben
Cyanides and related compounds with CN-grouping
1X.4.1 Cyanide-Cyanides 1X.4.1.1 Einfache Cyanide-Simple c4151
HCN (I) ‘)
CL
14mm
~4152
HCN (II) ‘)
Cl: Imm2
T= > - 102,8 OC a=4,63+2 c=4,34+2 cfa = 0,931 T< -102,8”C a=4,13+2 b=4,85+2 c=4,34+2
Parameter: komplett;
X, Einkristall.
15,141; 51Du4
CO,9671 Farblose Kristalle. Piezoelektrischer und
pyroelektrischer Test negativ. Unbegrenzt mischbar mit HzO, Alkoholen und Ather. T,=13,14”C; T,=25,65”C.
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Farblose Kristalle.
15,141; 51Du4
Siehe C4H4N4, Band III/S a, Nr. 4-4-50.
HCN (III) 4 (HCN)b LiCN
DE Pnma
a=8,75 b = 3,74 c=6,53
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. WeiBe Kristalle. sol.: leicht in HzO. Keine ausgezeichnete Spaltbarkeit. Schwach doppelbrechend. n 11[OlO] < 144. T, = 160 “C.
9,139 ; 42Lel 42Le2
NaCN (I) ‘)
0,:
T= 20 “C a=5,88 2,
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver, “Na-NMR. ‘) Farblose Kristalle, schwierig zu kristallisieren. Spaltbar nach (100). sol.: sehr leicht in H20; wenig in Alkohol. T, = 563,7 “C; Tk = 1500 “C.
6,225; 38Vel; 9,141; 42Lel *)
Fm3m ‘)
zu c4151 ~4152 c4154
0,925
cyanides
‘) ‘) ‘) 2, 3, *)
Hochtemperaturphase; T,,,,= -102,s “C. Tieftemperaturphase ; Jr, r = - 102,s “C. Hochtemperaturphase; Ir;, , = 10,5 “C. [68Pi8]: Schmelzdruckkurve T;,,,=f(p) ftir 05~540 kbar. [Z, 371; 31Na2]: T4-P2,3, a=5,842*5; ~,=1,642. [64Co20]: *3Na-NMR, 15jTs170°C. [35Bi4; 12,142; 49Sil; 67Sh6].
C
Substanz
c4155 NaCN (II) i)
Raumgruppe
a, b, c CA1
D:“h Immm 2,
7-= -1OT a=3,75 2)
Z
a. B, Y c/a
izl g/rm3
TYP Strukturbestimmung 1Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose Kristalle, schwierig zu kristallisieren.
9,141; 42Lel; 6,225; 38Vel; 35Bi4
Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall. Die rhomboedrische Modifikation NaCN (III) wurde durch Abschrecken der kubischen Modifikation NaCN (I) von etwa T= 300 “C aus erhalten. NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, N, Pulver, Einkristall, Raman. “j Farblose Wilrfel aus der Schmelze,Oktaeder aus Losung. Gut spaltbar nach (100). T, = 636 “C. 4,
12,141; 49Sil; 67Sh6
t
b=4,72
c = $62 hexagonal a= 3,91 ‘) R c=11,22
~4156 NaCN (III)
um
c/a = 2,870
0:
c4157 KCN (I) ‘)
a=6,523+5 ‘)
1,52 Cl,5571
Fm3m
1) Tn,,=10,5 QT.
2, [9,141; 42Lel]:
a=3,70;
b=4,77;
c=5,56 fir T= -130°C.
[6,225;
38Vel]:
~4156 ‘) [12,141; 49Sil]: Rhomboedrische Aufstellung: orb = 4,37; arb = 53,2O; Z,, = 1. c4157 ‘) [68PilO]: Raumtemperaturphase; l;.,,= -(60*3)“C. Fortsetzung siehe nlchste Seite
C:t-Imm2,
a=3,74;
b=5,61;
c=4,71.
2,371; 31Na2; 9,141; 42Lel; 40Bil; 26,339; 61El1 ; 65Sel *)
Substanz
Nr.
Z
Raumwppe
eexp
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
l&J g/Cm3
Literatur
~4157 KCN (I) (Fortsetzung) zu c4157 ‘1 Fortsetzung Phasendiagramm
[68PilO]: 200 T 150
KCN (I) (NatI-Typl
100- .-. -. metastabile KCN (I’)-Phase(?) 50 - 1 rhomboedrisch?)
/
KCNIH) (verzerrter CSCI-lypl
0
‘) 3, 4, *)
5
10
15
20
25
30
35
kbor
40
Nach [68PilO] existiert eventuell noch eine weitere metastabile Phase I’ sowie eine Hochdruck- und Hochtemperaturphase V (siehe Phasendiagramm). [59Cil; 62Pa4]: uber die Phasenumwandlung und die dabei auftretende Hysterese. [l, 269,281; 21Col-j: a=6,56. [40Bil]: a=6,43; ex=1,63 fiir T= -106°C. [9,141; 42Lel]: a=6,51; ex=1,57 fur T=20°C. [l&625; 54Ma12]: Ramanspektrum. [61Ell; 37A, 213; 71At2]: N; thermische Bewegung der CN-Gruppe. 20,9 46,0 1 71,6 sol. [g/100 g H,O] t 25 - 149 - 24,s T P-7 [22Bo3; 22Col; 23, 324; 59Cil].
.
Nr.
Substanz
I ~4158
I
Raum-
KCN (II) ‘)
gape D2’ InGtm
KCN (III) ‘)
i
T= -106°C a=4,23 *) b=5,08 c=6,14
C: Aa
a = 8,97 b=4,53 c = 7,47 /?=122019 T=25”C; p=49 kbar a=5,082 “) c = 6,894 cfa=1,357 -
~4160
KCN (IV) ‘)
DL R]m *)
~4161
Wl-.Na.)CN (I), (11)
-
~4162
NH&N
@oh P4/mcm
z
T= 20 “C a=4,17 ‘) c=7,62 c/a=&827
1,62
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1Literatur
NaCN (II)-Typ. Parameter: komplett;
9,141; 42Lel; 4OBil; 23,324; 59Cil *)
X, Pulver.
> kGoc) 1,63
Cl,691 ~2~031
1,lO
ClSOl
Ahnlich RbCN (II)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
27,415; 62Pa4; 62Pa5
Wahrscheinlich CsCN (II)-Typ (verzerrter CsCl-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
71 Pi3
Transformation I * II und dabei auftretende Hysterese siehe [59Cil]. ‘I;. rr hiingt von x ab. Mischkristallreihe NaCN-KCN fur kleine x.
23,324; 59Cil
NH&N-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, vierseitige Tafeln oder Prismen. sol.: Ieicht in H20 und Alkohol; sehr wenig in Ather. Tk = 37 “C (unter Zersetzung).
9,137; 44Lel
zll ~4158
c4159
‘) ‘) l) ‘)
Q,= -(60+ 3) “C. Zum Phasendiagramm siehe FuBnote 1 bei KCN (I). Siehe such KCN (III). [4OBil]: a=4,24; b=5,14; c=6,16 fir T= -6OT. [62Pa4]. Tieftemperaturphase, entsteht bei wiederholtem Temperaturwechsel zwischen T= -108 “C und T= - 115 “C. Zum Phasendiagramm siehe FuDnote 1 bei KCN (I). Siehe such KCN (II).
~4160
~4162
‘) Hochdruckphase; entsteht aus Phase I be.i pB(19,72f0,43) kbar. Zum Phasendiagramm siehe FuDnote 1 bei KCN (I). 2, Wahrscheinlich. 3) [71Pi3]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=3,727*10; a,,=85” 58’klO’; Z,,=l. Ftir T=25 “C, p=25,5 kbar: a,,=3,811+15; l) [9,137; 44Lel]: Tpz] a c c/a ex 37 -45 -80
4.17 4,17 4,17
7,65 7,51 7.46
1,835 1,801 1,789
1,lO 1.12 1.13
a,,=86’ 58’+20’: p,=1,96.
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CZW
Verzerrter NaCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Kristalle. sol.: leicht in HzO; nahezu insol. in Alkohol und Ather.
2,371; 31Na2; 9,141; 42Lel; 69C19
CW’I
Parameter : qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Kristalle. Stabilitatsbereich der Phase: -182sTs -150°C.
9,141,142; 42Lel *)
CsCl-Typ. 2, Parameter : - . Farbloses Kristallpulver.
69C19
CsCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Farblose, kleine Wtirfel; kristallisiert sol. : leicht in H20. T, = 350 “C. ~r~x8,5~1O-~T-‘.
2,371; 31Na2; 9,138; 42Lel
Z
gruwe
f;;1 g/cm3
~4163
RbCN (I) ‘)
T4 P2r3
~4164
RbCN (II) ‘)
triklin
‘)
~4165
RbCN (III) ‘)
o:, Pm3m 2,
~4166
CsCN (I) ‘)
0t
Pm3m
T= -182°C a=4,78 b=4,88 c = 6,67 ax90’ “N 0 ;=zy” -
a=4,259+5
‘)
c3,491
Zll
~4163 ~4164
~4165 ~4166
‘) 2, ‘) 2, *) ‘) *) ‘) ‘)
Hochtemperaturphase; q,,, = -180 “C; siehe such RbCN (II). [9,141; 42Lel]: a=6,81; ex=2,32 fur T=20”C; a=6,77; ex=2,37 fur T= -100°C. rr;,,= -180°C. Pseudomonoklin. [62Pa4]. Hochdruckphase; ‘&,,,,,=105,5 OC; p ,I-rlI,=(6,11 +4) kbar; Tu,ra= f(p,,,,,,) (graphische Darstellung). Wahrscheinlich. Hochtemperaturphase; ?;,.r =( - 73 +2) “C. [71Ril]: Druckabtingigkeit des Ubergangs I e II fur 0 sp 5 35 kbar. [9,138; 42Lel]: a=4,29; e,=3,34 fiir T=20”C.
sehr schwer.
Nr.
~4167
Raumgruppe
Substanz
CsCN (II) ‘)
a, b, c CA1
eerp Ceil g/cnJ’
a, lk Y da
L
3
Deformierter CsCl-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose, kleine Wtirfel. sol.: sehr leicht in H20.
9,138; 42Lel
a=17,82 b= 6,80 c=21,14 j?=99”
52 1)
Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall(?). Dunkelrote Kristalle; bildet sich bei T=40 “C. sol.: schwer in H20.
12,141; 49Nol
orthoa=17,84 rhombisch b= 6,80 c=21,89 orthoa=12,79 rhombisch b = 18,14
52 1)
Parameter: - ; X, Pulver(?), Einkristall(?). Dunkelgriine Kristalle; bildet sich bei RT.
12,141; 49Nol
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose, dipyramidale Kristalle mit {Ml}, {lOO}, (051); bevorzugt nach (001) spaltbar. ‘) NaCl-Typ (?). ‘) Parameter: - ; X, Pulver. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver.
21,259; 57Cr2
DL R3m
T= -80°C
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
a=5,79 2, c= 7,78
c/a=1,344 ~4168
CuCN (I)
~4169
CuCN (II)
CuCN (III)
monoklin
-
c= A&N ~4172
zu ~4167 ~4168 ~4169 c4170 c4171 ~4172
(1) ‘1
AgCN (II) ‘)
‘) ‘) ‘) ‘) r) ‘) r) *) 3, 4,
36
2,97 f 1
CZ951
7,82
kubisch
a=5,69+3
4
C4801
Cf” R3c
7-=(25+1)-T a=6,0047+4 ‘) ‘) c = 5,257O + 5 c/a=4875
3
3,940.. 3,99 c4,0631
Farblose, verzwillingte
Kristallbllttchen
und
-nadeln. n,=1,93; n,=1,685. sol.: 4,3 .1O-6 g/lOOgH*O (17,5 “C). T,=350°C. 4,
3,236; 33Na4
71Swl ; 3,236; 34We4; 33Na4; 30Br7
Tieftemperaturphase; ‘I;,,, = (- 73 + 2) “C. [9,138;42Lel]: RhomboedrischeAufstellung:a,,=4,23+1;a,,=86”21’+5’;Z,,=1. Abgeschltxt. Abgeschltxt. Optisch mveiachsig positiv; nailb=1,73; nb ]]a=1,80: n,l] c= 2.07; 2 V= 63”f 2” (A = 589.3 nm). Piezoelektrischer Test negativ. Aus Mischkristallbildung AgCN-AgBr geschlossen. [61 Pi14]: Zustandsdiagramm fur 25 5 Ts 500 “C, 0 6~5 80 kbar. Es existiert eine kubische Hochdruckphase AgCN (I’); Zusammenhang mit AgCN (I) unklar. [71Swl]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=3,8845; or,,=lOl” 13.8’; Z,,=l. [3,236; 34We4]: a=5,99; c=5,26; c/a=O,877; a,,=3.88; a,,=lOl”ll’; Z,,=l; p,=4,05. [30Br7; 33Na4]: a,,=4,60; a,,=81“14’; Z,,=l. [61Pi14]: Therm&her Ausdehnungskoeflizient a,=7,7.1O-‘“C-‘; ac=4,3. 10-s”C-’ fur 25sTs325”C.
Nr.
Substanz
Raumgape
Z
a, b, c [Al % P, Y c/a
eexp C&l g/cm3
~4173
AuCN
G” P6mm ‘)
a=3,395 ‘) c = 5,080 c/a=1,496
1
~4174
Zn(CN)2
Ti Pii3m ‘)
a=5,905
2
‘)
7,122 (25 “C) c793011 1,852 (25 “C)
CL8941 ~4175
Cd(CN)2
Ti P43m
T= 25 “C a=6,3050
2 ‘)
2,23 (25 “C)
LUW
~4176
Hg(CN)2
D_:a 142d
a=9,693 ‘) c = 8,896 c/a = 0,918
8
4,026 (12 “C) c4,0151
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelbe, sehr kleine sechsseitige Tafeln. Nahezu insol. in HzO, Alkohol, .&her.
24,509; 6OSwl; 10,89; 45Zdl
Zn(CN)z-Typ. I) Parameter: komplett; X, N, Pulver. Farblose, ghinzende rhombische Prismen. insol. : in Hz0 und Alkohol; sol.: in fliissigem NH3.
18,576;54Sw7; 10,92; 41Zd2;
Cd(CN)z-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Farblose, regelmlBige, kleine Oktaeder, oft verzwillingt. n=1,443. sol.: 1,7 g/100 g Hz0 (15 “C); wenig in CzHSNHz und (CH3)2NH; sehr wenig in Alkohol.
63Swl; 10,92; 45Sul
HdCWz-VP. Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver. ‘) Farblose Nadeln und quadratische Saulen. n, = 1,490; nur= 1,640. “)
20,452; 56Swl; 22,269; 58Hvl; 34A,228; 69Se18; 10,93; 44Zd2; 45Zd2; 1,270,282; 26Ha4 *)
ZU
c4173 ~4174 c4175 ~4176
r) a) ‘) ') ') r)
27,416; 62Shll
Oder D&,-P6/mmm. [lo, 89; 45Zdl]: C&-P6mm, a=3,40; c=5,09; c/u=1,497; ex=7,27. [27,416; 62Shlll: N, X; die Raumgruppe ist Ot--Pn3m und nicht T&P43m; siehe such Cd(CN),, Nr. ~4175. [lo, 92; 41Zd2]: a=5,90; ex=1,90. [10,92;45Sul]:a=6,332;~,=2,17. Literatur a c c/a ex 1,270,282; 26Ha4; 9,67 8,92 0,922 10,93; 44Zd2; 45Zd2 1,774; 28Fr2 9,74 8,94 0,918 2,372; 29Ha6 9,68 8,90 0,919 4,02 46Frl 9,69 kX 8,92 kX 0,921 22,269; 58Hvl 9,643 8,880 0,921 4,06 ‘) [34A, 228; 69Sel S] : N; komplette Beschreibung. 3, sol.: 92,95 g/100 g Ha0 (20 “C); 40 g/100 g Methanol (14 “C); m&Dig in #than01 und hiiheren Alkoholen. Zersetzt sich teilweise beim Erhitzen. *) [29Fr4; 63Le4].
Nr.
Substanz
IWN)3
~4178 TICN
pcw3
z
Raumgruppe c:, C2/m ‘)
CA! Pm3m
6,80*5
4
b=11,90f5 c= 6,97+5 ~=116,8”+_0,2” a=3,994+1
1
a=
5,968
CW’I
N”d 142d ‘)
a=14,OOf3 1) c=10,81+_3
As003
c:
a=9,19+6
c2
AlCl3-Typ. ‘) Parameter: - ; X, Pulver. Hygroskopische, zerflieBende Kristalle. Sublimiert t bei T= 340.. .350 “C. insol.: in Benzol, CC14. 2, CsCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. n(NaD)=2,02+2. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, flache Nadeln nach [lOOJ, oft
66Go8
22,266; 58Pel
16
1,35 Cl,371
4
CL8311
Parameter: komplett i); X, Einkristall. WeiDe Nadeln, hygroskopisch.
26,339; 61Em1 ; 63Eml; 66Sch35
4
CL8491
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Leicht polymerisierend.
63Fe6
4
1,75 Ix731
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver.
29,291; 64Fe7; 20,520; 56Fo6
c/a=O,772
~4180
Literatur
TYP
Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
b=6,90+4
verzwillingt;
29,290; 64Em2; 26,339; 61Eml *)
sehr hygroskopisch.
c=8,92+6 /I=lol,2”+0,5” ~4181 ~4182
wm2
s3(cN)2
DE Pmmn ‘) D:t Pnma
a=
8,32
b=18,11 c= 5,79 a=10,14 1) b=12,82 c= 4,35
zll c4177
c4179
‘) Wahrscheinlich. 1 0.12 ‘) sol. [g/100 g LGsungsmittel], T=25 “C 17.1 0,ll 0,08 230 21,o Losungsmittel I Xylol Athanol Aceton Morpholin Anilin &her i) C26.339; 61Eml]: C$-14,md, a=14,01; c=148; c/a=477. *) [66Co21]. ‘) [66Sch35]: Verfeinerung. ‘) Eventuell such monoklin, C:,-P2,/m mit /I nahe 90”. ‘) C20.520; 56Fo63: a=10,12; b=12,83; c=4,34; ~,=1,75. Angaben von [63Fe6] tibexholt durch Angaben von [64Fe7].
Nr.
Substanz
Raum-
wme S(Wz
c4184
~4185
~4186
Se092
BrCN
JCN
a, 6 c CA1 a, B9Y c/a
DE
a= 8,56fl ‘) b= 6,87+1 c=12,84*1
8
Pbca ‘)
D:Z Pbca ‘)
a= 8,71+2 b= 6,98f2 c=13,41*5
8
DE Pnmm
a=5,80+3 b=6,02+3 c=4,12+3
2
CL R3m ‘)
a=6,87f2 c=5,96+2 c/a=O,868
2,
3
&1,4 Cl ,481
2,17 C2J31
Parameter : komplett ; X, Einkristall. TafelGrmige, weil3e Kristalle, etwas hygroskopisch. Langsame Zersetzung. WN)~-TYP.
Parameter: komplett; X, Einkristall. Tafeln nach {OOl}, begrenzt von (110); spaltbar nach (001).
2,015 C2,451
BrCN-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Kleine Kristalle durch Sublimation.
2,84 (18 “C) c3,10+31
Parameter: partiell; X, Einkristall. Kristallnadeln. sol.: in Alkohol; insol.: in H20. Sehr leicht fliichtig. Siehe Mn:[Mn”‘(CN)6]2,
~4187
04 F4r32
a=15,9 2,
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
48
2,2..2,3
NQR.
Siehe Feq1[Fen(CN)s]3, Nr. ~4295.
ZU
~4183
‘) Literatur
~4184
‘) *) ‘) *) ‘) ‘)
~4186 ~4187
Raumgruppe
a
b C Bemerkung 5,31 ex = 0,7623; Z = 4; tiberholt durch [66Li9] 63Fe6 D;-P2,2,2r 10,80 12,70 12,8OklO 63Ha6 D:i---Cmca 8,60 + 2 6,85 f 5 66Li6 Dfz-Pbca 12180 8,60 6,85 komplett [63Ha6]: D:8,-Cmca iiberholt durch [66Li7; 66Li9]. [66Eml]. Die Raumgruppe D& R3m steht ebenfalls zur Diskussion. [7,129; 39Kel]: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=4,44&2; ~(,,=101~24’~10’; Z,,=l. Vergleiche Fe:‘[Fe”(CN),], Nr. ~4294. [l, 451; 28Br6]: Eine weitere Miiglichkeit der Indizierung liefert: a=11,33; Z=18.
63Ha6; 31A, 114; 66Li7 *)
18,392; 54Gel; 19,503; 55Gel 7,129; 39Kel
Nr. ~4250.
Parameter: - ; X, Pulver. Griingelbes Kristallpulver. Mijglicherweise trimer, Fe3(CN)6 ‘). Optisch isotrop. Isomerie mit Fe2Fe(CN)6. Zersetzt sich oberhalb 400 “C. Siehe Fe”‘[Feur(CN)6],
31A, 113; 66Eml; 63Fe6; 63Ha6; 66Li6
Berliner Grim, Nr. ~4337.
1,451; 28Br6
z
Raum-
Substanz
grwpe
ecxp CeJ
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
g/cm3
Siehe Co:‘[Co”(CN),J,
Cd’Wz CoKNhz
~4188
NaCN .2 Hz0
c:ll p&la
a= 6,54+1 b=10,66+1 c= 6,08fl jI=103”rf:30
. ..-Simple
~4189
c4190 c4191
Ni(CN),
. x&O . 1:H20
L3701
.2HzO
CuCN . NH3
Siehe Co~[Co”‘(CN)& 1,98
a= 7,27fl b=14,08+6 c= 8,83+1
kubisch P
a=lO,lO+l
Gl
a=5,814+2 b=7.977+3 c=8,193f2 /3= 12580” + 402’
m/c ~4192
cyanides with H,O,
Siehe CO:‘[CO”(CN)~]
orthorhombisch
W
Cmca ‘)
c2,021 1,82
Cl,891
a=12,273f6 b=13,646*8 c=12,777+7
‘)
2,30
L&2971 2,072
cu 441
‘) [9,143; 42Lel]: a=6,57; b=10,56; c=6,00; /3=102” 40’; ~,.,=1,32; I) [67DulO]: C::-Abm2; a=12,674*5; b=12,242+5; c=14,577+6; *) [69Wi14].
~,=1,39. Z=8; e,,=2,047;
NH,,
... 22,266; 58Bil; 21,261; 57Cul; 9,143 ; 42Lel
1xH1O, Nr. ~4459. . xHz0, Nr. ~4468.
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Graublauer Niederschlag.
67Lu8
Parameter: partiell (Ni); X, Pulver. BlaBviolettes Kristallpulver.
67Lu8
Parameter: komplett; X, Einkristall. Kristalle sind sehr oxidationsemptindlich, Zersetzung in drei bis vier Tagen.
65Crl
Parameter: komplett ‘); X, Einkristall. Dunkelgriine Kristalle.
37A, 216; 71Wi4; 67DulO *)
zu ~4188 ~4192
Nr. ~4374.
Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Bllttchen nach (100) aus wlsseriger Losung. sol.: leicht in H20. Piezoelektrischer Test negativ. Verliert bei T= 40 “C das H20.
1,361
‘)
CO,(CN)~. xH*O COG. xH~O Co(CN), . xHz0 CM.Wn Ni(CN),
Nr. ~4348.
Siehe Co:‘[Co”‘(CN)&.
1X.4.1.2 Einfache Cyanide mit H20, NH,,
Literatur
ex=2,030; komplett.
Nr.
Substanz
Z
Literatur
Ni(CN),
. NH3 .fHzO
D28 InGa
a= 7,24 b=14,32 c= 8,74
1,98 CL941
Parameter: komplett; X, Einkristall. Pseudotetragonale Bipyramiden mit (1211, {OOl}, (010) und (100). Spaltbarkeit nach (001) ausgeprligt.
22,269; 58Ra2 *)
Ni(CNb
. NH3
DE 14i /amd
a= 7,222+5 c=17,42+1 cJa=2,412
CL871
Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaue, quadratische Tafeln.
31A, 115; 66Ra5
JX Pbcm
a=4,684fl b=9,172+2 c=7,830+2
2,37 c2,4011
Parameter : komplett ; X, Einkristall. Schmale Leisten mit Formen {OlO}, {100}, (001).
31A, 116; 66Cr3
CuCN . NzH4
1X.4.1.3 Einfache Cyanide mit weiteren Anionen (ohne / mit H,O)-Simple ~4196
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
NaCl,(CN)r - x
02
Fm3m
x=0,50 a= 5,74 I)
CV431
‘)
cyanides with additional anions (without / with H,O) NaCl-Typ. Parameter : komplett ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Mischkristalle, Tempem bei T= 300 “C.
2,372; 31Na2 such bei
NaBr,(CN)r - x
02 Fm3m
x=0,50 a = 5,907
C2,4731
NaCl-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Mischkristalle, nur im aus der Schmelze abgeschreckten Zustand stabil; bei T= 300 “C nicht mischbar.
2,372; 31Na2
~4198
KJ . WACN)2
DE Cmcm
a= 4,412f4 b=16,190+4 c= 9,690*4
4,04 c3,94 1
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Farblose, leistenformige Kristalle, leicht spaltbar. sol.: in H20. Optisch zweiachsig negativ; nx=1,718f5; n,=1,84fl; n,=1,88+1; 2V=60"&2".
63Kr2
~4193
*) [66RaS]. ‘) [2,372; 31Na2]:
~4196
Substanz
HgzO(CWz ‘1 ~4200 InO
‘)
Raumgruppe
a, b, c [AI
D:: Pnma
a=18901 +4 2, b= 3,900+1 c= 7,078+1 a=5,01~5 b=3.71+5 c=9,03+1 a= 5,310+9 1) b=11,343+19 c= 6,202+10 /3=102,05”+0,15~ a=5,422+1 c=5,252f2 c/a = 0,969 a=16,74+3 b= 7,25+1 c=10,62+2 /3=90,05~~0,100 a=17,598f13 b= 6,639+2 c=16,112+9
DE Pmmn 2,
~4201
Gh PAIn
~4202 I-M’QKN
% P6/mmm
~4203 AgHgN03(CN)z. 2H20 ‘)
CS 12
~4204 ZnHgz(N0&(CN)4.7H20
t)
C4h c2/c
Z
0;B.Y c/a 590
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Durchsichtige farblose Kristalle; Formen: {310}, {llO}, (100). sol.: in H20. FeOCl-Typ. 2, Parameter: (qualitativ) 2); X, Pulver.
64Au9; 24,460; 6OWe8; 63Sc2 *) 66Go7
3OA, 294; 65Br7;
r4,3051
Parameter: komplett; X, Einkristall. Prismen und Nadeln, nach [lOi] gestreckt; Formen: (ill}, {lOO}, (131). {lOi}.
3,60+2 [3,585+2]
71Ma16 Parameter: komplett; X, Einkristall. Hexagonale Prismen. Pyroelektrischer Test negativ.
3,5+1 c3,55+11
Parameter: komplett; X, Einkristall. Nadeln aus Wasser. Pyroelektrisch.
37A, 217; 71Mall
Parameter: komplett 2); X, Einkristall.
37A, 218; 71Ma14
2,89+1
18,513; 54Lil
[2,907 + 33 Prismatische Kristalle aus wlsseriger LGsung.
Pyroelektrischer Test negativ.
/?= 94,990 * 407”
ZlJ c4199
~4200
‘) ‘) *) ‘) *) ‘) ‘) ‘) *)
= HgO - H&N), . 5,90; p,=6,03. [24,460;6OWe8]:a=18,83+2;b=3,88+1;c=7,07+1;p,= [65Au2]. Zusammensetzung nicht sehr sicher. Vielleicht. [18, 513; 54Lil]: a=5,30; b=10,34; c=6,20; /?=101,95”; p,=4,31. = Hg(CN), . AgNO, .2 H,O. = 2 Hg(CN), . Zn(NO,), .7 H,O. Struktur: [Zn(H,O),(Hg(CN),),](NOl)z 33H20.
[63Sc2]: a= 18,93 + 2;
b = 3,90+1; c=7,09+1;
pap= 5,94; px =5,935; komplett.
Nr.
~4205
Substanz
CdHg(NO&(CN)z
. xHzO ‘)
Raumgrwpe
0, b, c CA1
Cl9 F&2
a=28,3*1.-. 29,7fl ‘) b=25,9fl-: 26,7+1 c= 6,64*20.-. 6,83 + 20
Z
a, B, Y cla
eexp c&l g/cm3
16
2,70.. . 2,75
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter : - ; X, Einkristall. Leicht verwitternde. nadelfdrmige Kristalle.
71Ma14
1X.4.1.4 Komplexe Cyanide-Complex ~4206
KC’WWzl
‘)
~4207
~4205 “) ‘) ~4206 ‘) ‘) c 4207 ‘)
C2h pw
a=7,57 b=7,82 c = 7,45 /?=102”12
CS” R3c
a= 9,665+1 c=17,361 f2 c/a=1,796
2,384
C&381 ‘)
n-=1,552*3
KCWCN)zl-SP. ‘) Parameter : komplett ; X, Einkristall, Kristalle aus wlsseriger Losung.
NQR. ‘)
2,021’)
czo211
=Hg(CN), . Cd(NO,), . xH,O. Fiir vier verschiedene Kristalle mit anscheinend wechselndem H,O-Gehalt. [Cu(CN),],-Ketten. [66Grl8] : Cu-NQR; Zeeman-Untersuchung. [68Ro2] : Rhomboedrische Aufstellung : urh= 8,039; a,,,= 73” 54’; Z,, = 2. Literatur a C da %I arh 1,655 89’3 77” 32 4,176; 36Co2 10,018 16,58 1,788 8,02 74,lO 20,370; 56Sta19 9,66 17,28 8,013 73” 55’ 66GilO 9,637 + 2 17,305+ 2 1,796 8,038 73” 54 1,796 9,664 17,360 67HalO
‘) [4,176; 36Co2]: n,=l,544f3;
cyanides
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblos_e, rhomboeder-Ihnliche Kombinationen aus (102) und {lo?} u.a. Stark piezo- und pyroelektrisch. sol.: in HzO. ‘)
21,260; 56Sta21; 57Cr3
68Ro2; 66GilO; 4,176; 36Co2; 20,370; 56Sta19; 67HalO
Bemerkung D&R32 D&R32 Cz,-R3c, komplett C:,--R3c, piezoelektrische, elastische, thermoelastische Konstanten (11=589nm). [66Bo2]: n,=1,547; n-=1,555. [66GilO]: n,=1,545+2; n,=1,554f2.
e-P
2,07 2,021 2,020 2,023
QX 2,06 2,03 2,027 -
Substanz
Raumgruppe
~4208
triklin
~4209
DE Pnma
Pexp IkJ g/cm3 a= 7,8+1 b=10,3+1 c= 5,9fl a=lll” 58’*30 /.?=130”46’+30 y= 9O~lo’Ifr30 a=18,40f5 b=
16
5,03
8,92+5
c=17,12+5 ~4210
D3d P31c 1)
T= 25 “C
6
a= 7,390&-l 2) c=17,60+2
2,32+10
CZ3811
cfa=2,383
~4211
Cf” R3c ‘)
a= 9,88 *) c=17,63 c/a=1,784
6
2,18
E2,201
fYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Einkristall. Optisch zweiachsig positiv; n.=1,565; n,=1,568; ny= 1,586.
66Bo2
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Optisch zweiachsig negativ; n.=1,868; n,=1,903; ny= 1,949. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Farblose, fhichenreiche, z.T. tafelige Kristalle oder federformige Lamellen. Optisch einachsig positiv; n, = 1,492; n, = 1,602. Nicht piezoelektrisch. ‘)
66Bo2
K~W’W&TYP.
20,371; 56Sta20 *I
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose Rhomboeder; stark piezoelektrisch. sol.: in H20. n,=1,516;
~4212
C&l Wa
a=
8,60+2
b=14,70+3 c= 7,82&l /3=90”55’k30
8
n-=1,521
7OSwl; 3,82,400; 33Ho4; 56Sta17 *I
(A=589 nm).
Parameter: - ; X, Einkristall. Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,787; ns = 1,863; n,=1,888.
66Bo2
zu ~4210
~4211
t) [56Sta17]: Aus Morphologie C:,-P3lc. *) c&82,400; 33Ho43: a=7,384flO; c=17,553+20; c/a=2,377; q,=2,37. [56Sta17]: a=7,40; c=17,59; c/a=2,38; e,, =2,376; ex=2,38; n-=1,4915; n,=1,6035. 3, sol. [g/100 g H,O] 1 12.5 25 100 1 ~16 20 Siedepunkt T WI *) [66Bo2]. ‘) Zur Raumgruppe siehe Prototyp. [ZO, 371; 56Sta201: D:-R32. 2, [20, 371; 56Sta20]: Rhomboedrische Aufstellung: art,= 8.19; a,,=74,2”; Z,t,=2. l ) [68Ro2].
Nr.
Substanz
Z
Raum-
grwe ~4213
Li[Au(CN),]
~4214
~4215
KCWWzl
~4216
~4217
~4218
‘) *** ~4214 ‘) 2, *** ~4215 ‘) ‘) 3, *) ~4216 ***
Literatur
hexagonal R
a= 3,38 ‘) c=26,16 c/a=7,740
3
4,922 c4,931
Na[Au(CN)z]-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Gelbe, hexagonale Tafeln. Optisch einachsig negativ; n, = 1,975; n, = 2,33.
***
hexagonal R ‘1
a= 3,64 ‘) ‘) c=27,0 c/a = 7,42
3
4,375 C4,3811
Na[Au(CN)z]-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Farblose, dtinne, hexagonale Tafeln. Optisch einachsig positiv; n,=1,823; n,=1,833 (NaD).
***
T= 25 “C a= 7,3026+4 ‘) c=26,357,2 c/a = 3,609
9
3,55 c3,5371
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Rhomboeder, z.T. mit Basis und Pyramiden. Optisch einachsig positiv; n, = 1,602 n, = 1,695. Piezoelektrischer Test negativ. 3,
7OSwl; 23,325; 59Ro7; 20,371; 56Sta17 *)
a=7,1120+6 c=8,5896+6 c/u=1,208
2
Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Farblose, tetragonale Tafeln. Optisch einachsig positiv; n,=1,805; n,=1,73.
***
a= 7,15*3 b=30,58+3 c= 9,24+1
16
Parameter : - ; X, Einkristall. Optisch zweiachsig positiv; n,=1,896; ny = 2,000.
66Bo2
Pban 02
a=12,00
8
Cii
R3 ‘)
tetragonal
Dfh
Fd3m
~4213
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
4,16
C‘41581 5,85
1,70 CL651
no =1,949;
MgAlz04-Typ (Spinell-Typ). Parameter: (komplett); X, Pulver. Dargestellt durch Entwassern des Hydrates bei T= 500 “C.
66Bol
[***I: Rhomboedrische Aufstellung: arh= 8,934*5; ~(,,=21” 48’; Z,,=l. R.A. Penneman, E. Staritzky: J. Inorg. Nucl. Chem. 7 (1958) 45-50. [E.A. Shugam, G.S. Zhdanov: Trudy Inst. Krist. Akad. Nauk SSSR 4 (1948) 1791: D:,-P%c, a=7,2; c=17,8; c/a=2,47; Z=6; @x=3,39 (wohl iiberholt). [***I: Rhomboedrische Aufstellung: arh=9,24; G(,~=22”42’; Z,, = 1. R.A. Penneman, E. Staritzky: J. Inorg. Nucl. Chem. 7 (1958) 45-50. [20,371; 56Sta17] : C:-R3, Raumgruppe durch Verzwillingung vorgetluscht (vergleiche [59Ro7]). [ZO, 371; 56Sta17; 23,325; 59Ro7]: a=7,282; c=26,357; c/a=3,619; rhomboedrische Aufstellung: a,,=9,74; u,,=43,9”; Z,,=3; ~,,=3,55; ex=3,56. [56Sta17]: n, =1,6005; n,=1,6943. sol.: 14,l g/100 g H,O (~20 “C); 200 g/100 g H,O (-100 “C); 0,18 g/100 g Glyzerin (15 “C); wenig in Alkohol. Zersetzt sich oberhalb 200 “C. [66Bo2]. R.A. Penneman, E. Staritzky: J. Inorg. Nucl. Chem. 7 (1958) 45-50.
Substanz
KzCZWWd
Raum-
6 b, c [Al
gruppe
a. 8, Y c/a
0,’
a=12,529+14 ‘)
Z
8
1,647
Fd3m Y’ 0(-J
W, KMWCN).J TMZnCN)41
‘1
0,’ Fd3m
a=12,87 ‘)
8
0,: Fd3m kubisch
a=12,66
8
1,90
CL921 a=13,98
12
4,29
C4221 NadCdVW
Rb2CWCW.J
kubisch
a=14,32
0,’ Fd3m
a=12,87 ‘)
1,846 (25 “C)
0,’ Fd3m
a=13,13
2,30 12,271
0,’ Fd3m
a=13,13
‘) [l, 352,424; 22Di4]: a=12,57; g,,=1,673. [66Bo2]: a=12,54. *) [64Bll3]. ‘) [66Bo2] : a = 12.88. ‘) Aus Iquivalenter Einwaagevon K,Zn(CN), und Rb,Zn(CN),. I) In Analogie zu TI,[Zn(CN),]. ‘) [64Bl13]: a=12,84.
12 1)
2,05 D ,901
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
MgA1204-Typ (Spine&Typ). Parameter: komplett; X, N, Einkristall. Farblose, gut ausgebildete Oktaeder, spaltbar nach (111). n(NaD)=1,413 (25 “C).,sol.: 11 g/lOOg H,O; in heigem H20 mehr liislich. T,= 538 “C. MgA1204-Typ (Spmell-Typ). Parameter: (komplett); X, Pulver. Hellgelbe Kristalle aus wisseriger Liisung. MgA1204-Typ (Spinell-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Parameter: - ; X, Pulver. Helle Oktaeder aus wasseriger Losung. Parameter: - ; X, Pulver. Darstellung aus 2 NaCN + Cd(CN)2 bei T= 300 OC; bei T= 350 “C Zersetzung. Sehr hygroskopisch. MgA1204-Typ (Spinell-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, grol3e Oktaeder. sol.: x33 g/lOOgHzO (=2O”C); xlOOg/lOOgH~O(~lOO°C). MgA1204-Typ (Spinell-Typ). Parameter: komplett; X, Pulver. Farblose Oktaeder. MgA1204-Typ (Spinell-Typ).
66Sel; 66Bo2; 1,352,424; 22Di4 *)
Parameter: (komplett);
X, Pulver.
Transparente, farblose Kristalle.
66Bol 66Bo2 66Bol 66Bol
1,352,425; 22Di4
66Bol
67Bol8
Nr.
Substanz
Raum-
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
km-w
L
~4227 TMCWNM
kubisch
12
a=14,13
4,24
C4421 ~4228 Kz CWCNhl
2,434
a=12,79
‘)
-
0,’ Fd3m
a=12,92
~4231
7
-
3,51
~4232
Gil c2/c ‘)
5,08
~4233
02 Fm3m
a=12,53*5 b= 5,40+5 c=13,51*5 /3=110~+10 a=10,24+5
~4230
ZU
~4228 ‘) [64B113]: a =12,76. ~4229 ‘) Nicht kubisch. ~4231
‘) Nicht kubisch.
~4232 ‘) Oder C$--Cc.
‘)
8
02 Fd3m
8
2,61
LWI
Parameter: - ; X, Pulver. Darstellung aus LSsung und anschlieBendem Entwlssern des Hydrates. MgAlz04-Typ (Spinell-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Oktaeder. [66Bo2] : n = 1,454. sol.: x20 g/100 g Hz0 (x20 “C); in Pyridin. Schmilzt unter Zersetzung. Parameter: - ; X, Pulver. Tafelige Kristalle aus 50 % Ethanol. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,518; ns=1,550; n,=1,555. MgAlzOd-Typ (Spinell-Typ). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farblose, transparente Oktaeder. Parameter : - ; X, Pulver. Rechteckige Tafeln. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,512; ns=1,514; n,=1,551. Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver. Nadelfiirmige Kristalle. Optisch zweiachsig negativ; ii>2,3; 2V=O”-..3”. Cu,[Fe(CN)e] . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grfines Kristallpulver.
66Bol
1,352,425;
22Di4
66Bo2
67Bol8 66Bo2 66Bo2
/
7,155 ; 39Ro2
Substanz
a. b, c CKI a, 8, Y C/U
z
D:: Pcnb
a=10,62+2 ‘) h=13,66+2 c= 8,54+2
4
Raum-
wwe
ecxp Cexl
g/cm3
TYP Qrukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
K,CCoOJM
(I)-TYP. *) Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelbe, groBe Prismen. Zersetzt sich oberhalb 160°C.
66Ch13; 2,494; 30Go3; 21,424; 570kl *)
~4234
K$IB”‘(CN)a]
~4235
CslLi[Cr”‘(CN)J
(II) ‘)
D%l P4/mnc
a= 7,600&l c=10,772+1 c/a=1,418
2
Cs,Li[Cr(CN).J(IU-Typ. Parameter: komplett; X, N, Pulver.
***
~4236
Cu3[Cr”‘(CN)&
*)
0: Fm3m *)
a = 10,325 f 20
27
Mn3[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver.
62Fel
~4237
Zn3[Cr”‘(CN)&
‘)
0: Fm3m *)
a=10,601-c47
27
Mn3[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver.
62Fel
~4238
Cdj[Cr”‘(CN)&
‘)
0,: Fm3m *)
a=10,953+30
27
Mn,[Co(CN)& . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver.
62Fel
1,71
ZU
~4234
~4235 ~4236
~4237
~4238
l) s) *) ‘) *** ‘) *) 3) ‘) s) s) ‘) s) ‘)
[Z, 494; 30Go33: n=10,60 kX; b=13,55 kX; c=8,60 kX; &,=1,71. c21.424; 570kll. . a=10,62; b=13,58; c=8,62; ~,=1,74; eindimensionale Fehlordnung (OD-Struktur). [70Val]: OD-Struktur; vergleiche K,[Co(CN),] (I) und K,[Mn(CN),]. C26.340; 61 Kol]. Raumtemperaturphase, pseudokubisch; Hochtemperaturphase, Cs,Li[Cr(CN),] (I): Ol--Fm3m. M. R. Chowdhury, F.A. Wedgwood, B. M. Chadwide, H.J. Wilde: Acta Cryst. B33 (1977) 46-52. Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Cu,[Cr(CN),], . xH,O. Nr. ~4392. Oder T$-F43m. Oder 4/3, siehe Prototyp. Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Zn,[Cr(CN),], . xH,O, Nr. ~4393. Oder T:-F43m. Oder 4/3, siehe Prototyp. Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Cd,[Cr(CN),], . xH,O, Nr. ~4394. Oder T:-F43m. Oder 4/3, siehe Prototyp.
Nr.
Z
Raum-
Substanz
grwpe c4239
MndCr”‘CN)&
‘1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
0:
a=10,836+36
3,
2
“)
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver, IR. Hellgriiner Niederschlag.
62Fel; 69Br22
3, s,
2
4,
Mn3[Co(CN).&. xHzO-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver, IR, Mossbauerspektroskopie. . Orangegelber bis brauner Niederschlag. Magnetische Daten.
62Fel; 68BrlO *)
Fm3m ‘)
c 4240
Fe:[Cr’u(CN)&
‘) 5,
02 Fm3m ‘)
a=10,426&31
c 4241
Cos[Cr”‘(CN).&
‘)
0;:
a=l0,3621f11 2
2
3,
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver.
62Fel
0,: Fm3m ‘)
a=10,352+1
4
2
3,
Mn3[Co(CN),], . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver.
62Fel
Fm3m ‘)
c 4242
Ni3[Cr’i’(CN)&
r)
zu ~4239
~4240
‘) Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Mn,[Cr(CN),],.
- . -. -_‘) Uder T;-F43m. s) [69Br22] : a =10,71; bei Variation 4, Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. ‘) a) 3, 4, ‘)
~4242
*) ‘) ‘) 3, ‘) ‘) 3,
braun, a =10,72.
Kann bis zu 6H,O zeohthisch aufnehmen. Siehe Fe,[Cr(CN),], Oder Tz-F43m. [68BrlO]: a=10,65f2; Z=4/3. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Nach [68BrlO] leiten sich von diesem Komplex ab: Bezeichnung Mijgliche Formel Halbisomerisierter Komplex Oxidierter Komplex Reduzierter oxidierter Komplex
c 4241
der Darstellung:
xH,O, Nr. ~4395.
. xH,O, Nr. ~4396.
a
Fe:‘+,,Cr,-,,CFe:‘-,Cr,(CN),I, Fe”‘Cr,[Fen(CN),],OO,s Fe”Cr,[Fe”(CN),],
[A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-211. Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Co,[Cr(CN),], Oder T,$-F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Kann bis zu 6H,O zeolithisch aufnehmen. Siehe Ni,[Cr(CN),], Oder T&-F43m. Oder Z = 4/3, siehe Prototyp.
10,50+2 10,07+2 10,19*2
xH,O, Nr. ~4397.
. xH,O, Nr. ~4398.
zl ghJ3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1,77+2 (2OOC)2)
Parameter: - ; X, Pulver, IR. WeiDes Kristallpulver, diamagnetisch. sol.: sehr schwer in H20. Ahnlich Fe4[Fe(CN)& . xH1O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Dunkelgriiner Niederschlag. cU#%(cN)6] . xHaO-Typ. Parameter: qualitativ; E, Pulver (?), Einkristall (?).
62Sch5; 62Sch15; 52Tr6 *)
1 ‘1
Fea[FticN)&
69Br22
4
~3CCWN)ed(I)-TYP.
Raum-
a, b, c CA1
gruPpe
a, P9Y cla
KAIMn’(CNhl
kubisch F ‘1
a=11,890+2 ‘)
KMn”(CN)a ‘)
kubisch F
a=8,89
Cu~CMn”(CNM
0,:
a=10,16+20
4
Cr!!‘[Mn”(CN)&
02 Fm3m ‘)
a=10,61
DE
a=13 529+2 b=10:502$
Substanz
4
Fm3m
Pnca t)
‘) *)
Pnca
‘) *) *) *) ‘) ‘)
a=13,89 b=10,72 c= 8,86
‘)
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Braunrote Nadeln und mehrere cm lange Slulen sowie rechteckige Tafeln. Die wasserigeLosung zersetzt sich.
4
7,156; 39Ro3
Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver. Dunkelbraunes Kristallpulver.
c= 8,436+1
DE
- x&O-TYP.
68Qul
2,39
W51
K3[CdCN)61
(II-TYP.
70Val; 69Val; 21,424; 570kl; 2,494; 3OGo3; 66Chl3 67Bol8
Parameter: qualitativ; X, Pulver, Einkristall. Dunkelrote Nadeln.
[52Tr6]: Tetragonal, a=16,35+3; c=13,11*3; c/a=O,802; nach [62Sch15] tiberholt. [62Sch5]: Eventuell zu hoch liegend. [58Cl6]. Vermutlich K,Mn[Mn(CN),]. Wahrscheinlich, siehe Prototyp. Eindimensionale Stapelfehlordnung llings [lOO] (OD-Struktur), OD-Gruppoid P(n)cm {n,, Jn5, ?a,}. Pulverdiagramm such monoklin indizierbar mit C$,-P2,/c, a=7,133+1; b=10,502+1; c=8,436+1; ~=107,31°+0,010 entsprechend K,[Co(CN),] (II). Raumgruppe der Superpositionsstruktur Bbmm mit c=4,218. *) Literatur b Bemerkung a C 2,494; 30Go3 1460 kX 8.50 kX 13,56 kX 10.62 21,424; 570kl 13.59 8.52 Qx=1,77 66Ch13 13,56*2 10,51*2 8,48+2 -
Nr.
c 4249
Substanz
0, b, c CA1 4 8. Y cla
z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
gruppe
0,’
a=10,63
4
Ahnlich Fe,[Fe(CN)J, . xH20-Typ. Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver. Hellbraunes Kristallpulver.
69Br22
0: Fm3m ‘)
a=10,63
413 2,
Mn3[Co(CN)J2 . xH,O-Typ. 2, Parameter : qualitativ 2); X, Pulver. Fahlgelbes Kristallpulver.
69Br22
02 Fm3m ‘)
a=10,30
413 2,
Mn3[Co(CN)6]2 . xH,O-Typ. 2, Parameter : qualitativ 2); X, Pulver. Hellbraunes Kristallpulver.
69Br22
kubisch F
a=12,107+2
KdWWd-Pp.
61 He2; 62Sch5 ; 62Sch15 *)
kubisch F
a=12,033fl
KdMn(CNk.l-VP. Parameter: - ; X, Pulver, IR. Blaugrtines Kristallpulver. Optisch isotrop.
62Sch5; 58C16; 52Tr6; 62Sch15
Gh
a= 6,94&l 2, b=11,34+2 c= 6,13+1 ~=105~15’f15’
Raum-
Cr”r[Mn”‘(CN).J
Fm3m ‘)
~4250
Mn:‘[Mn”‘(CN).&
~4251
Co:‘[Mn”‘(CN),&
‘)
‘)
~4252
~4253
~4254
HdFe”(W.4
‘1
p&la
zu ~4249 ~4250 ~4251 ~4252 ~4253
~4254
‘) ‘) ‘) ‘) 2, ‘) *) ‘) 2, 3, ‘) 2, 3, “)
‘1
‘)
2,
4
4
2
1,94+5 (20 “C) 2,30+2 (20°C) 3) 1,52f2
Cl,541
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Hell olivgriines Kristallpulver, leicht oxidierbar.
Parameter : komplett (mit H); X, N, Einkristall. 3, 31A, 114; 66Pi2; Verzwillingte (nach (110) verdrillingte) Kristalle 64Pi3; 69Pil; mit (110) und (121). Zersetzung bei T=14O”C. 4, 33A, 242; 68Pi5; 69Ha21
Wahrscheinlich, siehe Prototyp. Siehe such Mn,[Mn’u(CN),], .6H,O, Nr. ~4410. Wahrscheiniich, siehe such Prototyp. Siehe such Co:‘[Mnt”(CN),], .6H,O, Nr. ~4412. Wahrscheinlich, siehe such Prototyp. [62Sch5; 62Sch151: a=12,106fl. [64Sch20]. [62Sch5]: Anwesenheit von Hydratwasser unwahrscheinlich. Siehe such K,[Rer(CN),] .3 H,O, Nr. ~4414. [58C16]: a=12,05+2; e,=2,36+2. [62Sch15] : eexp= 2,2. [68Pi5; 69Pil]: D,[Fe(CN),]. [71Ayl] : Tetragonal, a = 5,75 + 3 ; c = 8,27 f 4; c/a = 1,438 (zweite Modifikation?). [69Ga5]: Mossbauereffekt und H-B&ken. Optisch zweiachsig ; n, 11[OlO] = 1,627 + 3 ; nb 1)[OOl] = 1,642$- 3 ; nY= 1,670 + 3. [66Pi4; 66Pi9] : Morphologie und Verzwillingung.
Nr.
Substanz
Raumgru Ppe
u, b, c [Al
z
a. B. Y C/U
Lex3 g/cm 3
~4255
Na2Fe[Fe”(CN)J
kubisch
a=10,2
4
~4256
K~[Fe”(CN)s]
Cl! 141/a
a= 9,37 c=33,69 c/a = 3,596
8
‘) a=4,988
~4257
(NH&[Fe”(CN)J
-
~4258
Cu[Fe”(CN).+]
kubisch
~4259
Cu2[Fe”(CN)J
0,’ Fm3m ‘)
a=10,08+5
~4260
H,Cu[Fe’*(CN),J
kubisch
azlO,O
‘)
eexp
Literatur
Ahnlich Fe,[Fe(CN)& Parameter: qualitativ;
4,190; 36Ke3; 7,155; 38Ri3
. xH*O-Typ. X, Pulver.
KJFe(CN),YJ f 3Hz0 (III)-Typ. *) Parameter: partiell; X, Einkristall.
11,424; 47Zdl; 47Po2; 47Po3
Parameter: - ; X, Pulver.
1.451; 28Br6
1 ‘1
Parameter: - ; E, Pulver. Semipermeable Filme auf Kollodium.
5,99; 37Fol
4
Cu2[Fe(CN).J . xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, E, Pulver. Braunschwarzes Kristallpulver. Kann Hz0 zeolithisch aufnehmen. Nahezu insol. in H20.
70Ku4; 70Ku5; 5,101; 37Ril; 37Ri2
4
&CuCFe(CN)61
*)
5,101; 37Ril
‘1
5,101; 37Ril; 4,190; 36Ke3
189 CL901 '1
‘)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
@TYP.
Parameter: - ; E, Pulver. Diinne Kristallhlute. ~4261
Li2Cu[Fe”(CN)s]
0: Pm3m ‘)
a=9,98+5
4
ZU
~4256
‘) Fijr K,[Fe(CN),] ‘) Wahrscheinlich.
~4257 ~4258 ~4259 ~4260
‘) Pulverdiagramm.
~4261
‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
.3H,O;
ftir das wasserfreie Salz berechnet man @,=1,6X
Wahrscheinlich. [S, 101; 37Ril; 37Ri2]: O,!-Pm3m. Oder H,Cu,[Fe(CN),],. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich.
a=lO,OO_+S.
K2Cu[Fe(CN)d
(VTYP.
Parameter: - ; X, E, Pulver. Rote bis braunrote, sehr kleine quadratische Bllttchen oder Nadeln.
Nr.
Substanz
Raum-
kwwe
a, b, c CA1 6AY da
Of
a=10,04+5
ot Pm3m 2,
a=10,01+5
c 4264
kubisch
~4265
02 Fm3m
~4262
NazCu[Fen(CN)6]
(I) ‘)
e csl g/cm3 3,
4
Pm3m “)
~4263
W-3CFe”(CNM (I) ‘1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
KD.WW%I
5,100; 37Ril; 4,190; 36Ke3
(I)-TYP. ‘)
Parameter: - ; X, E, Pulver. Braunschwarze, stumpfe, vierseitige Prismen. EnthHlt vielleicht HzO. Nahezu insol. in kaltem H20; siedendes Hz0 zersetzt. 4
C231/
LWWCNM
(I)-TYP. Parameter: qualitativ; X, E, Pulver. Rotbraune bis braune, quadratische Prismen. Nahezu insol. in kaltem H20; heiBes Hz0 zersetzt.
5,101; 37Ri2; 36Ke3; 71vo5
a=9,99&5
2
L&281
Ahnlich K2Cu[Fe(CN),] (I)-Typ. Parameter: - ; X, E, Pulver. Dilnne Kristallhaute.
5,101; 37Ril; 37Ri2; 4,190; 36Ke3
a=10,02*5
413
Ahnlich Cu2[Fe(CN),] Parameter: qualitativ;
70Ku4
‘)
Siehe K2Cu[Fen(CN),J ~4266
~4267
0: Pm3m ‘)
a = lo,07 + 5 ‘)
0: Pm3m ‘)
a=lO,OOf5
4
JGWWCNM
~4263
‘) 2, 3, ‘) “)
4
Es existiert eine 2. Modifikation, die entweder orthorhombisch oder monoklin ist. Wahrscheinlich. [S, 100; 37Ril]: Weitere Angabe: a=9,98*5. [7,155; 38Ri3]: a=lO,O. Es existiert eine weitere Modifikation mit niedrigerer Symmetrie. [67Ge7]: Tetragonal, a=9,85; c=10,50; c/a=1,066. [71Vo5]: K,,,,Cu,,,,[Fe(CN),],
*) [7,155; 38Ri3]. ~4266
‘) Wahrscheinlich. ‘) [7,155; 38Ri3]: a=lO,O.
~4267
‘) Wahrscheinlich.
(I), Nr. ~4263.
(I)-TYP. ‘1
Parameter: - ; X, E, Pulver. Braunrote Wiirfel. Zersetzt sich bereits beim Trocknen.
K2WWCWd
(I)-TYP. Parameter: qualitativ; X, E, Pulver.
ZU
~4262
f xH20-Typ. X, Pulver.
a=9,93.
37Ril; 4,190; 67Ge7; *)
5,100; 37Ril; 7,155; 38Ri3
5,100; 37Ril; 7,155; 38Ri3
Nr.
Substanz
Raumgruppe
a, b. c [Al
0: Fm3m ‘)
a=10,12+4
0: Fm3m ‘) 0* P4*32 ‘)
a=10,069+7
2 2,205
CL5881‘) a=10,32+3
417
-l-d2 F43m ‘)
a=10,34+3
413
-G F43m ‘)
a=1471
+3 ‘)
4
Djd P42’m ‘)
a=10,72+6 ‘) c=10,75+6 c/a = 1,003 a=18,00 b= 9,48fS c=10,61+4 /.?=1220+1” a=lO,OO
4
monoklin
02 Fm3m ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) I) ‘) *) *) *) *)
a. 8. Y cla
7
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Cs,Mn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
70KuS
Cs2Cu5CFe(CN)613-Typ.
71Zi2
Parameter: - ; X, Pulver. Ahnlich Cs2Ca[Fe(CN)&Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cs,Ca[Fe(CN),&Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cs&a[Fe(CN),j]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Piezoelektrisch.
70Ku6; 70KuS 70Ku6 70Ku6; 70KuS; 68Ar3
Cs,PWW%l-VP.
70KuS
Parameter: - ; X, Einkristall. sol.: in H20.
20,373; 56Gr4
Ahnlich Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
7,155; 38Ri3
Parameter: - ; X, Pulver.
4
4
w11
Oder T&F43m, 03-F432, Tz-Fm3, T2-F23. Eventuell. Unter Annahme von Leerstellen. Oder T4-P2,3. Oder O’-F432, T*-F23. Oder O’-F432; TZ-F23. [68Ar3]: a=10,7; ~~=2,6; px=2,8. Oder D:-P42,2. [70Ku5]: Fiir luftgetrocknete Probe; ftir Probe getrocknet bei T=140°C: a=10,89+5; c=10,99*5; Wahrscheinlich.
c/a=1,009.
Nr.
~4276
Substanz
K,Zn,[Fe”(CN),&
~4277 Ko.50Zni,,5CFet1(CN)61
Raumgrvw
a, 6 c CA1
0: Fm3m ‘)
a=lO,OO
tetragonal ‘)
a = lo,09
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
27
Ahnlich Mn3[Co(CN)&. xH,O-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. Graurosa Kristallpulver.
38Ri3
4
Parameter: - ; X, Pulver.
71vo5
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter : qualitativ;
70Ku5
4 A Y c/a
eexp C&l g/cm3
* 9
c=12,32f9 c/a = 1,221
~4278
CszZn[Fe1r(CN)6]
02
a=10,37+3
4
Pd232 ‘) ~4279
Cs4Zn4[Fe’r(CN)J3
02
2,96
C331 a=10,31 f 3
413
Pd232 ‘)
2,89
X, Pulver.
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ (mit Leerstellen). Parameter: qualitativ; X, Pulver.
70Ku5
~4280
K2Cd[Fea(CN),J
02 Fm3m ‘)
a=10,05
4
Ahnlich Mn,[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
7,155; 38Ri3
~4281
K1,*oCdl,loCFe1’(CN)61
tetragonal ‘1
a=10,15+9 c= 9,45*9 c/a = 0,931
4
Parameter : - ; X, Pulver.
71vo5
~4282
C&d[Fe”(CN),J
02
a=10,64f3
4
Cs2Zn[Fe(CN).J-Typ. Parameter: qualitativ;
70Ku5
Pd232 ‘) ~4283
Cs4Cd4[Fe”(CN)&
02
a=10,64+3
413
Cs2Zn[Fe(CN)h]-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver.
a=lO,O
4
K2Cu[Fe(CNkl (I)-TYP. Parameter : - ; X, E, Pulver.
PJ232 ‘) ~4284
T12Cu[Fen(CN)e]
ZU
c4216 ~4277 ~4278 c4279 ~4280 ~4281 ~4282 ~4283
‘) a) ‘) r) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
Wahrscheinlich. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Eventuell orthorhombisch. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. Wahrscheinlich. Eventuell orthorhoinbisch. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen.
0; Pm3m
X, Pulver. 70Ku5
.
5,101; 37Ril; 7,155; 38Ri3
Nr.
Substanz
z
Raumwwe
eexp
l&l s/cm’
TYP Strukturbestimmung Kristailform und weitere Angaben
I
Literatur
tetragonal
a = 10.69 + 2 c= 7.90*1 c/a = 0,739
2
Parameter: - ; X, Pulver. Kann Wasser zeolithisch aufnehmen.
70Ku7
~4286
kubisch
a = 8,30
Parameter: - ; E, Pulver. Semipermeabler Film auf Kollodium.
5,99; 37Fol
~4287
D&
a=10,82f3 c=10,97+3 c/a=1,014
~8 ‘1 4
Cs2Pb[Fe(CN)&Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
70Ku5
0: Fm3m
a=10,171+3
413
Mn+,[Co(CN)& . xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektrum. Wasserhaltig.
68Ma42
0:
a=10,164+4
4
Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektrum. Wasserhaltig.
68Ma42
kubisch
a=10,06f2
413
Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektrum. Hellblauer Niederschlag, wird an der Luft hellgriin.
68BrlO
P42’m ‘)
~4288
~4289
Ti’“[Fe”(CN),J
Fm3m
~4290
CrdFe”(CN)& ‘)
Fe”Crz[Fe”(CN)&
Siehe Fe:‘[Cr(CN)&.
Nr. ~4240 (FuBnote 5).
Fei’+Kr2-2x
Siehe Nr. ~4240 (F¬e
5).
. CFe~‘-,C~,(CNh& ~4291
K2Mn[Fe”(CN)6]
zu ~4286 ~4287 ~4290 ~4291
I) ‘) ‘) ‘)
tetragonal ‘1
a=10,07+9 c= 9,25+9 c/a = 0,919
GeschBtzt. Oder D:-P42,2. Wahrscheinlich H,O-haltig. Siehe such Fe,[Cr(CN),], Eventuell such orthorhombisch.
‘)
4
. xH,O, Nr. ~4396.
Parameter : - ; X, Pulver.
71vo5
Nr.
a, 6 c CA1 %A Y da
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
grwpe
0:
a=10,47f4
4
70Ku5
c4293 Cs4Mn4[Fe”(CN)&
02 Fm3m ‘)
a=10,49+4
413
c4294 Fe:‘[Feu(CN)J ‘)
0: Fm3m
a=10,184f2
0:
c4296
Cs2Mn[Fe(CN).J-Typ. 2, Parameter : qualitativ ; X, Pulver. Cs2Mn[Fe(CN).J-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver. Wahrscheinlich Cu2[Fe(CN),J . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektroskopie. Farbloser Niederschlag; leicht oxidierbar. Fe4[Fe(CN)6]3 . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektroskopie. Ahnlich Fe,[Fe(CN),], . xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
c4297 c4298
Substanz
Raum-
c4292 CszMn[Fea(CN)J
Fm3m ‘)
c4295 Fe!?[Fe”(CN)&
‘)
‘)
4
a=10,15f4
2)
1
kubisch F
a=10,17*2
‘)
4
kubisch kubisch ‘)
a=10,2
4
ax $1 ‘)
112
Fm3m
2,2...2,3
70Ku5 68Ma42; 1,451; 28Br6 70Ku4; 68Ma42; 71Ayl 71Ayl; 4,190; 36Ke3; 7,155; 38Ri3
/
c4299
kubisch
UZ5,l ‘)
112
zu ~4292
~4295 ~4296 ~4298 ~4299
‘) a) ‘) ‘) ‘) ‘) a) ‘)
Oder T&F43m, 03-F432, Tl-Fm3, Ta-F23. Analog sind Cs,Ca[Fe(CN),]-Typ und K,Cu[Fe(CN),]-Typ. Oder T,$-Fif3m, 03-F432, Tz-Fm3, T2-F23. Dtirfte von der Herstellung her H,O enthalten. Siehe such Fe(CN),, Nr. ~4187. [l, 451; 28Br6]: a=11,33. Teilweise H,O-haltig. Siehe such Fe,[Fe”(CN),], . xH,O. Nr. ~4440. [68Ma42]: a=10,116+3; Miissbauerspektrum. [71Ayl]: a=10,16fl. [4,190; 36Ke3]: az5,l; Z=l. [7,155; 38Ri3]: a=10,2.
!) Siehe Prototyp. ‘) [7,155; 38Ri3]: a=10,2;
Z=4.
‘) [7,155;
Z=4.
38Ri3]: a=10,2;
Parameter: - ; X, Pulver. Ahnlich Fe,[Fe(CN),], . xH,O-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ahnlich Fe,[Fe(CN),J3 . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
71vo5 4,190; 7,155;
36Ke3;
4,190; 7,155;
36Ke3; 38Ri3
38Ri3
Substanz
Raumgruppe
a.69 c CA1
02
a=10,32&4
Z
a, 8. Y c/a
Pa232 ‘)
417
Oil
a=10,193+2 ‘)
4
02
a=10,04
1 *I
0:
a=lO,l
4 *I
c4304
02 Fm3m ‘)
a=lO,lOf5
4 *I
c4305 K’,‘&u.+CFe”(CN)d
tetragonal ‘)
a = lo,08 If: 9 c=12,20+9
4
Fm3m
~4302 Co!+!‘[Fe”(CN)& ‘)
Fm3m *) Fm3m ‘)
c/a=1,210
zu c4300 *) T*-P2,3 nicht ausgeschlossen. Bemerkung a c4301 ‘) Literatur 7,155; 38Ri3 10,14*5 10.10 Griine Probe 69Br22 10.09 lo,08 1412 > 70Ku4
9,93+4
Blaue Probe Weitere Proben
-
24302 ‘) Zusammensetzung unsicher, Wassergehalt unbekannt. *) Wahrscheinlich.
c4303 ‘) Wahrscheinlich. ‘) Oder Z = 8/3, siehe Prototyp.
c4304 *) Wahrscheinlich. ‘) Oder Z = 8/3, siehe Prototyp.
c4305 ‘) Eventuell such orthorhombisch.
,
TYP gtrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Cs,Zn[Fe(CN)al-TYP.
70Ku8
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cu2[Fe(CN)e] exH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Miissbauerspektroskopie. Grimes Kristallpulver, z.T. wasserhaltig; sehr unbestandig. Fe4[Fe(CN)& . xH20-Typ. *) Parameter: qualitativ ‘); X, Pulver. Purpurfarbenes Kristallpulver. Ahnlich Mnx[Co(CN)J2 . xH20-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Ahnlich Mn3[Co(CN)6]2. xH20-Typ. ‘) Parameter: qualitativ; X, Pulver. Griinblaues bis dunkelviolettes Kristallpulver. Parameter : - ; X, Pulver.
68Ma42; 69Br22; 70Ku4; 7,155; 38Ri3 69Br22 7,155; 38Ri3 7,155; 38Ri3 71vos
Nr.
Substanz
’
Raumgruppe
a,b,c CA1
0: Fm3m ‘)
a = 10,l
4 2,
Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver.
‘)
7,155; 38Ri3
‘)
7,155; 38Ri3
Z
a>B, Y cla
esxp C&l i&m3
Literatur
=YP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
~4306
(NH&Co[Fe11(CN)6]
~4307
Rb2Co[Fe11(CN)6]
02 Fm3m ‘)
a=lO,l
4 2,
Ahnlich Mn3[Co(CN)6]2 . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
~4308
Cs2Co[Fe”(CN)J
02
a=10,27+4
4
CssZn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
413
Cs2Zn[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
4
Cu2[Fe(CN)J . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Griines Kristallpulver.
70Ku4; 7,155; 38Ri3
4 ‘)
Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver.
7,155; 38Ri3
4 3,
Ahnlich Mn3[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
‘)
7,155; 38Ri3; 67Ge7
4 2,
Ahnlich Mn3[Co(CN)J2 . xH,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
‘)
71vo5
I’4232 ‘) ~4309
Cs&o,[Fe”(CN)J,
02
a=10,23f4
I’4232 ‘) ~4310
Ni2[Fe”(CN)J
02 Fm3m
a=10,18f2
~4311
Na2Ni[Fe11(CN),s]
0: Fm3m
a&O,0
~4312
K2Ni[Fe1’(CN)J
02 Fm3m ‘)
a=9,98+5
~4313
Kl,soNi1,25CFe1*(CN)61
02
a=10,12+9
ZU
c4306 c4307 c4308 c4309 c4310 c4311 ~4312
c4313
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) s) ‘) *)
Wahrschcinhch. Oder Z = 8/3, siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Oder Z = 8/3, siehe Prototyp. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. [7,155; 38Ri3]: a=10,02+5. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. [67Ge7]:a= 10,07. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Siehe Prototyp.
Fm3m ‘)
‘)
2,
70Ku5 70Ku5
Nr.
Substanz
Raumgruppe
c4314
,(NH&Ni[Fe”(CN)J
0:
azlO,O
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
4 *I
Ahnlich MnJ[Co(CN)& 1xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
7,155; 38Ri3
Fm3m ‘)
c4315
RbzNi[Fe”(CN)J
0: Fm3m ‘)
azlO,O
4 *I
Ahnlich Mn,[Co(CN)& . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
7,155; 38Ri3
~4316
Cs,Ni[Fe”(CNGJ
02 P4232 ‘)
a=10,25+5
4
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;
70Ku5 X, Pulver.
02
a=10,19+5
Cs2Zn[Fe(CN)&Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
c4317 ~4318
c4319
zu c4314
Cs4Ni4[Fe”(CN)&
HdFe”‘P%l
Pd232 ‘)
‘1
&CFe’“CWd (1) ‘1
‘) *) c4315 ‘) *) ~4316 ‘) c4317 ‘) ~4318 ‘) “) 3, l ** c4319 ‘) *) *)
413
DL
a=6,513+6 c=5,780+6 cfa=O,881
1
P31m 2,
W Pnca
a=13,44*2 2, b=10,41+2 c= 8,39+2
4
Wahrscheinlich. Siehe Prototyp. Wahrscheinlich. Siehe Prototyp. T“-P2,3 nicht ausgeschlossen. T”-P2,3 nicht ausgeschlossen. Phase H. Siehe such Ha+JFe:‘Fey!$IN),]. yH,O (II), Nr. ~4449. C:,-P3lm nicht ausgeschlossen. Die Phase kann zeolithisch bis 0.5 Wasser pro Formeleinheit enthalten. R. Haser, C. E. de Broin, M. Pierrot: Acta Cryst. BZS (1972) 2530-2537. ,2Or-Typ”. [570kl]: a =13,45; b = 1443; c = 840; eindimensionale Fehlordnung. [30Go3; 61 Kol ; 70Val].
1,66+2
CL6841
70Ku5
HdF+CN)cl--b’P. Parameter: komplett ; X, N, Einkristall, Pulver. Braune Kristalle durch Kristallisation aus Lijsung bei T=20”C. Formen: {lOTO}, (112i}, {OOOl}. Starke Piezoelektrizitat beobachtet. ‘)
38A, 230; ***; 69Ha21; 71Ha4; 68Pi5; 69Ha5
(O-VP. ‘) Farbe und Habitus siehe K3[Fe”‘(CN),j]
66Ch13; 570kl
K,CCo(CN)61
(II).
*:
Nr.
Substanz
Raum-
grwpe ~4320
K3[Fe”‘(CN)6]
(II) ‘)
Literatur
(II)-TYP. ‘1 Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rote (bei T= - 190 “C gelbe) Prismen oder Tafeln. Optisch zweiachsig positiv; nor= 1,566O; nS =1,5689; n,=1,5831 (NaD). Zersetzt sich oberhalb 100 “C. 4,
34A, 230; 69Fi2; 9,209; 42Bal; 42Ba2; 44Ba3; 44Ba4; 38A, 234; ***. * > 1
Gh
T= 300 K a= 7,06,3 3, b=10,38+4 c= 8,40+3 ~=107,0”~0,2”
1,851 (23 “C)
G,
a= 7,21 ‘) b=10,68 c= 8,65 8=107” 30
I%51
m/c
&[CO(CN)61 (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Orangegelbe, kleine Kristalle. sol.: in H20.
9,209; 42Bal; 42Ba2; 3,480; 33Bu3 *)
DE Pnca ‘)
a=11,8 b=lO,l c= 7,0
2,450 f 3 (20 “C)
K3[CO(CN)d (I)-TYP. ‘) Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
2,494; 30Go3
P21lc ‘)
c4321
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben K,[Co(CN),I
ZU
~4320
‘) 1 M-Typ, siehe Prototyp. ‘) Pseudosymmetrie Dil--Bbmm. 3, Es werden verschiedene Aufstellungeti angegeben: a) Aufstellung mit Z = 2; PI % 107”: a,, b, c; b) Pseudoorthorhombische Aufstellung mit Z = 4; & N 90”: a, = 2 a, . sin PI : Z Bemerkung Literatur a b C B 1,450; 26Sal 16,9 13,l 5,26 90” 6 4 Pseudoorthorhombisch Pseudoorthorhombisch; es existiert jedoch eine 2,494; 30Go3 13,42 kX lo,40 kX 8,38 kX 90” 6 4 orthorhombische Form 9,209; 42Bal; 42Ba2; 44Ba3; 44Ba4 7,04 10,44 8,40 107,5” 2 @x=1,86 107,2”f 0,2” 2 7,03 + 4 10,31 f 5 8,35+4 T= (95 * 5) K; komplett 34A, 230; 69Fi2 71Ayl 13,42+3 10,38+2 8,34+2 4 71Swl 13,471f 2 10,417*1 8,402& 1 90,11”+0,01” 4 ~x=l,855; T=(25kl)‘C *** 7,070 10,402 8,360 107,20” 2 Eindimensionale Fehlordnung 4, [71Swl]: Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,561; n,= 1,562; nY=1,576; 2 v mittelgroI3. [70Val] : Diskussion der OD-Struktur. sol. [g/100 g H,O] 1 30,3 40,3 44,2 52,5 64,3 66,5 SO,9 91,o T WI Iw 12,s 18,7 28,3 49 58 81 99 *) [24,300; 60Sgl; 61Kol; 63Fi3; 65He2]. *** N.-G. Vannerberg: Acta Chem. Stand. 26 (1972) 2863-2876. Z=4. ~4321 ‘) [3,480; 33Bu33: a=13,74; b=10,66; c=8,63; p=90’3’*20’; *) [43Ba3; 43Ba4; 61Kol]. ~4322 ‘) Wahrscheinlich.
Nr.
Substanz
Raumgruppe
a, b, c [Al
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
a, IA Y da
0:
-
Parameter : - ; X, N ‘), Pulver.
71Ch14
0: Fm3m
a=10,14
6,28,117; 38Be3; 9,210; 42Wel
~4325 NaCu[Fe”‘(CN)s]
kubisch
a<10,2
~4326 KCu[Fe”‘(CN)J
kubisch
a<10,2
~4327 NHJ.Zu[Fe”‘(CN),J
kubisch
a<10,2
~4328 RbCu[Fe’“(CN)J
kubisch
u < 10,2
MnJ[Co(CN)J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Braungelbe, mikroskopisch kleine Kristalle, enthalten etwas H20. KFe”[Fe”‘(CNJs]-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. KFe”[Fe’“(CN)&Typ. Parameter: - ; X, Pulver. KFe”[Fe’“(CN),=JTyp. Parameter: - ; X, Pulver. KFe”[Fe”‘(CN)&Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
~4329 ~gdFemQ%l
02 Fm3m
a=10,29
c4330
02 Fm3m
a=10,40
c4331
0: Fm3m
a=1468
~4323 Cs2Li[Fe”‘(CN)a]
Fm3m
~4324 Cua[Fe”‘(CN)&
‘)
3,221 122“‘2)
AgdCO(Cr\T)61(II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
4,191; 36Ke3 4,191; 36Ke3 4,191; 36Ke3 4,191; 36Ke3; 7,155; 38Ri3 66Dr6
WW
2” ~4323 ~4324 c4330 c4331
‘) *) ‘) ‘) ‘)
N (kohlrente Neutronenstreullinge des 0). Siehe such Cu,[Fe”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4454. Oder 2 =4/3, siehe Prototyp. Oder 2 = 4/3, siehe Prototyp. Oder Z = 4/3, siehe Prototyp.
1,418 125“C)
* xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelbes Kristallpulver; farbt sich im Licht blau. sol. : 0,077 g/l00 g H20 ( z 20 “C). Mn~[cO(cN)& * xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelboranges Kristallpulver; farbt sich im Licht blau. Diirfte Hz0 enthalten. sol.: wenig in H20. h’ftl~[cO(CN)&
6,29,116; 38Be3; 9,210; 42Wel 6,28,117; 38Be3; 9,210; 42Wel
a, b, c CA1 a, ByY da
z
grwe ~4332
kubisch
a = 9,80
4
c4333
0: Fmfm
a=10,83
4
02 Fm3m
a=10,56
4
Nr.
Substanz
Raum-
t
4,214 (22 “C)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ahnlich Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. Griinblaues Kristallpulver. Enthllt wahrscheinlich HzO. sol.: schwer in HzO.
7,155; 38Ri3
Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
66Dr6
Ag3[CO(CNk.l (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
66Dr6
AgdCo(CN)d (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
66Dr6
CW71 c4334
4,027 (22 “C)
c4,@331 c4335
TlAg2[Fe’“(CN),]
~4336
c4331
Fe”‘[Fe”‘(CN),]
c4338
NaFe[Fell’(CN),s]
‘)
‘)
02 Fm3m
a=10,38
4
02 Fm3m
a=10,48
413
M~,[CO(CN)~], . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Miissbauerspektroskopie. Braunes Kristallpulver.
6,29,116; 38Be3; 9,210; 42Wel; 69Br22
0: Fm3m
a=10,151+2
4
Parameter : qualitativ; X, Pulver, Miissbauerspektroskopie. Griiner Niederschlag.
68Ma42; 4,190; 36Ke3; 38Be3
kubisch
a=10,2
4
KFeU[Fe’n(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ;
4,190; 36Ke3 X, Pulver.
2)
3,706 (22 “C) c3,7311
c4339
KFe[Fe’“(CN),J
kubisch
a=10,2
4
KFe”[Fe’n(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ;
‘) X, Pulver.
c4340
NH4Fe[Fe”‘(CN),]
kubisch
a=10,2
4
KFe”[Fe1”(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
c4341 zl’ c4337 ~4338 c4339
RbFe[Fe”‘(CN),J
‘) ‘) ‘) ‘)
kubisch
a=10,2
Berliner Grtin. Dtirfte von der Herstellung her H,O enthalten. [4,190; 36Ke3] : a = 10,20. [38Be3] : a = 1420; qualitativ, H,O-haltig. =NaFe’*[Fe”‘(CN),]. Ahnlich Fe,[Fe(CN),], . xH,O-Typ. *) [l, 452; 25Le4].
4
4,190; 36Ke3 *) 4,190; 36Ke3
KFe’1[Fe’11(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
4,190; 36Ke3
Nr.
Substanz
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
27
Mn,[Co(CN)J, . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, Mossbauerspektroskopie. Blutrotes Kristallpulver.
68Ma42; 6,29,117; 38Be3; 9,210; 42Wel; 69Br22
eerp
Raum-
Cexl
tiwppe ~4342
Co3[Fe”‘(CN)&
‘)
g/cm”
0,”
a=10,287+2
0: Fm3m
a=10,24
$13
MnJICo(CN)& . xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Braunes Kristallpulver. Kann bis zu 6Hz0 zeolithisch aufnehmen.
6,29,116;
kubisch
a=10,4
4
KFe”[Fe”‘(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ;
4,190; 36Ke3 X, Pulver.
KFe”[Fe”‘(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
KFe”[Fe”‘(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
KFe”[Fe”‘(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
*)
Fm3m
c4343
Ni3[Fe”‘(CN)&
c4344 c4345
‘)
kubisch
~4346
kubisch
c4347
kubisch
a=10,4
4
‘
a=10,4
4
a=10,4
c4348
kubisch
a=10,12
c4349
NC’ P31m ‘)
a=6,432+6 c=5,701+6 c/a=0,886
4 4 ‘)
1
1,69f2
Cl,7711
4,190; 36Ke3 4,190; 36Ke3 4,190; 36Ke3
Parameter: - ; X, Pulver. Tiefblaue Kristalle.
63We14
AgsCdCN)a--f-w. Parameter: komplett 3); X, N, Einkristall, Pulver. Farblose, transparente, hexagonale Prismen. Kann 3.. .4 % zeolithisches H20 enthalten. Piezoelektrischer Test negativ.
38A,230;***;
ZU
‘) *) 3) c4343 ‘) c4349 ‘) ‘) 3, l) *** ~4342
38Be3
=Co:‘[Fe”‘(CN),],, Wassergehalt unbekannt. 38Be3]: a=10,34. [69Br22]: n=10,22. Oder 2 =4/3, siehe Prototyp. Siehe such Ni3[Fe”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4458. Zumindest Pseudoraumgruppe. [67Lu7]: a=6,431+4; c=5,695+4; c/a=0,886; ecxp=1,72 (20°C); g,=1,73. [69Ha21]: a=6,46+5; c=5,66f5; [71 Ha41 : Verfeinerung. anomale Dispersion. [68Lu8]. R. Haser, C. E. de Brown, M. Pierrot: Acta Cryst. 828 (1972) 2530-2537. [6,117;
c/a=O,876; ~,.,=1,68.
67Lu7; 68Pa16; 68Gu5; 72Gul; 69Ha21; 71 Ha4 7
Nr.
Substanz
TZ
Raum-
Did
T= 20 OC a=6,431 f4 c=5,710*4 c/a = 0,888
D’4 Pn2h
a=13,53 ‘) b = 10,50 c= 8,36
Gli
a= 7,00*2 ‘) b=10,38+1 c= 8,37+2 /?=107”19’f3’
P31m
~4352
&CCo’“(CNM (11)
wc
K3[Co’u(CN)6]
CL
(III) ‘)
m/c
eexp
Cexl s/cm3
grvpe
‘)
1,906
IYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1Literatur
Parameter: komplett (mit D); N, X, Pulver. Kein Phaseniibergang zwischen 77 K und 293 K. Farbe und Habitus siehe H,Co(CN)h.
70Gu9 72Gul
KJ[CO(C~61
(WTYP.
‘)
Parameter: komplett 3); X, Einkristall, Pulver, IR. Farblose bis gelbgrtine oder geibliche Nadeln, Leisten oder Prismen nach [OOl]; Formen siehe [61Kol]. sol.: leicht in kaltem, sehr leicht in heiI3em HzO. Schmilzt unter Zersetzung.
a=21,00+6 b=10,38+1 c= 8,37+2 fi=107”19’*3’
&[CO(CN)d
(II)-TYP.
“)
Parameter: komplett; X, N, Einkristall, IR. 3, Habitus und Farbe siehe K,[CO(CN)~] (I).
KJ[CO(CN),I
(WTYP.
zn c4350 c4351
‘) [72Gul]: ‘) Literatur
Ftir T=77 K: a=6,411 A4; c=5,715f4; c/a=0,891. Bemerkung a b c
20,372; 560kl 26,340; 61 Kol 62508 66Chl3
13,26 13,31*2 13,31*4 13,37+2
10,53 10,37&2 10,37+2 10,37+2
8,32 8,35&l 8,37+1 8,37*2
‘) 2 Or-Typ ([61Kol] : Zweischichtenfolge, orthorhombisch). 3, [70Val]: Eindimensionale Stapelfehlordnung llngs [loo]; ‘) ‘) 3, *) *** c4353 ‘) ~4352
ex = 1,900 Q,31,91 IR OD-Struktur.
Vergleiche such K,[Mn”‘(CN),],
Nr. ~4247.
[9, 209; 42Bal; 42Ba2]: a=7,15; b=10,4; c=8,4; ~=107’20’; ex=1,85. [***I: a=6,994; b=10,363; c=8,367; 8=107”28’. 1 M-Typ; [61Kol]: Einschichtenfolge monoklin. [70Val]: OD-Struktur, siehe such K,[Mn’u(CN),], Nr. ~4247. [23,326; 59Cul]: Kohlenstofflagen (N). [65He2]. N.-G. Vannerberg: Acta Chem. Stand. 26 (1972) 2863-2876. Polytype Moditikation von K,[Co(CN),] (II). 3 M-Typ; Dreischichtenfolge in Richtung [loo].
26,340; 61Kol 62Jo8; 9,209; 42Bal; 42Ba2; 44Ba3; 44Ba4;
38A, 234; ***; *) 26,340; 61Kol
r)
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Habitus und Farbe siehe K3[cO(cN)6]
21,423; 570kl; 26,340; 61Kol; 62Jo8; 66Ch13
(I).
Nr.
c4354
Substanz
KJ[CO”‘(CN)~]
a. 8. Y cla a=49,00+5 b=10,38+1 c= 8,37+2 /?=107019’&3’
14
a= 7,0+1 b= 7,5+1 c=10,2+1 /l=90,5”+1”
2
a=13,66f2 b=10,60+2 c= 8,77&l jl=90”*30
4
a=10,47f2 b=13,43+2 c= 9,50+1
8
0,’ Fm3m
a=10,54+1
4
0,: Fm3m
a=10,02+5
(IV) ‘)
c:ll
c4355
mlc
c:ll
WC
c4357
c4358
c4359
c%cco”‘(cN)6l
D’6 P&a
CsZLi[Co”‘(CN)J
cu:[co”‘(cN)6]
z
a, b. c [Al
Raumgruppe
‘)
Q=P E&l Film3
2.1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
KdCdCN)al (IQTYP. ‘) Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Habitus und Farbe siehe KJ[CO(CN)~]
26,340; 61 Kol (I).
Parameter: - ; X, Pulver (?), Einkristall(?), EPR. Kristalle aus wlsseriger Liisung mit (iOl), (ilO),
67Sch30
Parameter: - ; X, Einkristall, Leicht gelbe Nadeln.
Pulver.
67Bol8
Parameter: - ; X, Einkristall, Leicht gelbe Nadeln.
Pulver.
67Bol8
(TOT), fool),(oil), (loI), (ilo), (OH),(ooT), (101).
4
3,39 13,351
K2NaAlF6-Typ. Parameter: komplett; sol.: in H20. 2,431 (22 “C)
34A, 231; 69Wol X, N t), Einkristall.
Ahnlich Mn3[Co(CN)6], . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
68Tr14
*xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Braunes Kristallpulver.
68Tr14; 23,326; 59Val; 9,210; 42Wel
CUW c4360
Cu:‘[Co’“(CN)&
‘)
02 Fm3m
a=9,90+5
2)
2 3,
1,902 (22 “C)
c2,1101 zu c4354 c4357 ~4358 ~4360
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
Polytype Form von K,[Co(CN),] (II). 7M-Typ; Siebenschichtenfolge. Oder Cz,-Pna2,. [71Ch14]: N (kohlrente Neutronenstreuamplitude des Cs). Siehe such Cu,[Co”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4462. [7,155; 39Ro2]: a=9,93f5. [U, 326; 59Val]: a=10,07. Oder 2 = 4/3, siehe Prototyp.
Mll3[cO(cN)&
Nr.
Substanz
Raum-
gruwe ~4361
-%dCo”‘(CNM (1) ‘)
Did
P31m
a=7,030*9 c=7,127f4 c/u=1,014
2)
2,93
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
&3[cO(cN)d (I)-TYP. Parameter: komplett; X, Pulver.
68Lu8; 67Lu7; 68Pa16; ***
p9;q’)
~4362
&,CCo”‘(CN)d (11)‘1
0;: Fm3m
a=10,36
2’987 [3:192]
A&[CO(CN)d (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
65Dr3
~4363
z~3cco’*YcEJ)612 ‘)
02 Fm3m
a=10,27 2,
2,098 (22 “C)
Mn,[Co(CN)s], . xH,O-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver.
23,326; 59Val; 9,210; 42Wel; 69Tr9
~4364
CdWo”‘(CNMz ‘)
0: Fmfm
a=10,37+5
Mn3[Co(CN)6]2. xH,O-Typ. Parameter: (lcomplett); X, Pulver.
69Tr9; ***
02 Fm3m
a’= 10,90 f 5
2,219 (22 “C) c2,2701 4,155 (22 “C)
Ahnlich Mn3[cO(cN)6]2 Parameter: qualitativ;
68Tr14
02 Fm3m
a=10,45*5
~4365
. xH20-Typ. X, Pulver.
C41641 ~4366
H&Co”‘(CN)&
2,873 (22 “C)
CW’71 zu ~4361
~4362 ~4363
~4364
~4366
‘) ‘) *** ‘) ‘) ‘) “) ‘) ‘) *** ‘)
Beziehung zwischen Phase I und Phase II unklar. [***I: Rhomboedrische Aufstellung: a*,,=4,70; t~,~=96,73O; Z,, =1/3. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. Beziehung zwischen Phase I und Phase II unklar. Siehe such Zn,[Co”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4463. [69Tr9]: a=9,94+5; ~,=2,103. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Siehe such Cd,[Co”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4464. Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. Oder Z = 4/3, siehe Prototyp.
* xH,O-Typ. Parameter : qualitativ ; X, Pulver.
Mn3[cO(cN)6],
68Tr14
Substanz
Raumgruppe
z
u, b, c [A] 6 IL Y
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
3,84
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR, NMR, Mossbauerspektroskopie. Prismatische Kristalle; Einkristallaufnahmen zeigen Verzwillingung. Optisch zweiachsig positiv; n.= 1,726; np= 1,727; IQ,= 1,728. Elektrisch halbleitend.
66802; 65He2
3,820
AgdCdCNM (II)-TYP.
65Dr3
Ai%dCo(CN)61 (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
65Dr3
Ag,[Co(CN)61 (II)-TYP. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
65Dr3
ecxp Ceil
g/cm”
c/o L
~4367
~4368
G’l
a= 5,46+5 *) b=10,45+10 c=10,40flO fl=107”21’
2
P&/c
0,’
a=11,20
4
TIAg,[Co”‘(CN)6]
0,’ Fm3m
a=10,65
4
T12Ag[Co”‘(CN)6]
0: Fm3m
a=10,83
4
Cr[Co”‘(CN)J
kubisch
a = 10,05
4 ‘1
Parameter: - ; X, Pulver. EnthIlt 18,33 % Cr; 15,10% Co; 18,05 % N, Rest C und Hz0 (?).
69Br22
0: Fm3m
a=10,44
2 3,
Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. WeiDer Niederschlag, wahrscheinlich
23,326; 59Val; 42Wel
TI~[CO”‘(CN)~]
TIJ[CO”‘(CN)J
(I) ‘)
(II) ‘)
C3,8901
Fm3m
~4369
~4372
c4373
Mn:‘[Co”‘(CN)&
Fe:‘[Co”‘(CN)&
‘)
0: Fm3m
a=10,271&2
ZU
~4367 ~4368 c4371 ~4372
c4373
‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) 3, ‘) ‘)
2)
Beziehung zwischen Phase I und Phase II unklar. [65He2]:a=6,9; b=10,50;~=8,67;~=108~. Beziehung zwischen Phase I und Phase II unklar. Wahrscheinlich. Siehe such Mn,[Co”‘(CN),], . xH,O, Nr. ~4465. [69Br22]: a=10,39. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. [U, 326; 59Val] : a =10,28. [69Br22]: a = 1425. Oder Z =4/3, siehe Prototyp.
‘)
27
3,240 c3,4701 3,660 I%021
Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
Mn3[Co(CN)&. xH*O-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver, Mossbauerspektroskopie. Gelber Niederschlag.
wasserhaltig. 68Ma42; 23,326; 59Val; 9,210; 42Wel
Nr.
Substanz
Raum-
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
ziwwe Co:‘[Co”‘(CN)&
‘)
0:
a=10,20
0: Fm3m
a=10,21+5
4
02 Fm3m
a=10,16
2
CL Pl ‘)
a=44,02 3) b=16,10 c= 744 cc=90” P=91,5” y=90°
16
Cl Pi
a=12,26 b=16,80 c= 7,65 a= 90” p=100,6” y=llO”
4
“)
Fm3m
c4375
CO”T~‘[CO”‘(CN)~]
~4376
NI ‘3 [Co”‘(CN)&
c4377
LCNi%CNM ‘1
‘)
~4378
2
3,
1,80
Cl,901
7 2,16f2
Mn3[Co(CN)& f xHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver, IR. “) Blaues Kristallpulver (wenn trocken), rosa Kristallpulver (wenn mehr oder weniger HzO-haltig). [69Sh8] : Magnetische Daten. 4,
22,268; 58Va3; 23,326; 59Val; 69Sh8 *)
Parameter: - ; X, Pulver.
67Dr3
Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
23,326; 59Val; 9,210; 42Wel
Ahnlich Rb4[Niz(CN)6]-Typ. Parameter: (komplett) 4); X, Einkristall. Blauschwarze, flache Nadeln nach [OOl], nach (100) verzwillingt, mit {loo}, {110}, (411). sol.: in HzO; wenig in Methanol und Ethanol.
23,327; 59Pfl; 69Ja2; 70Jal; 52Na2
RbdWCNd-‘Op.
37A, 216; 71Ja3
‘)
Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelviolette Nadeln, Nadelachse [OOl], bis zu 10 m m lang, fast immer zu grijDeren Kristallaggregaten verwachsen.
zu c4374
~4376 c4377
c4378
‘) Siehe such Co:‘[Co”‘(CN),],
T
Literatur
. xH,O, Nr. ~4468.
‘) 3, 4, *)
[23,326; 59Val]: a=10,24. [69Br22]: a=10,17 (feuchter Zustand). Oder Z =4/3, siehe Prototyp. [69ShS]: Wasseraufnahme t-f Wasserabgabe; NH,-Aufnahme -NH,-Abgabe; [9,210; 42Wel].
‘) *) ‘) a) 3, 4, ‘)
Siehe such Ni,[Co’a(CN)& xH,O, Nr. c4469. Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. ,,Belluccisalz“. [69Ja2]: Eindimensionale Fehlordnung nach [loo]; Schichtsymmetrie Dsa,-Pccb. [59Pfl]: C&,-12/c. [23,327]: C$,-C2/c. [52Na2]: D$;i--Ibca. Aufstellung nach [23, 3271: a=44,8; b=16,10; c=7,44; /I=lOl”; Z=16; ex=2,164. [52Na2]: a=16,08f2; b=43,95*5; c=7,44+3; Z=16. [70Jal]: (komplett). Verwandt mit K,[Ni,(CN),].
IR.
Substanz
K2[Ni”(CN).,]
~4380
Raum-
a, b, c [AI a, BvY cla
fYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
vuppe
c:ll
a= b=
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Orangegelbe Kristalle.
64Val
P21lc
C:,
c=13,03*1 /?=87”16’+10 a= 6,31&-S
4,37
Parameter: - ; X, Einkristall. Optisch zweiachsig negativ; n, = 1,868; ns = 1,886; ny = 1,928.
66Bo2
1,78
Parameter: - ; X, Pulver.
70Si10
1,92
Cd[Pd(CN)J-Typ. ‘) Parameter: - ; X, Pulver.
***
K3CWCN)d (II-TYP. ‘1
2,495; 3OGo3; 26,339; 61Kol
Kzi?t(CN)6]-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle. n. =1,489; ny= 1,510.
67Pi6
P&/c ~4381
b=
4,294+4 7,680*8
7,39+2
c=10,03+1 fl=113”2’ a = 7,42 c = 6,65 c/a=O,896
0,’
a=10,91
~4383 KdIr”‘(CN)d
JX Pnca
a=13,70 1) b=10,53 c= 8,34
~4384
Xl
a=7,50f2 c=6,74+2
~4382 Cd[Pd”‘(CN),]
Fm3m
P31m
D ,921
c/a=4899
zu ~4382 ‘) jihnlich Fe,[Fe(CN),], . xH,O-Typ. *** A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.
~4383 ‘) C61Kol-J:a=13,73; b=lO,SS; c=8,36. 2, [70Val]: OD-Struktur; siehe such K,[Mn”‘(CN),],
Nr. ~4247.
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose bis schwach gelbliche Prismen. sol.: leicht in H20; sehr wenig in Alkohol. Schmilzt unter teilweiser Zersetzung.
2,08
LWI
Nr.
Z
a, b, c CA1
Raumsure
Substanz
6 A Y da
eexp C&l g/cm”
1X.4.1.5 Komplexe Cyanide mit H,O,
NH,,
. ..-Complex
IX.4.1.5.1 Komplexe Cyanide mit H,O-Complex c4385
Whz(W,I
. H20
CL ~&lc
~4386
~4387
~4388
c4390
c4385 c4387 ~4388 ~4389 c4390
4
RbCAgCW21.Hz0
DZ
a=17,78f2 b=17,46+2 c=14,80f2
32
c2221
WAdCNM
. Hz0
CS” Pna2i ‘)
a=66,67+1 b= 9,26fl c= 9,27*1
36
K[Au(CN),]
. Hz0
Df
a= 6,651 f 5 ‘) b= 7,12fl c=17,35f2
4
DE
a= 8,56 b=15,24 c=15,84
8
Cmca ‘) DX Cmca ‘)
a= 8,77 b=15,07 c=15,83
8
P&2121
c4389
a=12,105flO ‘) b= 8,200*10 c= 7,500+10 /?=97,4”,0,1”
Na2[Zn(CN)4]
Na2[Cd(CN)4]
‘\ ‘) ‘) ’) 11
. 3H20
.3 Hz0
[20,371; 56Wa4]: a=12,11; b=8,16; c=7,44; fi=97,5’; ~,=2,365; Oder Dig-Pmna. [64We13]: a=6,74fl; b=7,18*1; c=17,48+2; ex=2,81. Oder C?‘ 2”-Aba2. Oder C”-Aba2. 2”
2,365
cyanides with H,O, NH,,
...
cyanides with H,O K[Cu2(CN),I
. &@TYP.
27,416; 62Crl; 20,371; 56Wa4
c2391
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose Tafeln nach (OOl), gestreckt nach [lOO], mit {OOl}, {llO}, {lOl}, (111). n,=1,582+20; ns=1,744f4; n,=1,748f4(1=589nm); nS [OlO]; +~(II,, [100])=40”. sol.: in H20.
3,07 c3,051
Parameter : - ; X, Einkristall, Helle Nadeln, diamagnetisch.
Pulver.
67Bo18
3,25
Parameter: - ; X, Einkristall, Helle Nadeln.
Pulver.
67Bol8
CWI
ex=2,39.
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
CZ891
Parameter: komplett (mit H); N, Einkristall. Lamellen, an der Luft ausbliihend. norz nY= 1,469 mit n,- n,w0,004; q=1,608 (1=589,3 nm).
68Be41; 35A, 201; 70Be7; 64We13
1,73 CL731
Na2[Zn(CN)4] .3 H20-Typ. Parameter : - ; X, Einkristall, Farblose Kristalle.
67Bol8 Pulver.
1,95 Cl ,961
Na2[Zn(CN)4] .3 H20-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall, Farblose Kristalle.
Pulver.
2,77
67Bol8
Substanz
z
Raum-
wwe c4391
c4393
NadHg(CNM
Zn,[Cr(CN)&
.3 Hz0
. xH20
c4395
Cd,[Cr(CN).&
h&[Cr(CN)&
. xH20
. xHz0
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Na2[Zn(CN)LJ ~3 H20-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall, Farblose Kristalle.
67Bol8
C&581
D:i!
a= 8.74 b=15,07 c=15,83
8
Cmca ‘) 0: Fm3m r)
x=6 a=10,325+20
2 2,
C2,1561
h’fn3[cO(cN)&~
xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Grtingrauer Niederschlag. Das H20 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61 Fe1 ; 62Fel
0:
x=6 a = 10,601+ 47
2 2,
CWO71
hh3[cO(cN)..&~
xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Hellgelber Niederschlag. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61 Fe1 ; 62Fel
0:
x=6 a=10,953*30
IX761
2,
2)
2 j)
h’fn3[cO(cN)&.
Fm3m ‘)
xH,O-Typ. Parameter: (komplett); X, Pulver. Hellgelber Niederschlag. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 62Fel; 61Fel; ***
0,’
x=6 a=10,836+36
2 j)
CL79812,
hh3[cO(cN)6]2.
2,
xH,O-Typ. Parameter: (komplett); X, Pulver. Schwefelgelbes, hellgriines oder braunes Kristallpulver, je nach Fiillungsbedingungen. Das H20 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 62Fel; 61Fel; ***; 69Br22
Fm3m ‘)
c4394
eexp C&l g/cm3
Fm3m ‘)
2,60
Pulver.
ZU
c4391 ~4392
’1 Oder C::-Aba2. ‘) Oder Ti-F43m. *) Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. c4393 ‘) Oder T&F43m. ‘) Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. c4394 ‘) Oder T&F43m. *) [***I: Fiir x=ll...14: a=10,93; Z=4/3; e-=1,74; ~,=1,71,0~-Fm3m. ‘) Oder Z =4/3, siehe Prototyp. *** A. Ludi. H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. c4395 ‘) Oder T&F43m. 2, [69Br22]: a =10,71 fur hellgrtine, vakuumgetrocknete Probe; a=10,72 fur braune, vakuumgetrocknete Probe. [***I: (komplett). ‘) Oder Z = 4/3, siehe Prototyp. *** A. Ludi, H. U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.
F tirx=11~~~14:a=10,77;2=4/3;~,,,=1,50;~,=1,48:
Nr.
Substanz
2
Raum-
~4396 Fe3[Cr(CN)&.
xHz0
‘)
0;:
x=11...14
1,55
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Mn3[Co(CN)6]2 . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver, IR, Miissbauerspektroskopie. Hellbrauner bis oranger Niederschlag. Hz0 teilweise zeolithisch gebunden. Magnetische Daten.
***; 68BrlO; 26,341; 61Fel; 62Fel
Mn3[Co(CN),J2. xH,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grauer Niederschlag. Das H20 ist zeolithisch gebunden.
Xi, 341; 62Fel;
Fm3m 2,
a=10,65+2 ‘)
413 2,
Cl,541 2,
x=6 a = 10,362f 12 2,
2 3,
c2,0921 2)
x=6
2 3,
C W W 2, Mn,[Co(CN),],
. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelbbrauner Niederschlag. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61Fel; 62Fel; ***
2
1,571 Cl,5741
H,[W(CN),] .6H,O-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelborange, prismatische Nadeln nach [OOl]; hygroskopisch.
70Ba7
c4397 Co&WN)&
. xH20
02
~4398 Ni3[Cr(CN),12
. xH20
0,’
c4399
esxp
Cexl g/cm3
grvpe
Fm3m ‘)
Fm3m ‘)
a=10,352f14
D&l
a=14,26
Pmma
b= 9,836 c= 6,258
2,
zu c4396
‘) *) *** c4397 ‘) ‘) 3, *** c4398 r) ‘) 3, ***
Siehe such Cr,[Fe”(CN),], , Nr. c4290. [26,341; 61Fel; 62Fel-J: Braungrtiner Niederschlag; fur x=6: a=10,426+31; Z=2; ex=2,026; O:-Fm3m A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. Oder T.&F43m. [***I: Fur x=11...14: a=10,56; Z=4/3; eexr,=1,59; @,=1,59. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. Oder T$-FBm. [***I: Fur x=ll...14: a=10,45; Z=4/3; e,=1,65; @x=1,64. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.
oder T,$-F43m.
61Fel; ***
Nr.
Raumgruppe
Substanz
DE
C4400
Pmnb
C4404
‘) CA402 ‘) *** c4405 *) l **
a=11,70;
NdY(CWd
. 4H0TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Nadeln nach [lOO] aus wasseriger Liisung; zersetzt sich unter Rontgenbestrahlung.
70Bo9
Cs3[Mo(CN)s] ~2 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Hellgelbe Kristalle.
***
H4PYCN),I6HzG-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelborange, prismatische Nadeln nach [OOl]; hygroskopisch.
70Ba7
2,65
C&651
D&l Pmma
a=14,30 b= 9,881 c= 6,267
CL8891
Gil
a= 6,126 b=16,13 c=17,42 @=94”45’
Nas[W(CN)e] . 4H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Nadeln nach [lOO] aus wasseriger Msung.
70Bo9
Lwl 2,95 c3sv
Cs3[Mo(CN),] . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Hellgelbe Kristalle.
***
c:ll
C7.132; 39Ho4]:
33A, 247; 68Ho24; 7,25,132; 39Ho4
a=14,85 b=14,16 c= 8,79 @=92”
B2/m ‘)
zu Cd400
K.,[Mo(CN)r,] . 2H,O-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelborange Tafeln nach (010). sol.: sehr leicht in H20; x2 mg/lOO g C2H50H (20 “C). Nicht piezoelektrisch. Verliert oberhalb 105 “C das H20.
C&I
pw d4405
1,94
Cl,9521
Literatur
1,71 CL711
B2/m ‘)
c4403
a=11,64+1 1) b=16,66+1 c= 8,710+5
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
a= 6,126 b=16,14 c=17,53 /?=94” 27
PI401
c4402
eexp Ceil g/cm’
b=16,55;cs8,68;
a=14,87 b=14,15 c= 8,63 /?=92” e-=1,94;
1,904
2,05
p,=1,964.
Oder Cf-Bm, C&B2. L.D.C. Bok, J.G. Leipoldt, S.S. Basson: Z. Anorg. Allgem. Chem. 415 (1975) 81-83. Oder Ci-Bm, C\-B2. L.D.C. Bok, J.G. Leipoldt, S.S. Basson: Z. Anorg. Allgem. Chem. 415 (1975) 81-83.
Nr.
Substanz
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
a= 9,8 b=11,4 c= 9,0 fl=97,5”
2
Na,[Mn(CN),] . 10HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall.
71Tu6
a=10,394*14
2 “1
Mn3[Co(CN)& . xH*O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Schmutziggrtines Kristallpulver. zeolithisch gebunden.
63Fe2; 64Fel
Raum-
rimwe ~4406
Na4[Mn”(CN)J
. 10HzO
CL p&In
c4407
~4408
Cu3[Mn’r’(CN)&.
Zn~[Mn’“(CN).&
6H20
. 6Hz0
02 Fm3m I)
02
a=10,537+7
Fm3m ‘)
c 4409
Cd3[Mn”‘(CN)&.
6Hz0
6Hz0
7.U
~4408 c4409 c4410
‘) ‘) ‘) “) ‘) ‘) ‘) ‘)
Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder
T$--F43m. Z = 4/3, siehe T$-F43m. Z =4/3, siehe Ti-F43m. Z = 413, siehe T&F43m. Z =4/3, siehe
Prototyp. Prototyp. Prototyp. Prototyp.
Mn,[Co(CN).& . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Kastanienbraunes Kristallpulver. zeolithisch gebunden.
63Fe2; 64Fel Das Hz0 ist
a=10,674f27
2 ‘)
L&3671
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Hellbraunes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
63Fe2; 64Fel
0:
a=10,674+27
2 ‘1
CW91
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Kastanienbraunes Kristallpulver. zeolithisch gebunden.
63Fe2; 64Fel
Fm3m ‘)
c4407
CW611
Das Hz0 ist
02
Fm3m ‘)
CA410 Mn3[Mn’“(CN)&.
2 ‘1
c2,1311
Das Hz0 ist
Substanz
VI411 Fe3[Mn”‘(CN)&
* 6HzO
Raumgruppe
a, b, c [AI a, 8. Y c/a
Z
Oil
a=10,449*39
2 2,
PS-001
Fm3m ‘)
c4412 Co:‘[Mn”‘(CN)&.
6HzO
0: Fm3m ‘)
a=10,234+24
2 2,
W901
c4413 Nis[Mn”‘(CN)&.
6Ht0
0; Fm3m ‘)
a=10,129f36
2 2,
CXW
kubisch
a=12,05*2
C; Pl 1)
a=8,8 b = 6,695
kubisch
c=6,305 a= 91” j=100”6 y=lOO” 52 a=12,19
“4414
Ks[Re’(CN),YJ .3H20 ‘)
c4415 K4[Re”(CN)J.
3H20
~4416 K3[Re”‘(CN)~1 * 3 Hz0 ‘)
2,36f 2 1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Mns[Co(CN)6]2. xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Tiefblaues Kristallpulver. Das H20 ist zeolithisch gebunden. hh~[cO(cN)& . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Hellbraunes Kristallpulver. Das H20 ist zeolithisch gebunden. Mn~[cO(cN)& . xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Hellviolettes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Parameter: - ; X, Pulver. Blaugriines Kristallpulver. Schwach paramagnetisch. sol.: leicht in H20. Parameter: - ; X, Einkristall. Nadeln.
63Fe2; 64Fel
Parameter: - ; X, Pulver. Griines Kristallpulver. Siehe Nr. ~4318, c4449-c4453.
71Skl
ZU
c4411 c4412
c4413 c4414 C4415
~4416
‘) *) ‘) *) ‘) 2, ‘) *) ‘)
Oder T&Fa3m. Oder 2 =4/3, siehe Prototyp. Oder T&F&3m. Oder 2 =4/3, siehe Prototyp. Oder T&Fa3m. Oder 2 =4/3, siehe Prototyp. Nach [71Skl] als K,[Re”‘(CN)6]. 3H,O, Nr. ~4416, zu beschreiben. Nach [62SchS] ohne H,O beschrieben. Siehe K,[Re’(CN),], Oder Ci-Pl. Siehe such K,[Re’(CN),] e3 H,O, Nr. ~4414.
Nr. ~4253.
63Fe2; 64Fel
63Fe2; 64Fel
58C16 70Sal5
Nr.
Raum-
Substanz
Z
grwpe Na4[Fen(CN),J
C&l
. 10HzO
a,= 9,8 b=11,4 c= 9,0 j?=97,5”
P&In
CA418
K4[Fe”(CN),].
c4419
K4[Fen(CN)J
3HzO (I)
.3HzO
(II) ‘)
CL c2/c
a= 9,396 l) b=16,86 c= 9,413 /?=90”3’
1,89
Cf
T= -90°C a= 9,332 2, b=16,6 cc= 9,34(?) p=900*3’
ca91
C&l 141/a
u= 9,410 c = 33,67 cfa= 3,578
cc
~4420
K4[Fe”(CN)6]
. 3 Hz0 (III) ‘)
‘) Literatur 11,421; 47Po2 24,300; 60Tol 40A, 299; 70Tal
71Ayl *) [66Ru9]:
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Na,[Mn(CN),] . 10H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall.
71Tu6
K4[Fe(CN),J .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter: komplett; X, N, Einkristall, Pulver, NMR. Hellgelbe bis orangegelbe, verzwillingte Kristalle aus wasseriger Losung. Wandelt sich unterhalb T= -24°C in Phase II urn. ir=1,57...1,58. ‘)
29,292; 64Ki6; 11,421; 47Po2; 47Zdl; 47Po3; 24,300; 60Tol; 4OA, 299; 70Tal *I 24,301; 60Tol; 29,292; 64Ki6
;ihnlich K4[Fe(CN),] (I)-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall, NMR. Ferroelektrische Phase. 3,
Parameter : - ; X, Einkristall (?). [68Kr3] : Polytypie.
a
b
c
B
Benrerkung
9,34+3 9,380
16,87+3 16,84
9,34&3 9,397
90” + 5’ 90”+3’
ex=l,90 -
9,382+7 9,32*1
17,006f13 16,89f2
9,415+7 9,32*1
90,03°f0,020 -
Fiir K,[Fe(CN),] .3 D,O, (komplett) tetragonal, b/a=1,812
Bewegungen des Kristallwassers (Neutronenstreuung).
2,
sol. [g wasserfreie Substanz/lOO g H,O]
1 14,4
21,9
[68Kr3]: Polytypie. [69Kr12]: 41,4 48,4 61,3 ?7,8
T WI
IO
10
40
50
70
90
Phasenumwandlung 85,5
unter Druck bis p=4 kbar (dielektrische Messungen).
100
*) [l, 450; 13Mol; 13Mo2; 19Sil; 61Lu7; 63All]. Z&r= - 18 “C. [69Kr12]: Untersuchung der Phasenumwandlung ‘1 L= - 24°C; fiir K,[Fe(CN),].3D,O: a) [29,292; 64Ki6]: a=9,35; b=16,7; c=9,37; p=90” 6’;.Untersuchung der H-Positionen mit NMR. 3, [66Ru9]: Bewegungen des Kristallwassers (Neutronenstreuung). [68Kr3]: Polytypie. ‘) Wandelt sich zwischen T= - 35 “C und T= -60 “C irreversibel in eine monokline verzwillingte
24,301; 6OTol
II + I als f(p).
Phase urn. [69Kr12]:
Phasenumwandlung
III + II als f(p) (irreversibel).
Substanz
Cut[Fe”(CN)J.
xHzO
Cs2Cu3[Fe”(CN)&.
5H20
0: Fm3m
x=2 a=9,99&-1
0:
a=10,11+4
‘)
z
eexp t-QXI g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
4 ‘1
‘1
Cu,[Fe(CN)a]. xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rotbraunes Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
71Ayl; 70Ku4; 68Be23; ***
Ahnlich CszMn[Fe(CN)e]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
Ahnlich CszCa[Fe(CN)&Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Ar3
Ahnlich C&a[Fe(CN)&Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. HZ0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku6; 68Ar3
2
Fm3m ‘)
RbllMgs[Fe”(CN)& ‘1 Cs12Mgs[Fe”(CN)&~ ‘1
. 6Hz0
kubisch
a=10,4
12Hz0
02 P4232 ‘)
a=10,32f3
c4425
Cs4Mg,[Fe”(CN)&.
8H20
Td” F43m ‘)
a=10,33*3
413
2,46
Ahnlich Cs,Ca[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeohthisch gebunden.
70Ku6
~4426
Cs,Ca[Fe”(CN)J
-l-d’ F43m t)
a=10,66f4
4
2,46
C+Ca[Fe(CN)e]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. HZ0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku6
~4423 ~4424
. 2H20
ZU
c4421
I) Literatur 70Ku4 68Be23 ***
c4422 ~4423 ~4424
c4425 ~4426
*** ‘) ‘) ‘) *) ‘j ‘) I)
x 7
8 lo...12
a
Bemerkung
9.98*1 10,013 9,93
Z=2;
e-=1,87;
e,=1,88
A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. Oder T&F43m, 03-F432, T:-Fm3, TZ-F23. = 3 Rb,[Fe(CN),] .4 Mg,[Fe(CN),] .6H,O. =3Cs,[Fe(CN),] .4Mg,[Fe(CN),]. 12H,O. Oder T“-P2,3. [68Ar3]: a=i0,3; &,,=2,5; px=3,0. Oder 03-F432, TZ-F23. Oder O’-F432, T*-F23.
‘)
417
Nr.
Substanz
Raum-
awe
a, b, c L-AI %A Y cla
Z
e CZI g/a’
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver.
71Ayl
~4427
K2Ba[Fen(CN)6].
3Hz0
tetragonal
a = 4,98 f 2 c=6,54f3 c/a=1,313
~4428
CszZn[Fe’r(CN)s]
. xHzO
02
a=10,34*3
4
CszZn[Fe(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
a=10,32$-33
413
Cs2Zn[Fe(CN).J-Typ (mit Leerstellen). Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
a=10,63+3
4
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
02 P4232 ‘)
a=10,63f3
413
CszZn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
Parameter: - ; X, Pulver.
69KulO; 57De7
KLa[Fe(CN)J . 4H20-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver, IR. Hexagonale Prismen. Thermogravimetrische Analyse. Kann Hz0 zeolithisch aufnehmen.
***
P‘t232 ‘) ~4429
Cs4Zn4[Fe’r(CN)&.
5Hz0
02
Pd232 ‘) c4430
Cs&d[Fe”(CN)J
. 1,66Hz0
02
P‘t232 ‘) c4431
Cs4Cd4[Fe”(CN)&.
~4432
In4[Fe”(CN).&
. 10HzO
Djd P421m ‘)
a=7,27fl ‘) c=6,02+2 cfa = 0,828
c4433
KLa[Fe’1(CN)6]
. 4H20
C&l PWm
a= 7,412f2 c=13,943f2 c/a=1,881
5Hz0
2
zu ~4428 ~4429 c4430 c4431 ~4432
‘) ‘) ‘) I) ‘) *) c4433 ‘) ***
T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. T4-P2,3 nicht ausgeschlossen. Oder D:--P42,2. [57De7]: a=7,25 kX; c=5,95 kX; c/u=O,821. Ahnlich La[Fe(CN),] .5 H,O-Typ. G.W. Beall, D.F. Mullica, W.O. Milligan, J. Korp, I. Bernal: Acta Cryst. B34 (1978) 1446-1449.
Nr.
Raum-
Substanz
Z
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
4
Cs2Pb[Fe(CN)&Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Wasser ist zeolithisch gebunden. Parameter: - ; X, Pulver. Rotgelbes Kristallpulver. Parameter: - ; X, Pulver. Graugrtines Kristallpulver. Mn2[Ru(CN)6] .8 H,O-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall(?). Pulver (?).
70Ku5
Cs,Mn[Fe(CN)e]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden. Cs2Mn[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
Fe.dFeQ%.l~ . x&O-TYP.
**; ***; 70Ku4; ****
gruppe c4434
CszPb[Fe”(CN),J. Hz0
D:
P&&m ‘)
kubisch F kubisch P
c4435
Ti[Fe”(CN)J.
2Hz0
~4436
Zr[Fe”(CN)6]. 2H20
c4437
Mnz[Fe”(CN),J .8 Hz0
c:, P&/n
a=10,81+4 c=10,97+4
c/u=1,015 a=10,12+2 a=7,91+4
a= b=
944 7,52
2
1,78
Cl,781
71Ayl 71Ayl ***
c=12,40 fl=98,5" ~4438
Cs,Mn[Fe”(CN)J
c4439
Cs4Mn4[Fe”(CN)&~
4440
. 4H20 7Hz0
Fe4[Fe’t(CN),& . xHtO PreuDischblau, Berliner Blau
0: Fm3m t)
a=10,34+4
4
02 Fm3m ‘)
a=10,48f4
413
O:, Pm3m ‘)
x=14 a=10,179+8 *)
1
1,81
zu
c4434 ‘) Oder D.&P42,2. ~4437 *** A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. ~4438 ‘) Oder T&F43m, 03-F432, Ti-Fm3, TZ-F23. c4439 ‘) Oder Tj-F43m, 03-F432, T:-Fm3, T*-F23. c4440 ‘) Unter Vernachhissigung schwacher Reflexe: O:-Fm3m. Bemerkung ‘) Literatur x a 10,08+4 Ol-Fm3m, 2=4/3 70Ku4 10 *** 13...16 10.18 p,,=1,78; ex=1,79 **** 15 10,166+3 ex =1,78; komplett 3) [“” 1: e-,=1,81 fur x=14,5:q,=1,78 fur x=15,4; e-,=1,75 fur x=15,9. ** H.J. Buser, A. Ludi, W. Petter, D. Schwarzenbach: Chem. Commun. 1972.1299. *** A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. **** H.J. Buser, D. Schwarzenbach, W. Petter, A. Ludi: Inorg. Chem. 16 (1977) 2704-2710.
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. H20 ist teilweise zeolithisch gebunden.
70Ku5
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku8
4
Cu2[Fe(CN)c,] . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku4
Z
grwpe
c4442
c4443
T4 P2r3 ‘)
a=10,33+4
Co2[Fe”(CN),J
02 Fm3m
x=5 a=9,96+4
02
a=10,30+4
4
Cs2Zn[Fe(CN),J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
a=10,27*4
413
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ;
70Ku5
4
Wahrscheinlich Cu,[Fe(CN)6] . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
70Ku4
Parameter: - ; X, Pulver.
71Ayl
. xHzO
Cs&o[Fe”(CN)J
. 4Hz0
417
‘)
Pa232 ‘) 4444
Cs4C04[Fen(CN)&
.3,9 Hz0
02
PJ232 ‘) VI445
Niz[Fe”(CN),]
~4446
K2Ni[Fea(CN),J
c4447
CszNi[Fe’r(CN),J
.5 Hz0
a=9,90+3
.3 Hz0
kubisch F
a=10,08f2
. 4,26H20
02
a=10,32*5
4
Cs2Zn[Fe(CN)J-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
a=10,17+5
413
Cs2Zn[Fe(CN)6]-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden.
70Ku5
Cs4Ni4[Fe1’(CN)&
. 10HzO
02
Pd232 ‘) J33+.CFei’Fe~~xCNM . Y&O (I) O~y~O,S zu C4441
c4442 c4443 C4444 C4441
~4448
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
02-P4,32 [71Ayl]: T4-P2,3 T4-P2,3 T4-P2,3 T4-P2,3
X, Pulver.
02 Fm3m
PJ232 ‘) ~4448
2,57
Cs16Feq1[Fe1(CN),] 7 al5 Hz0
nicht ausgeschlossen. Co,[Fe(CN),] .2H,O; kubisch-F; a=lO,lOf2. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen. nicht ausgeschlossen.
Siehe H3[Fe111(CN)6], Nr. ~4318.
Nr.
Substanz
Raumgruppe
4 b, c [AI a, P, Y da
z
eerp C&J g/cm’
~4449
H3+,[Fe~Fe:!,(CN)a]
JXI P31m
x=0,5; y=l a= 6,545+1 ‘) c=11,69+1 c/n=1,786
2
197
H3+,[Fel’Fe:“.(CI%J . yHtO (III) ‘)
Did R3m ‘)
a=11,50+1 c=34,35+3 c/a = 2,987
15
H3+,[Fe~Fe?!,(CN)J . YH~G (IV ‘1
c:ll P&la
y=5 a=28,98f6 2, b=11,20*3 c= 6,llkl /!J=92,55”+0,15”
6 ‘)
H3+.[Fe!‘Fe~!.(CN),J .yH20 (V) ‘)
D2ll Pnnn
a= 9,Ofl 2, b=16,0*1 c= 8,7+1
4
. Y&O (11)'1 ~4450
~4451
~4452
zu c4449
‘) ‘) *** ~4450 ‘) *) 3, 4, *** c4451 ‘) ‘) 3, “) *** ~4452 ‘) ‘)
3)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
CH50218CH3Fe~,5Fe’o’!5(CN)sl~-Typ.
38A,230;***;
Parameter: komplett;
1,55fl
CL5461 1,5
U ,321
1,48+3
X, Einkristall.
69Ha21
H3+,[Fe?Fe\‘!,(CN)6] . yH20 (III)-Typ. 4, Tafeln oder Rhomboeder mit (0001) und {lOTl}, durch langsame Kristallisation bei T= 30 “C. Piezoelektrischer Test negativ.
38A,230;***;
H~+,CFel’Fe%XM
. YHZO (IVTYP. 4, Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelbraune, feine Nadeln. Kristalle verwittern an Luft sehr schnell.
38A,230;***;
Parameter: - ; X, Einkristall. Rotbraune Tafeln, langlich nach [OOl]; kristallisiert bei T= 20 “C aus. An Luft instabil.
69Ha21; 68Pi5
Phase 2H. [69Ha21]: H,Fe(CN), . nH,O: a=6,5; c=2.5,78; c/a=1,778. R. Haser, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2538-2542. Phase R. Analytische Formel H,.,[Feg.,Fe~f,(CN),] .1,6H,O. Kristallisation bei T= 20 “C fuhrt zu H,[Fe(CN),]. [69Ha21]: C:,-R3m und D:-R32 nicht ausgeschlossen.Nach [***I D:,-Rgm zu bevorzugen. [***I: Rhomboedrische Aufstellung: a,,=13,24; cr,,=51,50°; 2,,=5. H:‘.,[Fe&Feg’,(CN)J .1,6H,O, enthllt das Ion [H,O, . H. H90413e. R. Haser, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2542-2547. Geht bei RT in H3+,[Fe~Fe~!,(CN),]~ yH,O (I) fiber; siehe such H,[Fe’u(CN),J, Nr. ~4318. [68Pi5]: a=28,90; b=11,20; c=6,13; 8=92”45’, yzl. [69Ha21]: a=29,0+2; b=11,20+5; c=6,11+3; ~=92”15’+15’; Z=6 fir y=5; fir y=l:Z=8. H s,s3[Fe6.,,Fe~f,,(CN)~]. 2,66H,O, enthslt das Ion [HsO,]“. R. Haser, C. Penel, M. Pierrot: Acta Cryst. B28 (1972) 2548-2554. &H,Fe(CN), . nH,O (I) mit n=3...4. Wandelt sich unter Wasserverlust in Phase I, II oder III urn. [68Pi5]: a=8,98; b=15,97; c=8,68.
2=8; p,=1,55+2
fir yzl.
71 Ha5; 69Ha21; 68Pi5
69Ha21; 68Pi5
Nr.
Substanz
Raum-
Z
gruppe c4453
H3 +.CFe:‘Fei%J%l
. YHZO WI) ‘)
c4454 C4455
Cu3[Fea’(CN)& CsLa[Fea’(CN)6]
. xHzO . xHzO ‘)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1Literatur
1,51 f2
Parameter : - ; X, Einkristall. Blauschwarze, pseudohexagonale Prismen. Piezoelektrischer Test negativ.
69Ha21
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
71Ayl
g/cm3
Gh
a=13,84+2 b=22,36+8 c= 6,13+1 jI=103” 3O’f20
8
0: Fm3m ‘)
x=4 a=9,97fl
tetragonal
x=1
413 ‘1 2
12/m
e CZI
‘)
a=10,78
c= 7,94 cja = 0,737
‘)
CsPr[Fe(CN)B]-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. Das Wasser ist zeolithisch gebunden.
71 Ku2
CszZn[Fe(CN)e]-Typ. Parameter : qualitativ; X, Pulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
70Ku8
71Ayl
~4456
CsFe”[Fea’(CN)6]
. 3Hz0
T4 P2i3 ‘)
a=10,26f4
4
c4457
Co3[Feiir(CN)&.
3Hz0
kubisch F
a=10,26+2
413 ‘1
Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
02
x=6 a=10,20f8
413
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Orangebraunes Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
~4458
Ni3[Feur(CN)&
.3 Hz0
Ni3[Fen1(CN)&
. xHzO
Siehe Ni3[Fea’(CN)&. Fm3m
‘)
ZU
. n H,O (II) mit 0 j n $0,5. Beziehung zu Phase I unklar. Wahrscheinlich. [‘TlAyl]: a=10,14+2 fur x=14. CsCe[Fe(CN),] . xH,O ist isotyp. 02-P4,32 nicht ausgeschlossen. Wahrscheinlich. [9,210; 42Wel] : n = lo,24 fiir lufttrockene Probe, x % 3.
c4453
‘) P H,Fe(CN),
c4454
‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘)
c4455 ~4456 c4457 ~4458
2,12
‘)
xHzO, Nr. ~4458. 71Ayl; 6,29,116; 38Be3; 9,210; 42Wel
Nr.
c4459
Substanz
Co:‘[Co”(CN)J
H3[Co’“(CN),j]. ~4460
4461
~4462 ~4463
4464
- xH20
(NH‘,)3[C~n’(CN),s]
Zn3[Com(CN)&
Cd3[Com(CN)&.
a, b, c CA1
kubisch F
a=1412
Z
a, 8, y cla
eexp C&l P/cnJ’
2)
2,
2H20
.jH20
xHl0 .xH1O
xHz0
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Pulver. 3, Fleischfarbenes Kristallpulver; Kristillchen.
63We14; 69GulO
1,69
Parameter: - ; X, Einkristall, Leicht gelbe Nadeln.
Pulver.
67Bol8
Parameter: - ; X, Einkristall, Hellgelbe Kristalle.
Pulver.
67Bo18
c:ll BZ/m ‘)
n=13,61 k2 b= 7,48+2 c= 6,50+1 8=1070 53’
2
orthorhombisch
a= 8,72+2 b = lo,68 + 2 c=27,02+2
8
02 Fm3m
x=11.-*14 a=lO,oo ‘)
413 ‘1
1,79 ‘)
0: Fm3m t)
x=12...14 a=10,26fl
413 ‘1
1,75 Mn3[Co(CN).& . xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Cl,77 (x = 13)] 2, Farblose, sehr kleine Tafeln.
7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel *)
02 Fm3m ‘)
x=12-.*14 a=10,590f5
413 ‘1
1,89 Cl,87 (x = 1311 ‘)
7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel *)
CL691 1,42
Cl,421
‘)
1)
cw31
Mn3[Co(CN)&. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
Mn3[Co(CN)& exHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. Farblose, sehr kleine Kristalle.
ZU
c4459
‘) ‘) 3, ‘) WI460 ~4462 ‘) *** ~4463 ‘) ‘) *) C4464 ‘) ‘) *)
wiirfelfdrmige
Siehe H3Coa’(CN),s, Nr. c4349.
xH20
Na3[Co”‘(CN)e].
Cu3[Com(CN)&.
‘) ‘)
Raumgruppe
Bis z3H,O. [69GulO] formuliert: Co(CN), . yH,O (x=2,2.*.2,4; y=1,75*..2,15) mit a=10,20f2; q,=1,83...1,86; Pulverdiagramm identisch mit dem des Co(CN), =Co:‘[Co(CN),]. Oder C:-Bm oder C:-B2. [68Tr14]:Fiirx=3:a=9,91fS;Z=2;~,,=2,224(22”C);ex=2,283. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. [U, 327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-Fa3m, a=10,25*1; Z=2; ex=2,598 fur x=12. [68Lu9]: p,=1,73 (x=12). [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223. [U, 327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-F33m, a=10,55+2; Z=2; q,=2,781 ftir x=12. [68Lu9]: @x=1,84 (x=12). [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223.
Z=6,8...7,1.
***; 68Tr14
Nr.
Substanz
Raum-
~4465
MnJCo”‘(CN)&
. xHzO
02
Fm3m ‘)
x=11.-.14 a=10,421 f5
‘)
413 ‘)
1,65 E” ‘) (x113)]
Fe!![Com(CN)&
. xHzO
02
Fm3m ‘)
~4467
Fe”‘[Co”‘(CN)6]
~4468
Co:‘[Co”‘(CN)&
~4469
Ni3[Co”r(CN)&
. 6Hz0 . xHzO
f xHzO
a=lO,ll+l
0: Fm3m ‘)
x=12.-.14 a=10,210f5
Fm3m ‘)
~4469
x=12...14 a=10,31fl
kubisch
02
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
gruppe
x=12.-.14 a=10,145+5
413 ‘1
‘)
1,67
CL68
(x=13)]
‘)
413 7
1,74 Cl,75 (x=13)]
413 ‘1
CL78
7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *) 7OLul; 68Lu9; 23,327 ; 59Fel; 59Ta5 *)
Parameter: - ; X, Pulver.
22,268; 58Ta5
2)
Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver. BlaBrosa, sehr kleine Kristalle.
7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *)
2)
Mn3[Co(CN)&. xH*O-Typ. Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Hellgriine, sehr kleine Kristalle.
7OLul; 68Lu9; 23,327; 59Fel; 59Ta5 *)
‘)
1,71 (x=13)]
Pulver.
Mn3[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ 3); X, Pulver. Gelbliche, sehr kleine Kristalle.
4 ‘)
MnJCo(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Helle gelbgrtine Wtirfel, Tafeln.
I) Literatur X a Bemerkung 23,327; 59Fel; 59Ta5 12 lo,41 k2 Z = 2; ex = 2,387; partiell 68Lu9 12 10,43 +1 Z=4/3; ~,=1,66; ~,=1,58 69Tr9 3 10,18+5 Z=2; eexp= 1,983 (22 “C); ex = 2,224 *) [22,267; 58Ta4; A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. ‘) [23,327; 59Fel; 59Ta5; 22,267; 58Ta4]: Ti-FBm, a=10,30+1; Z=2; @x=2,473 fur x=12. *) [68Lu9] : ex = 1,65 (x = 12). 3, Unter Annahme von x = 12, Restwasser zeolithisch. *) [A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-223. ‘) [23,327;59Fel;59Ta5;22,267;58Ta4]:T~-FBm,a=10,20fl;Z=2;~,=2,575f~rx=12.[67Dr3]:a=10,11~5;Z=2fdrx=3. 2, [68Lu9]: e,=1,71 (x=12). *) [A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. ‘) [23,327;59Fel;59Ta5;22,267;58Ta4]:T~-Fii3m,a=10,14+1;Z=2;~,=2,676fdrx=l2. [69Tr9]:a=9,93+5;Z=2;e,= 2, [68Lu9]: @,=1,74(x=12). 3, Unter Annahme von x = 12, restliches Wasser zeohthisch gebunden. *) [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22).
2,150 (22 “C); ex = 2,030 fur x = 3.
1X.4.1.5.1 Komplexe Cyanide mit H,O
Meyer/Pies/Weiss
Nr.
Substanz
Z
Raum-
grww (NH&[Ni”(CN)J
~4476
c4477
Rb,[Ni”(CN),]
Ca[Ni’r(CN)4]
. 3Hz0
.3 Hz0
.5 Hz0
Sr[Nir’(CN),]
.5 Hz0
Literatur
C: pi 1)
a=15,13 b= 8,82 c= 7,26 u = 95” 23’ /I=92O 37’ y = 88” 58,5’
1,706 (21 “C)
Na2[Ni(CN)4] .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelborange Kristalle; haulig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften Bhnlich Na2[Ni(CN)4] . 3Hz0 (I). sol.: in HzO. 2 V= 25”.
8,178; 41Br3
Cf Pi
a=15,43 b= 9,Ol c= 744 u=95” 29 /I=92” 22’ y=89” 36,5
2,455 (20 “C)
Naz[Ni(CN),] .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter : qualitativ; X, Einkristall. Pseudohexagonale Kristalle; hlulig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften lihnlich Na2[Ni(CN)4] . 3Hz0 (I). sol.: in HzO.
8,178; 41Br3
DE
a=17,185f7 ‘) b=18,859+8 c= 6,774+5
1,774+8 Ca[Pd(CN)J . 5Hz0-Typ. 34A, 231; Cl,771 * 41 Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. 69Ho12; 33A, Gelborange, nach [OOl] gestreckte Kristalle mit 518; 68Fo8; (loo), (120),.(111). Morphologie teilweise 3,460; 35Br5 sphenoidisch. Vollkommen spaltbar nach (100). 2,
C&l C2/m
a=10,35f5 b=15,21f8 c= 7,29+4 p=990+10
Pcab
~4478
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
W91
2,028
CL9961
Sr[Ni(CN),] . 5H20-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Orangerote Prismen, verzwillingt nach (100); vollkommen spaltbar nach (001). sol.: in H20. Optisch zweiachsig negativ; 2 V= 50°;
B IIPW. ‘)
~4478
‘) ‘) ‘) ‘)
Pseudohexagonal. [3,460;35Br5]:a=16,88f8;b=18,66f9;~=6,55+3;e,,-1,830; D$--P2,22, (iiberholt). [33A, 518; 68Fo8]: a=17,13; b=18,76; c=6,77 (partiell). sol.: 42,762 g/100 g H,O (18 “C). Verliert an der Luft einen Teil des H,O. Verliert im Bereich 204 TjlOO”C 4H,O; das letzte H,O wird bei T=125 “C frei.
9,205; 43La3
8ubstanz
Ba[Ni”(CN)J.
4H20
Raumwppe
a, b, c [Al % B9Y c/a
CL
a=12,076+10 ‘) b=13,610flO c= 6,728If:lO fl=107”54’rt2
C2lc
~4480
K2Ba[Ni”(CN)&
~4481
K,JRu”(CN)~]
~4482 ~4483
~4484
CU~[RU”(CN)~] MnJRu”(CN)J
Fe4[Ru”(CN)&
.4HzO
.3 Hz0
. xHa0 .8HzO
. xHs0
Ct’l c2/c
a=13,02 b=12,54 c=13,49 /?=125” 30
Cf’l c2/c
a= 9,30+5 b=16,80+5 c= 9,30+5 /!I=90”0’+8’
0,’ Fm3m
x=10***12 a = 10,21
C% P&In
a= 9,488&2 b=12,494*2 c= 7,606*3 /3=98,8”+0,1”
02 Fm3m
x=13.-.16 a=10,26
z
2,383 (20 “C)
C2,321
C2S41
1,89
CL871 1,90fl
Cl ,901 1,85
CL941
fYP 3trukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ba[Ni(CN)J .4Hz0-Typ. Parameter: komplett 2); X, Einkristall. Gelbe Prismen mit {llO}, {lOO}, (001). sol.: in H20. Verliert beim Erhitzen das H20. Piezoelektrischer Test negativ. ‘)
69La5; 3,458; 34Br2; 6,23,113; 38Br4 *)
Parameter: - ; X, Einkristall(?),
69La5
KdFe(CNkl .3 HtO (WTYP.
11,421; 47Po2; 47Po3; 64Ki6
Cus[Fe(CN)6] . xH,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
***
Mn,[Ru(CN)6] .8 H,O-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Nadelformige, ungefahr quadratische Prismen.
71Rul;
FedFe(CN)&. xH20-TYP. Parameter: - ; X, Pulver.
***
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose, fast quadratische Platten. sol.: in H20. B = 15837 (NaD). Gibt bei T= 110 “C das Hz0 ab. Zersetzt sich oberhalb T=llO “C.
ZU
c4479
34Br2; 38Br4]: a=11,715+59; b=13,481+67; c=6,629+33; [69La5]: Strukturverfeinerung. [67Ha6]: Untersuchung der anomalen Streuung. [33Br2; 35Pi2; 4,182; 36Brl; 69Du221. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Gtidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.
‘) [3,458;
*) ‘) *) ~4482 *** ~4483 *** ~4484 ***
~=104”50’;
Pulver (?).
ecxp=2,383 (20 “C); ex =2,418; C$,-12/c.
***
Nr.
Substanz
Raumewe
4 h c CA1
Z
6 89Y cla
eexp Cexl g/Cm3
~4485 Cu3[Rh'*'(CN)&
.12Hz0
0: Fm3m ‘)
a=10,34+3
2 ')
[2,778]
~4486 Zn3[Rhnr(CN)&
.12Hz0
02 Fm3m ‘)
a=10,475f6
2 ')
[2,687]
~4487 Cd,[Rhm(CN)&
. 12Hz0
0: Fm3m ‘)
a=10,851f3
2 2,
[2,784]
~4488 Mn3[Rhra(CN),J2~ 12H20
02 Fm3m ‘)
a=10,693+7
2 2,
R44~1
~4489 Fe3[Rh”‘(CN)J2. 12H20
0: Fm3m ‘)
a=10,557+9
2 2)
ch5441
zll C4485
~4486 ~4487 4488 &I89
‘) *) ‘) 2, ‘) 2, ‘) ‘) ‘) 2,
Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder Oder
T&F&3m. 2 = 4/3, siehe T&F43m. Z = 4/3, siehe Ti-F43m. Z =4/3, siehe T&-F83m. Z = 4/3, siehe T$-Fa3m. Z = 4/3, siehe
Prototyp. Prototyp. Prototyp. Prototyp. Prototyp.
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Mn3[Co(CN).&. xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Blaugrtines Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. WeiDes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)J2. xH~O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. WeiBes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN),], . xH,O-Typ. Parameter : partiell ; X, Pulver. WeiBes Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mn3[Co(CN)J2 . xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Blaggriines Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
24,301; 60Fel
24,301; 60Fel
24,301; 60Fel
24,301; 60Fel
24,301; 6OFel
Nr.
~4490
Cos[Rh”‘(CN)&.
~4491
Nis[Rh”‘(CN)&
~4492
Lit[Pd”(CN),].
~4493
Na,[Pd”(C?$].
~4494
Rb2[Pd”(CN),]
~4495
Z” c4490 c4491 c4493 ~4494
Raumgruppe
Substanz
Rb,[Pd”(CN),]
*) 2, ‘) 2, ‘) *) ‘)
a, b, c [Al
z
a* BYY C/O
ecxp kxl g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
12H20
0: Fm3m ‘)
a=10,46+2
2 ‘)
[2,6431
Mns[Co(CN)& . xH,O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Rosa Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
24,301; 60Fel
.12HzO
Oi: Fm3m ‘)
(x=10,25+2
2 ‘)
[2,806]
Mns[Co(CN)& . xH~O-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Griinblaues Kristallpulver. Das Hz0 ist zeolithisch gebunden.
24,301; 60Fel
C: PT
a=1533 b= 8,96 c= 7,39 a=95” 42 8=92”46 y=89” 10
4
Naz[Ni(CN)J .3 Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose Kristalle. Morphologic und optische Eigenschaften lhnlich Na2[Ni”(CN)J .3 Hz0 (I), Nr. ~4471.
8,178; 41Br3
CL Pl 1)
a=1545 2) b= 9,05 c= 7,42 a=95”20 fi=92O 20 y=89O 13’
4
Na2[Ni(CN).+j. 3Hz0 (I)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle; hautig verzwillingt. Morphologie und optische Eigenschaften lhnlich Na2[Ni”(CN).J .3 Hz0 (I), Nr. ~4471. sol.: in H20.
67Le9; 69Le18; 8,178; 41Br3
D&l Pncn
a=10,01+2 1) b=13,74+2 c= 7,44+2
4
Rb,[Pd(CN)J . HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Tafeln nach (010).
35A, 200; 70Du3; 67Du4
Cfh c2/c
-
8
Rbz[Pt(CN),] . l,SHzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Farblose Prismen nach [OOl].
69Du23
3H20
3H20
. Hz0
*1,5HzO
Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder Ti-F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Pseudohexagonal. [8,178;41Br3]:a=15,34;b=9,01;c=7,37;a=95020’;~=92020’;y=89013’. [67Du4]: a=9,88&3; b=13,74f7; c=7,39+_4.
1,864 E8:5)
2,025 (20 “C)
2,56+4
CL461
Nr.
Raum-
Substanz
Z
iwve 4496
Ca[Pda(CN)4]
.5 Hz0
Sr[Pda(CN)4]
.5 Hz0
Literatur
DE
a=17,33 1) b=19,29 c= 6,84
2,020 (20 “C)
Ca[Pd(CN)J .5 HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, nach [OOl] gestreckte Kristalle; Morphologie entsprechend Dz mit (120), (100) und (111). Vollkommen spaltbar nach (100). ‘)
64Fo5; 65Fo7; 33A, 518; 68Fo8; 3,461; 35Br6 *)
CL C2/m
a=10,64
c2,17li
Sr[Ni(CI$] .5 HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
9,207; 43La3
2,574 (20 “C)
Ba[Ni(CN)4]. 4Hz0-Typ. Parameter : partiell ; X, Einkristall. Farblose bis schwach griinliche, groDe prismatische Kristalle; vollkommen spaltbar nach (001). sol.: lo,07 g/100 g Hz0 (20 “C). Verwittert an Luft.
6,23,113; 38Br4; 3,457; 35Ra2 *)
CuJFe(CN),] . xHzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
***
MnJRu(CN)J .8 HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
***
Fe,[Fe(CN)6]3 f xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver.
***
Pcab
c4497
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
b=15,51
c= 7,26 j?=97”17’ c4498
Ba[Pd’1(CN)4].
c4499
CU~[OS”(CN)~] . xHzO
c4500
c4501
Mn$Os’r(CN)J
Fe4[Osu(CN)&
4Hz0
.8 Hz0
.xHzO
Gil 12/c
a=11,98 ‘) b=13,82 c= 6,78 B=104” 28’
02 Fm3m
x=10..*12 a=10,23
c:ll P&In
a= 9,54 b= 7,63 c=12,55 /3=98,6”
02 Fm3m
x=13...16 a=10,33
2,18
CT131 2,25
c2211
ZU
~4496
c4498 ~4499 ~4500 ~4501
‘) ‘) *) ‘) *) *** *** ***
[3,461; 35Br6]: a=17,34+9; b=19,16flO; c=6,64+3; D:-P2,22, sol.: 48,432 g/100 g H,O (20 “C). [69Ho12]. [3,457;35Ra2;35Pi2]:a=11,95~2;b=13,82+3;c=6,71f1;~=103”38’;C~,-12/c. [33Br2; 4,182; 36Brl]. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22. A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-22.
iiberholt durch [64Fo5; 65Fo7].
Nr.
Raum-
Substanz
gape ~4502 CU~[I+“(CN)~]~ . xHz0
c4503 zns[Ir”‘(CI%l~
* xH20
c4504 Cds[Ir”‘(CN),J2~ xH20
c4505 Cr!j[Ir”‘(CN)&~ ~4506 MnJ[Ir”‘(CI%J2
xH20 . xH20
0:
a, b, c CA1 6 S, Y da
z
x=12
2 2,
I33621
2 2,
WO71
Fm3m *)
a=10,298*20
0:
x=12
Fm3m ‘)
a=10,483+20
0:
Fm3m ‘)
x=12 a = 10,878+ 10
2 2,
L-32291
02
Fm3m ‘)
x=12 a = 10,452$- 20
2 2,
C3J131
02
x=12 a=10,708+20
2 2,
WW
Fm3m ‘)
zu ~4502 c4503 c4504
c4505 c4506
‘) ‘) ‘) *) ‘) f) “) ‘) ‘) I) ‘)
Oder Ti-FBm. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T:-F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. (Komplett) in [A. Ludi, H.U. Giidel: Structure and Bonding 14 (1973) l-221. Oder T&F43m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp. Oder T&Fa3m. Oder Z =4/3, siehe Prototyp.
fYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Mns[Co(CN)J2 exH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Grimes Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden. MnJ[Co(CN),J2. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN)6]2. xH20-Typ. Parameter: (komplett) 3); X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN)J2 . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. H20 ist zeolithisch gebunden. Mns[Co(CN),J2 . xH20-Typ. Parameter: partiell; X, Pulver. Farbloses Kristallpulver. H20 ist zeolithisch gebunden.
26,342; 61Fe2; 61 Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5 26,341; 61 Fe2 ; 61Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5 26,341; 61Fe2; 61Fe5
Nr.
Substanz
Raum-
Z
gruwe c4507
Fe3[Irru(CN)&~
xHzO
Co3[Iru’(CN),&~
xHzO
Literatur
02
x=12 a=10,593
413
CW31
Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Gelbgrtines Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61Fe2; 61Fe5
0,’
Fm3m ‘)
x=12 a = 10,540 f 20
413
c3,0941
Mn,[Co(CN)& . xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Rosa Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61Fe2 61 Fe5
Fm3m ‘)
~4508
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
c 4509
Ni3[Ir’a(CN)J2
. xHzO
02 Fm3m ‘)
x=12 a=10,361 +lO
413
CXW
Mn3[Co(CN)&. xHzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver. Blaues Kristallpulver. Hz0 ist zeolithisch gebunden.
26,341; 61Fe2; 61Fe5
c4510
Na2[Pt”(CN)4]
.3 Hz0 ‘)
Ci
a=15,28 b= 8,99 c= 7,26 a=95” 0 fi=92” 18’ y = 89” 23’
4
2,633 (20 “C)
Na2[Ni(CN)J. 3Hz0 (I)-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose, groDe Prismen, pseudohexagonal. Haufig verzwillingt nach (OOl), gut spaltbar nach (001). sol.: in Hz0 und Alkohol. ‘)
8,178; 41Br3; 11,397; 48Va3 *)
a=9,98+5 c=5,84+5 c/a=O,585
2
Pl
CU.W
K1,,dPf(CWd . L8 I320 c4.511
K2Pt(CN)S .3 Hz0
Siehe Nr. ~4525.
G”
P4mm
2,83
Parameter: partiell; X, Einkristall. Kupferrote Nadeln nach [OOl].
67Pi5
ZU
c4507 c4508 c4509 c4510
‘) ‘) ‘) ‘)
Oder Ti-F43m. Oder Ti-FBm. Oder T,$-F43m. [P. Groth: Chemische Kristallographie, Bd. I, S. 358 (Leipzig 1906)]: Morphologie von Na,[Pt(CN),] ‘3 H,O entspricht C,,, wahrscheinlich mit Na,[Ni(CN),] .3H,O (II) (siehe [ll, 397; 48Va31). “) Verliert bei T=120...125 “C das H,O. Optisch zweiachsig negativ; n,=1,5518; n,=1,6087 (A=588 nm). *) [62Ku8].
weitere Modofikation,
isotyp
Substanz
~4512
c4513
c4514
KNa[Pt”(CN).J
RbJPt”(CN),].
Rb2[Pt”(CN),].
~3 Hz0
Hz0
1,5Hz0
Raum-
(1,b, c [Kl
!TUPpe
a. 8. Y C/U
C: Ic 1) D4ll Pncn
Mg[Pt”(CN)J
. 4,5H20
a=12,670*4 b=12,776*4 c=13,572f4 /!?=112”11’
4
a=9,379 2) b=9,916 c=3,364 a= 92.86” /?= 91,100 y=112,53”
tetragonal ‘1
a=14,537fl c= 6,310+1 c/a = 0,434
Pl 1)
~4516
Mg[Pt”(CN)+]
.7HzO
‘)
2,51
CW31
a= 9,99+7 b=13,61+7 c= 7,37+7
Gl
C2fc
c4515
a=11,77f2 b=13,74+2 c= 6,50+1 /I?=94047
eexp l&l g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelborangefarbene Prismen, Nadeln oder Bllttchen. Fllchen: {Oil}, (110). {OlO}, {TlO}. sol.: in H20. Gibt bei T= 120 “C 3 Hz0 ab. “)
33A, 249 ; 68Mo37; 9,207; 42Mol *)
Rb2[Pd(CN)~] . HzO-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
67Du3; 67Du4
Farblose, violett fluoreszierende Tafeln nach (010). Optisch positiv; y 11[OOl]; a 1)[OlO]. ‘)
3,20f2
Rb2[Pt(CN),] .1,5 H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Griinliche, blau fluoreszierende Prismen oder Tafeln nach (100) oder (110). Optisch zweiachsig positiv; n.=1,56; ns=1,71; n,=1,95. Wird bis T= 80 “C vollkommen entwlssert.
69Du23: 67Du3
2,32
Parameter: - ; X, Pulver. Gelbes Kristallpulver.
68Kr7
Parameter: partiell (Mg, Pt); X, Einkristall. Karminrote, quadratische Prismen, griinblau gllnzend; hlutig rosettenformig angeordnet. Vollkommen spaltbar nach (001). *)
68Kr7; 1,426; 26Bol; 27Bol; 2,486; 32Bol
C2,331
‘)
4
2,236
CW91
ZU
‘c4512
b=13,93; c=6,60; 8=95” 8’; Z=4; ‘) [9,207;42Mol]: C$,-12/m;a=11,97; *) n, = 1,60759; nY= 2.06786 (A = 588 nm); nu =1,60971 (NaD). l ) [62Ku8].
c4514 c4515
‘) ‘) *) ‘) *)
~4516
pup=2,41;
p,=2,52.
[67Du3]: a=10,91+_7; b=12,84f7;c=13,62+7; fi=99”49’. Oder C:-Pl. Fiir die Pt-Unterzelle. [I, 426; 26Bol; 27Bol]: Innenzentriert, tetragonal-I mit 0=14,6; c’=3,13: c’/a=O,214: Z’=2. [2, 486; 32Bol]: n-=1,5608 (NaD); stark doppelbrechend. sol.: in H,O. Geht bei T=45”C in das Pentahydrat iiber.
a=14,6;
c=6,26;
c/a=O,43; p,,=2,185
(16°C).
Nr.
Substanz
Raumgape
6 b, c CA1
Z
4 8, Y da
g/Cm”
~4517
Ca[Pt”(CN)4].
5Hz0
DE Pcab
a=17,36 ‘) b=19,30 c= 6,72
8
~4518
Sr[Pt”(CN)4].
3Hz0
monoklin
a=10,86 b=14,17 c= 6,182 /3=95,6O
4
CL C2/m
a=10,615 2, b=15,530 c= 7,207 j3=94,67”
4
monoklin
a= 8,63
2
c4519
Sr[Ptn(CN)4].
5Hz0
~4520
K2Sr[Pta(CN)4]2.
r)
2H20
zu c4517
c4519
~4521
K,Sr[Pt”(CN),],
.6H2O
Gil P&/m ‘1
a= 9,373 b=17,957 c= 6,653 fi=108,2”
2,609
gi]
b=15,65 c= 6,43 B=92,7” ~4521
eexp Cd
4
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Ca[Pd(CN)4] .5 HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Im auffallenden Licht blluliche, im durchfallenden Licht zitronengelbe bis grime diinne Nadeln nach [OOl] und dicke Prismen. ‘)
64Fo5; 68Fo8; 68Kr7; 3,460; 35Br4 *)
Parameter : - ; X, Pulver. Violettes Pulver mit dunkelgrtinem hygroskopisch.
68Kr7 Schimmer;
Sr[Ni(CN)4] .5 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Pulver. Farblose Prismen, Tafeln und Blattchen. Violette Fluoreszenz. &dert die Farbe mit der Temperatur unter Wasserverlust. 3,
68Kr7; 4,182; 36Br3; 9,207; 43La3
Parameter: - ; X, Pulver. Violettrotes Kristallpulver;
68Kr7
C3,W 2,75 ~2,721
Parameter : - ; X, Pulver, Einkristall. Grtingelbes Kristallpulver.
2,7003 (18 “C)
2,86
hygroskopisch.
68Kr7
‘) [3,460; 35Br4]: a=17,08f9; b=18,98+9; c=6,64f4 (Raumgruppe Dz-P2,22, iiberholt). [68Kr7]: a=17,33; b=19,32; c=6,76. *) Vollkommen spaltbar nach (100). sol.: leicht in H,O. Gibt bei T=lOO “C einen Teil des H,O, bei T=140 “C den Rest ab. Optisch zweiachsig positiv; n,=1,62307; nS= 1,64437 n,=1,76689 (A=588 nm); 0~11 [loo]; p 11[OlO]; y 11[OOl]. *) [69Ho12]. ‘) Daneben sol1 eine zweite Modfikation existieren. *) [4,182;36Br3]: a=10,555+21;b=15,420~31;c=7,131f14;j?=94°49’. [9,207;43La3]: a=10,58;b=15,45;c=7,15;~=95”7’;~,=2,721. 3, sol.: in H,O. Gibt bei T=lOOOC 3H,O ab, den Rest bei T=150 “C. ‘) Oder Cz--P2,.
Substanz
Ba[Pt”(CN).J
. 4Hz0
Raumgruppe
a, b, c CA1
ctll
a=12,052+4 b=13,851+4 c= 6,635+4 /!?=103” 42
DE
c2/c
~4523
YJPt”(CN)&
.21 HZ0
Pmnb
~4524
Er#‘t”(CN)&.
21 HZ0
DE
Pmnb
~4525
KI.~@‘+‘, Pt”‘HCN).tl .1,8H.*O
triklin
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
3,006
Ba[Ni(CN).J . 4H20-Typ. Parameter: komplett; X, N ‘), Einkristall, Pulver, IR. Tief zitronengelbe oder gelbgriine, sechsseitige Prismen. Gibt bei T= 75 “C etwa 2 Hz0 ab, den Rest bei T= 100 “C. sol.: 3 g/100 g H20 (16 “C). 4,
69Du22; 3,458; 33Br3; 68Kr7; 6,23,113; 38Br4 *)
a=15,298+27 b=18,969+31 c=13,613+38
2,419 (20 “C)
***
CUW
Y2[Pt(CN)&. 21 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Griinmetallisch oder veilchenblau glgnzende, kirschrot durchscheinende Kristalle, vollkommen spaltbar nach (010). Verzwillingung nach (101). ‘)
a=15,20+3 b=18,72Ifr3 c=13,61 f4
2,706 (20 “C)
Y2CWCW&.
21 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall. Eigenschaften ghnlich der isomorphen Y-Verbindung.
***
Parameter: - ; X, Pulver. Dunkelbraunes Kristallpulver.
68Kr13
cc P- Y cla
a=15,59 b=lO,Ol c= 5,920 a=92,5” jI=92,5” y=92,1°
‘) 2,
CZ7451 2,79
CZ871
7.U
~4522
‘) Gitterkonstanten fir Ba[Pt(CN),] .4D,O. ‘) Literatur a b c Bemerkung B 3,458; 33Br3 11,89+12 14,08&14 6,54+7 103”42 c;,-12/c 6.23.113; 38Br4 11.89 14.08 6.54 1030 54 C$.-12/c 68Kr7 12,03 13.85 6164 103.9” j” C,,-Ppi,/c oder Cj,-P2/c ‘) [69Du22]: Mit D-Lagen in Ba[Pt(CN),] +4D,O. 4, Es gibt eine 2. griine Form (weitere Modifikation) mit g,,,=2,076 (17 “C). l ) [33Br2; 4,182; 36Brl; 62Ku8; 65Pi2]. ~4523 ‘) Optisch zweiachsig positiv; fly = 2,0386; n. < 1,5899< ng (rot, He); 2 V= 28,6”(rot, Li); 2 V= 13” (blau); y 11[OlO]; fi 11[lOO]; CL11[OOl]. Pleochroitisch, fluoreszierend. sol.: Ieicht in H,O und AthanoI. Verliert alles H,O bis T= 180 T. *** A. de Rassenfosse,H. Brasseur: Bull. Sot. Roy. Sci. Liege 1935, 277, 281. ~4524 *** A. de Rassenfosse,H. Brasseur: Bull. Sot. Roy. Sci. Li&ge 1935,277.
Nr.
Substanz
Raumiwppe
0, b, c CA1
1X.4.1.5.2 Komplexe Cyanide mit NH,, ~4526
[CO(NH,),][C~“(CN)~]
C$i
R3
z
6 PI Y cla
eexp C&l g/cm3
N,H,
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
, NO oder CO-Complex
cyanides with NH,,
N,H,
Literatur
, NO or CO
T=80K a=11,122 I) c=10,865 c/a = 0,977
3
CNi(Hz0)61CSnC16]-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe Kristalle.
***; 1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 3OPal *)
~4527
[Co(NH3)5HtG][Cr’n(CN)6]
C:i R3
a%10 ‘) CXlO
3
[Ni(H20)6][snc16]-Typ. Parameter: - . ‘) Granatrote Kristalle.
2,504; 3OPal; 22Stel
~4528
[cO(NH,),][Fd”(cN),1
CZi
awl0 ‘) CZlO
3
[Ni(HzG)&SnCl&TYP. Parameter: -. ‘) Orangegelbe Kristalle.
2,504; 30Pal; 22Stel
C$i R3
a = lo,76 ‘) c=10,72 c/a = 0,996
3
[Ni(H,%][SnCls]-TYP. Parameter : qualitativ ; X, Einkristall. Orangerote, diinne Nadeln. sol.: 0,0064 g/100 g Hz0 (0 T). Kochendes Hz0 zersetzt. Zersetzt sich oberhalb 150 ‘T.
1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 3OPal *)
D:
a=12,213 c=17,005 c/a=1,392
Parameter: (komplett); X, Einkristall (?), Pulver (?).
67Pe9
C:, P&/m
a= 6,47 2, b=lO,lO c= 6,31 /?=114,500
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Orangegelbe, lanzettfiirmige Kristallchen.
37A, 214; 71Si5
R3 ~4529
[Co(NH3)5H2G][Feu’(CN)6]
~4530
CWNHM&OMZ . [Fe”‘(cN)6]
~4531
zu ~4526
~4527 ~4528 ~4529 c4531
[CO”‘(CN)~(NH~)~]
‘) *) *** ‘) ‘) ‘) *) ‘) ‘)
R32 . )H20
‘)
[***I: Rhomboedrische Aufstelhmg: a ,,=7,372+4; cc,,=97,93”; Z,,=l. [22Stel]. M. Iwata: Acta Cryst. B33 (1977) 59-69. Aus morphologischen Daten. Aus morphologischen Daten. Rhomboedrische Aufstellung: arh=7,17; a,,=97” 18’; Z,,=l. [22Stel]. ,,cis“-Form. a-Achse ist zu verdoppeln.
2
[l, 462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal]: a=11,17; c=10,92; c/a=O,978; a,=7,41; cc,,=97,9”.
Nr.
~4532
Substanz
CCo:“(CWNW~l . Hz0 ‘1
Raumgruppe
a, b, c CA1
Di’h
a=17,359f5 b=12,187+3 c=13,936+3
G,
CC
Pbca
c4533
R3
c4534
R3
c4535
~4536
c4537
CCO(NHS)~(HZO)~I . [CO”‘(CN)~]
Gi
R3
a. h Y cla
z
ecxp Ceil g/cm’ 1,66*2
CW~N)sCo(NC)Co(CNM . I&O-Typ.
71Wa2 *)
Parameter: komplett; X, Einkristall. Orangefarbene, prismatische Kristalle aus wlsseriger Losung. ‘)
a=10,91 ‘) c=10,83 cfa = 0,993
1,700 (15 “C)
CNi(H20)6l~SnC~a]-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Braungelbe Prismen, Pseudorhombendodekaeder. sol.: 2,6+10-4g/100g Hz0 (0°C); 6. 1O-4 g/100 g H20 (20°C).
1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal *)
a=10,76 c=10,87 c/a=l,OlO
1,730 (15 “C)
CNi(H20)6l[snC16]-TYP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Granatrote, gut ausgebildete Kristalle. sol.: sehr wenig in H20. Verliert bei T= 150 OC ein H20.
1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 30Pal *)
CNi(H20)6l[SnC~6]-TyP. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
1,462; 27Hal; 27Ha2; 2,104; 2,504; 30Pal
Parameter: - ; X, IR, Pulver (?), Einkristall (?). Rotorange Kristalle.
66Ra6
Cdz[Mo(CN),] .2N2Hz+-4H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Orangerote Pseudododekaeder, Prismen mit {110}, {lOl}, (001); hlulig verzwillingt. Optisch einachsig negativ; ?i> 1,7.
34A, 229; 69Ch34
a=10,62 ‘) c=11,06 c/a = 1,041
orthorhombisch
a=11,72+5 b = 11,65 + 5 c=22,69+5
CL6251
CMMcW’Jhl
DE 14/mcm 2,
a=11,95fl c=13,53*3 c/a=1,132
C&301
‘)
Literatur
CL691
[Cr(NHddCN i(CN)SI. 2&O
.2N2H4.4H2G
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
1,60f3
2,30
ZU
~4532 c4533 c4534 c4535 c4537
‘) *) ‘) *) *) *) ‘) ‘)
Daneben wurde eine tetragonale Phase gefunden: Da-P4,2,2; [70Wa20]. Rhomboedrische Aufstellung: (I,~= 7,25; aCh=97“ 25’; Z,, =l. [22Stel]. [22Stel]. Rhomboedrische Aufstellung: arh=7,15; a,,=95” 50’; Z,, =l. Jakobs Salz. [34A, 2291: D:l-14/mmm.
a=11,2; c=28,7; c/0=2,56. Keine Formelangabe in [71Wa2] (zweite Moditikation oder andere Verbindung).
Nr.
Substanz
Raum-
gruppe ~4538
K,[V(CN),NO]
.2H20
DE
a=15,498+3 ‘) b= 7,145+1 c=11,666+2
4
CL Pcn2
a=13,38+2 b=10,37?1 c= 8,38+1
4
DE Pbca ‘)
a= 8,456*2 b = 14,201+ 3 c=21,276f3
8
(2 cc
a=17,778f4 ‘) b= 7,050+3 c=11,486+3 /?=118,61”f0,01~
4
u= 6,17+3 ‘) b=11,84+6 c=15,43f8
4
kubisch P
a=9,69+2
4 ‘1
kubisch P
a=7,88f2
27
Pccn
~4542
Na2[Fe(CN)SNO].
Cu\[Fe(CN),NO]
zu ~4538 c4540 c4541 ~4542
‘) ‘) ‘) ‘) *) ‘) ‘)
2Hz0
. HZ0
1,83
CL871 1,92
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
K3[V(CN)5NO]. 2HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Leuchtend orangefarbene Tafeln; Formen: {lOO}, WON, WI. Parameter: komplett; X, Einkristall.
35A, 398; 7OJa2; 68Jal
31A, 116; 66Va2
CL@31 2,08 ~2,141
Parameter : komplett ; X, Pulver, Einkristall. Purpume Kristalle, an der Luft zersetzlich.
33A, 246; 68Svl
Parameter: komplett;
32A, 237; 67Tul; 66Tul
X, Einkristall,
Pulver.
$37
1,72
CL761
[68Jal]: a=15,6; b=7,2; c=11,7; @,=1,84. Stapelfehlordnung geordneter Schichten in Richtung [OlO]. [66Tul]: a=17,60; b=7,01; c=11,49; /?=118”. [lo, 135; 46Col]: a=6,22; b=ll,S; c=15,52; ~,=1,74. [69Ayl]: a=6,17f3; [67Sw2]. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich.
Na2[Fe(CN)SNO] . 2HzO-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Rote Kristallnadeln. Parameter : - ; X, Pulver, IR, UV. Oranger Niederschlag. Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV.
b=11,82+5; c=15,43+6.
IR, UV.
63Ma13; 10,135; 46Col *) 69Ayl 69Ayl
Nr.
Z
Raum-
Substanz
gruppe c4545
Zn[Fe(CN)sNO]
~4546
Ti[Fe(CN)sNO]z.
c4547
Mn[Fe(CN)sNO]
kubisch F
a=10,35+1
4
5H20
kubisch P
a=8,17+3
2 ‘)
.2 Hz0
kubisch F
a=10,57+1
4
.2Hz0
1,97 (20 “C)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
Mn[Fe(CN)sNO]. 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Ge3
Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Oranger Niederschlag.
69Ayl
Mn[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Ge3
Mn[Fe(CN)SNO] . 2H20-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
68Ge3
Mn[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Ge3
Cl,961
1,75 p7;;)
c4548
Fe[Fe(CN)sNO]
. 2H20
kubisch F
.2HzO
kubisch F
a=10,46+1
4
a=10,36+1
4
1’81 (26 “C)
Cl,841 c4549
Co[Fe(CN)sNO]
1,88 (20 “C)
CL911 c4550
CO[F~(CN)~NO].
c4551
Ni[Fe(CN)sNO]
~4552
Ni[Fe(CN)sNO]
c4553
NaJCo(CN)sNO]
c4554 zu ~4546 c4550 c4551 c4554
‘) ‘) ‘) ‘)
Wahrscheinlich. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich. Wahrscheinlich.
5jH20
. 2Hz0
. 2H20
kubisch F
a=10,27+4
4 ‘1
Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Rosa Niederschlag.
69Ayl
kubisch F
a=10,24f5
4 ‘1
Parameter: - ; X, Pulver, IR, UV. Orangegriiner Niederschlag.
69Ayl
kubisch F
a=10,26+1
4
Mn[Fe(CN)sNO] . 2Hz0-Typ. Parameter: - ; X, Pulver.
68Ge3
DE Pnnm
a= 6,19 b=11,89 c=15,48
4
Ahnlich Na2[Fe(CN)sNO] . 2H20-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall.
21,423; 570kl
0: Fm3m ‘)
x=5,7 a=10,27
4
Parameter: - ; X, Pulver, IR. Grimes Kristallpulver.
71 Br3
El 1’72
cl:751
Nr.
Substanz
Raumgape
Z
a, b, c CA1 a, P, Y da
eexp C&l s/cl-n3
1X.4.1.6 Komplexe Cyanide mit weiteren Anionen-Complex
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
cyanides with additional anions Siehe TiC14. 2HCN, Nr. a2542. Siehe TiC14-, . nHCN, Nr. a2543.
c4555
~4556
R3
a= 9,24 c=18,92 c/a = 2,048
02
x = 3,57 a=10,136+7
C3i
Cs2CuS[Fen(CN)&~
x&Cl
Fm3m ‘) c4557
H3 +.CFe~Fe~f..CLVW
(NH&CFe(CNdBr2 ~4558 WCrN(WACN)~I ‘)
1,40
2,464 “) *)
38 % Fe” a=10,28 *) c= 6,27 c/a=O,610
Cii
P3 1)
CUW 3, 1,98f5
Parameter: - ; X, Einkristall(?), Pulver (?). Hellgelbe Kristalle. Zersetzt sich leicht zu NH4CN und FeC12 .Phasendiagramm NH4Cl-(NH4)4[Fe(CN)6]-H20. .. Ahnlich Cs2CuS[Fe(CN)J3-Typ. Parameter : - ; X, Pulver.
41Irl
Parameter : - ; X, Einkristall. Gelbgriine Kristalle.
67Co25
Siehe (NH4)&Fen(CN),JC12, a=11,526f9 *) b= 7,628*3 c=12,108+9 p=111,12”+0,02”
Cfh P2fa
2,15
CW821
K3CCr”(02)2(CN)31-Typ.
c4555 ~4556
‘) =2(NH,)Cl. (NH,),[Fe(CN),], Bunsen’sches Salz. r) Das analoge Bromid (NH,),[Fe(CN),]Br, ist isotyp. ‘) Eventuell.
*I x/Cs,,,Cu,,,CFe(CN),l
~4558
3, ‘) “) ‘) s) *)
1 0,62
1,19
1,80
a * 0,007
10,122
10,136
10,171
ee*p ex
2,495
2,464
2,847
1 1,965
2,325
2,691
Nr. ~4555.
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall, IR. sol.: in H20. Sehr explosiv (?). Paramagnetisch.
zu
Unter Annahme von Leerstellen. Oder C&P3. [67Co25]: a, c=f(x) (graphische Darstellung); a bleibt praktisch konstant, c steigt linear mit steigendem x. Kaliumdiperoxotricyanochromat (IV). [65Sto2]: a=11,52; b=7,60; c=12,13; ~=lll,O”. [65Stol; 67Mu7].
71Zi2
3QA, 292; 65Sto3 *I
Substanz
Raumgruppe
a, b, c CA1
Cf PI
a=7,470+2 b=7,597+2 c=6,329+2 a = 105,37Of /3= 110,200 * y = 114,63Ort
z i 1
a* P, Y da
1
‘)
2,704 + 2
CZ7151‘)
‘1
~4561
.0,67
WOW3kubisch
1X.4.1.7 Komplexe Cyanide mit weiteren Anionen und H,O,
NH,,
JXh
x=2,6.*.3 a=9,866+2 c=5,759+2 c/a=0,584
tetragonal
a =14,66 c= 5,97 c/a = 0,407
D:h P4/mmm
x=2,3...3 a=9,866+1 c=5,773+1 c/a = 0,585
CL
a= 7,245+8 ‘) b=13,548+12 c= 9,434+9 j3 = 113,75” f 0,25”
~4562
~4563
K2CWCN+1B~o,~o~
xH20
c4564
‘1
m/c
37A, 213; 71Mu7; 71 Fe6; 26,342; 61Lu2
Parameter: komplett, X, N, Einkristall. Kleine, gut ausgebildete Kristalle.
Parameter: - ; X, Pulver. t
P4/mmm
Kd3eO~WWTyp.
Siehe Nr. ~4240, FuBnote 5. a = 5,21
t
KzCWCW.&Xw * xH20 ‘1
Literatur
0,02O 0,020 0,02”
Fe”‘Cr2[Fe”(CN)6]20~.~ sc4[Fe(cN)6]3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
. . . -Complex 2,55
I3601
62De4
cyanides with additional anions and H,O,
NH,,
...
K2[Pt(CN).,-JCl,. xH,O-Typ. Parameter: komplett ; X, Einkristall, Pulver. Kupferfarbene Nadeln. sol.: in H20.
33A, 250; 68Kr5
;ihnlich Mg[Pt(CN),] . 7H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Blaues Kristallpulver.
68Kr14
&
K2[Pt(CN)4]C1,. xH20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall, Kupferfarbene Nadeln. sol.: in H20.
33A, 250; 68Kr5
1,95 (20 “C) Cl ,947l
K4[Mo02(CN)4]. 6H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rote Nadeln oder Prismen nach [lOO] aus KOH-Losung.
Pulver.
70Schll; 67LilO
67Li7;
ZU
c4559
‘) C26.342; 61Lu2]: C:--PI; a=7,45+2;
c4560 ~4561 ~4563 c4564
‘) ‘) ‘) ‘)
b=7,66+2;
a=7,73+2; c=6,29+2;
b=7,35+2; a=105,4°f0,20;
/?=108”20’+10’; y=114”20’+10’; y=115,4°f0,20; Z=l; komplett (N).
c=6,32?12;a=107”28’flO’;
fl=lO9,6’+0,2’;
Analytische Zusammensetzung. H,O-Gehalt zwischen 2.6 und 3. H,O-Gehalt zwischen 2.3 und 3. [67Li7;67Li10]:a=7.23+1;b=13,48+1;c=9,35+1:~=113045’;~,= b=12,62&3;~=7,15+3;Z=2.
Q-~= 2,704; ex=2,704, komplett (iiberholt). [71Fe6]:
1,95?11;p,=1,97. [69Ch36]: Als K,[Mo(CN),(OH),].
4H,O formuliert, Dir,-Pbmn,
0=9,23&l;
Nr.
Substanz
Z
Raum-
gruppe
1
~4565
K,Na[Mo02(CN),].
6Hz0
‘)
~4566
a=12,460f13 b= 7,161+8 c= 9,171+15
CL
a= 7,23-&l b=13,48+1 c= 9,35*1 P=113”45’
m/c ~4567
~4568 c4569
CazAl(oH),[Fe(CN),lo,33
K2[ReN(CN)4]
. H20
c4571
1,95
Cl,951
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
trans-NaK3[Mo02(CN),] . 6H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Rote Kristalle.
33A, 248; 68Da15
K.+[Mo02(CN)J. 6H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelbbraune Nadeln oder Prismen nach [loo] aus KOH-Losung.
67Li7
CPt(NH3)4l~CORe(CN)~ORe(C~4Ol-Typ.
37A, 213; 71Sh3
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Schwarze, feinkristalline Niederschllge.
65Ba21
CaZAl(OH)61. 2H20-Typ (Schichtgitter). Parameter : -. ; X, Pulver. Bllttchen. Kann bis zu 2H20 zeohthisch aufnehmen.
51Fel
c:, C2/m
a = 14,778 + 2 b= 9,517f2 c=11,267f2 ~=130,21”+0,02”
3,163-&l [3,167+1]
tetragonal I
‘)
‘1
hexagonal
a = 17,25 ‘) c=10,8 cfa = 0,626
C20 InZn2
a=15,27 b= 8,16 c= 3,97
2,661 [2,689 1
Parameter: (komplett); X, Einkristall.
34A, 229; 69Dall
C&l P&/m
a= 6,31f2 b= 8,03+2 c=10,08f2 /3=96”4O’f30
2,Ol c2,0421
[Co(NH3)&l]SiF6-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Gelborange, sechsseitige Tafeln, pleochroitisch. sol.: sehr wenig in H20.
67Stal
. xH20
c4570
?Ctp i&l
;/cm3
Eh
Pmna
I
Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwerlosliche Kristalle.
ml ~4565 ~4568
‘) trans-NaK,[MoO,(CN),] ‘) [65Ba21] : Y = 5 12 4 16 Beschreibung
~4569
a 12,75 12,90 weiterer
.6H,O. c da eexp 14,30 1,125 2,23 l,oo 2,70 Fraktionen der FLllung H,Fe(CN),
‘) Im Original a’= a/3 = 5,75; c’= c; Z’ = 1 angegeben.
mit Na,MoO,/HCl
siehe [65Ba21].
Raumwwe
Substanz
~4572
D:lT
a=10,15 b= 8,70 c=10,30
CL P&/n
a= 7,21 b=12,38 c=33,13 /?=94”
czo91
a=14,114 b= 7,864 c = 14,843 /?=112,3”
CZG’I
Cmcm
c4573
c4574 . (CN)2](C104)3. .2H20 ‘)
NaC104
C: A2
fYP itrukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
[Co(NH&CN]Cl2-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall.
69Sta2
CCo,(CN),((OH),}(NH,)sl
71Will
. [C%(NO&{(~H)Z.
Parameter: komplett; Nadelfiirmige Kristalle.
I&O-TYP. X, Einkristall. NO2H.
CC~~(NH,)~(~H),(N~,),(CN)~I(C~~~)J
70We4
. NaCIOa .2 H,O-TVD. Parameter:. komplett;-X, Einkristall. Nadelfdrmige Kristalle nach [OlO].
1X.4.2 Cyanamide-Cyanamides c4575
Na2CN2
D: P222r CL WC
‘)
a=10,31+8 b= 9,15*7 c= 7,20+4
12
a=7,26 ‘) b = 5,92 c = 6,61 /I=102”20
4
ZU
c4574
I) Kation:
~4576
‘) [59De3]: Wahrscheinlich tetragonal, a =6,47; c = 8,27; c/a = 1,278 (unsicher).
%2,5
5,96
CWW
Parameter: - ; X, Pulver. Stark hygroskopisch. Loslich in polaren Losungsmitteln. T, = 560 “C.
64Adl
Parameter: partiell (Ag); X, Einkristall, Pulver. Tiefgelbe, leistenfdrmige Kristalle, nach [OlO] gestreckt; (100) vorherrschend. Verzwillingt nach [OlO]. insol.: in H20, verd. NH3, organischen Losungen. Bei schnellem Erhitzen explosive Zersetzung.
26,296; 61Bo3; 62Mol; 64Adl
Nr.
Substanz
Z
Raum-
grwpe c4577 CaCNz
D&
a= 3,695 ')') c=14,71
R3m
3
%I P6s/mmc
8
T= 21 “C a=10,379+9
2,20
CW81
c/a = 3,981
~4578 SrCNz
eexp C&l g/Cm3
c= 6,633+7
2,72*2 [i!740f7]
cfa=O,639
c4579 BaCNz (I)
~4580 BaCNz (II)
N”h Pnma ‘)
DE Cmca ‘)
T= 23 “C
12
a= 8,596&7 b=10,188f13 c=12,971f14 a=11,86
16
3,1+3 C3,ll *II
b = 20,54
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
NaHFz (I)-Typ. Parameter: komplett;
27,419; 62Val; X, Pulver, Einkristall.
1,276,290; 27De2; 22,270; 58Ya3 *)
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Durchsichtige, fast farblose, hexagonale Prismen, 1 m m lang, 0,5 m m 0, und hellgrau glanzende Nadeln.
65Str6; 66Str3
Parameter: partiell (Ba); X, Einkristall, Pulver. WeiBe bis hellgraue, farblose Stabchen aus BaC03 und HCN bei T= 650 “C.
68Str3
Parameter : - ; X, Einkristall. Aus BaC03 und HCN bei Tc 650 “C.
68Str3
Parameter: - ; X, E, Einkristall, Pulver, IR. r) Orangerote Tafeln mit {OlO}, gestreckt nach [OOl], meist verzwillingt. Zersetzung an feuchter Luft. Teilweise Zersetzung ab Tw 245 “C; T, = 252 “C (mit Zersetzung).
64Adl;
c= 7,45 ~4581 TlzCNz
triklin
‘)
a=9,99+5 b=6,57+5
‘)
c=5,39f5 a=111,9°+0,70
/?= 99,7"*0,8" y= 98,2"+0,8"
~4578 c4579 ~4580 ~4581
3
x7
‘) [27,419; 62Val] : Rhomboedrische Aufstellung : q,, = 5,347+ 4; GC,,, = 40” 26’f 10’; Z,, = 1. “) Literatur a c Bemerkung da arh %h 1,276,290; 27De2 3,82 13,83 3,630 5,ll 43050' 9,143; 42Br4 3,68 14,88 4,043 5,41 39"55' ~,=2,36; ex=2,29 22,270; 58Ya3 3,70 14,70 3,973 40"28' 5,35 eexp=2,20; ~,=2,19 *) [59De3]. ‘) [66Str3] : eexr,= 2,74 k 2. ‘) Oder Cg,-Pn2,a. ‘) Oder Ci&C2ca; pseudohexagonal (mit D4,,-P6Jmmc oder C&-P6,mc, D&-P62c; Z=8; vgl. SrCN,). ‘) [59De3]: X, E, IR; a,,,=10,28; c,,,=6,85; (~/&~=0,666; Z=6.
59De3
Substanz
~4582
PbCN*
z
Raumgruppe
a, b, c [AI
CL Pna2,
a= 5,553+1 1) b=11,732+3 c= 3,867+2
% B, Y 4-J
eexp C&J g/Cm”
4
6,27
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, leistenformige, nach [OOl] gestreckte Kristalle, (010) vorherrschend.
64Co6; 64Adl
1X.4.3 Fulminate und Cyanate-Fulminates
and cyanates
1X.4.3.1 Fulminate-Fulminates AgCNO
(I) ‘)
DE
Cmcm *) AgCNO
(II) ‘)
CZi
R3
a= 3,864+6 ‘) b=10,722+18 c= 5,851+ 10
4
a=15,427+26 ‘) c= 5,726&10 cfa = 0,371
18
c4so71
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Nadeln nach [OOl]. n 11[OOl] =1,630; n 11[100-J =1,831.
65Br8; 23,562; 59Si8; 62Pa17
[X7961
Parameter: komplett; Nadeln.
65Br8; 62Pa17
3,938
X, Einkristall.
1X.4.3.2 Cyanate-Cyanates Cyanate “nd Isocyanate werden nicht unterschieden-Cyanates HNCO
‘) ‘) *) ‘) *) ‘) *)
(I) ‘)
JX:: I Pnma
T= -125 “C ‘) a=10.82+8 b= 5;23?5 c= 3,57f3
4 I I
[64Adl]: a=5,54f4; b=11,69+4; c=3,86+2. Orthorhombische Form des Silberfulminats. C23.562; 59Si8]: Ds6,-Ibam, a=3,88; b=11,20; c=6,04; Z=4; ex=3,792. Rhomboedrische Form des Silberfulminats. [65Br8]: Rhomboedrische Aufstellung: u,,=9,109+15; a,,=llY 44’; Z,,=6. Eine weitere Modifikation ist unterhalb T= - 100 “C stabil. Metastabil bei T= -125 “C.
W I I- 190 T) [1,412] I
and isocyanates are not differentiated. HNCO (I)-Typ. Parameter: komplett ; X, Einkristall. Farblose Nadeln nach [OOl]. scl.: Ieicht in H20 unter Zersetzung. T, = - 80 “C; Tk = 23,5 “C.
19,420; 55Do5; 53Do4
Nr.
Substanz
Raum-
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
w-w ~4586 W C %
Gl
‘1
C2/n
1,768
T= 296 K
u= b=
7,900+3
Parameter: komplett (mit H) “); X, N, Einkristall, Pulver. Meist nach (100) verzwillingte Kristalle durch Sublimation. Spaltbarkeit nach (100). Optisch zweiachsig negativ; 2 I/‘= 70”.
2)3)
6,732+3
c=11,951+6
/3=130,67"+0,02" ~4587 NaNCO
CL R3m
T= 25 “C a= 3,585l ‘)
c=15,110 c/a = 4,215
1,88
cww
iihnlich NaHFz (I)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, sehr kleine BlPttchen aus ;ithanolWasser mit (111) und (112); l-G&fig nach [ill] verzwillingt. sol.: sehr leicht in Wasser. n, = 1,629; n, = 1,390. Thermisch stabil bis
Literatur
71Ve2; 71Co5; 38Wi2; 52Wi3
64Ve3 ; 6,226; 16,463; *)
63Sw1;9,211; 34Wel; 43Ba3;
6,227; 38Ba3
T= 700 “C.
~4588 KNCO
DE 14/mcm
T=25...26”C
a=6,084 ‘) c=7,034 c/u=1,156
2,056 (20°C)
I?,0691
KNCO-Typ. ‘) Parameter : qualitativ ; X, Einkristall. Farblose, gut ausgebildete Tafeln oder Pyramiden. sol.: 75 g/100 g Wasser (25 “C); 0,16 g/100 g ;ithanol (0 “C). Zersetzung oberhalb T= 700 “C.
21,466;57Sw2; 1,279; 289; 25Hel; 65Br9 *)
zu ~4586
‘) Cyanursaure:
0 \y
Ii \@O
HI(1 AC/AH !! ‘) [71Ve2]: Fur T=(100+5)K: a=7,749+1; b=6,736+3; c=11,912f4; B=130,69”&0,02°. 3, [6,226; 38Wi2; 16,463; 52Wi3]: Cz,-C2/c; a=7,90f2; b=6,74*3; c=9,04f3; 8~90’; ~,=1,768. 4, Komplett bei T=85...95 K (X) bzw. T=120...130 K (N). *) [16,462; ~4587 ~4588
52Ne3].
‘) [9, 211; 34Wel]: a=3,59; c=15,18; c/u=4,228; ex=1,91. [6,227; 38Ba3]: a=3,576+5; c=15,10+2; c/a=4,223; &=1,90*1; ccrh=38” 22’f4’; Z,,=l. ‘) [l, 279,289; 25Hel]: a=6,070; c=7,030; c/a=1,158; ex=2,065. [65Br9]: a=6,096; c=7,056; c/a=1,157. ‘) Ahnlich KHF, (II)-Typ. *) [46Frl; 22,538; 58Al].
rhomboedrische Aufstellung: a,,=5,44+1;
Substanz
z
Raum-
c4589
g/cm-’
DE
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
14/mcm
a=6,248 ‘) c = 7,486 c/a=1,198
KCNO-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
68Ar3; 23,463; 59Wa4
DE I4/mcm
a=6,562 ‘) c = 7,91 c/a=1,205
KCNO-Typ. Parameter: qualitativ;
X, Pulver.
68Ar3; 23,463; 59Wa4
AgNCO
CL P&/m 9
a=5,473+9 b=6,372If:ll c=3,416f6 /?=91”0’f5’
TINCO
DE 14/mcm
a = 6,232 c = 7,320 c/a=1,175
triklin
T= 20 “C 2, c = 12,865
RbNCO
CsNCO
~4592
eexp
CQXI
gave
Si(NC0)4
*)
1X.4.4 Thiocyanate und Isothiocyanate
CW’I
‘)
1,411 3)
IX601
Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Formen: {OOl}, {120}, (101). Habitus: gestreckt nach [OlO] oder dicke Nadeln nach [OOl]; meist verzwillingt. Leicht spaltbar nach (101).
3OA, 294; 65Br9
KNCO-Typ. Parameter: qualitativ;
23,463 ; 59Wa4
Parameter: - ; X, E, Einkristall, IR. Farblose Kristalle; etwas feuchtigkeitsempfindlich. T,=26”C; Tk=186”C.
NaSCN
DE Pnma
werden nicht unterschieden-Thiocyanates
a=13,38+1 ‘) b= 4,09fl c= 5,66+1
61Mi13; 67Hjl
Thiocyanate-Thiocyanates
1X.4.4.1 Einfache Thiocyanate-Simple c4594
X, Pulver.
4
1,735
and isothiocyanates are not differentiated.
thiocyanates NaSCN-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, nadelfdrmige Kristalle, nach [OlO] gestreckt. [68Pi8]: Schmelzdruckkurve ftir O=
***; 33A, 253; 68Pi8
ZU
~4589 c4590 c4591 c4593
‘) [23,463; 59Wa4]: a=6,35; c=7,38; c/a=1,162. ‘) C23.463; 59Wa4]: a=6,71; c=8.04; c/a=1,198. ‘) C23.462; 59Ca2]: Ck,-P2/m; a=5,52; b=3,18;
c=3,42; fl=91°7’; Z=l. [59Wa4]: D:t-Imcb: ‘) Zwischen T= 20 OC und T= - 60°C existiert eine reversible Phasenumwandlung. 7 d,oo= 10.65; d,,, = 5.94; y* = 86”. 3, Dichte der Fliissigkeit. c4594 ‘) [33A, 253; 68Pi8]: n=13,45: b=4,10: c=5,66; ~x=1,726. *** P.H. van Rooyen, J.C.A. Boeyens: Acta Cryst. 831 (1975) 2933-2934.
a=5,48;
b=6,37;
c=6,82;
Z=4. Beide Angaben sind iiberholt.
Nr.
c4595
Substanz
KSCN (I) ‘)
Raumgrur-w DE 14/mcm ‘)
Z
a, b, c CA1
eexp k?xl
6 Pt Y cla
g/a3 4
T-=160 “C a= 6,70 3, c = 7,73 c/a=1,154
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: - ; X, Einkristall. Diinne, lange, lattenfijrmige Kristalle nach [loo]; bleiben bei Phasenumwandlung II + I erhalten. Hygroskopisch.
63Ya9
Z” c4595
‘) Hochtemperaturphase; [63Ya9]: 7;,,,=142 “C.
[68PilO]
:
6501
I
I
I
I
Orihorhombisch
‘) Wahrscheinlich, Cit-I4cm, D$0,-1&2 nicht ausgeschlossen. 3, [63Ya9; 63Sa15]: Graphische Darstellung der thermischen Ausdehnung.
::I
0
10
m P-
30
kbor
40
Substanz
~4596
KSCN (II) ‘)
AgSCN
Hg:WN),
1,886 Cl,911
KSCN (II)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Farblose, bipyramidale Prismen, gestreckt nach [OOl]. x = 178.45 “C. 3,
33A, 252; 68Akl; 3,80,397; 33Kll; 3,81,398; 34Bu2; 23,500; 59Swl *) 12,142; 49Zvl
CL
a= 4,3 b= 7,2 c=13,0 fl=970 40
1.31 Cl ,261
Parameter: komplett; Farblose Kristalle.
Cfh
a= 8,74 b= 7,96 c=12,32 /?=138,6O
3,920 [3,891
AgSCN-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Kristalle, Nadeln, Bllttchen. sol.: 0,014 mg/lOO g Hz0 (20 “C); 0,021 mg/lOO g Hz0 (25 “C). Piezoelektrischer Test negativ. Zersetzt sich oberhalb T=120 “C.
21,263; 57Li7
orthorhombisch
a=15,714*1 b = 6,4256 +4 c= 6,3765 + 5
5,21 15,331
Parameter: - ; X, Pulver. &l3erst dilnne Kristalle.
67Do4
c2/c
c4599
Literatur
a=6,673+3 b=6,715+3 c=7,543f5
WC c4598
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
$1 5/cm3
W
Pbcm
NH&CN
z
Raumgruppe ‘)
ZU
~4596
c4597
‘) Raumtemperaturphase; [63Ya9]: T,,,=142T. Zum Phasendiagramm siehe KSCN (I). t, Literatur a b c Bemerkung 3,80,397; 33Kll 6.66 6,635 7,58 3,81,398; 348~2 6,65 6.67 7.54 22,538; 58Nbl 6,71 6.69 7.62 ~,=1,887 23,500; 59Swl 6,708 6,695 7,614 ex=1,887; T=25...26T [63Ya9; 63Sa15]: Graphische Darstellung der thermischen Ausdehnung. ‘) sol.: in Nitromethan, Methanol, AthanoI, Methylamin, Phenol. sol. [g/100 g H,O] 1 48,9 58.7 66.5 84.3 97.7 124.5 148.5 177 1 32.6 47,3 57 74,5 84,2 99 108,4 116.8 T WI *) C17.457; 53Zd2; 53Zd3]. *) C17.457; 53Zd2; 53Zd3].
337 140.6
X, Einkristall.
*)
Nr.
Substanz
Z
Raum-
grupw c46Otl
Gil
T= 20 “C a=10,878+8 ‘) b= 4,042&4 c= 6,435+6 /I=95,28"+0,02"
C2/m
bTl g/cm ”
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
3,71 ‘) c3,7341
Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Blgttchen nach (001) oder Nadeln (skelettartige Aggregate aus wgsseriger LGsung).
38A,240;***; 65Pu3
Ahnlich In(OH)3-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. Hygroskopische, in der Luft zerflieI3liche Kristalle. ‘1 KSCN (II)-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Farblose Blgttchen, h&fig verzwillingt oder lange Prismen (aus heiDem HzO). sol.: 0,39 g/100 g Hz0 (25 “C). Schmilzt unter Zersetzung. Piezoelektrischer Test negativ.
66Go8
~4601
In(SCN)3
kubisch
a=12,OOf5
~4602
TlSCN
WI Pbcm
a=6,782 ‘) b=6,814 c=7,603
4,958 C4,9611
~4603
Sn(SCN)2
triklin
a= 5,68+1 b= 4,97$-l c=10,30+2 a= 74,0"+1,0" p=103,5"&1,0" y = 73,5f1,0°
L&851
Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall; IR. WeiSes Kristallpulver. sol: wenig in HzO, gut in CHsOH, CzH50H (ca. 7 g/100 ml); wenig in (&H&O (0,16 g/100 ml); Athylacetat (0,26 g/100 ml). Bei leichter Verunreinigung: gelb und iibelriechend. Thermische Zersetzung ab T=150"C.
69Ch31
Gil c2/c
a=9,72 ‘) b=6,57 c =8,27 /?=92,0"
3,82 c4,071
Parameter: (komplett); X, Einkristall.
66Mol7
~4604
’
23,502;59Swl; 3,81,398;34Bu2
Siehe S3(CN)2, Nr. c 4182. ~4600
‘) *** ~4601 ‘) ~4602 ‘)
~4604
T=24’C. [65Pu3]:a=10,884;b=4,050;c=6,446;~=95,35";~,,=3,71;~,=3,719; A.L. Beauchamp, D. Goutier: Canad. J. Chem. 50 (1972) 977-981. LGslichkeit (g/100 g bei T=25 “C): 0,ll in Xylol; 50,Oin AthanoI; 46,2 in Aceton; 0,21 in Anilin; 247 in lither. insol.: in Benzol, Ccl,. [3, 81, 398; 34Bu2]: a=6,78; b=6,80; c=7,52. [22, 540; 58Al; 58Nbl]: a=6,78; b=6,81 c = 7,60; ex = 4,960. [3, 400; 34Str4] : Pseudotetragonal, a = 4,765 f c/a=O,793; Z=l. ‘) [66Mo17]: Subzelle mit IO= -$c; b’=b; c’= --a+fc; /?'=115".
; c=3,78;
Nr.
~4605
Substanz
Se(SCN)2
Raumgrwpe
a. JAc [Al
D::: Pnma
a= 9,87 h=13,03 c= 444
z
a. Pv Y C/U
g/cm s 4
~4607
~4608
Ba(SCN)s . 2H20
Y(SCN)3. 6HsO
La(SCN)J .7 Hz0
‘)
C:, C2/m
a=15,98 b= 4,26 c=13,26 /.?=104” 30
monoklin
‘)
monoklin
‘)
2,265
C2,2731
1X.4.4.2 Einfache Thiocyanate mit HzO, NH,, ~4606
ecxp Cexl
4
. . . -Simple 2,19
~2,W
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Se(SeCN)s-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe, kleine Prismen nach [OOl]. sol.: in HzO, Dioxan, Ather und CHCls.
18,400; 540h2
thiocyanates with H,O,
13,290; 5OZvl *)
Y(SCN), .6 H,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,562; n,=1,594; n,=1,656;
64Vi2
La(SCN)s .7HsO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,606; n,=1,615; n,=1,675;
Ce(SCN)3. 7HsO
monoklin
r)
La(SCN)J. 7HsO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,608; n,=1,617; n;=1,676;
~4610
Pr(SCN)s .7HsO
monoklin
r)
La(SCN)J. 7H,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,608; n,=1,618; n:=1,676;
Nd(SCN)s .7 Hz0
monoklin
‘)
ZU
~4606 ~4607 ~4608 ~4609 ~4610
~4611
‘) *) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
Wird in der Literatur such als Ba(SCN), .3 H,O fomuliert. [17,458; 53Zd2; 53Zd3; 59Po6]. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2] : d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte.
...
Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, lange Nadeln. sol.: sehr leicht in HsO. Verliert oberhalb T= 120 “C das HsO.
~4609
~4611
NH,,
La(SCN)s .7 H,O-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,609; n,=1,618; n:=1,677;
2K=75’. 64Vi2 2V,=45”. 64Vi2 2V,=44”. 64Vi2 2V,=44”. 64Vi2 2V,=45’.
Nr.
Substanz
Raumgruppe
a, b, c CA1 a, 8, Y c/a
Z
eexp Cexl g/a”
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
64Vi2
~4612
Sm(SCN)3. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCN)3. 6Hz0-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,567; n,=1,598; n,=1,660;
~4613
Eu(SCN)~. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCN)3.6HzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,564; n,=1,598; n,=1,660;
~4614
Gd(SCN)3. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCN)3 .6HzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. n,=1,564; n,=1,597; n,=1,660;
2vZ=73”. 64Vi2 2vZ=75”. 64Vi2 2Vz=74”.
~4615
Tb(SCN)3 . 6Hz0
monoklin
I)
Y(SCN)3 .6 HzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,568; n,=1,599; n,=1,660;
~4616
DY(SCN)~. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCN)3.6HzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,569; n,=1,601; n,=1,662; 2Vz=74”.
64Vi2
~4617
Ho(SCN)~. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCN)3 .6 H,O-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. n,=1,568; n,=1,602; n,=1,662;
64Vi2
~4618
Er(SCN)3. 6Hz0
monoklin
‘)
Y(SCw3. 6Hz0-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,570; n,=1,604; n,=1,666;
~4619
Tm(SCN)3.
monoklin
‘)
Y(SCN)3 .6 HzO-Typ. Parameter : - ; X, Pulver. n,=1,572; n,=1,605; n,=1,663;
6Hz0
ZU
~4612 ~4613 ~4614 ~4615 ~4616 ~4617 ~4618 -4619
‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
[64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2] : d,,,-Werte. [64Vi2] : d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2]: d,,,-Werte.
64Vi2 2Vz=73”.
2Vz=760. 64Vi2 2Vz=75”. 64Vi2 2Vz=76”.
Nr.
Raumgrww
Substanz
z
a, b, c CA1 a, P. 7 4’
eexp Cexl g/cm’
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Litcratur
~4620
Yb(SCN)J.
6 Hz0
monoklin
‘)
-
Y(SCNb .6HzO-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,572;n,=1,605;n,=1,664;2V:=75°.
64Vi2
~4621
Lu(SCN)~ . 6Hz0
monoklin
‘)
-
Y(SCNb . 6H20-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. n,=1,572; n,=1,604; n,=1,664;
64Vi2
~4622
CU’~“(NH&(SCN)J
~4623
CU”(NH~)~(SCN)~
~4624
Cu”(NH3).,(SCN)2
~4625
Co(NH&(SCN)3
‘)
‘)
‘)
pw
a= q40+1 b= 7,17&l c=19,52f2 /.s=97,3”
Di”h Pnma
a=13,94+2 b= 6,Olkl c= 8,86kl
c:, 12/m
a = 6,85 b=7,78 c = 9,52 /3=90,5”
2
0: Fm3m 2,
a=10,94+3
4
Gl
4 ,:::,
‘)
~4625
‘) ‘) ‘) ‘) *)
[64Vi2]: d,,,-Werte. [64Vi2] : d,,,-Werte. Tri-p-thiocyanato-triamminkupfer (1)kupfer (II). [67Ga19]: Es existieren mindestens zwei Moditikationen. b Literatur a C 6,Ol 8.86 63Gal5 13,93 64HuS 14.02 6,lO 8.88 6,01+ 1 31A, 118; 66Gall 13,94+2 8.81 +l ‘) Struktur wahrscheinlich [Co(NH,)sSCN](SCN),. 2, Wahrscheinlich.
1,911
1,63
Cl,611
Zll
~4620 ~4621 ~4622 ~4623
4
Bemerkung e,=1,912 e-,=1,873 e,=1,912
2Vz=74”.
C~Z(NH&(SCN)~-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Schwarzgriine Nadeln.
34 A, 233; 69Ga6; 65Ga25; 66Ga5
Cu(NHs)z(SCN)2-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall.
32 A, 239; 67Ga19; 31A,118; 66Gall; 66Ch25
C~(N&)&CN)~-TYP. Parameter: komplett; Verwittert an Luft.
63PolO; 63Po2 X, Einkristall.
[CO(NH~)~SC~(NOJ)~-TYP. Parameter: - ; X, Einkristall. Rote Oktaeder.
2,
67Sa9
Nr.
Substanz
Raum-
gruppe ~4626
DE
a=11,10+2 ‘) b=10,50*2 c= 7,67+2
Pbnm
~4627
~4628
~4629
4 b, c CA1 UPA Y c/a
Z
eexp
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
IL6031
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Blaugriine Kristalle. n. = 1,568 + 3 ; ns = 1,732 + 3; nY= 1,748 + 3. Piezoelektrischer Test negativ.
21,409; 57Pol; 17,463 ; 54Pol; 20,358; 56Po4 *)
Parameter: komplett; X, Einkristall. Dunkelblaue Kristalle; verwittert an Luft. n,=1,561+3; n,=1,618*3; n,=1,674f3. Piezoelektrischer Test negativ.
21,407; 57Pol; 21,412; 57Ju3; 63PolO *)
PtWWdSW2 (WTYP. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Kristalle aus Aceton. n, = 1,625; ns = 1,737; ny = 1,990.
21,414; 57B13 *)
Pt(NH&WN)2 (II)-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. n,=1,730; n,=1,780; n,=1,828.
21,415; 57B12 *)
CZn(N2H4)2l(SCN)2-Typ.
30A, 298; 65Fel; 62Fe2; 26,343; 61Fe3 *)
CZn(N2H4)21(SCN)2-Typ.
62Fe2; 26,343 ; 61Fe3 *)
C&l g/cm’
NWbh(SW2
‘1
C4h C2/m
a=11,48+2 b= 8,20f2 c= 5,69+2 B=lOSO
CL561
Pt(NHMSW2
(I) ‘1
CL P&In
a= 7,32*5 b= 8,29+5 c=13,30+5 px900
CG341
W Pbcn
a=13,77+5 b= 8,08+5 c=13,74f5
C3Wl
C%l P&la
u= 7,141*4 b=14,756*5 c= 4,214+5 /?=10S030’~8’
CL9061
C3ll P&/a
a= 7,28+1 b=14,94fl c= 4,41*1 /I=106” 26’+12
cz1111
Pt(NW,(SCN), (II) ‘1
~4630
~4631
1,550
2,90
3,05
1,914
2,156
Parameier: komplett; X, Einkristall. Farblose, sehr diinne Nadeln, stets verzwillingt nach (100). Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose Nadeln oder Tafeln; stets verzwillingt.
ZU
~4626 ~4627 ~4628 ~4629 ~4630 ~4631
‘) *) ‘) *) ‘) *) ‘) *) *) *)
[17,463;54Pol;20,358;56Po4]:a=10,70f5;b=10,20f5;c=7,60f5;~, [59Po6]. [57Ju3]: tram-Ni(NH,),(SCN), . [59Po6; 63Po2]. tram-Form. Siehe such [Pt(NHs)4][Pt(SCN),], Nr. ~4685. [62Ku8]. &-Form. Siehe such [Pt(NH3)4][Pt(SCN)4], Nr. ~4685. [62Ku8]. [65Br34]. [65Br34; 65Fel].
=l ,81; n,=1,558; 2V=32”.
Nr.
Substanz
Raumgruppe
u, b,c CA1
z
a, P, y
COXI
CfCl
~4632
[Mn(NzH&](SCN)z
~4633
[Fe(N2H4)2](SCN)2
Gl P2Ja
~4634
[Co(N2H&](SCN)2
c:, P&/a
-
C&l P&/a
-
~4635
[Ni(N2H&J(SCN)2
‘)
c:, p&la
a= 7,21&l b=14,82+1 c= 4,37+1 /I=105 59’+12’ -
eexp g/cm3
2
1,707 Cl.7351
2
2
Df
W&21
CZn(NtH4)tl(SCN)2-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. WeiBe, diinne Nadeln; stets verzwillingt.
62Fe2; 26,343; 61Fe3 *)
CZn(N2H4)tl(SCN)2-Typ. Parameter: - ; X, Pulver. WeiDes Kristallpulver.
61 Fe3
CZn(N2H4)2l(SCN)2-Typ.
61 Fe3
CZn(N2H4)21(SCN)t-Typ.
61 Fe3
Parameter: - ; X, Pulver. I Blauviolettes Kristallpulver.
1X.4.4.3 Einfache Thiocyanate mit weiteren Anionen-Simple HgCI(SCN)
Litcratur
Parameter: - ; X, Pulver. Braunes Kristallpulver.
I21
~4636
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
thiocyanates with additional anions
a=10,14 kX b= 4,22 kX c=10,38 kX
4
4,28 14,301
HgCWW-Vp. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, diinne Nadeln nach [OlO]. sol.: in &her; leicht in heiBem Hz0 und in Alkohol; schwer in kaltem H20. Zersetzt sich ohne zu schmelzen unter Aufblahen.
16,300; 52Zv2 *)
~4637
HgBr(SCN)
Gh P&/m
a = 6,23 kX b = 4,27 kX c = 8,72 kX p=91° 20
2
4,74 c4,771
HgBr(SCN)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Nadehi nach [OlO]. sol.: in heiBem Alkohol; sehr wenig in heiDem H20. Blaht sich beim Erhitzen auf.
16,301; 52Zv2; 18,787; 54Zd3 *)
~4638
KSn(S04)(SCN)
DE Pbca
a= 7,01f2 b= 8,56f2 c=23,72+4
8
2,88 C2,901
Parameter: - ; X, Einkristall, Pulver, IR. WeiBe, gut ausgebildete Kristalle.
69Ch31
zu ~4632 ~4636 ~4637
‘) *) *) *)
In [26, 3431 ist diese Verbindung als das Quecksilbersalz, [Hg(N,H,),](SCN),, [65Fel]. C17.458; 53Zd2; 53Zd3; 65Au2). CI7.458; 53Zd2; 53Zd3; 65Au2].
bezeichnet, im Gegensatz zur Originalliteratur [61Fe3].
Nr.
~4639
Substanz
Ag3(N03)2(SCN)
Raumgrwpe Ct Pi
4 b, c CA1
Z
4 A Y c/a a=7,6 b=7,9 c=6,5 a= 95” p1;:
2
eexp l&l
Literatur
g/cm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
c4,451
AgdNWzWW-Tw.
35 A, 326; 70Ka19 18,513; 54Lil
Parameter: komplett;
0
1X.4.4.4 Komplexe Thiocyanate-Complex ~4640
~4641
~4642
~4643
KAg(SCN)2
NH4Ag(SCN)2
KHg(SCN)3
K,[Hg(SCN),]
X, Einkristall.
DE Pbca ‘)
a=17,98fl b=10,74k5 c= 6,69fl
‘)
CL P&In
a= 4,02 b=23,86 c= 7,23 /3=96,08”
4
Gil P&/m
a=11,081+2 b= 4,07 c=10,915f2 /?=114”45
2
Gh c2/c
a=11,04 b= 9,22 c=13,18 /?=106” 30
4
8
2,68 c2,7li 2,28
II231
,g,
2,72
CT741
thiocyanates Parameter : - ; X, Einkristall, Pulver. Tafelige Kristalle, FlHchen: (lOO), (ill), (llO), (210).
(OlO),
NH4Ag(SCN)2-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Nadeln. sol.: in Hz0 unter Zersetzung. Zerfallt bei RT langsam.
21,261; 57Li6
J=kWN),-Pp. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose bis leicht gelbliche Nadeln nach [OlO], mehrere cm lang. sol.: leicht in Alkohol, Ather; ziemlich leicht in heigem HzO; wenig in kaltem H20. Verdiinnte Liisungen sind instabil. Wird bei T=180 “C gelb und dann unter Zersetzung schwarz.
16,298; 52Zd4 *)
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Farblose Nadeln. sol.: sehr leicht in kaltem HzO; wenig in kaltem Alkohol; insol.: in Ather.
16,305; 52Zvl *)
zu ~4640 ~4642 ~4643
22,271; 58Ci3; 27,419; 62Ch15
‘) [27,419; 62Ch15]: a=6,63f5; b=10,83+10; c=18,00+10; Q,,- - 2,630 + 8 (25 “C); ex = 2,70 f 6; wahrscheinlich D$,-Pccm *) [17,458; 53Zd2; 53Zd3; 65Au2]. *) [17,458; 53Zd2; 53Zd3; 65Au2].
oder D&Pcca.
1X.4.4.4 Komdexe Thiocvanate .. ..
.^
. . l-4
%r;f NN 22, . . .r*
216
Meyer/Pies/Weiss
Nr.
Substanz
4 b, c CA1
x= 0,40 a=11,233 ‘) cc-
2
a=
16
~4649
Cd,Zni-,[Hg(SCN)J
Sj 14
~4650
Pb[Hg(SCN)4]
Cl9 F’%d
~4651
~4652
Mn[Hg(SCN)4]
Mn,Zn1-,[Hg(SCN)4]
Z
Raumgrwe
@?B9 Y cla
Literatur
3,13
Co[Hg(SCN)‘J-Typ. Parameter : - ; X, Einkristall.
9,212; 44Str3
3,82
Parameter : - ; X, Einkristall.
61 Ga6
WWSCNkl-VP.
67Scl
Cexl g/cm3
7,10+1
b=13,41,2 c=46,84+2
tetragonal ‘)
a=11,293 f10 c= 4,267flO c/a = 0,378
2
Sj
x= 0,115 a=11,071 c= 4,412
2
14
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
eexp
Parameter: qualitativ;
‘1
X, Pulver.
WHt4SCN),l-VP.
67Scl
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Optisches Absorptionsspektrum.
c/a=O,399 ~4653
~4654
Fe[Hg(SCN)4]
FexZnl -,[Hg(SCN),]
s: 13 ‘)
a=11,21+1 c= 4,29fl c/a=O,383
Sj
x=0,111 a =ll,llO c= 4,370 c/a=O,393
14
zu ~4649
~4651 :4653
‘)
2
3,16
c3m1 2
‘) [9,212; 44Str3]: Interpolierte Werte aus Messungen an (Cd, Co, Zn)[Hg(SCN),]: X 0,Ol 402 0,03 0,04 0,ll 0,22 0,40 a 11,0856 11,0881 11,0881 11,0898 11,102 11,147 11,233 3,04 3,06 3,13 ew ‘) [67Scl]: Raumgruppe ghnlich S&14, jedoch mit zusLtzlichen Spiegelebenen. !) [67Scl]: Zusltzliche Spiegelebenen; a= 11,205; c =4,280; c/a=O,382; ecxp= 3,00+ 5; ex =
WH@Wd-Tw.
Parameter: qualitativ;
‘)
X, Pulver.
WHdSCNM-Tw.
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Optisches Absorptionsspektrum.
0,76 11,354 3,21 3,021.
0,83 11,396
0,96 11,4464
-
-
22,271;
67Scl 67Scl
58Ci2;
Nr.
Substanz
Raumgruppe
a, b, c [Al
~4655
Co[Hg(SCN)4]
S.! 14
7-=(18*3)"C a=11,109+2 ') c= 4,379+2 c/a = 0,3942 + 3
~4656
Co,Zni-,[Hg(SCN)o]
Sj 14
x=0,166 a=11,085 c= 4,435 c/a = 0,400
S< I4
x = 0,4881 a=11,264 ‘) c= 4,305 cfa=O,382
~4657
Co,Cdi -,[Hg(SCN)4]
z
ecxp
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Cexl
a, B. Y c/a
g/cm” 2
3,020 + 5 Co[Hg(SCN).&Typ. [3,018 + 31 Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Prismen oder Bisphenoide; dichroitisch: purpur [Ic, blau Ic; n,=1,905; n,=1,875. sol.: wenig in Wasser und Athanol. Bis T= 120 “C bestlndig. Piezoelektrisch.
CoCWSCN)d-Typ. Parameter: qualitativ;
2 I21
Parameter: qualitativ;
33A,253; 68Je3; 9,211; 38Str4; 44Str2; 63Swl *)
67Scl; 44Str2 X, Pulver.
CoCHg(SCW41-Typ.
3,1532 C3J571
Literatur
9,212; 44Str2
X, Einkristall.
I
ZU
~4655
~4657
a C Bemerkung ‘) Literatur c/a 4,3737 9,211; 38Str4 11,115+4 ex=2,999; T=95 "C 0,393 4.3740 * 3 Q~= 3.0247; ex=3,0259; T=25 "C 9,211; 44Str2 11,1092+8 0,394 4,37 11,377; 47Jel 11,09 0,394 ex = 3904 22,271; 58Ci2 11.0868 4.3652 0,394 4.38 63Je5 11.11 0,394 11,105 4,3819 ex=3,022; T=25 "C 63Swl 0,395 [38Str4]: Therrnischer Ausdehnungskoetlizient a(lc)= -10,85. low6 V-r; a(l]c)=149,3. 1O-6 “C-r. Gitterkonstanten variieren von Kristall zu Kristall urn einige tausendstel A. *) [17,458; 53Zd2; 53Zd3; 65Au2; 67Scl]. ‘) C9.212; 44Str2]: 0,9896 0.9948 41602 0,656O 0.7923 0.9051 0,9502 0.9745 X 0,0019 0.0187 0.2764 0.4881 11,131 11,118 11,111 11,1115 11,4626 11,4543 11,414 11.264 11,209 11,181 11,113 a 11,316 4,373l 4,2123 C 4,305 0,393 0,368 0,382 c/a 3.1111 3.1532 Qe%p 3,038 3.2709 3,157 Px -
Nr.
~4658
~4659
~4660
~4661
~4662
Substanz
Co,Cd,Zni-,-,[Hg(SCN)J
Ni[Hg(SCNk]
. 2Hz0
6 A Y da
Sz 14
‘)
Ni,Zni-,[Hg(SCN)J
Rb[Bi(SCN)4]
Cs[Bi(SCN),]
Z
4 b, c CA1
Raumgrwpe
eexp Cexl g/Cm”
x=0,1820; y=O,5272 a=11,248 ‘) c= 4,306 c/a=O,383
2
4
3,0583
I30691
C4h
a=13,23
c2jc
b= 5,27 c=18,35 b=92,9”
si 14
x = 0,024 a=11,073 ‘) c= 4,423 cfa = 0,399
2
DZ P2r212
a= 7,65fl b=11,24*1 c= 6,52$-l
2
D4 P21212
a= 7,88,1 b=11,33fl c= 6,57+1
2
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
I2741
WWSCN)41-‘M .
Parameter: qualitativ;
9,212;
X, Einkristall.
Ni[Hg(SCN),] .2H,O-Typ. Parameter: komplett ‘); X, Einkristall. Piezoelektrischer Test negativ.
24,376; 60Ko8; 63PolO *)
WWSCNkl-VP.
67Scl
Rb[Bi(SCN)4]-Typ. Parameter: partiell (Bi, Rb, S); X, Einkristall.
66Ga30; 67Ga21
Rb[Bi(SCN),]-Typ. Parameter: qualitativ
67Ga21
Parameter: qualitativ; X, Pulver. Optisches Absorptionsspektrum. 3,08
c3,111 3,23
C3251
‘); X, Einkristall.
zu ~4658
‘) [9,212; 44Str3; 44Str4]: X 0 0 Y a
0,0998 11,0852
-
c
4,4358
4,4196
cla
0,400
eexp
3,032O
-
ex ~4659
0,425l
0
0
0,128
OJ624
0,182O
0,2187
0,2733
OJ663
0,47
0,4201
0,230
0,409o
0,5259
0,9173
0,6954
0,5655
0,5272
0,3933
41309
OJ880
0,125
0,2405
0,570
0,4491
11,087s
11,1075
11,185
11,233
11,248
11,286
11,369
11,130
11,398
11,350
11,250
11,311
4,4214
4,3791
-
-
4,306
-
4,231
4,389
-
-
-
-
0,399 -
0,394 -
-
-
0,383
-
0,372
0,394
-
-
-
-
3,0583
-
3,099l
3,079o
-
-
-
-
3,023s
3,0266
-
-
3,069
-
3,099
3,084
-
-
-
-
‘) Zu formulieren als (H,O),Ni(NCS),Hg. *) C63Po2-J.
~4660 ~4662
‘) [67Scl] : Zweite, unabhlngige ‘) Partiell.
44Str3;
44Str4
Bestimmung fiir x =0,024: a = 11,071; c = 4,433 ; c/a = 0,400.
Nr.
Substanz
~4663 KJRh(SCN)J
Raumgruppe Xi PJcl
a, b, c CA1
z
a, B. Y c/a a= 7,07 c = 22,75
ecxp Ceil
g/cm3 2 $3,
cfa=3,218
~4664 KJPd(SCN),]
~4665 K2[Pt”(SCN)4]
~4666
K2[Pt’V(scN),]
C&l P&/a CL P&la
J%
P31m
Cl=ll,ll b=12,90 c= 4,28 b=98,2” a=11,20 b=12,76
2
2
~4668
~4669
(NH&[Pt”(scN)6]
Rb2[Pt”(SCN)6]
Pb[Pt’“(SCN)6]
Zll
~4663 ~4665 ~4666 ~4667 ~4668 ~4669
*) *) *) *) l)
C17.458; 53Zd2; 53Zd3]. [62Ku8]. [17,458; 53Zd2; 53Zd3]. [17,458; 53Zd2; 53Zd3]. [17,458; 53Zd2; 53Zd3].
‘) Trigonal, D,,-Jm. *) [17,458; 53Zd2; 53Zd3].
Literatur
Ks[Rh(SCN)a,-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Rote Kristalle.
17,459; 53Zvl “)
KzCPWCNhl-VP.
70Ma26
R391
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Dunkel braunrote Kristalle, Nadeln.
2,78 CT781
K2CPWCN)4l--Qp.
17,458; 53Zd2; 53Zd3 *)
K~[P~(SCN)G]-TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Tief karminrote, sechsseitigeTafeln-n, = 1,82; n-=1,89 (NaD). sol.: in Wasser, Athanol.
1,433,447; 28He2;
2,37
Parameter: (komplett); X, Einkristall.
c= 4,26 fl=98” 20 a= 6,733 c=10,26
1
Did
a=
P31m
c=10,45 c/a = 1,543
6,772
Did P31m
a=
‘1
a= 7,0 c=27,3 c/a = 390
6,752
2,49
I3551
cfa=1,524 ~4667
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
1
2,35
CWI 1
c=10,47 c/a=l,551
2,79
CZ841 3
Kz[Pt(SCN)&TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Scharlachrote Prismen oder Tafeln. sol.: in Hz0 und Ethanol. Siedendes H20 zersetzt. Kz[Pt(SCN).s,-TYP.
Parameter: komplett; X, Einkristall. Rubinrote, sechsseitigeTafeln. sol.: in Wasser, Ethanol. Parameter: qualitativ; X, Einkristall.
53Zvl *)
1,435,447;
28He2 *)
1,435,447;
28He2; 53Zvl *) 17,459; 53Zd4 *)
Nr.
Substanz
Raumiimwe
a, b, c CA1
Z
4 8, Y cla
C&l ihn3
1X.4.4.5 Komplexe Thiocyanate mit H,O, ~4670
~4671
KJZn(SCN),]
K2[Cd(SCN),].
. 3Hz0
2H20
‘)
eexp
D: P21221 2)
a=ll,ll 2, b= 5,41 c=13,04
2
Gh c2/c
a=12,96 b= 5,71 c=18,85 j?=97” 30
4
NH,-Complex 1,82
CL871 2,16
c2201
~4672
K2[Cd(SCN),].
3H20
D: P21221
a=11 ‘) b= 5,5 cx13
2
~4673
Cs4[Th(SCN),].
2H20
Gh P&In
a=13,520 ‘)
4
b=13,696
2,755 (25 “C)
c = 16,226 /?=90” ~4674
~4675
Cs,[U(SCN),]
K3[Cr(SCN)J.
.2H20
4H20
DE Pnab ‘1
a=13,15
4
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
thiocyanates with H,O, NH, K,[Co(SCN)J .3 H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, IR. ‘) Farblose, vierseitige Prismen, gestreckt nach [OlO]. sol.: leicht in Hz0
16,303; 52Zvl; 13,291; 50Zdl; 65Poll *)
K2[Cd(SCN),] . 2H20-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Farblose, groge Tafein oder Pseudooktaeder. sol.: leicht in H20.
16,303; 52Zvl; 18,419; 17,461; 54Zd2 *)
K2[Co(SCN)4] . 3H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Pulver(?), Einkristall(?), IR. 2,
632~3; 69Zvl
Parameter: - ; X, Einkristall. Transparente, farblose Prismen. 2, sol.: in H20, C2HSOH; insol.: in Ather, CsH6. ug = 1,754; n,=1,688; n,=1,668; 21/=+59”18’.
63Mo8; 63Ar3
Parameter: - ; X, Einkristall (?), Pulver (?).
63Ar3
K3[Cr(SCN)J . 4H20-Typ. Parameter : qualitativ; X, Einkristall. Hllutig verzwillingte Kristalle.
17,459; 53Zd4 *)
b=13,20 c=15,75 a=14,18 2, c= 9,69 c/a = 0,683
3
1,71
CL741
ZU
~4670
~4671 ~4672 ~4673 ~4675
‘) ‘) 3, *) *) ‘) ‘) ‘) ‘) ‘) *) *)
Nach [65Poll; 632~3; 69Zvl] mit 3 H,O statt mit 4H,O wie nach [5OZdl; 52Zvl] zu formulieren. [65Poll]: D:-P2,2,2,, a=ll,lO; b=5,41; c=13,00; ecxP=.l,80; komplett. [63Zv3]: IR. [17,458; 53Zd2; 53Zd3]. [52Zd3; 17,458; 53Zd2; 53Zd3]. Gesch&t. [63Zv3]: IR. [62Mo6]: a=13,5; b=14,0; c=16,0; /I=90”. ’ FIlchen: {lOl}, {Oil}, {Oil}, {TOl}, {lOi}, {Oli}, {Oii}, {iOi}; weniger gutentwickelt: {TlO}, {iiO}, {liO}, {llO}, {ZOl}, {021}, {201},{0~1},{OZi},{20i},{02i}. Trigonal, D,,--Jm. Schwache Reflexe deuten auf eine Verdoppelung der a-Achse hin (a’=28,36; Z’=12). [17,458; 53Zd2; 53Zd3].
Nr.
~4676
~4677
~4678
~4679
~4680
Substanz
Raumgruppe
Na,[Co(SCN),] Julienit
. 8Hz0
K2[Co(SCN),,].
3H20 ‘)
Na.,[Ni(SCN)G]
. 12H20
Kd[Ni(SCN)e]
. 4Hz0
Hg[Ni(SCW4].
2Hz0
Cu(NH&[Ag(SCN)s]
a, b, c [Al
z
a, B, Y c/a
TYP Strukturbestimmung Kristallform und wcitere Angaben
Literatur
Na2[Co(SCN).+]. 8Hz0-Typ (Julienit-Typ). Parameter: komplett; X, Einkristall. Tiefblaue, cm-lange Nadeln nach [OOl]; spaltbar [OOl]. sol,; sehr leicht in Hz0 und H20haltigem Ather; insol.: in CS2. Optisch einachsig positiv; n,=1,556; n,=1,645.
17,462; 53Prl *)
K,[Co(SCN),] .3HzO-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Linkristall, IR. ‘) Tiefblaue, cm-lange Nadeln. sol.: in H20. Starke Doppelbrechung. Gibt beim Erhitzen das Hz0 ab ohne Anderung des Gitters.
13,291; 50Zdl; 16,303; 52Zvl; 28,113; 632~3; 69Zvl *)
CLW
Parameter: - ; X, Einkristall. Gut ausgebildete Kristallplatten und wlsseriger Losung.
17,458; 53Zdl
1,84 CL901
Parameter: qualitativ;
g/cm’
s: P4 ‘)
a=19,00+5 *) c= 5,47+2 c/a=0,288
4
D: P2,22r
a=ll,ll b= 5,41 c=12,98
2
Cf PT
a=9,3 b=9,6 c=9,2 a=104O 50 ~=109~50 y= 90°20’
1
‘1
a=14,53 ‘) c= 9,17 cfa = 0,631
3
1,648
Cl,621
1,91
[1,881
Siehe Ni[Hg(SCN),] Dfll P62c
a = 9,22 c=7,38 c/a = 0,800
2
2,308
CL3191
ZU
~4676
~4677
~4679
‘) ‘) l) ‘) *) *) ‘) *) *)
Raumgruppe Cfb-P4,/n maglich. C3.461; 35Schl]: a=9,22; c=5,56; c/a=O,603; Z=l. [17,458; 53Zd2; 53Zd3]. Nach [63Zv3; 69Zvl] mit 3H,O statt mit 4H,O wie nach [52Zvl; 50Zdl] zu formulieren. [63Zv3]: IR. C17.458; 53Zd2; 53Zd3; 65Poll]. Trigonal. D,,-3m. Schwache Reflexe deuten auf eine Verdoppelung der a-Achse hin (a’= 29.06; Z’= 12). [17,458; 53Zd2; 53Zd3].
aus Amylalkohol
X, Einkristall.
17,459; 53Zd4 *)
.2 HzO, Nr. ~4659.
Cu(NH3)zCAg(SCN)3I-TYP.
Parameter: komplett; X, Einkristall(?). Tiefgriine, hexagonale Prismen oder Bipyramiden.
31A, 118; 66Hu7
Nr.
l- Z
Raum-
Substanz
kwppe 0:
a=13,25f2
D: P321
a=10,2 2) c=11,15f2 c/a=1,09
1,503
usw
Im3m
‘)
(NH4)2CNi(NH3)2(SCN)41 T3
a=13,44+2
CWNWJCWSWd
Dfh P4/mnc ‘)
a=10,60 c= 6,69 c/a=0,631
Dtt. P4/mnc
a=10,62 c= 6,70 c/a = 0,631
1,495
CL5231
123
. Hz0
CPtWMilCWSW,I
t
I)
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
Parameter: komplett; X, Einkristall. Magenta-rote Kristalle, mit {lOO} und (111).
19,340; 55Sal; 55Sa2; 21,405; 57Ta2
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Blauviolette Kristalle. n,,,= 1,658 ; np = 1,650. Piezoelektrisch.
***; 21,409; 57Pol; 59Po6
Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Dunkelblaue Kristalle. n = 1,654. Piezoelektrisch.
***; 21,411; 57Pol; 59Po6
CPt~N&hlCPtW
24,289; 60Mi2; 26,539; 61Mi9
(VTYP.
Parameter: qualitativ; Rosa Kristallpulver.
‘)
X, Pulver.
26,539; 61Mi9
CF’WH3MC~CLl (I)-TYP.
Parameter: qualitativ; Rotes Kristallpulver.
X, Pulver.
1X.4.4.6 Komplexe Thiocyanate mit weiteren Anionen (ohne/mit H,O, NH,)Complex thiocyanates with additional anions (without/with H,O, NH,)
0:
a=10,23+2
D16 P&a
a=13,629f4 b = 13,249 &- 6 c=11,556+4
2,
4
~4683 ~4684 ~4685 ~4686
‘) ‘) ‘) *** *** ‘) ‘) ‘) ‘)
1,72
Cl,691
Fm3m ‘) 2, 4
3,09
c3,051
CCO(NH~),SCNI(NO,),-SP.
Parameter : qualitativ
‘)
Parameter : komplett ; X, Einkristall, Hellorange Saulen.
Ammoniumreineckat, such mit ,1 Ha0 formuliert. Oder D:-P3,21. [21,409; 57Pol]: a=10,25+2; c=11,15f2; c/a=1,088; ~,=1,483. M.A. Poraj-Kojic, A.S. Antzishkina, L.M. Dickareva, E.K. Jukhnov: Acta Cryst. 10 (1957) 784-785. M.A. Poraj-Kojic, A.S. Antzishkina, L.M. Dickareva, E.K. Jukhnov: Acta Cryst. 10 (1957) 784-785. Wahrscheinlich. Siehe such Pt(NH,),(SCN), (I), Nr. ~4628 und Pt(NH,),(SCN)2 (II), Nr. ~4629. Wahrscheinlich. [67Ku9]: Cz,-14mm; a=7,16; c=10,13; c/a=1,415; Z=2; (komplett).
67Sa9
‘); X, Pulver. 31 A,119; 66Ar2; 63Ar3
Nl-.
Substanz
Raumgruppe
~4688 K2[VO(SCN),J. 5Hz0
~4689 (NH&[VO(SCN)J
CL ~w-
. 5Hz0 ‘)
~4690 P~O~(NWI~~(SCW~
‘1
C:, P21fn
DE Pnnm
a, b, c CA3 a. 8. Y da
z
a=16,30fS b= 6,80+2
4
4
0: Fm3m
1,82 CL731
(NH&VO(SCN)., a5 H20-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall. Tiefblaue Nadeln mit [OlO] als Nadelachse.
63Ha24
1,52 CL551
(NH&VO(SCN)4.5 HzO-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall. Tiefblaue Nadeln mit [OlO] als Nadelachse.
64Ha3; 63Ha24
1,65 CL661
C~~~~~~C~~~CO~NH~~~~~SCN)~-T~P. ‘1 Parameter: komplett; X, Pulver, Einkristall. Gut ausgebildete Nadeln. Parameter: komplett; X, Einkristall.
3OA, 297; 65Val
g/cm’
c=16,30+5 /3= 94.50+ 45” a=16,50+5 b= 6,82&2
c=16,32fS /?=94,50+0,50 a=13,22+1 b=10,58*1 a=10,687f8
Literatur
IhI
c= 7,88+1 ~4691 [Co(NHs)sSCN-J(NO&
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
eerp
‘)
4
1,766
I21
I
67Sa9; 24,420; 6OMa12; 71Fll *)
1X.4.5 Selenocyanate-Selenocyanates IX.4.5.1 Einfache Selenocyanate-Simple selenocyanates ~4692 KSeCN
Gil P&/c
a= b=
4,59+2
4
2,35 L&301
Parameter: komplett; X, Einkristall. Hygroskopische Nadeln, parallel [lOO].
30 A, 296; 65Sw2
4
3,53 13,521
Parameter: - ; X, Einkristall. Farblose Prismen, linglich in [OlO]-Achse. sol.: in H20, CH30H, wenig in C2HsOH, Aceton; insol.: in Ather, CHClj. T,= 228 “C.
71Ha20
7,644+1 c=11,89+1
/.?=101,13”f0,08”
~4693 CsSeCN
X Pbnm ‘)
a=8,17+4 b=6,42+3
c=8,55*4 zu ~4689 ‘) Diammoniumoxotetrakis(isothiocyanato)vanadat-~ntahydrat. ~4690 I) Dekammin-p-peroxodicobalt (III)-tetrathiocyanat. ~4691 ‘) [24,420; 60Ma12]: a=10,73+2; Q,=1,766; ~,=1,75. [71Fll]: a=10,64. *) [69Ba2; 70Go2].
~4693 ‘) Oder Cz,-Pn2,a.
Nr.
~4694
~4695
Substanz
Cs(SeCN)3
Se(SeCN)2
Raumgrur-w
a, b, c CA1
Z
@-,BTY c/a
eexp C&l g/Cm3
C4h c2/c ‘)
a= 7,969+4 b=21,156flO c= 5,593+4 /?=98,84”+0,06”
4
DE Pnma
a=10,07 b=13,35 c= 4,48
4
3,18
C3,181 3,12 ( x 20 “C)
C3J91
1X.4.5.2 Komplexe Selenocyanate-Complex ~4696
K[Ag(SeCN)2]
D:: Pbca
a=19,71 b=10,37 c= 7,20
8
~4697
Zn[Hg(SeCN)4]
Sf 14 ‘)
a=11,2 c= 4,6 cfa = 0,41
2
Cd[Hg(SeCN)4]
tetragonal
a = 8,19 c = 4,62 c/a = 0,564
1
~4699
Co[Hg(SeCN)4]
tetragonal
T= 18 “C a=(15,92412+3) kX ‘) ‘) c = (4,65647 k 4) kX c/a = 0,292
4
a=6,91 c=10,33 cfa=1,495
1
Z.” c 4694 c4697 c4699
K2[Pt(SeCN)6]
‘) ‘) ‘) ‘)
Djd P31m
Literatur
Parameter: (komplett); X, Einkristall. Braune Prismen, langlich in [OOl].
71Ha18; 71Ha20
Se(SeCN)p-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall. Orangegelbe Prismen nach [OOl] mit (010) oder dtinne Tafeln. sol.: in C6Hs, CHC13.
18,401; 54Axl; 54Ax2
selenocyanates Parameter: - ; X, Einkristall. Farblose, lange Nadeln, hygroskopisch, wird leicht zersetzt durch H20. Optisch zweiachsig; n,=1,776; n,=1,836; n,=1,869.
64Ts2
WWSCNM--hp.
66Ts2; 67Ts3
‘1
Parameter: - ; X, Pulver.
~4698
~4700
3,30
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
C6,W
Ahnlich Co[Hg(SCN)4]-Typ. Parameter : - ; X, Pulver (?).
67Ts4
Ahnlich Co[Hg(SCN),]-Typ. Parameter: - ; X, Pulver, Einkristall. Siehe such Zn[Hg(SeCN)4], Nr. ~4697 und Cd[Hg(SeCN)4], Nr. ~4698.
26,343; 61Sa6; 66Ts2
KzCWSCW,l-Typ.
68Tsl
Parameter: komplett(?);
X, Einkristall(?).
Oder C:--Cc. Wahrscheinlich. [26,343; 61Sa6]: Linearer Ausdehnungskoefizient: G([~~~,=-.5,86. 10e4 OC-‘; G(~,,~~,= 24,5~10-60C-‘imBereich15~T~550C. [66Ts2]: a=11,29; c=4,67; c/u=O,414 (Aufstellung urn 45” gedreht).
Nr.
Substanz
Raumgru Ppe
a, b, c CA1
z
% B, Y c/a
ecxp CQXI g/cm”
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
~4701
(NH&[Pt(SeCNkJ
DLJ P31m ‘)
-
1
Kz[Pt(SC%l---‘-YP. ‘1 Parameter: - ; X, Pulver(?), Einkristall(?).
68Tsl
~4702
Rbz[Pt(SeCN)6]
D:d P31m ‘)
-
1
&[Pt(SCN)6]-TyP. ‘1 Parameter: - ; X, Pulver(?), Einkristall(?).
68Tsl
~4703
K(SeCN)s .tH20
1X.4.5.3 Einfache und komplexe Selenocyanate mit H,O-Simple
~4704
~4705
~4706
zu c4701
Rb(SeCN), . fH20
KSe(SeCN)3. tH20
RbSe(SeCN)s . $H20
‘) ‘) ~4703 I) ~4705 *** ~4706 *** c 4702
CZ F2 ‘)
a=16,988+8 ‘) b= 4,443f3 c=23,590+10 p = 9570” f 0,050
8
C’S FG2m
a=16,710+8 b= 4,833+3 c = 22,808 f 1
8
CL Pl
a= 9,170+2 b=13,377&3 c= 9,057+2 a = 106,22” f 0,02” fl=lOO,64”+0,02” y= 99,07"+0,02"
4
Cl Pl
a= 9,180f2 b=13,227+3 c= 9,144f2 a = 83,89” f 0,02” fi = 100,02” + 0,020 y = 74,970 + 0,020
4
and complex selenocyanates with H,O K(SeCN)S. iH20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Rotlichbraune Prismen nach [OlO].
71 Ha21 ; 71 Ha20; 63Fo2
Rb(SeOBJ. :H,O-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Braune Prismen, gestreckt nach [OlO].
71Ha22; 71Ha20
L&871
KSe(SeCN)s +:H20-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Rotlichbraune Prismen, llnglich in kurzer ac-Diagonale.
***; 71Ha19; 71 Ha20
3,12 c3,111
KSe(SeCN)3. jH,O-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Pulver. Riitlichbraune Prismen, gestreckt nach [OOl].
***; 71Ha20
2,74
I3721 2,96
PSI 2,89
Wahrscheinlich. Wahrscheinlich. [71Ha21]: In Aufstellung C:-C2: c’=13,834; ,??‘=121,95”:Z’=4. [63Fo2]: C&C2, S. Hauge: Acta Chem. Stand. A29 (1975) 771-777. S. Hauge: Acta Chem. Stand. A29 (1975) 843-848.
a=17,00; 6=4&l;
c’=13,86; /?‘=122”; Z’=4; e-,=2,74; p,=2,72.
Nr.
Substanz
Z
Raum-
gruppe c4707
4
a= 9,242+5 b=13,533f6 c= 9,245+5 a=104,90°fo,05" /3= 99,79"&0,05" y= 99,89"+0,05"
4 Pl
a= 8,775+4 b=15,067+5 c= 8,956f4 u=119,64”+0,03” /?=101,09~~0,03" y= 99,62"+0,02"
Pl
~4708
KSe(SCN)J . *HZ0
e CZI g/Cm” 3,29
I3271
2,08
RW
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
KSe(SeCN)3 . $HzO-TYp. Parameter : qualitativ; X, Einkristall. Rotlichbraune Prismen, langlich in kurzer a c-Diagonalen.
71 Ha20
KSe(SeCN)3 .:HzO-TYp. Parameter: komplett; X, Einkristall. Gelbe Prismen, gestreckt nach kurzer a c-Diagonale.
***
IX.5 Sonstige Kohlenstoffverbindungen-Further carbon compounds 1X.5.1 Carbohydrazide-Carbohydrazides (HzN-NH)zCS
I)
Gh
n/c
(H2N-NH)2CSe
‘)
C3h P&/m
‘1
a= 4,74&l b=15,53*2 c= 7,19*1 fi=122,4”+0,1”
1,585 K5771
Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall. Farblose Prismen. sol.: in HzO. x=168 “C.
34A,349; 69Br14; 69Br56
a= 6,16 b=15,50 c= 4,81 /3=96"59
L&2161
Parameter : - ; X, Einkristall. sol. : in Hz0
62Fe4
~4708 *** S. Hauge, P.A. Henriksen: Acta Chem. Stand. A29 (1975) 778-782. c4709 ‘) Thiocarbohydrazid. c4710 ‘) Selenocarbohydrazid. ‘) Oder C$--P2,.
Nr.
Substanz
Raumowe
z
a, b, c CA1 a. 8. Y da
ecxp ihl glrm3
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
1X.5.2 Hydrazincarboxylate-Hydrazinecarboxylates ~4711
a=9,590+15 b=9,426+10 c=9,290+9 /.3= 127,83” + 0,30°
4
C PC
a=8,67+1 b=5,08+1 c=9,10fl /3=111,2”+0,1~
2
C4” R3c
a=10,325 c = 17,024 c/a = 1,649
6
D: P2r212
a=5,372+7 b=9,116+7 c=6,444+5
2
Mg(H2N-NH-C00)2 . 2H20
Wl Pbcm ‘)
a= 7,784+3 b= 9,601+3 c=11,026f3
4
Ca(H2N - NH - COO)2. Hz0
Cl
a=7,67+1 b=7,86*1 c=6,37+1 a = 84,02” + /3= 72,88” + y = 78,65O+
2
Ca(HzN-NH-COOb
C:,
m/c ~4712
~4713
~4714
~4715
~4716
~4717
zu c4715 ~4716 c4717
Zn(H2N-NH-C00)2
KZn(HtN-NH-COO)s
Cd(NH2-NH-COO)z
Cd(HtN-NH--COO)z . ‘1
Hz0
Pi
D:; Pbcn
1,900 Cl ,904l
Ca(H2N-NH-C00)2-Typ. Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall.
70Br28; 71BrlO
2,38
Zn(HzN-NH-C00)2-Typ. Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall. Tafeln oder Nadeln, oft verzwillingt.
70Bi6; 71 Bi2
KZn(H2N-NH-COO)s-Typ. Parameter: (komplett); X, Einkristall. Farblose Kristalle. sol.: in H20. Piezoelektrisch.
66BrlO
Cd(NHz-NH-COO)z-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, diinne Tafeln.
68Br6; 65Br29
Parameter: - ; X, Einkristall. Farblose Kristalle aus wasseriger Losung.
68Goll
Ca(H2N-NH-C00)2. HtO-Typ. Parameter: komplett (mit H); X, Einkristall. Farblose Prismen aus wPsseriger Losung; an Luft langsam Verwitterung.
70Br28; 71Br8; 68Goll
Cd(H2N-NH-C00)2. HzO-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall. Kleine, farblose Bipyramiden.
69Br3
WI 1 2,123
L&O881 2,745
C2,7611
‘)
1,69
CL6911 1,92
D ,921 0,4Y 0,55” 0,30°
a= 7,402+7 b=12,360+7 c= 7,828f12
4
2,63
I?,601
‘) Oder Cl.-Pca2,. ‘) [68Goll]: a=6,332f2; b=7,627+2; c=7,810f2; a=99,77”f0,01°; ~=90,15”~0.01°; y=105,99°~0,01”; @x=1,937. ‘) Bis(hydrazincarboxylato-N’, O)cadmium-monohydrat (trans-, trans-, cis-Form).
Nr.
~4718
~4719
~4720
~4721
Substanz
Raumgrwpe
Mn(HzN-NH-COO)z .2HzO ‘)
Ni(HzN-NH-COO)z
.2HzO
NzH5Ni(H2N-NH-C00)3 . Hz0 ‘)
Zn(NzH& . (HzN-NH-COO)z
Z
6 P?Y da a=11,052flO b= 9,862+20 c= 7,847+5
4
Czi, c2/c
a=11,78fl b= 6,95&l c=10,54fl ~=111,55~~0,10~
4
C: cc
a=12,129+20 ‘) b=10,858+5 c=10,255f6 /?=121” 06’f18 a=8,412+4 b=7,384*5 c=8,270flO p=lOS” 53’+27’
4
n/c
eexp Cd ?&n3
G” Pba2
4, ‘)
a, b, c CA1
1,893
Cl,8721 2,038
CVW 1,868
CL8891 2
1,926
CW61
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben Mn(HzN-NH-COO)z . 2Hz0-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose, dicke Platten. sol.: in HzO. Piezoelektrisch.
‘)
67Br5; 65Br29
Parameter: komplett; X, Einkristall. Nahezu rechteckige, diinne Tafeln.
70Br7
NzHSNi(HzN-NH-C00)3. HzO-Typ. ‘) Parameter: komplett; X, Einkristall. Blaue Prismen, liinglich nach [OOl]; [66GulO]: tiefviolette Kristalle. Piezoelektrisch.
32A,151; 66BrlO; 67Br8; 66GulO
Zn(NzH&(HzN-NH-COO)z-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall, Farblose Kristalle. sol.: in HzO.
30A,409; 65Br33; 66BrlO; 65Fe4
‘) Pulver.
zu
~4718 ‘) Bis(hydrazincarboxylato-N’, 0)mangan (II)-dihydrat. Struktur : Ketten von zwei (Typ C + D) oktaedrischen Chelaten, Wasser teils Kristallwasser, teils komplex gebunden. ~4720 ‘) Racemisches Gemisch: ~0 O-h (JQgNy7 N
~4721
NY
*) [66GulO]: a=12,10; b=10,75; c=10,25; fi=120”; ex=1,911 (komplett). ‘) -
Nr.
~4722
~4723
~4724
~4725
~4726
~4727
~4728
(46,c [Al
Mn(N2H& . (H2N-NH-C00)2
C:,
a=8,217*10 b=7,449*5 c = 8,567 + 10 @=llO” 56’*6
2
Co(NtH& . (H~N-NH-COO)l
CL
a=8,631+5 b=7,324+20 c=8,155+10 /3=108” 52’+10
2
a=11,970+5 b = 10,897 + 5 c=10,292+7 /?=119” 50’+6
4
a=12,244*5 b=11,055+6 c=10,211+5 fl=121”36’+15’
4
a=12,029f14 b=10,894+20 c=10,242+10 /?=120~11’~10
4
a=12,129+20 b=10,858*5 c=10,255+6 /?=120”06’~18
4
a= 7,108+6 b= 6,828+3 c=11,993*7 fi = 90,65” If: 0,15”
4
fwc
pwc
Zn(N2H& . (H2N-NH-C00)2(C03)
$c
‘)
(N2H&Fe1’ . (HzN-NH-C00)2(C03)
:$c
‘)
(NZH&Co . (H2N-NH-C00)2(COs)
:$c
‘)
(N2H&Ni . (HzN-NH-COO)l(CO~)
:$c
‘)
(N2HS)(H,N-NH-CSS)
‘)
C;,
P&/c
ZU
~4724 c4725 ~4726 ~4727 ~4728
z
Raumwwpe
Substanz
‘) ‘) ‘) ‘) ‘)
Oder Cf-Cc. Oder Cf-Cc. Oder Ct-Cc. Oder Cz-Cc. Hydrazinium-Hydrazindithiocarboxylat.
KB.Y ClU
eexp Ceil g/cm3 1,800
CL8191 1,872
CL8681 1,947
IL9481 1,879
CL8731 1,915
Cl9221 1,868
CL8891 1,599
[I ~5001
Literatur
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
65Br33
Zn(NzH&(H2N-NH-C00)2-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall,
Pulver.
Zn(N2H4)2(HtN-NH-COO)2-Typ. Parameter: qualitativ; X, Einkristall,
Pulver.
65Br33
(Nj!H5)2Fe”(H2N-NH-C00)2(COs)-Typ. Parameter: - ; X, Einkristall.
65Br30
(NtH5)2Fe”(H2N-NH-C00)2(C03)-Typ. Parameter: - ; X, Einkristali.
65Br30
(N1H5)2Fe”(H2N-NH-C00)2(C0&Typ. Parameter: - ; X, Einkristall.
65Br30
(N2H5)2Fe1’(H2N-NH-C00)2(CO&Typ. Parameter: - ; X, Einkristall.
65Br30
(NzHs)(H2N-NH-CSS)-Typ. Parameter: komplett; X, Einkristall. Farblose Prismen nach [OlO]. sol.: in H20.
69Br2
Nr.
Substanz
Raumwwe
a, b, c CA1
z
a, A Y c/a
eexp Cd d~3
1X.5.3 Salze des Trinitromethans-Salts ~4729
K[C(N02)3]
~4730
PbJ&)CWW,I
‘1
TYP Strukturbestimmung Kristallform und weitere Angaben
Literatur
of trinitromethane
c:t 141md r)
a=11,38+8 ‘) c= 8,75+5 c/a = 0,769
8
CWI
KECWW&TYP. Parameter: komplett; X, Einkristall. Nadeln oder Quader. Zersetzung bei RT.
67Go3; 66Gr4
Gh P&In
T= -160 “C a= 7,91+2 b=11,77*2 c=13,98f2 fi=104”55’*15
8
L931
W&)CWOM-TYP. Parameter: komplett; sol. : in AthanoI.
67Di5; 70Di2 X, Einkristall.
~4731
Rb[C(N02)3]
G P&In
a=8,00+1 b=8,36+2 c=9,54fl j?=99,0’+0,2”
4
RWWOd31-Typ. Parameter : komplett ; X, Einkristall.
66Gr4; 68Gr2
~4732
Cs[C(No&]
Gil
a= 7,50fl b=14,20f3 c= 6,34&2 B=92,5”f0,2”
4
Parameter : - ; X, Einkristall.
66Gr4
pwc
1X.5.4 Vermischtes-Miscellanea ~4733
Na3P03C02.
6H2O ‘)
~4734
Ag2C2. BAgNO
4, PWn
Gi
R3
a= 9,087+12 2, b=12,161*15 c=10,217f14 /I=103”57’k7’
4
1,801 CLW
Parameter: komplett; X, Einkristall. Gut ausgebildete, stabile Kristalle.
71Na3
a=12,82 ‘) c= 9,22 cfa=O,719
3
4,805 [x4,80]
Parameter: komplett;
63Ch7
X, Einkristall.
ZU
~4729 ~4730 c4733 24734
‘) I) ‘) *) ‘)
[66Gr4]: Cz-14,, C:-14, S:-Ia, a=11,34f3; c=8,87f2; c/a=0,782 (Raumgruppe nach [67Go3] falsch). Hydrazinnitroform. Trinatriumphosphonoformat-hexahydrat. [71Na3]: Zweite, unabhangige Bestimmung: a=9,091 f14; b=12,147+24; c=10,164+17; 8=104” 18’+11’; eexp=1,77; @x=1,83. [63Ch7] : Rhomboedrische Aufstellung: urh= 7,99; a,,, =106” 12’; Z, =l.
