Фитогеография: Рабочая программа дисциплины

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КРАСНОЯРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА БИОГЕОЦЕНОЛОГИИ

ФИТОГЕОГРАФИЯ Рабочая программа для специальностей “Биоэкология” - 013500

Одобрено на заседании кафедры Программа составлена в соответстбиогеоценологии вии с государственными образовательными стандартами высшего Зав.каф. биогеоценологии профессионального образования по специальностям “Биоэкология”. Н.В.Степанов “____”____________2002 г. УДК 581.9 ББК 28.5 С79 Фитогеография / Краснояр. гос. ун-т; Сост. Н.В. Степанов. Красноярск, 1999. 28 с.

В рабочей программе представлен план лекционного курса по фитогеографии с подробных рассмотрением основных понятий: ареалов, их динамики, флор различных типов, приемов флорогенетического анализа. Приведены примерные варианты экзаменационных вопросов к курсу, а также список основной и дополнительной литературы, которую можно использовать при освоении предмета. Печатается по решению редакционно-издательского совета Красноярского государственного университета © Красноярский государственный университет, 2002

КРАСНОЯРСК 2002

2

Цель курса - ознакомить с географическими закономерностями распространения таксонов растений на планете; зависимости биогеографических явлений от биотических, абиотических и антропогенных факторов. Задачи: ознакомить с методами сбора первичного материала и картирования ареалов; научить пользоваться литературой для дополнения собственных экспериментальных данных; изучить методы анализа флористических комплексов и районирования флор. Требования к уровню освоения курса Дипломированный специалист должен владеть основными биологическими понятиями, положенными в основу фитогеографии; ориентироваться в современных системах ботанико-географического районирования и в результатах флорогенетического анализа; давать сравнительную характеристику ареалам; представлять пути их развития, значение для биосферы и цивилизации; на основании практического исследования конкретного объекта давать его разностороннюю характеристику. Фитогеография как наука, ее место в ряду биологических наук. Предмет, объекты и методы фитогеографии. Подразделения фитогеографии. Связи с географией, систематикой, геоботаникой, палеонтологией, экологией. Подразделение географии растений на ареалогию и флористику. Ареал как природное явление. Особенности поведения вида в пределах ареала: неравномерность и массовость. Понятие о ценоареале вида. Явление прерывистости ареала. Критерии прерывистости. Островные участки ареала. Зависимость формы ареалов от внешних факторов. Картирование ареалов. Специфика распределения по ареалу. Классификация ареалов - общая и относительная. Широтная и меридиональная вытянутость ареалов. Влияние деятельности человека на ареалы растений. Ареал как историческое явление. Первичный ареал и ареал родоначального вида. Размеры первичного ареала. Пути формирования новых видов в природе. Географическая и экологическая дифференциация. Проблема полифилетического видообразования. Хромосомные расы. Викарирующие виды. Необходимые условия становления видов. Изменения ареалов во времени и пространстве. Причины динамики ареалов. Зависимость от биологических особенностей видов, экологии, условий внешней среды. Средства и способы расселения растений. Скорость расселения у растений. Изменения ареалов и их зависимость от скорости и типа расселения. Примеры: Elodea canadensis, Matricaria suaveolens, Arctium tomentosum, Cocos nucifera. Зависимость скорости расселения от преград различных типов: топографических, экологических, биологических, ценотических. Сопряженность в расселении различных видов живых организмов. Роль временного фактора (Petasites palmatus на Сахалине и Arctium tomentosum в Туве). Очертания ареала и его фрагментов. Зависимость от истории суши (Veratrum lobelianum в Европе), в том числе от изменений соотношения между сушей и морем. Влияние деятельности человека на динамику ареала. Биологические особенности синантропных видов, позволившие им занимать антропогенные местообитания. Характер природных местообитаний видов, ставших синантропными. Методы изучения динамики ареалов видов. Регрессивные явления. Мобильные и ригидные ареалы. Причины прерывистости ареалов (Oxalis acetosella, Galium odoratum, Hepatica nobilis, amplexifolius). Понятие о реликтовом ареале. Ареалы надвидовых таксонов. Способы их графического отображения: контурный и штриховой. Приемы анализа родовых ареалов. Учет неравномерности распределения видов; очаги видового разнообразия и приемы их выявления. Различные случаи: роды Verbascum, Theobroma, Mangifera и Artemisia. Закономерности распределения видов по ареалу рода. Различия между видовыми и родовыми ареалами. Факторы, от которых зависит родовой ареал. Случаи наличия нескольких очагов видового разнообразия в пределах ареала рода (Saxifraga, Primula, Gentiana, Veronica, Erica, Acacia). Причины этого явления. Факторы: благоприятность и дифференцированность условий, конкурентные взаимоотношения с другими видами, биологическая изоляция, время. 3

Центр происхождения рода и возможности его выявления (род Primula, Draba, Leontopodium, Saussurea, Pedicularis). Первичные и вторичные центры видового разнообразия. Прогрессивные и регрессивные явления родового ареала и соотношения с аналогичными явлениями видовых ареалов внутри рода (Tilia, Betula, Fagus, Acer серии Picta, Magnolia, Tsuga, Ginkgo и др.). Ареалы надродовых таксонов. Семейственный ареал и приемы его анализа. Факторы, влияющие на динамику ареала семейства и отличия от родовых ареалов. Значение палеонтологических и биогеографических данных в анализе ареалов надвидовых таксонов. Понятие о флоре. Различия между флорой и растительностью. Биоценотические отношения между видами. Региональная специфика сочетаний видов независимая от экотопов. Примеры - группа прирусловых видов в Саянах: Sagina saginoides, Gypsophila muralis, Oenothera rubricaulis, Parnassia palustris, Petasites radiatus, Ligularia sibirica, Myosotis scorpioides, Poa trivialis, Rumex aquaticus; в районе Биостанции Красноярского университета - Petasites radiatus, Ligularia sibirica, Myosotis scorpioides, Urtica angustifolia, Rumex aquaticus; на острове Отдыха в черте г.Красноярска - Rumex aquaticus, Parnassia palustris, Petasites radiatus, Poa trivialis. Причины сходства и различия между представленными комплексами. Географические совокупности видов и определение флоры. Критерии отбора видов, которые можно включать во флору; аборигенные и заносные виды. Флора высших растений. Разный таксономический подход и флористика. Причины рассмотрения флор разных отделов растений порознь. Пространственные рамки флоры. Флоры естественных и искусственных выделов. Методы исследования флоры. Инвентаризация видового состава. Признаки флоры: численность видов. Соотношения между таксонами. Систематическая структура. Экологическая и географическая структура. Флористические связи: общие виды, викарирующие виды, родовой и семейственный уровень выявления связей. Специфика флор: видового состав, эндемизм. Анализ флор как исторических совокупностей видов: отражение условий минувших эпох, происхождения видов, истории их расселения. Элементы флоры. Флорогенетический анализ: учет геологической истории страны. Флорогенез. Общее понятие о систематической структуре. Способы получения сопоставимых данных по флорам. Анализ количества видов, родов, семейств во флоре: важнейшие соотношения. Средняя видовая насыщенность семейств. Биологическое значение. Видовая насыщенность родов. Биологическое значение. Таксономическая структура. Отбор эффективной информации. Охват видовой состава десяткой ведущих семейств: биологическое значение. Анализ фактических данных по флорам. Биологические выводы при анализе флор: в экстремальных условиях - ограниченный набор лидирующих семейств; в древних флорах виды распределены равномернее между семействами. Ботанико-географический анализ флоры. Учет факта различия географического распространения и происхождения видов флоры, объединение сходных по этим характеристикам видов. Двойственные цели ботанико-географического анализа: исследование географической структуры и геоэлементов флоры, их анализ; выяснение вопросов происхождения видов, слагающих флору - генетический анализ. Виды, имеющие сходное происхождение, часто имеют похожее распространение. Сходство и различие в проведении географического и генетического анализов. Гипотетичность анализа в первом и втором случаях. Первичность географического анализа. Этапы проведения географического анализа: выявление распространения растений в пределах конкретного пространства - территории флоры; выявление видов, имеющих южное, северное, западное и восточное распространение; анализ общего характера распределения видов на Земле - ареалов. Примеры: Spiraea salicifolia, Sorbaria sorbifolia, Grossularia acicularis, Salix taraikensis, Menispermum dahuricum, Tilia nasczokinii в окрестностях Красноярска; Erythronium sibiricum, Brunnera sibirica, Viburnum opulus, Asplenium trichomanes, Athyrium alpestre на юге Красноярского края в Западном Саяне. Причины различия в выделении ареалогических групп - геоэлементов во флоре от выделения ареалогических групп для конкретных видов. Относительность геоэлементов флоры. Примеры: Larix sibirica и Cacalia hastata в Восточной Европе и на юге Восточной Сибири. 4

Использование ботанико-географических данных флор для общего анализа их связей и характеристики внешних условий. Флористические трансекты. Пример: Енисейский меридиан. Тува (близость к районам Центральной Азии, континентальность) - доминирование степных экосистем, представленность высокогорной и лесной растительности. Преобладание среди видов монгольского геоэлемента (Anoplocaryum turczaninovii, Phlomis tuvinica, Allium mongholicum, Euphorbia potaninii) - за пределы Тувы, на север эти виды не заходят. Такие виды как Mannagettaea hummelii указывает на связь с районами Тибета. Вид Cancrinia krasnoborovii - эндемик Тувы имеет ближайшие родственные виды в горах средней Азии. Присутствие видов, общих с более северными раонами - Хакасией - Veronica reverdattoi, Cymbaria dahurica или Красноярской лесостепью - Gentiana decumbens, Artemisia frigida, Phlox sibirica, Iris humilis. Среди лесов преобладают светлохвойные (умеренно ксерофильные и континентальные) экосистемы - лиственничники. Есть виды показательные для Тувы - Betula microphylla. Связи флоры - южные и юго-западные представлены наиболее сильно. Западный Саян: изменение характера флоры. Слабая представленность южных и юго-западных элементов. Самобытность мезофильных лесных и высокогорны комплексов. Связи с Арктикой, Восточной и Юго-Восточной Азией, Западной Европой, Средиземноморьем, Северной Америкой. Красноярские лесостепи - угасание юго-восточноазиатских, арктических и американских связей, увеличение связей европейских. Возрастание количество широко распространенных видов: голарктических и космополитов. Единичность южных связей. Викаризм. Появление видов более северного распространения. Акценты на распространении вида в той или иной природной зоне. Привязки вида к определенной части света, флористической провинции и др. Учете зональных характеристик при ботанико-географическом анализе. Поясно-зональная приуроченность вида: близость к генетическому анализу. Подход к выделению поясно-зональных геоэлементов. Мультизональные, экстразональные, интразональные и азональные элементы флоры. Конкретные примеры геоэлементов. Долготные и широтные элементы флоры. Аркто-альпийские и монтанные элементы флоры. Генетический анализ. Разделение видов на автохтонные и аллохтонные. Учет происхождения видов в географическом аспекте: где возник или откуда проник. Исходный пункт - изучение ареалов и зонального распространения. Пример: разделение евросибирских видов по характеру первоначального распространения (Viburnum opulus, Rubus idaeus, Polypodium vulgare, Abies sibirica). Ход рассуждений и учет фактов. Аналогичный подход при анализе поясно-зональных элементов: разделение аркто-альпийских видов на алпигенные и арктогенные. Автохтонность видовая и родовая. Соотношения аллохтонных и автохтонных лементов. Первичное подразделение генетических элементов по сторонам света. Учет времени появления видов или вхождения во флору. Методы: ботанико-географические, биологические, палеогеографические, поясно-зональные, таксономические. Понятие о флоруле. Явления эндемизма: определение, ботанико-таксономические рамки. Зависимость явлений эндемизма от широты пространства или размера флоры. Потеря содержания “эндемизм” при увеличении размеров рассматриваемых территорий. Разнотипность эндемиков: отсутствие единого типа распространения видов. Случаи участия эндемиков в сложении разных флор. Причины высокого уровня эндемизма во флорах: физико-географические, биологические, пространственно-временные, соотношение доступа аллохтонного элемента и изоляция. Способы выражения. Островной эндемизм: разные случаи и причины этого. Примеры: эндемизм в Западном Саяне и на Сахалине. Сравнение эндемизма Гавайских островов (75% ) и Земли Франца Иосифа (отсутствуют); островов Фиджи (70% в сочетании с общим богатством флоры) и острова Святой Елены (эндемизм высокий в сочетании с бедностью флоры); Канарские острова; Новая Зеландия (70%); остров Врангеля (нет эндемов). Другие примеры: небольшой эндемизм - Великобритания, высокий - Сахалин, Цейлон; отсутствие эндемиков - острова Каролинские, Маршалловы и Туамоту. Явления неостровного эндемизма. Развитие высокогорного, межгорного и равнинного эндемизма. Примеры: сравнение эндемизма Кавказа, Саян, Высокого Атласа, гор Восточного Китая, Горного Таджикистана (субальпийский

эндемизм); Колхида, Амазонская низменность (равнинный эндемизм), ЮгоЗападная Африка. Эндемизм и характеристика флор. Алтае-Саянский эндемизм. Формальный эндемизм. Узколокальные эндемики: роль в характеристике ботаникогеографической области. Видовой и родовой эндемизм и их соотношение, значение для характеристики флоры. Родовой и видовой эндемизм в высокогорных флорах экваториальной Африки, Южной Америки, Кавказа, Алтая и Саян. Прогрессивный и реликтовый эндемизм: таксономическая оценка, сочетание явлений прогрессивного и реликтового в пределах рода. Палео- и неоэндемизм. Критерии отнесения к той или иной группе: таксономические, ботанико-географические, экологические. Выводы по истории флоры из анализа палеоэндемизма и неоэндемизма. Сочетание прогресса и регресса в пределах ареала эндемичного рода. Стадиальный анализ флоры. Выделение элементов флоры по возрастным характеристикам. Возраст вида, время его вхождения во флору. Случай с автохтонными видами. Соотношения между возрастом вида и временем вхождения его во флору. Примеры. Методы определения возраста видов: палеоботанические, ботанико-географические, геоморфологические, палеоклиматические, эйдологические, палеонтологические, таксономические, экологические, биологические. Антропофильные виды. Относительный возраст видов и степень их филогенетического примитивизма. Методы установления времени вхождения вида во флору. Элементы флоры реликтовые, консервативные и прогрессивные. Разнородность реликтового элемента. Принципы в выделении групп реликтовых видов. Реликты в общеземном плане. Реликты по степени активности: деграданты, евреликты, адаптанты; по времени - третичные, четвертичные, голоценовые и др.; в зависимости от поясно-зональной приуроченности широколиственные, степные, высокогорные и др. Соотношение: реликтовый род - вид. Гибкая граница между реликтовыми и нереликтовыми элементами. Прогрессивные элементы флоры: прогрессивные эндемы, аллохтонные элементы, расселение прогрессивных видов и анализ полночленности ценозов и флор (признаки соответствия прогрессивности вида его же экологии и распространения). Устойчивость прогрессивных видов. Ядро флор и консервативные виды. Формационный анализ: связь флоры и растительности. Связь между флорой и растительностью. Виды, которые облигатно и факультативно фитоценотически приуроченны. Причины этого явления. Формационные связи видов, слагающих флору. Анализ флористического состава по формациям. Необходимость предварительного географического анализа флоры (выявление типов распространения видов). Анализ крупных формационных комплексов. Учет фактов, что не все виды комплекса, связаны с ним генетически. Выяснение исторических причин этого. Примеры: виды, нехарактерные для лесной полосы; степей; высокогорных тундр и др. Выявление реликтового характера темнохвойных лесов Южной Сибири П.Н.Крыловым. Формационный анализ: связь флоры и растительности Западного Саяна. Поясно-зональное деление темнохвойной полосы. Главнейшие эдификаторы и отнесение их к геоэлементу. Подчиненная роль в древесном ярусе: видовой состав, геоэлементы. Удельное значение видов таежного комплекса (427). Облигатные, характерные, факультативные и нетипичные темнохвойно-лесные виды в горно-таежном поясе. Другие пояса растительности и их флора: черневой, светлохвойный, лесостепной, степной, субальпийский и альпийский. Азональная растительность. Антропогенная растительность. Принципы выявления показательных видов. Эколого-ценотический анализ флоры. Принципы выделения эколого-ценотических элементов. Сравнение флор, как важная составная часть анализа: цели и задачи. Выявление внутренней специфики флоры и ее внешних связей. Неопределенность содержания понятия “флора”. Сборный и целостный характер флоры. Условия для сравнения “совокупностей видов”. Целостность территории и ее протяженность. Сравнение флор, равноценных и неравноценных по занимаемой площади. Флоры крупных территорий. Проблемы сравнения: равновеликие площади, но не сравнимые флоры. Значение полноты инвентаризации флоры при

5

6

сравнении. Рассмотрение территорий географически целостных, но экологически дифференцированных. Понятие о “минимальной” флора. Конкретная флора. Флористический (динамика) и фитоценотический критерии площади конкретной флоры. Примерная площадь конкретной флоры. Ареал-минимум и ареал-максимум. Цели изучения конкретных флор. Изучение конкретных флор на практике. Информативность присутствия-отсутствия таксонов в конкретной флоре при сравнительном анализе. Значение дифференцированности растительности при выделении границ конкретных флор. Конкретные флоры в Арктике и в горных регионах. Охват конкретной флорой различных высотных поясов. Примеры: горы Средней Европы, Дальнего Востока, Западного Саяна, Верхоянского хребта (северовосток Якутии), Гиссаро-Зеравшанской горной страны. Примеры сравнения арктических конкретных флор. Конкретные флоры Яму-Тарида и Яму-Неру (Таймыр): 170 - (143) - 164. Причины различия флор. Конкретная флора “Диксон”: 105 (+8). Причины различия флор. Конкретная флора “Маточкин Шар”: 116 (-75). Причины различия флор. Простейшие способы сравнения флор. Количество сравниваемых флор. Коэффициент Серенсена-Чекановского: биологическое значение, пределы варьирования. Абсолютные и относительные показатели при сравнении флор: преимущества и недостатки. Коэффициенты ранговой корреляции (Спирмена, Кэнденла, Бравэ-Пирсона).

r=

∑ (∑ x) −

∑ x∑ y

xy −

 2 ∑ x 

n

 (∑ y)2  2  ∑ y −  n   

2

n

Ошибка коэффициента ранговой корреляции:

1− r2 mr = n Критерий Фишера для оценки достоверности коэффициента ранговой корреляции:

t=

Количественная характеристика флор. Богатство флор и его изменения в пространстве. Разный уровень богатства флор. Общие закономерности пространственной динамики богатства флор: увеличение в низкоширотных районах по сравнению с высокоширотными; в материковых районах по сравнению с островными; значение исторического фактора. Отсутствие прямой связи между самобытностью флоры и ее богатством. Зависимости от обширности пространства. Отсутствие прямой зависимости от пышности развития растительного покрова (тропики). Сопоставимость территорий при количественном сравнении флор. Предпочтительнее сравнение территорий ограниченной протяженности. Значение фактора степени изученности флор. Подсчет видов на участках определенной площади: 10000 кв.км и 100000 кв. км. Другие пути выявления количественных закономерностей флор. Данные по конкретным флорам. Примеры: высокоарктические флоры - крайняя бедность (Новая Земля 56-90 видов; Земля Франца Иосифа - 30 видов; Канада и Гренландия - около 80 видов); собственно Арктика: увеличение количества видов (100-250-300); гипоарктические районы - 150-180-350 видов; бореальные флоры - 400-700 видов; лесостепные - 800-900 видов ( в том числе - южные области Средней Европы - более 1000 видов); степные флоры - тенденции к обеднению видового состава; пустыни 250 видов (Репетек в Каракумах); флоры горных территорий - увеличение богатства по сравнению с не горными флорами: Кавказ - до 1400 видов (в опустыненных районах до 700800 видов); Южная Европа (Средиземноморье) - 1400-1500 видов; юг Дальнего Востока - 700-1000 видов; высокогорья - тенденции к обеднению видового состава: Альпы (в целом) - 420 видов; Алтай - 297 видов; Восточный Саян - 540 видов; конкретные флоры - по 200-400; Кавказ - 300 видов; Арарат - 148 видов, Дальний Восток (система Дуссе-Алинь) - 100 видов; тропические флоры Уганда (экваториальная Африка) 2000 видов на 7000 кв. км (тождество Абхазии); конкретная флора г.Тайхоку (Тайвань) - 1810 видов; Филиппины - около 1000 видов; средние показатели конкретных флор 1500-2000 видов; засушливые области - снижение. до 700 видов; рекорды по богатству конкретной флоры: Лагоа-Санта в Бразилии - более 3000 видов; тропические высокогорья - около 100-300 видов; субтропики - снижение уровня по сравнению с тропиками, особенно в аридной полосе; исключения - Капская область Южной Африки - 2000-2600 видов (т.е. богаче тропических флор Африки); островные флоры: различные случаи и тенденции; южные острова с бедными флорами; острова с наиболее богатыми флорами (Новая Гвинея, ШриЛанка, Япония, Тайвань, Мадагаскар); относительно бедные - Канары, Гавайи (800 видов), Азорские острова (500 видов), Бермудские острова (120 видов), Фолклендские острова (115 видов); Южная Георгия (к югу от Новой Зеландии - 13 видов), Вознесения (8 видов). Новый подход к рассмотрению проблемы. Факторы, влияющие на богатство флоры (размер территории, природная зона, орография, антропогенные факторы т.д.). Уравнение Аррениуса: выражение связи количества видов (S) и площади территории (X).

n

 S1    =  S2

r

m

r

Стандартные значения t при n=10: 2,31 (при уровне существенности 0.05); 3,36 (при уровне существенности 0,01); 5,04 (при уровне существенности 0,001). 7

X X

1 2

Преобразование уравнения:

S = AX z или 8

log S = log A + z log X Понятие о показателе пространственного разнообразия флоры - z (где z обратно пропорционально n из уравнения Аррениуса и соответствует неравенству: 0 < z < 1). Альтернативное уравнение Глизона:

S = A + b log X

где S - число видов на площади (X), A - число видов на единице площади, b - экспоненциальный прирост числа видов в зависимости от размера площади. Сходство и различие уравнений Аррениуса (квадратные дециметры) и Глизона (от 1 до 256 кв.м). Связь и биологический смысл z и b:

log S 1 − log S 2 z= log X 1 − log X 2 −S S b= log X − log X 1 1

2

2

Значение работ Л.И.Малышева по оценке пространственного флористического разнообразия России и сопредельных территорий. Выбор оптимальной площади конкретной флоры. При удвоении площади количество видов возрастает не более чем на 20%, а в оптимальных случаях - на 14%, где за 100% берется удвоенная площадь. Номограммы, выражающие зависимость репрезентативности в отношении полноты выявления флоры от различных факторов: z и площади территории. Случаи при удвоении и увеличении в десять раз площади. Показатель z для различных территорий (арктические пустыни - 0.020.03; арктическая и гипоарктическая тундры - 0.04-0.06; лесотундра и северная тайга - 0.07-0.08 (в горах до 0.09); средняя тайга - 0.09-0.1; южная тайга - 0.1-0.11; широколиственно-хвойные леса и подтайга - 0.110.13; широколиственные леса и лесостепь - 0.11-0.13 (в горах до 0.16); степь - 0.14; полупустыня - 0.11; горная полупустыня и полусаванна 0.13; пустыня - 0.07-0.09; юг Красноярского края - 0.13; Хакасия - 0.13; Тува - 0.15; окрестности Красноярска - 0,11; горы Южной Сибири - 0.140.16; Западный Саян - 0.13; Южное Прибайкалье - 0.14; Южное Приморье 0.16; Карпаты - 0.16; Крым - 0.15; Кавказ - 0.17-0.18; горы Средней Азии - 0.16-0.18; Становое нагорье - 0.12-0.15). Флорогенез как специфическая форма развития растительного мира (сравнение с филогенезом и филоценогенезом). Исторически сложившиеся объединения видов. Факторы, определяющие облик флоры, биология видов - с одной стороны, и - систематический состав флоры - с другой. Роль в ста9

новлении флоры истории видов, их расселения, геологической истории пространства, наличия территориальных связей. Типичные случаи, примеры флорогенеза. Заселение освободившегося пространства - на примере о.Отдыха в городе Красноярске (аллохтонные элементы). Факторы, существенные для флорогенеза данного типа: заселенность и видовой состав соседних территорий, средств расселения растений, характера условий среды и др. Роль консорций в становлении флоры. Две фазы становления флоры: первичное заселение и установление растительности с прочными биоценотическими связями. Случай заселения из разных источников. Невозможность перемещения флор. Совокупность видов как новообразование при флорогенезе. Бедность, прогрессивность элементов. Новые сочетания видов. Развитие от группировки к фитоценозу. Предпосылки автохтонной гибридизации и расообразования. Классический пример “молодой” флоры - послеледниковая флора Европы. Значение палеонтологических данных. Флорогенез на пространствах с развитым растительным покровом. Два основных сценария развития. Случаи устойчивости условий среды и обусловленность флорогенеза; коренные преобразования флоры при изменении относительно быстрых геологических, климатических и др условий среды. Приспособление, изменения и вымирание видов. Флорогентические элементы: пережитки флоры, преобразованные потомки оборигенных видов, аллохтонные компоненты. Автохтонное ядро флоры. Дальнейшие новообразования во флоре. Пережитки прошлых эпох (реликты); древнее ядро флоры; миграционные элементы; автохтонные новообразования. (вторичные элементы). Роль рефугиумов во флорогенетических процессах. Сравнение флор Европы и Южной Сибири. Различная роль миграций в становлении флор. Становление арктической флоры, уникальность этого явления. Автохтонный элемент на базе арктотретичной флоры в Арктике: Dupontia, Phippsia, Puccinellia. Обогащение альпийским элементом. Другие флорогенетические процессы в высокогорьях. Важность учета фактов наличия - отсутствия связей конкретного высокогорья с другими горными системами; уровень эндемизма, богатство флоры и т.д. Обмен видами с низкогорными территориями, взаимное обогащение. Пример: взаимоотношения флор Южной Сибири и Центральной Азии. Ограниченность уровня локального эндемизма и значительное развитие регионального эндемизма. Сравнение Восточного Саяна и Хамар-Дабана по древности. Тенденции в развитии высокогорных флор. Обеднение флор при экстремальных планетарных и локальных явлениях. Случаи автохтонного развития. Вторичное обогащение при наличии миграционных элементов. Значительное обогащение при наличии широких контактах с другими высокогорными флорами. Автохтонные элементы, кусты близкородственных видов при длительном развитии и относительной изоляции. Локальный эндемизм в самобытных флорах; региональный эндемизм - наличие миграционного процесса. Вопросы классификации флор. Принципы флористического районирования поверхности земного шара. Цели районирования. Принципы районирования. Учет особенностей флор: богатство, сложность и систематический состав, условия существования, типы растительности, географические элементы, характер флористических связей, исторические особенности. Сходство и различие с филогенетическими иерархическими системами. Границы между фитохориями и методы их выявления. Биогеографическое значение. Выделение фитохорий разных рангов. Значимость признаков: сходства видового, родового и семейственного состава, флористических связей, эндемизма. Проблема раздельного районирования флор (широтные зоны и высотные пояса, высокогорные и низкогорные флоры). Возраст флор и флористическое районирование. Сопряженность в развитии флоры и растительности. Флористическое, геоботаническое и фаунистическое районирование: сходство и различие. Флористические царства Земли: Голарктическое, Палеотропическое, Неотропическое, Южное, Капское, Голантарктическое. Принципы выделения фитохорий этого ранга. Значение таксонов различных рангов в выделении фитохорий этого уровня; возраст связей; значение геоэлементов; формы эндемизма. 10

Флористическая область: отражение современных условий в специфике фитохорий. Ядро флоры, геоэлементы, родовой и видовой эндемизм, набор семейств и их положение. Флористическая провинция, округ и район. Подходы к выделению фитохорий. Значение геоэлементов, систематической структуры, эндемизма, растительности и связи с современными условиями этих рангов. Характерные особенности Алтае-Саянской провинции и ее положение в системе флористического районирования. Разделение Holarctis на подцарства: Бореальное, Древне-Средиземноморское и Мадреанское. Циркумбореальная, ВосточноАзиатская, Атлантическо-Североамериканская области и область Скалистых гор. Эндемизм различного уровня в Циркумбореальной области. Разделение ее на 15 провинций. Алтае-Саянская, Среднесибирско-Манчжурская и Западносибирская провинции. Палеоботаническое районирование в различные периоды развития жизни на Земле. Становление флоры на Земле со времени появления высших растений и последующие ее изменения. Становление наземной растительности. Происхождение высших растений в силурийском и девонском периодах палеозойской эры. Характерные черты - отсутствие четких фитохорий. С чем это связано. Изменение флористической обстановки. Выделение несколько зон по доминирующим видам. I - зона Cooksonia (а также другие мелкие теломные растения и водоросли); II - зона Zosterophyllum; III - зона Psilophyton (в том числе: Drepanophycus, Protolepidodendron, Barragwanathia, Barinophyton, Pertica и др.). Конец раннего и начало среднего девона. IY - зона Hyenia (большее разнообразие - около 50 родов, появление папоротников, разноспоровых форм, а также проголосеменных папоротников Aneurophyton, Triloboxylon); Y - зона Svalbardia - появление археоптеридиевого проголосеменного, обилие плаунов. Становление первых фитохорий. Начало верхнего девона. YI - зона Archaeopteris - первые деревья; обилие плаунов; сохранение примитивных риниевых; наличие единичных региональных родов в Гондване и Сибири; YII - зона Rhacophyton: большая бедность разнообразия; первые хвощи. Начало флористической дифференциации. Исчезновение в Сибири древовидных растений; бедность флоры. С чем это связано. Каменноугольный период. Начало обособленного флор. Выделение самостоятельных Ангарской и Еврамерийской области. Появление Гондванской области. Отделение в середине карбона от Еврамерийской Катазиатской области. В дальнейшем, течение перми рост ранга фитохорий до уровня царства. Связь с климатом. Еврамерия и Катазия - тропический климат. Своеобразие в развитии ангарской флоры. Эндемичность в начале карбоне только видового состава. Большая бедность комплексов и таксономический состав главным образом из плаунов и хвощей. Отсутствие многих характерных папоротников и голосеменных. Появление эндемичные родов, а в дальнейшем, и полное отсутствие общих представителей с другими фитохориями. Сохранение в Сибири большей части архаичных форм. Отсутствие плаунов со стробилами, папоротников с вайями, пикноксильных стволов у древовидных растений. Снижение изначальной аридности климата в течение карбона, безморозные условия на Земле. Древовидные плауны со стволами до 30 см диаметров в высоких широтах. Резкое изменение флоры в середине карбона, связанное с похолоданием. Появление семенных папоротников, кордаитов и других выходцев из экваториальных флор; уменьшение роли плаунов. Начало угленакопления. Обогащение флоры еврамерийскими мигрантами - бовманитовыми и каламостахиевыми в конце карбона. Новых семенные растения. Потепление и гумидизация климата. Интенсивное угленакопление. Сезонность климата и прирост пикноксилических стволов. Пермь. Изменения флоры в течение перми без резких коренных преобразований. Постепенная замена одних видов другими. Наибольшая частота представителей родов Cordaites, Rufloria. Появление и начинало доминирования мхов. Разнообразие папоротников. Приобретение флорой вновь самобытности. Исчезновение еврамерийских элементы, сохранение некоторых реликтов, исчезнувших в Еврамерии (каменноугольные Oligocarpia, Danaeites, Sphenophyllum thonii). Становление царств: Атлантического (Ангарская и Субангарская области); Катазиатского, Гондванского.

Мезозойская эра. Начало господства некоторых пермских представителей: вольциевые, хвойные, пельтаспермовый Lepidopteris, цикадовые, осмундовые, роды - близкие к Pleuromejaceae и др. В Сибири - господство Coredaitanthopsida сменяется папоротниками Osmundidae, Marattiopsida, Matoniales, множеством Peltaspermales, Pinopsida и Pleuromejales. Массовые миграции и обмен видами между царствами. Разрушение барьеров между фитохориями. Выравнивание климата. Триас. Снижение угленакопления. Резкое снижение дифференциации флор. Повсеместное господство Pleuromejales. Сильное сглаживание различий между Сибирской и Гондванской областями. Сохранение фитохорий. Промежуточное положение Лавразийской области. Начало становления первоюрских фитохорий с середины триаса после исчезновения Pleuromejales. В Экваториальной области - появление и начало господства Bennettitales, Ginkgoales, Leptostrobales, Caytoniales, Cycadales, мезозойских семейств и родов папоротников, хвощей (Equisetites, Neocalamites). Первые хейролепидиевые, сосновые, подокарповые. Наличие небольших различий между долготными секторами области. Становление Сибирско-Канадская область в конце триаса. Преобладание Equisetales, Osmundidae, Peltaspermales, Ginkgoales. Отсутствие саговниковых. Юра - ранний мел. Два этапа в эволюции растительного покрова: связь крупными климатическими переменами. Теплый и влажный климат ранней и средней юры. Сильная аридизация климата, охватившая в поздней юре экваториального пояса; стабильность в это Сибирской области с одновременным смещением границ фитохорий в северном направлении. Время господства голосеменных. Роль Ginkgoales и папоротников в Сибири. Угленакопление в Сибирской области в ранней юре. Примитивные сосновые (Schizolepis), присутствие беннеттитов и цикадовых. Мараттиевые, матониевые, диптериевые папоротники. Характерное присутствие около 70 родов и более 120 видов. Экваториальная область - 200 родов и более 500 видов. Различия между Гондванской и Экваториальной флорами. Поздняя юра - ранний мел. Становление четырех областей: СибирскоКанадской, Евро-Синийской, Экваториальной, Нотальной. Становление аридного пояса. Сильное смещение южной границы Сибирско-Канадской области к северу. Влажный и безморозный климат. Продолжение угленакопления. Сохранение древних родов. Обилие хвойных, папоротников, хвощей, мхов и печеночников. Евро-Синийская область: более ксерофильный характер, бедность таксономического разнообразия; Araucariales, Bennettitales, малая роль папоротников и хвощей; сосновые. Экваториальная область: основное расположение в аридной полосе; более гумидный климат только по окраинам. Связь с появлением покрытосеменных растений. Начало их экспансии и движение вглубь континентов. Флуктуации потеплений и похолоданий в конце юры. Кайнозой. Главнейшие палеогеографические события кайнозоя. Океан Тетис. Неполное разделение Гондваны. Изменение атмосферных и океанических циркуляций. Оледенение Антарктиды, похолодание в Северном полушарии. Разделение материков. Раскрытие Северо-Восточной Атлантики, Закрытие Тетиса, столкновение Индии с Азией, Берингийский мост. Горные пояса в Северной и Южной Америке. Соединение Америк. Понижение уровня мирового океана. Изменение облика фитохорий благодаря началу доминирования покрытосеменных растений. Исчезновение показательных мезозойских голосеменных. Появление современных семейств папоротников, хвойных и плаунов. К концу мела проникновение магнолифитов во все области Земли. Своеобразие древних магнолиофитов. Становление фитохорий до уровня царства. Появление в конце мела Голарктического царства. Исчезновение Евро-синиской области. Становление Тропического царства и разделение его на три крупные области: Африканскую, Неотропическую, Индо-Малезийскую. Нотальное царство. Разделение Голарктического царства на две области: Бореальную и Тетисовую. Бореальная область: Сахалино-Приморская, Тулеанская и Берингийская провинции. Первоначальное сохранение бореальной флорой меловых черт (умеренный, мезофильный характер). Господство таксодиевых, широколиственных пород, присутствие Ginkgo, Metasequoja, Glyptostrobus, Magnolia, Platanus, Osmunda, Tuja, Alnus, Betula, Quercus, Juglans, Populus,

11

12

Acer, Castanea, Vitis и др. Преобладание в Берингии гигантсколистных, а в Сахалино-Приморской провинции - термофильных элементов. Эоценовое потепление и обогащение Бореальной флоры термофильными растениями из Тетисовой области. Продвижение пальм на Кмчатке и Аляске до 60 градуса северной широты. Смещение южной границы Бореальной области к северу на 510 градусов. Становление тургайской флоры (Osmunda, Ginkkgo, Taxodium, Ulmus, Myrica, Fagus, Quercus, Platanus, Tilia и др.). Олигоценовое распространение тургайской флоры в южные широты (Европа). Расцвет Тургайской флоры в миоцене. Подразделение Бореальной области на провинции Северо-Американскую, Дальневосточную и Тургайскую. Миоценовое похолодание и деградация тургайской флоры. Становление холодолюбивых мелколиственных и хвойных лесов и трав (Picea, Abies, Pinus, Larix, Populus, Salix, Betula, Spiraea, Rosa, Sorbus, Lonicera и др.). Широтная дифференциация Бореальной области и формирование зональных типов растительности (тундра, тайга). Неогеновый рост гор на Юге Сибири и влияние этого процесса на флорогенез региона. ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ 1. Рассмотрите результаты флорогенетичекого анализа. Каким образом представленные данные могут быть учтены при составлении “Красной книги”? 2. Ознакомьтесь с представленным конспектом “флоры” черневой полосы Западного Саяна. К какой флористической области более всего соответствуют черневые леса Западного Саяна? 3. Ознакомьтесь с данными по флорам юга Красноярского края, Тувы и Монголии. К флорам каких флористических областей более всего они тяготеют ? 4. Во флоре северо-востока Западного Саяна на площади около 14 тыс. кв. км. выявлено 1253 вида высших сосудистых растений, в том числе 141 адвентик. Сколько видов теоретически можно встретить на юге Красноярского края, куда Западный Саян входит территориально, если известно, что показатель пространственного разнообразия составляет 0.13, а площадь юга Красноярского края - 255940 кв.км.? 5. В конкретной флоре “Танзыбей” выявлено 627 видов, в том числе 102 адвентика. Во флоре северо-востока Западного Саяна, куда территориально входит “Танзыбей”, встречается 1112 аборигенных вида. В каком случае флора выявлена полнее, если известно, что показатель пространственного разнообразия равен 0.13? 5. Для правобережной части Западного Саяна (17806 кв.км) Л.М.Черепнин указывает 877 видов. Для сопредельного региона - Тувы (170500 кв.км) по данным “Определителя” (Определитель..., 1984) известно 1782 вида. Сделайте заключение о характере пространственного разнообразия и степени изученности регионов. 6. В локальной флоре “Лалетина” (около 10 кв.км) зафиксирован 541 вид. Во флоре заповедника “Столбы” (площадь 472 кв. км.), куда “Лалетина” входит территориально известно 609 видов. Показатель z=0.11. Насколько полно выявлена флора заповедника, если за основу берется “Лалетина”? Какой прирост числа видов следует ожидать в заповеднике? 7. В локальной флоре “Каштак” (5 кв.км) зарегистрировано 348 видов, из соседней флоры “Лалетиной” (10 кв.км) известен 541 вид. Во флоре заповедника “Столбы” (площадь 472 кв. км.), куда “Лалетина” и “Каштак” входят территориально известно 609 видов. Какую из флор следует брать за эталон изученности в данном случае? Известно, что z=0.11. 8. На севере Красноярского края (z=0.04) две конкретные флоры имеют следующие характеристики: мыс Челюскин - 57 видов на 100 кв. км и о-в Сибирякова - 99 видов на 800 кв. км.; на юге Красноярского края (z=0.13) 13

1848 видов на 255940 кв.км. Во сколько раз больше видов можно ожидать при выявлении на территории юга края, равной по площади мысу Челюскину, если осуществить максимально возможное обследование всех сравниваемых флор? 9. На Алтае (хребет Ивановский) на площади 2000 кв.км. произрастает 716 видов растений. Сколько видов должно быть на эталонных площадях 1000 и 10000 кв. км., если известно, что z=0.16? 10. В локальной флоре “Лалетина” (около 10 кв.км) зафиксирован 541 вид. Во флоре заповедника “Столбы” (площадь 472 кв. км.), куда “Лалетина” входит территориально известно 609 видов. Каков будет показатель пространственного разнообразия территории исходя из этих данных? 11. На юге Красноярского края (255940 кв.км) встречается 1848 видов растений, в том числе 196 представителей Asteraceae. Сколько сложноцветных можно ожидать встретить в окрестностях г.Красноярска на площади 16 на 16 км, если показатель z=0.13? 12. На островах Курильской гряды при показателе пространственного разнообразия z=0.13 зафиксированы следующие данные: о. Шикотан - площадь 182 кв.км, 709 видов растений; о. Кунашир - площадь 1438 кв.км, 883 вида растений. В каком случае флора выявлена полнее? Ответ обоснуйте расчетами. 13. Во флоре острова Отдыха на Енисее (г.Красноярск) 488 видов распределены по 0.5 кв.км. Сколько видов теоретически может быть встречено в бассейне ручья Каштак на площади 5 кв.км. и в пределах заповедника “Столбы” на площади 472 кв.км, если z=0.11? 14. В типичной бореальной флоре Северо-Востока Западного Саяна на площади 14 тыс.кв.км. встречается 1253 вида высших сосудистых растений. Сколько видов входит в первую десятку семейств спектра флоры Кедранского хребта, имеющего площадь 350 кв.км и входящего территориально в северовосточную часть Западного Саяна? Показатель z=0.13. 15. Роль семейства Orchidaceae во флоре Северо-Востока Западного Саяна (14 тысяч кв.км) выражается 2.1% от общего видового состава (1253 вида). Сколько теоретически видов орхидей должно встречаться на юге Красноярского края, если площадь этого региона составляет 255940 кв.км., а роль орхидей во флоре - около 1.6%? Показатель z=0.13. Сверьте полученные результаты с данными “Определителя...” (1979). Какие из имеющихся данных и полученных результатов следуют выводы? 16. Во флоре Тебердинского заповедника (Кавказ), имеющего площадь 656 кв.км, насчитывается 1376 видов, показатель z=0.17; во флоре Хопёрского заповедника (Европейская часть), имеющего площадь 162 кв.км, насчитывается 1016 видов, показатель z=0.13; во флоре заповедника “Столбы” имеющего площадь 472 кв.км, насчитывается 609 видов, показатель z=0.11. В каких случаях будет наблюдаться наибольший и наименьший приросты видов, если рассматриваемую площадь (рядом с соответствующими заповедниками) увеличить до 1000 кв. км? Ответ подтвердите расчетами. 17. В северо-восточной части Западного Саяна на площади 14 тыс.кв.км. встречается 1253 вида высших сосудистых растений, в том числе 141 адвентик. Какова ориентировочная площадь локальной флоры “Танзыбей”, если здесь выявлено 525 аборигенных видов, а показатель z=0.13?

ТЕМЫ РЕФЕРАТОВ Принципы анализа ареалов видовых и надвидовых таксонов. Отражение истории (конкретной) биологической расы в характере ее ареала. 14

Причины дизъюнкций ареалов. Становление ареала в геологическом и историческом масштабах и определяющие факторы. Черневая тайга и история ее происхождения. Сходство и различие таежного и черневого комплекса. Происхождение высокогорных флор. Характерные черты флоры Саян. Влияние характера субстрата на флористический комплекс. Экологические факторы и физиономические особенности флоры. Приемы математического анализа флористических когмплексов. ФОРМЫ КОНТРОЛЯ Специальность, направление Биоэкология

Рефератов/ контрольных 1/5

Коллоквиумов

Зачетов

Экзаменов

2

0

1

СРЕДСТВА ОБУЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ

1. Гербарный и другой коллекционный материал; 2. Географические карты; 3. Видеофильмы, диапозитивы, таблицы и оборудование для их демонстрации; 4. Компьютерное программное обеспечение: Statistica, Excel, Photoshop. ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНАЦИОННЫМ БИЛЕТАМ Фитогеография как наука, ее место в ряду биологических наук. Закономерности формирования высокогорных флор Земли. Генетический анализ флоры. Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в девонском периоде. Изменения ареалов во времени и пространстве. Принципы флорогенетического анализа Р.В.Камелина. Ареалы надвидовых таксонов и с пособы их графического отображения. Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в каменноугольном и пермском периодах. Черневая тайга и ее происхождение. Первичные ареалы надвидовых таксонов. Понятия очагов видового разнообразия. Географический анализ флоры. Динамика сибирских фитохорий за время существования высших растений. Возрастный анализ флоры. Генезис высокогорной флоры Восточного Саяна. Реликтовые явления. Принципы палеофлористического районирования. Типы реликтов и подходы к их выделению. Положение флор юга Красноярского края в системе глобального флористического районирования. Критерии фитохорий. Понятие о флоре. Понятие о показателе пространственного разнообразия флор. Анализ флоры, понятие об элементах флоры. Методы сравнительного изучения флор. Пространственное ограничение флоры. Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в юрском периоде. Конкретная и локальная, естественная и искусственная флоры. 15

Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в кайнозойскую эру. Связи флоры и методы их исследования. Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в меловом периоде. Таксономический анализ. Границы между различными единицами районирования. Ботанико-географический анализ флоры. Сравнительное изучение флор: значение и принципы. Эндемизм. Иерархические единицы флористического районирования. Формационный анализ флоры. Классификация и районирование флор. Цели. Принципы. Особенности. Долготные и широтные геоэлементы флоры. “Лицо” и история флоры. Количественные соотношения во флорах. Явления флорогенеза. Сходство и различия флористического, геоботанического и фаунистического районирования. Закономерности палеофлористического районирования, наблюдавшиеся на Земле в начале мезозойской эры. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ Основной Красноборов И.М. Высокогорная флора Западного Саяна. Новосибирск: Наука,1976. 378 с. Определитель растений Тувинской АССР. Новосибирск: Наука, 1984. 333 с. Определитель растений юга Красноярского края. Новосибирск.: Наука, 1979.669 с. Степанов Н.В. Флорогенетический анализ (на примере северовосточной части Западного Саяна). Часть 1: Ключ для определения семейств и конспект флоры. Красноярск, 1994ж. 108 с. Толмачев А.И. Введение в географию растений. Л.: Изд-во ЛГУ, 1974. 244 с. Флора Сибири. (Т.1). Lycopodiaceae - Hydrocharitaceae. Новосибирск: Наука, 1988. 200 с. ; Т.2. Poaceae (Gramineae). 1990. 361 с.; Т.3. Cyperaceae. 1990. 280 с.; (Т.4). Araceae - Orchidaceae. 1987. 248 с.; Т.5. Salicaceae - Amaranthaceae. 1992. 312 с.; Т.6. Portulacaceae - Ranunculaceae. 1993. 310 с.; Т.7. Berberidaceae - Grossulariaceae. 1994. 312 с.; (Т.8). Rosaceae. 1988. 200 с.; Т.9. Fabaceae (Leguminosae). 1994. 280 с.; Т.10. Geraniaceae - Cornaceae. 1996. 254 с.; Т.11. Pyrolaceae - Lamiaceae (Labiatae). 1997. 296 с.; Т.12. Solanaceae - Lobeliaceae. 1996. 208 с.; Т.13. Asteraceae (Compositae). 1997. 472 с. Дополнительный Анкипович Е.С. К флоре юго-западной части Абаканского хребта. Деп. в ВИНИТИ. N 1923-В91. 20 с. Антипова Е.М. Флора восточного (Ирша-Бородинского) участка КАТЭКа. Автореф. дисс.... канд.биол. наук. Новосибирск, 1989. 16 с. Арктическая флора СССР. Л.:Наука. Вып.2. 1964. 273 с.;Вып.3. 1966. 175 с.; Вып.5. 1966. 208 с.; Вып.6. 1971. 247 с.; Вып.7. 1975. 180 с.; Вып.8. 1980. 333 с.; Вып.8(2). 1983. 52 с.; Вып. 9 (1). 1984. 333 с.; Вып.9(2).1986. 186 с.;Вып. 10. 1987.409 с. Артемов И.А. Флора Катунского хребта. Новосибирск, 1993.113 с. Байтулин И.О. Охрана редких видов растений Казахстана // Бюллетень ГБС. 1992. Вып. 166. С.23-28. Баранов В.И., Смирнов М.Н. Пихтовая тайга на предгорьях Алтая // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1931. Т.1. С.1-96. Бардунов Л.В. Третичные реликты во флоре мхов Прикайкалья // Науч. чтения пам. М.Г.Попова. Вып.5. Иркутск, 1963. С.48-82. Бардунов Л.В. Очерк бриофлоры Сибири. Новосибирск: Наука, 1992. 97 с. 16

Беглянова М.И. Флора агариковых грибов южной части Красноярского края. Ч.1. Красноярск, 1972. 207 с. Беглянова М.И., Кашина Л.И., Васильев А.Н., Кравчук С.В., Некрасова В.Г. Эколого-географический анализ флоры пихтача осочкового верховья реки Качи // Эколого-биологические и геоботанические исследования дикорастущей и культурной флоры Красноярского края. Красноярск, 1984. С. 32-55. Буторина Т.Н., Нащокин В.Д. Липа сибирская в заповеднике "Столбы" // Тр. Гос. заповедн. "Столбы".1958. Вып.2. С. 152-167. Васильев А.Н. К флоре мхов "липового острова" на Кузнецком Алатау // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. 1975. Т.5. Вып.1. С.16-20. Васильев И.В. Новые данные о липе в окрестностях Красноярска // Ботан. журн. 1953. Т.38. Вып. 5. С.737-742. Водопьянова Н.С. Лишайники липового острова" на Кузнецком Алатау // Изв. СО АН СССР. Сер. биол. 1970. Т.5. Вып.1. С.56-59. Вульф Е.В. Понятие о реликте в ботанической географии // Материалы по истории флоры и растительности СССР. Вып.1. М.: Изд-во АН СССР, 1941. С.28-60. Выдрина С.Н. Высокогорная флора хребта Академика Обручева // Флора и растительность высокогорий. Т.14. Вып.1. Новосибирск: Наука, 1979. С.23-28. Гаращенко А.В. К характеристике флоры Чарской котловины (Становое нагорье) // Флора Прибайкалья. Новосибирск: Наука, 1978. С.243312. Гаращенко А.В. Географический анализ флоры Верхнечарской котловины (Станове нагорье) // География и природные ресурсы. 1985. N 4. С. 61-70. Гаращенко А.В. Флора и растительность Верхнечарской котловины. Новосибирск: Наука, 1993. 280 с. Горчаковский П.Л. Широколиственные леса и их место в растительном покрове Южного Урала. М.: Наука, 1972. 146 с. Гроссет Г.Э. Возраст термофильной реликтовой флоры широколиственных лесов Русской равнины, Южного Урала и Сибири в связи с палеогеографией плейстоцена и голоцена // Бюл. МОИП. Отд. биол. 1962. Т.67. Вып.3. С.94-109. Гудошников С.В. Флора листостебельных мхов черневого подпояса южных гор Сибири и проблема происхождения черневой тайги. Томск: Изд-во Том.ун-та, 1986. 192 с. Гуреева И.И. Видовой состав, распространение и экологические особенности папоротников Кузнецкого нагорья. Деп. в ВИНИТИ. 1983. N 3475-83 ДЕП. 24 с. Гуреева И.И. Папоротники во флоре Южной Сибири. Деп. в ВИНИТИ. 1984. N 3921-84 ДЕП. 20 с. Дмитриева С.А., Парфенов В.И. Кариология флоры как основа цитогенетического мониторинга. Минск: Навука i тэхнiка, 1991. 231 с. Дорофеев П.И. Третичные флоры Западной Сибири. М.-Л.: Изд-во АН СССР 1963. 346 с. Дорофеев П.И. Третичные флоры бассейна р. Омолой // История флоры и растительности Евразии. Л.: Наука, 1972. С.42-112. Еленевский А.Г. Систематика и география вероник СССР и прилегающих стран. М.: Наука, 1978. 258 с. Епова Н.А. Реликты широколиственных лесов во флоре Хамар-Дабана // Изв. Биол.-Геогр. НИИ. Т.16. Вып. 1-4. Иркутск, 1956. С.25-61. Епова Н.А. К характеристике пихтовой тайги Хамар-Дабана // Тр. БК НИИ СО АН СССР. 1960. Т.4. С. 141-163. Ершова Э.А., Намзалов Б.Б. Степи // Растительный покров и естественные кормовые угодья Тувинской АССР. Новосибирск: Наука, 1985. С. 119-154. Ефимцев Н.А. Четвертичное оледенение Западной Тувы и восточной части Горного Алтая // Тр. Геол. ин-та АН СССР. Вып. 61. М., 1961а. С.1164. Ефимцев Н.А. О характере и количестве оледенений Горного Алтая и Саян // Вопросы геологии антропогена. М.: Изд-во АН СССР, 1961б. С.175-187. 17

Зозулин Г.М. Исторические свиты растительности европейской части СССР // Ботан. журн. 1973. Т.58. Вып. 8. С. 1081-1092. Золотухин Н.И. Метод конкретных флор для целей флористического районирования горных территорий // Нетрадиционные методы в исследованиях растительности Сибири. Новосибирск: Наука, 1982. С. 10-31. Игнатов М.С., Макаров В.В., Чичев А.В. Конспект флоры адвентивных растений Московской области // Флористические исследования в Московской области. С.: Наука, 1990. С. Ильин М.М. Третичные реликтовые элементы в таежной флоре Сибири и их возможное происхождение //Материалы по истории флоры и растительности СССР. Вып.1. М.: Изд-во АН СССР, 1941.С.257-292. Камелин Р.В. Флорогенетический анализ естественной флоры Средней Азии. Л.: Наука, 1973. 356 с. Карписонова Р.А. Травянистые растения широколиственных лесов СССР. М.: Наука, 1985. 206 с. Клеопов Ю.Д. Основные черты развития флоры широколиственных лесов еропейской части СССР // Материалы по истории флоры и растительности СССР. Вып.1. М.: Изд-во АН СССР, 1941. С.183-256. Клеопов Ю.Д. Анализ флоры широколиственных лесов европейской части СССР. Киев: Наукова Думка, 1990. 352 с. Королева А.С. Список видов флоры Хакасии // Растительный покров Хакасии. Новосибирск: Наука, 1976. С. 377-416. Кошкарова В.Л. Семенные флоры торфяников Сибири. Новосибирск: Наука, 1986. 121 с. Крапивкина Э.Д. Некоторые особенности размножения неморальных реликтов черневой тайги Горной Шории // Черневая тайга и проблема реликтов. Томск: Изд-во Том.ун-та, 1979. С. 68-76. Красноборов И.М. Конспект флоры Кутурчинского белогорья // Уч.зап. Краснояр.пед. ин-та. 1959. Т.15. С.43-103. Красноборов И.М. Третичные реликты во флоре Тувинской АССР // Растительный покров бассейна Верхнего Енисея. Новосибирск: Наука, 1977. С. 4-14. Криштофович А.Н. Происхождение флоры Ангарской суши // Материалы по истории флоры и растительности СССР. Вып.3. М.: Изд-во АН СССР, 1958. С. 7-41. Крогулевич Р.Е. Кариологический анализ видов флоры Восточного Саяна // Флора Прибайкалья. Новосибирск: Наука, 1978. С.19-48. Крогулевич Р.Е., Ростовцева Т.С. Хромосомные числа цветковых растений Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск: Наука, 1984. 287 с. Крылов П.Н. Липа в предгорьях Кузнецкого Алатау // Изв. Томск. ун-та. 1891. Вып.1. С.1-40. Крылов П.Н. Краткий очерк флоры Томской губернии и Алтая // Изв. бот. сада. Т.2. Вып.3. Томск, 1902. С.1-24. Крылов П.Н. Путевые заметки об Урянхайской земле // Зам. Имп. РГО. Т.34. N 2. СПб, 1903. С.1-167. Крылов П.Н. Флора Западной Сибири. Томск.Вып.1.Pteridophyta Hydrohcaritaceae. 1927. 138 c.; Вып.2. Gramineae. 1928. С.139-376; Вып.3. Cyperaceae - Orhcidaceae. 1929. С.377-718; Вып.4. Salicaceae Amaranthaceae. 1930. С.719-979; Вып.5. Aizoaceae - Berberidaceae. 1931. С.980-1228; Вып.6. Papaveraceae Saxifragaceae. 1931. С.1229-1448; Вып.7. Rosaceae - Papilionaceae. 1933. С.1449-1818; Вып.8. Geraniaceae - Cornaceae. 1935. С.1819-2088; Вып.9. Pirolaceae - Labiatae. 1937. С. 2089-2400; Вып.10. Solanaceae - Dipsacaceae. 1939. С. 2401-2628; Вып.11.Campanulaceae - Compositae. 1949. С.2629-3070. Куваев В.Б., Шелгунова М.Л., Константинова Л.К. Флора окрестностей Знаменского. Л.: Наука, 1992. 358 с. Kуминова А.В. Весенняя фаза развития липового острова в Кузнецком Алатау // Изв. Зап.-Сиб. фил. АН СССР. Сер. биол. 1949. Т.3. Вып.1. С. 11-18. Kуминова А.В. К современному состоянию липового острова в Кузнецком Алатау // Тр. Томск. ун-та. 1951. Т. 116. С. 181-186 Kуминова А.В. Растительный покров Алтая. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1960. 451 с. 18

Куминова А.В. Дробное геоботаническое районирование АлтаеСаянской горной области (правобережье Енисея) // Растительность правобережья Енисея. Новосибирск: Наука, 1971б. С.67-135. Куминова А.В. Основные черты и закономерности растительного покрова // Растительный покров Хакасии. Новосибирск: Наука, 1976. С.40-94. Куминова А.В. Фитоценозы других типов растительности // Растительный покров и естественные кормовые угодья Тувинской АССР. Новосибирск: Наука, 1985а. С.180-196. Куминова А.В. Основные черты и закономерности растительного покрова //Растительный покров и естественные кормовые угодья Тувинской АССР. Новосибирск: Наука, 1985б. С.16-48. Куминова А.В., Зверева Г.А., Ламанова Т.Г. Степи // Растительный покров Хакасии. Новосибирск: Наука, 1976. С.95-15. Курнаев С.Ф. Лесорастительное районирование СССР. М.: Наука, 1973. 203 с. Лащинский Н.Н. мл. Фитоклимат крупнотравных осиновых лесов // Экология сообществ черневых лесов Салаира. Новосибирск: Наука, 1991. С.23-33. Липшиц С.Ю. Род Saussurea DC. Л.: Наука, 1979. 282 с. Литвинов Д.И. Библиография флоры Сибири. СПб,1909. 458 с. Лодзиня И.А. Неморальные элементы во флоре приморской низменности Латвии // Изв. АН ЛатвССР.1989.Вып.10(507).С.111-117. Ломоносова М.Н. Конспект флоры Уюкского хребта // Систематика и география растений Сибири. Новосибирск:Наука,1978.С.32-68. Малахова Л.А. Числа хромосом высокогорных растений Западного Саяна // Биол.науки : Научные доклады высшей школы. 1971. N 1. С.97-104. Малышев Л.И. Высокогорная флора Восточного Саяна. М.-Л.: Наука, 1965. 367 с. Малышев Л.И. Флористические спектры Советского Союза // История флоры и растительности Евразии. Л.:Наука, 1973. С.17-40. Малышев Л.И., Пешкова Г.А. Особенности и генезис флоры Сибири (Прибайкалье и Забайкалье). Новосибирск: Наука, 1984. 264 с. Манеев А.Г. Флора хребта Чихачева (Юго-Восточный Алтай). Автореф. дисс....канд. биол. наук. Новосибирск, 1986. 16 с. Mартьянов Н.М. Материалы для флоры Минусинского края // Тр. Об-ва естествоисп.при Имп.Казанск. ун-те. Т.11. Вып.3. Казань, 1882. С. 1-200. Мартьянов Н.М. Флора Южного Енисея // Ежегодник гос.музея им. Мартьянова. Т.1. Вып. 2. Минусинск, 1923. С.1-162. Маскаев Ю.М. Леса //Растительный покров Хакасии. Новосибирск: Наука, 1976. С. 153-216. Маскаев Ю.М. Леса //Растительный покров и естественные кормовые угодья Тувинской АССР. Новосибирск:Наука,1985.С.68-107. Методические указания по экологической оценке кормовых угодий тундровой и лесной зон Сибири и Дальнего Востока по растительному покрову / Под ред. И.А.Цаценкина, И.В.Савченко, С.И.Дмитриевой. М., 1978. 301 с. Миклашевская Г.П. О дикорастущей флоре окрестностей Красноярска. Красноярск, 1928. 12 с. Моложников В.Н. Растительные сообщества Прибайкалья. Новосибирск: Наука, 1986. 272 с. Назимова Д.И. Реликты неморальной флоры в лесах Западного Саяна // Лесоведение. 1967. Вып.3. С.76-88. Назимова Д.И. Лесорастительное районирование Западного Саяна // Лесоведение.1968. N 1. С.3-17. Назимова Д.И. Принципы лесорастительного районирования горных территорий (на примере Западного Саяна) // Типы лесов Сибири. Вып. 2. Красноярск, 1969. С. 101-120. Назимова Д.И. Горные темнохвойные леса Западного Саяна. Л.: Наука, 1975. 118 с. Назимова Д.И., Коротков И.А., Поликарпов Н.П., Чередникова Ю.С. Типология кедровых лесов Сибири // Кедровые леса Сибири. Новосибирск: Наука,1985. С.81-97. Назимова Д.И., Коротков И.А., Чередникова Ю.С. Основные высотнопоясные подразделения лесного покрова в горах Южной Сибири и их диагно19

стические признаки // Структура и функционирование лесных биогеоценозов Сибири. М.: Наука, 1987. С.30-64. Назимова Д.И., Степанов Н.В. Новые и редкие виды во флоре Красноярского края // Ботан. журн. 1988. Т.73. N 12. С.1761-1963. Назимова Д.И., Шварц Е.А. Новое местонахождение Aegopodium podagraria (Apiaceae) в Красноярском крае // Ботан. журн. 1984. Т.69. N 8. С.1100-1101. Нащокин В.Д. Ископаемые древесины из меловых, третичных и четвертичных отложений Средней Сибири. М.: Наука, 1968. 176 с. Нащокин В.Д. Принцип актуализма в современной палеогеографии // История лесов Сибири в голоцене. Красноярск, 1975а. С.7-19. Нащокин В.Д. Растительность Красноярского края и ее история // Исторя лесов Сибири в голоцене. Красноярск, 1975б. С.20-36. Огуреева Г.Н. Ботаническая география Алтая. М.: Наука, 1980. 190 с. Павлова Г.Г. Суходольные луга юга Средней Сибири Новосибирск: Наука, 1980. 216 с. Пешкова Г.А. Степная флора Байкальской Сибири. М.: Наука, 1972. 207 с. Платонов Г.М. Болота предгорий Западного Саяна // Особенности болотообразования в некоторых лесных и предгорных районах Сибири и Дальнего Востока. М.: Наука, 1965. С.35-46. Поликарпов Н.П., Назимова Д.И. Темнохвойные леса северной части Западного Саяна // Лесоводственные исследования в лесах Сибири: Тр.Инта леса им. В.Н.Сукачева. Т.57. Красноярск, 1963. С.103-147. Поликарпов Н.П., Чебакова Н.М., Назимова Д.И. Климат и горные леса Южной Сибири. Новосибирск: Наука, 1986. 226 с. Положий А.В., Крапивкина Э.Д. Реликты третичных широколиственных лесов во флоре Сибири. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1985. 155 с. Положий А.В., Ревякина О.О. Приледниковая флора Катунского хребта // Флора и растительность высокогорий. Т.14. Вып.1. Новосибирск: Наука, 1979. С. 18-23. Попов М.Г. Флора Средней Сибири. М.-Л.: Наука, 1957. Т.1. 556 с.; 1959. Т.2. С.557-918. Попов М.Г. Два новых для флоры СССР рода покрытосеменных растений Mannagettaea H.Smith (Orobanchaceae) и Megadenia Max. (Cruciferae) // Бот. мат. Герб. БИН АН СССР. 1954. Т.16. С.3-15. Прейн Я. Предварительный отчет об исследовании липы в окрестностях г. Красноярска // Изв. Вост.-Сиб. отд. РГО. Т.25. Вып. 4-5. Иркутск, 1895. С. 95-127. Прейн Я. Дополнительные сведения о местонахождении липы в окрестностях г. Красноярска // Изв. Красноярск. подотд. Вост.-Сиб. отд. РГО. Т.1. Вып. 6. Красноярск, 1904. С. 72-77. Пуминова А.П., Сафарова С.А. Споро-пыльцевые спектры и кайнозойская история Минусинского межгорного прогиба // Неогеновые и четвертичные отложения Западной Сибири. М.: Наука, 1968. С.76-88. Растения Центральной Азии. М.-Л.: Изд-во АН СССР. Вып.1. 1963. 167 с.; Вып.2. 1966. 135 с.; Вып. 3. 1967. 119 с.; Вып. 4. 1968. 246 с.; Вып.5. 1970. 209 с.; Вып.6. 1971. 83 с.; Вып.7. 1977. 138 с.; Вып.8а. 1988. 123 с.; Вып.9. 1989. 146 с. Ревердатто В.В. Основные моменты развития послетретичной флоры Средней Сибири//Сов. бот. 1940. Вып.2. С.48-64. Ревушкин А.С. Высокогорная флора Алтая. Томск: Изд-во Том.унта, 1988. 318 с. Савина Л.Н. Новейшая история лесов Западного Саяна. Новосибирск: Наука, 1976. 158 с. Савина Л.Н. Таежные леса Северной Азии в голоцене. Новосибирск.: Наука, 1986. 196 с. Савина Л.Н., Стариков Э.В., Жидовленко В.А. Палинологическое и радиохронометрическое изучение торфяников Западного Саяна // История лесов Сибири в голоцене. Красноярск, 1975. С. 114-124. Седельников В.П. Высокогорная растительность Алтае-Саянской горной области. Новосибирск: Наука, 1988. 223 с. 20

Серебряков И.Г. Экологическая морфология растений. М.: Высшая школа, 1962. 379 с. Скворцов А.К. Ивы СССР. Систематический и географический обзор. М.: Наука, 1968. 260 с. Скворцов А.К. Предисловие // Флористические исследования в Московской области. М.: Наука, 1990. С.3. Смирнова О.В. Структура травяного покрова широколиственных лесов. М.: Наука, 1987. 208 с. Соколовская А.П. Географическое распространение полиплоидных видов растений (исследование флоры о. Сахалина) // Вестн. ЛГУ. Сер. Биология. 1960. N 21. Вып. 4. С. 42-58. Соколовская А.П. Географическое распространение полиплоидных видов растений (исследование флоры полуострова Камчатки) // Вестн. ЛГУ. Сер. Биология. 1963. N 15. вып. 3. С. 38-52. Соколовская А.П. Вопросы географического распространения полиплоидных видов растений // Полиплоидия и селекция. М.-Л., 1965. С.105-108. Соколовская А.П. Географическое распространение полиплоидных видов растений (исследование флоры Приморского края) // Вестн. ЛГУ. Сер. Биология. 1966. N 3. Вып. 1. С. 92-106. Соколовская А.П. Полиплоидия среди цветковых растений разных ландшафтов СССР. Л.: Изд-во ЛГУ, 1982. 128 с. Сонникова А.Е. Сосудистые растения Саяно-Шушенского заповедника // Флора и фауна заповедников СССР. М., 1992. С.3-104. Степанов Н.В. Анализ флоры среднегорий и низкогорий северного макросклона Западного Саяна // Мат. 27 Всесоюз. науч. студ. конф. Биология. Новосибирск: Изд-во Новосиб. ун-та, 1989а. С. 53-60. Степанов Н.В. Флористический анализ гумидных районов Западного Саяна // Изучение лесных биогеоценозов: Тез. докл. Красноярск, 1989б. С.44-46. Степанов Н.В. Флористические находки в Красноярском крае // Ботан. журн. 1990. Т. 75. N 5. С. 725-729. Степанов Н.В. Сравнительно-флорогенетический анализ высокогорной и лесной флор Западного Саяна // Флора и растительность Сибири и Дальнего Востока: Тез. докл. конф. памяти Л.М.Черепнина. Красноярск, 1991а. С.54-56. Степанов Н.В. Дополнение к флоре Красноярского края //Ботан. журн. 1992б. Т.77. N 4. С. 89-92. Степанов Н.В. Папоротники Амыльского округа. Деп. в ВИНИТИ. 1992г. N 433-В92. 42 с. Степанов Н.В. О липе в окрестностях Красноярска. Деп. в ВИНИТИ. 1992д. N 860-В92. 25 с. Степанов Н.В. Реликты неморальной флоры Алтае-Саянской горной области // Состояние и пути сбережения генофонда диких растений и животных в Алтайском крае: Тез.докл. Барнаул, 1992е. С.62. Степанов Н.В. Сравнение высокогорной и лесной флор Западного Саяна // 10 Всесоюзн. совещ. по изуч. флоры и раст. высокогорий: Тез.докл. / ЦСБС СО РАН. Новосибирск, 1992ж. С.48. Степанов Н.В. О находке Camptosorus sibiricus (Aspleniaceae) и Veronica officinalis (Scrophulariaceae) в Западном Саяне // Сибир. биол. журн. 1993а. Вып. 4. С.60-61. Степанов Н.В. Новые и редкие таксоны папоротников из Западного Саяна // Сибир. биол. журн. 1993б. Вып. 1. С.46-51. Степанов Н.В. Tilia nasczokinii (Tiliaceae) - новый вид из окрестностей Красноярска // Ботан. журн. 1993в. Т.78. N 3. С. 136-144. Степанов Н.В. Новые таксоны рода Aconitum L. (Ranunculaceae) из Западного Саяна // Сиб. биол. журн. 1993г. Вып. 4. С.60-64. Степанов Н.В. Таксономическая специфика на уровне отделов сосудистых растений флоры северо-восточной части Западного Саяна // Актуальные проблемы биологии: Тез.докл.. Красноярск, 1994а. С.3. Степанов Н.В. Находка Circaea caulescens (Kom.) Hara (Onagraceae) в Западном Саяне // Бюл. МОИП. Отд. Биол. 1994г. Т.99. Вып.1. С. 120-121. Степанов Н.В. Новый вид рода Waldsteinia (Rosaceae) из Западного Саяна // Ботан. журн. 1994д. Т.79. N 9. С. 109-114. 21

Степанов Н.В. Новый подвид Asplenium trichomanes (Aspleniaceae) из Западного Саяна // Ботан. журн. 1994е. Т.79. N 10. С.91-98. Теплякова Т.Е. История формирования неморального флористического комплекса Алтая. Авторев. дис. ... канд. биол. наук. Л., 1986. 16 с. Толмачев А.И. К истории возникновения и развития темнохвойной тайги. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1954. 155 с. Толмачев А.И. Арктическая флора СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР. Вып. 1. 1960. 102 с.; Вып.4. 1963. 96 с. Толмачев А.И. Методы сравнительной флористики и проблемы флорогенеза. Новосибирск.: Наука, 1986. 198 с. Тупицына Н.Н. Флора Березовского участка КАТЭКа (Шарыповский р-н Красноярского края). Автореф. дисс.... канд. биол. наук. Новосибирск, 1984. 16 с. Тупицына Н.Н. Флора Ингольского заказника (Березовский участок КАТЭКа) // Эколого-географические исследования флоры Красноярского края, ее охрана и перспективы интродукции. Красноярск, 1986. С. 29-48. Флора Западной Сибири. Томск. Вып.12 (1). 1961. С.3071 -3254; Вып.12(2). 1964. С. 3255-3550. Флора европейской части СССР. Л.: Наука. Т.1. 1974. 275 с.; Т.2. 1976. 236 с.; Т.3. 1978. 258 с.; Т.4. 1979. 355 с.; Т.5. 1981. 379 с.; Т.6. 1987. 253 с.; Т.8.1989. 410 с. Флора Красноярского края. Томск: Изд-во Том. ун-та. Вып.1. Lycopodiaceae - Hydrocharitaceae; Trapaceae. 1983. 84 с.; Вып.2. Gramineae. 1964. 147 с.; Вып.3 и 9. Cyperaceae; Labiatae. Новосибирск: Наука,1965. 176 с.; Вып.4 и 5. Liliaceae - Orchidaceae; Salicaceae. Новосибирск: Наука, 1967. 127 с.; Вып.5(2). Betulaceae - Amaranthaceae. 1971. 59 c.; Вып.5(3). Portulacaceae Menispermaceae. 1976. 122 c.; Вып.5 (4). Papaveraceae - Rosaceae. 1975. 150 c.; Вып.6. Fabaceae. 1960. 94 c.; Вып.7-8. Geraniaceae - Cornaceae; Pyrolaceae - Boraginaceae. 1977. 133 c.; Вып.9 (2). Solanaceae - Campanulaceae.1979. 74 c.; Вып.10. Asteraceae. 1980. 126 c. Флора Северо-Востока европейской части СССР. Л.: Наука. Т.1. 1974. 274 с.; Т.2. 1976. 316 с.; Т.3. 1976. 294 с.; Т.4. 1977. 312 с. Флора Сибири и Дальнего Востока. Вып.1. Papaveraceae - Cruciferae. Пг., 1913. 176 с.; Вып.2. Papaveraceae - Cruciferae. С.177-272; Ericaceae. С.1-80. Пг., 1915.; Вып.3. Papaveraceae Cruciferae. С.273392; Ericaceae. С. 81-142. Пг., 1919.; Вып.4. Papaveraceae - Cruciferae. С.393-490; Diapensiaceae - Primulaceae. 81 с. Л., 1926.; Вып.5. Папоротникообразные. Filices. Л., 1930. 218 с.; Вып.6. Cruciferae. Л.,1931. С. 491-714. Флора СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР. Т.1. 1934. 302 с.; Т.2. 1934. 778 с.; Т.3. 1935. 636 с.; Т.4. 1935. 760 с.; Т.5. 1936. 762 с.; Т.6. 1936. 762 с.; Т.7. 1937. 792 с.; Т.8. 1939. 696 с.; Т.9. 1939. 542 с.; Т.10. 1941. 675 с.; Т.11. 1941. 432 с.; Т.12. 1946. 919 с.; Т.13. 1948. 588 с.; Т.14. 1949. 792 с.; Т.15. 1949. 743 с.; Т.16. 1950. 48 с.; Т.17. 1951. 392 с.; Т.18. 1952. 803 с. Т.19. 1953. 752 с.; Т.20. 1954. 556 с.; Т.21. 1954. 704 с.; Т.22. 1955. 863 с.; Т.23. 1958. 776 с.; Т.24. 1957. 503 с.; Т.25. 1959. 631 с.; Т.26. 1961. 940 с.; Т.27. 1962. 759 с.; Т.28. 1963. 655 с.; Т.29. 1964. 799 с.; Т.30. 1960. 732 с. Флора Центральной Сибири. Новосибирск: Наука,, 1979. Т.1. 536 с. Т.2. С.557-918. Фомин А.В. Папоротникообразные // Флора Сибири и Дальнего Востока. Вып.5. Л., 1930. С.3-218. Фомин А.В. Класс 1. Папоротникообразные // Флора СССР. Т.1. М.Л.: Изд-во АН СССР, 1934. С.16-100. Фризен Н.В. Луковые Сибири. Новосибирск: Наука, 1988. 136 с. Ханминчун В.М. Конспект флоры хребта Восточный Танну-Ола // Растительный покров бассейна Верхнего Енисея. Новосибирск: Наука, 1977. С. 33-163. Ханминчун В.М. Флора Восточного Танну-Ола. Новосибирск: Наука, 1980. 120 с. Ханминчун В.М. Эндемичные и редкие виды растений в высокогорьях Средней Сибири // Изв. СО АН СССР. Сер. Биология. 1990. N 1. С. 275-349. 22

Хлонов Ю.П. Липы и липняки Западной Сибири. Новосибирск: Издво СО АН СССР, 1965. 165 с. Цвелев Н.Н. Злаки СССР. Л.: Наука, 1976. 788 с. Черепанов С.К. Сосудистые растения СССР. Л.,1981. 510 с. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 1. Красноярск, 1957а. 96 с. Черепнин Л.М. Особенности флоры юга Красноярского края // Уч.зап. Краснояр. пед. ин-та. 1957б. Т.10. С. 3-11. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 2. Красноярск, 1959. 240 с. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 3. Красноярск, 1961. 252 с. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 4 // Уч.зап.Красноярск пед. ин-та. Т.24.Вып. 4. Красноярск,1963. С. 3-270. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 5. Красноярск, 1965. 176 с. Черепнин Л.М. Флора южной части Красноярского края. Вып. 6. Красноярск, 1967. 239 с. Числа хромосом цветковых растений флоры СССР. Aceraceae - Menyantheaceae. Л.: Наука, 1990. 509 с. Шауло Д.Н. Флора Куртушибинского хребта (Западный Саян). Автореф. дисс....канд.биол. наук. Новосибирск, 1982. 16 с. Шауло Д.Н. Высокогорная флора Куртушибинского хребта (Западный Саян) // Растительный покров высокогорий. Л.: Наука, 1986. С.85-89. Шауло Д.Н. Флора восточной части хребта Ергак-Таргак-Тайга (Западный Саян). Деп. в ВИНИТИ. N 5666-В89. 50 с. Шишкин Б.К. Материалы к флоре Урянхайской земли // Изв. Имп. Т.ск. ун-та. Кн. 35. Т.ск,1909. Шишкин Б.К. Очерки Урянхайского края // Изв. Имп. Т.ск. унта. Кн. LX. Т.ск, 1914. С.1-327. Шмаков А.И. Конспект папоротников флоры Алтайского края. Деп. в ВИНИТИ. 30.05.1985. N 4123-85ДЕП. 13 с. Шмидт В.М. Математические методы в ботанике. Л.: Изд-во ЛГУ, 1984. 288 с. Шумилова Л.В. Ботаническая география Сибири. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1962. 440 с. Шумилова Л.В. Фитогеография. Томск: Изд-во Том.ун-та,1979. 240 с. Юрцев Б.А. Флора Сунтар-Хаята. Л.: Наука, 1968. 235 с. Ledebour C.F. Flora rossica sive Enumeratio plantarum in totius Imperii Rossici provincii europaeis, asiaticis et americanis hucusque observatarum. Stuttgart, 1843. Vol.2. Pars 4. 204 p. Maximowicz C.J. Primitiae florae amurensis. St.-Petersburg, 1859. 504 p. Printz H. The Vegetation of the Siberian Mongolian Frontiers (The Sayansk Region). Trondhjem, 1921. 458 p.

Фитогеография Николай Витальевич Степанов

Редактор И.А.Вейсиг Корректура автора

Подписано в печать 12.02.2003 Тиражируется на электронных носителях Заказ 238 Дата выхода 17.02.2003 Адрес в Internet: www.lan.krasu.ru/studies/editions.asp Отдел информационных ресурсов управления информатизации КрасГУ 660041 г. Красноярск, пр. Свободный, 79, ауд. 22-05, e-mail: [email protected] Издательский центр Красноярского государственного университета 660041 г. Красноярск, пр. Свободный, 79, e-mail: [email protected]

Средства обучения и контроля знаний

1. Гербарный и другой коллекционный материал; 2. Карты ареалов; 3. Флористические списки; 4. Видеофильмы, диапозитивы, таблицы и оборудование для их демонстрации; 5. Компьютерное программное обеспечение: Word, Excel, Photoshop.

23

24