Крашение кожи и меха. Методические указания к выполнению лабораторных работ

Министерство образования Российской Федерации Восточно-Сибирский государственный технологический университет

КРАШЕНИЕ КОЖИ И МЕХА Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплине “Химия и технология кожи и меха” для студентов специальности 281000 “Технология кожи и меха” дневного обучения, УИРС, НИРС, курсовой и дипломной НИР

Составитель: Советкин Н.В. Евсикова О.И. Улан-Удэ 2001

1. АНАЛИЗ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КОЖИ И КОЖЕВОЙ ТКАНИ МЕХА

Таблица 1 Распознавание красителей

1.1. Определение однородности красителя

Вид обработки

Испытуемый образец красителя сдувают с кончика скальпеля на находящуюся на расстоянии 10 см предварительно смоченную теплой дистиллированной водой фильтровальную бумагу. Краситель считается однородным, если в нем нет инородных включений. Фильтровальную бумагу высушивают, определяют цвет и оттенок красителя и прикладывают к отчету.

Раствор уксусно-кислого натрия и таннина Кислая среде (+ насколько капель серной кислоты) Окрашивание хлопка

1.2. Распознавание кислотных, прямых и основных красителей Чтобы определить класс красителей, готовят раствор красителей с концентрацией 10 г/л. Для анализа достаточно приготовить раствор 1 г красителя на 100 мл дистиллированной воды. К 10 мл раствора красителя приливают несколько капель смеси, состоящей из 10 г таннина,10 г ацетата натрия и 10 мл воды. Если испытуемый краситель основной, то при этом выпадает осадок. Основные красители дают и осадок в том случае, если к их раствору прилить раствор кислотного или прямого красителя. Для отличия кислотных красителей от прямых в их раствор добавляют несколько капель серной кислоты. При этом прямые красители осаждаются, кислотные - нет. Можно отличить их и с помощью пробных выкрасок хлопка и шерсти. Прямые красители хорошо окрашивают хлопок в нейтральной среде, кислотные - не окрашивают хлопок в той же среде и хорошо окрашивают шерсть в кислой среде.

Окрашивание шерсти

Основной Осадок

Краситель Кислотной Нет осадка

Прямой Нет осадка

-

Нет осадка

Осадок

-

В нейтральной среде не окрашивает

-

В кислой среде хорошо окрашивает

В нейтральной среде хорошо окрашивает Плохо окрашивает

Чашку или стакан с 30 мл раствора красителя и пряжами кипятят при помешивании в течении 3 минут, вынимают пряжи и тщательно ополаскивают в холодной воде . в случае окрашивания шерстяной пряжи ее снова опускают в тот же раствор красителя, в который предварительно добавлено несколько капель соляной кислоты (1:10). При этом отмечают усиление интенсивности окрашивания пряжи. В случае окрашивания хлопчатобумажной пряжи ее снова погружают в раствор красителя, в который предварительно добавлено несколько капель раствора кальцинированной соды (10%-ной), замечают усиление интенсивности окрашивания.

2. КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 0,2 г красителя растворяют в 100 мл горячей (600С) дистиллированной воды и отфильтровывают от не растворившегося осадка. 5 мл приготовленного раствора наливают в пробирку, куда постепенно прибавляют 5 мл реагента и наблюдают изменение окраски, а так же образование осадка сразу после добавления реагента и спустя 5 минут. Для проведения качественных реакций приготавливают 10%-ные растворы сернокислого железа (закисного) FeSO4 (11), хлорного железа FeСl3, медного купороса CuSO4, ванадиевокислого аммония, а так же раствор хлорной извести, полученный обработкой 1 л дистиллированной воды 100 г хлорной извести в течение 1 ч при комнатной температуре. Раствор солянокислого анилина берут с концентрацией 2 г/дм3. Раствор анилиновой соли смешивают с испытуемым красителем в равных пропорциях. Реакция с концентрировнной серной кислотой проводится действием серной кислоты на сухой порошок красителя в сухой пробирке. Реакция с желтым для меха Н проводится следующим образом . 0,5 г красителя растворяют в 200 мл дистиллированной воды. Раствор подкисляют 15-20 мл концентрированной соляной кислоты и туда же добавляют цинковую пыль. Происходит бурная реакция восстановления , сопровождающаяся обесцвечиванием раствора. Раствор быстро отфильтровывают в пробирку. К 5 мл фильтрата медленно приливают реагент и наблюдают изменение окраски. Таблица 2 Качественный анализ красителей для меха

Краситель

Формалин

Черный Белый для осадок меха Д

Коричневый для меха Т

То же

ХлорХлорная из- ное жевесть лезо Хлопье- Окравидный шиваосадок ние в зеленый цвет, переходящий в фиолетовый Осадок, окрашивание раствора в оранжевый цвет

Серно- Серная Сернокислое кислота кислая железо конц. медь ОкраОкрашивашивание в ние в желтожелто0кори зеленый цвет и чневый осадок цвет и коричневый осадок Раствор красителя+анил иновая соль: окрашивание в краснокоричневый Продолжение табл. 2

Краситель

Формалин

Хлорная известь

Хлорное железо

Сернокислое железо

Серная кислота конц.

Сернокислая медь

Желтый для меха Н

Осадок

Серый для меха А

Осадок

ОкраОкрашивашивание в ние в фукси- вишненововокрасный красный цвет цвет

Окрашивание в коричневый цвет, при стоянии - в желтый осадок Корич- Осадок Окраневый не обра- шивадля зуется ние в меха А светлокоричневый цвет, переходящий в Краситель

Формалин

Хлорная известь

Окрашивание в коричневый цвет

-

-

-

-

-

Окрашивание в интенсивный синий цвет

При разбавлении кислоты к сухому порошку – окрашива Продолжение табл. 2

Желтый для меха А

То же

-

Хлорное железо

Сернокислое железо

Серная кислота конц. ние в

Сернокислая медь

Окрашивание в светложелтый цвет с последующим обесцвечиванием

-

-

синий цвет, приразбавлении водой в коричневый цвет Окрашивание в краснофиолетовый цвет, при разбавлении переходящий в краснооранжевый

-

Продолжение табл. 2 Краситель

Формалин

Хлорная известь

Хлорное железо

Сернокислое железо

Серная кислота конц.

Сернокислая медь

ОкраСерый Осадок Окрашивадля не обра- шивание в меха зуется ние в ДА вишне- красный цвет вокрасный цвет, переходящий в коричневый с последующим осветлением

-

-

-

Резорцин Таблица 3

Качественный анализ фенолов Краситель Формалин

Хлорная известь

Хлорное железо

Пирогаллол

Окрашивание в краснокоричне

Окрашивание в краснокоричне

-

Сернокис- Ванадиелое желе- вокислый зо аммоний ОкрашиВ неразвание в бавленном синий растворе цвет

Продолжение табл.3 Краситель

Формалин

Хлорная известь

вый цвет

Хлорное железо

Сернокислое железо

Ванадиевокислый аммоний

-

вый цвет

окрашивание в интенсивный синий цвет, при разбавлении в зеленый, переходящий в желтокоричневый

Окраши- Окраши- Окрашивание в вание в вание в вишневый фиолето- светлоцвет мо- вый цвет фиолетоментальвый цвет но исчезающий; раствор желтеет

Раствор остается бесцветным

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КРАСИТЕЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ Проводят с помощью фотоколориметра типа ФЭК – 2. Для проведения анализа строят калибровочную кривую. 3.1. Построение калибровочной кривой

0,1 г красителя растворяют в горячей дистиллированной воде , переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доливают водой. Раствор фильтруют через бумажный фильтр. Профильтрованного раствора отбирают в мерные колбы емкостью 100 мл пробы 5, 10, 15, 20 мл и доливают до метки дистиллированной водой. Таким образом, получают стандартные растворы. Измеряют оптическую плотность стандартных растворов, наливая их в 5миллиметровую кювету. Измерения для черных, серых и коричневых красителей проводят с нейтральным светофильтром. Светофильтры для красителей с чистыми цветами подбирают согласно табл. 4. Таблица 4 Выбор светофильтра Светофильтр Длина волны. нм Цвет 400-435 Фиолетовый 435-480 480-490 490-500 500-560 560-580

Цвет раствора красителя Зеленоватожелтый Синий Желтый Зеленовато-синий* Оранжевый Синевато-зеленый* Красный Зеленый Пурпурный Желтовато-зеленый Фиолетовый Продолжение табл. 4

Светофильтр Длина волны. нм Цвет 580-595 Желтый 595-605 Оранжевый 605-730

Красный

Цвет раствора красителя Синий Зеленоватосиний* Синевато-

730-760

Пурпурный

зеленый* Зеленый

Фотоколориметр комплектуется светофильтрами, на которых указываются длина волны. Необходимо подбирать светофильтр как можно ближе к длинам волн, указанным в таблице. При настройке прибора в кювету для сравнения наливают дистиллированную воду. Калибровочную кривую строят, откладывая по оси абсцисс концентрации стандартных растворов в г/л, на оси ординат - оптическую плотность. Концентрации стандартных растворов рассчитывают по формуле (1): Н*V1*1000 C=---------------V*V2

(1)

где С -концентрация красителя в стандартном растворе, г/л; Н -навеска красителя взятого для приготовления кон центрированного раствора, г; V1-объем концентрированного раствора красителя, взятого для разбавления, мл; V2- объем стандартного раствора, мл; V – объем концентрированного раствора, мл. Например, в нашем случае, если взято для разбавления 20 мл концентрированного раствора, то концентрация красителя в стандартном растворе составит 0,1*20*1000

С=-----------------= 0,04 г/л 500*100

V4 -объем разбавленного раствора красителя, взято го для приготовления аналитического раствора, мл.

3.2. 0пределение концентрации красителя в красильной ванне После растворения красителя и тщательного перемешивания из красильной ванны отбирают Х мл (при температуре 20'С) раствора, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают до метки дистиллированной водой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр. От профильтрованного раствора отбирают пипеткой 10 мл в мерную колбу емкостью 100 мл и довести до метки дистиллированной водой. Так получают аналитический раствор. На фотоколориметре измеряют оптическую плотность этого раствора при тех же условиях, при которых производили измерение для построения калибровочной кривой. По калибровочной кривой и полученным данным оптической плотности определяют концентрацию красителя в красильной ванне. Концентрацию красителя рассчитывают по формуле (2): C1*V3*V4 Ск =-----------Х*V5 где

(2)

Сk -концентрация красителя в красильной ванне, г/л; С1-концентрация красителя по калибровочной кри вой, г/л; V3 -объем разбавленного раствора красителя, мл; V5-объем аналитического раствора красителя, мл; Х- объем пробы, взятого из красильной ванны, мл;

Например, если оптической плотности (среднее из трех определений) 0,264 соответствует концентрация красителя по калибровочной кривой 0,0253 г/л, а объем пробы Х взятой из красильной ванны составляет 10 мл, то концентрация красителя, г/л, в красильной ванне с учетом разведения составит: 0,0253*250*100 Ск =-----------------------= 6,33 г/л 10*10 Объем пробы Х мл должен быть таким, чтобы при указанном способе разведения концентрация и оптическая плотность не выходили за пределы калибровочного графика. Если начальная концентрация красильной ванны Скн, г/л (находится расчетным путем при расходе красителя в % от массы строганного полуфабриката), а максимальная концентрация по калибровочной кривой составляет С1 max г/л, то преобразуя формулу (2) можно определить объем пробы Х, мл по формуле (3): С1 max *V3*V4 Х =-----------------Скн *V5

(3)

где Сkн –начальная концентрация красителя в красильной ванне, г/л; С1 max –максимальная концентрация красителя по калибровочной кривой, г/л;

V3 -объем разбавленного раствора красителя, мл; V5-объем аналитического раствора красителя, мл; Х- объем пробы, взятого из красильной ванны, мл; V4 -объем разбавленного раствора красителя, взятого для приготовления аналитического раствора, мл. Например, если расход красителя составляет 1% от массы полуфабриката, а крашение проводится при ЖК 2 то начальную концентрацию красителя можно рассчитать по формуле: Р*10 Скн =------------ЖК

(4)

где Скн -начальная концентрация красителя, г/л; Р- расход красителя, % от массы полуфабриката; ЖК- жидкостный коэффициент.

разбавленного раствора и на 50 мл при приготовлении аналитического раствора. В этом случае объем пробы составит 4 мл. 4. КРАШЕНИЕ КОЖИ И К0ЖЕВОЙ ТКАНИ И МЕХА Крашение кожи проводят в барабанах при ЖК= 2 в течение 50-60 мин. Быстрое проникание красителя в дерму происходит за счет эффекта "губки", возникающем при вращение барабана. В лабораторных условиях создать такие условия сложно. Крашение шубной овчины и мехового велюра, из-за опасности свойлачивания волосяного покрова, проводят при ЖК не менее 5. Однако увеличивают расход красителя по сравнению с крашением кожи в 2-2,5 раза для обеспечения более быстрой диффузии красителя в кожевую ткань и лучшей прокрашиваемости, При этом раствор красителя отрабатывается на 40-50%.

Получим 1*10 Ск н=----------- =5 г/л 2 Если максимальная концентрация красителя по калибровочной кривой С1 max =0,04, то максимальный объем пробы составит: 0,04 * 250 * 100 Хmах = ------------------------= 20 мл. 5 * 10 Для уменьшения объема пробы можно использовать мерные колбы на 100 мл при приготовлении

4.1. Крашение Крашение кожи и кожевой ткани меха в лабораторных условиях проводят следующим образом. Влажные, отжатые образцы кожи, шубной овчины или мехового велюра после процесса дубления загружают в раствор, содержащий 3 г/л тиосульфата натрия и обрабатывают при периодическом перемешивании 30 минут ~ 55-60 0 С и ЖК= 15 (25-если сухой меховой полуфабрикат}. Через 30 минут от начала нейтрализации в ванну вводят краситель 5г/л и аммиак 1,5мл/л (25%-ный). При периодическом помешивании образцов крашение продолжается 3 ч. Через 3 ч 30 мин. от начала процесса нейтрализации - крашения образцы выгружают, отжимают

и промывают первый раз при температуре 350 С с ОП-10 0,5 г/л, второй раз – проточной водой при температуре 350С. Нейтрализацию-крашение проводят в стеклянной посуде на водяной бане. Образцы шубной овчины или мехового велюра помещают в термостат для сушки при температуре 45-500 С. Сухие образцы увлажняют из пульверизатора водой до содержания 27-30% влаги, свертывают пополам кожевой тканью к кожевой ткани и, завернув в кусочек хлопчатобумажной ткани ,кладут для пролежки под груз на 3-4 часа .После пролежки образцы разминают на ноже (косе), подсушивают до влажности 15-16%, и вновь разминают. Затем кожевую ткань подчищают куском наждачного полотна N 10-12 для поднятия ворса. Оценку окраски производят как со стороны кожевой ткани, так и со стороны волоса. 4.2. Определение кинетики изменения концентрации красителя Через 0; 0,5; 1; 2; 3 часа от начала крашения отбирают пробы и определяют концентрацию красителя по методике приведенной в разделе 3 . Строят графическую зависимость изменения концентрации красителя во времени.

5.1. Нейтрализация Цель нейтрализации волосяного покрова является придание ему определенного значения рН для регулирования поглощения протравляющих реагентов и создания благоприятных условий для окисления полупродуктов в волосе при крашении меха. Одновременно нейтрализация (уморение) повышает смачиваемость волоса и способствует удалению с него механических загрязнений и частичного жира. Сущность нейтрализации заключается в обработке мехового полуфабриката водным раствором щелочных реагентов (карбонатом и тиосульфатом натрия, раствором аммиака) в присутствии ПАВ. 5.1.1. Определение содержания аммиака 10 см3 испытуемого раствора вносят в коническую колбу емкостью 250 мл и титруют 0,1 Н раствором серной или соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого. Содержание 25%-ного аммиака в ванне Х, мл/л определяют по формуле: а*0,0017*1000*100 Х=-------------------------- , 10*25*0,91

5. КРАШЕНИЕ МЕХА ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ где Крашение меха - сложный и трудоемкий процесс. Требующий тщательного контроля. Перед крашением меха проводят подготовительные операции: нейтрализацию и протравление.

(5)

а – количество 0,1 Н раствора кислоты, израсходованного на титрование, мл 0,91 – плотность 25%-ного аммиака 0,0017 – количество NH3 соответствующее 1 мл 0,1н. раствора кислоты.

5.1.2. Определение содержания тиосульфата натрия В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 10 мл испытуемого раствора, разбавляют дистиллированной водой до 200-300 мл, добавляют несколько капель крахмала и титруют 0,1 Н раствором йода до появления неисчезающего синего окрашивания. Содержание тиосульфата натрия Х1, г/л определяют по формуле: а*0,0248*1000 Х1=---------------------, 10

(6)

где

а – количество 0,1 н. раствора йода, израсходованного на титрование, мл 0,0248 – количество г. Na2S2O3*5H2 O, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора йода. 5.1.3. Определение содержания кальцинированной соды

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 10 мл испытуемого раствора и титруют 0,1 н. раствором кислоты в присутствии метилового оранжевого. Количество кальцинированной соды Х2, г/л определяют по формуле: а*0,0053*1000 Х2=---------------------, 10

(7)

где

а - количество 0,1 н. раствора кислоты, израсходо ванного на титрование, мл 0,0053 - количество г. Na 2CO3, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора кислоты. 5.1.4. Исследование кинетики поглощения щелочи при нейтрализации Вырезают по 2 образца меховой овчины размером 9*9 см. Определяют их массу. Обезжиривание проводят в емкости объемом 0,5 л при Ж.К = 20 и температуре 350 С. Концентрация щелочи 5-10 г/л (мл/л) (по заданию), неионогенного ПАВ – 0,5 г/л. В емкость наливают расчетное количество воды, разбавляют щелочной реагент, проводят анализ на его содержание. Добавляют ПАВ, перемешивают раствор , загружают образцы овчины и устанавливают емкость на водяную баню. Через 0,5; 1; 1,5 и 2 часа определяют концентрацию щелочного реагента в рабочем растворе и строят графическую зависимость концентрация – продолжительность отработки. После нейтрализации раствор сливают, а обработанные образцы промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. 5.2. Протравление Цель этой операции - повысить сродство волоса к красителю. Усилить прочность окраски к действию света, влаги, трения, получить нужный и насыщенный тон окраски волоса. В качестве протрав используют бихроиат натрия или калия, железный купорос и медный купорос.

руют 0,1 н. раствором едкого натрия в присутствии фенолфталеина до появления бледно-розового окрашивания . Количество кислоты Х3, г/л (в пересчете на серную), определяют по формуле: 5.2.1.Определение содержания бихромата В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 10 мл испытуемого раствора , добавляют 10 мл серной кислоты (1:4) и 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия. Колбу закрывают часовым стеклом, ставят на 10 мин. в темное место, затем разбавляют водой. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синего окрашивания. Содержание бихромата калия и натрия определяют по формуле: а*0,0049*1000 Х(К2Cr2O7)=---------------------, 10

(В-А/3)*0,0049*1000 Х3= --------------------------, 10

(9)

где

В – количество 0,1 н. раствора едкого натра, израсхо дованного на титрование кислоты и бихромата, мл; А – количество 0,1 н раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование бихромата, мл (см. определение по п.5.2.1.) 0,0049 – количество г серной, 0,006 – г уксусной кислоты соответствующего 1 л 0,1 н. раствора щелочи.

(8)

а*0,00497*100 Х(Na2Cr2O7)=---------------------, 10 где а – количество 0,1 Н раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, мл 0,0049 – количество г К2Cr2O7, , 0,00497 – количество г Na2Cr2O7 , соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия.

5.2.3. Определение содержания железного купороса В коническую колбу вносят 10 мл испытуемого раствора с содержанием железного купороса 1-1,5 г/л, добавляют 10 мл серной кислоты и быстро титруют 0.,1 н. раствором марганцевокислого калия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты. Содержание железного купороса Х4 г/л определяют по формуле: а*0,0152*1000 Х4= ------------------, 10

5.2.2. Определение содержания кислоты в присутствии бихромата В коническую колбу на 250 мл вносят 10 мл испытуемого раствора , разбавляют водой до 100-150 мл и тит-

где

(10)

а – количество 0,1 н. раствора марганцевокислого калия, израсходованного на титрование, мл;

0,0152 – количество г FeSO4, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора KМnO4. 5.2.4. Определение содержания медного купороса В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 10 мл испытуемого раствора , добавляют 10 мл серной кислоты (1:4) и 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия. Колбу закрывают часовым стеклом, ставят на 10 мин. в темное место, затем разбавляют водой. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синего окрашивания. Содержание медного купороса определяют по формуле: а*0,0249*1000 Х5= ------------------, (11) 10 где а – количество 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование, мл; 0,0249 – количество г СuSO4, соответствующее 1 мл 0,1н.раствора тиосульфата натрия. 5.2.5. Исследование кинетики отработки раствора при протравлении Промытые и отжатые после нейтрализации образцы обрабатывают протравами в течение 16-18 часов при температуре 300 С (начальная). На один образец берут 200 мл одного из указанных ниже растворов протрав. Приготовление хромовой протравы.

1 г бихромата калия растворяют в 200 мл дистиллированной воды, переливают раствор в колбу емкостью1 л, прибавляют 0,5 г уксусной кислоты и доводят дистиллированной водой до метки. Приготовление медной протравы. 2г кристаллического медного купороса растворяют в 200 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,5 г уксусной кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 литра. Приготовление железной протравы. К 2 г железного купороса прибавляют 0,5 г уксусной кислоты , смешивают, добавляют 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры и растворяют при помешивании . затем приливают 100 мл горячей воды, хорошо перемешивают и доводят дистиллированной водой комнатной температуры до 1 л. Определение концентрации протравляющей соли производят через 0; 0,5; 1; 2; 3 часа обработки. Строят графические зависимости. Раствор с образцами оставляют при комнатной температуре на ночь в темном месте. На следующий день определяют концентрацию отработанного раствора , отжимают образцы и проводят сравнительное крашение. По заданию руководителя УИРс возможно изменение концентрации протравляющего вещества от 0 до 5 г/л, концентрации и вида кислоты , продолжительности и температуры обработки. 5.3. Крашение При крашении мехового полуфабриката окислительными красителями контролируют содержание 30%-ного раствора пероксида водорода, хлорида натрия и аммиака. 5.3.1.Определение содержания перокисда водорода

В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 10 мл отфильтрованного красильного раствора , добавляют 10 мл серной кислоты (1:4) , 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и 2-3 капли 10%-ного раствора молибденовокислого аммония, колбу закрывают часовым стеклом, ставят на 10 мин. в темное место. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. Уравнение протекающих реакций: H2 O2 + 2 KI + H 2SO4 = K2 SO4 +I2 + 2H2 O I2 +2Na2 S2 O3 = NaI + Na 2SO4 O6 Содержание 30%-ного пероксида водорода Х, мл/л определяют по формуле: а*0,0017*1000*10 Х=-------------------------, 10*30

(12)

где

а – количество 0,1 н. раствора тиосульфата натрия , израсходованного на титрование , мл 0,0017 – количество пероксида водорода, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. 5.3.2. Сравнительное крашение окислительными красителями

Навеску испытуемого красителя заливают 10кратным количеством горячей воды (900С), замешивают, добавляют нужное количество горячей воды и кипятят до полного растворения. Раствор отфильтровывают и используют для производства выкрасок. Промытые после протравления и отжатые образцы погружают по одному , в каждый стакан приготовленного

красильного раствора красят в течение 3 часов при температуре красильной ванны 350С. Для подогревания используют водяную баню, погружая в нее стаканы на глубину не менее ¾ высоты уровня красильного раствора в стакане. Концентрация красителей в красильной ванне от 0,3 до 5,5 г/л. Пероксида водорода (30%-ного) берут по 1 мл на каждый грамм красителей. На один образец размером 3*3 см берут 50 мл красильного раствора. Окрашенные образцы промывают 30 мин. на проточной воде, отжимают , расправляют , расстилают на стекле кожевой тканью вверх, дают подсохнуть 30 мин. Затем обильно смачивают кожевую ткань при помощи тампона раствором содержащим 100 г/л поваренной соли и 50 г/л глицерина и сушат на воздухе при комнатной температуре, не допуская попадания прямых солнечных лучей. Высушенные образцы перетирают с опилками руками в резиновых перчатках в течение 15 мин. Затем образцы очищают от опилок, прочесывают расческой или жесткой щеткой и расправляют кожевую ткань, подклеивают в альбом и хранят в темном месте. Применение : для пробных выкрасок меха используют черный для меха Д, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, коричневый А, Rodol brown RUS, Rodol brown JS и др. или смеси по заданию преподавателя. Концентрацию аммиака выбирают в зависимости от состава красильной ванны. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА 1. Головтеева А.А. и др. Лабораторный практикум по химии и технологии кожи и меха / Головтеева А.А., Куциди Д.А., Санкин Л.Б. – М.: Легпромбытиздат, 1987. – 312 с.

2. Справочник по меховой и овчинно-шубной промышленности / Шмелева Т.А., Пурим Я.А., Иванова-Толмачева Н.П. и др. – М.: Легкая индустрия, 1970. – 400 с. 3. Есина Г.Ф. , Санкин Л.Б. Отделка меха. – М.: Легпромбытиздат, 1994.- 208 с. 4. Отделка кож / Страхов И.П., Головтеева А.А., Куциди Д.А., Санкин Л.Б. – М.: Легпромбытиздат, 1983. – 360 с. 5. Бородкин В.Ф. Химия красителей. – М.: Химия, 1981. – 284 с.