Практическое руководство по микрофауне СССР. Том 8. Фораманиферы кайнозоя

J

к.--

'S *•>

л.,»:-,

С

л , .а.

->•—I La

Ч

: я

•>-.

V w ^ y - , с'ч

^

;

ФОРАМЙНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО

МИКРОФАУНЕ

•ВСЕГЕИИ

http://jurassic.ru/

МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ Р О С С И Й С К О Й ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

РОССИЙСКАЯ

ПО

АКАДЕМИЯ

НАУК

НЕДРОПОЛЬЗОВАНИЮ

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО МИКРОФАУНЕ Справочник для палеонтологов и геологов в девяти томах

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР

академик РАН Б . С . С О К О Л О В

ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА член-корреспондент РАН А. И. ЖАМОЙДА Члены редакционной коллегии А. Ф. Абушик, И. С. Барское, Э. М. Бугрова, Л. И. Казинцова, К. И. Кузнецова, И. А. Николаева, Е. А. Рейтлингер

Санкт-Петербург • Издательство ВСЕГЕИ • 2005

http://jurassic.ru/

МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ Р О С С И Й С К О Й ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ВСЕРОССИЙСКИЙ

РОССИЙСКАЯ

ПО

АКАДЕМИЯ

НАУК

НЕДРОПОЛЬЗОВАНИЮ

НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ им. А. П. К А Р П И Н С К О Г О ( В С Е Г Е И )

ИНСТИТУТ

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО МИКРОФАУНЕ ТОМ

8

ФОРАМИНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

•ВСЕГЕИЯ Санкт-Петербург • Издательство ВСЕГЕИ • 2005

http://jurassic.ru/

УДК 563.12:551.78

Практическое руководство по микрофау­ не. Том 8. Фораминиферы кайнозоя. С П б . И з д во В С Е Г Е И . 2005. 324 с. Представлены сведения о методах и з ­ учения, системе мезо-кайнозойских форам и н и ф е р , методике зональных построений и д а н н ы е о биостратиграфии к а й н о з о й с к и х от­ л о ж е н и й России и С Н Г по ф о р а м и н и ф е р а м . Приведены характеристики зон У н и ф и ц и р о ­ ванной ш к а л ы палеогена по п л а н к т о н н ы м ф о ­ раминиферам и шкалы по бентосной группе, к о м п л е к с о в ф о р а м и н и ф е р региоярусов н е о ­ гена В о с т о ч н о г о П а р а т е т и с а . Р а с с м а т р и в а ­ ется р а з в и т и е ф о р а м и н и ф е р в палеогеновое время. Региональные очерки содержат новые и у т о ч н е н н ы е д а н н ы е по б и о с т р а т и г р а ф и и , ф о р а м и н и ф е р а м и н а н н о п л а н к т о н у . Н а па­ леонтологических таблицах впервые приведе­ н ы изображения более 500 бентосных видов палеогена и неогена. Рассчитана на палеонтологов, стратиграф о в , геологов регионального п р о ф и л я стран СНГ, преподавателей и студентов геологиче­ с к и х вузов. М о ж е т с л у ж и т ь п о с о б и е м для определения ф о р а м и н и ф е р при детальной г е о л о г и ч е с к о й с ъ е м к е и для у т о ч н е н и я п а ­ леонтологической характеристики стратонов региональных стратиграфических схем и л е ­ генд для геологических карт при проведении буровых работ в нефтегазоносных регионах и на шельфе.

Guidebook of microfauna. Vol. 8. Cenozoic Foraminifera. SPb; VSEGEI Press. 2005. 324 p. Information on research methods, the sys­ tem of Mezo-Cenozoic foraminifera, zonal const­ ruction procedures, and data on biostratigraphy of Cenozoic deposits of Russia and CIS countries based o n foraminifers are presented. Characte­ ristics of planktonic foraminiferal zones of the Paleogene Unified Scale as well as scales accor­ ding to benthic group, assemblages of the N e o gene regional stages of the East Para-Tethys are given. A development of Paleogene foraminifers is discussed. Regional studies contain new and specified data on biostratigraphy, foraminiferal and n a n n o p l a n k t i c associations. In paleontological tables figures of over 500 benthic Paleogene and Neogene species are represented for the first time. The work is intended for paleontologists, strtatigraphers, geologists of regional profile of the CIS countries, teachers, and students of geo­ logical institutes. It can serve as a guidebook for foraminifers identification in detailed geological surveys and for specifying paleontological cha­ racteristics of devisions of regional stratigraphic charts and legends to geological maps, in boring in oil-and-gas fields and in the shelf. Tables 12, app. 1, plates 62, references 198

Табл. 12, прил. 1, палеонтол. табл. 62, список лит. 198 названий.

Авторы Э. M. Бугрова, В. И. Гладкова, Т. В. Дмитриева, Л. С. Невзорова, Т. В. Пинчук, В. М. Подобина, Л. А. Тверская, Н. А. Тур, Н. А. Фрегатова при участии О. А. Нильва Научный редактор Э. М. Бугрова Authors Е. М. Bugrova, V. I. Gladkova, Т. V. Dmitrieva, L. S. Nevzorova, Т. V. Pinchuk, V. M. Podobina, L. A. Tverskaya, N. A. Tur, N. A. Fregatova, with the collaboration of O. A. Nilva Scientific editor E. M. Bugrova

© © © 1SBN

5-93761-038-5

К о л л е к т и в авторов, 2005 Ф е д е р а л ь н о е агентство п о н е д р о п о л ь з о в а н и ю , 2005 Всероссийский научно-исследовательский геологичес к и й и н с т и т у т и м . А. П . К а р п и н с к о г о , 2 0 0 5

http://jurassic.ru/

ПРЕДИСЛОВИЕ Изучение кайнозойских фораминифер России и смежных с ней тер­ риторий начато в конце прошлого столетия П. А. Тутковским. С 1929 г. во ВНИГРИ (НГРИ) приступили к исследованию их распространения в разрезах нефтегазоносных областей, тогда же появились стратиграфичес­ кие схемы, где использованы данные по этой группе. В предвоенные годы уже имелись сведения о фораминиферах европейской части СССР, Кавказа и Закавказья, Средней Азии и Сахалина. Последующими рабо­ тами большого числа микропалеонтологов был заложен фундамент на­ ших знаний о фораминиферах и биостратиграфии кайнозоя. В России фораминиферами Северного Кавказа и Предкавказья в раз­ ные годы занимались В. П. Алимарина, В. Н. Беньямовский, А. К. Бог­ данович, Н. Н. Борисенко, Э. М. Бугрова, А. А. Герке, М. А. Глесснер, 3. В. Голубева, Г. И. Дагаева, Б. М. Келлер, В. А. Крашенинников, В. Г. Мо­ розова, А. П. Печенкина, Т. В. Пинчук, Н. Н. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, Ю. Н. Швембергер, Е. К. Шуцкая и др. Фораминиферы и био­ стратиграфию палеогена и неогена обширной территории юго-востока Русской платформы, Приазовья и Скифской плиты изучали Ю. П. Ни­ китина, а также И. Д. Коненкова, В. Г. Морозова, Т. Е. Улановская, в последние годы В. Н. Беньямовский и Э. М. Бугрова. Сведения о кай­ нозойских фораминиферах северной части Восточно-Европейской платформы получены впервые В. П. Андросовой в долине р. Печора в 1936 г., затем фораминиферы изучают, начиная с 60-х годов, И. Н. Се­ менов, Л. А. Тверская, О. П. Брынов и Л. Н. Бородай. Данные по биостратиграфии и фораминиферам Западной Сибири представлены в монографиях Н. Н. Субботиной (ред.) и В. М. Подобиной, где содержится и полная библиография по этому региону. Биостратиграфию кайнозоя по фораминиферам восточных регионов России разрабатывали А. И. Будашева, Н. А. Волошинова, И. Т. Крымсалова, В. И. Кузина, В. Н. Кузнецова, Л. С. Леоненко, Л. И. Митрофанова, Р. М. Мясникова, Т. П. Половова, М. Я. Серова, Л. В. Спирина, Н. А. Фрегатова, Т. И. Таривердиева и др., а в последние годы — А. В. Алабушева, В. Н. Беньямовский, Т. В. Дмитриева, Н. Н. Литвинова и др. В книге «Успехи в изучении микроорганизмов мезо-кайнозоя Украи­ ны», вышедшей в 1971 г., содержатся сведения о публикациях по форами­ ниферам этой территории. Материалы по Бахчисарайским разрезам Крыма, которые послужили стратотипами ярусов палеогена юга СССР (Крымской шкалы), опубликованы В. Н. Беньямовским, Э. М. Бугровой, Б. Ф, Быко­ вым, Е. Я. Краевой, В. Г. Морозовой, А. П. Печенкиной, Т. С. Рябоконь, Е. К. Шуцкой. Фораминиферы Белоруссии изучали А. В. и К. Б. Фурсенко. Разносторонние сведения о фораминиферах разрезов Прикаспий­ ской впадины, Мангышлака и п-ова Бузачи содержатся в публикациях и рукописных работах Н. К. Быковой, а также В. Н. Беньямовского, Э. М. Бугровой, В. П. Василенко, В. И. Гладковой, Г. В. Игнатовой, Г. М. Ко­ ровиной, В. Г. Морозовой, Ю. П. Никитиной и др. 5

http://jurassic.ru/

Фораминиферы Южного Казахстана, Восточного и Северного Приаралья, Арало-Тургайской низменности многие годы изучали И. М. Айзенштат, Т. П. Бондарева, Н. Н. Брызжева, Г. Г. Кургалимова, М. Я. Мар­ тынова, И. А. Прусова, М. Я. Серова. На территории Туркмении работали В. Т. Балахматова, Э. М. Бугрова, Н. К. Быкова, Н. Д. Гаврилова, М. Г. Захарова, В. И. Иванова, Г. Е. Кожев­ никова, Л. Ф. Копаевич, Г. М. Коровина, 3. Д. Кулиев, В. Г. Морозова, Л. С. Невзорова, Л. Е. Невмирич, Э. И. Саперсон, М. Сарыев, М. А. Ткачук, Д. М. Халилов, Е. К. Шуцкая, в Узбекистане — Н. В. Авербург, Н. Д. Арапова, Н. К. Быкова, Н. Е. Минакова, И. С. Сулейманов, Э. Ф. Цацир, В. К. Юровских. Результаты исследования фораминифер Таджикистана содержатся в публикациях Н. К. Быковой, Р. М. Давидзона, В. Г. Морозовой. Биостратиграфией и фораминиферами палеогена и неогена Закав­ казских республик многие годы занимались X. Алиюлла, С. В. Ветрова, А. Г. Ворошилова, О. И. Джанелидзе, М. В. Качарава, 3. В. Кузнецова, Л. Д. Мамедова, Ю. А. Мартиросян, Н. А. Саакян-Гезалян, А. А. Сарибекян, Д. М. Халилов, Д. А. Цагарели, С. А. Шихлинский и др. Конечно, перечислены далеко не все исследователи фораминифер и биостратиграфии кайнозоя на территории СССР. Кроме того, многие материалы, особенно собранные палеонтологами производственных орга­ низаций, не были опубликованы, но они обсуждались на региональных совещаниях и составили часть общих достижений. К 1970-м годам была разработана зональная шкала палеогена юга СССР по планктонным фораминиферам, которая с некоторыми уточне­ ниями сейчас используется в качестве унифицированной. Благодаря вы­ делению зон по планктонным фораминиферам, а затем по наннопланктону, появилась надежная основа привязки местных стратонов к Общей стратиграфической шкале и возможность отказаться от ярусной шкалы Крымско-Кавказской области. Для неогена Восточного Паратетиса были предложены региоярусы. Комплексная характеристика их содержит дан­ ные и по фораминиферам, сведения о которых вошли во все региональ­ ные стратиграфические схемы, причем нередко лишь эта группа давала основания для определения возраста и корреляции. Ко времени составления «Практического руководства» в начале 1990-х годов был накоплен огромный материал по фораминиферам палеогена и неогена на территории СССР, который требовалось по мере возможности обобщить и представить на современном уровне знаний этой группы и новых представлений о стратиграфии кайнозоя. К сожа­ лению, тогда это не было сделано. Изменения касались и системы фораминифер. Отечественные палеон­ тологи пользуются системой, разработанной А. В. Фурсенко и с неко­ торыми изменениями опубликованной в 1981 г. во «Введении в изучение фораминифер». За прошедшие годы она частично пересмотрена. В на­ стоящей работе представлен вариант, учитывающий новые данные как отечественных, так и зарубежных палеонтологов. Основная часть работы посвящена использованию фораминифер при биостратиграфических построениях. Она включает краткие сведения о делении кайнозоя севера Западной Европы и Средиземноморья, где на­ ходятся стратотипы ярусов палеогена и неогена, сопоставление с кото­ рыми и до сих пор вызывает затруднения. В отдельной главе изложен подход к выделению биостратиграфичес­ ких зон по планктонным и бентосным фораминиферам. Первые явля6

http://jurassic.ru/

ются ведущей группой при стратификации глубоководных разрезов и межрегиональной корреляции. Однако в мелководных фациях многих регионов они уступают место бентосной фауне. В последние годы по этой группе фораминифер разработана зональная шкала для палеогена южных районов. Характеристики зон обеих шкал здесь приведены. Гра­ ницы зон по планктону и бентосу можно рассматривать как хроностратиграфические (или близкие к ним) рубежи, поскольку они обоснованы этапностью эволюционного развития фораминифер, выявленной разны­ ми исследователями и приводимой в работе, а также данными по встре­ чаемому совместно с ними наннопланктону. В биостратиграфических очерках представлены регионы не только России, но и республик СССР, разрезы которых важны для широких корреляций и палеобиогеографических заключений. Необходимо было собрать разрозненные данные, чтобы не утратить их в дальнейшем. Очер­ ки составлены по результатам анализа публикаций и изучения нового материала или ревизии коллекций разных исследователей. Однако из-за разнородности материала, разной степени его изученности, компилятив­ ного характера некоторых разделов невозможно было выдержать единый план описания региональных стратонов (как это сделано в Практиче­ ском руководстве для фораминифер мезозоя). Результаты изучения фораминифер нескольких последних десятиле­ тий дали возможность во многих случаях перевести региональную стра­ тиграфию кайнозоя России на зональную основу и этим повысить де­ тальность биостратиграфических построений, точность датировок возра­ ста и корреляции. Приводимые в работе разрезы можно рассматривать в качестве реперов при проведении межрегиональной корреляции, а раз­ резы Северного Кавказа (по рекам Хеу и Кубань) выбраны общим эта­ лоном последовательности зональных комплексов фораминифер палео­ гена и низов неогена, а также соотношения биостратонов по нескольким группам фауны и флоры. Таким образом, в данном руководстве представлен оригинальный ма­ териал, сводка по фораминиферам и биостратиграфии кайнозойских отло­ жений России и прилежащих стран, необходимая в практической работе. Определение видового и родового состава комплексов во многом зависит от печатных источников. Но за последние годы было опублико­ вано мало описаний видов и монографий по фораминиферам (особенно России). Многие виды фораминифер из региональных комплексов не определялись совсем или приводились под разными названиями, в спис­ ки включались таксоны nomen nudum и т.д., что не позволяло полно­ ценно использовать эти данные и снижало стратиграфическую ценность этой группы. Изучение коллекций внесло уточнения в состав фауны и выявило значительно большее разнообразие видового и родового состава фораминифер кайнозоя, чем это представлялось ранее. Приложение к данной работе содержит основной родовой и видовой состав комплексов фораминифер главным образом палеогена СНГ с учетом проведенной ревизии: уточнения видовых определений, авторства видов, выявления синонимов и видов невалидных из-за несоответствия их описаний тре­ бованиям Международного кодекса зоологической номенклатуры. Эти сведения могут быть использованы при палеонтологической характери­ стике региональных стратонов и оформлении результатов геологических работ. Для начинающих палеонтологов будут полезны и краткие сведе­ ния о методах обработки образцов и определения фораминифер. 7

http://jurassic.ru/

В Руководстве приведены изображения более 500 видов бентосных фораминифер палеогена и неогена, составляющих зональные комплексы (изображения планктона не приводятся, так как необходимо их специ­ альное изучение). Впервые представленные в таком объеме палеонтоло­ гические таблицы послужат пособием при определении видов и возраста отложений. В палеонтологические таблицы включены рисунки многих художников из публикаций и неопубликованных материалов В. Т. Балахматовой, Э. М. Бугровой (ВСЕГЕИ), Н. К. Быковой, В. П. Василенко, Т. В. Дмитриевой, Н. Н. Субботиной, Н. А. Фрегатовой (ВНИГРИ), В. Г. Мо­ розовой (ГИН), А. Мазрука (МГУ), А. К. Богдановича (Краснодарское уп­ равление разведочного бурения). Часть рисунков выполнена Э. М. Буг­ ровой. Монография составлена Э. М. Бугровой, Н. А. Тур (ВСЕГЕИ), В. И. Гладковой (Запказгеология), Т. В. Дмитриевой, Н. А. Фрегатовой (ВНИГРИ), Л. Е. Невзоровой (Ин-т геологии Туркменской АН), Т. В. Пинчук (КраснодарНИПИнефть), В. М. Подобиной (Томский ГУ), Л. А. Твер­ ской (Полярноуралгеология). Выражаю глубокую благодарность рецензенту В. А. Басову (ВНИИОкеангеология) за тщательный просмотр рукописи и сделанные замечания, Т. В. Дмитриевой (ВНИГРИ), И. О. Евдокимовой (ВСЕГЕИ) и И. Ю. Бугровой (СПбГУ), которые активно содействовали подготовке и оформлению работы, а также А. С. Алексееву (МГУ) за фотографии фораминифер Крыма. Работа поддержана Академией естественных наук России по про­ грамме «Биоразнообразие».

http://jurassic.ru/

Глава 1 МЕТОДИКИ ИЗУЧЕНИЯ

ФОРАМИНИФЕР

Приемы сбора и технической обработки образцов для изучения фо­ раминифер общеизвестны (Основы палеонтологии, т. I, 1959; Труды I семинара..., 1960; Субботина (ред.) 1964; Фурсенко, 1978; Микропалеон­ тология, 1995; публикации Н. В. Авербург, В. И. Гудиной, Л. К. Левчук, В. М. Подобиной, X. М. Саидовой и др.). Здесь они изложены очень крат­ ко и приведены в основном некоторые дополнения, которые могут быть полезны в практической работе. Отбор образцов. Остатки фораминифер обильны в карбонатных от­ ложениях тепловодных морских бассейнов. В терригенных осадках они или малочисленны, или отсутствуют совсем. Вес образцов, собираемых на микрофаунистический анализ, обычно составляет 100—200 г. Из карбо­ натных пород (мергелей, глинистых известняков), содержащих большое число раковин фораминифер, достаточно образца весом 100 г и даже менее. Из некарбонатных отложений (глин, алевролитов), бедных остатками микрофауны, приходится отбирать образцы весом до 0,5—1,0 кг и даже более. Частота отбора образцов зависит от целей сбора, общей мощности разрезов и толщины каждого слоя. На биостратиграфический анализ из разрезов платформенных областей образцы берутся с интервалом между пробами около 2—3 м. Вблизи предполагаемых границ это расстояние со­ кращается. В разрезах геосинклинальных областей и предгорных прогибов интервал может быть до 10—15 м (в зависимости от мощности разреза). Образцы, как правило, берут из подошвы, середины литологического слоя и вблизи кровли. Если разрез сложен плотными породами, об­ разцы следует брать в первую очередь из более мягких и рыхлых про­ слоев. В случае повторного сбора для каких-либо уточнений выделяют те части разреза, где необходимо более частое (вплоть до сантиметрового интервала) взятие образцов. Для изучения микрофоссилий из твердых карбонатных пород достаточно образца величиной со спичечный коро­ бок для изготовления петрографических шлифов. В естественных обнажениях из-за выветривания поверхностного слоя и возможного выщелачивания раковин необходимо делать расчистки, достигающие коренных пород. Керн тщательно очищается и отмывается от бурового раствора. С методикой отбора и обработки проб из осадков современных мо­ рей можно познакомиться в работе X. М. Саидовой (1956) и в более поздних публикациях других исследователей. По этой методике подсчитывается число раковин в определенной навеске, что дает возможность сравнивать количественное содержание фораминифер в единицах веса, объема или площади осадка. Извлечение раковин из породы. Для этого производится дезинтеграция образца и дальнейшая его отмывка. В зависимости от состава и твердо9

http://jurassic.ru/

сти вмещающей породы существует несколько способов препарирования раковин. Общим для всех является начальное механическое дробление образцов без растирания в ступке, под прессом или ультразвуковой ус­ тановкой примерно до размеров горошины. Часть образца желательно сохранить для контроля. Раздробленные образцы рыхлых пород залива­ ют горячей водой и оставляют разбухать, для ускорения процесса их кипятят. Дезинтеграция происходит быстрее при использовании переки­ си водорода или двууглекислой соды (10—15 г на 100 куб. см воды). Если порода пропитана битумными веществами, то для их удаления куски породы помещают в бензин. Для измельчения более крепких пород, когда при дроблении могут быть разрушены и раковины, используется ряд простых приемов. Зали­ тый водой образец замораживают, чтобы замерзающая вода, расширяясь, разрушила породу. С этой же целью можно прокалить образец, затем погрузить его в холодную воду. Хорошие результаты дает нагревание кусочков породы в равных частях с гипосульфитом или глауберовой со­ лью до расплавления последней (без ее кипения), а затем быстрое ох­ лаждение образца. Эту процедуру повторяют до полного разрушения породы, понемногу подливая в образец воду, так как она все время ис­ паряется. Вместо сухой соли можно использовать и крепкий ее раствор. Однако такие процессы дезинтеграции длительны и не всегда эф­ фективны. В последние годы разработаны новые методики для извлече­ ния раковин из твердых пород, в том числе из сливных известняков: 1. Кипячение образца с аминокислотами в течение 10 мин., а затем отмучивание их 60 объемами перекиси водорода (Ruget et al., 1989); 2. Обработка аргиллитовых пород 10%-ным раствором гипосульфита в течение 30 мин., а затем перекисью водорода из расчета 0,2 от объема образца плюс раствор гипосульфита (Carbonell et al., 1965); 3. Для обработки плотных мергелей и глинистых известняков эф­ фективен метод, основанный на взаимодействии сильно концентриро­ ванной уксусной кислоты с карбонатами при повышенной температуре (Kostka, Widz, 1989). Измельченную породу нагревают в воде при тем­ пературе 80—100 °С в течение 48 ч, чтобы полностью выпарить поровую воду, которая может присутствовать в образце. Затем образец зали­ вают ледяной уксусной кислотой (концентрация более 95%), закрытый сосуд держат в вытяжном шкафу на водяной бане (60—80 °С) от не­ скольких часов до нескольких дней. Процесс можно прерывать для из­ влечения осевших микрофаунистических остатков. При более низкой кон­ центрации кислоты, например, в случае взаимодействия ее с паровой водой в образце, кальцитовые раковины начнут растворяться. Этот про­ цесс может начаться и на конечной стадии обработки образца, когда кислоту сливают, а полученный порошок начинают промывать водой. Во избежание этого необходимо нейтрализовать кислоту, для чего порошок повторно заливают аммиаком и оставляют на несколько часов (Lethies, Crasquin-Soleau, 1988). Желательно после этого порошок тщательно промыть водой через сито. Использование такой методики позволяет получить раковины, полностью очищенные от вмещающей плотной по­ роды; 4. Для разрыхления известняков также эффективна, но более трудо­ емка, методика, примененная X. Э. Микадзе (устное сообщение). Измель­ ченная порода на сутки заливается содовым раствором (1 ст. ложка на 250 г воды), затем нагревается до полного испарения воды и высыхания 10

http://jurassic.ru/

порошка. Отдельно прокаливают глауберовую соль, когда она начинает кипеть и вся вода испаряется, добавляют в нее полученный ранее по­ рошок. Массу многократно нагревают и охлаждают, а затем промывают водой и просушивают. Медный купорос (5—10 г) в эмалированной по­ суде нагревают до полного отбеливания. Подготовленный ранее поро­ шок засыпают сначала медным купоросом, а потом заливают 20—25 мл ледяной уксусной кислоты. В течение 3—4 дней раствор ставят попере­ менно то в холодное, то в теплое место, после чего порошок промывают и просушивают; 5. Известный ранее принцип резкой смены температуры лежит в основе методики обработки плотных карбонатных пород жидким азотом (Ботвинник, Щербак, 1988). Измельченный образец в проницаемом для воды мешочке на 5 мин. погружают в кипящую воду, а затем на 3 мин. в жидкий азот (196 °С). Процедуру повторяют 4 раза, затем породу от­ мучивают обычным способом (горячей водой); 6. Для извлечения раковин из плотных окремнелых пород можно использовать ультразвуковую установку (Иваник, Маслун, 1989). Наибо­ лее приемлем низкий ультразвуковой диапазон частот. Пробу в стеклян­ ном стакане заливают водой и ставят под экспоненциальный концент­ ратор, а затем включают ультразвуковой генератор УЗМ-15 для передачи колебаний в стакан. Время «озвучивания» плотных разностей пород со­ ставляет 10—15, а менее плотных — 5—10 мин. Освобождение от гли­ нистых частиц также проводится дальнейшей промывкой; 7. Существует почти неизвестная у нас методика (Jarvis et al., 1987 и др.) выделения раковин путем применения уайт-спирита (бензина-ра­ створителя); 8. Для сохранения в порошке хрупких мелких раковинок образец в течение примерно одного часа пропитывают 10%-ным раствором гексаметафосфата кальция (калгон), после чего промывается через сито с ячей­ ками 120 мк (Steurbaut, King, 1993). Отмывку образцов (декантацию) для удаления глинистого материала производят вручную или с помощью приборов. Сосуд с породой много­ кратно заполняют горячей водой, дав немного отстояться, осторожно сливают ее, следя, чтобы не выплеснулись раковины. Для окончательно­ го механического отделения раковин от породы можно использовать резиновый пестик или широкую кисть с жесткой щетиной, которыми очень слабо надавливают на породу. Образец можно промыть через сито (с ячейками 63 мк), которое каждый раз после использования тщательно очищают струей воды или сжатого воздуха. При отмывке образца воду полезно сливать в отдельный сосуд, и в конце процедуры, просматривая осадок под микроскопом, убедиться, что мелкие раковины не утеряны. Рыхлые породы, содержащие не заполненные осадком легкие раковины, отмывают в мешочках из мельничного газа. Во всех случаях отмывка производится до тех пор, пока вода с порошком не станет прозрачной. Остатки сливают в другой сосуд (обычно в фарфоровую чашечку) и высушивают медленно во избежание выброса раковин из посуды. Хоро­ шо отмытый порошок рыхлый, без корочек на поверхности. Существуют приборы, в которых отмывка происходит механически в последователь­ но соединенных сосудах, однако они не нашли широкого применения. Для полного очищения от породы раковины кипятят в насыщенном растворе двууглекислой соды, а кремнистые раковины, загрязненные окислами железа, — в растворе соляной кислоты. Известковые порошки 11

http://jurassic.ru/

заливают слабым раствором (1 : 500) уксусной или соляной кислоты, вы­ держивают 1—3 мин. и промывают. Для извлечения раковин из порошка нередко используются тяжелые жидкости (четыреххлористый углерод или бромоформ), в которых пус­ тые раковины всплывают. В случае заполнения их породой 3. В. Лутова предлагает извлекать раковины смесью бромоформа и ацетона (в соот­ ношении примерно 1:6). Работа обязательно производится в вытяжном шкафу. Просушенный порошок высыпают в бумажный пакетик, на котором пишут все данные о месте взятия образца. Отбор раковин из порошка в камеры производят тонкой кисточкой или иглой. Е. П. Бочковым пред­ ложены приборы, ускоряющие эту трудоемкую процедуру. Изучение внешней морфологии раковин. При изучении фораминифер основное внимание традиционно уделяется внешней морфологии рако­ вин: типу ее строения, количеству оборотов и числу камер, характеру скульптуры, размерам раковин и т. д. (В серии работ «Ископаемые фо­ раминиферы СССР» для каждой группы указаны эти основные призна­ ки). Чтобы рассмотреть мелкие детали строения раковины, используют анилиновые красители. Особенности внешнего и внутреннего строения изучаются на сколах раковин или путем вскрытия их тонкой иглой, путем растворения в слабом растворе соляной кислоты, изучения в сканирую­ щем микроскопе и т.д. (Основы палеонтологии. Т. I, 1959; Субботина — ред., 1964; Фурсенко, 1978; Микропалеонтология, 1995; и др.). При опи­ сании видов всегда приводятся количественные характеристики, та­ кие как размеры раковин, число камер и др. Как показали биометрические исследования, информативность этих признаков различна, причем про­ изводные параметры нередко оказываются более ценными, чем абсо­ лютные значения. Введение числовых характеристик имеет важное зна­ чение при установлении объема видов, так как более объективно оцени­ ваются морфологические ряды. Высокая изменчивость морфологических признаков фораминифер связана с чередование полового и бесполого поколений, с возрастной изменчивостью, с их температурными и глубинными адаптациями и т.д. Во взрослом состоянии сохраняются начальные стадии роста раковины, которые могут повторять предшествовавшие стадии филогенеза (рекапи­ туляция признаков). Большую помощь при изучении изменчивости ока­ зывают фотографирование раковин и их зарисовки. Изучение онтогенетической изменчивости эффективно при подборе возрастных рядов (особенно для видов со сложным строением ракови­ ны). При изучении внутривидовой изменчивости и разделении близких видов используются биометрические методы (публикации Л. С Алексейчик-Мицкевич, Э. М. Бугровой, И. В. Долицкой, К. И. Кузнецовой и др.), позволяющие более объективно толковать результаты и устанав­ ливать определенные закономерности при кажущейся случайности яв­ лений. Изучение внутреннего строения раковин. Внутреннее строение рако­ вин обычно рассматривают при смачивании ее водой или глицерином. Лучшие результаты дает использование иммерсионных жидкостей, подо­ бранных по коэффициенту преломления (например, для изучения известковистых раковин используются жидкости с преломлением 1,522— 1,612). Помещенная в каплю жидкости раковина изучается в проходя­ щем и отраженном свете. 12

http://jurassic.ru/

Кроме того, внутреннее строение изучается на шлифах и пришлифовках раковин. На них уточняется тип нарастания камер, наблюдаются общее число оборотов и камер, которых бывает не видно на поверхно­ сти, характер причленения камер, строение устья на разных стадиях развития, наличие системы каналов и т. д. На шлифах изучают состав раковинного вещества, структуру стенки, характер пористости. Класси­ фикация строения и структур стенки секрецирующих форм изложены в справочнике Д. М. Раузер-Черноусовой и А. А. Герке (1971). Минераль­ ный состав стенки агглютинирующих форм чаще всего изучают, обраба­ тывая раковины соляной кислотой. После растворения карбонатного цемента остается псевдохитиновый прослой, а сам агглютинированный материал можно изучать на предметном стекле. Кроме того, эти же признаки изучают на ориентированных шлифах. Результаты таких исследований можно найти во многих публикациях (А. К. Богдановича, А. А. Герке, Ю. П. Никитиной и др.). Ориентирован­ ные шлифы делают продольными и экваториальными (поперечными оси навивания). Методика их изготовления несложная, хотя и требует опре­ деленных навыков и терпения. Подробно она изложена в учебнике «Мик­ ропалеонтология» (1995), в работах А. К. Богдановича (1952) и А. В. Фурсенко (1978). На предметном стекле нагревают каплю канадского бальзама, избе­ гая образования пузырей и его закипания. Рекомендуется предваритель­ но растворить его в небольшом количестве ксилола или толуола и про­ варить, чтобы он не растрескивался при дальнейшей работе. В расплав­ ленный бальзам погружают изучаемую раковину и под бинокуляром придают ей нужное положение. Чтобы легче было переворачивать рако­ вину, между нею и предметным стеклом можно поместить пластиночку слюды. Если положить под предметное стекло на столик бинокуляра нагретую металлическую пластину, то удастся избежать быстрого охлаж­ дения бальзама, его растрескивания и продлить время для установки раковины. При отсутствии подобной пластинки тех же результатов мож­ но добиться, используя металлическую иглу, подключенную через транс­ форматор к сети, что обеспечит ее постоянный нагрев. Нихромовый сплав, из которого рекомендуется сделать иглу, при нагревании не окис­ ляется. Шлифование начинают после полного остывания бальзама. Оно производится на толстом стекле с матовой поверхностью при наблюде­ нии под бинокуляром, чтобы шлифование проходило в нужной плоско­ сти и до нужного среза. В начале работы можно использовать тонкий корундовый порошок, стекло следует регулярно смачивать водой. Если раковинка не была заполнена породой, на пришлифовку нужно помес­ тить распыленный бальзам и кисточкой нанести на него капельку спир­ та. В результате пустоты и поры заполнятся растворенным бальзамом, и шлифование можно продолжать без опасения утратить раковину. Когда получают нужный срез, раковину переворачивают, плотно прижимают к стеклу и продолжают шлифовать без абразивного порошка. На вымытое и высушенное стекло со шлифом опускают каплю жидкого бальзама и осторожно накрывают ее покровным стеклом, прикладывая его под не­ которым углом, чтобы предотвратить образование пузырьков. Иногда из раковин крупных размеров готовят так называемые реп­ лики. Отполированная поверхность пришлифованной раковины протрав­ ливается раствором неорганических солей (до 2 мин.). Применение ра13

http://jurassic.ru/

створа соли, а не кислот облегчает контроль над этим процессом. На подготовленную таким образом поверхность помещают 1-2 капли ра­ створителя (безводного этилацетата), а затем сверху накладывают и плотно прижимают ацетатную (или целлюлозную) пленку. Через 5 мин. сухую пленку отделяют от раковины иглой. Готовая реплика нередко воспроизводит больше деталей, чем можно видеть на шлифах. Более простой способ изготовления отпечатков изложен в учебнике «Микро­ палеонтология» (1995). Применение электронносканирующей микроскопии значительно рас­ ширило возможности изучения микрофоссилий. Фотографирование и исследование проводятся после предварительной специальной подготов­ ки раковин и их опыления. Изучение целых раковин, их сколов и пришлифовок дает сведения о признаках, часто неразличимых в световом микроскопе. Хорошие результаты получены при фотографировании фораминифер при помощи оптического светового микроскопа «Leica DLMS» (с допол­ нительным освещением в отраженном свете) в комплекте с цифровой видеокамерой GVC и компьютерной программой анализа изображения «Мастер—Структура—Видео—Тест». » Эта программа была впервые апро­ бирована Т. В. Дмитриевой (ВНИГРИ) при изучении объемных микро­ объектов и позволила получить четкие изображения раковин форамини­ фер при увеличении в 50—100 раз. Основа процесса фотографирования состоит в получении некоторого количества изображений раковины с различным фокусом наведения на резкость (начиная с самой нижней части раковины и кончая наиболее выпуклой). С помощью опции про­ граммы «расширенный фокус» происходит «наложение» этих слоев друг на друга. Применение такого способа фотографирования будет способ­ ствовать детальному рассмотрению морфологии раковин без их утраты, что происходит при съемках в сканирующем микроскопе. Полученные таким путем изображения раковин представлены в «Практическом руко­ водстве» на палеонтологических таблицах 58—62. В последние годы все большее применение находят и аналитические методы исследования. В зависимости от поставленных задач могут изу­ чаться элементный, изотопный или минеральный состав скелетного ве­ щества и вмещающих пород, микро- и ультраструктура скелетных тка­ ней, строение поверхности раковин и другие признаки. Инструмен­ тальные методы изучения скелетного вещества подробно изложены в пособии «Физические и химические методы исследования в палеонто­ логии» (1988). Количественная характеристика комплексов фораминифер. Количе­ ственный анализ комплексов фораминифер, оценка их видового разно­ образия бывают необходимы при биостратиграфических построениях, а также при решении задач палеоэкологии и палеобиогеографии, при изу­ чении биотических событий. В неразобранном порошке приблизительно подсчитывается число раковин отдельных родов и видов и в таблице видового состава условно обозначается их содержание, например: еди­ нично, обычно, часто, обильно (Шуцкая, 1970, рис. 9, 10). Схемы стра­ тиграфического распространения видов с числовыми показателями ис­ пользуются для характеристики разрезов, они весьма наглядны и иллю­ стрируют многие работы по биостратиграфии. Для определения степени общности или различия комплексов используются известные формулы Симпсона, Жакара, Лонга (Григялис, 1985 и др.). 14

http://jurassic.ru/

При проведении палеоэкологического анализа следует обращать вни­ мание на сохранность фауны, наличие и степень инвазии, присутствие ювенильных форм, аномально построенных раковин, содержание в образ­ цах остатков других организмов. Необходимо иметь представление о родовом и видовом разнообразии комплексов, количественных соот­ ношениях отдельных таксонов и экологических групп в танатоценозах. Примером такого анализа являются публикации отечественных палеонтологов В. Г. Морозовой и ее коллег (1967), Н. К. Быковой (1959), Р. М. Давидзона, а также зарубежных (например, Hottinger, 1990) и мно­ гих других. Наиболее простым выражением соотношения родов в танатоценозах являются циклограммы. Для расчетов при их построении бе­ рутся образцы примерно одного веса. В отмытом порошке подсчитывается общее количество раковин (принимаемое за 100 %), и количество экземпляров каждого рода выражается в процентах. На практике обычно подсчитывают раковины лишь в части порошка (1/2 или 1/4), полученной путем ручного квартования (Морозова и др., 1967), или используют так называемый разделитель Отто (Otto Microsplitter). Подсчет примерно 250—300 экземпляров уже дает представление о струк­ туре комплекса. Далее на круге (который соответствует 100% содержа­ ния раковин) определенными величинами секторов выражается соотно­ шение таксонов. По преобладанию раковин планктонной или бентосной группы, одного или нескольких родов (реже семейств) танатоценоз по­ лучает соответствующее название. На циклограмме может быть отраже­ но соотношение трех экологических типов фораминифер: планктона, бентоса агглютинирующего и бентоса секрецирующего. При наименова­ нии танатоценозов И. В. Долицкая использовала треугольный график. Его углы принимались за 100 %-ное содержание планктона, агглютинирую­ щего и секрецирующего бентоса. В зависимости от соотношения этих групп танатоценоз занимал определенное положение в треугольнике и получал соответствующее название. Литература по экологии фораминифер и воссозданию палеогеогра­ фических обстановок с использованием этой группы весьма обширна. Можно рекомендовать учебное пособие «Микропалеонтология» (1996), где Л. Ф. Копаевич всесторонне рассмотрела вопросы экологии форами­ нифер. Анализ циклограмм, расположенных в хронологической последова­ тельности, с учетом актуалистического метода и состава вмещающих пород помогает выявить факторы, влиявшие на изменение древних со­ обществ во времени и по латерали. Циклограммы, наложенные на карту определенного стратиграфического уровня, иллюстрируют изменения количественного и таксономического состава комплексов древних бас­ сейнов, что необходимо при палеогеографических построениях. Для ус­ тановления ареалов танатоценозов или зон максимального распростра­ нения тех или иных таксонов на рабочие карты наносятся числовые показатели в процентах для выбранных групп и проводятся изогипсы. Такие построения, несущие палеоэкологическую информацию при бас­ сейновом анализе, приводятся в работах Г. Г. Кургалимовой. Палеоэколо­ гический анализ необходим и при корреляции разнофациальных толщ по фауне. Примеры его использования содержатся в работах отечествен­ ных исследователей (Крашенинников, 1960; Морозова и др., 1967 и др.). Многие работы такого содержания опубликованы в выпусках «Вопросы микропалеонтологии», где приведена и их библиография. 15

http://jurassic.ru/

При биофациальных и событийных построениях широко использу­ ется так называемый SHE-анализ, вмещающий в себя комбинацию трех количественных характеристик биоразнообразия палеокомплексов мик­ роорганизмов: S, H(S) и Е (Busaz, Hayek, 1998). Число видов или простое разнообразие S (simple diversity) само по себе мало информативно, так как этот показатель отражает скорее об­ щую динамику развития той или иной фаунистической группы, в дан­ ном случае фораминифер, а также особенности миграции таксонов. В меньшей степени оно зависит от колебаний условий обитания, за исключением резких абиотических событий. Две другие характеристики SHE-анализа учитывают частоту встречаемости каждого вида и, таким образом, более полно характеризуют структуру комплекса. Они особенно важны для палеоокеанографических и палеоклиматических реконструк­ ций, так как отражают тренды изменений условий обитания как гло­ бального, так и регионального масштаба, которые влияют на динамику развития биоты. Для определения этих показателей в каждом образце, как правило, во фракции 125 или 150 мк, подсчитывается процентное содержание раковин каждого вида в выборке из не менее чем 300 экземп­ ляров. Значение так называемого Шэнон-разнообразия H(S) (Shanon di­ versity) рассчитывается по формуле H(S) = -Ep.lnp., где используется р.-процентное содержание представителей каждого вида в образце и его логарифм. Шэнон-разнообразие показывает степень однородности ассо­ циации. Оно максимально, когда все таксоны представлены более или менее одинаковым числом экземпляров в благоприятных условиях оби­ тания, и минимально, когда в комплексе резко доминирует один вид. Значение Е-разнообразия (Equitability) ( E = e / S ) варьирует от 0,0 до 1,0, оно отражает равномерность распределения видов в комплексе и практически не зависит от общего числа видов. Отдельно взятые значе­ ния Е-коэффициента трудно интерпретировать. Как правило, его высо­ кие значения характерны для олиготрофных условий. Резко изменяющаяся среда обитания, как например, взрыв биопро­ дуктивности в области апвеллинга, дает низкие показатели H(S) и Е для ассоциаций планктонных фораминифер. Относительно высокие значе­ ния H(S) и средние Е характерны для зон смешения разных океаничес­ ких масс. Экстремальные, резко неблагоприятные условия выражаются в низких показателях H(S), тогда как Е-коэффициент имеет значения от среднего до высокого (Ottens, Nederbragt, 1992). Определение и описание видов фораминифер. Рекомендации по поряд­ ку определения родовой и видовой принадлежности фораминифер и их последующего описания содержатся в «Основах палеонтологии» Т. I (1959), «Инструкции по описанию ископаемых» (1971) и других работах. А. В. Фурсенко (1978) дает подробный терминологических справочник к главе «Строение раковин фораминифер», а также главу «Научные осно­ вы названия фораминифер». Справочным пособием по научной номен­ клатуре может служить небольшая, но очень ценная работа К. И. Ратновской (1967). Она содержит и русско-латинский словарь, который по­ лезен при выборе названия новых таксонов. Все вопросы номенклатуры древних фораминифер должны решаться в соответствии с требованиями Международного кодекса зоологической номенклатуры (последнего из­ дания). H(S,

16

http://jurassic.ru/

Глава

2

СИСТЕМАТИКА МЕЗО-КАЙНОЗОЙСКИХ СОСТОЯНИЕ

ФОРАМИНИФЕР

СИСТЕМАТИКИ

МЕЗО-КАЙНОЗОЙСКИХ

ФОРАМИНИФЕР

Использование фораминифер для детальной стратиграфии и межре­ гиональной корреляции вызвало необходимость «точных видовых опре­ делений», которые могли быть «обеспечены лишь при условии решения общих проблем систематики» (Фурсенко, 1978, с. 144). Эта работа в 50— 80-е годы проводилась постоянно. Результаты ее представлены в пуб­ ликациях разных исследователей и в отчетах Комиссии по микропа­ леонтологии. Полученные данные позволили в ряде случаев уточнить классификацию отдельных групп и внести изменения в саму систему фораминифер. Системы фораминифер разных исследователей, опубликованные до 1959 г., рассмотрены в работе А. В. Фурсенко (1978). Среди них следует отметить систему Дж. Кушмана, сыгравшую особую роль в развитии мик­ ропалеонтологии. В ее основу положены данные о морфологии и сдела­ на попытка обоснования филогенетическими построениями. Этой сис­ темой долгое время пользовались микропалеонтологи СССР. В 1959 г. появилась классификация отечественных палеонтологов (Основы палеонтологии. Т. I). Она построена на совокупности критериев (Фурсенко, 1960), из которых первостепенное значение придается сравни­ тельно-морфологическому и онто-филогенетическому. В ней форамини­ феры впервые были повышены в ранге до подкласса, в котором выде­ лено 13 отрядов. Несомненно, что филогенетически обоснованная сис­ тема была более прогрессивной по сравнению с предложенными ранее, а также опубликованными позднее. В дальнейшем, когда большее внимание стали уделять структуре стенки, появились классификации, при разработке которых использо­ вался и этот критерий. В 1964 г. опубликована классификация амери­ канских палеонтологов А. Леблика и X. Таппан (A. Loeblich, Н. Таррап. Treatise. 1964). В работе обобщен огромный материал по древним и со­ временным фораминиферам, проанализирована мировая литература по этой группе, проведена ревизия названий таксонов и т. д. Работа полу­ чила очень высокую оценку как зарубежных, так и отечественных палеон­ тологов (Волошинова и др., 1970). Авторы придавали первостепенное значение составу и микроструктуре стенки раковин и по этим призна­ кам выделяли высшие таксономические категории. Однако ранг фора­ минифер принимался как отряд, что снизило значение морфологических признаков. Недостаточный учет морфологии и филогении приводил под­ час к формальной группировке таксонов, что стало недостатком систе­ мы, отмеченным А. В. Фурсенко, Н. Н. Субботиной, Н. А. Волошиновой, X. М. Саидовой и др. В дальнейшем в данной системе изменялись и 17

2 9031

http://jurassic.ru/

состав, и номенклатура таксонов. Поэтому отечественные палеонтологи, разрабатывая классификацию на основе критериев систематики А. В. Фур­ сенко, использовали в дальнейшем то ценное, что содержалось в данной системе. Так, был разработан вариант системы фораминифер на уровне от­ рядов и надсемейств (Григялис, 1978). В нем Foraminifera приняты в ранге подкласса, включающего 14 отрядов, в том числе повышенные до этой категории Globigerinida и Cassidulinida. Новые сведения о строении стенки многих родов были учтены при подготовке «Введения в изучение фораминифер» (1981), начатого под руководством Н. Н. Субботиной. При классификации мелких форамини­ фер мезо-кайнозоя в часть групп внесены значительные изменения, многие таксоны повышены в ранге, пересмотрен родовой состав, выде­ лены новые надродовые таксоны. Однако классификация других круп­ ных таксонов нуждалась в ревизии и доработке. Общие вопросы системы фораминифер в течение ряда лет разраба­ тывает В. И. Михалевич, 2004 и др.). Учитывая своеобразие строения фо­ раминифер, их многокамерного скелета с интегрирующей системой ка­ налов, высокую степень дифференциации, особенности их жизненного цикла и клеточных структур современных форм, она повысила ранг фораминифер до подтипа (Михалевич, 1998). Принятие этой системы в целом предполагает пересмотр и определение мест всех таксонов, начи­ ная с родов, что на палеонтологическом материале сейчас не могло быть сделано. Почти одновременно с «Введением в изучение фораминифер» X. М. Саи­ довой (1981) была опубликована система надвидовых таксонов кайно­ зойских бентосных фораминифер. Проработав огромный материал, ав­ тор пришла к выводу о правильности основных положений класси­ фикации отечественных палеонтологов. Приняв, по В. И. Михалевич, фораминиферы в ранге подтипа, X. М. Саидова представила свою клас­ сификацию. Из выделенных ею 19 отрядов 11 предлагаются как новые, выделя­ ются 19 новых семейств и 35 восстанавливаются или повышаются до этого ранга. В связи с новыми объемами надродовых таксонов произве­ дена перегруппировка родов. Многие таксоны разных рангов из предло­ женных X. М. Саидовой вошли в последний вариант системы форами­ нифер американских исследователей A. Loeblich и Н. Tappan (Foram. genera..., 1988), где фораминиферы по-прежнему рассматриваются как отряд. Данная классификация существенно отличается от предложенных отечественными палеонтологами. В Классификации на с. 32 в систему фораминифер включены семейства, подсемейства и некоторые роды, представленные в кайнозое России и смежных территорий, указаны их стратиграфическое распространение и в фигурных скобках { } — число родов в данной группе. Разработкой системы фораминифер многие годы занималась Н. И. Маслакова, результаты ее исследований были частично опубликованы, из­ ложены на заседаниях Рабочей группы по высшим таксонам при Ко­ миссии по микропалеонтологии и вошли в систему фораминифер, опубликованную в книге «Микропалеонтология» (1995). В этой сис­ теме фораминиферы рассматриваются в ранге класса, объединяющего семь подклассов, выделенных по химическому составу, способу образо­ вания и структуре стенки. 18

http://jurassic.ru/

В настоящей работе использован модифицированный вариант сис­ темы, принятой в «Основах палеонтологии» и во «Введении в изучение фораминифер», учитывающий результаты исследований последних лет как отечественных, так и зарубежных исследователей. В ней (Бугрова, 2002) фораминиферы принимаются в ранге класса, группировка же от­ рядов в подклассы близка к представлениям Н. И. Маслаковой и Т. Н. Горбачик (Микропалеонтология, 1995), но нуждается в доработке. Представляется, что должны быть внесены изменения в систему планктонных фораминифер (Введение 1981). В. И. Михалевич по­ вышает их ранг до класса, учитывая не только морфологию раковин и экологию группы, но и уникальность строения клеточных органелл, от­ сутствующую как у донных форм, так и у других протистов. Определе­ ние родовой и видовой принадлежности планктона вызывает большие затруднения. Это связано с разной оценкой значения признаков, а также с сильной морфологической изменчивостью, когда отклоняющиеся и переходные формы приобретают признаки другого рода, стирая таким образом грань между родами. Нередко даже в публикациях одного и того же автора вид приводится с разными родовыми названиями: напри­ мер, Globigerapsis index Finlay (он же Globigerinoides, Globigerinatheka). К роду Morozovella относят отличные от типового вида и морфоло­ гически не сходные между собою виды (например, Acarinina uncinata, переведенный сейчас в род Praemurica). Род Truncorotalia, включающий миоценовые и более молодые виды, выделен как подрод Globorotalia, а затем также в качестве подрода включался или в Globigerina, или в Schakoinella. Род Subbotina выделен как подрод Globigerina по сетчатой поверхности раковины. Однако сейчас некоторые исследователи относят к нему формы с иными признаками — Acarinina trinidadensis, Globorotalia pseudobulloides. Пока остается неясным, какие виды из встречаемых в наших материалах можно обоснованно относить к родам Muricoglobigerina Blow и Dentoglobigerina Blow и др. Трудно определить объем рода Globi­ gerinatheka с начальной трохоидной частью раковины, а затем сфериче­ ской с пупочной буллой и многочисленными шовными устьями. Одни и те же виды с такими признаками разные исследователи (как зарубеж­ ные, так и отечественные) относят к родам Globigerinoides, Globige­ rinatheka, Porticulasphaera. Из них род Porticulasphaera в зарубежной литературе рассматривается как младший синоним Globigerapsis, хотя последний, не имеющий буллы, был выделен из Globigerinatheka, а затем стал считаться его синонимом. Довольно неопределенные признаки и у рода Globigerinita. Его рассматривали как подрод Globigerina по строе­ нию начальной части раковины, но не все отделяют его от Catapsydrax, у которого раковина с роталоидным начальным оборотом и т. д. Публи­ кация Д. Хамана (Haman, 1991) показывает всю сложность положения в системе планктонных фораминифер. Без проведения ревизии и описания кажется преждевременным из­ менять родовую принадлежность некоторых встречаемых у нас видов. Система планктонных фораминифер является предметом глубоких ис­ следований, которые не могли быть проведены при подготовке насто­ ящей работы. Учитывая сказанное, планктон принят как подкласс Globigerinata Mikhalevich, 1980 с изменениями положения и ранга не­ которых групп. Общая иерархия включенных таксонов практически по­ вторяет таковую из «Введения в изучение фораминифер» (1981). Со­ став отряда Heterohelicida расширен за счет включения в него таксонов 19

http://jurassic.ru/

над родового ранга из системы американских исследователей (Foram. Genera..., 1988). В прилагаемой классификации мелких фораминифер состав ограни­ чен в основном родами, распространенными в палеогене и неогене СНГ. К сожалению, при изменении ранга таксонов в данной классификации не везде соблюден принцип координации, как этого требует Междуна­ родный кодекс зоологической номенклатуры. Такой труд по плечу толь­ ко коллективу специалистов.

КЛАССИФИКАЦИЯ РОДОВЫХ И НАДРОДОВЫХ ТАКСОНОВ МЕЗО-КАЙНОЗОЙСКИХ ФОРАМИНИФЕР, ПРИНЯТАЯ В РАБОТЕ Класс FORAMINIFERA Eichwald, 1830 Подкласс TEXTULARIA ТА Mikhalevich,

1980

Отряд ASTRORHIZIDA Lankaster, 1885. Надсемейство Astrorhizacea Brady, 1881 Семейство Astrorhizidae Brady, 1881. Р о д ы Astrorhiza Sandahl, 1858. Ср. ордов.—совр.; Astrammina Rhumbler, 1931. Альб—совр.; Rhabdammina М. Sars in Carpenter, 1869. Ордов.—совр. Семейство Rhizamminidae Rhumbler, 1895. Р о д ы Rhizammina H.B.Brady, 1879. Силур—совр.; Bathysiphon М. Sars in G. О. Mars, 1872. Кембрий—совр.; Morsipella Norman, 1878. Ордов.—совр. Семейство Saccamminidae Н. В. Brady, 1884. Подсемейство Psammosphaerinae Haeckel, 1894. Р о д ы Psammosphaera Schulze, 1875. Ср. ордовик—совр.; Sorosphaera Brady, 1879. Силур—совр. Подсемейство Saccammininae Н. В. Brady, 1884. Р о д ы Saccammina М. Sars in Carpenter, 1869. Силур—совр.; Proteonella Lukina, 1969. Ордовик—совр.; Thurammina Brady, 1879. Силур— совр. Подсемейство Hemisphaerammininae Loeblich et Tappan, 1961. Ор­ довик—совр. Подсемейство Diffusilininae Loeblich et Tappan, 1961. Ордовик—совр. Отряд AMMODISCIDA Furssenko, 1958. Надсемейство Ammodiscacea Reuss, 1862 Семейство Hippocrepinidae Rhumbler, 1895. Подсемейство Hippocrepininae Rhumbler, 1895. Р о д ы Hipocrepina Parker, 1870. Мел—совр.; Hipocrepinella HeronAllen et Earland, 1932. В. мел—совр.; Hyperammina Brady, 1878. H. ордо­ вик—совр. Подсемейство Dendrophryinae Haeckel, 1894. Семейство Ammodiscidae Reuss, 1862. Подсемейство Ammodiscinae Reuss, 1862. 20

http://jurassic.ru/

Р о д ы Ammodiscus Reuss, 1862. Силур—совр.; Glomospira Rzehak, 1885. Силур—совр.; Glomospirella Plummer, 1945. Карбон—неоген; Ammodiscoides Cushman, 1909. Карбон—совр.; Repmanina Suleimanov, 1966. Юра—совр.; Usbekistania Suleimanov, 1960. Юра—совр.; Annectina Sulei­ manov, 1963. Палеоцен; Ammovertellina Suleimanov, 1959. Палеоцен. Подсемейство Tolypammininae Cushman, 1928. Р о д ы Lituotuba Rhumbler, 1895. Силур—совр.

Отряд LITUOLIDA de BlainvUIe, 1827. Семейство Hormosinidae Haeckel, 1894. Подсемейство Hormosininae Haeckel, 1894. Р о д ы Hormosina Brady, 1879. Юра—совр.; Reophax Montfort, 1808. Карбон—совр. Семейство Haplophragmoididae Maync, 1952. Подсемейство Recurvoidinae Alekseitchik, 1973. Р о д ы Recurvoides Earland, 1934. Юра—совр. Подсемейство Haplophragmoidinae Maync, 1952. Р о д ы Haplophragmoides Cushman, 1910. Карбон—совр.; Trochamminoides Cushman, 1910. Карбон—совр.; Evolutinella Mjatliuk, 1971. Юра—палеоген; Budashevaella Loeblich et Tappan, 1964. Юра—неоген; Subtilina Alekseitchik, 1973. Юра—миоцен; Cribrostomoides Cushman, 1910. H. мел—совр.; Pauciloculina Alekseitchik, 1973. H. мел—совр.; Linguaferina Alekseitchik, 1973. В. мел—палеоген; Asanospira Takayanagi, 1960. В. м е л миоцен. Подсемейство Ammobaculitinae Alekseitchik, 1981. Р о д ы Ammobaculites Cushman, 1910. Юра—совр.; AmmomarginuUna Wiesner, 1931. Юра—совр.; Ammotium Loeblich et Tappan, 1953. Мел— совр.; Triplasia Reuss, 1854. Юра—совр.; Ammoastuta Cushman et Bronnimann, 1948. В. эоцен—совр. Подсемейство Cyclammininae Marie, 1941. Р о д ы Cyclammina Brady, 1879. Палеоцен—совр.; Reticulophragmium Maync, 1955. Палеоцен—совр.; Popovia Suleimanov, 1965. В. п а л е о ц е н миоцен. Подсемейство Placopsilininae Rhumbler, 1913. H. карбон—совр. Подсемейство Cascinophragminae Thalmann, 1951. В. мел—совр. Семейство Lituolidae de Blainville, 1825. Подсемейство Lituolinae de Blainville, 1825. Р о д ы Lituola Lamarck, 1804. H. триас—совр.; Kolchidina Morozova, 1967. Палеоцен Подсемейства Haplophragmiinae Cushman, 1927. Юра—н. мел; Choffatellinae Maync, 1958. H. юра—в. мел; Hemicyclammininae Banner, 1966. В. юра—мел; Spirocyclininae Munier-Chalmas, 1887. Юра—в. мел Mesoendothyrinae Voloshinova, 1959. В. юра.

Отряд RZEHAKINIDA Saidova, 1981. Семейство Rzehakinidae Cushman, 1933. Р о д ы Rzehakina Cushman, 1927. В. мел—палеоцен, олигоцен?; Spirosigmoilinella Matsunaga, 1955. Н. палеоцен—миоцен; Silicosigmoilina Cushman et Church, 1929. Мел—палеоген. 21

http://jurassic.ru/

Отряд TEXTULARIIDA Ehrenberg, 1838. Семейство Spiroplectamminidae Cushman, 1927. Роды Spiroplectammina Cushman, 1927. Карбон—совр.; Spiroplectinella Kisselman, 1972. Мел—совр.; Bolivinopsis Jakovlev, 1891. Сантон — эоцен; Vulvulina d'Orbigny, 1826. В. мел—совр. Семейство Textulariidae Ehrenberg, 1838. Подсемейство Textulariinae Ehrenberg, 1838. Р о д ы Textularia Defrance, 1824. Юра?—совр.; Bigenerina d'Orbigny, 1826. Ср. карбон—совр. Подсемейство Pseudobolivininae Wiesner, 1931. Р о д Pseudobolivina Wiesner, 1932. Ср. юра—совр. Подсемейство Tawitawiinae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Septigerina Keijzer, 1941. Ср. эоцен.; Siphotextularia Finlay, 1939. Палеоцен—совр. Отряд ATAXOPHRAGMIIDA Furssenko, 1958. Семейство Trochamminidae Schwager, 1877 (sensu Subbotina). Подсемейство Trochammininae Schwager, 1877. Р о д ы Trochammina Parker et Jones, 1859. Карбон—совр.; Rotaliammina Cushman, 1924. Олигоцен—совр. Подсемейство Ammosphaeroidininae Cushman, 1927. Р о д Ammosphaeroidina Cushman, 1910. Палеоцен—совр. Подсемейство Remaneicinae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д Remaneica Rhumbler, 1938. Палеоцен—совр. Семейство Ataxophragmiidae Schwager, 1877. Подсемейство Dorothiinae Balakhmatova, 1972. Р о д ы Dorothia Plummer, 1931. Юра—миоцен; Marssonella Cushman, 1933. Юра—палеоген; Plectina Marsson, 1878. Мел—совр.; Martinottiella Cushman, 1933. Палеоцен—совр.; Karreriella Cushman, 1933. Сенон—совр.; Schenckiella Thalmann, 1942. Палеоцен—совр.; Liebusella Cushman, 1933. Эоцен—совр.; Matanzia Palmer, 1936 (non sensu Woloshyna et Balakhmatova,1981). H. олигоцен—миоцен; Remesella Vasicek, 1947. Кампан—па­ леоцен. Подсемейство Eggerellinae Cushman, 1937. Р о д ы Eggerella Cushman, 1933. В. мел—совр.; Arenobulimina Cushman, 1927. Баррем—палеоцен; Harena Woloshina, 1965. Турон—эоцен; Hagenowina Woloshina, 1965. В. мел—эоцен. Подсемейство Ataxophragmiinae Schwager, 1877. Альб—Маастрихт. Семейство Verneuilinidae Cushman, 1927. Подсемейство Verneuilininae Cushman, 1911. Р о д ы Verneuilina d'Orbigny, 1839. Юра—палеоген; Verneuilinoides Loeblich et Tappan, 1949. Пермь—совр.; Tritaxia Reuss, 1860. Юра—совр.; Valvulina d'Orbigny, 1826. В. триас—совр.; Uvigerinammina Majzon, 1943. Валанжин—палеоцен. Подсемейство Gaudryininae Balakhmatova, 1973. Р о д ы Gaudryina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Gaudryinopsis Podobina, 1975. В. триас — в. эоцен; Paragaudryina Suleimanov, 1958. Триас— совр.; Pseudogaudryina Cushman, 1936. В. мел—совр.; Bermudezina Cushman, 1937. Эоцен — миоцен; Heterostomella Reuss, 1866. Сенон. Подсемейство Belorussiellinae Balakhmatova, 1973. Берриас — сантон. Подсемейство Clavulininae Balakhmatova, 1973. 22

http://jurassic.ru/

Роды Clavulina d'Orbigny, 1826. Мел—совр.; Cylindroclavulina Bermudez et Key, 1952. Эоцен—совр.; Clavulinoides Cushman, 1936. В. мел— совр.; Pseudoclavulina Cushman, 1936. В. мел — ср. эоцен.

Подкласс MILIOLATA

Saidova, 1981

Отряд CORNUSPIRIDA Schultze, 1854. Семейство Cornuspiridae Schultze, 1854. Подсемейства Cornuspirinae Schultze, 1854. Девон—совр.; Fischerininae Millet, 1899. Юра-совр. Семейство Nubeculariidae Jones, 1875. Юра—совр. Семейство Ophthalmiidae Wiesner, 1920. Подсемейства Ophthalmiinae Wiesner, 1920. Триас—совр.; Discospirininae Wiesner, 1931. Миоцен—совр. Отряд MILIOLIDA Lankester, 1885. Надсемейство Miliolacea Ehrenberg, 1839 Семейство Miliolidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Miliolinae Ehrenberg, 1839. Эоцен—совр. Подсемейство Quinqueloculininae Cushman, 1917. Р о д ы Quinqueloculina d'Orbigny, 1826. Юра?—совр.; Adelosina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Flintina Cushman, 1921. Миоцен; Flintinella Didkowsky, 1960. В. миоцен; Tortonella Didkowsky, 1957. Ср. миоцен; Pyrgo Defrance, 1824. Юра—совр.; Tschokrakella Bogdanowicz, 1969. Ср. миоцен. Подсемейство Triloculininae Bogdanowicz, 1981. Р о д ы Triloculina d'Orbigny, 1826. Юра—совр.; Cruciloculina d'Orbigny, 1839. Плиоцен—совр. Подсемейство Spiroloculininae Wiesner, 1920. Р о д ы Spiroloculina d'Orbigny, 1826. Юра?—совр.; Inaequalina Luczkowska, 1971. Эоцен—совр. Подсемейства Sigmoilopsinae Vella, 1957. Олигоцен—совр.; Fabulariinae Ehrenberg, 1839. В. мел—совр.; Miliolinellina Vella, 1957. Эоцен— совр. Подсемейство Tubinellinae Rhumbler, 1906. Р о д ы Articulina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Paraarticulina Cushman, 1944. Миоцен; Dogeilina Bogdanowicz et Voloshinova, 1949. В. миоцен; Sarmatiella Bogdanowicz, 1952. В. миоцен. Подсемейство Meandroloculinae Bogdanowicz, 1981. В. миоцен; Nodobaculariellinae Bogdanowicz, 1981. Эоцен—совр. Подкласс SPIR1LLINATA

Maslakova,

1990.

Семейство Spirillinidae Reuss, 1862. Семейство Patellinidae Rhumbler, 1906.

Подкласс NODOSARIATA Mikhalevich,

1980.

Отряд NODOSARIIDA Ehrenberg, 1838. Подотряд Nodosariina Ehrenberg, 1838. 23

http://jurassic.ru/

Семейство Nodosariidae Ehrenberg, 1838. Подсемейство Lageninae Brady, 1881. Роды Lagena Walker et Jacob, 1798. Юра—совр. Подсемейство Nodosariinae Ehrenberg, 1838. Р о д ы Nodosaria Lamarck, 1812. Юра—совр.; Grigelis Mikhalevich, 1981. Эоцен—совр.; Chrysalogonium Shubert, 1907. В. мел—совр.; Orthoт о ф Ы п а Stainforth, 1952. Эоцен—совр.; Lagenonodosaria Silvestri, 1900. Эоцен—совр.; Pseudonodosaria Boomgaart, 1949. В. пермь—совр.; Lagenoglandulina Silvestri, 1923. Эоцен—совр.; Tristix Macfadyen, 1941. H. го­ ра—эоцен. Подсемейство Frondiculariinae Reuss, 1860. Р о д ы Frondicularia Defrance, 1826. Юра—совр.; Lingulina d'Orbigny, 1826. H. мел—совр.; Lingulonodosaria Silvestri, 1903. Пермь—совр. Подсемейство Dyofrondiculariinae Saidova, 1981. Р о д ы Dyofrondicularia Asano, 1936. Плиоцен. Семейство Plectofirondiculariidae Cushman, 1929. Р о д ы Plectofrondicularia Liebus, 1902. Эоцен—совр.; Amphimorphina Neugeboren, 1850. Ср. эоцен—совр. Семейство Va'ginulinidae Reuss, 1860. Подсемейство Lenticulininae Chapman, Parr, Collins, 1934. Р о д ы Lenticulina Lamarck, 1804. В. триас—совр.; Lenticula Podobina, 1998. Палеоцен; Robulus de Montfort, 1808. В. мел—совр.; Saracenaria Defrance, 1824. Юра—совр.; Cribrorobulina Thalmann, 1947. Мио­ цен—совр.; Dolosia Bugrova, 2001. Палеоцен. Подсемейство Neolenticulininae Bugrova, subfam. nov. Р о д ы Neolenticulina McCulloch, 1977 (типовой род; Loeblich, Tappan, 1988, pi. 447, figs. 10—16). Плиоцен—совр.; Fursenkoella Bugrova, 2001. Ср. эоцен; Ellipsocristellaria A. Silvestri, 1920. H. мел (альб). Подсемейство Planulariinae Putrja, 1970. Р о д ы Planularia Defrance, 1826. Триас—совр. Подсемейство Turkmenicaellinae Bugrova, 2001. Роды Turkmenicaella Bugrova, 1985 (nom. correct.). Палеоцен—совр.; Hydromylinella Bugrova, 2001 (pro Hydromylina de Witt Pyut nom. nud.). Эоцен. Подсемейство Palmulinae Saidova, 1981. Р о д ы Palmula Lea, 1833. Мел — миоцен; Falsopalmula Bartenstein, 1948. Юра—мел; Neoflabellina Bartenstein, 1948. В. мел — палеоген. Подсемейство Dentalininae Schwager, 1877. Р о д ы Dentalina Risso, 1826. Карбон?, пермь—совр. Подсемейство Vaginulininae Reuss, 1860. Р о д ы Vaginulina d'Orbigny, 1826. Пермь—совр.; Vaginulinopsis Sil­ vestri, 1904. Триас—совр.; Astacolus de Monfort, 1808. В. пермь—совр.; Marginulina d'Orbigny, 1826. В. триас—совр.; Marginulinita К. Kuznetzova, 1972. Триас?—совр.; Marginulinopsis Silvestri, 1904. В. триас—совр.; Amphicoryna Schlumberger, 1881. Миоцен—совр.; 0 1 т о ф Ы п а d'Orbigny, 1826. Юра—совр.; Lingulinopsis Reuss, 1860. Мел—совр. Подсемейство Citharininae Saidova, 1981. Р о д ы Citharina d'Orbigny, 1839. Н. юра—н. эоцен; Citharinella Marie, 1938. Ю р а - м е л . Отряд POLYMORPHINIDA d'Orbigny, 1839. Семейство Polymorphinidae d'Orbigny, 1839. 24

http://jurassic.ru/

Р о д ы Ро1утофЫпа d'Orbigny, 1826. В. мел—совр.; Paradentalina Uchio, 1960. Мел—совр. Семейство Glandulinidae Reuss, 1860. Р о д ы Glandulina d'Orbigny, 1839. В. мел—совр.; Dainita Loeblich, Tappan, 1964. Мел; Siphoglobulina Parr, 1950. Палеоген—совр.; Barnardina S. H. Taylor, Patterson, H. W. Choi, 1985. В. палеоцен. Семейство Guttulinidae Kusina, 1973. Р о д Guttulina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Eoguttulina Cushman et Ozawa, 1930. Пермь — в. мел; Pyrulina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Pseudopolymorphina Cushman et Ozawa, 1928. Юра—совр.; SigmonK^hina Cushman et Ozawa, 1928. Юра—совр.; Sigmoidella Cushman et Ozawa, 1928. В. мел—совр.; Globulina d'Orbigny, 1839. H. юра—совр. Семейство Webbinellidae Rhumbler, 1904. Юра—совр. Семейство Ramulinidae Brady, 1884. Р о д ы Ramulina Jones, 1875. Триас—совр.; Ramulinella Paalzow, 1932. Юра—миоцен. Семейство Oolinidae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Oolina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Fissurina Reuss, 1850. Мел—совр.; Paraflssurina Parr, 1947. Ср. эоцен—совр.

Подкласс ROTALIATA Mikhalevich,

1980.

Отряд ROTALIIDA Ehrenberg, 1838. Подотряд Anomalinina Cushman, 1927. Надсемейство Anomalinacea Cushman, 1927 Семейство Lingulogavelinellidae Scheibnerova, 1972. Альб—турон. Подсемейство Lingulogavelinellinae Scheibnerova, 1972. Р о д ы Lingulogavelinella Malapris, 1965; Bilingulogavelinella Scheib­ nerova, 1971. Подсемейство Orithostellinae Bugrova, 1990. Р о д Orithostella Eicher et Wortstel, 1970. Семейство Gavelinellidae Hofker, 1956. Подсемейство Gavelinellinae Hofker, 1956. Р о д ы Gavelinella Brotzen, 1942. В. мел—палеоцен; Primanomalina Bugrova, 1990. H. мел. Подсемейство Brotzenellinae Bugrova, 1990. Р о д ы Asianella Bugrova, 1990. Эоцен—олигоцен; Berthelina Ma­ lapris, 1965. H. мел; Brotzenella Vassilenko, 1958. В. мел—олигоцен. Подсемейство Pseudogavelinellinae Bugrova, 1990. Р о д ы Pilleussella J. Nikitina in Bugrova, 2001. Кампан—палеоцен; Pseudogavelinella Woloshyna, 1981. Турон—Маастрихт; Pseudovalvulineria Brotzen, 1942. Сеноман—н. эоцен. Семейство Anomalinidae Cushman, 1927. Р о д ы Anomalina d'Orbigny, 1826. Дании—миоцен; Anomalinoides Brotzen, 1942. Маастрихт—в. эоцен; Linesaria Gonzalez—Donoso, 1968. Эоцен. Семейство Heterolepidae Gonzalez—Donoso, 1969. Р о д ы Cibicidoides Brotzen, 1946. В. мел—совр.; Heterolepa Franzenau, 1884. Маастрихт—совр.; Intricatus Bugrova, 1990 pro Cibicidoides Thalmann, 1939. В. мел—палеоцен; Loisthostomata Loeblich et Tappan, 1986. В. эоцен—н. олигоцен. 25

http://jurassic.ru/

Семейство Karreriidae Saidova, 1981. Р о д ы Karreria Rzehak, 1894. Палеоцен—н. эоцен; Viveja Bugrova, 1990. Турон—палеоцен. Надсемейство Alabaminacea Hofker, 1951. Семейство Alabaminidae Hofker, 1951. Подсемейство Alabamininae Hofker, 1951. Р о д Alabamina Toulmin, 1941. Сантон—совр. Подсемейство Gyroidininae Saidova, 1981. Р о д ы Gyroidina d'Orbigny, 1826. Палеоцен—совр.; Gyroidinoides Brotzen, 1942. В. мел—совр.; Neogyroidina Bermudez, 1949. Эоцен—олиго­ цен; Rotaliatina Cushman, 1925. В. эоцен—н. олигоцен. Подсемейство Oridorsalinae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д Oridorsalis Andersen, 1961. Эоцен—совр. Семейство Globorotaliidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Conorotalites Kaever, 1958. H. мел; Globorotalites Brotzen, 1941. H. мел—н. эоцен. Семейство Osangulariidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Charltonina Bermudez, 1952. H. мел—н. миоцен; Cribroparrella ten Dam, 1948. Миоцен; Osangularia Brozen, 1940. Мел—совр. Надсемейство Nonionacea Schultze, 1854 Семейство Nonionidae Schultze, 1854. Подсемейство Nonioninae Schultze, 1854. Р о д ы Cribrononion Thalmann, 1946. Эоцен — миоцен; Nonion de Montfort, 1808 В. мел—совр.; Perfectononion Voloshinova et Leonenko, 1970. Миоцен—совр.; Protelphidium Haynes, 1956. Палеоцен — плиоцен. Подсемейство Astrononioninae Saidova, 1981. Р о д Astrononion Cushman et Edwards, 1937. Эоцен—совр. Подсемейство Pulleniinae Schwager, 1877. Р о д ы Pullenia Parker et Jones, 1862. В. мел—совр.; Poropullenia Voloshinova, 1970. H. палеоцен—миоцен; Cribropullenia Thalmann, 1937. Эоцен—н. миоцен. Подсемейство Melonisinae Voloshinova, 1958. Род Melonis de Montfort, 1808. Палеоцен?—совр. Семейство Nonionellidae Voloshinova, 1958. Р о д ы Florilus de Montfort, 1808. Палеоцен—совр.; Nonionellina Voloshinova, 1958. Миоцен—совр.; Nonionella Cushman, 1926. В. мел—совр.; Pseudononion Asano, 1936. Палеоцен—совр.; Spirotecta Belfort, 1961. Кампан—Маастрихт; Dariellina Grigelis, 1980. В. мел—палеоцен. Надсемейство Almaenacea Mjatliuk, 1959 Семейство Almaenidae Mjatliuk, 1959. Р о д ы Almaena Samoilova, 1940. В. эоцен — олигоцен; Anomalinella Cushman, 1927. В. эоцен—совр.; Planulinella Sigal, 1949. Миоцен; Pseudoplanulinella Sigal, 1950. Олигоцен — миоцен; Queraltina Marie, 1950. Ср.— в. эоцен. Подотряд Rotaliina Ehrenberg, 1839. Надсемейство Discorbacea Ehrenberg, 1839. Семейство Discorbidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Discorbinae Ehrenberg, 1839. Р о д ы Buccella Andersen, 1952. Олигоцен—совр.; Conorbina Brotzen, 1936. Мел; Discorbis Lamarck, 1804. Эоцен—совр.; Rosalina d'Orbigny, 1826. 26

http://jurassic.ru/

Мел—совр.; Rotorbinella Bandy, 1944. Эоцен—совр.; Biapertorbis Рокоту, 1956. В.эоцен — олигоцен. Подсемейство Cancrisinae Chapman, Parr et Collins, 1934. Р о д ы Cancris de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Valvulineria Cush­ man, 1927. Палеоцен—совр.; Valvulinoides Podobina, 1975. Сеноман. Семейство Bagginidae Cushman, 1927. Р о д Baggina Cushman, 1927. Эоцен—совр. Семейство Patellinellidae Bugrova, 1990. Р о д ы Patellinella Cushman, 1928. Совр.; Pseudopatellinoides Krasheninnikov, 1958. Миоцен. Семейство Pseudoparrellidae Voloshinova, 1952. Р о д ы Alabaminoides Gudina et Saidova, 1967. Совр.; Epistominella Husezima et Maruhasi, 1944. H. эоцен—совр.; Megastomella Faulkner, de Klasz et Rerat, 1963. Миоцен; Pseudoparrella Cushman et ten Dam, 1948. Эоцен—совр. Семейство Eponididae Hofker, 1951. Р о д ы Eponides de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Cibicorbis Hadley, 1934. Миоцен. Семейство Svratkinidae Bugrova, 1989. Р о д ы Svratkina Pokorny, 1956. Ср. эоцен—н. олигоцен; Vsegeina Bugrova, 1989. В. эоцен—нижний олигоцен. Семейство Coleitidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Coleites Plummer, 1934. Маастрихт—палеоцен; Ganella Aurouze et Boulanger, 1954. H. эоцен. Семейство Siphoninidae Cushman, 1927. Р о д ы Pulsiphonina Brotzen, 1942. Маастрихт? — палеоцен; Siphonina Cushman, 1927. Эоцен—совр. Семейство Glabratellidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Glabratella Dorreen, 1948; Heronallenia Chapman et Parr, 1931. Эоцен—совр. Надсемейство Cibicidacea Cushman, 1927 Семейство Cibicididae Cushman, 1927. Подсемейство Cibicidinae Cushman, 1927. Р о д ы Cibicides de Montfort, 1808. Эоцен?—совр., Cibicidina Bandy, 1949. Палеоцен—совр.; Fontbotia Gonzalez-Donoso et Linares, 1971. Нео­ ген; Falsoplanulina Bermudez, 1979. В. Маастрихт—миоцен. Подсемейство Stichocibicidinae Saidova, 1981. Р о д ы Dyocibicides Cushman et Valentine, 1930. Эоцен—совр.; Stichocibicides Cushman et Bermudez, 1936. Эоцен. Семейство Stensioeinidae Bugrova, 1989. Р о д ы Angulogavelinella Hofker, 1957; Stensioeina Brotzen, 1936. В. мел—палеоцен. Семейство Planulinidae Bermudez, 1952. Р о д ы Hyalinea Hofker, 1951. Плейстоцен—совр.; Planulina d'Orbigny, 1826. Ср. эоцен—совр.; Pseudoplanulina M. Katcharava, 1959. Ср.—в. эоцен. Семейство Planorbulinidae Schwager, 1877. Р о д Planorbulina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Planobulinella Cushman, 1927. Эоцен—совр. Семейство Cymbaloporidae Cushman, 1927. Подсемейство Cymbaloporinae Cushman, 1927. Р о д ы Cymbalopora Hagenow, 1851. В. мел—совр.; Cymbaloporella Cushman, 1927. Совр. 27

http://jurassic.ru/

Подсемейство Halkyardiinae Kudo, 1931. Р о д ы Halkyardia Heron-Allen et Earland, 1918. Ср. эоцен—н. миоцен. Семейство Acervulinidae Schultze, 1854. Подсемейство Acervulininae Schultze, 1854. Р о д ы Acervulina Schultze, 1854. Миоцен—совр.; Gypsina H . J . Car­ ter, 1877. Эоцен—совр.; Discogypsina A. Silvestri, 1937. В. эоцен—совр.; Sphaerogypsina Galloway, 1933. H. эоцен—миоцен. Надсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839 Семейство Asterigerinidae d'Orbigny, 1839. Подсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839. Р о д ы Asterigerina d'Orbigny, 1839. Палеоцен—совр.; Asterigerinella Bandy, 1949. Эоцен; Eoeponidella Wickenden, 1949. Кампан—совр. Подсемейство Nuttallininae Saidova, 1981. Р о д Nuttallides Finlay 1939. H. палеоцен—ср. эоцен. Семейство Amphisteginidae Cushman, 1927. Р о д Amphistegina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр. Надсемейство Rotaliacea Ehrenberg, 1839 Семейство Rotaliidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Pararotaliinae Reiss, 1967. Р о д Pararotalia Y. LeCalvez, 1949. Коньяк?—совр. Подсемейство Rotaliinae Ehrenberg, 1839. Р о д ы Lockhartia Davies, 1932. Палеоцен—ср. эоцен; Rotalia La­ marck, 1804. В. мел—эоцен; Kathina Smout, 1954. В. мел—палеоцен; Smoutina Drooger, 1960. Маастрихт — ср. эоцен. Подсемейство Sakesariinae Bugrova, 1990. Р о д Sakesaria М. Davies, 1937. Палеоцен — н. эоцен. Семейство Cuvillierinidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Cuvillierina Debourle, 1955. H. эоцен; Falsoelphidium Smout, 1955. Маастрихт; Ornatanomalina Haque, 1956. Палеоцен—н. эоцен; Thalmannita Bermudez, 1952. Палеоцен — олигоцен. Семейство Chapmaninidae Thalmann, 1938. Р о д Chapmanina A. Silvestri, 1931. Ср. эоцен — ср. миоцен; Agnotia Cuvillier, 1963. Ср. эоцен (лютет). Семейство Ammoniidae Saidova, 1981. Р о д ы Ammonia Brunich, 1772. Миоцен—совр.; Asteroammonia Voloshinova, 1970. Миоцен—плиоцен. Надсемейство Elphidiacea Galloway, 1933 Семейство Elphidiidae Galloway, 1933. Подсемейство Elphidiinae Galloway, 1933. Р о д ы Elphidium de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Faujasina d'Orbigny, 1839. Плиоцен; Polystomellina Yabe et Hanzawa, 1923. Плиоцен—совр. Подсемейство Notorotaliinae Hornibrook, 1961. Р о д ы Notorotalia Finlay, 1939. Эоцен—совр.; Parrellina Thalman, 1951. Олигоцен—совр.; Porosorotalia Voloshinova, 1958. Олигоцен—миоцен. Семейство Cribroelphidiidae Voloshinova, 1958. Р о д ы Cribroelphidium Cushman et Bronnimann, 1948. Эоцен—совр.; Rimelphidium Voloshinova, 1958. Эоцен?—совр.; Canalifera Krasheninnikov, 1960. Эоцен—совр.; Retroelphidium Voloshinova, 1970. Миоцен—совр.; Elphidiella Cushman, 1936. Палеоцен—совр.; Pseudoelphidiella Voloshinova et V. Kuznetzova, 1970. Палеоцен ?—совр.; Saidovella Voloshinova et V. Kuznetzova, 1970. Миоцен—совр. 28

http://jurassic.ru/

Отряд ORBITOIDIDA Bashkirov et Antonishin, 1974 Отряд NUMMULITIDA Colkins, 1909 Отряд BULIMINIDA Furssenko, 1958 Надсемейство Buliminacea Jones, 1875 Семейство Turrilinidae Cushman, 1927 Подсемейство Turrilininae Cushman, 1927 Р о д ы Turrilina Andreae, 1884. Эоцен—в. олигоцен; Sitella Woloshyna,1974- Баррем — палеоцен. Подсемейство Buliminellinae Hofker, 1951. Р о д ы Buliminella Cushman, 1911. Маастрихт—совр.; Sporobuliminella Stone, 1949. В. мел. Семейство Buliminidae Jones, 1875. Подсемейство Bulimininae Jones, 1875. Р о д ы Bulimina d'Orbigny, 1826. Палеоген—совр.; Praeglobobulimina Hofker, 1951. В. палеоцен (танет)-совр.; Sporobulimina Stone, 1949. В. мел— олигоцен; Globobulimina Cushman, 1927. H. палеоцен—совр.; Neobulimina Cushman et Wickenden, 1928. H. мел—миоцен. Подсемейство Reussellinae Cushman, 1933. Р о д ы Reussella Galloway, 1933. В. мел—совр.; Cuneus Woloshyna, 1974. Коньяк—палеоцен; Pyramidina Brotzen, 1948. В. мел—палеоцен. Семейство Caucasinidae N. Bykova, 1959. Подсемейство Caucasininae N. Bykova, 1959. Р о д ы Caucasina Chalilov, 1951. В. мел—миоцен; Caucasinella N. By­ kova, 1973. Ср. эоцен—миоцен; Tergrigorjanzaella N. Bykova, 1980. В. эоцен— н. олигоцен. Подсемейство Baggatellinae N. Bykova, 1959. Р о д Baggatella Howe, 1939. Ср. эоцен—олигоцен. Семейство Uvigerinidae Haeckel, 1894. Подсемейство Uvigerininae Haeckel, 1894. Р о д ы Uvigerina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Euuvigerina Thal­ mann, 1952. В. палеоцен?, эоцен—совр.; Uvigerinella Cushman, 1926. Эоцен— совр.; Hopkinsina Howe et Wallace, 1932. Эоцен—совр. Подсемейство Angulogerininae Galloway, 1933. Р о д ы Angulogerina Cushman, 1927. Эоцен—совр.; Dymia N. Bykova, 1962. В. эоцен; Kolesnikovella N. Bykova, 1958. Ср. эоцен; Trifarina Cushman, 1923. Палеоцен—совр. Подсемейство Tubulogenerinae Saidova, 1981. Р о д ы Bitubulogenerina Howe, 1934. Ср. эоцен—миоцен; Rectuvigerina Mathews, 1945. В. эоцен—совр.; Sagrina d'Orbigny, 1939. Совр.; Siphogenerina Schlumberger, 1882. Эоцен—совр.; Tubulogerina Cushman, 1927. Ср. эоцен—олигоцен. Отряд BOLIVINITIDA Cushman, 1927. Надсемейство Bolivinitidea Cushman, 1927 Семейство Bolivinitidae Cushman, 1927. Роды Bolivinita Cushman, 1927. Миоцен—совр. Семейство Bolivinidae Glaessner, 1937. Р о д ы Bolivina d'Orbigny, 1839. В. мел—совр.; Brizalina Costa, 1856. Маастрихт—совр.; Bolivinellina Saidova, 1975. Плиоцен—совр.; Tappanina Montanaro Gallitelli, 1955. Коньяк-н. эоцен. 29

http://jurassic.ru/

Семейство Bolivinoididae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д Bolivinoides Cushman, 1927. Сантон — палеоцен. Семейство Sporobolivinidae Saidova, 1981. Роды Sporobolivina Hofker, 1956. Палеоцен — в. эоцен; Rectobolivina Cushman, 1927. Ср. эоцен—совр. Семейство Loxostomidae Loeblich et Tappan, 1962. Р о д ы Aragonia Finlay, 1939. H. палеоцен—ср. эоцен; Loxostomum Ehrenberg, 1854. В. мел—палеоцен. Семейство Siphogenerinoididae Saidova, 1981. Р о д ы Loxostomoides Reiss, 1957. В. мел (сенон)—палеоцен; Siphogenerinoides Cushman, 1927. Турон — н. эоцен. Семейство Fursenkoinidae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Fursenkoina Loeblich et Tappan, 1961. Мел—совр.; Coryphostoma Loeblich et Tappan, 1962. Юра—совр.; Virgulinella Cushman, 1932. Миоцен — плиоцен. Семейство Eouvigerinidae Cushman, 1927. Р о д Eouvigerina Cushman, 1926. В. мел. Семейство Pleurostomellidae Reuss, 1860. Р о д ы Pleurostomella Reuss, 1860. Мел—совр.; Nodosarella Rzehak, 1895. Маастрихт—совр.; EllipsodinK^hina A. Silvestri, 1901. Ср. эоцен (лютет); Ellipsoglandulina A. Silvestri, 1900. В. мел—совр. Отряд CASSIDULINIDA d'Orbigny, 1839. Семейство Cassidulinidae d'Orbigny, 1839. Р о д ы Cassidulina d'Orbigny, 1839. Эоцен—совр.; Globocassidulina Voloshinova, 1960. Палеоцен—совр.; Ehrenbergina Reuss, 1850. Эоцен—совр. Семейство Islandiellidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Islandiella Nervang, 1958. Миоцен—совр.; Cassandra Gudina et Saidova, 1968. Эоцен—совр.; Cassidulinoides Cushman, 1927. В. эоцен— совр.; Planocassidulina Gudina, 1966. Плейстоцен—совр.

Подкласс ROBERTINATA

Reuss, 1850.

Отряд ROBERTINIDA Reuss, 1850. Семейство Robertinidae Reuss, 1850. Подсемейство Aliatininae McGowran, 1966. Р о д ы Alliatina Troelsen, 1954. Олигоцен—совр.; Cushmanella Palmer et Bermudez, 1936. Совр. Подсемейство Robertininae Reuss, 1850. Р о д ы Robertina d'Orbigny, 1846. Палеоцен—совр.; Robertinoides Hogland, 1947. H. эоцен—совр. Семейство Ceratobuliminidae Cushman, 1927. Подсемейство Ceratobulimininae Cushman, 1927. Р о д ы Ceratobulimina Toula, 1915. В. мел—совр.; Ceratolamarckina Troelsen, 1954. Юра—палеоцен; Cancrisiella Dain, 1980. В. юра—палеоцен; Ceratocancris Finlay, 1939. Маастрихт—миоцен; Ceratobertinella Mjatliuk, 1980. Н.мел. Подсемейство Lamarckininae Dain, 1981. Р о д Lamarckina Berthelin, 1881. В. мел—совр.; Paulina Grigelis, 1977. Ср.—в. юра. 30

http://jurassic.ru/

Подсемейство Reinholdellinae Sieglie et Bermudez, 1965. (юра—н. мел). Семейство Epistominidae Wedekind, 1937. Р о д ы Hoeglundina Brotzen, 1948. Мел? — совр.; Epistomina Terquem, 1883. Ср. юра—н. мел. Семейство Cassidulinitidae Saidova, 1981. Р о д Cassidulinita Suzin, 1952. Плиоцен (акчагыл). Семейство Mississippinidae Saidova, 1981. Р о д ы Mississippina Howe, 1930. Палеоцен, олигоцен—совр.; Schlosserina Hagn, 1954. Эоцен; Stomatorbina Dorreen, 1948. Палеоцен—эоцен. Подкласс GLQBIGERINA ТА Mikhalevich,

1980.

Отряд GLOBIGERINIDA Lankester, 1885. Семейство Eoglobigerinidae Blow, 1979. Р о д ы Eoglobigerina Morozova, 1959. Палеоцен; Parvularugoglobigerina Hofker, 1978. H. даний; Postrugoglobigerina Salaj, 1986. H. даний. Семейство Globigerinidae Carpenter, Parker, Jones, 1862. Подсемейство Globigerininae Carpenter, Parker, Jones, 1862. Р о д ы Globigerina d'Orbigny, 1826. Палеоцен—совр.; Gubkinella Suleimanov, 1955. Ср. юра—в. мел; Guembelitrioides El-Naggar, 1971. Ср. эоцен; Globigerinoides Cushman, 1927. Ср. эоцен—совр.; Globoconusa Chalilov, 1956. Даний; Globoquadrina Finlay, 1947. Ср. эоцен — миоцен; Subbotina Brotzen et Pozaryska, 1961. Палеоцен — эоцен. Подсемейство Porticulasphaerinae Banner, 1982. Р о д ы Globigerapsis Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср. эоцен—совр.; Porticulasphaera Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср.—в. эоцен. Подсемейство Orbulininae Schultze, 1854. Р о д ы Orbulina d'Orbigny, 1839. Эоцен?, миоцен—совр.; Biorbulina Blow, 1956. Миоцен; Condorbulina Jedlitschka, 1934. Миоцен; Globigerinatella Cushman et Stainfort, 1945. Миоцен; Globigerinatheka Bronnimann, 1952. Ср.—в. эоцен. Подсемейство Candeininae Cushman, 1927. Р о д Candeina d'Orbigny, 1839. Миоцен—совр. Подсемейство Sphaeroidinellinae Banner et Blow, 1959. Р о д Sphaeroidinella Cushman, 1927. Миоцен—совр. Отряд GLOBOROTALIIDA Cushman, 1927. Семейство Globorotaliidae Cushman, 1927. Р о д ы Globorotalia Cushman, 1927. H. палеоцен—совр.; Beella Banner et Blow, 1960. Эоцен—совр.; Igorina Davidzon, 1976. Палеоцен; Morozovella McGowran, 1963. В. палеоцен—эоцен; Planorotalites Morozova, 1957. H. па­ леоцен— ср. эоцен; Tenuitella Fleisher, 1974. Олигоцен; Turborotalia Cushman et Bermudez, 1949. Ср. эоцен — олигоцен. Семейство Truncorotaloididae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Truncorotaloides Bronnimann et Bermudez, 1953. П а л е о ц е н эоцен; Acarinina Subbotina, 1953. Палеоцен—эоцен, совр. (?). Семейство Pulleniatinidae Cushman, 1927. Р о д Pulleniatina Cushman, 1927. Плиоцен—совр. Отряд HANTKENINIDA Cushman, 1927. Семейство Hantkeninidae Cushman, 1927. 31

http://jurassic.ru/

Р о д ы Hantkenina Cushman, 1924. Ср. - в. эоцен; Cribrohantkenina Thalmann, 1942. Эоцен. Семейство Globanomalinidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Globanomalina Haque, 1956. Палеоцен—олигоцен; Clavigerinella Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср. эоцен; Hastigerinella Cushman, 1927. Эоцен; Pseudohastigerina Banner et Blow, 1959. Эоцен — олигоцен. Семейство Cassigerinellidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957. Р о д Cassigerinella Pokorny, 1965. Олигоцен—миоцен. Отряд HETEROHELICIDA A. Furssenko, 1958. Семейство Guembelitriidae Montonaro Gallitelli, 1957. Р о д ы Guembelitria Cushman, 1933. H. мел—эоцен; Woodringina Loeblich et Tappan, 1957. Дании; Chiloguembelitria Hofker, 1978. Дании— олигоцен. Семейство Heterohelicidae Cushman, 1927. Подсемейство Heterohelicinae Cushman, 1927. Р о д ы Heterohelix Ehrenberg, 1843. H. мел—палеоген; Pseudotextularia Rzehak, 1891. Маастрихт; Racemiguembelina Montonaro Gallitelli, 1957. Маастрихт. Подсемейство Gublerininae Aliyulla, 1977. Р о д ы Bifarina Parker et Jones, 1872. H. мел—палеоцен; Gublerina Kikoine, 1948. В. мел (сантон — Маастрихт). Семейство Chiloguembelinidae Reiss, 1963. Р о д ы Chiloguembelina Loeblich et Tappan, 1956. H. палеоцен— олигоцен; Laterostomella de Klasz et Rerat, 1962. В. эоцен—совр. FAMILAE INCERTAE SEDIS Семейство Chilostomellidae Brady, 1881 Подсемейство Chilostomellinae Brady, 1881 Р о д ы Chilostomella Reuss, 1849. В. мел—совр.; Chilostomelloides Cushman, 1926. Палеоцен — миоцен; Seabrookia Brady, 1890. В. мел— совр. Подсемейство АНотофЫшпае Cushman, 1927 Р о д ы АПотофЫпа Reuss, 1849. Юра—совр.; Quadrimoфhina Finlay, 1939. Мел—совр.; Quadrimoфhinella Vetrova, 1975. В. мел—неоген. Семейство Sphaeroidinidae Cushman, 1927 Р о д Sphaeroidina d'Orbigny, 1826. В. эоцен—совр.

ПРИНЯТАЯ

СИСТЕМА В «FORAMINIFERAL (BY A. R. LOEBLICH,

ФОРАМИНИФЕР, GENERA AND THEIR CLASSIFICATION* Jr. AND H. TAPPAN, 1988 )

Отряд FORAMINIFERIDA Eichwald, 1830. Подотряд Allogromiina Loeblich et Tappan, 1961. Cm — Hoi. Семейства: Lagynidae, Maylisoridae, Allogromiidae (три подсемейства); Hospitellidae. Подотряд Textulariina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Astrorhizacea Brady, 1881. Cm — Hoi. Семейства: Astrorhizidae Brady, 1881; O—Hoi. (два подсемейства); Bathysiphonidae Avnimelech, 1952; Rhabdamminidae Brady, 1884; K—Hoi. 32

http://jurassic.ru/

(три подсемейства); Dryorhizopsidae Loeblich et Tappan, 1984; Silicotubidae Vyalov, 1968; Hippocrepinellidae Loeblich et Tappan, 1984; Schizamminidae N0rvang, 1961; Psammosphaeridae Haeckel, 1894 (два подсемейства); Saccamminidae Brady, 1884 (три подсемейства); Polysaccamminidae Loeblich et Tappan, 1984; Hemisphaeramminidae Loeblich et Tappan, 1961 (3 подсемей­ ства). Надсемейство Ammodiscacea Reuss, 1862. Семейства: Ammodiscidae Reuss, 1862; Cm—Hoi. (5 подсемейств {31}). Надсемейство Rzehakinacea Cushman, 1933; K—Hoi. (1 семейство {11}). Надсемейство Hormosinacea Haeckel, 1894; O—Hoi. (6 семейств {32}). Надсемейство Lituolacea de Blainville, 1827. Семейства: Haplophragmoididae Maync, 1952; T—Hoi. {13}; Discamminidae Mikhalevich, 1980; К — Hoi. {3}; Sphaeramminidae Cushman, 1933; Hoi. {3}; Lituotubidae Loeblich et Tappan, 1984; T—Hoi. {4}; Nautiloculinidae Loeblich et Tappan, 1985; J — К {2} ; Maycinidae Loeblich et Tappan, 1985; J—К {10}; Lituolidae de Blainville, 1827; C—Hoi. (3 подсемейства {20}); Placopsilinidae Rhumbler, 1913; J—Hoi. (два подсемейства {6}). Надсемейство Haplophragmiacea Eimer et Fickert, 1899. Семейства: Ammosphaeroidinidae Cushman, 1927; J—Hoi. (два под­ семейства {8}; Ammobaculinidae Saidova, 1981; K—Hoi. {3}; Acupeinidae Bronniman et Zaninetti, 1984; Hoi. {1}; Haplophragmiidae Eimer et Fickert, 1899; J—К {1}; Labyrinthidomatidae Loeblich et Tappan, 1988; К {2}; Nezzazatidae Hamaoui et Saint-Mars, 1970; К {9}; Barkerinidae Smout, 1956; К {1}. Надсемейство Biokovinacea Gusic, 1977; J—К (3 семейства {11}). Надсемейство Coscinophragmatacea Thalmann, 1951; T—Hoi. (2 се­ мейства {5}). Надсемейство Cyclolinacea Loeblich et Tappan, 1964; J—К; (два се­ мейства {5}). Надсемейство Loftusiacea Brady, 1884. Семейства: Mesoendothyridae Voloshinova, 1958; T—J {2}; Hottingeritidae Loeblich et Tappan, 1985; J—К {2}; Cyclamminidae Marie, 1941; J— Hoi. (Alveolophragmiinae Saidova, 1981 {5}; Hemicyclammininae Banner, 1966 {3}; Choffatellinae Maync, 1958 {8}; Pseudochoffatellinae Loeblich et Tappan, 1985 {7}; Cyclammininae Marie, 1941 {1}); Spirocyclinidae Munier—Chalmas, 1887; J - P g {13}; Loftusiidae Brady, 1884; К {3}. Надсемейство Spiroplectamminacea Cushman, 1927. Семейства Spiroplectamminidae Cushman, 1927; C—Hoi. (Spiroplectammininae Cushman, 1927 {8}; Vulvulininae Saidova,1981 {2}; Spirotextulariinae Saidova, 1981 {2}; Novalesiinae Loeblich et Tappan, 1984 {1}; Morulaeplectinae Saidova, 1981 {1}); Textulariopsidae Loeblich et Tappan, 1982; J— К {7}; Plectorecurvoididae Loeblich et Tappan, 1964; К {1}; Pseudobolivinidae Wiesner, 1931; Hoi. {2}; Nouriidae Chapman et Parr, 1936; K - H o l . {2}. Надсемейство Pavonitinacea Loeblich et Tappan, 1961; K—N (2 се­ мейства {7}). Надсемейство Trochamminacea Schwager, 1877; C—Hoi. (2 семей­ ства {27}). Надсемейство Verneuilinacea Cushman, 1911. Семейства Conotrochamminidae Saidova, 1981; Pc {1}; Prolixoplectidae Loeblich et Tappan, 1985; J—Hoi. {9}; Verneuilinidae Cushman, 1911; P— Hoi. (Verneuilinoidinae Suleymanov, 1973 {14}; Spiroplectinatinae Cushman, 1928 {4}; Verneuilininae Cushman, 1911 {6}; Barbourinellinae Saidova, 1981 {3}); Tritaxiidae Plotnikova, 1979; J—К {2}. 33 3 9031

http://jurassic.ru/

Надсемейство Ataxophragmiacea Schwager, 1877. Семейства Ataxophragmiidae Schwager, 1877; T—Pc (2 подсемейства {17}); Globotextulariidae Cushman, 1927; K—Hoi. (Globotextulariinae Cush­ man, 1927 {6}; Liebusellinae Saidova, 1981 {6}); Textulariellidae Gronhagen et Luterbacher, 1966; Mc—Hoi. {5}; Coskinolinidae Loeblich et Tappan, 1984 {5}; Pseudogaudryinidae Loeblich et Tappan, 1985; K—Hoi. (два подсемейства {8}); Valvulamminidae Loeblich et Tappan, 1986; Pg {3}; Valvulinidae Berthelin, 1880; Pg—Hoi. (Valvulininae Berthelin, 1880 {9}; Tritaxilininae Loeblich et Tappan, 1986 {1}); кроме перечисленных, еще 2 семейства {7}. Надсемейство Orbitolinacea Martin, 1980. Надсемейство Textulariacea Ehrenberg, 1838. Семейства Eggerellidae Cushman, 1937; J—Hoi. (3 подсемейства {16}); Textulariidae Ehrenberg, 1838; Pg—Hoi. (2 подсемейства). Подотряд Fusulinina Wedekind, 1937. Подотряд Involutinina Hohenegger et Piller, 1977. Подотряд Spirillinina Hohenegger et Piller, 1975 Подотряд Carterinina Loeblich et Tappan, 1981. Подотряд Miliolina Delage et Herourd, 1896 Надсемейства Squamulinacea (1 семейство {2}); Cornuspiracea (7 се­ мейств {73}); Miliolacea (6 семейств {113}); Alveolinacea (3 семейства {32}); Soritacea (6 семейств {59}). Подотряд Silicoloculinina Resig, Lowenstam, Echols et Weiner, 1980 (1 семейство {1}). Подотряд Lagenina Delage et Herouard, 1896 Надсемейство Robuloidacea (4 семейства S—К {31}). Надсемейство Nodosariacea Ehrenberg, 1838. Семейства Nodosariidae Ehrenberg, 1838; T—Hoi. (Nodosariinae Ehren­ berg, 1838 {20}; Lingulininae Loeblich et Tappan, 1961 {8}; Frondiculariinae Reuss, 1860 {5}; Plectofrondiculariinae Cushman, 1927 {11}); Vaginulinidae Reuss, 1860; T—Hoi. (подсемейства Lenticulininae Chapman, Parr et Collins, 1934 {7}; Palmulinae Saidova, 1981 {5}; Marginulininae Wedekind, 1937 {7}; Vaginulininae Reuss, 1860 {9}; Spirolingulininae Loeblich et Tappan, 1986 {2}); Lagenidae Reuss, 1862; J—Hoi. {9}; Polymorphinidae d'Orbigny, 1839; T—Hoi. (5 подсемейств {43}); Ellipsolagenidae J—Hoi. (4 подсемейства {29}); Glandulinidae T—Hoi. (3 подсемейства {26}). Подотряд Robertinina Loeblich et Tappan, 1984. Надсемейство Duostominacea Brotzen, 1963; T—J (3 семейства {9}). Надсемейство Ceratobuliminacea Cushman, 1927. Семейства Ceratobuliminidae Cushman, 1927; J—Hoi. (Ceratobulimininae Cushman, 1927 {13}; Reincholdellinae Seiglie et Bermudez, 1965 {5}); Epistominidae Wedekind, 1937; J—Hoi. (3 подсемейства {6}). Надсемейство Conorboidacea Thalmann, 1952; К (1 семейство {3}). Надсемейство Robertinacea Reuss, 1850. Семейство Robertinidae Reuss, 1850; P—Hoi. (2 подсемейства {9}). Подотряд Globigerinina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Heterohelicacea Cushman, 1927. Семейства Guembelitriidae Montanaro Gallitelli, 1957; K—Hoi. {6}; Heterohelicidae Cushman, 1927; K—Hoi. (подсемейства {13}); Chiloguembelinidae Reiss, 1963; Pg—Hoi. {2}. Надсемейство Planomalinacea Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; К (3 семейства {8}). Надсемейство Rotaliporacea Sigal, 1958; К (4 семейства {17}). 34

http://jurassic.ru/

Надсемейство Globotruncanacea Brotzen, 1942; К (2 семейства {17}). Надсемейство Globorotaliacea Cushman, 1927. Семейства Eoglobigerinidae Blow, 1979; Pc ({4} в том числе роды Eoglobigerina Morozova, 1959; Globoconusa Chalilov, 1956); Globorotaliidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. ({11} в том числе роды Globorotalia Cushman, 1927; Igorina Davidzon, 1976; Planorotalites Morozova, 1957; Truncorotalia Cushman et Bermudez, 1949; Turborotalia Cushman et Bermudez, 1949); Truncorotaloididae Loeblich et Tappan, 1961 ({6} в том числе Acarinina Subbotina, 1953; Globigerapsis Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Morozovella McGowran, 1968; Truncorotaloides Bronnimann et Bermudez, 1953); Pulleniatinidae Cushman, 1927; Mc — Hoi. {2}; Candeinidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. (3 подсемейства {5}); Catapsydracidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957 ({12} в том числе роды Catapsydrax Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Globoquadrina Finlay, 1947; Globorotaloides Bolli, 1957; Guembelitrioides El—Naggar, 1971; Subbotina Brotzen et Pozaryska, 1961). Надсемейство Hantkeninacea Cushman, 1927. Семейства Globanomalinidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg ({3}: Clavigerinella Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Globanomalina Haque, 1956; Hastigerinella Cushman, 1927); Hantkeninidae Cushman 1927; Pg ({3}: Aragonella Thalmann, 1942; Cribrohantkenina Thalmann, 1942; Hantkenina Cush­ man, 1924); Cassigerinellidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Pg—Mc {2}. Надсемейство Globigerinacea Carpenter, Parker et Jones, 1862. Семейство Globigerinidae Carpenter, Parker et Jones, 1862; Pg—Hoi. (Globigerininae Carpenter, Parker et Jones, 1862 {12} в том числе Globigerina d'Orbigny, 1826; Globigerinella Cushman, 1927; Globigerinoides Cushman, 1927; Globigerinoita Bronnimann, 1952; Sphaeroidinella Cushman, 1927; Porticulospaerinae Banner, 1982 {4} в том числе Globigerinatheka Brorinimann, 1952; Orbulinoides Cordey, 1968. Orbulininae Schultze, 1854 {5} в том числе Candorbulina Jedlischka,1934; Orbulina d'Orbigny, 1839; Praeorbulina Olsson, 1964). Семейство Hastigerinidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Mc—Hoi. {4}. Подотряд Rotaliina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Bolivinacea Glaessner, 1937. Семейства Bolivinidae Glaessner, 1937. K—Hoi. {11}; Bolivinoididae Loeblich et Tappan, 1984; K - P c {1}. Надсемейство Loxostomatacea Loeblich et Tappan, 1962. Семейства Loxostomatidae Loeblich et Tappan, 1962; K—Pg {4}; Bolivinellidae Hayward, 1980; Pg—Hoi. {2}; Tortoplectellidae Loeblich et Tappan, 1985; Hoi. {1}. Надсемейство Bolivinitacea Cushman, 1927; Mc—Hoi. (одно семей­ ство {2}). Надсемейство Cassidulinacea d'Orbigny, 1839. Семейства Cassidulinidae d'Orbigny, 1839; Pc—Hoi. (3 подсемейства {19}); Cassidulinitidae Saidova, 1981; Mc {1}. Надсемейство Eouvigerinacea Cushman, 1927. Семейства Lacosteinidae Sigal, 1952; K—Pg {4}; Eouvigerinidae Cush­ man, 1927; K - ? P g {2}. Надсемейство Turrilinacea Cushman, 1927. Семейства Turrilinidae Cushman, 1927; J—Pg ({10} в том числе Cuneus Voloshina, 1974; Pyramidina Brotzen, 1948; Sporobulimina Stone, 1949; Turrilina Andreae, 1884); Tosaiidae Saidova, 1981; Mc—Hoi. {1}; Steinforthiidae Reiss, 1963; P g - H o l . {8}. Надсемейство Buliminacea Jones, 1875. 35

http://jurassic.ru/

Семейства Siphogenerinoididae Saidova, 1981; К—Hoi. (2 подсемей­ ства {22}); Buliminidae Jones, 1875; Pc—Hoi. ({4} в том числе Bulimina d'Orbigny, 1826; Globobulimina Cushman, 1927); Buliminellidae Hofker, 1951; Uvigerinidae Haeckel, 1894; Pc—Hoi. (Uvigerininae Haeckel, 1894 {11} в том числе Euuvigerina Thalmann, 1952; Uvigerina d'Orbigny, 1826; Uvigerinella Cushman, 1926; Angulogerininae Galloway, 1933; Pc—Hoi. {4}: Angulogerina Cushman, 1927; Dymia N. Bykova, 1962; Kolesnikovella N. Bykova, 1958; Trifarina Cushman, 1923); Reussellidae Cushman, 1933; Pg—Hoi. {6} (еще 3 семейства). Надсемейство Fursenkoinacea Loeblich et Tappan, 1961. Семейства Fursenkoinidae Loeblich et Tappan, 1961; K—Hoi. {9}; Virgulinellidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg—Hoi. {2}. Надсемейство Delosinacea Parr, 1950. Семейства Caucasinidae N. Bykova, 1959; K—Hoi. (Baggatellinae N. By­ kova, 1959 {1}; Caucasininae N. Bykova, 1959 {6}); Tremachoridae Lipps et K. L. Lipps 1967; Mc {1}; Delosinidae Parr, 1950; Hoi. {2}. Надсемейство Pleurostomellacea Reuss, 1860; K—Hoi. (1 семейство {16}). Надсемейство Stilostomellacea Finlay, 1947; K—Hoi. (1 семейство {5}). Надсемейство Annulopatellinacea Loeblich et Tappan, 1964; Mc— Hoi. {1}. Надсемейство Discorbacea Ehrenberg, 1838. Семейства Conorbinidae Reiss, 1963; J—К {5}; Placentulinidae Kasimova, Poroshina et Geodakchan, 1980; J—K, Hoi. {7}; Bagginidae Cushman, 1927; K—Hoi. (2 подсемейства {15}); Eponididae Hofker, 1951; Pc—Hoi. (3 подсемейства {15}); Heleninidae Loeblich et Tappan, 1988; Pc—Hoi. {3}; Mississippinidae Saidova, 1981 (Stomatorbininae Saidova, 1981 {2}; Mississippininae Saidova, 1981 {1}); Discorbidae Ehrenberg, 1838; Pg—Hoi. {9}; Rosalinidae Reiss, 1963; Pg—Hoi. {10}; Sphaeroidinidae Cushman, 1927; K—Hoi. {2}; (еще 6 семейств {11}). Надсемейство Glabratellacea Loeblich et Tappan, 1964; Pc—Hoi. (3 се­ мейства {22}). Надсемейство Siphoninacea Cushman, 1927. Семейство Siphoninidae Cushman, 1927; K—Hoi. (3 подсемейства {5}). Надсемейство Discorbinellacea Sigal, 1952. Семейства Parrelloididae Hofker, 1956; Pc—Hoi. ({3}: Cibicidoides Thalmann, 1939; Parrelloides Hofker, 1956; Woodella Haque, 1956); Pseudoparrellidae Voloshinova, 1952 (Pseudoparrellinae Voloshinova, 1952; Pg—Hoi. {7} в том числе Alabaminoides Gudina et Saidova, 1967; Epistominella Husezima et Maruhasi, 1944; Pseudoparrella Cushman et ten b a m , 1948); Concavellinae Saidova, 1981; Mc {1}); Planulinoididae Saidova, 1981. N— Hoi. {4}; Discorbinellidae Sigal, 1952; Pg—Hoi. (2 подсемейства {9}). Надсемейство Planorbulinacea Schwager, 1877. Семейства Planulinidae Bermudez, 1952; Pg—Hoi. {3}; Bisacciidae Loeblich et Tappan, 1988; Hoi. {2}; Cibicididae Cushman, 1927; K - H o l . (Cibicidinae Cushman, 1927; Stichocibicidinae Saidova, 1981; Annulocibicidinae Saidova, 1981); Planorbulinidae Schwager, 1877; (2 подсемейства {7}); Cymbaloporidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. (3 подсемейства {10}); Victoriellidae Chapman et Crespin, 1930; K—Hoi. (3 подсемейства {14}). Надсемейство Averculinacea Schultze, 1854; Pc—Hoi. (2 семейства {11}). Надсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839. Семейства Epistomariidae Hofker, 1954; K—Hoi. (4 подсемейства {10} в том числе Nuttallidinae Saidova, 1981); Alfredinidae S. N. Singh et Kalia, 36

http://jurassic.ru/

1972; Pg — Hoi. {3}; Asterigerinatidae Reiss, 1963; К — Hoi. ({11} в том числе Asterigerinella Bandy, 1949; Eoeponidella Wickenden, 1949); Asterigerinidae d'Orbigny, 1839; Pg—Hoi. {1}; Amphisteginidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. {1}; Boreloididae Reiss, 1963 2; Lepidocyclinidae Scheffen, 1932 (2 подсемейства {11}). Надсемейство Nonionacea Schultze, 1854. Семейства Nonionidae Schultze, 1854; K—Hoi. (Spirotectinae Saidova, 1981 {1}; Nonioninae Schultze, 1854 {13} в том числе Nonion de Montfort, 1808; Nonionella Cushman, 1926; Nonionellina Voloshinova, 1958; Protelphidium Haynes, 1956; Pseudononion Asano, 1936; Astrononioninae Saidova, 1981 {4}; Pulleniinae Schwager, 1877 {5}); Spirotectinidae Saidova 1981; Hoi. {1}; Almaenidae Mjatliuk, 1959; Pg—Hoi. (2 подсемейства {6}). Надсемейство Chilostomellacea Brady, 1881. Семейства Chilostomellidae Brady, 1881; K—Hoi. (3 подсемейства {13}); Quadrimoфhinidae Saidova, 1981; K—Hoi. {1}; Alabaminidae Hofker, 1951; K - H o l . {4}; Globorotalitidae Loeblich et Tappan, 1984; К {2}; Osangulariidae Loeblich et Tappan, 1964; K—Hoi. {4}; Oridorsalidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg—Hoi. {2}; Heterolepidae Gonzales-Donoso, 1969; {5} в том числе Anomalinoides Brotzen, 1942; Loithostomata Loeblich et Tappan, 1986; Gavelinellidae Hofker, 1956; K - H o l . (Gyroidinoidinae Saidova, 1981 {8} в том числе Gyroidinoides Brotzen, 1942; Rotaliatina Cushman, 1925; Stensioeina Brotzen, 1936; Gavelinellinae Hofker, 1956 {22} в том числе Angulogavelinella Hofker, 1957; Berthelina Malapris, 1965; Bilingulogavelinella Scheibnerova, 1971; Gavelinella Brotzen, 1942; Gyroidina d'Orbigny, 1826; Hanzawaia Asano, 1944; Linaresia Gonzalez—Donoso, 1968; Lingulogavelinella Malapris, 1965; Orithostella Eicher et Worstell, 1970; Pseudogavelinella Voloshina, 1981); Karreriidae Saidova, 1981; K—Hoi. {3}; Coleitidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg {1}; Trichohyalidae Saidova, 1981. Надсемейство Orbitoidacea Schwager, 1876. Семейства Linderinidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg ; Orbitoididae Schwager, 1876; К ({2} подсемейства {6}; Lepidorbitoididae Vaughan,1933; K—Pg (2 подсемейства {14}). Надсемейство Rotaliacea Ehrenberg, 1839. Семейства Pseudorbitoididae M. G. Rutten, 1935; К (3 подсемейства {10}); Rotaliidae Ehrenberg, 1839 (Cuvellierininae Loeblich et Tappan, 1964; K—Mc {8}; Pararotaliinae Reiss, 1963; K—Hoi. {2}; Rotaliinae Ehrenberg, 1839; K—Mc ({17} в том числе Dyctioconoides Nuttall, 1925; Kathina Smout, 1954; Laffiteina Marie, 1946; Lockhartia Davies, 1932; Rotalia Lamarck, 1804; Sakesaria L. M. Davies, 1937); Ammoniinae Saidova, 1981; Mc — Hoi. {8}); Chapmaninidae Thalmann, 1938; Pc—Mc {6}; Calcarinidae Schwager, 1876; K - H o l . {7}; Elphidiidae Galloway, 1933; Pc—Hoi. (Elphidiinae Galloway, 1933 {8}; Notorotaliinae Hornibrook, 1961 {5}; Faujasininae Bermudez, 1952 {3}); Miogypsinidae Vaughan,1928 {5}. Надсемейство Nummulitacea de Blainville, 1827. Семейства Pellatispiridae Hanzawa, 1937 {4}; Nummulitidae de Blain­ ville, 1827 {10}; Discocyclinidae Galloway, 1928 {4}; Asterocyclinidae Bronni­ mann, 1951 {4}.

Сокращения (кроме общепринятых): Hoi. — современные, Mc — ми­ оцен, Pc — палеоцен, Pg — палеоген. В фигурных скобках {} — число родов или видов. 37

http://jurassic.ru/

Глава

3

БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ПАЛЕОГЕНА И НЕОГЕНА ПО ФОРАМИНИФЕРАМ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКАЯ И

НЕОГЕНА

ХАРАКТЕРИСТИКА

СЕВЕРНЫХ

РАЙОНОВ

ЯРУСОВ

ЗАПАДНОЙ

ПАЛЕОГЕНА ЕВРОПЫ

Палеонтологическая характеристика стратотипов западноевропейских ярусов Общей стратиграфической шкалы содержится в монографии «Stratotypes of Paleogene stages* (1981). Их разрезы охарактеризованы в основ­ ном бентосной фауной, состав которой значительно зависит от фациальных условий. В последние годы были выделены зоны по планктонным и бентосным фораминиферам и проведено их сопоставление со шкалами по другим группам (The Northwest European.., 1988, fig. 80). В палеогене и неогене по планктону выделено 17 таких зон (табл. 1). Палеоцен: N P F 1 — Globastica daubjergensis, N P F 2 — Subbotina triloculinoides / Morozovella angulata. Эоцен: NPF3 — Subbotina triangularis, NPF4 — Subbotina patagonica, NPF5 — Pseudohastigerina micra, N P F 6 — Globigerinatheka index, N P F 7 — Turborotalia cerroazulensis. Олигоцен: N P F 8 — Neogloboquadrina angiporoides (с двумя подзона­ ми), N P F 9 — Tenuitella clemenciae, N P F 10 — Globigerinella obesa. Миоцен: N P F 11 — Globigerinoides primordius, N P F 12 — Globige­ rinoides trilobus, N P F 13 — Globoconella praescitula, N P F 14 — Sphaeroidinellopsis disjuncta, N P F 15 — Neogloboquadrina acostaensis. Плиоцен: N P F 16 — Neogloboquadrina atlantica, N P F 17 — Neoglobo­ quadrina pachyderma. (В данном перечне сохранены родовые названия зональных видов). Зоны по бентосным фораминиферам получили не видовые наимено­ вания, а индексы от В1 до В12. Основой этой межрегиональной шкалы послужила шкала, разработанная для палеогена Нидерландов (Doppert, Neele, 1983; зоны FK — FA). Ниже приведен состав зональных комплек­ сов. Необходимо отметить, что в ряде случаев приведены иные наиме­ нования видовой и родовой принадлежности форм, чем принято в на­ шей литературе. Зона Bl (=FK part.) Pararotalia globigeriniformis — Rotalia saxorum (ниж­ ний палеоцен). Комплекс зоны включает Globorotalia pseudomenardii Bolli, G. pusilla laevigata Bolli, Globoconusa daubjergensis (Bronn.), Lenticulina disca (Brotz.), L. klagshamnensis (Brotz.), Sigmomorphina brotzeni Hofk., Pseudopolymorphina paleocenica Brotz., Discorbis corrugata Cushm. et Berm., Gavelinella danica (Brotz.), G umbilicata (Brotz.), Nonion multisuturatum (van Bellen), Colettes reticulosus (Plumm.), Rotalia trochidiformis L a m . , R. saxorum O r b . , Pararotalia tuberculifera (Reuss), P. globigeriniformis (van Bellen), Reussella europaea (Cushm. et Edwards). Все виды указаны лишь из зоны FK. Хофкер (Hofker, 1966) разделил эту часть разреза на пять зон (N, Р, Q, R, S). 38

http://jurassic.ru/

Таблица

1

Биостратиграфическое деление палеогена и неогена северных районов Западной

Европы

( T h e N o r t h w e s t E u r o p e a n Tertiary B a s i n , 1 9 8 8 )

Отдел

Подотдел

лис )цен

Системг

ЗОНЫ

Верхний

С

Нижний

планк­ бентосные наннотонные форами­ планктон форамини ниферы феры

Пьяченцский NPF

17

NPF

16

Занклский

В 12 В

и

В 10

X щ Верхний оцен

О w X

Ярусы

Средний

я S

Мессинский Тортонский Серравальский Лангийский Бурдигальский

NPF

15

NN

NPF

14

5

NPF

13

4

Аквитанский

В 7

2

N P F 11

1 Хаттский НЭП

Ол: иго

В 8

N P F 12

3

Нижний

В 9

N P 25

Верхний

NPF

10

В 6

24 Средний

NPF

Рюпельский

9

23 Нижний

? Латдорфский Приабонский

Верхний

22

NPF 8

В 5

21 20 19

NPF 7

18 Бартонский )П0

)ГЕН

Я

Средний Лютетский

15 13 12

Нижний

NPF

4

NPF

3

11 10

В 3

9 ОО

Танетский

В 4

NPF 5

14 Ипрский

'А П

NPF 6

16

m

с

17

7_

Верхний

6

Галео цен

(Средний)

_

NPF 2

В 2

5 Датский 4 Нижний

3 2

В 1 NPF 1

1 39

http://jurassic.ru/

Зона В2 (= FJ) Bulimina trigonalis — Cibicides proprius (верхний па­ леоцен). Комплекс содержит Haplophragmoides eggeri Cushm., H. waited Grzyb., Textulariella varians Glaessn., Lenticulina multiformis (Franke), Eponides lunatus Brotz., Gyroidina angustiumbilicata ten D a m , Alabamina midwayensis Brotz., Cibicides proprius Brotz., Bulimina trigonalis ten D a m , Allomorphina trigona Reuss. За исключением Bulimina trigonalis, все виды спо­ радически встречаются и вне этой зоны. Зона ВЗ (=FI) Anomalina ypresiensis — Gaudryina hiltermanni (ипрский ярус). Встречены Pseudoclavulina anglica Cushm., Gaudryina hiltermanni Meisl, Karreriella danica C u s h m . , *Dentalina megapolitana R e u s s , Vaginulinopsis decorata (Reuss), *Epistominella culter (Park, et Jones), Anomalina ypresiensis (ten Dam), Karreria fallax Rzehak, *Uvigerina batjesi Kaassch., *Turrilina brevispira ten Dam. Распространение лишь немногих видов (*) ограничено данной зоной. В низах этой зоны и в верхах подстилающей зоны в большом количестве встречаются песчанистые фораминиферы с раковиной примитивного строения, в том числе Ammodiscus incertus, Glomospira charoides, Spiroplectammina spectabilis. Зона B4 (=FH) Vaginulinopsis decorata — Pseudohastigerina micra (лютетский, бартонский и приабонский ярусы). Данную зону характери­ зуют Vaginulinopsis decorata (Reuss), Asterigerina bartoniana (ten Dam), Anomalina acuta Plumm., *Cibicides carinatus (Terq.), C. proprius Brotz., *Elphidium laeve (Orb.), Hanzawaia producta (Terq.), Nodosaria latejugata Guemb., N. minor Hantk., *Trifarina muralis (Terq.). На нижней границе изредка встречаются виды, характерные для подстилающей зоны: Ano­ malina ypresiensis, Gaudryina hiltermanni, Karreriella danica, Pseudoclavulina anglica и др. Зона FH разделена на две подзоны. Нижняя подзона FH-2 PlanulinaCibicides содержит комплекс транзитных видов, но Cibicides proprius Brotz., Discorbis quadrata (Terq.), Planulina burlingtonensis (Jenn.) встречаются здесь чаще, чем в вышележащей зоне. В более глубоководных разрезах на северо-западе появляются планктонные виды: Globigerina spp. (из группы G. linaperta Finlay), Globigerinotheka index (Finlay), а также Bulimina truncana Guemb., B. jacksonensis Cushm. и др. Верхняя подзона FH-1 NummulitesEponides содержит виды *Bifarina selseyensis (Heron-Allen et Earland), *Eponides candidulus (Schwag.), Eponides schreibersi (Orb.), Loxostomum teretum Cushm., *Trifarina wilcoxensis (Cushm et Pont.), Nummulites germanicus (Born.); они или отсутствуют ниже этой подзоны, или представлены здесь лучше, чем в следующей подзоне. Низы зоны В5 (=FG, нижний олигоцен) Scutuloris oblongus — Asteri­ gerina brandhorstiana. Зона распознается главным образом на юго-западе в мелководных фациях тонгрской формации. В ней распространены Articulina oligocenica Cuvillier et Szakall, Scutuloris oblongus (Montagu), Asterigerina brandhorstiana Gramann, * Rotalia canui Cushm., *R. kiliani (Andreae), *Bolivina beirichi Reuss var. carinata Hantk. В низах зоны еще при­ сутствует Nummulites germanicus. Верхи зоны В5 (=FF) Rotaliatina bulimoides — Cibicides ungerianus. Нижняя граница зоны, с которой совпадает граница эоцена и олигоцена, устанавливается по исчезновению видов Eponides schreibersi, Pseu­ dohastigerina micra, Trifarina muralis, Vaginulina decorata. Только в данной зоне присутствуют Haplophragmoides latidorsatus (Born.), Nodosaria spinescens (Reuss), Rotaliatina bulimoides (Reuss), Svratkina perlata (Andreae), Turrilina alsatica Andreae, Bulimina alsatica Cushman et Parker, Chilostomella cylindroides 40

http://jurassic.ru/

Reuss. Многие виды, появившиеся здесь, найдены и в вышележащих отложениях: Cyclammina placenta (Reuss), Spiroplectammina carinata Orb., Karreriella siphonella (Reuss), Gyroidina gigardana (Reuss), Hoeglundina elegans (Orb.), Cibicides sulzensis (Herrm.), C. ungerianus (Orb.), Ceratobulimina contraria (Reuss), Trifarina gracilis (Reuss). Комплекс характеризует отложения рюпельской формации. В хаттском ярусе содержатся планктонные фораминиферы верхней части зоны Globigerina ciperoensis. Бентосные фораминиферы имеют иной состав (Stratotypes.., 1981; The Northwest European..., 1988, fig. 100), чем находимые в разрезах России: Asterigerina guerichi (Franke), Bulimina kasselensis Batjes, Almaena osnabrugensis (Roem.), Cribrononion subnodosum (Roem.), Miogypsina septentrionalis Drooger, Lepidocyclina morgani Lemoine et Douv.

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКАЯ СТРАТОТИПОВ

ЯРУСОВ

ХАРАКТЕРИСТИКА

НЕОГЕНА

ПО

ФОРАМИНИФЕРАМ

В Северном Средиземноморье, где находятся стратотипы почти всех ярусов миоцена (в Юго-Западной Франции, Северной Италии, на о. Сицилия), отложения содержат богатые комплексы фораминифер. В них часто преобладает планктон, по которому разработана зональная шкала. Однако на территории России планктон встречается лишь на отдельных уровнях, которые при корреляции играют роль реперных. Приводимые далее сведения о составе планктонных и бентосных фораминифер нео­ гена Средиземноморья взяты из работы В.А.Крашенинникова (1971), где приведена и обширная библиография. Верхний олигоцен. Хаттский ярус В Аквитанском бассейне Юго-Западной Франции верхнеолигоценовые слои Экорнбэу характеризуются присутствием Globigerina ciperoensis Bolli, G ouachitaensis Howe et Wall., G. angustiumbilicata Bolli, G praebulloides Blow, Globigerinoides trilobus primordius Blow et Bann., Globorotalia opima nana Bolli и др. Комплекс бентосных фораминифер содержит Almaena osnaburgensis (Roem.), A. hierogliphica (Sigal), Alabamina tongentialis (Glodius), Pararotalia canui (Cushm.), Lamarckina halkyardi Cushm., Bolivina fastigata Cushm., B. melletica Andreae, Bitubulogerina vicksburgensis (Howe) и др. Многочисленны лепидоциклины, более редки Miogypsina complanata (Schlumberg.), Miogypsinoides, Spiroclypeus, Nummulites bouillei de la Harpe. В комплексе присутствуют некоторые виды, распространенные в хатте Северо-Западной Европы. Выше данных слоев согласно залегают отложения миоцена. Нижний миоцен. Аквитанский ярус Стратотип — Франция, Аквитанский бассейн. Мелководные отложе­ ния с редким планктоном Globigerina woodi Jenk., G. angustiumbilicata Bolli, G. leroyi Blow et Bann., G. ciperoensis Bolli, G. ouachitaensis Howe et Wall., G. praebulloides Blow, Globigerinoides primordius Blow et Bann., Cassigerinella chipolensis (Cushm. et Pont.) и др. Бентос более разнообразен, наиболее многочисленны Miogypsina gunteri Cole, М. tani Droog. 41

http://jurassic.ru/

Бурдигальский ярус Стратотип — Франция, Аквитанский бассейн. Планктон относитель­ но редок: Globigerinoides trilobus (Reuss), Gfoliata Bolli, Globoquadrina dehiscens (Chap., Par., Coll.), Cassigerinella chipolensis (Cushm. et Pont.) и др. Бентос разнообразен: Elphidium onerosum Bogd., Quinqueloculina pseudoseminula Bogd., Hopkinsina bononiensis (Form), Bulimina tumidula Bogd., Virgulinella pertusa (Reuss). Присутствуют некоторые виды, известные из нео­ гена Предкавказья. Средний миоцен. Лангийский ярус Стратотип — Северная Италия, Южный Пьемонт. Выделены три зоны по планктонным фораминиферам (снизу вверх). 1. Зона Globoqua­ drina dehiscens (или G. langhiana) содержит G. dehiscens (Cushm., Parr et Coll.), G. altispira (Cushm. et Jarvis), G. langhiana Cita et Gelati, G. quadraria (Cushm. et Ellis), Globigerinoides trilobus (Reuss), Globigerina foliata Bolli и др., появляются редкие Praeorbulina. 2. Зона Globigerina bolli характеризуется обилием G. bolli Cita et Premoli Silva, Praeorbullina glomerossa (Blow), P. transitoria (Blow). 3. В зоне Orbulina suturalis широко распространены О. suturalis Bronn. (=Candorbulina universa Jedl.), Biorbulina bilobata (Orb.), Hastigerina siphonifera (Orb.), Globoquadrina altispira (Cushm. et Jarvis), Globorotalia obesa Bolli, G. mayeri Cushm. et Ellis. Серравальский ярус Стратотип — Северная Италия, Южный Пьемонт. Ярусу соответ­ ствуют зоны Globorotalia mayeri и G. mayeri — G. praemenardii, содержащие Orbulina suturalis Bronn., Biorbulina bilobata (Orb.), Globorotalia mayeri Cushm. et Ellis., G praemenardii Cushm. et Stainf., Globigerina concinna Reuss, Gfoliata Bolli, Globigerinoides trilobus (Reuss). Верхний миоцен. Тортонский ярус Стратотип — Северная Италия, район Тортоны. Отложения содер­ жат Orbulina universa Orb., Globorotalia menardii (Orb.), G. scitula (Brady), G. lenguaensis Bolli, G. acostaensis Blow, G. praemenardii Cushm. et Stainf., G. mayeri Cushm. et Ellis, Globigerina bulbosa Le Roy, G. apertura Orb., G. bulloides Orb., G. nepenthes Todd, Globigerinoides obliquus Bolli, Glo­ bigerina bollii Blow, G. ampliapertura Bolli. В бентосной группе представ­ лены разнообразные лагениды, нониониды, эльфидииды, булиминиды, роталииды. Мессинский ярус Неостратотип в Центральной Сицилии содержит Globigerina quinqueloba Natl., G. bulloides Orb., Globigerinoides altiapertura Bolli, Globorotalia obesa Bolli, Orbulina suturalis Bronn., O. universa Orb. Вышележащие отложения характеризует планктон нижнего плиоце­ на: Globigerinoides gomitulus (Seg.), G. sacculifer (Brady), Sphaeroidinella sp., Globorotalia punctulata (Desh.), G. hirsuta (Orb.). 42

http://jurassic.ru/

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКАЯ ВОСТОЧНОГО

ХАРАКТЕРИСТИКА ПАРАТЕТИСА

ПО

РЕГИОЯРУСОВ

МИОЦЕНА

ФОРАМИНИФЕРАМ

Большая часть территории южных районов России и СНГ относится к Восточному Паратетису, который охватывает Альпийскую складчатую область (Крым, Кавказ, Копетдаг, Бадхыз), Скифскую плиту (Северное Предкавказье), южную часть Восточно-Европейской платформы (Днепровско-Донецкая впадина, Поволжье), западную часть Туранской плиты (Мангышлак, Устюрт). Поскольку геологическая история Восточного и Западного Паратетиса различна, для них нет пока единой стратиграфи­ ческой шкалы. Для Восточного Паратетиса принята региональная хроностратиграфическая шкала (Неогеновая система, 1986). Палеонтологи­ ческая характеристика всех региоярусов включает данные и по форами­ ниферам. Вопрос о границе палеогена и неогена — один из самых сложных в стратиграфии кайнозоя России из-за трудности выделения аквитанского яруса европейской шкалы. Стратотип последнего находится в ЮгоЗападной Франции и принадлежит к иной биогеографической провинции с иными фаунистическими комплексами. В России граница палеогена и неогена проводилась по подошве выделенного кавказского региояруса. Стратотипом его был выбран разрез майкопской серии по р. Кубань (Се­ верный Кавказ), а парастратотипом — скв. 37 (Дербетовская) на северо­ восточном склоне Ставропольского поднятия. Кавказский ярус был разделен на два подъяруса. По А. К. Богдано­ вичу, нижнему соответствует зона (слои) Bolivina goudkoffi, верхнему — зоны (слои) Uvigerinella californica, Porosononion dendriticum. Верхняя гра­ ница кавказского яруса проводилась по подошве слоев с Neobulimina elongata. Позднее с выделением калмыцкого яруса (История Восточного Паратетиса.., 1993) граница олигоцена и миоцена оказалась без четкой характеристики по микрофоссилиям. В настоящее время стратиграфическая шкала Восточного Паратети­ са включает 12 региоярусов (Невесская и др., 2003). Нижняя граница неогена условно проводится в низах кавказского яруса, а в положении в разрезах других границ миоцена имеются некоторые изменения. Так, граница нижнего/среднего миоцена находится в пределах тарханского яруса, граница среднего/верхнего миоцена — в самых верхах среднего сармата. Граница миоцена и плиоцена совпадает с верхней границей понтического региояруса. В настоящей работе сведения о составе фораминифер региоярусов приведены по публикации «Неогеновая система» (1986. Полутом I, табл. 5). Звездочкой (*) обозначены виды, ограниченные одним из региояру­ сов или подъярусов; крестиком (+) — виды, ограниченные региоярусом, но встречаемые в нескольких его подъярусах. Миоцен Кавказ (кавказский региоярус) *Spiroplectammina caucasica, *Haplophragmoides kjurendagensis, *Nodosaria calomorpha, Heterolepa omata, Porosononion dendriticum, Elphidium onerosum, Bolivina goudkoffi, B.floridana, B. plicatella, Uvigerinella californica, *Virgulinella aequale, *V. neobuliminiformis, Fursenkoina schreibersiana. 43

http://jurassic.ru/

Сакараул Hyperammina caucasica, Bolivina floridana, *Bulimina tumidula, Neobulimina elongata, N. abchasiensis, Uvigerinella californica, *Cibicides stavropolensis, *Astrononion ergenicum, Ammomarginulina depressa, Porosononion dendriticum, Elphidium onerosum. Коцахур Saccammina zuramakensis,

*S. suzini, S. ovalis.

Тархан *Textularia tarchanensis, *T. deperdita, *Quinqueloculina alexandri, *Sigmoilinita tenuis, *Nodosaria badenensis, *Globulina tuberculata, Nonion granosum granosum, *Porosononion subbotinae, Bolivina tarchanensis, Triloculina gubkini, Miliolinella selene, *Robulus simplex, Florilus boueanus, *Virgulina tarchanensis, *Globigerina tarchanensis, *G. quinqueloba, G. acostaensis. По данным Т. E. Улановской, в тарханских отложениях южного шельфа Азовского моря рас­ пространен планктон Globigerina tarchanensis Subb. et Chutz., Turborotalia mayeri (Cushm. et Ellis) и др., а также бентос, известный из миоцена Предкавказья. Чокрак *Triloculina austriaca, *Nonion granosum parvum, Florilus boueanus, *Tschokrakella caucasica, *Sigmoilinita tschokrakensis, Quinqueloculina akneriana, Miliolinella selene, *Articulina tschokrakensis, *Elphidium rugosum atschiensis, Bolivina tarchanensis, *Entosolenia mironovi, *Pseudopolymorphina uniserialis, Caudina caudata. Караган *Quinqueloculina ersaconica, Q. consobrina, *Discorbis urupensis, *D. kartvelicus, *Nonionella karaganica, *Cassidulina bulliformis. Конка Сартаганские слои. *Quinqueloculina badenensis, *Q. schweyeri, *Adelosina konkensis, Nodobaculariella konkensis, +Articulina tenella konkensis, Porosononion martkobi, Elphidium macellum, +E. kudakoense, Neobulimina elongata, Reussella spinulosa. Веселянские слои. +Articulina tenella konkensis, Quinqueloculina consob­ rina, Porosononion martkobi, Elphidium macellum, *E. horridum, +E. kudakoense, Neobulimina elongata, Florilus bogdanoviczi, Buliminella elegantissima. Сармат Волынский подъярус. *Miliolinella reussi, *Articulina sarmatica, *A. tamanica, Porosononion subgranosum, P. martkobi, Elphidium macellum, Quinquelo­ culina consobrina, Florilus bogdanowicziБессарабский подъярус. *Nubeculata novorossica, *Quinqueloculina complanata, *Q. voloshinovae, Sarmatiella costata, Porosononion subgranosum, P. martkobi, Florilus bogdanowiczi, Parrellina regina, Elphidium macellum,*Dogielina sarmatica. Херсонский подъярус. Elphidium macellum, Porosononion subgranosum, Florilus bogdanowiczi, Quinqueloculina sp. (редко). [В нижней части сармата Молдавии встречен планктон (23 вида), который, по заключению О. Г. Бобринской и В. Г. Куренковой, близок к ассоциации из серравальского яруса —Э. Б.] 44

http://jurassic.ru/

Мэотис Багеровский подъярус. +Quinqueloculina seminulum maeotica, Q. gracilis, Hauerina subbotinae, * Elphidium fedorovi, *Articulina tenella maeotica, Discorbis risilus. Акманайский подъярус. -^Quinqueloculina seminulum maeotica, Q. gracilis, Bolivina sp., Discorbis valvulata. Понт Quinqueloculina ex gr. seminulum, Ammonia baccarii. Плиоцен. Киммерий Фораминиферы отсутствуют. Акчагыл (-Куяльник) * Bolivina kovalevskii, *В. limusa, *Cassidulina oblonga, *Cassidulinita prima, Ammonia beccarii (акчагыльский тип); Ammonia beccarii (куяльницкий тип). Апшерон Ammonia beccarii.

http://jurassic.ru/

Глава

4

ЗОНАЛЬНЫЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ПО ФОРАМИНИФЕРАМ К МЕТОДИКЕ

ЗОНАЛЬНЫХ

ПОСТРОЕНИЙ

ПО

ФОРАМИНИФЕРАМ

При создании детальных стратиграфических схем и проведении круп­ номасштабного геологического картирования важное значение имеет выделение дробных биостратиграфических подразделений, каковыми яв­ ляются зоны. Термин «зона» был использован А. Оппелем (Oppel) для обозначения слоев, отличных от соседних с ними нахождением опре­ деленных видов ископаемых и выдержанностью на значительном рас­ стоянии. В этом понимании зона подчинена ярусу и составляет наи­ меньшую стратиграфическую единицу, выделяемую по комплексу фау­ ны. Появившееся позднее в литературе представление о зоне, как о слоях, образовавшихся за время существования руководящего вида (биозоны), противоречит такому пониманию зоны и, кроме того, не дает надежных критериев для стратиграфических построений. Большин­ ство отечественных палеонтологов рассматривает зону как биостратиг­ рафическое подразделение комплексного обоснования. Детально воп­ рос о «зонах» разобран в работах Д. Л. Степанова, который предложил вошедшие в практику термины «биостратиграфическая зона» и «хронозона (оппельзона)». Границы первой из них диахронные, поскольку она связана с фаци­ ями и распространена более или менее ограниченно. Зона в классиче­ ском понимании (Степанов, Месежников, 1979), как правило, выделя­ ется по ортогруппам фауны и имеет изохронные границы. Такая зона рассматривается как единица общей стратиграфической шкалы, подчи­ ненная ярусу, образовавшаяся за время существования комплекса орга­ низмов и имеющая (в идеале) планетарное значение. В обобщающей работе о зонах Д. М. Раузер-Черноусовой (1967) рас­ смотрены критерии выделения зон разного типа (палеонтологический, экологический, соподчиненное™ и смыкаемости зон, одновозрастности и сопоставления), а также затронуты положения о стратотипах зон и видах-индексах. Таким образом, основными критериями выделения зон разного ран­ га являются: 1) палеонтологический — зональный комплекс как каче­ ственный признак зоны; 2) смыкаемость границ зон как пределы рас­ пространения этого признака во времени; 3) ареалы зон как пределы устойчивости признака в пространстве. Этим критериям соответству­ ют зоны по планктонным фораминиферам Унифицированной шкалы палеогена России и прилежащих территорий: «Единственной возмож­ ностью установления дробных биостратиграфических подразделений с изохронными границами является выделение зон совместного распро­ странения, основанных на перекрывающих друг друга интервалах рас­ пространения характерных таксонов» (Степанов, Месежников, 1979, с. 367). 46

http://jurassic.ru/

Зоны и по планктонным, и по бентосным фораминиферам России являются такими зонами совместного распространения. Их границы проводятся по общей смене состава комплекса — появлению новых так­ сонов, ранг (от видов, родов до семейств) и число которых различны для разных зон. При разработке региональных зональных шкал по фораминиферам определялись биозоны видов (Степанов, Месежников, 1979, рис. 8.8) и по возможности проводился анализ филогенетического развития отдель­ ных групп и последовательности событий в развитии этой фауны в це­ лом (Субботина, 1953, 1960; Крашенинников, 1969; Шуцкая, 1970; Буг­ рова, 1986). Кроме того, при выделении подразделений по бентосу из-за его за­ висимости от фаций обращалось внимание на разграничение фациальных особенностей комплексов и их эволюционных преобразований. К фациальным особенностям относятся появление в популяциях морфотипов, наследственно не закрепившихся, и форм, населявших экологи­ ческие ниши; уменьшение размеров, тонкостенность раковин, ослабле­ ние их орнаментации; аномалии в строении раковин, неравномерная скорость нарастания камер и т. д. При изменении условий изменяются плотности популяций, наблюдается расселение нескольких наиболее кон­ курентоспособных видов, вытесняющих остальных членов биоты. При восстановлении в бассейне прежнего режима систематический состав по­ пуляции и соотношение в ней особей разных видов могут восстанавли­ ваться (расселяется реккурентная фауна). Направленными биологическими изменениями фауны можно счи­ тать повсеместные одновременные преобразования фауны, смену ассо­ циаций высокоспециализированных видов формами более простого стро­ ения, усиление внутривидовой изменчивости и проявление мутационной изменчивости, которая приводила к возникновению быстро расселяв­ шихся новых видов, увеличение общего числа видов и родов наиболее распространенных семейств. Единая последовательность подобных пре­ образований свидетельствует об эволюционной природе процесса. Рубе­ жи основных изменений бентосной группы в палеогене, подтвержден­ ные в ряде случаев филогенетическими построениями, оказались близки или практически совпали с границами зон по планктону. Биостратиграфические подразделения, выделяемые в разных регионах, относятся к следующим категориям: вспомогательное подразделение — слои с характерной фауной (видом), биостратиграфические местные зоны, региональные зоны (региональных стратиграфических схем) и зоны меж­ региональные, используемые для широких корреляций разрезов ряда регионов (Зональная стратиграфия, 1991). В пределах района или структурно-фациальной зоны обычно выде­ ляются местные зоны. Их комплексы в конкретных разрезах составляют в основном виды как широко распространенные, так и эндемики, а их количественные соотношения зависят от местных условий. Некоторые фациальные особенности местных зон нашли отражение в выделении вспомогательных подразделений. Границы местных зон, как и других зональных категорий, смыкаются, хотя не исключено, что в их составе могут оказаться отложения палеонтологически плохо или совсем не оха­ рактеризованные. Эти зоны, выделяемые по нескольким систематиче­ ским группам, составляют наиболее дробные биостратиграфические еди­ ницы комплексного обоснования местных стратиграфических схем. 47

http://jurassic.ru/

Региональные зоны по бентосу (Палеоген Туркмении, 1975, и др.) выделены на основе корреляции и отражают наиболее общие черты палеобиоценозов на площади распространения зоны. Они отличаются от местных зон более высокой степенью обобщения признаков и большими ареалами. Зоны межрегиональные выделяются по тем же критериям, что местные и региональные, фиксируя время существования зонального комплекса, соответствующего определенному этапу (подэтапу) эволюци­ онного развития группы. Последнее придает им хроностратиграфическую характеристику. Такие зоны выделяются в разнофациальных отложениях и имеют несравнимо более широкий ареал — палеобиогеографические провинции и подпровинции (Бугрова, 2001; Попов и др., 2001). Если считать зоны частью яруса и понимать их как подразделение общей шкалы с (суб)планетарным распространением, то таковыми мож­ но считать только зоны по планктону. Зоны по бентосу нельзя отнести к этой категории в первую очередь из-за невыдержанности географичес­ кого критерия. Однако межрегиональные зоны палеогена по бентосу часто охватывают отложения не одного палеобиогеографического района (Popov et al., 2001). Они отражают время существования комплекса, представ­ ленного несколькими отрядами. По основным биологическим характерис­ тикам и степени обоснованности часть этих зон близка к подразделени­ ям типа оппельзоны. Метод прослеживания филогенетических связей дает наиболее на­ дежную основу для биостратиграфических построений. Полученные раз­ ными исследователями сведения об эволюции некоторых родов пока­ зали, что развитие и планктонных, и бентосных видов происходило в достаточно короткие отрезки времени, и рубежи их появления эволюци­ онные. Поскольку для определения границ зон одних данных о фило­ генетическом развитии фауны обычно недостаточно, то исследователи учитывали в первую очередь стратиграфическую последовательность ком­ плексов. Состав их обусловлен общим ходом исторического развития группы, а данные о развитии отдельных родов подтверждают эволюци­ онную природу зон и их границ. Определение положения границы зоны по первому появлению или по исчезновению вида-индекса, а также единичных видов нового ком­ плекса, не отражает общего изменения фауны, а сами эти моменты не­ редко контролируются местными факторами (Бугрова, 2001, рис. 2). За границы зон обычно принимаются уровни наиболее существенного изме­ нения состава фауны, означающего адаптивную ее радиацию и широ­ кое расселение на площади. Местные условия влияли на резкость про­ явления этого изменения. На этих рубежах происходило вымирание ранее существовавших групп или адаптация их к новым условиям. От­ сюда обычное присутствие в комплексах трех основных групп видов: 1) вновь появившихся и характерных только для данного подразделения; 2) продолжавших существовать в этом подразделении; 3) появившихся здесь и существовавших позднее. При расчленении разрезов и их кор­ реляции, естественно, первая группа играет решающую роль, но и по­ следняя помогает определению положения границы. При различии смеж­ ных комплексов присутствием немногих видов выделяются подзоны. Их границы бывают менее четкими, чем границы зон, а ареалы более узкими. Для палеогеновых отложений юга территории СССР была принята (Постановления..., 1983, 1989) Унифицированная зональная шкала по 48

http://jurassic.ru/

планктонным фораминиферам. Она базируется на огромном материале и применима для расчленения разрезов Крымско-Кавказской области, Казахстана и Средней Азии, а зональные комплексы узнаются в синх­ ронных отложениях Средиземноморья. К настоящему времени для палеогена главным образом тропических и субтропических областей разработано детальное деление по планктон­ ным формаминиферам (Berggren et al., 1995). Для выделенных зон ис­ пользуется индексация от Р1 (датский ярус) до Р22 (хатт). Эта шкала по планктонным фораминиферам (табл. 2) соотнесена с зональными шка­ лами Мартини и Бакри по наннопланктону (зоны N P и CP), зоны имеют возрастную датировку (в млн лет) и привязку к палеомагнитной шкале. Далеко не все 30 подразделений данной шкалы могут быть установлены в разрезах России и прилежащих территорий, где фауна менее разнооб­ разна из-за влияния климатической зональности и фациальных условий мелководных бассейнов. Однако сопоставление с этой шкалой регио­ нальных биостратонов дает выход на Международную стратиграфиче­ скую шкалу. Последовательность зон Унифицированной шкалы по планктонным фораминиферам сохраняется в разрезах палеоцена и эоцена России и прилежащих территорий, но отмечаются и некоторые региональные осо­ бенности. Например, вместо двух нижних зон дания иногда выделяется одна под разными названиями. В мелководных разрезах зеландского яруса часто выделяется единая зона Morozovella angulata s. 1., а в танетском ярусе не всегда выдерживается трехчленное деление. Зона Morozovella subbotinae ипра во многих регионах делится на две подзоны, которые иногда рассматриваются как самостоятельные зоны. Зона М. aragonensis в глубоководных разрезах также делится на подзоны, а в мелководных практически неотделима от среднеэоценовой зоны Acarinina bullbrooki. Комплексы двух следующих зон (Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis), имея близкий состав, нередко различаются лишь по рас­ пространению видов-индексов; при отсутствии же их выделяется единый биостратон (например, региональная зона Acarinina kiewensis в Туркме­ нии). Попытка детализации принятой зональной схемы по планктону (Беньямовский, 2001) вряд ли принесет ожидаемые результаты. В при­ менении к относительно мелководным разрезам России «чрезвычайно детализированная схема ... не может быть распространена ... из-за не­ совпадения частных биозон индексов, по которым преимущественно и проводилась зонация» (Степанов, Месежников, 1979, с. 367). В олигоцене планктонные фораминиферы известны в основном лишь из нижней части разреза, где обычно выделяются «слои» — аналоги зоны Globigerina tapuriensis. В миоцене на юге России и в смежных регионах существовали полузамкнутые бассейны с пониженной солено­ стью. Поэтому отдельные горизонты в разрезах миоцена, содержащие остатки планктонных фораминифер, являются реперными при корреля­ ции с разрезами открытых морских бассейнов. Унифицированная зональная шкала по бентосу пока не принята, а ее вариант, рассмотренный на Палеогеновой комиссии М С К (Поста­ новления..., 1989), является рабочим. Зональные комплексы палеоцена и эоцена этой схемы прослежены на большой площади в СНГ (Зональная стратиграфия.., 1991; Решение..., 1970, Ахметьев, Беньямовский, 2003, и др.). Большинство видов встречается и в Крымско-Кавказском, и в Среднеазиатском регионах, либо характеризует отложения одного из них 49 4 9031

http://jurassic.ru/

Таблица Зональное

деление

палеогеновых

отложений

(по Berggren

1

по известковым

et al.,

2

микрофоссилиям

1995)

Berggren WA., Kent D.V., Swisher Ш C.C., Aubry M.- P., 1995

Полярность

Млн лет

Океанические и субглобальные зоны Магннто- Междуна­ родная стратистрати­ графическал По известковому наннопланкгону графическая П о планктонным фораминиферам шкала шкала (В (Berggren et Miller, 1988; (Bukry, 1973; 1975) (Martini. 1971) Хроны с: Berggren etil., 1993)

!1 X

с

11

23<= СвСп

NN2

Mlb

Ih

Mia

CN1

NN1

С7п С7г 2 6

1 "= I27-=

=

1

С8п

а.

С8г

Хаттский

СвСт Globigerina ciperoensis

P22

[зо= [ 31-=

Олнгоценовый Нижний Рюпельский 1

129==

С9г С10П С10г С11п С11г С12П

b P21

Otobigaina angujjfuninuieParagloborotalia opima t.itr.

a P20

Sphenolithus ciperoensis

CycHcargolithus floridanus

ffllillif Ы Mtt

CPl

NP23 P19

•TuroorotaHa..

Sphenolithus predistentus Г "

==

a

NP24 Sphenolithus distentus

С12г

P18 С13п

(2) —

1

Chiloquembelina — (1) cubensis Helicosphaera reticulata Pseudohastigerina spp. N P 2 2

NP21

== 35 = 36=

С13Г С15П С15г

_

Верхний

34-=

С1вп

С17п 38=

Палеогеновая

С1вг 37=

39= С18п 4 0 = С18г

42=

С19г

P17

l^buumlui ояпяоЛввсЬ

P16

Turborotalia cnnialrrarii / Cribro-

Coc eolith us subdistichus

Particulasphaera acasiiDvoJiita

С20п

(2) SpS3iraus predicants CP16 Helicosphaera hillae

с Helicosphaera hillae . Coccollthus fonnoeus

a

Coccolithus subdistichus

CP1S Discoaster barbadiensis

Cmasmolithus oamaraensis

NP17

«

P14

lrmioontaloidM rohri-

Iя1

P13

Qlobigenpaii bockmannj

Morozovella lehneri

Discoaster saipanensis CP14 Reticulofenestra umbilica

ta

P12

b

Discoaster saipanensis

NP16

43=

\

Spheno lthus distentus

NP19-20 Isthmolithus rccurvus

P15

—

С17Г

41=

Приабоиский

| | |

33-=

b Dictyococcithes bisectus

CP19

С9п 1 28—

NP25 Sphenolithus ciperoensis

Discoaster tani nodifer

1

50

http://jurassic.ru/

a Discoaster bifax

Продолжение

таблицы

2

51

http://jurassic.ru/

Таблица Распространение

бентосных фораминифер* в эоцене ю ж н ы х районов и с м е ж н ы х территорий (в пределах Эоцен,

подотделы

средний Виды

я о

З о н ы по п л а н к т о н н ы м Ms

Ma

Ab

Аг

На

верхний фораминиферам Gt

Gtr

s ч

О

Песчанистые фораминиферы H o r m o s i n a scalaria Reophax acutatus R. p l a n u s Asanospira walteri Haplophragmoides gissarensis H . orfaensis H . eggeri H . kiewensis C y c l a m m i n a crassa C. placenta C. pseudocancellata Popovia hirta P. r u g o s a Spiroplecatamm i na azovensis S. c a r i n a t i f o r m i s S. p i s c h v a n o v a e Splroplectinella tenera S. m o n e t a l i s Bolivinopsis turgaica Siphotextularia bogomolovae S. s u l e i m a n o v i S. n i k i t i n a e Vulvulina pectinata V. k e r e s t i n s k i e n s i s V. n u m m u l i n a Textularia e o c e n a T. flexibilis T. l a b i a t a Pseudobolivina sp. T r o c h a m m i n a bella T. m a s i n i T. g a r a u t a e n s i s Tritaxilina p u p a T. h a n t k e n i Paragaudryina dalmatina Karreriella subglabra K. t u t k o w s k i i K. h a n t k e n i a n a K. g u m b e l i

* Составитель таблицы

России

СНГ)

Э. M. Бугрова.

http://jurassic.ru/

3

Продолжение

Песчанистые фораминиферы

нижний

Палеоцен

Виды

средний

Зоны по планктонным Ms

Ма

АЬ

Аг

К. chilostoma S c h e n c k i e l l a gracilis Gaudryina spinosa G. dauciformis G. aisenchtatae Pseudoclavulina subbotinae Pseudogaudryina P. P. P. P. P.

таблицы

3

подотделы верхний

Олигоцен

Эоцен,

фораминиферам

На

Gt

Gtr

<— <•

г

<• «

э

externa concavilata pseudonavarroana corpulenta mesoeocaenica trigonia

i

> $

<—

Gaudryinopsis superturkestanica Cylindroclavulina

S

colomi C. terterensis Clavulinoides szaboi C . golubjatnikovi C . a u s t r a l is

$

э

Известковистые фораминиферы Silicosigmoilina mindaleformis Grigelis pyrula Chrysalogonium

«

longicostatum Ch. tenuicostatum Frondicularia budensis F. t e n u i s s i m a Amphimorphina caucasica Plectofrondicularia striata Robulus arcuatostriatus R. b e n a c e n s i s R. c a l c a r i f o r m i s R. c o n s t r i c t u s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. d u a l i s R. g r o d n e n s i s R. e r g e n i c u s R. l i m b o s u s R. s u b p a p i l l o s u s R.? terreyi

i

<

1

?

?

d

«

<;

<=

«

—>

>

? <

= >

<

5

>

^ (

^ ?

53

http://jurassic.ru/

Продолжение Эоцен,

средний Виды

З о н ы по п л а н к т о н н ы м Ms

Ma

Ab

Ar

Известковистые фораминиферы Fursenkoella gorynica Turkmenicaella cyclos T. i n f a n s . T. g r a n a t a T. k u b i n y i i T. l a t i c a r i n a t a T. n i n i k a e T. s i n g u l a r i s T. t c h o u e n k o i Hydromylinella wittpyuti H. memorabilis H. plana Marginulina M. boehmi

olgae

Marginulinopsis M. decorata M . eofragaria M.

crispa

infracompressa

Citharina

plumoides

Polymorphinella nemunensis Pseudopolymorphina gracillima Enantiomorphina borovensis B r o t z e n e l l a ex gr. B. B.

acuta discoidea taurica

B. t u r k m e n i c a Asianella brizzhevae A. vakhshica A . vialovi Heterolepa eocaena H. pygmeaformis H. pygmea Cibicidoides artemi C. beatus C ? bionus C. biumbonatus C. cribrosus C . aff. felix C . gigas C. C. C. C.

таблицы

подотделы

hadjibulakensis infraferganensis kugultaensis jankulaensis

54

http://jurassic.ru/

На

верхний фораминиферам Gt

Gtr

я о

3

Продолжение Эоцен,

З о н ы по п л а н к т о н н ы м Ms

Ma

Ab

3

подотделы

средний

Виды

таблицы

Ar

На

верхний фораминиферам Gt

Gtr

Известковистые фораминиферы С . libycus С. succedens С. tachtaensis Anomalina capitata A. g r a n o s a A n o m a l i n o i d e s affinis A. a l a z a n e n s i s A. nonioninoides Alabamina tonica A. a l m a e n s i s Oridorsalis konstantinovi O. posterns O. schreibersi O. umbonatus Nonion advenum N . curviseptum Cribrononion rischtanicum Melonis dosularensis Florilus insectus F. m a r a g e n s i s F. m i n i s F. t r i a n g u l i s P s e u d o n o n i o n isfarensis Almaena taurica Cancris plana C. turkmenensis Valvulineria f l l i a e p r i n cipis V. p a l m a r e a l e n s i s Baggina globula B.

iphigenia

B. B.

minutissima tumida

B. v a l v u l i n e r i a f o r m i s Epistominella impexa Svratkina perlata Vsegeina n a n a Coleites unicus Siphonina kaptarenkae S. p r a e l a t a S. p r a e r e t i c u l a t a S. s u b r e t i c u l a t a S. w i l c o x e n s i s Cibicidina arguta C.

dampelae

55

http://jurassic.ru/

Продолжение Эоцен,

подотделы

средний Виды

я о

З о н ы по п л а н к т о н н ы м Ms

Ma

Ab

Ar

На

Известковистые фораминиферы С. amphysyliensis Falsoplanulina a m m o phila F. b a l a k h m a t o v a e F. b i c o n v e x a F. s u b b o t i n a e F. t y m p a n i f o r m i s Planulina costata P. l a m e l l i f o r m i s P. l a m i n a P. t e c t a P. t e r s a Ceratobulimina intrusa Asterigerina aberystwithy A. bartoniana

kaas-

schieteri A. falcilocularis A. kraevae A. subprimaria A.? lucida Asterigerinella

moro-

zovae Nuttallides florealis N . afT. t r u m p y i Pararotalia heckeri P. r o t a l i a f o r m i s Turrilina robertsi T. b r e v i s p i r a Buliminella grata Bulimina bermudezi B. jarvisi B. B. B. B. B.

таблицы

mitgarziana orientalis praeinflata pseudoinflata truncana

B. tuxpamensis Sporobulimina eocena Caucasina eocenica C. splendida Caucasinella pseudoelongata Tergrigorjanzaella sectile Uvigerina acutocostata U . botryoides U . bykovae

56

http://jurassic.ru/

верхний фораминиферам Gt

Gtr

3

Продолжение Эоцен,

З о н ы по п л а н к т о н н ы м Ms

Ma

Ab

3

подотделы

средний Виды

таблицы

Ar

На

верхний фораминиферам Gt

Gtr

Известковистые фораминиферы U. citae . U. costellata U. eocena U. jacksonensis Euuvigerina praecompacta Hopkinsina compacta Kolesnikovella elongata K. p r o p r i a Rectuvigerina lacera Bolivina a d u n c o s u t u r a B. antegressa antegressa B. a n t e g r e s s a

compta

B. b u d e n s i s B. c a l a t h a B.

concavosuturata

B. B. B.

costifera crenulata dilatabiliformis

B.

pseudonobilis

B.

semiintegra

B.

serrata

B. s u b c h l a m i d a m a g n a Grammostomum nobilis Loxostomoides

aff.

adelae L. m i l l e p u n c t a t u s Fursenkoina dibollensis F. libera F. h u n g a r i c a Globocassidulina G . globosa Gassidulina

crassa

carapitana

C . laevigata Casssidulinoides bodeni Chilostomelloides caucasica Globimorphina

conica

Примечание.

З о н ы : Ms — Morozovella subbotinae, M a — Morozovella

nensis, Ab — Acarinina bullbrooki, Ar — Acarinina rotundimarginata, alabamensis, G t — Globigerina turcmenica, Присутствие > <

G t r — Globigerapsis

Ha —

arago-

Hantkenina

thopicalis.

вида:

в европейской

части,

в азиатской части эоценового

бассейна. 57

http://jurassic.ru/

и переходной области (табл. 3). Некоторые характерные виды известны на тех же уровнях в разрезах Западной Европы, в Восточном Среди­ земноморье (Popov et al., 2001, 2002). Комплексы миоцена, выделенные А. К. Богдановичем в Предкавказье, встречены на отдельных уровнях и в Средней Азии, и в Западной Европе. Местонахождения стратотипов местных зон и региональных зон при их выделении чаще всего не были указаны. Известно, что зональная шкала по планктонным фораминиферам разрабатывалась на материале Северного Кавказа, и «опорными» являлись разрезы по рекам Кубань и Хеу (Биостратиграфические разработки..., 2000; Бугрова, 2004; и др.). Первый из них был впоследствии утвержден в качестве парастратотипа Крымско-Кавказской ярусной схемы (Постановления МСК, 1965), а второй предложен как эталон зонального деления по нескольким груп­ пам микрофоссилий. Авторство зон и приоритет в их наименованиях оказалось трудно выявить, так как объемы зон в современном понимании отличаются от первоначально предложенных, примером чего являются зоны по планк­ тонным фораминиферам Н. Н. Субботиной. Зональные подразделения принимались на совещаниях не всегда с указанием авторства, а неопуб­ ликованные зоны стратиграфической схемы одного района нередко ис­ пользовались в более ранних публикациях по другим регионам. Поэтому в зарубежных публикациях зональные схемы палеогена СССР были пред­ ставлены как анонимные. В случаях, когда авторство зон удалось уста­ новить, оно включено в приводимые далее характеристики зон. Для наиболее полного использования зон и сравнительного их анализа не­ обходима всесторонняя характеристика зоны, составленная желательно по единому плану для всех зон.

ЗОНАЛЬНОЕ И

ДЕЛЕНИЕ

СМЕЖНЫХ

ПАЛЕОГЕНОВЫХ

ТЕРРИТОРИЙ

ПО

РАЗРЕЗОВ

ЮГА

РОССИИ

ФОРАМИНИФЕРАМ

Зоны по планктонным фораминиферам Палеоцен Зона Parvularagoglobigerina eugubina Luterbacher, Premoli Silva (1964) (= зона Globigerina eugubina). Зона выделена в предгорье Центральных Апеннин (Италия) в осно­ вании датского яруса (формация Scaglia) непосредственно над отложени­ ями Маастрихта с крупными глоботрунканами. Мощность в стратотипической местности 0,5—0,75 м. Является ранговой зоной, соответствующей распространению вида P. eugubina. Характеризуется массой очень мелких многокамерных упло­ щенных «глобигерин», размер которых менее 0,1 мм в основании зоны и до 0,15—0,20 мм в ее верхах. Содержит впервые появившиеся виды Parvularugoglobigerina eugubina, P. anconitana, P. minutula, P. umbrica, P. sabina, описанные авторами зоны. Зона является более древней, чем зона Globigerina taurica палеоцена России. В Дании в самом основании датского яруса выделяется зона Eoglobigerina danica, которая характеризуется присутствием зонального вида, Chiloguembelina spp., Guembelitria sp., Woodringia sp. 58

http://jurassic.ru/

Присутствие зоны установлено в разрезах Западного Копетдага, Ма­ лого Балхана, Мангышлака, где в зональный комплекс, кроме видаиндекса, входят Eoglobigerina fringa, Е. trifolia. На обломках брекчированного известняка в основании палеогенового разреза Северного Кавказа (р. Кубань, кубанский горизонт) встречены мельчайшие раковинки нео­ пределимых до вида планктонных фораминифер. Зона субглобального распространения. Узнается в разрезах Западной Европы, Карибского региона, тропической и субтропической областей Тихого океана. Зона Eoglobigerina taurica В. Г. Морозова (1960) (= зона Globigerina (Eoglobigerina) taurica). Зона выделена в 1959 г. как зона гладкостенных глобигерин в осно­ вании датского яруса Крыма и Кавказа. Стратотипом выбраны скважи­ ны на Тарханкутском п-ове Крыма без указания их местонахождения и глубин. Нижняя граница проводится по появлению комплекса с Eoglo­ bigerina taurica, Е. tetragona, Е. pentagona, Е. eobulloides, Globigerina quadrata, G. triangularis. Как зона Унифицированной схемы южных регионов СССР принята в 1981 г. (Постановления МСК, 1983). Вышележащая зона Globigerina microcellulosa В. Г. Морозовой, охарактеризованная глобигеринами с мел­ коячеистой стенкой, в эту схему не вошла, так как распространенные в ней Globigerina microcellulosa, G. trivialis, G. varianta, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides, Globoconusa daubjergensis характеризуют следу­ ющую зону Globoconusa daubjergensis зональной шкалы. Зона выделяется в полных разрезах относительно глубоководных частей бассейнов России и прилежащих территорий, но чаще объединя­ ется с вышележащей зоной в подразделение, имеющее разные наимено­ вания (Алимарина, 1963; Шуцкая, 1970; Крашенинников, Музылев, 1975 и др.). Зона Globoconusa daubjergensis В. Г. Морозова (1960) (= зона Globoconusa daubjergensis — Acarinina indolensis). Выделена в верхах датского яруса (в понимании его объема автором зоны) по развитию примитивных акаринин. Стратотип (без уточнения местонахождения) находится в разрезе Второй Крымской гряды. Зону характеризуют Globoconusa daubjergensis, Globigerina microcellulosa, G. kozlowskyi, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides. При выделении зона включала две подзоны: Acarinina indolensis и A. schachdagica, но для верхней подзоны в качестве характерного был назван индекс вышележащей зоны Globorotalia angulata. Поэтому зона G. dau­ bjergensis включена в Унифицированную схему (Постановления МСК, 1983) в меньшем объеме, чем предлагалась первоначально. Е. К. Шуцкая (1970) в нижнем палеоцене (в датско-монском ярусе) в объеме зоны Globigerina trivialis Н. Н. Субботиной выделяла единую зону Globigerina trivialis — Globoconusa daubjergensis — Globorotalia compressa, деля ее на три под­ зоны. Хотя вид-индекс и часть характерных видов зоны встречаются во многих регионах, в мелководных разрезах России зона G. daubjergensis выделяется не всегда, так как не имеет палеонтологически выраженных границ. 59

http://jurassic.ru/

По объему данная зона не совпадает с зоной Globorotalia daubjergen­ sis — G. pseudobulloides, выделенной в 1957 г. (A. Loeblich, Н. Tappan) в низах формации Velasco Мексики. Зона Acarinina inconstans Н. Н. Субботина (19536) (= подзона Globigerina inconstans). Зона выделена в верхах эльбурганской свиты Северного Кавказа, где соответствует верхней подзоне «роталиевидных глобороталий». Страто­ тип не указан, но позднее в качестве общего парастратотипа зон по планктону был принят разрез по р. Кубань. Зона узнается по массовому распространению зонального вида и по­ явлению других видов: Acarinina inconstans, A. praecursoria, A. uncinata, A. schachdagica, A. indolensis, A. trinidadensis, Globorotalia prolonga, Globigerina quadrata. Первоначально зона включала подзоны Globorotalia angulata и G. conicotruncata. Г. П. Леоновым и В. П. Алимариной был предложен более узкий ее объем, принятый в Унифицированной схеме (Постановления МСК, 1965). В. Г. Морозова (Морозова и др., 1967) выделила одноимен­ ную зону в верхах средней подсвиты чаалджинской свиты Копетдага, считая ее верхнемонской. Е. К. Шуцкая (1970) делила данную зону на три подзоны, но они трудноразличимы. Зона A. inconstans распространена в верхах разрезов датского яруса регионов СНГ. Зона Morozovella angulata Д. М. Халилов (1948) (= зона Globorotalia angulata). Зона выделена выше датского яруса на Малом Балхане. Стратотип — разрез у родника Куйджик сложен глинами (17 м) средней части верхнечаалджинской подсвиты (Палеоген Туркмении, 1975). Нижняя граница проводилась по скоплению Morozovella angulata. Хотя в верхах начинают преобладать М. conicotruncata, подзоны Д. М. Халиловым не выделялись. Кроме зонального вида, зону характеризуют Globorotalia ehrenbergi, G. pseudomenardii, Globigerina elburganica, G. uruchensis, G. prolonga и др. В Унифицированной схеме палеогена СССР (Палеогеновые отложе­ ния, 1960) зона G. angulata s. 1. вначале соответствовала всему нижнему палеоцену, но позднее (Постановления МСК, 1965, 1983) верхняя ее часть была выделена в самостоятельную зону Globorotalia conicotruncata. В настоящее время принята в понимании Е. К. Шуцкой (1970) как верхи зоны A. inconstans Н. Н. Субботиной, для которых характерно массовое распространение зонального вида. Зона G. angulata, выделенная Г. П. Ле­ оновым и В. П. Алимариной (1961) в эльбурганской свите Северного Кав­ каза, имеет иной объем, так как включает отложения с G. conicotruncata (подзона Acarinina tadjikistanensis, по авторам). Зона соответствует низам стратотипа зеландского яруса (Cavelier, Pomerol, 1986). Зона Morozovella conicotruncata Е. К. Шуцкая (1962) (= Globorotalia conicotruncata, = Acarinina praepentacamerata). Выделена в эльбурганской свите Северного Кавказа выше подзоны Acarinina inconstans «зоны роталиевидных глобороталий» Н. Н. Субботи­ ной. Зональный комплекс близок к ассоциации нижележащей зоны и 60

http://jurassic.ru/

отличается от нее главным образом появлением видов Morozovella coni­ cotruncata, М. kubanensis. Продолжают существовать Morozovella angulata, Globorotalia ehrenbergi, Globigerina moskvini, G. elburganica, G. quadrata, G. trivialis, G. uruchensis, G prolonga. Под названием M. conicotruncata включена во все зональные схемы палеогена СССР, хотя позднее была переименована Е. К. Шуцкой (1970) в зону Acarinina praepentacamerata (вид из группы Morozovella angu­ lata). Г. П.Леонов и В. П. Алимарина (1961) именовали эту часть разреза эльбурганской свиты подзоной Acarinina tadjikistanensis. Зона выделяется в разрезах глубоководных частей бассейна, а в мел­ ководных фациях она или неотделима от зоны М. angulata, или выделя­ ется условно. Зоны Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata По предложению H. H. Субботиной в 1956 г., для верхнего палеоце­ на Крымско-Кавказской области была принята зона Globigerina subsphae­ rica (Палеогеновые отложения, 1960, табл. 1). Она характеризовалась мас­ совым развитием зонального вида. В настоящее время в танетском ярусе выделены три соответствующие ее объему зоны, которые получили со­ ответственные названия и приводимую ниже палеонтологическую харак­ теристику. Зона Igorina djanensis Е. К. Шуцкая (1962) (= зона Globorotalia tadjikistanensis djanensis, = Acarinina tadjikistanensis djanensis, = A. djanensis). Стратотип зоны — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе. Зональ­ ный комплекс имеет переходный характер между ниже- и вышележащи­ ми зонами. В низах — нижняя подзона по Е. К. Шуцкой (1970) — со­ держатся виды, перешедшие из нижней зоны, а также обильные вновь появившиеся Globigerina pileata, G. crassa, G. quadritriloculinoides, G. gerpegensis, субквадратные компактные раковины Globigerina velascoensis, круп­ нопористые мелкие G. nana, G. angipora, G. achtschakujmensis, G. bacuana, многокамерные акаринины, в числе которых и группа A. subsphaerica. Здесь же появляются килеватые Morozovella—М. velascoensis, М. krimensis. Верхняя подзона выделена по массовому развитию Globoconusa chasconona, Globigerina aff. aquiensis, присутствию Acarinina intermedia, A. whitei, умень­ шению содержания Igorina djanensis. Зона была принята (Постановления МСК, 1965) в качестве нижней зоны качинского «яруса» верхнего палеоцена, но из-за развития в ее низах переходного комплекса границу танетского яруса стали проводить примерно в середине зоны (Постановления МСК, 1989). Зона выделя­ ется в относительно глубоководных разрезах Крымско-Кавказской обла­ сти и запада Средней Азии. Зона Globorotalia tadjikistanensis палеоцена Таджикской депрессии (Быкова, 1953) является местной зоной, содержащей комплекс зон Aca­ rinina subsphaerica и A. acarinata. Одноименная подзона В. П. Алимари­ ной заключает комплекс и нижележащей зоны Morozovella conicotruncata. Зона Acarinina subsphaerica Е. К. Шуцкая (1956) (= зона Globigerina subsphaerica). Стратотип зоны — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе, нальчик­ ский горизонт (Шуцкая, 1970, с. 58). Нижняя граница проводится по 61

http://jurassic.ru/

массовому развитию зонального вида, а также присутствию Globigerina nana, G. velascoensis, Globorotalia pseudomenardii, G. elongata. Вместе с ними встречаются Globigerina gerpegensis, G. crassa, G. triangularis, G. pileata, Morozo­ vella velascoensis, M. krimensis. В настоящее время зона принимается в меньшем объеме, чем была установлена первоначально. Зона выделяется в Крыму, в Предкавка­ зье, в западной части Средней Азии. В более восточных и северных районах она не всегда может быть отделена от ниже- и вышележащих зон. Зона Acarinina acarinata Е. К. Шуцкая (1962). Стратотип — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе (Шуцкая, 1970, с. 58), верхи нальчикского горизонта («слои с радиоляриями» по Е. К. Шуц­ кой). Нижняя граница проведена по массовому появлению зонального вида, Acarinina primitiva, A. soldadoensis, A. intermedia, распространению Globigerina incisa, G. linaperta, Morozovella acuta, M. velascoensis, M. praenartanensis, M. densa, которые продолжают существовать вместе с Globi­ gerina angipora, G. bacuana, G. velascoensis и др. Зона выделяется в разрезах Крыма, Северного Кавказа и Ставропо­ лья, запада Средней Азии. Однако в ряде регионов выделены местные подразделения, соответствующие трем указанным выше зонам, или вы­ деляется зона A. subsphaerica s. 1. Эоцен Зона Morozovella subbotinae В. Г. Морозова (1946) (= зона Globorotalia subbotinae, = Truncorotalia subbotinae). Зона выделена в глинах с Nummulites planulatus бахчисарайской сви­ ты Бахчисарайского района Крыма (около 40м) и принята (Палеогено­ вые отложения, 1960; Постановления МСК, 1965) как единственная зона нижнего эоцена, которая по объему соответствовала зоне Globorotalia ex gr. canariensis или зоне (подзоне) G. marginodentata Н. Н. Субботиной (I960). Нижнюю часть зоны М. subbotinae характеризовали Morozovella aequo, М. subbotinae, Acarinina acarinata, а верхнюю — Morozovella margi­ nodentata. E. К. Шуцкая (Шуцкая и др., 1963) между зонами A. acarinata и М. subbotinae выделила зону Globorotalia aequa (Morozovella aequa в со­ временном написании), с которой начинала разрез эоцена. Стратотипом ее является мелководный разрез по р. Бельбек в Юго-Западном Крыму (Шуцкая, 1970, с. 14). Зональный комплекс {Morozovella aequa, М. wilcoxensis, М. acuta, Globorotalia quetra, G. reussi, G. perclara, Acarinina camerata, Globigerina incisa, G. compressaeformis) в стрототипе «зоны» более тесно свя­ зан с ассоциацией зоны М. subbotinae, чем зоны A. acarinata. Некоторые исследователи (В. Ф. Быков) рассматривали эту зону как местные «слои» даже в стратотипическом районе; В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) не выделял ее из состава зоны М. sub­ botinae. Э. М. Бугрова (1988а) считала ее подзоной зоны М. subbotinae и сейчас предлагает ее гипостратотип — разрез опорной скважины № 1 в Бахчисарайском районе (см. очерк «Юго-Западный Крым»). В разрезах Северного Кавказа выделяются пограничные слои с М. aequa в верхах зоны Acarinina acarinata — низах зоны Morozovella subbotinae (Бугрова, 62

http://jurassic.ru/

2004). В. Н. Беньямовский (2001) считает это подразделение подзоной зоны A. acarinata и предлагает для нее новый «стратотип» по р. Хеу. Как видно, вопрос о границе палеоцена и эоцена еще требует доработки. На территории России за пределами Северного Кавказа это подразделение не выделяется. Здесь хорошим маркером нередко является изменение состава бентосных фораминифер после позднепалеоценового события вымирания (см. раздел «Зоны по бентосным фораминиферам»). Нижняя граница зоны М. subbotinae устанавливается по исчезнове­ нию Morozovella velascoensis и появлению Morozovella subbotinae, М. wilcoxensis, Globigerina compressaeformis, Acarinina camerata, A. clara и др. Характерными видами зоны являются Morozovella subbotinae, М. wilcoxensis, М. nartanensis, Globigerina zuensis, G. rotundaenana, G. hevensis, Acarinina pseudotopilensis, A. camerata; в верхах к ним добавляются Morozovella mar­ ginodentata, M.formosa gracilis, M. kajmatica. Зона разделена на две подзоны: нижнюю М. subbotinae s. str. и вер­ хнюю М. marginodentata, которые В. А. Крашенинников (Крашенинни­ ков, Музылев, 1975) рассматривает как самостоятельные зоны, полагая, что между зоной М. marginodentata и вышележащей М. aragonensis дол­ жны быть выделены слои с М. lensiformis в качестве самостоятельного биостратона. Э. М. Бугрова (Бугрова и др., 1988) в разрезе р. Хеу слои с М. lensiformis включала в состав подзоны М. marginodentata. В. Г. Морозо­ ва (Морозова и др., 1967) в разрезах Копетдага выделяла три подзоны: Globorotalia subbotinae — Acarinina intermedia, Globorotalia marginodentata и Globorotalia lensiformis в верхах. В. H. Беньямовский (2001) также вы­ деляет подзону М. lensiformis. Выделение подзон возможно в относи­ тельно глубоководных разрезах, в мелководных же фациях оно весьма условно. Зона М. subbotinae имеет субглобальное распространение. Вид М. sub­ botinae, 1939 оказался синонимом Globorotalia rex, Martin, 1943, индекса зоны нижнего эоцена Тринидада (Bolli, 1957). Эта зона соответствует подзоне М. subbotinae, а вышележащая зона G. formosa — подзоне М. mar­ ginodentata. Зона Morozovella aragonensis Д. М. Халилов (1948) (=зона Globorotalia aragonensis, = Trancorotalia aragonensis, = Truncorotalia aragonensis — T. caucasica). Выделена у родника Куйджик Малого Балхана, где разрез сложен мергелистыми глинами (37м) верхнеданатинской подсвиты (Палеоген Туркмении, 1975). Нижняя граница проводится по распространению зо­ нального вида и появлению Morozovella caucasica, Acarinina pentacamerata. Зональный комплекс содержит вид-индекс, Acarinina marksi, A. pen­ tacamerata, A. triplex, A. pseudotopilensis, A. convexa, Morozovella caucasica, Globigerina eocaenica, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, G inaequispira, Planorotalites planoconicus, Pseudohastigerina eocenica. Зона делится на подзоны Morozovella aragonensis s. str. и M. caucasica. Д. M. Халилов отмечал соответствие данной зоны зоне Globorotalia ex gr. velascoensis, выделенной H. Н. Субботиной (1947) и переименован­ ной затем (Субботина, 19536) в «зону конических глобороталий». Эта зона позднее (Субботина, 1960, 1966) была разделена на подзоны Trun­ corotalia lensiformis и Т. caucasica. Двучленное деление зоны, хотя и не всегда четко, выдерживается на территории Северного Кавказа и запада Средней Азии (Зональная стратиграфия, 1991). 63

http://jurassic.ru/

Е. К. Шуцкая (1970; Палеогеновая система, 1975) разделила зону на три подзоны. Нижняя без G. aragonensis характеризуется значительным содержанием раковин Morozovella lensiformis; средняя — М. aragonensis и Acarinina pentacamerata; верхняя — появившимися Morozovella caucasica и Globigerina eocaena. Данной зоной начинали разрез среднего эоцена (Палеогеновые от­ ложения, 1960; Постановления МСК, 1965 и др.), но с 1981 г. (Поста­ новления МСК, 1983) она включена в состав нижнего эоцена как вер­ хняя зона ипского яруса. Под названием Globorotalia aragonensis была выделена интервальная зона в формации Lizard Spring Тринидада (Bolli, 1957), которая соответ­ ствует (Stainforth and al., 1975) нижней части зоны Д. М. Халилова. Зона Acarinina bullbrooki Н. Н. Субботина (1939) (= Acarinina crassaformis) Зона выделена Н. Н. Субботиной (1939) в разрезах Северного Кав­ каза (реки Кубань и Хеу) как интервал между зоной Morozovella ara­ gonensis и кумским горизонтом. Стратотип зоны не указан. Впослед­ ствии (Субботина, 19536) зона была переименована в «зону акаринин» с подзонами Acarinina crassaformis и A. rotundimarginata. Верхи подзоны A. crassaformis в Кубанском разрезе были выделены как зона A. rotundimarginata; подзона Н. Н. Субботиной, имеющая то же наименование, была названа зоной Globigerinoides subconglobatus и Hantkenina alabamensis (Постановления МСК, 1965; Шуцкая, 1970). Данная зона выделяется по массовому присутствию зонального вида и появлению ханткенин, распространению Acarinina triplex, A. interposita, Globigerina composita и др. На Северном Кавказе в основании зоны В. А. Крашенинников выделял слои с A. bullbrooki и Morozovella caucasica. Э. М. Бугрова (1988в; Бугрова и др., 1988) в этих же разрезах выше выделила слои с A. bullbrooki (по массовому развитию этого вида) и слои с Clavigerinella, где появляются виды данного рода и рода Hantkenina. Перечисленные биостратоны выделяются не повсеместно и их границы не являются изохронными. В. Н. Беньямовский (2001) разделил зону на подзоны Acarinina bullbrooki — Morozovella caucasica и Clavi­ gerinella jarvisi — Hantkenina aragonensis, проводя между ними границу нижнего и среднего эоцена, но за пределами некоторых разрезов Север­ ного Кавказа она не может быть установлена. До 1981 г. под названием A. crassaformis зона входила в Унифициро­ ванную схему палеогена СССР. Поскольку индексом зоны был неудачно выбран морфологически сходный вид неогена, она переименована в Acarinina bullbrooki (Крашенинников, Музылев, 1975; Постановления МСК, 1983). Зона выделяется в относительно глубоководных разрезах, в мелковод­ ных фациях (в Средней Азии, Казахстане) выделена региональная зона (лона) Acaririina pentacamerata. Во всех зональных схемах палеогена юж­ ных регионов СССР относилась к среднему эоцену, лютетскому ярусу. Зона Acarinina rotundimarginata Н.Н.Субботина (19536). Зона выделена в разрезе Бахчисарайского района Крыма, где пред­ ставлена мелоподобными мергелями (30 м), залегающими на грубом из­ вестняке с Nummulites distans Desh. 64

http://jurassic.ru/

Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса Acarinina rotundimarginata, Globigerina frontosa, G. subtriloculinoides, G. ratusa, G. pseu­ doeocaena compacta, Globigerinopsis subconglobatus micrus, Hantkenina liebusi, H. mexicana. Зона характеризуется скоплением зонального вида и первым появлением Hantkenina alabamensis и Globigerinoides conglobatus sensu Sub­ botina (= Globigerapsis subconglobatus). На Северном Кавказе первоначально именовалась подзоной Acarinina rotundimarginata (Субботина, 19536), которая соответствовала зоне Hant­ kenina alabamensis Бахчисарайского разреза. С двумя этими индексами зона была принята в 1956 г. в Унифицированной стратиграфической схеме палеогена европейской части СССР (Палеогеновые отложения, 1960), а затем утверждена (Постановления МСК, 1965) как самостоятельная зона, характеризующая куберлинский горизонт, с которого начинался разрез верхнего эоцена. Отделение этой зоны от вышележащей (Hantkenina alaba­ mensis) часто весьма затруднительно, особенно на Восточно-Европейской платформе и в Закаспии, где не всегда ясна и нижняя граница зоны. Под тем же названием зона выделяется в разрезах Восточного Сре­ диземноморья (Крашенинников, 1969). Она соответствует зоне Globo­ rotalia lehneri верхов лютетского яруса (Berggren et al., 1995). Зона Hantkenina alabamensis Н.Н.Субботина (19536). Зона выделена в окрестностях г. Бахчисарай (Крым) выше зоны A. rotundimarginata. Стратотип зоны не был указан, но известно, что это верхняя часть мелоподобных белых мергелей и известняков, подстилаю­ щих кумский горизонт. Зона выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus subconglobatus, Acarinina kiewensis, Truncorotaloides topilensis, Globigerina frontosa, G. discorda, вместе с которыми сосуществуют и по­ явившиеся ранее виды. В Унифицированную стратиграфическую схему (Палеогеновые отло­ жения, 1960) зона вошла под названием Hantkenina alabamensis и Acarinina rotundimarginata. В дальнейшем именовалась Н. alabamensis — Globigerinoi­ des subconglobatus или Н. alabamensis — Globigerapsis index (Постановле­ ния МСК, 1965, 1989). В мелководных фациях при редком нахождении или отсутствии видов-индексов зона неотделима от нижележащей зоны A. rotundimarginata (на значительной европейской части России, части территории Средней Азии и Казахстана). По объему зона Н. alabamensis соответствует керестинской свите Сало-Ергенинской возвышенности, сложенной мергелями (Морозова, Су­ дариков, 1959), поэтому лектостратотипом можно было бы считать стра­ тотип керестинской свиты в разрезе шахты Белая глина. Здесь она под­ разделена В. Г. Морозовой на две подзоны: нижнюю Н. alabamensis — Marginulina pseudosetosa и верхнюю Н. alabamensis, что отражает лишь местные фациальные особенности. В. Н. Беньямовским (2001) зона де­ лится на три подзоны, ареалы которых неизвестны. Первоначально (Постановления МСК, 1965) зона относилась к верх­ нему эоцену, затем (Постановления МСК, 1983) считалась низам бартонского яруса. Зона Н. alabamensis соответствует зоне Globigerapsis beckmanni (Berg­ gren et al., 1995), зоне Porticulasphaera mexicana X. Болли (Bolli) и зоне P. 13 — Orbulinoides beckmanni (Cavelier, Pomerol, 1985). Выделенная в 65 5 9031

http://jurassic.ru/

Тринидаде (Bolli, 1957) зона Globigerinatheka subconglobata имеет иной стратиграфический диапазон и соответствует верхам зоны Acarinina bull­ brooki наших схем. Зона Globigerina turcmenica Д. М. Халилов (1948) (= зона Globigerina apertura). Выделена в разрезе Малого Балхана. Стратотип зоны расположен восточнее родника Куйджик, где разрез представлен мергелистыми гли­ нами мощностью 46 м. Нижняя граница зоны проведена по появлению обильных раковин вида-индекса и Pseudohastigerina micra. Зональный комплекс составляют Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica, G. ratusa, G. subtriloculinoides, Pseudohastigerina micra, Acarinina rugosoaculeata. В нижнюю часть зоны из подстилающей зоны переходят Hant­ kenina alabamensis, Acarinina rotundimarginata, Globigerapsis subconglobatus, в верхах появляются некоторые виды следующей зоны. Д. М. Халиловым отмечено соответствие выделенной им зоны «зоне тонкостенных пелагических фораминифер» кумской свиты Северного Кавказа, выделенных Н. Н. Субботиной. Первоначально в Унифициро­ ванной стратиграфической схеме эоцена (Палеогеновая отложения, 1960; Субботина, 1960) зона именовалась морфологически сходным современ­ ным видом Globigerina apertura, в дальнейшем было принято название вида Д. М. Халилова — G. turcmenica. Г. М. Коровина (1970; Шуцкая и др., 1963) разделила эту зону на две самостоятельные: нижнюю G. turcmenica s. str. и верхнюю, названную планктонным видом Globigerina instabilis и двумя бентосными — Саисаsinella pseudoelongata, Bolivina asiatica nom. nudum. Стратотипами обеих зон выбран интервал 443—475 м в разрезе скв. 2 в Центральной Турк­ мении. Нижнюю характеризуют виды Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica, G. ratusa, G. subtriloculinoides и др., в верхней отмечено массовое появление вида-индекса и мелких глобигерин G. praebulloides, G. aff. turcmenica, G. bulliformis (характерные виды зоны G. turcmenica из стратотипической местности, представленные на коллоквиуме во ВСЕГЕИ в 1989 г., хранятся в ЦНИГРМузее им. Ф. Н. Чернышева). Вид-индекс вер­ хней подзоны весьма изменчив и его объем следует уточнять. Причис­ ление вида-индекса зоны к роду Subbotina вызывает сомнение из-за иного характера пористости раковины. Э. М. Бугрова (1988а, в; Зональная стратиграфия..., 1991) рассматри­ вает эти «зоны» в качестве подзон, и во избежание номенклатурной путаницы предложила для нижней из них индекс Globigerina azerbaidjanica. Обе подзоны выделяются и в стратотипе самой зоны G. turcmenica на Малом Балхане (Бугрова, 1988в). Зона характеризует кумский горизонт южных районов Евразии. Пер­ воначально она считалась верхнеэоценовой, но затем была отнесена к бартонскому ярусу среднего эоцена. Она соответствует зоне Truncorotaloides rohri (Cavelier, Pomerol, 1985), вид-индекс которой встречается и в некоторых наших разрезах, зоне Р14 Т. rohrri — Mozozovella spinulosa (Berggren et al., 1995). Зона Globigerapsis tropicalis H. H. Субботина (1939) (= зона Globigerapsis index, = Globigerinatheka tropicalis, = зоны Globigerinoides tropicalis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis). 66

http://jurassic.ru/

Выделена под названием зона Globigerinoides conglobatus и крупных глобигерин в нижней части белоглинского горизонта Северного Кавказа по рекам Хеу и Кубань. Нижняя граница зоны проводится по обновле­ нию комплекса, появлению в нем скоплений раковин зонального вида, а также Globigerina corpulenta, G. inflata, G. galavisi, более редких Globi­ gerinoides rubriformis. В верхах зоны распространены Turborotalia centralis, Globigerina ampliapertura, G. prasaepis, мелкие глобигерины (G. officinalis, G. ouachitaensis, G praebulloides), Chiloguembelina gracillima, иногда встре­ чаются редкие Hantkenina dumblei и H. suprasuturalis (разрезы по рекам Кубань и Хеу на Северном Кавказе, оз. Тенгиз в Западном Казахстане). Н. Н. Субботиной (1960) зона была разделена на подзону G. conglo­ batus и подзону крупных глобигерин или Globigerina corpulenta. Однако, как ею отмечено, эти подзоны не всегда выделяются в разрезах, и в верхах белоглинского горизонта, где планктонные фораминиферы более редки, по бентосу выделялась зона Bolivina. В. А. Крашенинников в 1975 г. и также делил зону на две части: зону Globigerapsis tropicalis и крупных глобигерин и зону Globigerina gortanii и Globorotalia centralis. В насто­ ящее время проводится деление зоны и на три части (зоны): Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis. Однако на больших территориях (СНГ) такое деление зоны не всегда возможно (Зональная стратиграфия..., 1991; Геологические события..., 1996). Зона G. tropicalis s. 1. завершает эоценовый разрез России и смеж­ ных территорий. Она соответствует зонам Р15, Р16, Р17 (Berggren et al., 1995). Нахождение в ее низах некоторых видов предыдущей зоны (Буг­ рова, 2001 и др.) не дает основания считать нижнюю часть зоны бартонской. Первоначально названный зональный вид оказался миоценовым и современным, поэтому в дальнейшем наименование зоны было изменено. Олигоцен Слои с Globigerina officinalis Н. Н. Субботина (1960) (= зона мелких глобигерин). Данные слои выделены как зона, завершающая эоценовый разрез. На Северном Кавказе она представлена верхней пачкой фораминиферовых слоев, а в Крыму занимает уровень зоны Variamussium fallax по моллюскам. Нижняя граница этой зоны проводилась по резкому обеднению ро­ дового и видового состава планктона, распространению мелких форм, среди которых группа, близкая к современной Globigerina bulloides. Вер­ хняя граница неопределенная, так как планктон постепенно исчезает. А. К. Богданович (1960) по распространению комплекса мелкорослых планктонных фораминифер выделял на Северном Кавказе отложения пшехского горизонта с G. officinalis и планорбеллами в «зону», но в Уни­ фицированную стратиграфическую схему палеогена (Палеогеновые отло­ жения, 1960) зона не была включена. В «Зональной стратиграфии» (1991) это подразделение принято как «слои», не имеющие верхней границы. Комплекс планктонных фораминифер составляют Globigerina officinalis, G. ouachitaensis, G. praebulloides, G. postcretacea, Globorotalia permicra, Tenuitella gemma, Pseudohastigerina barbadiensis, Chiloguembelina gracillima (Геологи­ ческие... события.., 1960). В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) по данному комплексу выделил зону Globigerina tapuriensis в пиритизированных мер67

http://jurassic.ru/

гелях верхов белоглинского горизонта и в глинах базальных слоев май­ копской серии. Более полный комплекс зоны G. tapuriensis обнаружен Н. В. Авербург (устное сообщение) в разрезе олигоцена Южного Приаралья. В Крыму и на Мангышлаке в низах олигоцена распространены Globigerina khadumica и Tenuitella liverovskayae. Выше в отложениях хадумского горизонта, выделялась зона Orbulina micra nom. msc. В ней также распространены мелкие тонкостенные ра­ ковины Globigerina officinalis, G. postcretacea, Chiloguembelina gracillima. В миоцене планктонные фораминиферы проникают на территорию юга России лишь эпизодически.

Зоны по бентосным фораминиферам Последовательность зон по бентосным фораминиферам наблюдается в разрезе по р. Хеу (в глубоководных фациях), который предлагался в качестве типового разреза такой последовательности. Разрез по р. Ку­ бань, где бентос более разнообразен, можно рассматривать как гипостратотип. Состав зональных комплексов Северокавказского региона при­ веден в работе Э. М. Бугровой (2004, табл. 5). Палеоцен Зона Anomalina danica. Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) Зона выделена в низах эльбурганской свиты разреза по р. Хеу. Ниж­ няя граница проводится по исчезновению руководящих сенонских форм и резкому обновлению ассоциации после биотического события на ру­ беже мела и палеогена (Бугрова, 1999, Bugrova, 1996). Для зоны характерно совместное нахождение небольшого числа видов позднего Маастрихта, которые обычно не выходят за пределы зоны, и вновь появившихся, развитие которых происходит в следую­ щих зонах палеоцена. Для зонального комплекса характерны Kolchidina danica, Textularia excolata, Verneuilina kelleri, Plectina convergens, Marssonella oxycona, Gaudryina gapilensis, Dorothia retusa, Arenobulimina presli, Ataxophragmoides variabilis, Neoflabellina rugosa, Stensioeina caucasica, S. whitei, Rosalina koeneni, Osangularia lens, Valvulineria pentagona, Pullenia coryelli, Pulsiphonina prima, Coleites reticulosus, Anomalina danica, Brotzenella praeacuta, Anomalinoides welleri laevis, Pilleussella caucasica, P. ve­ lascoensis, Cibicidoides commatus, Intricatus spiropunctatus, I. hemicompressus, Falsoplanulina ekblomi, Pyramidina curvisuturata, Buliminella beaumonti, Tappanina selmensis, Bolivinoides delicatulus, Loxostomum plaitum, L. kolchidicum и др. В самых низах зоны распространены сенонские (в основ­ ном песчанистые) формы. Вверх по разрезу ассоциация быстро обо­ гащается новыми видами. Приведенный комплекс характеризует достаточно глубоководные отложения (стратотип зоны, разрезы Закавказья, Копетдага). В более мелководных карбонатных осадках (Крым, Мангышлак) присутствуют Stomatorbina binkhorsti, Globorotalites toulmini, Rosalina spp., Falsoplanulina ekblomi, Gavelinella umbilicata, Pilleussella pilleus, Karreria fallax и др. Песчанистые формы обычно редки. В глинисто-карбонатных отло­ жениях (запад Средней Азии) верхняя граница зоны недостаточно чет­ кая и поэтому там выделялся единый «датско-монский» комплекс. 68

http://jurassic.ru/

Зона соответствует всему датскому ярусу или, возможно, большей его части (без самых верхов зоны Acarinina inconstans. В некоторых раз­ резах делится на две части (подзоны, слои), при этом нижняя обычно имеет вид-индекс Verneuilina kelleri. Зона Pyramidina crassa Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) Стратотипом может служить разрез по р. Хеу, эльбурганская свита. Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса новых видов и родов (часть из которых переходит и в низы следующей зоны) и по уменьшению содержания сенонских видов, которые постепенно исчезают у верхней границы. В стратотипе и других глубоководных разрезах зону характеризуют Kolchidina spp., Clavulinoides midwayensis, *Fissurina orbigniana, *Neoflabellina dilatissima, Robulus turbinatus, R. degolyeri, R. insulsus, *R. pseudomamdligerus, Vaginulina earlandi, *V. robusta, *Gyroidinoides octocameratus, *Pulsiphonina prima, Oridorsalis plummerae, *Brotzenella praeacuta, B. simUis, Bulimina trinitatensis, Pleurostomella spp. и многие другие, в том числе и распрост­ раненные ранее (Stensioeina caucasica, Pilleussella velascoensis, Anomalina danica, Bolivinoides delicatulus и др.). В мелководных фациях (Днепровско-Донецкая впадина, Мангыш­ лак) встречается лишь часть видов (*) этого комплекса. В основном здесь распространены иные роды и виды: Glandulina amigdaloides, Sigmoilina soluta, Pseudopolymorphina paleocenica, Turkmenicaella bzurae, T. klagshamnensis, Rosalina crenulata, Discorbis limbatus, Globorotalites toulmini, Cibicidoides lectus, C. alleni, Cibicidina ? bundensis, Alabamina midwayensis, Ceratolamarckina tuberculata, Ceratobulimina perplexa, Lamarckina rugulosa, Allomorphina halli, известные из стратотипа зеландского яруса и многих регионов мира (Berggren, Aubert, 1975). Песчанистые формы встречаются редко. Наибо­ лее разнообразен мелководный комплекс в разрезе у Лузановки в Днепровско-Донецкой впадине. Вероятно, следует выделять две одновозрастные разнофациальные зоны с разными стратотипами. По объему зона Pyramidina crassa соответствует зонам Morozovella angulata и М. conicotruncata. Зона Karreriella zolkaensis Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) (= зона Anomalina fera, Karreriella zolkaensis, = зона Ammodiscoides kumaensis E. К. Шуцкой, 1956). Стратотип — свиты Горячего ключа и абазинская в разрезе по р. Ку­ бань, Северный Кавказ. Зона выделяется по появлению ассоциаций, состоящих из новых видов, родов и семейств, и преобладанию агглютинирующих форамини­ фер. Состав региональных комплексов имеет фациальные особенности. В глубоководных разрезах (Азово-Кубанский прогиб, Северный Кав­ каз, Копетдаг) в зональном комплексе доминируют формы с раковиной примитивного строения — роды Saccammina, Rhabdammina, Rhizammina, Bathysiphon, Hyperammina, Lituotuba, Glomospira, Glomospirella, Ammodiscus, Hormosina, Nodellum, Haplophragmoides, Subtilina и др. (Шуцкая, 1970; Бугрова, Закревская, Табачникова, 2002; Бугрова, 2004). В карбонатных прослоях, кроме того, чаще встречаются Trochamrnina, Trochamminoides, Ammosphaeroidina, Annectina, Budashevaella, а также виды со сложноустро69

http://jurassic.ru/

енной раковиной (роды Textularia, Gaudryina, Bigenerina, Karreriella, Bolivinopsis). В мелководных фациях обычно преобладает секрецирующий бентос и в нем аномалиниды и цибицидиды {Anomalina fera, A. ex gr. danica, Karreria fallax, Cibicidoides spp.), робулюсы, встречаются Annectina paleocenica, Bolivinopsis spectabilis, Trochammina advena, Gaudryina gigantica, Karreriella zolkaensis, Remesella varians, Marssonella indentata, Asterigerina norvangi, Alabamina wilcoxensis, Bulimina pseudopushi, Reussella paleocenica. На востоке Средней Азии в комплексе одновозрастной зоны Annectina paleocenica представлены местные виды родов Reophax, Haplophragmoides, Trochammina, Budashevaella, Gyroidinoides, Asterigerina, а также Gaudryina gigantica, Valvalabamina depressaeformis, Turkmenicaella infrasuzakensis, Anomalinoides infrapaleogenicus и др. Характерные виды зонального комплекса встречаются практически во всех регионах СНГ. Зона соответствует трем зонам по планктонным фораминиферам танетского яруса. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1967). (= зона Gaudryina navarroana subsp. externa) Стратотип — медисанская свита в разрезе Стыковая щель, Бадхыз (Кушкинский район), Туркмения. Нижняя граница отмечена биотическим событием — обновлением родового и видового состава комплекса после вымирания палеоценовых видов, верхняя проводится по исчезновению большинства перечислен­ ных видов. Зону характеризуют Pseudogaudryina externa, P. concavilata (вверху), Gaudryina spinosa, G. dauciformis, Siphotextularia plana, S. suleimanovi, Vaginuli­ nopsis eofragaria, V. praemexicana, Siphonina wilcoxensis, Nuttallides sp., Ala­ bamina wilcoxensis, Anomalina capitata, Cibicidoides beatus, Falsoplanulina subbotinae, Bulimina parisiensis, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis, Euuvigerina praecompacta, Tappanina selmensis, Bolivina aduncosutura, B. crenulata, Allomorphina allomorphinoides, Globimorphina сопка и др. Лишь немногие виды распространены и выше по разрезу. Комплекс фациально изменчив: в мелководных отложениях распро­ странены песчанистые формы, в более глубоководных появляются Pleurostomella, Tappanina, Bulimina. В южных частях бассейна встречаются Asterigerina bartoniana kaasschieteri, A. subprimaria, A. aberystwithy, A. kraevae, Cuvillierina cristata, Karreria grata, Pararotalia rotaliaeformis, Sphaerogypsina antiqua, нуммулиты зоны Nummulites planulatus. Зона выделялась как местный биостратон в разных районах под названиями Gaudryina navarroana (Туркмения, Тургай и др.), Heterostomella pseudonavarroana (Таджикистан), Gaudryina navarroana subsp. externa. После ревизии вида и уточнения его родовой принадлежности (Бугрова, 1978) он был выбран индексом зоны нижнего эоцена, соответствующей зоне Morozovella subbotinae по планктону. В зональном комплексе присутствуют некоторые виды, распростра­ ненные в ипрском ярусе Западной Европы. Возможно, Pseudogaudryina externa Bugrova и Gaudryina hiltermanni Meisl являются видами-викариантами. Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Э. М. Бугрова (19886) (= зона Pseudogaudryina pseudonavarroana) 70

http://jurassic.ru/

Надзона не имеет стратотипа. В качестве эталонного разреза можно рассматривать разрез по р. Хеу. Выделенные первоначально две подзоны (Зональная стратиграфия, 1991) из-за постоянства состава их компонен­ тов на больших территориях переведены в ранг зон. Видовое название надзоны было использовано (Быкова, 1953) для местной зоны верхов палеоцена — низов эоцена Таджикской депрессии из-за неточного определения вида-индекса. Вид P. psendonavarrana и индекс предыдущей зоны являются генетически связанными формами (Бугрова, 1978). Комплекс надзоны практически не содержит видов обнаруженных в Западной Европе. Очевидно, в это время связь двух бассейнов была нарушена. Зона Bulimina mitgarziana Э. М. Бугрова (19886) (= подзона Bulimina mitgarziana) На нижней границе исчезает большинство видов нижележащей зоны и обновляется состав фауны на уровне родов и видов. Зону характери­ зуют Pseudogaudryina pseudonavarroana, Gaudryina aisenschtatae, Spirosigmoilina mindaleformis, Hydromylinella wittpyuti, Turkmenicaella memorabilis, T. tchouenkoi, Robulus curvicameratus, Vaginulinopsis decorata, Baggina valvulineriaformis, Anomalina capitata, Falsoplanulina balakhmatovae, Bulimina mitgarziana, Hopkinsina compacta, H. botryoides, Trifarina muralis, Loxostomoides adelae, Aragonia aragonensis и др. В разрезах юго-востока Средней Азии многие из видов этой зоны характеризуют региональную зону (лону) Baggina minutissima, в которой представлены и эндемичные формы. Повсеместно кровля зоны Bulimina mitgarziana практически совпада­ ет с подошвой зоны Acarinina bullbrooki, и это определяет положение границы нижнего и среднего эоцена в разрезах, плохо охарактеризован­ ных планктоном. Зона Turkmenicaella ninikae (nom. corrected) Э. M. Бугрова (19886) (= подзона Turkmeniella ninikae) На нижней границе зоны значительно обновляется видовой состав фораминифер, появляются новые роды и виды. Зону характеризуют Clavulinoides golubjatnikovi, Turkmenicaella ninikae, Marginulinopsis crispa, Brotzenella discoidea, Cibicidina dampelae, Planulina tersa, Bulimina pseudoinflata, Valvulineria filiaeprincipis, Uvigerina acutocostata и др., при этом продолжают существовать и некоторые виды нижеле­ жащей зоны, в том числе Pseudogaudryina pseudonavarroana. На востоке Средней Азии и в Казахстане в этой зоне представлены достаточно частые эндемики. Зона Uvigerina costellata Э. М. Бугрова (19886). Зона выделена в мергелях и глинах на уровне куберлинского и керестинского горизонтов разреза по р. Хеу. Зональный комплекс богат и разнообразен. По составу он близок к фауне предыдущей зоны и отличается в основном появлением большого числа новых видов. Повсеместно распространены Pseudogaudryina mesoeocaenica, Turkmenicaella granata, Т. infans, Robulus kuberlinus, Robulus evidens, R. dualis, Fursenkoella gorynica, Siphonina kaptarenkoae, S. praelata, Falso­ planulina ammophila, F. captiosa, F. tympaniforms, Planulina lamina, Kolesnikovella propria, Bulimina praeinflata, Uvigerina bykovae, U. costellata и др. 71

http://jurassic.ru/

В некоторых разрезах зона делится на две части. Комплекс нижней (местная зона или слои с Robulus kuberlinus) имеет смешанный характер, так как содержит некоторые виды нижележащей зоны (Paragaudryina dalmatina, Brotzenella discoidea, Bulimina bermudezi, Buliminella grata, Sporobulimina eocena и др.). В верхней части зоны, близкой по объему к зоне Hantkenina alabamensis (слои с Turkmenicaella infans), обычно присутству­ ют Turkmenicaella infans, Robulus evidens, Kolesnikovella propria. На территории Восточно-Европейской равнины распространены Clavulinoides aflf. szaboi, Pseudoclavulina subbotinae, Spiroplectammina pischvanovae, Robulus dualis, Enantiomarginulina borovensis, Guttulina gracillima, Cibicidoides subungerianus, C. biumbonatus, Heterolepa pygmeaformis, Loxostomoides millepunctatus (региональная зона Robulus dualis). На востоке Средней Азии выделена (Бугрова, 1967) одновозрастная зона Robulus dualis (= R. dimorphus), для которой в большей степени характерны местные виды. Первоначально вид-индекс U. costellata использован Н. Е. Минаковой для биостратона Кызылкумов, несколько иного объема, чем данная зона. Зона Haplophragmoides orfaensis Э. М. Бугрова (19886). Стратотип — куртышская свита, скв. А (Куртышбаба), 466—126 м, Туркмения; скважина "расположена вблизи разреза, выбранного Г. М. Ко­ ровиной (1970) в качестве стратотипа зон по планктонным форамини­ ферам. На границе зоны резко обедняется состав комплекса и начинают господствовать агглютинирующие виды, пока плохо изученные. Кроме Haplophragmoides orfaensis, известны другие виды этого рода, а также Proteonella difflugiformis, Psammosphaera fusca, Saccammina spp., Hormosina scalaria, Evolutinella sp., Subtilina sp., Popovia hirta, P. rugosa, Trochammina bella, T. masini, Spiroplectammina facetis, Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Gaudryinopsis superturkestanica и др. Из секрецирующих видов распространены Turkmenicaella singularis, Planulina tecta, Siphonina praelata, Uvigerina citae. Постоянно присутствуют радиолярии, иногда полностью составляющие ассоциацию микрофауны. Комплекс сильно фациально изменчив, что выражается в изменениях соотношений агглютинирующих и секрецирующих видов, появлении локальных ассоциаций, местных видов. В бескарбонатных отложениях Днепровско-Донецкой впадины распространены Frankeina crassa, Textularia labiata, T.flexibilis, Haplophragmoides eggeri, H. glomeratus, H. ? kiewensis, описанные О. К. Каптаренко-Черноусовой (1956), присутствуют виды рода Popovia, редкие Gaudryinopsis aff. superturkestanica. В восточных районах Средней Азии в составе этой зоны выделены региональные зоны Gaud­ ryinopsis superturkestanica и Asianella vialovi. Под названием Haplophragmoides macer или его старшего синонима Н. orfaensis выделялись местные подразделения (в кумском горизонте Предкавказья Л. С. Тер-Григорьянц, в разрезах Восточного Прикарабогазья и Красноводского п-ова М. К. Родионовой (1963). Зона Caucasinella pseudoelongata Э.М.Бугрова (19886). Стратотип — елбарслынская свита, скв. 339, гл. 685—560 м, Турк­ мения, Марыйский район, г. Байрам-Али. 72

http://jurassic.ru/

На нижней границе впервые появляются новые виды рода Caucasina (С. eocaenica, С. splendida и ряд других), а также рода Bolivina (В. costiferaeformis, В. ddatabilis, В. semiintegra, В. serrata и др.), обычно имеющие мелкую раковину. Некоторые виды предыдущей зоны продолжают суще­ ствовать, присутствуя в комплексе в подчиненных количествах. На вер­ хней границе зональный комплекс исчезает. Зона соответствует зоне Globigerina instabilis, Caucasinella pseudoelongata и Bolivina asiatica Г. M. Коровиной (1970). Поскольку последний вид является невалидным таксоном, он не может быть использован. В стратотипе зоны (подзоны) Globigerina instabilis распространены пере­ численные бентосные виды. Комплекс наиболее представителен в разрезах Средней Азии, на остальной территории СНГ постоянно присутствуют отдельные его виды. Зона Planulina costata Э.М.Бугрова (19886) Стратотип — белоглинская свита, р. Хеу, Северный Кавказ. Нижняя граница зоны проводится по почти полному обновлению комплекса за счет видов-иммигрантов, часть которых появилась в верхах предыдущей зоны. Зональный комплекс исключительно богат. Для всей зоны характерны Clavulinoides szaboi, Cyclammina pseudocancellata, Marginulinopsis infracompressa, Matginulina bohmi, Robulus limbosus, Turkmenicaella kubinyii, Anomalina granosa, Anomalinoides alazanensis, Heterolepa pygmea, H. dutemplei, Planulina costata, Uvigerina jacksonensis, Bulimina truncana и многие другие виды. В нижней подзоне, кроме них, распространены Brotzenella taurica (вид-индекс), Tritaxilina hantkeni, Bolivina compta compta. Для верхней подзоны Bolivina antegressa характерно появление данного вида и некоторых других боливин, Grammostomum nobilis, Robulus calcariformis, R. diaphanus, Rectuvigerina lacera, Svratkina perlata (Бугрова, 2001, 2004). Зону венчают слои с Almaena taurica, выделенные Р. Б. Самойловой (1946; Шуцкая,1963), и соответствующие им слои с Nonion curviseptum Д. М. Халилова (1962). В разрезах Дагестана Е. К. Шуцкой оба видаиндекса найдены совместно. Это подразделение характеризуют Almaena taurica, Nonion curviseptum, Ceratobulimina intrusa, Melonis dosularensis, Vsegeina nana, Tergrigorjanzaella sectile, Cassidulinoides bodeni. По нахождению перечисленных видов аналоги слоев могут быть выделены и при отсут­ ствии видов-индексов. Данная зона выделялась всеми исследователями как самостоятель­ ное подразделение, но под разными названиями. Д. М. Халилов исполь­ зовал индекс Cyclammina pseudocancellata (Малый Балхан), позднее этим видом именовали местные подразделения, выделяемые в мелководных фациях (И. М. Айзенштат, Н. К. Быкова, Ю. П. Никитина). Н. Н. Суббо­ тина в эоцене Северного Кавказа выше зоны Globigerinoides conglobatus выделила зону Bolivina, которая вошла в корреляционные схемы палео­ гена. Но ее нижняя граница оставалась неясной. В крымских разрезах Н. Н. Субботина (1953а) отнесла к зоне лишь слои с Almaena taurica Р. Б. Самойловой. В таком же объеме принимала зону и Ю. П. Никитина (1972) для юго-востока Русской платформы и Скифской плиты, выделяя здесь ее аналоги — слои с Marginulina bohmi. Нижняя часть верхнеэоценового разреза ею выделялась как зона Bolivina jacksonensis (установлен­ ная Н. К. Быковой на Южной Эмбе), содержащая Haplophragmoides macer, 73

http://jurassic.ru/

Caucasina eocaenica, т. е. характерные виды предыдущей зоны. В связи со сказанным и предложен вид-индекс Planulina costata, распространенный во всей зоне Globigerapsis tropicalis. Объем подзоны Bolivina antegressa уточнен на материале кавказских и крымских разрезов, где она выделя­ лась Н.Н.Субботиной (1953а, 19536). Зона Planulina costata прослежена на всей территории Крымско-Кав­ казской области и Средней Азии. Она содержит многие виды, распро­ страненные в приабонском ярусе Европы, в том числе и в стратотипе яруса в Северной Италии (Бугрова, 2001; Popov et al., 2001).

Олигоцен В проекте ярусного деления олигоцена (Постановления..., 1965) в качестве стратотипического разреза предлагался разрез скважины в Юж­ ном Причерноморье. Здесь нижний олигоцен был охарактеризован зона­ ми Lenticulina herrmanni (кызылджарский горизонт) и Spiroplectammina carinata (никопольский горизонт). Характеристика зональных комплек­ сов приводится в работах Е. Я. Краевой, а также в других публикациях (Палеогеновая система, 1975; Стратиграфическая схема... Украины, 1987). На коллоквиуме по обоснованию границы эоцена и олигоцена (Реше­ ние..., 1970) эти зоны, а также верхнеолигоценовая зона Sphaeroidina variabilis рассматривались как зоны Унифицированной стратиграфичес­ кой шкалы палеогена юга СССР. Поскольку оставалось много спорных вопросов, в частности о нижней границе олигоцена и его делении на подотделы, зоны не были утверждены МСК и могут приниматься лишь как рабочий вариант. Зона «Lenticulina» herrmanni Р. Б. Самойлова (1946) Стратотип зоны не указан. В качестве такового предлагается разрез кызылджарского горизонта г. Кызыл-Джар (Крым, Бахчисарайский рай­ он), который является наиболее полным непрерывным разрезом погра­ ничных слоев эоцена и олигоцена. Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса с Неterolepa almaensis, «Lenticulina» herrmanni, Cibicidoides sulzensis, C. oligocenicus, C. extremus, Pararotalia canui, Caucasina oligocenica и др. (Печенкина, 1971; Шуцкая, 1963 и др.). В некоторых районах наблюдается двучленное деление зоны. В раз­ резе г. Кызыл-Джар выделены местные зоны. В разрезах Ставрополья Л. С. Тер-Григорьянц (1954—1968) также выделяет две зоны: Haplophrag­ moides fidelis и Н. deformabilis, в комплексах которых большую роль играют песчанистые фораминиферы. Характерные виды этих комплек­ сов распространены за пределами данного региона, что позволяет рас­ сматривать разрезы Южного Ставрополья в качестве гипостратотипа зоны L. herrmanni. Типовым разрезом этих зон предложена скв. К-5, Никола­ евская площадь (Решение..., 1970). Зона Haplophragmoides fidelis (региональная) Л. С. Тер-Григорьянц (1964) (зона Haplophragmoides fidelis и Plectofrondicularia volgensis; аналог — зона Asterigerina lucida) Стратотип — Ипатовская опорная скважина (Центральное Предкав­ казье), глуб. 837.85—830 м. 74

http://jurassic.ru/

Таблица Распространение ф о р а м и н и ф е р н а границе эоцена в Северном (Ипатовская опорная

Олигоцен Нижний Рюпельский Пшехский Сл. с G . officinalis

Globigerapsis tropicalis

H. fidelis, P. volgensif

Planulina costata -I--I--

-1—1-

-1—1-

CO L/1 О

Н.

deformabilis

VIVI'I'I ' i ' i ' i ' i ' i ' i 00 оо го о о

00 4^ О

Предкавказье

скважина)

Палеогеновая Эоцен Верхний Приабонский Белоглинский

4

Система Отдел Подотдел Ярус Горизонт Зоны по планктон, фораминиферам Региональная зона по бентоносным фораминиферам Литология

Глубины, м |

'

'

•

-

—1

#

Plectofrondiculana volgensis Haplophragmoides fidelis Ammobaculites grossecameratus Gaudryinopsis gracilis Caucasina ex gr. schischkiiiskayae Ammodiscus tenuiculus \ferneuilina rasilis Haplophragmoides stavropolensis Baggina elongata Cibicidoides oligocenicus Bolivina mississippiensis Haplophragmoides deformabilis Trochammina caucasica Planorbella sp. (моллюски) Остатки рыб

Фораминиферы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

If i 1

Глина зеленовато-серая карбонатная (10—15 м). Нижняя граница (табл. 4) проводится по исчезновению большинства видов предыдущей зоны Planulina costata и появлению нового комплекса с большим к о ­ личеством агглютинирующих фораминифер. В зональном комплексе, кроме вида-индекса, встречаются Haplophragmoides stavropolensis, Gaud­ ryinopsis gracilis, редкие Plectofrondicularia volgensis, Heterolepa almaensis, 75

http://jurassic.ru/

Cibicidoides extremus, Tergrigorjanzaella sectile, Caucasina oligocenica. Ha северо-западе содержатся Ammobaculites grossecameratum, Trochammina parva и др. Зона Haplophragmoides deformabilis (региональная) H. H. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (Тер-Григорьянц, 1964) Стратотип — Ипатовская опорная скважина (Центральное Предкав­ казье), глуб. 830—705 м. Глина алевритистая бескарбонатная с прослоями алеврита нижней части пшехского горизонта. Выделяется в стратотипе по развитию ком­ плекса песчанистых фораминифер с Haplophragmoides deformabilis, Н. stav­ ropolensis, Gaudryinopsis gracilis. В других регионах известны секрецирующие виды Lenticulina herrmanni, Melonis dosularensis, Heterolepa almaensis, Cibicidoides aff. pseudoungerianus, C. extremus, Cibicidina amphisyliensis, Rotalia canui. Зона Spiroplectammina oligocenica Л. С. Тер-Григорьянц (1964) (= зона Spiroplectammina carinata и Cyc­ lammina constrictimargo, = слои с Spiroplectammina carinata oligocenica) Название изменено здесь. Стратотип этой межрегиональной зоны (Решение..., 1970) не указан. Типовым разрезом зоны может служить разрез скв. К-5 в Южном Ставро­ полье, представленный некарбонатными глинами с карбонатными про­ слоями (гл. 305—298 м). Внизу в некарбонатных породах исключительно агглютинирующие виды — Spiroplectammina oligocenica, Vemeuilina rasilis, Karreriella longula и др. Выше, в более карбонатных породах — Ammodiscus tenuiculus, Vemeuilina rasilis, Caucasina oligocenica, Bolivina mississippiensis, B. beyrichi, Neogyroidina memoranda, Cibicidoides speciosus, C. expertus, Ceratobulimina contraria, Robertina angusta, Planorbulina liverovskayae, а также планктон Globigerina ciperoensis, G. officinalis. Кроме названных видов, зональный комплекс характеризуют Cyclammina constrictimargo, Quin­ queloculina errmanni, Planorbulina hadlei, Uvigerinella majcopica, U. cali­ fornica parvula и др. Зона Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita H. H. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (= зона Trochamminoides concentricus, Vemeuilina tripartita; = Haplophragmoides concentricus, Vemeuilina tripartita; Тер-Григорьянц, 1964) Стратотип зоны не указан. Она выделяется в некарбонатных глинах низов горизонта Морозкиной балки Предкавказья. Выделяется по появ­ лению обедненного комплекса песчанистых фораминифер Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita, Pseudocyclammina insignodentata, Hyperammina djanaica, Saccammina bulla. Кроме них, встречаются редкие Pseudoparrella caucasica, Nonion granosum, Cibicidina amphisyliensis, Virgulinella ex gr. pertusa, Uvigerinella ex gr. californica и др. Зона соответствуют верхей части рюпельского яруса. Зона Spiroplectammina terekensis Стратотип зоны не указан. К ней относятся переслаивающиеся не­ карбонатные и карбонатные глины верхов горизонта Морозкиной балки Предкавказья. Зона выделяется по распространению Spiroplectammina terekensis, Cyclammina turosa, Ammodiscus pellucidus, Cibicidina aff. amphi76

http://jurassic.ru/

syliensis, Uvigerinella ex gr. californica, Caucasina buliminoides, variabilis и др. Зона относится к низам хаттского яруса.

Sphaeroidina

Зона Haplophragmoides kjurendagensis Н. Н. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (Тер-Григорьянц, 1964) Стратотип зоны не указан. Она приурочена к отложениям баталпашинского горизонта Предкавказья (верхи хаттского яруса). В зональном комплексе содержатся Haplophragmoides kjurendagensis (подвиды kjuren­ dagensis и karadjalgensis), Ammodiscus tenuiculus, Spiroplectammina caucasica, Karreriella longula, Cibicidina aff. amphisyliensis, Pseudoparrella caucasica, Fursenkoina schreibersiana, Uvigerina californica, Sphaeroidina variabilis и др. В некоторых регионах делится на две части. Данной межрегиональной зоной разрез олигоцена завершается. Выше выделяется миоценовая зона Caucasinella elongata (= Neobulimina elongata) и ее аналоги. Характеристика биостратонов миоцена приведена в очерке по Западному Кавказу и Предкавказью (Т. В. Пинчук).

http://jurassic.ru/

Глава 5 БИОСТРАТИГРАФИЯ КАЙНОЗОЙСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ПО ФОРАМИНИФЕРАМ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ

ЧАСТЬ

СЕВЕРНОГО

КАВКАЗА

Разрез в бассейне р. Хеу является опорным для Нальчикской структурно-фациальной зоны Северного Кавказа (Шуцкая, 1970). В нем пред­ ставлена полная последовательность зон палеоцена и эоцена по разным группам микрофоссилий (планктонным и бентосным фораминиферам, наннопланктону, остракодам, спорово-пыльцевым комплексам), и поэтому данный разрез предложен в качестве эталона зональной шкалы палеоге­ на юга России и прилежащих стран (Бугрова и др., 1988). Ниже приво­ дится состав зональных комплексов фораминифер, характеризующих горизонты Унифицированной стратиграфической схемы палеогена Се­ верного Кавказа (Биостратиграфические разработки.., 2000; Бугрова, 2004). Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен. Датский ярус Переслаивание известняков и мергелей эльбурганского горизонта мощностью около 40 м (в разрезе по р. Хеу). Характеристика зональных комплексов планктонных фораминифер приводится в работах В. П. Али­ мариной, Е. К. Шуцкой В. А. Крашенинникова, В. Н. Беньямовского, Э. М. Бугровой, однако деление разреза по этой группе у данных иссле­ дователей не всегда совпадает. Зона Eoglobigerina taurica Характерно развитие мелких гладкостенных Eoglobigerina taurica, Е. eobulloides, E.fringa, Е. tetragona, Е. trifolia, Chiloguembelina taurica, ред­ ких мелких Globoconusa daubjergensis. В верхах зоны появляются Subbotina triloculinoides, Globigerina trivialis, G. varianta, Globorotalia pseudobulloides. Мощность 2 м. На этом уровне выделяется зона N P 2 по наннопланк­ тону (здесь и далее приводятся данные И. П. Табачниковой). Зона Globoconusa daubjergensis Присутствуют Globorotalia compressa, G. pseudobulloides, Globigerina triangularis, G. theodosica, G. varianta, Eoglobigerina microcellulosa, Subbotina triloculinoides, Globigerina trivialis, G. moskvini, крупные раковины Globoconusa daubjergensis и некоторые виды, найденные в предыдущей зоне. Мощ­ ность 17—18 м. В Стратиграфической схеме предложено именовать зоной Globorotalia pseudobulloides, Globoconusa daubjergensis. Соответствует зоне N P 3. 78

http://jurassic.ru/

Зона Acarinina inconstans Характерно развитие появившихся впервые Acarinina inconstans, A. schachdagica, A. indolensis, A. spiralis, A. uncinata, а также Globigerina quadrata и некоторых глобигерин, известных и ранее. Мощность около 8 м. Соот­ ветствует нижней половине зоны NP 4. Выделение в этой зоне трех подзон Е. К. Шуцкой (1970) весьма ус­ ловно: по совместному нахождению в низах видов Globoconusa daubjergensis и Acarinina inconstans, значительному количеству раковин A. inconstans в средней части и появлению в самых верхах единичных Morozovella angu­ lata. Вероятно, эти биостратиграфические подразделения следует рассмат­ ривать как «слои». Зеландский ярус Зона Morozovella angulata Выделяется по появлению килеватых «конических глобороталий» (морозовелл) Morozovella angulata, Globorotalia pseudomenardii, G. ehrenbergi и новых видов Globigerina elburganica, G. uruchensis и др. Мощность 6 — 7 м. Соответствует верхней половине зоны NP 4. Зона Morozovella conicotruncata Зональный комплекс близок к ассоциации нижележащей зоны и отличается главным образом появлением М. conicotruncata и М. kubanensis. Выделяется в верхах эльбурганского и низах нальчикского горизонтов разреза Хеу (Бугрова и др., 1988). Мощность около 1 м. Соответствует зоне NP 5. Танетский ярус Горизонты Горячего ключа и абазинский сложены серо-оливковыми мергелями, переходящими в пепельно-серые; прослоем темных известковистых глин отделяются от вышележащих мергелистых глин с прослоя­ ми ожелезненных и окремненных мергелей. Общая мощность около 65 м (Бугрова и др., 1988). Зона Igorina djanensis Характерно появление многочисленных Igorina djanensis, Globigerina pileata, G. quadritriloculinoides, G. gerpegensis; развит комплекс транзитных видов родов Globigerina, Globorotalia, Acarinina. Мощность 8 м. Соответ­ ствует зоне N P 6. Зона Acarinina subsphaerica Выделяется по появлению з о н а л ь н о г о в и д а , Morozovella crimensis, Globorotalia pseudomenardii, G. elongata, Acarinina intermedia; встречают­ ся Globigerina velascoensis, G. pileata, G. nana и др. Мощность 35 м. Соот­ ветствует зонам N P 7 и N P 8. Зона Acarinina acarinata Низы зоны характеризуются обилием раковин зонального вида; бо­ лее редки известные в предыдущей зоне Acarinina intermedia, Globigerina velascoensis, Morozovella crimensis. В верхах встречаются единичные Acarinina acarinata, A. soldadoensis, Globigerina aff. nana, Morozovella velascoensis, M. aequa. Мощность 20 м. Соответствует зоне NP 9 и низам зоны NP 10. 8 отложениях танетского яруса присутствуют радиолярии, особенно мно­ гочисленные в зоне A. acarinata. 79

http://jurassic.ru/

Нижний эоцен Зона Morozovella subbotinae Карбонатные глины, мергелистые глины, пестроцветные мергели георгиевского горизонта. Мощность около 25 м. По наннопланктону соответствует зонам N P 10, 11 и нижней части NP 12. Зона имеет двухили трехчленное деление. Слои (подзона) с.Morozovella aequa характеризуют Morozovella aequa, М. wilcoxensis, М. quetra, Globorotalia reissi, Globigerina compressaeformis, G. in­ cisa, G. rotundaenana, G zuensis. Из подстилающих отложений переходят A. acarinata, Globigerina pileata, G. bacuana, G. nana, Acarinina intermedia, Morozovella aequa, появившаяся в верхах зоны A. acarinata. В. Н. Бенья­ мовский (2001) включает эту подзону в состав зоны A. acarinata, но эти отложения можно рассматривать как переходные слои на границе палео­ цена и эоцена (Бугрова, 2004). Подзона М. subbotinae s. str. характеризуется обилием раковин видаиндекса, появлением Acarinina camerata, A. triplex, A. pseudotopilensis и др. в сочетании с видами, найденными ниже. В. А. Крашенинников (Кра­ шенинников, Музылев, 1975) обе подзоны считает единой зоной М. sub­ botinae. Подзона Morozovella marginodentata характеризуется присутствием обильных М. marginodentata, Acarinina camerata, появлением Morozovella formosa gracilis, M. kajmatica, M. nartanensis и редких M. lensiformis. В вер­ хах зоны отмечается развитие переходной пачки, которую В. А. Краше­ нинников выделял как слои с Morozovella lensiformis. Здесь в пестроцветных мергелях присутствуют многочисленные М. lensiformis, более ред­ кие М. marginodentata, М. formosa gracilis, Acarinina pseudotopilensis, обильные раковины 3 и 3,5-камерных глобигерин — Globigerina eocaenica, G. contorta, G. compressaeformis, G. hevensis. В. H. Беньямовский (2001) считает эти слои подзоной данной зоны. Зона Morozovella aragonensis Пестроцветные крупнооскольчатые мергели низов дружбинского гори­ зонта (Биостратиграфические разработки.., 2000). Мощность около 17 м. Соответствует верхней части зоны NP 12, зоне N P 13 и низам зоны NP 14. Подразделена на две подзоны (Крашенинников, Музылев, 1975). Подзона М. aragonensis s. str. характеризуется обилием Acarinina pen­ tacamerata, A. multicamerata, A. broedermani, A. interposita, появлением Moro­ zovella formosa formosa, Globigerina inaequispira, G. transversa, Pseudohastigerina eocenica и в самых верхах Morozovella caucasica, Guembolitrioides aff. higginsi. Вероятно, соответствует средней подзоне зоны М. aragonensis Е. К. Шуц­ кой (1970). Подзона Morozovella caucasica выделяется по большому числу раковин этого вида, появлению в верхах первых Acarinina bullbrooki, Globigerina composita, G. kizilkupica. Средний эоцен Зона Acarinina bullbrooki Серо-зеленые мергелистые глины с тонкими прослоями коричневых мергелей верхов дружбинского горизонта. Мощность 16 м. По нанноп­ ланктону практически соответствует части зоны NP 14 и зоне NP 15. Кроме обилия раковин зонального вида, содержит Globogerina pseudoeocena pseudoeocena, G. composita, G. transversa, G. boweri, G. ellipsocamera, G. kizil80

http://jurassic.ru/

kupica, G. karabogasica, Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. pseudoto­ pilensis, Globigerapsis kugleri, более редкие Guembelitrioides higginsi, Globigerina senni. По нахождению в низах обильных раковин Morozovella caucasica и преобладанию выше по разрезу, где этот вид отсутствует, раковин Acarinina bullbrooki выделены слои с A. bullbrooki — М. caucasica (Крашенинников, Музылев, 1975) и слои с A. bullbrooki; в верхах зоны в разрезах по р. Хеу и Белая развиты слои с Clavigerinella jarvisi (Бугрова, 1988 в; Бугрова и др., 1988), где вместе с раковинами этого вида появляются единичные Hantkenina aragonensis, Acarinina rotundimarginata. В разрезах других реги­ онов «слои» не выделяются из-за отсутствия вида Clavigerinella jarvisi и четкой палеонтологической характеристики стратона. В. Н. Беньямовс­ кий (2001) считает эти слои верхней подзоной данной зоны. Зона Acarinina rotundimarginata Зеленоватые мергели и глины с прослоями более плотных мергелей верхов черкесского надгоризонта. Мощность 4-5 м. Соответствует части зоны NP 15 и зоне NP 16. Зона характеризуется развитием (иногда обиль­ ным) зонального вида, а также Acarinina kiewensis, A. triplex, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta, G. eocaena, Hantkenina liebusi, H. mexi­ cana, H. lehneri, Globorotalia spinulosa. Вплоть до низов зоны Globigerina turcmenica продолжают встречаться раковины Morozovella caucasica или морфологически сходного с нею вида. Зона Hantkenina alabamensis Переслаивание мягких зеленых и крепких беловатых мергелей керестинского горизонта. Мощность 7 м. Соответствует верхам зоны N P 16 и низам зоны NP17. Содержит довольно редкие раковины Hantkenina alabamensis, обиль­ ные (до 90%) Globigerapsis subconglobatus; кроме того Globigerina frontosa, G. eocena, G. pseudoeocaena triloba, G. discorda, Acarinina triplex, встречаются Acarinina kiewensis, Globorotalia spinuloinflata, Hantkenina longispina, H. liebusi, единичные экземпляры Clavigerinella jarvisi. В верхах зоны H. alabamensis и низах вышележащей зоны Globigerina turcmenica развиты слои с Glo­ bigerapsis subconglobatus (Бугрова, 2004). Эту часть разреза В. Н. Бенья­ мовский (2001) выделяет в зону Globigerinatheka subconglobata — Hant­ kenina australis. Зона Globigerina turcmenica Коричневато-серые микрослоистые легкие мергели кумского гори­ зонта с рыбьей чешуей. Мощность 53 м. По наннопланктону — большая часть зоны N P 17. Выделяются две подзоны. Подзона Globigerina azerbaidjanica (мощность около 38 м) характери­ зуется многочисленными (до 70%) раковинами Globigerina turcmenica, Pseudohastigerina micra, более редкими Globigerina azerbaidjanica, G. subtri­ loculinoides. В низах продолжают встречаться Globigerapsis subconglobatus, Hantkenina alabamensis, Morozovella aff. caucasica, Acarinina rotundimarginata. Подзона Globigerina instabilis (мощность около 15 м) характеризуется развитием в основном глобигерин с мелкими раковинами (Globigerina instabilis, G. bulliformis, G. praebulloides, G. aff. turcmenica, Pseudohastigerina micra). В верхней части появляются Globigerapsis tropicalis и Globigerina inflata. 81

6 9031

http://jurassic.ru/

Верхний эоцен Зона Globigerapsis tropicalis Светлые зеленоватые мергели и известняки белоглинского горизон­ та. Мощность около 100 м. Подошва зоны совпадает с нижней границей зоны N P 18 по наннопланктону. Выделяются две подзоны или три зоны. Нижняя подзона Globigerapsis tropicalis s. str. содержит многочислен­ ные раковины зонального вида и «крупных глобигерин» Globigerina cor­ pulenta, G. inflata, более редкие Globigerinoides rubriformis (характерные только для этой подзоны), Globigerina praebulloides, Turborotalia centralis и единичные Hantkenina dumblei. Подзона Turborotalia centralis характеризуется развитием данного вида, раковины которого вблизи кровли составляют до 80% комплекса, и при­ сутствием Globigerina gortanii, G. inflata, достаточно многочисленных Globi­ gerina praebulloides. Реже встречаются Globigerina officinalis, G. galavisi, Chi­ loguembelina gracillima, Hantkenina suprasuturalis (единично). В 1,5 м от кровли (пласт пиритизированных мергелей) вместе с ханткениной встре­ чены G. officinalis и появившиеся редкие Globorotalia postcretacea, G. aff. renzi, Turborotalia ex gr. cerroazulensis (Бугрова, 20016). Встречаются ра­ диолярии. В Стратиграфической схеме именуется подзоной Turborotalia centralis, Globigerina corpulenta. Олигоцен Слои с Globigerina officinalis Алевритистые глины низов пшехского горизонта. Мощность около 5 м. Слои выделяются по исчезновению богатого комплекса предыдущей зоны, из которого встречаются редкие Globigerapsis tropicalis, а также Globigerina officinalis, G. praebulloides, G galavisi. Появляются Globigerina prasaepis, G. ouachitaensis, G. pseudoampliapertura, Globorotalia nana, Chilo­ guembelina gracillima, известные из зоны Globigerina tapuriensis нижнего олигоцена. В отложениях встречаются переотложенные раковины хоро­ шей сохранности эоценовых видов (Acarinina bullbrooki, Morozovella cau­ casica и др.) и верхнемеловых глоботрункан. Деление по бентосным фораминиферам Палеоцен Зона Anomalina danica Э.М.Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991). Зона характеризуется появлением и развитием фауны после вымира­ ния ее на рубеже мела и палеогена (Бугрова, 1999, 2004; Bugrova, 1996); в комплексе содержатся пережившие сенонские виды и появившиеся палеоценовые. В основании зоны, в маломощной пачке (примерно со­ ответствующей зоне Е. taurica по планктону), встречаются маастрихтские виды *Marssonella охусопа, *Plectina convergens, Stensioeina caucasica, Bolivinoides delicatulus и др. Выше развит достаточно разнообразный комп­ лекс. Кроме упомянутых видов, характерны Textularia excolata, *Verneuilina kelleri, *Gaudryina gapilensis, G. gigantica, *Dorothia retusa, *Frondicularia gracilis, *Neoflabellina delicatissima, Valvulineria pentagona, Cibicidoides commatus, Brotzenella praeacuta, * Anomalina danica, *Anomalinoides welleri laevis, * Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Coleites reticulosus, Osangularia velascoensis, Buliminella beaumonti, *Pyramidina curvisuturata, Loxostomum kolchidicum и многие другие (звез­ дочкой отмечены виды, не выходящие за пределы зоны). В нижней части 82

http://jurassic.ru/

зоны выделяются слои с Vemeuilina kelleri, соответствующие примерно двум нижним зонам по планктону, зоне A. inconstans соответствуют слои с Anomalina danica s. str. Зона Brotzenella similis Э. M. Бугрова, 1988 (= слои с Pilleussella pilleus и Brotzenella aff. monterelensis; = слои с Brotzenella aff. monterelensis). Характеризуется ассоциацией видов, в которой наряду с некоторыми известными, появились многочисленные иммигранты, широко распрос­ траненные в Карибском регионе, на побережье Мексиканского залива, в Гренландии, на севере Западной Европы (Berggren, Aubert, 1975). Это смешанная фауна, содержащая виды мелководной формации Midway (штат Техас, США) и глубоководной формации Velasco (Мексика): Clavulinoides midwayensis, С. anglica, Remesella subcylindrica, Robulus turbinatus, R. degolyeri, R. insulsus, R. pseudomammilligerus, Vaginulina earlandi, V. robusta, V. longiforma, Nodosarella paleocenica, Oridorsalis plummerae, Pleurostomella paleocenica, Nuttallides trumpyi, Pulsiphonina prima, Tappanina selmensis, Bulimina midwayensis и многие другие. Встречаются виды, характерные для палеоцена Дании и южной Швеции (Pyramidina crassa и др.). Кроме того, присутствуют виды, пока неизвестные за пределами южных разре­ зов бывшего СССР: Kolchidina manyshensis, Gaudryina gigantica, Stensioina caucasica, S. whitei, Brotzenella similis, которая часто определялась как Anomalina taylorensis. Данная зона соответствует зонам Morozovella angulata и М. conicotruncata. Некоторые виды распространены и в низах зоны Igorina djanensis. Зона Karreriella zolkaensis Е. К. Шуцкая (1956) (= зона Ammodiscoides kumaensis. Переименова­ на Э. М. Бугровой (Зональная стратиграфия..., 1991). Выделяется по появлению многочисленных форм с песчанистой ра­ ковиной в основном примитивного строения (роды Rhabdammina, Rhizammina, Bathysiphon, Saccammina, Lituotuba, Glomospira, Glomospirella, Ammodiscus, Repmanina, Ammosphaeroidina, Trochamminoides и др.) и почти по полному исчезновению видов предыдущей зоны. В низах зоны в карбонатных прослоях встречается рекуррентная фауна: виды с песча­ нистой раковиной (Remesella subcylindrica, R. varians, Gaudryina gigantica, Marssonella indentata и др.), а также виды секрецирующие (Stensioeina caucasica, S. whitei, Nuttallides trumpyi, Pullenia spp., Osangularia lens, Bulimina midwayensis и др.). Характерными видами зонального комплекса являются Bathysiphon nodosariaeformis, Nodellum velascoense, Haplophragmoides caucasicus и другие виды этого рода, Trochammina floris, Bolivinopsis spectabilis, Bigenerina plana, Karreriella kabardinensis, K. zolkaensis. Зональный вид встречен и в низах следующей зоны, что ранее отмечала и Е. К. Шуцкая в других разрезах. Ассоциации низов и верхов зоны несколько отличаются по видовому составу (Субботина, 1950; Шуцкая, 1956, 1970). Однако эти различия могут оказаться фациальными. Соответствует большей части зоны Igorina djanensis, зонам Acarinina subsphaerica и A. acarinata по планктонным фора­ миниферам. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Нижняя граница проводится по исчезновению видов нижележащей зоны и появлению характерных видов Pseudogaudryina externa, P. concavilata 83

http://jurassic.ru/

(вверху), Martinottiella eocenica, Siphotextularia suleimanovi, Spiroplectinella tenera, Chrysalogonium tenuicostatum, Vaginulinopsis eofragaria, Marginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Alabamina wilcoxensis, Anomalina capitata, Cibici­ doides libycus, Falsoplanulina subbotinae, Bulimina parisiensis, B. tuxpamensis, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis, Globocassidulina aff. globosa, Bolivina aduncosutura и др. Очень немногие виды распространены и выше по разрезу. Соответствует зоне Morozovella subbotinae. Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Почти все виды комплекса появляются в разрезе впервые и харак­ теризуют две зоны дружбинского горизонта, которые ранее рассматри­ вались в качестве подзон (Бугрова, 1988). Кроме Pseudogaudryina pseudo­ navarroana, в надзоне распространены Tritaxilina pupa, Robulus aff. budensis, Anomalina capitata, Heterolepa eocena, несколько форм Falsoplanulina aff. ammophila. Зона Bulimina mitgarziana Зона характеризуется присутствием Pseudogaudryina pseudonavarroana, Valvalabamina aff. depressaeformis, Vaginulinopsis praemexicana, Cancris plana, Falsoplanulina cf. balakhmatovae, Bulimina mitgarziana, B. tuxpamensis, B. aff. aksuatica и др. В верхней части (подзоне М. caucasica) распространены Tritaxillina sp., Robulus laticostatus, R. ? constrictus, R. ergenicus, Vaginulinopsis decorata, Hydromylinella memorabilis, H. wittpyuti, Turkmenicaella sp., Chry­ salogonium elongatum, а также виды, известные и в следующей зоне. Зона Amphimorphina caucasica Зона охарактеризована появившимися видами Cyclammina sp., Pseu­ dogaudryina corpulenta, Clavulinoides golubjatnikovi, Marginulinopsis crispa, Turkmenicaella ninikae, Valvulineria filiaeprincipis, Falsoplanulina ex gr. am­ mophila, Heterolepa kasakstanica (nom. nud. ?), Sporobulimina eocena, Uvigerina acutocostata, Nodosarella tuberosa, Amphimorphina caucasica. Некоторые виды переходят в вышележащую зону: Gaudryina subbotinae, Paragaudryina dalmatina, Chrysalogonium tenuicostatum, Ch. longicostatum, Osangularia sp., Nuttallides aff. trumpyi, Bulimina bermudezi, B. jarvisi, Buliminella grata (Бугрова, 2004). Зона Uvigerina costellata Выделяется в куберлинском и керестинской горизонтах по появле­ нию ряда новых видов, характерных только для данной зоны. Это Pseu­ dogaudryina mesoeocaenica, Clavulinoides aff. szaboi, Brotzenella aff. taurica, Globocassidulina crassa, Bulimina praeinflata, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata и в верхах зоны — Karreriella subglabra, Turkmenicaella granata, T. infans. Здесь же распространены виды, перешедшие из нижележащей зоны. Зона Haplophragmoides orfaensis. Зона Caucasinella pseudoelongata В верхней части эоценового разреза (в кумском горизонте) распро­ странены редкие и нехарактерные песчанистые фораминиферы. Обе зоны выделяются в разрезах Предкавказья. Зона Planulina costata На нижней границе зоны, в подошве белоглинского горизонта появ­ ляется комплекс видов-иммигрантов, характеризующий всю зону. С сере84

http://jurassic.ru/

дины разреза добавляется ряд видов и родов, единичные формы исче­ зают, меняется соотношение раковин разных родов. Эти изменения по­ служили основанием для выделения подзон. Для зоны в целом характерны Cyclammina pseudocancellata, Cylindroclavulina terterensis, Clavulinoides szaboi, Vulvulina pectinata, Robulus limbosus, R. budensis, R. ? terreyi, Turkmenicaella kubinyi, Marginulina boehmi, Valvulineria palmarealensis, Oridorsalis umbonatus, Alabamina almaensis, Ano­ malina granosa, Heterolepa dutemplei, Cibicidoides kasinaensis, C? bionus, Pla­ nulina costata, Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis, Globocassidulina globosa. С середины разреза комплекс обогащается песчанистыми фораминиферами. Подзона Brotzenella taurica, кроме того, содержит виды Brotzenella taurica, Tritaxilina hantkeni, Bolivina compta compta, Robulus simferopolicus и другие не определенные до вида робулюсы. Подзона Bolivina antegressa характеризуется появлением новых видов и родов: Heterolepa pygmea, Cibicidoides kugultaensis, Falsoplanulina biconvexa, Bolivina antegressa, B. re­ ticulata, Grammostomum nobilis, Svratkina perlata, а также в верхах разреза Robulus diaphanus, Asterigerina falcilocularis, Vsegeina nana, Ceratobulimina intrusa, Cassidulina laevigata, редких панцирей инфузорий. Слои с Nonion curviseptum выделяются вблизи кровли зоны (и бе­ логлинского горизонта) в пиритизированном мергеле мощностью 1,2 м (Бугрова, 2001). Кроме видов, известных в данной зоне (таких как Svratkina perlata, Vsegeina nana, Ceratobulimina intrusa), здесь появляются Nonion curviseptum, Glomospirella kugultinskensis, Gaudryinopsis gracilis, Kar­ reriella chilostoma, Pseudogaudryina aff. trigona, Nodosaria coarctata, Melonis dosularensis, Epistomina paleogenica, Cassidulinoides bodeni, Angulogerina angulosa, Tergrigorjanzaella sectile. Олигоцен Вышележащие отложения пшехской свиты в разрезе по р. Хеу бедны остатками фораминифер, поэтому палеонтологическая характеристика подразделений олигоцена и миоцена приведена далее по разрезу в бас­ сейне р. Кубань (возле г. Черкесска). В олигоцене — в глинах карбонатных, буровато-серых (15 м) низов пшехского горизонта по планктонным фораминиферам выделяются слои с Globigerina officinalis. Они содержат мелкие формы Globigerina prae­ bulloides leroyi, G officinalis, G. khadumica, Tenuitella liverowskayae. В верхах, кроме них, появляются Globigerina ouachitaensis, G. parva, G. ampliapertura. Выше планктон отсутствует. По бентосным фораминиферам в пшехском горизонте выделена межрегиональная зона (надзона) «Lenticulina» herrmanni в составе двух региональных зон (Решение..., 1970). Зона «Lenticulina» herrmanni Нижняя часть пшехского горизонта (около 20 м). В карбонатных глинах содержатся «Lenticulina» herrmanni, Melonis dosularensis, Rotalia canui, Cibicidoides aff. pseudoungerianus, C. extremus, Heterolepa almaensis, Bolivina mississippiensis и др. В некарбонатных прослоях развиты агглютинирую­ щие формы Cyclammina sp., Ammodiscus tenuiculus, Trochamminoides sp., Rhizammina sp., Saccammina sp. В верхах (5—6 м) содержатся Angulogerina gracilis oligocenica, Caucasina oligocenica, Plectofrondicularia volgensis, Cibi­ cidoides aff. pseudoungerianus, Bolivina mississippiensis. Эта межрегиональная 85

http://jurassic.ru/

зона делится на региональные зоны Haplophragmoides fidelis и Н. de­ formabilis (Тер-Григорьянц, 1964). Зона Spiroplectammina oligocenica Верхняя часть пшехского горизонта (12-13 м). Карбонатные листо­ ватые глины с обильными раковинами Angulogerina gracilis oligocenica и в разрезе по р. Кума — Spiroplectammina oligocenica, Caucasina oligocenica, Neogyroidina memoranda, Valvulineria kubanica, Vemeuilina rasilis, Ammodiscus tenuiculus, Melonis dosularensis, Bolivina mississippiensis. Ранее выделялась как зона Spiroplectammina carinata или S. carinata oligocenica. По наннопланктону соответствует зоне N P 22. Верхи олигоцена плохо охарактеризованы остатками фораминифер. Миоцен Слои с Bolivina goudkoffi Характеризуются распространением Bolivina goudkoffi Rankin, Uvi­ gerinella californica uruchensis Bogd., Virgulinella neobuliminiformis Z. Kuzn., V. aequale Z. Kuzn., Spiroplectammina caucasica Djan. и др. Выделены в алкунской и низах зеленчукской свиты (нижний подъярус кавказского региояруса). Слои с Uvigerinella californica В верхнем подъярусе (верхи зеленчукской и низы караджалгинской свит) содержатся лишь единичные Ammodiscus tenuiculus Subb., Rotaliammina depressa Subb., Saccammina sp., Haplophragmoides sp., Uvigerinella californica Kleinp., Porosononion dendriticum Chal. Слои с Caucasinella elongata (= Neobulimina elongata) В разрезе p. Кубань характеризуют верхнюю часть караджалгинской свиты и ольгинскую свиту восточных районов Кубани. Кроме Caucasinella elongata (Orb.), содержат Hyperammina caucasica Bogd., Rotaliammina depressa Subb., Bulimina tumidula Bogd., Cibicidoides stavropolensis (Bogd.). В верхах миоцена Восточно-Кубанского прогиба развит комплекс с Saccammina zuramakensis (Богданович, 1960).

ЗАПАДНОЕ

ПРЕДКАВКАЗЬЕ

(ПАЛЕОГЕН)

По палеогену Западного Предкавказья была проведена ревизия пуб­ ликаций (Шуцкая, 1960 и др.) и внесены дополнения по данным изуче­ ния коллекций В. Т. Балахматовой (материал Г. А. Малышек) и В. Г. Мо­ розовой, благодаря чему выделены подразделения по фораминиферам, и на этой основе проведено ярусное деление. Палеоцен Сведения о фауне палеоцена приводятся по Песчанокопской опор­ ной скважине. Датский ярус. Слои с Vemeuilina kelleri В толще песчаников и известняков, залегающих на породах Мааст­ рихта на глубине 1889. 5 м, содержатся лишь неопределимые остатки фораминифер, а выше появляются Orbignyna sp., Plectina convergens, Ver86

http://jurassic.ru/

neuilina cf. kelleri и другие формы плохой сохранности (Шуцкая, 1960), характеризующие низы датского яруса (слои с Vemeuilina kelleri). Верхний палеоцен За границу нижнего и верхнего палеоцена условно принят (Шуцкая, 1960) размыв на глубине 1774 м в основании толщи карбонатных пес­ чаников с прослоями крепких песчанистых мергелей ейской свиты. Зеландский ярус Слои с Cibicidoides lectus Отложения низов ейской свиты (1644—1531 м) охарактеризованы только бентосными фораминиферами плохой сохранности: Robulus sp., Vaginulina robusta, Anomalina danica, Karreria fallax, Brotzenella praeacuta, Cibicidoides lectus, C. proprius и другие неопределимые формы этого рода, Nonion sp., Gyroidinoides octocameratus, Reussella paleocenica. Танетский ярус Слои с Morozovella cf. velascoensis. Зона Karreriella zolkaensis Отложения верхов ейской свиты (1531-1506 м) содержат планктон танетского яруса — Morozovella cf. velascoensis, Globigerina cf. nana, Acarinina subsphaerica и песчанистые фораминиферы зоны Karreriella zolkaensis — Saccammina complanata, Haplophragmoides medius, H. caucasicus, Bolivinopsis spectabilis, Ammobaculites sp. Отложения абазинского горизонта не содер­ жат фауны в этом разрезе. Эоцен Выделение отложений нижнего эоцена в Песчанокопской скважине (Шуцкая, 1960) палеонтологически не обосновано. Средний эоцен Распространение фораминифер в среднем эоцене приводится по данным изучения скв. К-8 (Ейско-Азовская зона, южное побережье Та­ ганрогского зал., пос. Маргаритово). Р е г и о н а л ь н а я з о н а Robulus dualis; слои с Acarinina kiewensis Мергели на глубине 584.85—451 м являются аналогами куберлинского и керестинского горизонтов. В планктонной группе с этого уровня представлены Acarinina kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocena, Pseu­ dohastigerina micra. Комплекс зоны Robulis dualis содержит секрецирующие виды Baggina aff. iphigenia, Brotzenella ex gr. acuta, Bulimina aksuatica, Frondicularia sp., Heterolepa eocaena, H. pygmeaformis, Hydromylinella plana, Lenticulina (=Robulus) kuberlina, Marginulinopsis setosa, M. fragaria, Planulina aff. lamina, Robulus spp. (крупные), R. grodnensis, R. laticostatus, R. dualis, Uvigerina hispida, а также агглютинирующие формы — Clavulinoides haeringensis, Pseudoclavulina subbotinae. Слои с Haplophragmoides kiewensis Аналоги кумской свиты Северного Кавказа (до глуб. 408 м) не со­ держат планктонных фораминифер. В комплексе развиты агглютиниру­ ющие виды Haplophragmoides spp., Н. glomeratum, Н. aff. kiewensis, Reophax sp., Trochamminoides sp., Textularia sp., Spiroplectammina aff. carinatiformis, Karreriella tutkowskii, Pseudoclavulina subbotinae, Gaudryinopsis aff. superSi

http://jurassic.ru/

turkestanica, а также редкие секрецирующие — Frondicularia sp., Mar­ ginulinopsis fragaria, Bulimina aksuatica, Uvigerina eocena. Вышележащие мергели относятся к белоглинскому горизонту, кото­ рый перекрывается отложениями хадума.

ЦЕНТРАЛЬНОЕ

ПРЕДКАВКАЗЬЕ

(ПАЛЕОГЕН)

Распространенные в разрезах Центрального Предкавказья фораминиферовые комплексы отличаются от северокавказских достаточно высо­ ким содержанием и разнообразием бентоса и нахождением видов, встре­ чаемых в разрезах Восточно-Европейской равнины. Данные Е. К. Шуцкой (1960, 1970) о составе палеоценовой фауны из разрезов многих скважин, а также сведения об эоценовых ассоциациях по коллекциям В. Т. Балахматовой (материалы Н. С. Волковой и В. Д. Голубятникова), позволяют выделить следующие подразделения. Датский ярус Зона Anomalina danica выделена по присутствию Textularia excolata, Marssonella охусопа, Vemeuilina kelleri, Gaudryina ratusa, Remesella varians, Gaudryina gigantica, Stensioeina caucasica, Gavelinella umbilicatula, Pilleussella caucasica. Зеландский ярус Отложения зоны Morozovella angulata содержат Vaginulina robusta, Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Brotzenella praeacuta, Intricatus hemicompressus, Cibicidoides lectus, C. incognitus, Bulimina whitei, B. golubjatnikovi, Ceratolamarckina ex gr. tuberculata, Allomorphinella halli. Перечисленные виды распространены в зоне Brotzenella similis Северного Кавказа и в слоях с Cibicidoides lectus Западного Пред­ кавказья. Танетский ярус В отложениях с Igorina djanensis и Acarinina subsphaerica выделяется (Шуцкая, 1960) зона Karreriella zolkaensis по преобладанию песчанистых фораминифер (роды Rhabdammina, Saccammina, Proteonella, Reophax, Repmanina, Ammodiscus, Haplophragmoides, Spiroplectammina, Trocham­ mina), распространению Nodellum velascoense, Glomospira irregularis, Hap­ lophragmoides caucasicus, Textularia plummerae. Нижний эоцен Зона Morozovella subbotinae выделяется по нахождению Morozovella subbotinae, M. marginodentata, Globigerina bacuana, G. compressaeformis, Acarinina camerata, A.pseudotopilensis (Нагутская скважина K-l, гл. 370— 336 м). Выделение зоны Morozovella aequa в разрезе Ипатовской опор­ ной скважины (Шуцкая, 1970, с. 69) при отсутствии данного вида и других характерных форм нельзя считать обоснованным. В ряде разрезов Е. К. Шуцкая (1960) отмечает присутствие Pseu­ dogaudryina externa (определенной как Gaudryina navarroana) и в разрезе Убежинской скважины Asterigerina bartoniana, роталий, а также мелких нуммулитов, «характерных для Бахчисарайского разреза». Это руководя­ щие виды зоны Pseudogaudryina externa. 88

http://jurassic.ru/

Зона Morozovella aragonensis Подзона M.aragonensis выделяется по появлению М. aragonensis и Acarinina pentacamerata (Нагутская скв. К - 1 , гл. 336—310 м), подзона М. caucasica — по появлению Morozovella caucasica и единичных Acarinina bullbrooki (там же, гл. 310—310,5 м). Зона Bulimina mitgarziana выделяется в отложениях зоны М. aragonensis по появлению Bulimina mitgarziana, Falsoplanulina aff. balakhmatovae, Hydromylinella memorabilis, H. ex gr. wittpyuti, Robulus cf. curvicameratus. В про­ слоях карбонатных песчаников подзоны М. caucasica обнаружены нум­ мулиты в Ипатовской опорной скважине (Шуцкая, 1960) и в Надзорненской скв. Р-2 (гл. 1100-1062 м). Средний эоцен Зона Acarinina bullbrooki выделяется по распространению Acarinina bullbrooki, A. pentacamerata, Planorotalites pseudoscitulus и некоторых глоби­ герин; в низах зоны еще присутствует Morozovella caucasica. Зона Turkmenicaella ninikae выделяется на уровне зоны A. bullbrooki по появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Clavulinoides cf. golubjatnikovi, Marginulinopsis crispa, Turkmenicaella ninikae, Pseudoparrella danvillensis, Cibicidina dampelae, Sporobulimina eocena и др. (Нагутская скв. К - 1 , гл. 310—251,4 м; Ипатовская скважина Р-1, гл. 941—920 м). Зона Acarinina rotundimarginata выделена по присутствию Acarinina rotundimarginata, A. kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta (Нагутская скв. К - 1 , гл. 251,4—229,5 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 414-409 м). Зона Hantkenina alabamensis выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, H.longispina, H.dumblei, Globigerapsis subconglobatus subconglobatus, Globigerina eocaena, Pseudohastigerina micra, присутствию существовавших ранее Acarinina rotundimarginata, Globigerina frontosa. В верхах появляется Globigerina turcmenica (Нагутская скв. К - 1 , гл. 229,54—106 м; Невинно­ мысская скв. Р-2, образцы с глубин 409—406 м). Зона Uvigerina costellata по бентосу выделяется на уровне зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis по появлению новых видов. Комплексы в низах и верхах зоны различаются по составу. На уровне зоны Acarinina rotundimarginata присутствуют Pseudoc­ lavulina subbotinae, Gaudryina aff. aisenschtatae, Vulvulina sp., Paragaudryina dalmatina, Clavulinoides haeringensis, Robulus dualis, R. kuberlinus, R. subpapillosus, Hydromylinella wittpyuti, Alabamina tonka, Heterolepa pygmeaformis, Turrilina sp., Bulimina bermudezi (слои с Robulus dualis), неопределенные нуммулиты (Нагутская скв. К - 1 , гл. 251,4—229,5 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 414—409 м; Ипатовская скв. Р-1, гл. 915,3—889 м). На уровне зоны Hantkenina alabamensis распространена часть этих видов (Pseudoclavulina subbotinae, Clavulinoides haeringensis, Robulus dualis, Bulimina bermudezi), вновь появившиеся Pseudogaudryina mesoeocaenica, Turkmenicaella granata, T. cf. infans, Hydromylinella plana, Siphonina cf. kaptarenkae, Falsoplanulina ammophila, виды родов Marginulinopsis, Chrysalo­ gonium, Osangularia, Nuttallides. По их распространению выделены слои с Turkmenicaella infans (Нагутская скв. К - 1 , гл. 229,5—196 м; Невинномыс­ ская скв. Р-2, гл. 409—400,7 м; Ипатовская скв. Р - 1 , гл. 889 м; Янкули, скв. Р-3, гл. 718-713 м). Зона Globigerina turcmenica (кумский горизонт) выделяется в составе двух подзон. 89

http://jurassic.ru/

Подзона G. azerbaidjanica характеризуется появлением массы планк­ тонных фораминифер: Globigerina turcmenica, G.azerbaidjanica, Pseudohasti­ gerina micra (Нагутская скв. К - 1 , гл. 196—172,65 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 400,7—398 м; Надзорненская скв.Р-2, гл. 994—986 м — не рас­ члененная на подзоны). Подзона Globigerina instabilis выделяется по появлению вида-индек­ са, многочисленных Acarinina rugosoaculeata, мелких тонкостенных Glo­ bigerina aff. turcmenica, четырехкамерных Globorotalia sp., мельчайших размеров Guembelina sp. (Кугультинские скв. Р-6, гл. 942 м, скв. Р-5, гл. 929-905 м). В некоторых разрезах на этом уровне распространен планктон обеих подзон (Невинномысская скв. Р-2, Кугультинские скв. Р-6 и Р-5), на Ипатовской площади (в опорной скважине планктонные фораминифе­ ры не встречены). Зона Haplophragmoides orfaensis выделяется в низах кумского го­ ризонта по исчезновению видов нижележащей зоны и появлению пес­ чанистых форм Haplophragmoides orfaensis (= Н. macer), Haplophragmoides spp., H. aff. garautaensis, Schenckiella gracilis, Gaudryinopsis aff. super­ turkestanica, G.superturkestanica, Bolivinopsis cf. turgaica, видов родов Rhizammina, Popovia, Saccammina, Ammodiscus, Subtilina, Evolutinella, Rectobolivina. Зона Caucasinella pseudoelongata выделяется в верхах кумского гори­ зонта по появлению в образцах раковин Caucasinella pseudoelongata, Cau­ casina sp., С. eocaenica, нахождению редких боливин и песчанистых фо­ раминифер, известных в нижележащей зоне. Верхний эоцен Зоны Globigerapsis tropicalis и Planulina costata выделяются в белоглинском горизонте по появлению зональных комплексов. Распростра­ нение этой фауны в конкретных разрезах приведены в публикациях Л. С. Тер-Григорьянц и Е. К. Шуцкой. Изменение состава комплексов на рубеже эоцен/олигоцен представлено в табл. 4. Ол и г о ц е н Наиболее полные исследования олигоценовых отложений Ставро­ полья были проведены Н. Н. Субботиной (1951 г., рукопись, Фонды ВНИГРИ), А. П. Печенкиной и Л. С. Тер-Григорьянц (Решение..., 1970). Характеристики зон Haplophragmoides fidelis и Haplophragmoides de­ formabilis, входящих в межрегиональную зону «Lenticulina herrmanni», и зоны Spiroplectammina oligocenica были рассмотрены ранее. Выше них выделяются три зоны. Зона Trochammina florifera (Тер-Григорьянц, 1964) выделяется в не­ карбонатных глинах низов свиты Морозкиной балки по появлению обед­ ненного комплекса песчанистых фораминифер с Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita, Pseudocyclammina insignodentata, Ammodiscus tenuiculus. Зона Spiroplectammina terekensis охарактеризована Т. В. Пинчук в очерке по Западному Кавказу и Центральному Предкавказью: Ареалы данных зон ограниченные. Зона Haplophragmoides kjurendagensis рассматривается Л. С. Тер-Гри­ горьянц (1964) в составе двух подзон, вероятно, с включением в нее и части предыдущей зоны Spiroplectammina terekensis. В зональном комп­ лексе указаны Haplophragmoides kjurendagensis (два подвида), Cyclammina 90

http://jurassic.ru/

turosa, Spiroplectammina terekensis, Karreriella longula, Vemeuilina rasilis, Uvigerina californica, Caucasina schischkinskayae. Данной зоной завершается разрез олигоцена.

ЗАПАДНЫЙ

КАВКАЗ

И

ПРЕДКАВКАЗЬЕ

(ОЛИГОЦЕН

И

НЕОГЕН)

Нижний олигоцен. Н и ж н и й майкоп. Н и ж н и й хадум Слои с Globigerina officinalis — Caucasina schischkinskayae А. К. Богданович, 1972. Публикуется впервые. Стратотип: обнажение по р. Пшеха, Зап. Предкавказье. Глины тем­ но-серые до черных, листоватые, слоистые, местами известковистые, с обилием остатков рыб (пшехская свита). Мощность 90 м. В стратотипе преобладает планктон: мелкорослые Globigerina officinalis Subb., Globigerinella ex gr. aspera (Ehrenb.), Orbulina micra Subb., Guembelina ex gr. globifera (Reuss); бентос встречается в подчиненном количестве — Melonis dosularensis (Chal.), Bolivina mississippiensis Cushm., Angulogerina ex gr. angulosa (Will.), Cibicidina aff. amphisyliensis (Andreae). Кроме того, в стратотипическом районе присутствует «Lenticulina» herrmanni (Andreae). Нижняя граница устанавливается по появлению мелкого планктона и исчезновению верхнеэоценовых видов. Верхняя граница характеризу­ ется резким исчезновением фораминифер и появлением остракод полбинского горизонта. Слои выделяются в пшехской свите нижнего хадума Западного Пред­ кавказья. Они соответствуют отложениям с Haplophragmoides deformabilis и Spiroplectammina oligocenica Центрального Предкавказья. Основание их охарактеризовано планктонными фораминиферами зоны Globigerina tapuriensis, в более мелководных разрезах они соответствуют зоне «Lenticulina» herrmanni. Слои со Spiroplectammina oligocenica и Haplophragmoides deformabilis Л. С. Тер-Григорьянц (1961) (= слои со Spiroplectammina carinata oligocenica). Переименованы Л. С. Тер-Григорьянц в 1974 г. Лектостратотип: Тимашевская опорная скв. 1. Глины темно-серые, плотные, слегка алевритистые, неизвестковые. Мощность 30 м. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Hyperammina aff. djanaica Bogd., Я. aff. macrogranosa Bogd., Spiroplectammina oligocenica J. Nik., Cibicidina aff. amphisyliensis (Andreae), Caucasina schischkinskayae (Sam.), Bolivina mississippiensis Cushm. Крупные раковины песчанистых фораминифер со­ ставляют до 50 % комплекса, планктонные виды почти не встречаются. Для стратотипической местности характерны Reophax splendidus Grzyz., Ammodiscus tenuiculus Subb., Haplophragmoides deformabilis Subb., H. stavro­ polensis Ter. -Grig., Melonis dosularensis (Chal.), Heterolepa almaensis (Schutzk.), Spiroplectammina oligocenica J. Nik., Uvigerinella californica Cushm., Globigerina officinalis Subb. Нижняя граница устанавливается по появлению большо­ го количества агглютинирующих видов. Н и ж н и й майкоп. С р е д н и й хадум Отложения среднего хадума (полбинский горизонт) содержат остат­ ки остракод («остракодовые слои») и наннопланктона пограничного ин­ тервала между зонами NP 22 и NP 23. Остатки фораминифер единичны и нехарактерны. 91

http://jurassic.ru/

Н и ж н и й майкоп. Верхний хадум Слои со Spiroplectammina terekensis и Cyclammina turosa; слои с Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa Л. С. Тер-Григорьянц (1961); А. К. Богданович, 1972. Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. 1 и Песчанокопская скв. 1. Глины темно-серые, коричневатые, с зеленоватым оттенком, в различной степени песчанистые, неизвестковистые свиты Морозкиной балки. Мощность 80 м. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Trochammina florifera Subb., Spiroplectammina terekensis Bogd., Cyclammina turosa Тег-Grig., Virgulinella aff. pertusa (Reuss), Bolivina ex gr. plicatella Cushm., Pseudoparrella caucasica Bogd., Cibicidina amphisyliensis (Andreae). Кроме них, в лектостратотипической местности встречаются Hyperammina djanaica Bogd., Saccammina bulla Bogd., Nonion granosum (Orb.), Virgulinella ex gr. pertusa (Reuss), Uvigerinella ex gr. californica Cushm. и др. Отмечается обилие видов с песчанистой раковиной и первое появление Virgulinella ex gr. pertusa. Фораминиферы малочисленны, мелких размеров. Нижняя граница уста­ навливается по смене полбинской остракодовой ассоциации богатым комплексом фораминифер. Слоям со Spiroplectammina terekensis и Cy­ clammina turosa в более глубоководных разрезах северо-западной части региона соответствуют слои с Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa. Верхний олигоцен. Средний майкоп Отложения с резко обедненной микрофауной. Глины темно-серые, плотные, в основном неизвестковистые с редкими раковинами Cibi­ cidina aff. amphisyliensis (Andreae), Haplophragmoides ex gr. kjurendagensis Moroz., Ammodiscus tenuiculus Subb., Bolivina ex gr. plicatella Cushm. и др. Такое обеднение фауны отмечалось Л. С. Тер-Григорьянц (1961) и А. К. Богдановичем (1965) в разрезах абадзехской, баталпашинской и миатлинской свит Северного Кавказа и Предкавказья. В Восточном Предкавказье этому уровню соответствует зона Haplophragmoides kjuren­ dagensis. Нижний миоцен. Средний майкоп К а в к а з с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Bolivina goudkoffi caucasica А. К. Богданович (1965). Лектостратотип: Зап. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 792— 872 м. Глины светло-серые с прослоями алевролита, с включениями пи­ рита, глауконита, с примазками ярозита (алкунская свита и септариевые слои). Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Haplophragmoides aff. kjurendagensis Moroz., H. stavropolensis Тег-Grig., Ammodiscus pellucidus Andreae, Cyclammina aff. clivosa Тег-Grig., C. constrictimargo R. et K. Stew., Cibicidoides tachtaesis (Schutzk.), Bolivina goudkoffi Rankin, B. ex gr. floridana Cushm., Porosononion dendriticum (Chal.). Кроме них, в стратотипической местности встречаются Uvigerina californica uruchensis Bogd., Bolivina hele Djan., B. goudkoffi caucasica Bogd. Нижняя граница проводится по появ­ лению достаточно богатой ассоциации фораминифер с преобладанием виргулинелл и боливин. Слои выделяются в алкунской и зеленчукской (нижней части) свитах. 92

http://jurassic.ru/

Верхний майкоп К а в к а з с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Uvigeri­ nella californica («увигеринелловые» слои) А. А. Герке, 1947 г. Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 750— 792 м. Глины с мелкими прослоями глинистых алевролитов; Тимашевская скв. 1, гл. 1630—1660 м; Выселковская скв. 1, гл. 1145—1216 м. Комплекс фораминифер в лектостратотипах: Uvigerinella californica Cushm., Bolivina ex gr. floridana Cushm., Porosononion dendriticum (Chal.), Rotalia propinqua (Reuss), Haplophragmoides sp. Нижняя граница устанав­ ливается по появлению значительного числа раковин U. californica. Характерные виды в стратотипической местности: Spiroplectammina caucasica Djan., Reophax splendidus Grzyb., Heterolepa ornata (Bogd.), Bolivina goudkoffi caucasica Bogd., Caucasinella elongata (Orb.), Virgulinella aequale Z. Kuzn. Слои приурочены к верхам алкунской — низам зеленчукской свит и низам караджалгинской свиты (средняя часть зоны Uvigerinella cali­ fornica). С а к а р а у л ь с к и й р е г и о я р у с . Слои с Caucasinella elongata А. К. Богданович (Неогеновая система, 1986) Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. I, гл. 1420— 1630 м; Выселковская скв. I, гл. 1016—1145 м. Глины темно-серые, алевритистые неизвестковые. В стратотипической местности распространены Rhabdammina cylindrica Glaessn., Haplophragmoides aff. stavropolensis Тег-Grig., H. aff. rotundidorsatus (Hantk.), Trochammina vera Тег-Grig., Cibicidoides stavropolensis (Bogd.), Elphidium onerosum Bogd., Bulimina tumidula Bogd., Caucasinella elongata (Orb.). Фораминиферы немногочисленны и встречаются непостоянно. Слои с С. elongata приурочены к караджалгинской и ольгинской свитам. К о ц а х у р с к и й р е г и о я р у с . Слои с Saccammina zuramakensis А. К. Богданович (1960) (= турамминовая зона Н. Н. Субботиной, 1936 г.) Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. I, гл. 1371— 1420 м; Выселковская скв. I, гл. 995—1016 м. Глины серые и темно-се­ рые с редкими включениями сидеритов. Комплекс фораминифер в лектостратотипах: Saccammina zuramakensis Bogd., S. ovalis (Subb.), Ammodiscus granatus Bogd., Elphidium aff. onerosum Bogd. Нижняя граница устанавливается по смене комплекса видов с секреционной раковиной сильно обедненным комплексом саккаммин. Приурочены к рицевской свите. Т а р х а н с к и й р е г и о я р у с . Слои с Globigerina tarchanensis Лектостратотип: Зап. Кавказ, р. Белая. Глины темно-серые, плот­ ные, различной карбонатности с пластом мергеля и мергельных глин. Мощность 40 м. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Textularia tarchanensis Bogd., Quinqueloculina boueana Orb., Sigmoilina tenuis (Grzyz.), Nonion gra­ nosum Orb., Bolivina tarchanensis Subb. et Chutzieva, Globigerina tarchanensis Subb. et Chutzieva, G. parva Subb. Кроме перечисленных, в этих слоях распространены виды Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Triloculina 93

http://jurassic.ru/

gibba Orb., Т. austriaca Orb., T. gubkivi (Bogd.), Virgulina tarchanensis Bogd., Bolivina aff. floridana Cushm., Uvigerina ex gr. pygmea Orb., Polymorphina aff. striata Egger, Ammonia ex gr. beccarii (Linne). Раковины фораминифер мелкие и тонкостенные. Нижняя граница устанавливается по исчезновению комплексов сло­ ев с Saccammina zuramakensis и появлению нового комплекса (тарханеких форм). Слои с G. tarchanensis приурочены к кувинским, терским и аргунским слоям. Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Bolivina tarchanensis А. К. Богданович (1950) Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скв., гл. 3056—3125 м. Глины темно-серые, зеленоватые, местами мергельные. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Bolivina tarchanensis Subb. et Chutzieva, Quinqueloculina akneriana Orb., Sigmoilina tschokrakensis (Gerke), Triloculina gibba Orb., Florilus boueanus Orb. Раковины мелкорослые. В пре­ делах распространения слоев многочисленны Bolivina tarchanensis Subb. et Chutz., Globigerina tarchanensis Subb. et Chutzieva, а также Quinqueloculina akneriana Orb., Q. laevigata (Orb.), Q. dmitrievae (Bogd.), Florilus boueanus (Orb.), Sigmoilina mediterranensis Bogd., Tschokrakella caucasica (Bogd.), Triloculina eggeri (Bogd). Нижняя граница устанавливается по появлению Quinqueloculina akneriana и небольшого числа чокракских видов. Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( с р е д н я я ч а с т ь ) . Слои с Tscho­ krakella caucasica А. К. Богданович, 1947 г. (Богданович, 1960). Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скв., гл. 2890—3056 м. Глины темно-серые, зеленоватые, местами коричневые, известковистые. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Tschokrakella caucasica (Bogd.), Т. orbignyana (Bogd.), Т. litoralis (Bogd.), Quinqueloculina akneriana Orb., Articulina tschokrakensis Bogd. Раковины обычно крупные и много­ численные. Для комплекса данных слоев характерны также Sigmoilina mediterra­ nensis Bogd., Quinqueloculina selene (Karrer), Q. akneriana Orb., Q. gracilissima (Bogd.), Q. aff. laevigata Orb., Tschokrakella austriaca (Orb.), T. litoralis (Bogd.), Triloculina austriaca Orb., T. eggeri (Bogd.), Articulina tschokrakensis (Bogd.), Sigmoilina haidingeri (Orb.), S. tschokrakensis Gerke. Нижняя грани­ ца устанавливается по появлению разнообразных видов милиолид. Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Nonion parvum А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скв., гл. 2865—2890 м. Глины серые, зеленоватые, алевритистые, из­ вестковые, местами прослои доломитов и известняков. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Quinqueloculina akneriana Orb., Sigmoilina tschokrakensis Gerke, Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Nonion parvum Bogd., N. aff. granosum (Orb.), Discorbis sp. На площади развития слоев, кроме перечисленных видов, распространены Quinqueloculina ex gr. 94

http://jurassic.ru/

consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), Nonion bogdanowiczi Volosh., Discorbis kudakoensis Bogd. Раковины карликовых размеров с признаками деградации. Нижняя граница устанавливается по смене круп­ ных раковин мелкорослыми, уменьшению числа видов милиолид, а так­ же появлению в большом количестве вида-индекса К а р а г а н с к и й р е г и о я р у с . Слои с Discorbis urupensis А. К. Богданович, 1972 г. (= слои с мелкими Discorbis spp. ; пере­ именованы здесь Т. В. Пинчук). Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скв, гл. 2626-2865 м. Глины серые и темно-серые различной карбо­ натное™. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Rhabdammina sp., Discorbis urupensis Krasch., D. effusus Krasch., Cassidulinita sp., Ammonia ex gr. beccarii (Linne). Характерные виды в пределах распространения слоев: Quin­ queloculina ex gr. consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), E. cubanicum Krasch., Nonion bogdanowiczi Volosh., Discorbis urupensis Krasch., D. conicus Bogd., D. kartvelicus Krasch., Rotalia pschechensis Krasch., Cassidulina bulbiformis Krasch. Нижняя граница устанавливается по массовому появлению мелко­ рослых дискорбисов и исчезновению Quinqueloculina akeriana. Слои при­ урочены к караганским, картвельским и архангельским (=вариенским) слоям. К о н к с к и й р е г и о я р у с . Слои с Adelosina konkensis и Elphidium horridum А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скв., гл. 2606—2626 м. Глины серые мелкослоистые, известковистые. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Adelosina konkensis Bogd., Quinqueloculina badenensis Orb., Q. schweyeri Bogd., Articulina tenella konkensis Bogd., Bolivina aff. dilatata Reuss, Elphidium horridum Bogd., Porosononion martkobi (Bogd.). В пределах распространения слов установлена следую­ щая ассоциация: Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Caucasinella ex gr. elongata (Orb.), Quinqueloculina ex gr. consobrina Orb., Q. konkensis Bogd., Q. schweyeri Bogd., Q. andrussovi (Bogd.), Q. badenensis Orb., Spiroloculina konkensis Bogd., Pyrgo controversa Bogd., Flentina corporata Bogd., Articulina tenella konkensis Bogd., A. cubanica Bogd., Lagena pulverulenta Bogd., Cibicides konkensis Krasch., Elphidium kudakoense Bogd., E. angulatum (Egger), E.josephina (Orb.), Porosononion martkobi (Bogd.). Кроме бентоса, встречаются мелкие рако­ вины глобигерин. Нижняя граница устанавливается по резкому увеличению количе­ ства видов и раковин фораминифер. Нижняя часть конки (сартаганские слои) отличается богатством видов, а верхняя ее часть (веселянские слои) охарактеризована обедненным комплексом фораминифер. С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Quin­ queloculina reussi А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скважина, гл. 2442—2606 м. Глины алевритистые с прослоями мер­ гелей и алевролитов, известковистые. 95

http://jurassic.ru/

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Quinqueloculina reussi Orb., Articulina sarmatica Bogd., Porosononion subgranosum Bogd., P. martkobi Bogd., Elphidium macellum (Ficht. et Moll), E. regina Orb., Nonion bogdanowiczi Volosh. В пределах распространения слоев встречаются, кроме того, Elphidium angulatum (Egger), Е. horridum Bogd., Quinqueloculina collars Gerke, Q. cubanica Bogd., Q. karreri Reuss, Fissurina cubanica (Bogd.), Articulina articulinoides Gerke, A. tamanica Bogd. Нижняя граница устанавливается по резкому уменьшению полигалинных видов (из конки) и появлению Quinqueloculina reussi reussi Bogd. С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( с р е д н я я ч а с т ь ) . Слои с Dogieglina sarmatica А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скважина, гл. 2185—2442 м. Мергельно-глинистые и песчано-алевритовые породы с прослями биогермных известняков. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Dogeilina sarmatica Bogd. et Volosh., Meandroloculina bogatschovi Bogd., Sarmatiella costata Bogd., Nubecularia novorossica Karr. et Sinzov, Articulina problems Bogd., Quin­ queloculina voloshinovae (Bogd.), Fissurina irma (Bogd.), Elphidium regina (Orb.), E. aculeatum (Orb.), Porosononion subgranosum (Egger), P. martkobi Bogd. В пределах распространения слоев устанавливается следующая ассо­ циация фораминифер: Elphidium angulatum (Egger), E.josephina (Orb.), Wiesnerella plana Bogd., Quinqueloculina cubanica Bogd., Q. karreri Reuss, Dogielina sarmatica Bogd. et Volosh., Meamdroloculina litoralis Bogd., M. gracilis Bogd., M. invenusta Bogd., Nubecularia cristellaroides Terq., Fissurina horrida (Bogd.), Discorbis perlucidus Bogd., встречаются мелкие раковины глобигерин. Характерные виды в основном переходят из нижнего сармата; ниж­ няя граница фиксируется по появлению богатой ассоциации милиолид (догиелины, меандролокулины, сармателлы, нубекулярии), в том числе вида Dogielina sarmatica. С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Quinqueliculina consobrina А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скважина, гл. 2025—2185 м. Глины песчано-алевритовые с прослоями известняков-ракушечников. Комплекс фораминифер в лектостратотипе сильно обедненный: Quin­ queloculina consobrina Orb., Articulina aff. problema Bogd., Nonion aff. bog­ danowiczi Volosh., Porosononion martkobi Bogd., Ammonia ex gr. beccarii (Linne). В пределах распространения слоев, кроме них, известны Elphidium ma­ cellum (Ficht. et Moll), Nonion bogdanowiczi Volosh., Porosononion subgranosum Bogd., Bolivina sp. Нижняя граница устанавливается по резкому уменьшению числа ви­ дов и количества фораминифер; в верхний сармат переходят виды, изве­ стные и ниже, при этом они характеризуются мелкоросл остью раковин. М э о т и с . Слои с Quinqueloculina seminulum maeotica А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скважина, гл. 1546—2025 м. Глины песчано-алевритистые с просло­ ями известняков и мергелей. 96

http://jurassic.ru/

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Nodobaculariella sulcata Orb., Quinqueloculina gracilis Bogd., Q. seminulum subsp. maeotica Bogd., Q. consobrina Orb., Elphidium macellum (Ficht. et Moll), E. fedorowi Bogd., Articulina tenella maeotica Bogd., Nonion bogdanowiczi Volosh. В пределах распространения слоев выявлены также Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Caucasinella ex gr. elongata (Orb.), Quinqueloculina ex gr. consobrina Orb., Q. aff. undosa Karrer, Q. aff. vermicularis Karrer, Articulina arcuata Bogd., Hauerina subbotinae Bogd. et Budanova, Dendritina porochini Bogd. Нижняя граница устанавливается по появлению полигалинных видов мэотиса. Богатый в низах разреза комплекс к верхам сильно обедняется. П о н т и й с к и й р е г и о я р у с . Слои с нехарактерной микрофауной А. К. Богданович, 1972 г. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо­ кая скважина, гл. 1170—1546 м. Глины светло-серые песчано-алевритовые с раковинными известняками. Комплекс содержит редкие Quinqueliculina ex gr. seminulum (Linne), Q. ex gr. consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), Cassidulina sp., Bolivina sp. Появляется большое количество остракод, что связано с резким опреснением моря. Многочисленны остатки моллюсков. Руково­ дящие фораминиферы с этого уровня на Северном Кавказе неизвестны. Выше фораминиферы встречаются в небольших количествах лишь в акчагыле.

ВОСТОЧНОЕ

ПРЕДКАВКАЗЬЕ

Фораминиферы из разрезов этих регионов изучены слабо, о чем свидетельствуют данные, приводимые в Стратиграфической схеме па­ леогена Северного Кавказа и материалы, включенные в Кавказскую и Скифскую серии листов ГГК-200. Анализ публикаций позволяет просле­ дить здесь некоторые зоны, установленные на Северном Кавказе. Восточное Предкавказье (Кумекая СФЗ) Выше отложений Маастрихта залегают известняки с прослоями мер­ гелей охлинской свиты. В ней могут быть выделены слои с Globorotalia pseudobulloides, содержащие Globorotalia pseudobulloides, G. compressa, Glo­ bigerina trivialis, G. varianta, G. moskvini, G. edita. По присутствию Vemeuilina kelleri, Dorothia retusa, Plectina convergens, Arenobulimina presli, Flabellina reticulosa, Nuttallides trumpyi, Pilleussella velascoensis выделяется зона Ano­ malina danica по бентосу. Судя по составу фораминифер, датский ярус представлен здесь средней частью. Вышележащая пестроцветная толща (мергелей красно- и розово-бу­ рых с прослоями серого цвета) была расчленена на пачки I—ГУ, охарак­ теризованные Е. К. Шуцкой (1956) комплексами планктонных и бентос­ ных фораминифер, по которым выделяются следующие биостратоны. Пачка I — мергели зеленые и серые. Зона М. angulata s. 1. содержит Morozovella angulata, Globorotalia membranacea, вверху — M. kubanensis, M. aff. conicotmncata. Зона Brotzenella similis выделяется по присутствию Dorothia retusa, Remesella varians, Gaudryina gigantica, Nuttallides trumpyi, Stensioeina caucasica, Brotzenella similis (определяемая как Anomalina taylorensis), B.praeacuta, Bulimina midwayensis. 97 7 9031

http://jurassic.ru/

Пачка II — мергели, глины, известняки. Зона A. subsphaerica s. 1. содержит Acarinina subsphaerica, Globorotalia membranacea. Зона Karreriella zolkaensis выделяется по распространению Karreriella zolkaensis, K. kabardinensis, Haplophragmoides caucasicus, Gaudryina gigantica, Remesella varians, Marssonella indentata, родов Rhabdammina, Proteonella, Ammodiscus, Lituotuba, Repmanina. Пачка III — мергели, в которых преобладает планктон зоны Mo­ rozovella subbotinae (Morozovella subbotinae, M. nartanensis, Acarinina sub­ sphaerica, Planorotalites planoconicus); из бентоса упоминается Pseudogaud­ ryina externa (индекс одноименной зоны). Пачка IV — известняки и мергели зоны М. aragonensis s. 1., содержа­ щие Morozovella aragonensis, М. caucasica, Pseudohastigerina sp., Acarinina pentacamerata, A. bullbrooki. Из бентоса известен один вид — Falsoplanulina ex gr. ammophila. Выше залегают светло-зеленые мергели с Acarinina bullbrooki. Калмыцко-Астраханский регион Приводимая характеристика разрезов региона составлена по публи­ кации Е. К. Шуцкой (1960) и данным изучения палеоценовой фауны из скважины К-13 (северо-западное погружение Бузгинского поднятия). Наиболее полный разрез — от датского яруса до приабонского — вскрыт Артезианской опорной скважиной (АОС). Палеоцен. Датский ярус Известняк эльбурганского горизонта (в разрезе АОС глуб. 2150— 2146 м). Комплекс планктона содержит Subbotina triloculinoides, Globorotalia compressa, Globigerina trivialis, G. moskvini. Бентос представлены видами зоны Anomalina danica: Robulus insulsus, Vaginulina sp., Anomalina danica, Brot­ zenella praeacuta, Intricatus hemicompressus, Falsoplanulina ekblomi, Stensioeina caucasica, S. whitei, Oridorsalis plummerae, Osangularia aff. velascoensis. По сравнению с северокавказским в комплексе много песчанистых форм — Saccammina complanata, Lituotuba sp., Ammodiscus incertus, A. tenuis, Remesella varians, Arenobulimina presli, Bolivinopsis kurtishensis, Conglophragmium coronatum, Gaudryina gigantica, G. gapilensis, Clavulinoides dagestanicus, Dorothia retusa, Marssonella indentata. Зеландский ярус Зона Morozovella angulata (s. 1.), зона Pyramidina crassa Мергель оливково-серый (в разрезе АОС глуб. 2146-2135 м). Содер­ жится планктон Morozovella angulata, М. aff. kubanensis, Subbotina trilo­ culinoides, Globorotalia membranacea, G. pseudobulloides, Globigerina trivialis, G. varianta, Acarinina sp., Chiloguembelina crinita. Многочисленны секрецирующие виды бентоса — Vaginulina earlandi, Dentalina eocenica, Saracenaria triangularis, Neoflabelina delicatissima, N. rugosa, Guttulina ipatovcevi, G. rotundata, Nuttallides trumpyi, Oridorsalis plummerae, Osangularia aff. velascoensis, Gyroidinoides octocameratus, Anomalina danica, Gavelinella umbilicata, Pilleussella velascoensis, Brotzenella praeacuta, Cibicidoides proprius, Intricatus hemicom­ pressus, Falsoplanulina ekblomi, Stensioeina caucasica, S. whitei, Nodosarella paleocenica, Pyramidina crassa, Bulimina golubjatnikovi, B. midwayensis, Loxostomum kolchidicum, Bolivinoides delicatulus и др., встречаются и агглю­ тинирующие Saccammina complanata, Ammodiscus incertus, A. tenuis, Conglo­ phragmium coronatum, Haplophragmoides medius, H. tenuis, Trochamminoides irregularis, T. proteus, Kolchidina sp., Trochammina advena, Textularia plum98

http://jurassic.ru/

merae, Arenobulimina presli, Bolivinopsis kurtishensis, Pseudoclavulina sp., Cla­ vulinoides dagestanicus, Gaudryina gigantica, G gapilensis, Dorothia retusa, Plectina convergens, Remesella varians. Танетский ярус Зоны Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica и Acarinina acarinata; зона Karreriella zolkaensis Алевролит глинистый темно-серый (в разрезе АОС глуб. 2135—2130 м), переходящий в аргиллит черный и темно-серый, некарбонатный (в разрезе АОС глуб. 2130-2105 м). Содержится планктон трех зон, включая их индексы: Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata Morozovella densa, Globigerina trivialis, G. varianta, G. velascoensis, G. nana. В Джанайской опорной скважине Е. К. Шуцкая разделила эти зоны. Судя по составу пород и распространению радиолярий, верхи разреза могут быть аналогом абазинской свиты. Во всем разрезе распространен бентос зоны Karreriella zolkaensis, в котором преобладают песчанистые формы: вид-индекс, Ammodiscus in­ certus, Bathysiphon nodosariaformis, Rhizammina indivisa, Nodellum velascoense, Glomospirella sp., Haplophragmoides caucasicus, H. kubanensis, H. medius, H. te­ nuis, H. subglobosus, Karreriella zolkaensis, Repmanina charoides, Trochammina advena, T.floris, Trochamminoides irregularis, T. planulatus, Textularia plumme­ rae, Bolivinopsis spectabilis, Remesella varians, Gaudryina gigantica. В отдель­ ных прослоях встречены Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina ex gr. danica. Зона К. zolkaensis является хорошо распознаваемым реперным уров­ нем при межрегиональной корреляции. Кроме Северокавказского реги­ она, она выделяется в Заволжье (Новоузенская опорная скважина) и на междуречье рек Волга-Урал (Палеогеновые отложения, 1975 и др.). Нижний эоцен. И п р с к и й ярус Зона Morozovella subbotinae s. 1. ; слои с Pseudogaudryina externa Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2105—2096 м). План­ ктонную группу представляют Globigerina compressaeformis, G. bacuana, G. nana, Acarinina camerata, A. subsphaerica, A. intermedia, A. clara, A. triplex, Morozovella lensiformis. Зональный вид M. subbotinae отсутствует. По нахож­ дению Pseudogadryina externa выделяются одноименные слои (по бентосу). Зона Morozovella aragonensis s. 1. ; надзона Pseudogaudryina pseudo­ navarroana Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2096—2070 м). План­ ктонные фораминиферы — Morozovella aragonensis, Acarinina pentacamerata, A. pseudotopilensis, A. bullbrooki, Globigerina pseudoeocaena, G. inaequispira, Pseudohastigerina sp. Среди бентоса отмечены Pseudogaudryina pseudona­ varroana, Cancris plana, Falsoplanulina ammophila, Heterolepa ex gr. eocaena (нижняя часть надзоны P. pseudonavarroana). Средний эоцен Среднеэоценовые зоны по планктону надежно не разделяются (Шуц­ кая, 1960). Зона Acarinina bullbrooki; надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2070—2053 м). Из планктонных фораминифер встречаются Acarinina bullbrooki, A. interposita, Globigerina pseudoeocaena, G. frontosa, а также (в Джанайской опорной сква99

http://jurassic.ru/

жине) — Acarinina rotundimarginata, Hantkenina liebusi, Pseudohastigerina micra. Бентосные фораминиферы Pseudogaudryina pseudonavarroana, Paragaudryina dalmatina, Clavulinoides golubjatnikovi, Falsoplanulina ammophila, Heterolepa aff. eocaena обычно характеризуют верхнюю часть надзоны. Аналог зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis Мергель светло-зеленый (в разрезе АОС глуб. 2053—2044 м). Планк­ тонный комплекс содержит Acarinina rotundimarginata, A. bullbrooki, A. interposita, Globigerina pseudoeocaena, G. frontosa, G. eocena, Globigerapsis subcon­ globatus, Pseudohastigerina micra. Вид Hantkenina alabamensis отсутствует. Состав бентосных форм Е. К. Шуцкой не указан. Зона Globigerina turcmenica Мергель коричневато-серый с массой рыбьей чешуи (кумский гори­ зонт; в разрезе АОС глуб. 2044—2025 м). Встречены только планктонные фораминиферы Globigerina turcmenica, G. praebulloides, G. inflata, Acarinina rugosoaculeata, Pseudohastigerina micra. Верхний эоцен. Приабонский ярус Зона Globigerapsis tropicalis s. 1. ; зона Planulina costata Известняк зеленовато-белый глинистый (белоглинский горизонт; в разрезе АОС глуб. 2025—1999 м). Содержатся планктонные виды низов зоны — Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, G. inflata и бентос нижней подзоны Brotzenella taurica (вид-индекс и Bulimina sculptilis).

ЮГО-ЗАПАДНЫЙ

КРЫМ

(БАХЧИСАРАЙСКИЙ

РАЙОН)

Разрез в районе г. Бахчисарай (Альминская структурно-фациальная зона) являлся стратотипом ярусного деления палеоцена и эоцена юга СССР (Постановления МСК, 1965; Палеогеновая система, 1975). Изуче­ ние образцов полевой группы Комиссии МСК по палеогену (1962), коллекций И. А. Николаевой по опорным скважинам и более поздних материалов дало новые сведения о распространении фораминифер в дополнение к опубликованным ранее разными авторами. Новые данные опубликованы Б. Ф. Зернецким, С. А. Люльевой, Т. С. Рябоконь (2003). Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен Низы палеоценового разреза в Бахчисарайском районе представлены мелководными отложениями белокаменского горизонта, практически не содержащими остатков планктонных фораминифер. В более глубоковод­ ных разрезах мергелей на Тарханкутском полуострове в датском ярусе выделена местная зона датского яруса и зона Morozovella angulata (Стра­ тиграфическая схема..., 1987; коллектив авторов). Зона Acarinina inconstans и Globoconusa daubjergensia Стратотип — скв. 229 (Оленевская), Тарханкутский п-ов, нижнекаменский подгоризонт. Нижняя граница проводится по появлению Eoglo­ bigerina taurica, Е. microcellulosa, Globigerina varianta, Globorotalia compressa, Acarinina schachdagica. В отложениях присутствуют моллюски (Hercoglossa 100

http://jurassic.ru/

danica), морские ежи (Echinocoris sulcatus) и брахиоподы, а также наннопланктон зон N P 1 — Np 4 (Зернецкий и др., 2003). Зона Morozovella angulata s. 1. Выделяется в верхах белокаменского горизонта по появлению Moro­ zovella angulata и М. conicotruncata. В верхнепалеоценовой качинской свите Е. К. Шуцкой (1970) выде­ лены три зоны танета, характеристика которых приводится по данным этого исследователя. Зона Igorina djanensis В разрезе р. Бельбек зона представлена «подгубковым горизонтом»: песчанистым мергелем (3-4 м), лежащем на конгломератовидном песча­ нике (1 м) с обильными раковинами моллюсков. Нижняя граница зоны неясна, так как песчаники не содержат остатков фораминифер. В мер­ геле распространены Igorina cf. djanensis, Globoconusa chascanona, Acarinina stonei, Globigerina quadritriloculinoides, G. velascoensis, G. nana, Morozovella velascoensis. Содержатся остатки моллюсков Cyprina morrisi Sow., Lucina volgenica Netsch., Turritella biserialis Eichw. и др. Присутствие в разрезе самой нижней части зоны остается неясным. Зона Acarinina subsphaerica «Губковый горизонт» — мергель крепкий голубовато-серый, местами окремненный с остатками губок и моллюсков (мощность по р. Бельбек около 9 м) и нижние слои (4 м) надгубкового горизонта, сложенного мягкими неокремненными мергелями с остатками моллюсков. Характе­ ризуется многочисленными раковинами зонального вида, присутствием Globigerina nana, G. velascoensis, G. gerpegensis, G. aquiensis, Globorotalia pseu­ domenardii. Среди моллюсков присутствуют Chlamys prestwichi (Мог), Liostrea reussi (Netsch.), Gryphaea antiqua Schwetz., Athteta elevata (Sow). Зона Acarinina acarinata Отложения надгубкового горизонта — неокремненные мергели с моллюсками (14 м). Зона выделяется по появлению Acarinina acarinata, A. intermedia, Globorotalia elongata, Globigerina achtschacujmensis и др. В разрезе скв. 1 в верхах качинской свиты присутствует наннопланктон зоны NP 9 — Discoaster multiradiatus. Эоцен Зона Morozovella subbotinae s. 1. Карбонатные глины бахчисарайской свиты с прослоем глауконитового песчаника в основании. Мощность 32 м (в разрезе горы СувлуКая). Нижняя граница проводится по обновлению комплекса. В разрезе Сувлу-Кая граница совпадает с подошвой глауконитового песчаника, а в разрезе скв. 1 зональный комплекс появляется в двухметровом слое глин ниже песчаника. В составе зоны выделены две подзоны. Подзона Morozovella aequa (= зона Globorotalia aequa; Шуцкая и др., 1963; Шуцкая, 1970). Стратотип по р. Бельбек. Желтовато-зеленая мяг­ кая глина, залегающая без следов размыва на мергелях зоны Acarinina acarinata. В верхах появляются глауконитовые зерна, скопления глауко­ нита и глауконитовый песок (около 0,5 м). Мощность 2 м. Большинство видов появляется на нижней границе: Globigerina rotundaenana, G. angipora, G. zuensis, G. prolata, *G. incisa, G. compressaeformis, 101

http://jurassic.ru/

G. linaperta, * Morozovella aequa, *M. wilcoxensis, M. quetra, Globorotalia reussi, *G. perclara, * Acarinina soldadoensis, A. gravelli, *A. camerata. Из нижележа­ щих зон сюда переходят Acarinina acarinata, A. subsphaerica, A. intermedia, Globigerina nana, G. velascoensis, *Morozovella acuta. Знаком (*) отмечены руководящие виды (по Е. К. Шуцкой). Верхняя граница проводится по появлению Morozovella subbotinae и сопутствующего комплекса одноимен­ ной зоны. Нечеткость верхней границы, значительное изменение комп­ лекса по площади, вследствие чего он не всегда может быть выделен, побудили предложить здесь более полный разрез в этом же регионе в качестве гипостратотипа. Гипостратотип подзоны Morozovella aequa — Бахчисарайский район, опорная скв. 1, гл. 291,5—296,1 м. Карбонатные глины бахчисарайской свиты с прослоем глауконитового песка (1 м), залегают с небольшим размывом. В разрезе представлен комплекс более глубоководной части бассейна. Виды Morozovella aequa, М. wilcoxensis, М. quetra, Globorotalia apanthesma, G. perclara, G. hispidicidaris, Globigerina velascoensis, G. nana, G. incisa, G. prolata не вы­ ходят за пределы подзоны. Часть появившихся видов переходит в выше­ лежащую подзону: Globorotalia reissi, Acarinina gravelli, A. intermedia, A. came­ rata, A. esnaensis, Globigerina hevensis, G. aquiensis, G. compressaeformis; в са­ мых верхах появляются редкие Morozovella subbotinae. Нижняя граница установлена по появлению перечисленных характерных видов, верх­ няя — по их исчезновению и появлению «уплощенных глобороталий». По данным И. П. Табачниковой, в разрезе горы Сувлу-Кая непосред­ ственно над размывом содержится наннопланктон верхней части зоны Marthasterites contortus. Подзона Morozovella subbotinae — М. marginodentata выделена Э. М. Бу­ гровой (1988а). Стратотип — гора Сувлу-Кая, обн. 3, сл. 11, 12 (Вялов, 1977). Бахчи­ сарайская свита; карбонатные глины, переходящие в мергелистые глины с прослоями нуммулитовых известняков в верхней части. Мощность 27 м. Нижняя граница проводится по появлению Morozovella subbotinae, М. пагtanensis, Planorotalites pseudoscitulus. Кроме них, распространены виды, появившиеся ниже по разрезу, но входящие в зональный комплекс: Globigerina aquiensis, G. zuensis, G. compressaeformis, G. prolata, G. hevensis, Acarinina camerata, Morozovella wilcoxensis, M. quetra. Несколько выше появляются Morozovella marginodentata, M. formosa gracilis, Globorotalia convexa. Севернее, в разрезе скв. 1, в верхах разреза появляется Morozovella lensiformis. Вблизи кровли комплекс обедняется, постепенно исчезают планктонные виды. Верхняя граница проводится по исчезновению зо­ нального комплекса и появлению редких видов следующей зоны. В раз­ резе скв. 1 она проходит на глубине 231,7 м. Кроме мелких фораминифер, распространены нуммулиты (Закревская, 2005), а также наннопланктон (Зернецкий и др., 2003). Слои с Morozovella aragonensis Э. М. Бугрова (1988 а). Стратотип — гора Сувлу-Кая, обн. 3, сл. 13 (Вялов, 1977). Глинистые известняки и известняки нижней части симферопольских слоев. Вероят­ ная мощность около 30 м. Нижняя граница проводится по появлению Morozovella aragonensis, Globorotalia neussi, Acarinina marksi, A. pentacamerata, A. pseudotopilensis, A. triplex, выше появляется Morozovella caucasica. В вы­ шележащих известняках остатки планктона отсутствуют, они охаракте102

http://jurassic.ru/

ризованы нуммулитами, дискоциклинами и моллюсками. Верхняя гра­ ница нижнего эоцена по мелким фораминиферам достоверно не уста­ новлена. Слои с Acarinina bullbrooki и Morozovella caucasica Э. М. Бугрова (1988 а). Стратотип — окрестности г.Бахчисарай, опорная скв. 1, гл. 159,9— 171,9 м. Слабоглинистые плотные известняки, относимые к куберлинскому горизонту (Краева, 1972). Нижняя граница неопределенная и про­ ведена по появлению Acarinina bullbrooki, A. broedermani, A. triplex, A. interposita, Morozovella caucasica. Верхняя граница проводится по подошве зоны Acarinina rotundimarginata. Зона Acarinina rotundimarginata Светло-серые и белые мелоподобные мергели низов новопавловского горизонта. В опорной скважине 1 — интервал 141,9—105,9 м. Выделя­ ется по распространению комплекса впервые появившихся видов Acarinina simulata, A. kiewensis, Globigerina frontosa, G pseodoeocena compacta, G fraudulenta, Pseudohastigerina micra, Clavigerinella jarvisi (в верхах), Globigerapsis subconglobatus micrus, Planorotalites renzi, Truncorotaloides topilensis, зональный вид, а также Acarinina bullbrooki, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, Mo­ rozovella aragonensis, M. caucasica переходят из нижележащих отложений. Зона Hantkenina alabamensis Глинистые известняки верхов новопавловского горизонта. В опор­ ной скважине 1 — интервал 105,9—77,9 м. Выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, Н. lehneri, Н. longispina, Globigerina discorda, Glo­ bigerapsis subconglobatus, Globorotalia spinuloinflata. Зона Globigerina turcmenica Серые тонкослоистые мергели бодракской свиты (кумского горизон­ та). Выделяется по появлению мелких тонкостенных раковин планктон­ ных фораминифер и обновлению видового состава. В опорной скважи­ не 1 (интервал 77,9—24,9 м. В целом зону характеризуют вновь появив­ шиеся виды Truncorotaloides rohri, Globigerina ratusa, G. praebulloides, G. venezuelana, G. bulliformis и известные ниже Truncorotaloides topilensis, Pseudohastigerina micra. Разделена на подзоны (Бугрова, 1988 а). В нижней подзоне распространены Globigerina turcmenica, G azer­ baidjanica (вид-индекс) и появившиеся ранее Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus, Globorotalia spinuloinflata. В верхней подзоне появляется вид-индекс Globigerina instabilis, G aff. turcmenica; в верхах зоны отмечены единичные виды более молодого комплекса: Globigerapsis tro­ picalis и Globigerina inflata. Характерен наннопланктон зоны N P 17 (Зернецкий и др., 2003). Зона Globigerapsis tropicalis Светлые мергели альминской свиты. В опорной скважине 1 интер­ вал 339,9—206 м. Зона выделяется по распространению «крупных глоби­ герин» Globigerina inflata, G. corpulenta, G. gortanii, Globigerapsis tropicalis. Обильные раковины этих видов вместе с Globigerinoides rubriformis харак­ теризуют низы зоны (слои с G. tropicalis). Выше появляются Globigerina galavisi, G. subtriloculinoides, Chiloguembelina gracillima, Turborotalia centralis (слои с Т. centralis). 103

http://jurassic.ru/

Олигоцен В глинах и глинистых алевролитах низов кызылджарского горизонта выделены слои с Globigerina khadumica (Зернецкий и др., 2003). Они содержат немногочисленные раковины Globigerina officinalis, G. ouachitaensis, G. khadumica, Tenuitella liverovskayae. В верхах олигоцена (выше зоны Spiroplectammina carinata) Ю. Н. Швембергер в 1967 г. выделил слои с Globigerina ciperoensis. Деление по бентосным фораминиферам Палеоцен Наиболее полная характеристика комплексов (I—VI) бентосных фо­ раминифер дана М. В. Ярцевой (1973) по материалам опорных скважин, пробуренных в Бахчисарайском районе, однако подразделения по ним не выделялись. Ассоциации фораминифер, выделенные Нгуен ван Нгоком (МГУ) можно рассматривать как фациальные. Изучение форамини­ фер белокаменской свиты убедило в развитии двух основных комплек­ сов, по которым выделяются местные зоны (Преображенский и др., 1998; Преображенский, Бугрова, 2002; Бугрова, Закревская, Табачникова, 2002). Датский ярус. Зона Anomalina danica — Mississippina binkhorsti (= I и II комплексы M. В. Ярцевой). Э. М. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002) Стратотип — скв. 3, известковые алевролиты и песчанистые извес­ тняки (глубина 121—102,7 м) и вышележащие органогенно-детритусовые известняки (102,7—73,5 м) нижней подсвиты белокаменской свиты, где встречаются редкие Globoconusa daubjergensis. В комплексе преобладают аномалиниды и роталииды. В основании (6 м) присутствуют Globorotalites toulmini, Mississippina binkhorsti, Pararotalia globigeriniformis, Valvulineria ravni. Здесь же появляются и распространены выше Anomalina danica, Cibicidoides invisus, С. ? bosquetti, Brotzenella praeacuta, Falsoplanulina ekblomi, Gavelinella sahlstromi, G. umbilicata, Karreria fallax, Coleites reticulosus, Alabamina dorsoplana, Reussella minima. Очень редки Pulsiphonina elegans, Rosalina koeneni, R. ystediensis (I комплекс Ярцевой). Выше к ним добавляются (II комп­ лекс) Arenobulimina cuskleyae, Parrella limburgensis, Elphidiella prima, Rotalia saxorum, Cibicidina? bundensis. Зона Stomatorbina inkermanica (= III комплекс M. В. Ярцевой) Э. M. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002) Известняки верхней подсвиты белокаменской свиты (скв. 3, гл. 75,6— 57,6 м). Зона выделяются по появлению Stomatorbina inkermanica, Pararotalia tuberculifera, Globulina amygdaloides, Pseudopolymorphinoides limburgensis, Nonion sublaeve, Protelphidium brotzeni, Angulogerina cuneata. Продолжают существовать появившиеся ранее Cibicidina? bundensis, Anomalina danica, Falsoplanulina simplex, F. ekblomi, Elphidiella prima, Rotalia saxorum, Coleites reticulosus и др. Встречены мелкие ассилины и оперкулины. Этот комплекс известен из мягких известняков разреза на р. Кача (Шуцкая, 1958); он характерен для фаций рифового ряда (Преображен­ ский и др., 1998; Преображенский, Бугрова, 2002). По видовому составу близок к фауне палеоцена центральной части Днепровско-Донецкой впа­ дины. 104

http://jurassic.ru/

Танетский ярус. Зона Anomalina fera (= IV—V комплексы М. В. Яр­ цевой) Стратотип — известняки в скв. 3, гл. 56,0—39,4 м. Нижняя граница проводится по резкому изменению состава комплекса, появлению мно­ гих новых видов, в том числе Gaudryina triangularis, Kolchidina aff. ammobaculoides, Asterigerina norvangi, Cibicidoides bratus, Bulimina trigonalis, Caucasina constrictula, Sporobolivina scanica. Кроме них, присутствуют из­ вестные и ниже Pulsiphonina prima, Protelphidium hofkeri. Количественно преобладают раковины вида-индекса. В скв. 1 (96,2—94,8 м) распрост­ ранен комплекс с нодозариидами и полиморфинидами, в котором встре­ чаются Textularia plummerae, Alabamina wilcoxensis, Karreria fallax, Turrilina brevispira, редкие агглютинирующие формы. Эоцен Местные зоны по бентосным фораминиферам были выделены Э. М. Бу­ гровой (1988 а). Зона Asterigerina bartoniana subsp. kaasschieteri Стратотип — окрестности г. Бахчисарай, гора Сувлу-Кая, обн. 3, слои 10—12 (Вялов, 1977), глины бахчисарайской свиты. Нижняя грани­ ца проводится по появлению зонального вида и сопутствующего ему комплекса, видовой и родовой состав которого сильно отличается от встреченного ниже. Данная зона низов ипра была выделена первона­ чально в составе двух подзон: Pseudogaudryina externa и Epistominella impexa. Однако такое деление в других разрезах не всегда выдержано, поэтому эти подразделения рассматриваются в ранге «слоев», охаракте­ ризованных более глубоководным и более мелководным комплексами. Зональный комплекс разнообразен. Он содержит Vaginulinopsis eofra­ garia, V praemexicana, Siphonina wilcoxensis, Alabamina wilcoxensis, Asterigerina bartoniana kaasschieteri, A. subprimaria, A. aberystwithy, Cibicidoides beatus, C.felix, Karreria grata, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Bulimina aff. eccentrica, Bolivina aduncosutura, B. crenulata и др. К низам зоны (слои с Pseudogaudryina externa) приурочено скопление раковин Asterigerina bartoniana kaasschieteri (до 60% комплекса), A. subprimaria, ред­ кие Pseudogaudryina externa, Gaudryina dauciformis, Oridorsalis posterns. Вверху комплекс становится более мелководным, в нем появляются Epistominella impexa (индекс слоев), Siphotextularia plana, Asterigerina kraevae, Coleites unicus, Pararotalia rotaliaeformis, Rotalia aff. viennoti, Cuvillierina cristata, Omatanomalina sp., Sphaerogypsina antiqua, Gypsina sp. В вышележащих отложениях, соответствующих зонам М. aragonensis и A. bullbrooki, выделены три фациальных комплекса бентосных фора­ минифер (Бугрова, 1988а), содержащих Asterigerina aff. texana, A. stelligera (возможно, раковины молодых особей Asterigerina bartoniana kaasschieteri), Alabamina tonka, Eponides polygonus, Cibicidoides spp., Pararotalia rotaliaeformis, Kolesnikovella elongata и др. В верхнем из них встречены Pseudogaudryina pseudonavarroana, Clavulinoides golubjatnikovi, распространенные в других регионах в верхах надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana и в зоне Acarinina bullbrooki. Зона Siphonina kaptarenkae Характеризуется присутствием Nodosarella tuberosa, Chrysalogonium tenuicostatum, Hydromylinella wittpyuti, Stomatorbina ukrainica, Sporobulimina eocena. В верхах появляются Uvigerina costellata, Robulus dualis, более характерные для следующей зоны. Соответствует зоне A. rotundimarginata низов новопавловской свиты. 105

http://jurassic.ru/

Зона Turkmenicaella infans Большинство видов встречено лишь в данной зоне: Robulus ? constrictus, R. subpapillosus, R. evidens, R. dualis, Turkmenicaella granata, T infans. Соответствует зоне H. alabamensis верхов новопавловской свиты. Мест­ ные зоны Siphonina kaptarenkae и Turkmenicaella infans содержат харак­ терные виды межрегиональной зоны Uvigerina costellata. Зона Turkmenicaella singularis Выделена в низах бодракской свиты. Видовой состав комплекса об­ новился за счет появления Turkmenicaella singularis, Siphonina praelata, Planulina tecta, Uvigerina citae и др., встречаемых лишь в отдельных, ве­ роятно, более карбонатных прослоях. Эта местная зона по бентосу соот­ ветствует нижней подзоне зоны Globigerina turcmenica и межрегиональ­ ной зоне Haplophragmoides orfaensis кумского горизонта. Зона Caucasinella pseudoelongata Виды, встреченные ниже, в данной зоне практически отсутствуют. В верхах бодракской свиты появляются зональный вид, Caucasina еосаеnica, виды мелких боливин — Bolivina semiintegra, В. serrata, В. dilatabilis, В. subchlamida magna, В. costata, В. calatha. Зона межрегиональная, при­ уроченная к верхам зоны Globigerina turcmenica. Зона Planulina costata Межрегиональная зона Planulina costata выделена в альминской свите верхнего эоцена. Видовой и частично родовой состав ее почти полнос­ тью обновляется на нижней границе. Для всей зоны характерны Valvulina pectinata, Clavulinoides szaboi, Robulus budensis, R. limbosus, R. arcuatostriatus, Turkmenicaella kubinyii, Marginulina bohmi, Marginulinopsis infracompressa, Valvulineria palmarealensis, Anomalina granosa, Heterolepa pygmea, Planulina costata, Alabamina almaensis, Bulimina truncana и др. В нижней подзоне Brotzenella taurica присутствуют Tritaxilina hantkeni, Robulus granulatus, Baggina iphigenia, Loxostomoides millepunctatus, Bolivina compta compta. Для верхней подзоны Bolivina antegressa характерны вид-индекс, Karreriella hantkeniana, Robulus diaphanus, Oridorsalis schreibersi, Cassidulina laevigata, Svratkina perlata, Rectuvigerina lacera, Grammostomum nobilis. Слои с Almaena taurica P. Б. Самойлова (1946) Слои выделяются в верхах зоны Planulina costata по появлению Almaena taurica, Epistomina paleogenica, Cibicidoides kugultaensis, C. tachtaensis, Ceratobulimina intrusa, Vsegeina nana, Angulogerina angulosa, Chilostomelloides caucasicus. По кровле этих слоев проводится граница с олигоценом. Олигоцен Нижнеолигоценовые отложения наиболее полно представлены в раз­ резе горы Кызыл-Джар. Здесь Е. К. Шуцкой (1963) выделены «слои» с характерными видами, которые впоследствии стали рассматривать в ка­ честве местных зон. Их стратотипы находятся в данном разрезе. Зона Heterolepa almaensis Глинистые карбонатные алевролиты нижней части кызылджарского горизонта (7,3 м). Выделяется по появлению вида-индекса, Cibicidoides extremus, С. sulzensis, С. oligocenicus, Melonis dosularensis. Присутствуют на106

http://jurassic.ru/

ходимые и ниже Vsegeina nana, Almaena taurica. Встречаются редкие планктонные виды Globigerina khadumica, Tenuitella liverovskayae. Зона Cibicidoides aff. pseudoungerianus Переслаивание желтовато-серых песчаников, карбонатных глин и сливных песчаников (32 м), содержащих «Lenticulina» herrmanni, Nonion tcheganicus, Cibicidoides crimensis, Bolivina costifera Cushman non Kraeva, B. mississippiensis. Эти две местные зоны соответствуют одной межрегио­ нальной зоне «Lenticulina» herrmanni (Решение..., 1970). Зона Spiroplectammina oligocenica (= зона Spiroplectammina carinata oligocenica; название изменено Э. М. Бугровой здесь) Глины пепельно-желтовато-серые и буровато-зеленые, алевритистые, в основном неизвестковистые (около Ю м ) . Обедненный комплекс со­ держит зональный вид, Karreriella sp., Spiroplectammina oligocenica, Cibi­ cidoides crimensis, С aff. pseudoungerianus, C. expertus, C. tchagaloensis, Loithostomata macrura, Caucasina schischkinskayae, Uvigerinella majcopica, U. californica parva, распространенные в Центральном Предкавказье и других регионах. Выше данной зоны Ю. Н. Швембергер обнаружил верхнеолигоценовый комплекс, содержащий Spiroplectammina aff. caucasica, Heterolepa aff. ornata, Caucasina ex gr. buliminoides, Uvigerinella californica и Globigerina ciperoensis. В публикациях последних лет (Барг, Иванова, 2002; Иванова, 2003; Зернецкий и др., 2003; и др.) содержатся новые сведения о составе ком­ плексов фораминифер рюпельского, хаттского ярусов и миоцена ЮгоЗападного и Степного Крыма. Для расчленения миоценовых отложений используются региоярусы Восточного Паратетиса.

ВОСТОЧНЫЙ

КРЫМ

(ИНДОЛО-КУБАНСКИЙ

ПРОГИБ)

Приводимый разрез в балке Насыпкой является типовым для этой части Индоло-Кубанского прогиба и важен для корреляции с палеоге­ ном северокавказских регионов. В этом разрезе Е. К. Шуцкая (1970) выделила зоны по планктону, состав которых несколько дополнен новы­ ми данными. Позднее по бентосным мелким фораминиферам выделены местные подразделения, получены сведения о наннопланктоне и уточне­ ны состав и распространение крупных фораминифер (Бугрова, Закревская, Табачникова, 2002). Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен Зона Acarinina acarinata s. 1. Зональный комплекс встречен в бескарбонатных и слабокарбонат­ ных темных глинах, залегающих на толще известняков и мергелей с конгломератом в основании. Он содержит Acarinina acarinata, A. intermedia, Globigerina velascoensis, G. nana, G. pileata, а также первые Morozovella aequa. В низах разреза содержится обедненный комплекс наннопланктона зон NP 6 - 8 , в верхах - N P 9. Эоцен Зона Morozovella subbotinae Выделена в основании глинистой толщи с прослоями известняка по появлению Pseudohastigerina eocaenica, Globigerina compressaeformis, G. velas107

http://jurassic.ru/

coensis, G. zuensis, G incisa, Acarinina pseudotopilensis, A. camerata, Globorotalia perclara, Morozovella wilcoxensis. Раковины Morozovella subbotinae не обна­ ружены. Зона Morozovella aragonensis Выделяется по появлению Morozovella aragonensis, Morozovella sp., Acarinina interposita, A. pseudotopilensis, A. pentacamerata, Pseudohastigerina eocaenica, Planorotalites planoconicus, P. pseudoscitulus, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, G. transversa, Globigerina inaequispira. В верхах встречаются единичные Morozovella caucasica. Наннопланктон представлен комплек­ сом зоны N P 13. Зона Acarinina bullbrooki (нижняя часть) Выделяется в мергеле по обилию планктонных фораминифер, среди которых появляются Acarinina bullbrooki, присутствуют Globigerina pseu­ doeocaena, G. inaequispira, G. karabogasica, Acarinina pseudotopilensis, A. inter­ media, A. pentacamerata, Planorotalites pseudoscitulus, а также единичные Morozovella caucasica. Здесь же содержится наннопланктон низов зоны N P 14. Зона Acarinina rotundimarginata Зона выделена Е. К. Шуцкой (1970) в вышележащих алевритистых глинах по появлению Acarinina rotundimarginata, A. multicamerata, Globigerina frontosa — видов, характерных для куберлинского горизонта. Сведений о бентосных фораминиферах не приводится. Зона Hantkenina alabamensis Выделяется в вышележащих светло-зеленых мергелях по появлению комплекса с Hantkenina alabamensis, Н. aff. australis, Н. lehneri, Truncoro­ taloides topilensis, Acarinina rugosoaculeata, Globigerapsis subconglobatus, G. index, Pseudohastigerina micra, редких Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica. Выше в данном разрезе Е. К. Шуцкая (1970) выделяла зоны Glo­ bigerina turcmenica и Globigerapsis tropicalis. Деление по бентосным фораминиферам Зона Anomalina danica — Mississippina binkhorsti Э. M. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002). Зона выделена в верхах карбонатной толщи датского яруса. Среди фораминифер наиболее часты мелкие роталоидные формы (родов Ci­ bicidoides, Gyroidina, Brotzenella), а в верхах появляются и песчанистые. По составу и экологическому типу микрофауна близка к ассоциациям датского яруса Юго-Западного Крыма. Западнее балки Насыпкой, в разрезе Ак-Кая в толще мшанковых известняков встречены виды зоны Stomatorbina inkermanica Юго-Запад­ ного Крыма: Stomatorbina inkermanica, Pararotalia sp., Anomalina danica, Viveja beaumontiana, Ataxophragmoides sp., Rosalina sp., Cibicidoide sspp. Зона Karreriella zolkaensis Выделена в бескарбонатных и слабокарбонатных темных глинах, залегающих на толще известняков и мергелей с конгломератом в осно108

http://jurassic.ru/

вании. Зона содержит комплекс в основном песчанистых фораминифер (28 родов) с раковиной примитивного строения: Rhabdammina cylindrica, Bathysiphon nodosariaformis, Lituotuba bucharica, Repmanina charoides, Am­ modiscus incertus, Ammodiscoides kumaensis, Nodellum velascoense, Trochamminoides planulatus, Haplophragmoides caucasicus, H. kubanensis, Kolchidina sp., Bolivinopsis kurtishensis, Bigenerina plana, Marssonella oxycona, Karreriella kabardinensis, К zolkaensis и др. Фораминиферы с известковистой рако­ виной редки, но важно присутствие среди них Stensioeina caucasica, Osangularia plummerae, Bulimina midwayensis, B. golubjatnikovi, Reussella pa­ leocenica, распространенных в одноименной зоне Северного Кавказа. Данная зона трудно сопоставима с одновозрастной зоной Anomalina fera Юго-Западного Крыма; аналогичный комплекс распространен в разрезах восточной части Индоло-Кубанского прогиба и на Северном Кавказе. Зона Asterigerina bartoniana kaasschieteri Выделена по исчезновению песчанистых фораминифер нижележа­ щей зоны и появлению Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Siphotextularia plana, Pararotalia rotaliaformis, Euuvigerina praecompacta, Aragonia aragonensis и др. Данная местная зона соответствует зоне Morozovella subbotinae и низам зоны М. aragonensis по планктону, где продолжают существовать некоторые виды {Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Pararotalia rotaliaformis, Siphonina wilcoxensis, Sphaerogypsina antiqua, Euuvigerina praecompacta и др.). Здесь же встречены «крупные» фораминиферы родов Nummulites, Discocyclina, Nemkovella, Orbitoclypeus, Asterocyclina. Зона Bulimina mitgarziana Зона выделена по исчезновению Pararotalia rotaliaformis, группы гра­ нулированных астеригерин и появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Vulvulina sp., Dorothia postbulletta, Silicosigmoilina sp., Robulus laticostatus, Valvalabamina aff. depressaeformis, Brotzenella aff. discoidea, Hopkinsina compacta, Sporobulimina eocena, Bulimina mitgarziana, Uvigerina muralis, Kolesnikovella elongata и др. Аналог зоны Turkmenicaella ninikae Данный биостратон выделен по появлению ассоциации, в которой преобладают секрецирующие виды Chrysalogonium laevis, Asterigerina sp. п., *Osangularia pteromphalus, *Valvulineria fdiaeprincipis, *Cibicidina dampelae, Sporobulimina eocena, Uvigerina muralis, *Kolesnikovella elongata, Fursenkoina aff. dibollensis и др. Песчанистые формы редки — Dorothia postbulletta, Spiroplectammina carinatiformis. Несмотря не отсутствие вида-индекса зоны Turkmenicaella ninikae, отложения можно считать аналогом этой зоны по нахождению ряда характерных видов (*). Зона Uvigerina costellata Вместе с планктонным комплексом зоны Hantkenina alabamensis появилась ассоциация бентоса, обновленного состава: Vulvulina haerin­ gensis, Clavulinoides aff. haueringensis, Planulina lamina, Falsoplanulina ammophila, Heterolepa pygmeaformis, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata и др., которая в разрезах Восточно-Европейской платформы характеризует керестинский горизонт. 109

http://jurassic.ru/

ВОСТОЧНО-ЕВРОПЕЙСКАЯ

ПЛАТФОРМА

Сало-Манычское междуречье и Ергени Региональная зональная шкала для разнофациальных разрезов па­ леогена и низов неогена этой территории была разработана Ю. П. Ни­ китиной (1972, 1983; Никитина, Швембергер, 1980 и др. ; Палеогеновая система, 1975). Выделенные зоны по планктонным фораминиферам дают возможность определить сейчас положение их в современной стратигра­ фической шкале палеогена, а надзоны и зоны по бентосу используются при корреляции мелководных отложений (Зональная стратиграфия..., 1991; Ахметьев, Беньямовский, 2003). Стратотипы зон в большинстве случаев Ю. П. Никитиной не были указаны или они находятся за пре­ делами данной территории. Характеристики зон требуют ревизии, ис­ ключения неопубликованных видов как невалидных таксонов и актуали­ зации. Деление палеогена юго-востока Русской платформы и Скифской плиты по фораминиферам (Никитина, 1972), корреляция биостратонов и положение их в современной шкале палеогена приводятся ниже (табл. 5). Палеоцен Надзона Bolivinopsis kurtishensis, Heterolepa lecta (=Cibicidoides lectus), соответствующая всему палеоцену, подразделяется на три зоны. Зона Brotzenella praeacuta praeacuta Комплекс: Bolivinopsis kurtischensis limbosa, Gaudryina gigantica, Anomalina danica, Cibicidoides lectus, Intricatus hemicompressus, Brotzenella praeacuta praeacuta. Выделяется в датском ярусе на уровне зоны Globigerina trivialis и Acarinina inconstans). Зона Brotzenella praeacuta elongata Комплекс: Bolivinopsis kurtischensis vera, Gaudryina gigantica siphonella nom. nudum, Brotzenella praeacuta elongata. Соответствует зонам Morozovella angulata и M. conicotruncata зеландского яруса. Зона Brotzenella acuta Комплекс: Anomalina fera, Cibicidoides favorabilis, Brotzenella acuta, Caucasina constrictula. Соответствует зоне Acarinina subsphaerica s. 1. танетского яруса. Эоцен Надзона Spiroplectammina tenera, Robulus vialovi (= Lenticulina vialovi) Комплекс: Spiroplectammina tenera, Pseudogaudryina externa, Vaginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Robulus vialovi, Anomalina capitata, Cibicidoides libycus. В прибрежных фациях выделяются слои с Pseudogaudryina externa (= Gaudryina navarroana). Ипрский ярус (нижняя часть), зона Morozovella subbotinae. Надзона Robulus pseudopapillosus Зона Valvulineria scrobiculata (= Anomalina scrobiculata) Комплекс составляют Pseudogaudryina pseudonavarroana, Pseudoclavulina listerelloides, Valvulineria ? scrobiculata, Bulimina mitgarziana, Hopkinsina compacta. В мелководных фациях замещается слоями с Ammobaculites mid110

http://jurassic.ru/

Таблица Биостратиграфическое деление палеогена юго-востока Русской

5

платформы

и Скифской плиты п о ф о р а м и н и ф е р а м ( п о Ю . П . Никитиной, 1 9 7 2 ) и корреляция биостратонов с межрегиональными

Подотде

Отдел

по бентосным

Ярус

зонами

фараминиферам

Зоны по п л а н к т о н н ы м фораминиферам

Надзоны

З о н ы , слои

по бентосным фораминиферам

Межрегио­ нальные зоны (по Э. М. Буг­ ровой)

Ниж­ ний НИИ

Олиго­ цен

( Ю . П. Н и к и т и н а , 1972)

Be]

X

Рюпель-

Heterolepa salensis

ский

Bolivina antegressa Приабонский

Globigerapsis tropicalis

limbosa

Bolivina jacksonensis

Сред НИИ

Эоцен

praebulloides Lenticulina micra

alabamensis

ский

Acarinina

Lenticulina dimorpha

rotundimarginata Acarinina bullbrooki

Нижний

Morozovella aragonensis

Верх НИИ {НИИ

Палео

нэп

X

Haplophrag­ moides orfaensis

Hantkenina Лютет-

Ипрский Morozovella subbotinae

Planulina costata Caucasinella pseudoelon­ gata

Globigerina turcmenica

Танетский

Слои с N . curviseptum

4

Lenticulina

Globigerina Бартонский

ч

Lenticulina kumpani

Uvigerina

Lenticulina

costellata

kuberlina Turkmeni­ caella

Lenticulina subpapillosa

Spiroplecta­ mmina tenera, Lenticulina vialovi

Acarinina s u b s p h a e r i c a s. 1

ninikae

Bulimina mitgarziana

Слои с Gaudryina navarroana

Brotzenella acuta

Pseudogaud­ ryina

externa

Karreriella zolkaensis, Anomalina fera

Morozovella Зеланд­

conicotruncata

ский

Morozovella angulata

Bolivinopsis kurtishensis, Heterolepa lecta

Brotzenella praeacuta elongata

Pyramidina crassa

Acarinina inconstans Датский Globigerina trivialis

Brotzenella praeacuta praeacuta

Anomalina danica

111

http://jurassic.ru/

wayensis. Ипрский ярус (верхняя часть), зоны Morozovella aragonensis и Bulimina mitgarziana. Зона Brotzenella postacuta aksuatica (nom. nudum) Комплекс: Paragaudryina dalmatina, Textularia tjulusica, Robulus pseudopapillosus, R. inornatus, Brotzenella spp. (nom. nudum), Heterolepa sp. Соот­ ветствует зоне Acarinina bullbrooki. Надзона Robulus dualis Ю. П. Никитина (1972) ( = надзона Lenticulina dimorpha). Выделена в составе двух зон. Зона Robulus kuberlinus (= Lenticulina kuberlina) (= зона Bulimina praesculptilis nom. nudum, = Hopkinsina bykovae, = Nummulites chavannesi). Эталонный разрез зоны — Ейская скв. З И Ф - 1 , гл. 845—806 м, куберлинский горизонт. Выделяется в известковистых глинах мелководных фаций по появлению Spiroplectammina pishvanovae, Pseudoclavulina listerelloides, Robulus kuberlinus, R. dualis, крупных «кристеллярий» (Robulus), Asterigerina ambiqua, Eponides stellatus, Turrilina robertsi, Hopkinsina bykovae, Bolivina reticulataeformis и др. На поднятиях выделяются «слои с мелкими нуммулитами» (Nummulites chavannesi, N. varialarius, N. orbignyi, N. concinnus). Зона Robulus kumpani (= Lenticulina kumpani) ( = зона Pseudoclavulina subbotinae), переименована Ю. П. Никитиной (1972) Стратотип зоны не указан. Комплекс содержит Pseudoclavulina subbo­ tinae, Robulus kumpani (nom. nudum), Robulus dualis, R. grodnensis и харак­ теризует керестинский горизонт (по Ю. П. Никитиной). Слои с Haplophragmoides orfaensis и Caucasina eocaenica Выделены здесь взамен надзоны «Lenticulina micra» nom. nudum Ю. П. Никитиной, 1972. Слои содержат Bolivinopsis turgaica, Haplophragmoides orfaensis ( = H. macer sensu Nikitina), Plectofrondicularia striata, Brotzenella ex gr. taurica, Caucasina eocaenica, Bolivina spp. Комплекс характеризует бурые листова­ тые глины кумского горизонта (слои с Lyrolepis caucasica). Данный биостратон соответствует зонам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata (Зональная стратиграфия..., 1991). Надзона Robulus limbosus (=Lenticulina limbosa) Ю. П. Никитина (1972) Надзона характеризует белоглинский горизонт. Содержит Cyclammina pseudocancellata, Marginulina boehmi, Marginulinopsis infracompressa, Robulus limbosus, Brotzenella taurica, Uvigerina eocaena, Bolivina aff. jacksonensis. Внизу (в разрезе Северной Эмбы) выделена зона Globigerapsis tro­ picalis (= Globigerinoides conglobatus) по планктону и зона Bolivina jack­ sonensis (= Bolivina asiatica nom. nudum). Однако последняя содержит Haplophragmoides orfaensis (= H. macer), Caucasina eocaenica, массу ди­ атомовых водорослей и, вероятно, относится к межрегиональным зо­ нам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata бартона. В верхах выделяется зона Bolivina antegressa, содержащая Robulus simferopolicus, R. calcariformis, Cylindroclavulina rudislosta (= C. terterensis), 112

http://jurassic.ru/

Cassidulina carapitana, Caucasina aziderensis, Bolivina praebinaensis crassa, Uvigerina byramensis и др. Возможно, зона понимается Ю. П. Никитиной в объеме слоев с Nonion curviseptum кубанского разреза или слоев с Almaena taurica Крыма. Олигоцен Зона Cibicidoides salensis Ю. П. Никитина (1958) (= зона Heterolepa salensis) Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 423—373 м (Никити­ на, 1972). Песчанисто-известковые глины с прослоями бескарбонатных глин, переходящие в известково-глинистые глауконитовые пески. Зона выделяется по появлению Cibicidoides salensis, С. sulzensis, С. janshini, He­ terolepa almaensis, Trifarina transcaspiensis, Plectofrondicularia volgensis, Cera­ tobulimina cf. contraria, Tergrigorjanzaella sectile, Uvigerina dubia, Bolivina simplex и др. Кроме того, в стратотипе известны Spiroplectammina tuaevi, Eoeponidella lucida, а также планктонные фораминиферы Globigerina offi­ cinalis, G opima, G. ampliapertura. Данная зона рассматривается Ю. П. Ни­ китиной в объеме надмаргинулиновых слоев Сало-Манычского между­ речья и относится в рюпельскому ярусу. Но «в отдельных случаях в слоях с Cibicidoides salensis обнаружены единичные раковины ... Cribrohantkenina cf. inflata (Howe)» — типичного эоценового рода (Улановская, Невалённый, 2000, с. 8). Нижняя часть зоны, представленная различными фациями, выделя­ лась В. Г. Морозовой, О. Б. Кетат-Грозевской и Л. С. Тер-Григорьянц как местные зоны Plectofrondicularia volgensis, Caucasina schischkinskayae и Haplophragmoides fidelis. Надзона Spiroplectammina oligocenica (= S. carinata oligocenica) Зона Heterolepa pileola Ю. П. Никитина, 1958 г (= зона Cibicides pseudoungerianus pileolus). Стратотип — разрез Дубовской скв. 8 — к, гл. 369—366 м. Песча­ нистые глины с бурым глинистым алевролитом в основании разреза. Выделяется по массовому развитию вида-индекса, расцвету Heterolepa almaensis, Bolivina mississippiensis, Caucasina schischkinskayae, Cibicidoides kiliani и первому появлению видов вышележащей зоны. В стратотипе встречены Spiroplectammina oligocenica, Haplophragmoides cf. deformabilis, «Lenticulina» herrmanni, Heterolepa pileola (обильно), Melonis dosularensis и др. Зона установлена в цимлянской свите. Соответствует верхней ча­ сти зоны Н. deformabilis Ставрополья. Зона Cibicidoides pseudoungerianus В.А.Шохина, 1937 г. (= зона Cibicides pseudoungerianus и Textularia carinata; = зона С. pseudoungerianus pseudoungerianus). Переименована Ю. П. Никитиной. Эталон — разрез Дубовской скв. 8 — к, гл. 356—348 м. Серовато- и буровато-зеленые глины с Cibicidoides pseudoungerianus и Spiroplectammina oligocenica (массовые), Neogyroidina memoranda, Cibicidoides oligocenicus, Melonis dosularensis, Caucasina schischkinskayae, Bolivina mississippiensis, Uvi­ gerinella majcopica. В других разрезах встречаются «Lenticulina» ex gr. herrmanni, Cibicidoides speciosus и др. По объему соответствует зоне Spiro­ plectammina oligocenica Ставрополья. 113 8 9031

http://jurassic.ru/

Надзона Spiroplectammina terekensis (= S. carinata terekensis) Зона Cibicidoides nefastus Ю. П. Никитина (1972) (= зона Caucasina buliminoides; переименова­ на автором). Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 311 — 287 м. Темносерые глины нижней части нугринской свиты, содержащие Cibicidoides nefastus (обильно) — только в пределах зоны, С. majkopicus, Spiroplectammina terekensis и Melonis dosularensis (обильно), Caucasina buliminoides, Uvigerinella ex gr. californica (массовая). Кроме того, встречаются Virgulinella sp., Fursenkoina schreibersiana, Haplophragmoides karadjalgensis, а также глобигерины зоны Globigerina ciperoensis верхнего олигоцена (Ергени). Рассматривается как аналог низов зоны Haplophragmoides kjurendagensis Северного Ставрополья. Зона Heterolepa ornata Ю. П. Никитина, 1958 г. (= зона Cibicidoides ornatus). Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 287—251 м. Песчани­ стые глины с прослоями буровато-серых алевролитов верхов нугринской свиты. Границы зоны проводятся по расцвету Heterolepa ornata и Cibici­ doides majcopicus при общем обеднении фауны. В стратотипе встречены Porosononion subgranosus, P. dendriticus, Heterolepa ornata (массовая), Uvige­ rinella ex gr. californica, U. uruchensis и др. В других разрезах присутствуют Spiroplectammina terekensis, Pseudoparrella caucasica, Elphidium onerosum. По Ю. П. Никитиной, соответствует верхней подзоне зоны Н. kjurendagensis Ставрополья. В фациях поднятий фораминиферы отсутствуют и на уров­ не всей надзоны выделяются слои с мелкими радиоляриями. Миоцен Надзона Spiroplectammina caucasica Зона Bolivina goudkoffi caucasica А.К.Богданович (1960). Переименована А. К. Богдановичем в зону Bolivina goudkoffi caucasica — Spiroplectammina caucasica. Типовой разрез — Краснополянская скв. 1, гл. 487—456 м (Никити­ на, 1972). Серовато-зеленые глины со Spiroplectammina caucasica, Elphidium onerosum, Pseudoparrella caucasica, Cibicidoides ex gr. pseudoungerianus, Hetero­ lepa ornata, Porosononion aff. martkobi, P. dendridicus, Uvigerinella ex gr. californica, Bolivina goudkoffi caucasica. Зона Caucasinella elongata — Cibicidoides stavropolensis H. H. Субботина, 1936 г. (Переименована в зону Neobulimina elongata Л. С. Тер-Григорьянц, второй индекс добавлен А. К. Богдановичем). Стратотип и типовой разрезы не указаны. Выделяется в бурых, по­ чти черных песчанистых глинах с песчанистыми пачками (10—100 м) цаганхакской свиты в погруженных участках Азово-Кубанской впадины и вала Карпинского. Нижняя граница устанавливается по появлению зонального комплекса: Spiroplectammina caucasica, Cibicidoides stavropolen­ sis, Caucasinella elongata, Uvigerinella californica, Bolivina plicatella, Astrononion ergenicus, Sphaeroidina variabilis. К низам зоны приурочены слои с Uvige­ rinella californica, выделенные в 1948 г. А. А. Герке. ДНЕПРОВСКО-ДОНЕЦКАЯ

ВПАДИНА

(ДДВ)

В разрезах Днепровско-Донецкой впадины фораминиферами охарак­ теризованы лишь отдельные уровни палеоцена и эоцена. 114

http://jurassic.ru/

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ

РАЙОН

ДДВ

Палеоцен (зеландский ярус). Слои с Elphidiella prima Выделяются впервые в стратотипе лузановских слоев (с. Лузановка). Пески мелко- и среднезернистые, известковистые, иногда глауконитовые, с прослоями и линзами раковинного детрита, залегающие на песчано-глинистых отложениях сеномана. Мощность 2 м (Стратигр. схе­ ма... Украины, 1987). Нижняя граница проводится по появлению многочисленных фора­ минифер, среди которых наиболее характерны Turkmenicaella klagschamnensis, Robulus degolyeri, Eponides toulmini, Rosalina ystadiensis, Discorbis limbatus, Brotzenella praeacuta, Anomalina danica, Cibicidina ? bundensis, Coleites reticulosus, Elphidiella prima, Protelphidium sublaeve, Rotalia perovalis, Para­ rotalia globigeriniformis, P. tuberculifera, Ceratobulimina perplexa, разнообразные полиморфиниды и др. Очень редко встречается планктон — Globorotalia pseudobulloides, Globigerina kozlowskii. Характеристика комплекса ранее при­ водилась в работах М. В. Ярцевой, но биостратон не выделялся. СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫЙ

РАЙОН

ДДВ

На северо-востоке Днепровско-Донецкой впадины, в Красноградском районе, приграничном с Россией, подразделения по планктонным фораминиферам выделены здесь впервые Э. М. Бугровой. Комплексы бентосных фораминифер близкого состава встречены и в разрезах юга России. Палеоцен Слои с Globorotalia pseudobulloides Эталонный разрез — скв. 11 в районе г. Харьков, гл. 237,5—232,25 м. Светло-серые плотные песчаники с глинистым цементом нижней части сумской свиты. Слои выделяются по появлению в разрезе выше фаунистически охарактеризованного Маастрихта комплекса с Globorotalia pseu­ dobulloides, Subbotina triloculinoides, Globigerina edita, G. trivialis и в самых верхах — Acarinina praecursoria. На этом же уровне присутствует нанноп­ ланктон зон NP 2 и N P 3-4 в верхах слоев (определения И. П. Табачни­ ковой). В полных разрезах эти слои, возможно, соответствует датскому ярусу без нижней его зоны Eoglobigerina taurica. Зона Anomalina danica Выделяется на том же уровне, что и слои с G pseudobulloides по нахождению Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Cibicidoides commatus, Brotzenella praeacuta, Osangularia lens, Rosalina koeneni, Pullenia coryelli, Pyramidina curvisuturata, Tappanina selmensis, Allomorphina halli, Loxostomum plaitum и др. Практически не содержит видов с песчанистой раковиной. Слои с Globigerina kozlowskii Эталонный разрез — скв. 1 (в районе г. Харьков), гл. 231—224,5 м. Выделяются в вышележащей части сумской свиты, где представлены серым неплотным песчаником с известково-глинистым цементом. Оха­ рактеризованы видом-индексом и редко встречаемыми Globigerina trivialis, Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides, распространенными и ниже. 115

http://jurassic.ru/

Зона Ceratolamarckina tuberculata (местная зона) Зона соответствует уровню слоев с G. kozlowskii и выделяется по появлению новых видов и родов. Характерны Ceratolamarckina tuberculata, Ceratobulimina perplexa, Sigmomorphina soluta, Pseudopolymorphina paleocenica и другие полиморфиниды, Turkmenicaella bzurae, Т. klagshamnensis, Discorbis limbatus, Rosalina cf. crenulata, Alabamina midwayensis, Pulsiphonina prima, Brotzenella pseudoacuta, Cibicidoides lectus, C. proprius, C. succedens, Cibicidina ? bundensis, Karreria fallax, Reussella paleocenica, Caucasina constrictula и др. Многие виды характеризуют стратотип зеландского яруса. Выше фораминиферы обнаружены лишь в киевской свите среднего эоцена, где выделены «слои» по планктону и местные зоны по бентосу. Средний эоцен Слои с Acarinina kiewensis Эталонный разрез — скв. 7 (в районе г. Харьков), гл. 192 — 180 м. Низы киевской свиты, представленные карбонатными глинами. Слои выделяются по присутствию Acarinina kiewensis, A. rotundimarginata, Globige­ rina pseudoeocena, Pseudohastigerina micra. Слои соответствуют зонам Aca­ rinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis; И. П. Табачниковой опре­ делен наннопланктон зоны N P 16. Зона Robulus dualis Выделяется на том же уровне, что и слои с A. kiewensis, по появле­ нию Spiroplectammina pishvanovae, Karreriella tutkovskii, Enantiomarginulina borovensis, Pseudopolymorphina gracillima, Robulus dualis, R. grodnensis, Fursenkoella gorynica, Heterolepa pygmeaformis, Cibicidoides biumbonatus, С subungerianus, Uvigerina costellata, Kolesnikovella propria, Sporobulimina eocena и др. Зона соответствует межрегиональной зоне Uvigerina costellata (Зо­ нальная стратиграфия..., 1991). Многие виды описаны из Белоруссии (Фурсенко и Фурсенко, 1961; коллекция А. В. Фурсенко), где распрост­ ранены на том же стратиграфическом уровне. Слои с Haplophragmoides ? kiewensis Эталонный разрез в скв. 11 (в районе г.Харьков), гл. 167—153,9 м. Выделены в верхней части киевской свиты и представлены бескарбонат­ ными глинистыми алевролитами и аргиллитами. Слои характеризуются развитием песчанистых фораминифер, среди которых многочисленны раковины вида-индекса. Часть видов появляется впервые — Haplophrag­ moides glomeratus, Textularia calix, Т. labiata, Т. flexibilis, Т. agglutinans, Т. poretta, Frankeina crassa и др., описанные О. К. Каптаренко-Черноусовой (1956), а также Popovia hirta, Bolivinopsis aff. facetis, Trochammina be/la, Gaudryinopsis aff. superturkestanica. Изредка присутствуют секрецирующие виды — Uvigerina proboscidea, Bolivina spp. Местная зона являются ана­ логом межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis. И. П. Табачни­ ковой выявлен наннопланктон зоны N P 17.

ВОРОНЕЖСКАЯ

АНТЕКЛИЗА

В южной и центральной частях Воронежской антеклизы фораминиферами охарактеризованы среднеэоценовые отложения. Они выделя­ ются в бучакский горизонт и киевскую свиту (горизонт) в составе двух 116

http://jurassic.ru/

подсвит, нижнюю из которых В. В. Семенов именовал сергеевской свитой, а верхнюю — тишкинской. В терригенных отложениях бучакского гори­ зонта содержатся единичные нехарактерные бентосные фораминиферы, планктон отсутствует. Данные о фораминиферах (Э. М. Бугровой) и наннопланктоне (И. П. Табачниковой) из киевского горизонта получены при изучении обнажений и скважин Кантемировка, Богучар, Дерезовка, у г. Пав­ ловска, Сагуны и Пески. Средний эоцен В разрезах среднего эоцена Воронежской антеклизы для мергельной толщи, именуемой в публикациях нижнекиевской подсвитой, рекомен­ дуется использовать название «сергеевская свита» по В. В. Семенову, Таблица 6 который считал их аналогами. Биостратиграфическое деление разреза среднего эоцена Воронежской антек­ л и з ы ( с к в . 1 — г. П а в л о в с к )

си Z

-I

27

I -

J. -

1

Биострегоны по фораминиферам

-1У

28

129 -

-

-J.30

32 33

Us

Слои с Acarinina rotundimargi­ nata и A. kiewensis Э. М. Бугрова. Выделены здесь. Слои выделяются в карбонат­ ных глинах сергеевской свиты в разрезе скв. 1 (г. Павловск), гл. 36— 40 м (табл. 6). В разрезе присут­ ствуют Acarinina kiewensis, A. rotun­ dimarginata, A. rugosoaculeata, Glo­ bigerina frontosa, G. eocaena, Pseudo­ hastigerina micra, распространенные в зонах Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis, а также наннопланктон зоны N P 16 b. В разрезе Кантемировка в планк­ тонной группе встречены Acari­ nina rotundimarginata (в низах раз­ реза), A. kiewensis, A. rugosoaculeata (многочисленные) в верхней час­ ти разреза, и кроме того, появив­ шиеся одновременно редкие Hant­ kenina alabamensis и Globigerina turc­ menica. Нижняя граница слоев неопре­ деленная и проводится по появле-

36 алецжтоаые

37

_ . _ | алевриты

138 139

3

I

_

| гаины I песок

глины л>—I карбонатные глина ооокжидная 117

http://jurassic.ru/

нию приведенного комплекса фораминифер; верхняя граница устанав­ ливается по исчезновению этого комплекса и появлению песчанистых фораминифер, диатомовых водорослей зоны Bipalla oamaruensis и силикофлагеллат зоны Dictyocha hexacanta (данные 3. И. Глезер). Зона Robulus dualis Э. М. Бугрова. Выделена здесь. Эталонный разрез — скв. 1 (г. Павловск), гл. 36 — 40 м, карбонат­ ные глины нижнекиевской подсвиты. Выделяется по появлению комп­ лекса разнообразного состава: Spiroplectammina pichvanovae, Karreriella tutkowskii, К. gumbeli, Pseudoclavulina subbotinae, Clavulinoides aff. triradiatus, Guttulina hantkeni, Polymorphinella gracillima, Marginulina olgae, Robulus dualis, R. grodnensis, Fursenkoella gorynica, Siphonina kaptarenkae, S. praereticulata, Cibicidoides biumbonatus, C. cribrosus, Cibicidina arguta, Anomalinoides nonioninoides, Uvigerina costellata, Loxostomoides millepunctatus и др. Содержится наннопланктон зоны N P 16. Зону Robulus dualis можно рассматривать в качестве региональной, так как приведенный комплекс на Восточно-Европейской платформе (районы Украины, Белоруссии, России) характеризует нижнекиевскую подсвиту, куберлинский и керестинский горизонты. В вышележащих некарбонатных глинах верхнекиевской подсвиты встречаются редкие Pseudohastigerina micra, а также Haplophragmoides sp. и другие песчанистые фораминиферы. В низах свиты распространен нан­ нопланктон зоны N P 17, а выше радиолярии (Козлова, 1999) и диатомеи слоев с Hyalodiscus radiatus — Paralia spp. (по 3. И. Глезер).

САРАТОВСКО-ВОЛГОГРАДСКОЕ

ПОВОЛЖЬЕ

Имевшиеся ранее сведения о фораминиферах этого региона (Палео­ геновые отложения, 1975 и др.) дополнены данными изучения коллек­ ций В. Т Балахматовой (из стратотипа слоев Белогродни, собранной в 1955 г., обнажениям и скважинам Волго-Донского водораздела — мате­ риалы М. Е. Зубковича, 1951 г.) и материалов Г Л . Плаксиной из сква­ жин в окрестностях г. Волгограда. Ведущее значение для корреляции разрезов региона имеют бентосные фораминиферы. Материалы по дру­ гим группам фауны и флоры приведены в статье М. А. Ахметьева и В. Н. Беньямовского (2003). Палеоцен. Датский ярус Зона Acarinina inconstans; слои с Gavelinella umbilicata Слои выделяются Э. М. Бугровой (здесь) Алевролит известковистый светло-серый низов слоев Белогродни. В комплексе около 50% раковин планктонных видов: частые Acarinina inconstans, A. spiralis, обильные Chiloguembelina crinita, более редкие Globo­ rotalia pseudobulloides, Acarinina praecursoria. Среди бентоса преобладают известковистые формы родов Frondicularia, Robulus, Astacolus, Valvulineria aff. laevis, Pulsiphonina cf. elegans, Gyroidinoides subangulatus, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Bulimina carseyae, Tappanina selmensis, a также агглютинирующие Textularia midwayana, Arenobulimina sp., Marssonella oxycona, Vemeuilina cf. kelleri, Dorothia retusa. По данным В. А. Мусатова, здесь распространен наннопланктон зоны N P 4. 118

http://jurassic.ru/

В. Г. Морозова (1960) сопоставляла слои Белогродни с полным «датско-монским» разрезом в районе г. Новоузенск, где в серых известковистых песчаниках встречен планктон Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides, Globigerina varianta, Acarinina inconstans, Chiloguembelina crinita и бентос мидвейского типа. Верхи палеоцена — низы эоцена данного региона содержат редкие раковины фораминифер нехарактерных видов. Средний эоцен Смешанный состав планктонных фораминифер (киевской свиты — Палеогеновые отложения, 1975) не позволяет обособить зоны лютетского и бартонского ярусов. В изученных разрезах встречен комплекс, содержащий совместно виды зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis. Слои с Acarinina kiewensis Слои выделяются (табл. 7) по присутствию Acarinina kiewensis, A. rotun­ dimarginata, A. rugosoaculeata, Globigerapsis subconglobatus, Globigerina ratusa, G. frontosa, G. pseudoeocaena compacta, Pseudohastigerina micra, Trunco­ rotaloides topilensis. Несколько выше подошвы этих слоев встречены Globigerina turcmenica и G. azerbaidjanica — характерные виды следующей зоны Globigerina turcmenica. На междуречье Волга — Дон встречаются редкие Hantkenina alabamensis и в значительных количествах Globigerina turcmenica. Зона Uvigerina costellata По бентосным фораминиферам на уровне слоев с Acarinina kie­ wensis выделяется единая зона Uvigerina costellata, которая делится на две части. Слои с Nummulites chavannesi (?) Глауконитовые песчанистые глины с нуммулитами, мелкие ракови­ ны которых переполняют образец. Более редки Robulus spp., R. kuberlinus, Eponides stellatus, Discorbis ergenensis, Baggina sp., Bolivina pseudointermedia, B. aff. pseudonobilis, Uvigerina costellata, а также планктонные виды Globi­ gerina frontosa и в верхах разреза — Acarinina kiewensis. Новые данные по нуммулитидам приведены в публикациях Е. Ю. Закревской (2005 и др.). Нижняя граница проводится по появлению комплекса, верхняя по его исчезновению. Слои соответствуют зоне Acarinina rotundimarginata (куберлинского горизонта). Слои с Turkmenicaella infans Выделяются в светло-серых мергелях по появлению Clavulinoides haeringensis, Pseudogaudryina mesoeocaenica, Turkmenicaella infans, T. granata, Hydromylinella wittpyuti, Robulus dualis, Planulina lamina, Cibicidina arguta, Brotzenella aff. taurica, Bulimina aff. sculptilis, Kolesnikovella propria, Uvigerina bykovae, U. costellata, Loxostomoides millepunctatus. В северной части региона комплекс обедняется и содержит лишь редкие рако­ вины Uvigerina costellata, Bulimina aff. sculptilis, неопределимые до вида робулюсы и баггины. Распространен наннопланктон зоны N P 16 (по И. П. Табачниковой). Слои соответствуют зоне Hantkenina alabamensis (керестинского горизонта) 119

http://jurassic.ru/

Таблица Биостратиграфическое

деление эоцена междуречья по

о

g С

о.

64

« s X

X о

о Ж S

СО

5

Я

о

а

из

о

&

ю

и

оа

3 N О оа сл ^ £ а •о d сл п о — 3 сСлЛ с g CJ 'So о. 'С о о * ио оо сЬ £ ей 3 сл :я S о со сл о

J

и

я

ч

8 | •а & 2 со

.3 з з ^ s С Г) С О "о'3 и Й Я я

X

о S

(?)

Я

' \

Аналоги слоев с N.curviseptum Vsegeina n a n a , R e c t u v i g e r i n a \ l a c e r a , Ceratobulimina intrusa, ^ T e r g r i g o r j a n z a e l l a sectile

П о д з о н а Bolivina antegressa Karreriella hantkeni, Cibicidoides kugultaensis, C . tachtaensis, Bolivina antegressa, B. reticulata

—

СО Ж О го

w Я О

Волга—Дон

фораминиферам

З о н ы , подзоны, слои по ф о р а м и н и ф е р а м (по Э. М. Бугровой)

Я а

.о

° в

« S Я

7

П о д з о н а Brotzenella taurica Brotzenella taurica, Robulus limbosus, Cyclammina pseudocancellata; Globi­ gerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis

1 0

Я о -Я

С л о и с H a p l o p h r a g m o i d e s orfaensis, C a u c a s i n a eocaenica H o r m o s i n a scalaria, H a p l o p h r a g m o i d e s orfaensis, Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Turkmenicaella singularis, C a u c a ­ sina eocaenica

о

н ft

« я я

СО ua

ef.
U -3 1 сл Я£ сл О Йcj 3 •о _Ч С О С О 3 о 1о 3 со ft Г а со СО 3ft 3 в <а U 2 зг 2? ьо аза 3 СОСО СОС& ш Я

о Я Я и о о ft
i4

О

о н <и н

я

X Я

ч ft 1) ю

г

3 * ° 2

" 5

X

-с

~ (Л

со <и

43 •С "О CJ 1 и | i С О .» ft о 'Во О С О to 5 Я с/Г

Слои с T u r k m e n i c a e l l a i n f a n s T u r k m e n i c a e l l a i n f a n s , Т. g r a n a t a , Planulina lamina, Falsoplanulina captiosa

Слои с « N u m m u l i t e s c h a v a n n e s i * E p o n i d e s stellatus, Discorbis ergenen sis, U v i g e r i n a c o s t e l l a t a , м е л к и е нуммулиты

Слои с Haplophragmoides orfaensis и Caucasina eocaenica Э. M. Бугрова, 2001 г. (Бугрова, 2001) На Волго-Донском междуречье нижняя граница этих слоев выраже­ на достаточно резко, что связано с изменением состава пород. В некар­ бонатных глинах (скв. 14813, Мелиховский гидроузел; обнажения) по­ явился комплекс в основном песчанистых фораминифер с Saccammina sp., Hormosina scalaria, Reophax sp., Haplophragmoides orfaensis, Trochammina sp., Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Plectofrondicularia striata, Baggina iphigenia, Caucasina eocaenica. В других разрезах присутствуют Turkme­ nicaella singularis, Uvigerina sp., Bolivina spp. Из планктонных форамини­ фер встречается лишь Pseudohastigerina micra, распространен нанноплан120

http://jurassic.ru/

ктон зоны NP 17. Многочисленны остатки радиолярий и спикулы губок. Данные «слои» соответствуют межрегиональным зонам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata кумского горизонта. Верхний эоцен Зона Globigerapsis tropicalis Комплекс приурочен к карбонатным породам аналогов белоглинско­ го горизонта (Бугрова, 2001). Он включает Globigerapsis tropicalis, Globi­ gerinoides rubriformis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis. С этого уровня известен наннопланктон Istmolithus recurvus (Геологические... со­ бытия, 1996). Верхняя граница неясна из-за постепенного исчезновения планктона. Зона Planulina costata Зональный комплекс состоит из вновь появившихся видов Clavu­ linoides szaboi, Spiroplectammina azovensis, Karreriella hantkeni, Robulus limbo­ sus, Marginulina bohmi, Marginulinopsis infracompressa, Turkmenicaella kubinyii, Frondicularla budensis, Oridorsalis umbonatus, Baggina iphigenia, Planulina costata, Anomalina granosa, Heterolepa dutemplei, Bulimina truncana, Uvigerina eocena, Grammostomum nobilis и др. (Бугрова, 2001). На Волго-Донском междуречье Э. М. Бугровой выделены две подзо­ ны, севернее комплекс несколько обедняется и деление становится ме­ нее надежным. Для подзоны Brotzenella taurica характерны вид-индекс, Cyclammina pseudocancellata, Tritaxilina sp., Robulus limbosus. В подзоне Bolivina anteg­ ressa, кроме этого вида, появляются Karreriella hantkeni, Grigelis coarctata, Anomalinoides alazanensis, Cibicidoides kugultaensis, C. tahtaensis, Eoeponidella ? aff. lucida, Falsoplanulina biconvexa, Bolivina reticulata. В верхах встре­ чены Vsegeina nana, Rectuvigerina lacera, Ceratobulimina intrusa, Tergrigorjanzaella sectile. По их нахождению выделены аналоги слоев с Nonion cur­ viseptum, которые отсутствуют в северной части региона. Сведения о фациальных изменениях в регионе комплекса данной зоны представлены в монографии «Геологические и биотические собы­ тия...» (Ч. I. 1996).

ПЕЧОРСКИЙ

РЕГИОН

В неоген-четвертичных отложениях региона фораминиферы встреча­ ются практически повсеместно от единичных раковин до нескольких сот и тысяч на 100 г сухой породы. Однако из выходящих на поверхность пород раковины выщелачиваются пресными водами на глубинах до 3— 5 м, так что может создаться ложное представление об отсутствии в разрезе фауны. Сложность стратификации разрезов заключается в том, что фауна одного и того же состава может повторяться и характеризо­ вать не один горизонт. С этим связаны, например, трудности в разде­ лении плиоцена и плейстоцена в разрезах арктических широт. Единого мнения стратиграфов о возрасте одних и тех же отложений до сих пор нет, что отражено в решениях Второго Межведомственного стратиграфического совещания по четвертичной системе ВосточноЕвропейской платформы (Решения..., 1986). Поэтому исключительно важ­ ны данные о смене комплексов фораминифер в непрерывных разрезах 121

http://jurassic.ru/

скважин, пробуренных для палеомагнитных исследований в бассейне р. Море-Ю. Приводимые ниже комплексы привязаны к палеомагнитным зонам и комплексам зон морских трансгрессий. Их характеристика да­ ется по свитам, поскольку биостратиграфические подразделения по фо­ раминиферам пока не выделены. Неоген. Колвинская серия Гаревская свита. Комплекс фораминифер содержит тепловодные акцессории (оолины, фиссурины, лагены), милиолиды с толстостенными раковинами (Miliolinella grandia G u d . , М. pyriformis Schlumb.), полиморфиниды — Glandulina laevigata ( G u d . e t S a i d . ) , а также Cassidulina subacuta G u d . , Cassandra helenae ( G u d . ) , Retroelphidium subclavatum ( G u d . ) , R. obesum (G u d.) и др. Характерно появление единичных раковин Cibicides grossus ten D a m e t R e i n h . Хорейверская свита. В комплексе фораминифер доминируют Retroel­ phidium atlanticum ( G u d . ) и Haynesina orbicularis ( B r a d y ) , встречаются Retroelphidium obesum ( G u d . ) , R. aff. hyalinum Brodn. и др. Отмечены единичные планктонные виды, а также Elphidiella tumida ( G u d . ) , Е. arctica (Park, et J o n e s ) . Лыммусюрская свита. В трех ее подсвитах фауна довольно однооб­ разна. В нижней подсвите присутствуют единичные бореальные и арктобореальные формы: Oolina melo Orb., О. globosa (Walk, e t J a c o b s ) , Buccella frigida ( C u s h m . ) , Retroelphidium atlanticum ( G u d . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) и др., встречаются Retroelphidium aff. subclavatum ( G u d . ) . В средней подсвите отмечены единичные Cibicides grossus ten Dam et Reinh. Для верхней подсвиты характерны единичные Retroelphidium atlanticum forma propinqua. По палеомагнитным данным (ортозона n-Гаусс) эти свиты сопос­ тавляются с карламанским и кумурлинским горизонтами кинельской свиты Предуралья, что соответствует нижнему акчагылу Каспийского региона (Восточного Паратетиса). Падимейская серия Каменская свита. Аллювий погребенной речной системы не содер­ жит остатков фораминифер. Юрьягинская свита. Комплекс фораминифер близок по видовому составу к гаревскому, но около 40% его составляют Retroelphidium atlan­ ticum ( G u d . ) , R. subclavatum ( G u d . ) , R. obesum ( G u d . ) , тогда как в гаревском доминируют кассидулины. В целом комплекс арктический и бореально-арктический. Седьягинская свита. Комплекс насчитывает до 15 видов, среди ко­ торых доминируют Retroelphidium atlanticum ( G u d . ) , R. hyalinum (В r o d п.), R. sp. nov. Остальные виды распространены широко. В палеомагнитной шкале падимейская серия занимает половину ортозоны r-Матуяма до эпизода Олдувей и соответствует среднему и верхнему акчагылу Каспийского бассейна. К в а р т е р. Э о п л е й с т о ц е н Хайпударская (или полярнобугринская) свита. Довольно представи­ тельный комплекс фораминифер содержит Retroelphidium aff. subclavatum ( G u d . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) , R. obesum ( G u d . ) , R. atlanticum ( G u d . ) , Cibicides grossus ( t e n D a m e t R e i n h . ) , Cassidulina subacuta ( G u d . ) , 122

http://jurassic.ru/

Cassandra helenae ( F e y 1 . - H a n s s. e t B u z . ) , Haynesina orbicularis ( B r a d y ) и др. Варандейская (сяттейская) свита. Небогатый комплекс форамини­ фер с Elphidiella rolfi G u d . e t P o l o v., Retroelphidium atlanticum ( G u d . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) , Toddinella lenticulare ( G u d . ) и др. По положению в палеомагнитной шкале обе свиты соответствуют апшерону Каспийского региона. Н и ж н и й п л е й с т о ц е н ( б а с с е й н р. Море-Ю) Мореюская толща (свита). Богатый в основании разреза комплекс фораминифер (2743 экз.) резко обедняется к его кровле (до 2—3 экз.). Основная масса фауны представлена видами Retroelphidium atlanticum ( G u d . ) , а также R. hyalinum ( B r o d n . ) . Руководящие формы единичны: R. boreale ( N u z h d . ) , R. ex gr. boreale ( N u z h d . ) , R.propinquum ( G u d . ) . Большое количество хайнезин, букцелл, дискорбисов, булиминелл, трифарин и др. Кассидулины встречаются редко. По объему свита соответс­ твует вильнюсскому горизонту Унифицированной стратиграфической схемы (Унифицир. ... схемы Урала, 1980). Сябуюская свита (толща). Фораминиферы редки и приурочены в основном к верхам свиты. Характерны частые Retroelphidium propinquum ( G u d . ) наряду с R. boreale ( N u z h d . ) , характерного для раннего плей­ стоцена. Кроме этих видов, присутствуют R. atlanticum ( G u d . ) , Hayne­ sina orbicularis ( B r a d y ) , Toddinella lenticulare ( G u d . ) , Cassidulina subacuta ( G u d . ) . Свита соответствует белорусскому горизонту Унифицированной стратиграфической схемы. Средний плейстоцен В отложениях среднего плейстоцена фораминиферы практически отсутствуют. Лишь на хр. Пай-Хой на уровнях лихвинского и Шкловс­ кого горизонтов встречены немногочисленные и нехарактерные виды с редкими тепловодными Retroelphidium propinquum ( G u d . ) . Верхний плейстоцен Микулинский горизонт (хр. Пай-Хой). В разрезах распространен представительный комплекс фораминифер (22 вида). В нем преобладают мелководные формы {Retroelphidium, Cibicides, Astrononion, Cribroelphidium, Buccella). В незначительных количествах (2—9 экз.) отмечены Cassidulina, Islandiella (что указывает на пониженную соленость в бассейне), а также несколько экземпляров Quinqueloculina borea Gud. Ш к л о в с к и й г о р и з о н т . В данном горизонте выделяются ана­ логи панойских и стрельнинских слоев Кольского полуострова (Гудина, Евзеров, 1973). Аналоги панойских слоев содержат ассоциации фораминифер, в ко­ торых насчитывается до 33 тыс. раковин. В отдельных случаях представ­ лено 67 видов, из которых 33 — это разнообразные Quinqueloculina, Lagena, Oolina, Fissurina, Parafissurina, Globulina. Количественно преоб­ ладают кассидулиниды, цибицидесы, ретроэльфидиумы, повышенное со­ держание имеют трифарины. Комплекс бореальный. Аналоги стрельнинских слоев. Количество видов и число раковин (несколько сотен экземпляров) меньше, чем в панойском комплексе. В комплексе доминируют холодноводные виды Cribrononion obscurum 123

http://jurassic.ru/

G u d . , Haynesina orbicularis ( B r a d y ) , Elphidiella arctica Park, et Jones, E. asclundi Brotz. Тождественные комплексы распространены от Кольского полуостро­ ва (Гудина, Евзеров, 1973), через о. Колгуев, хр. Пай-Хой, о. Вайгач (Тверская, 1976) и до п-ова Таймыр (Левчук, 1984).

СРЕДНЯЯ ЗАПАДНАЯ

ТУРКМЕНИЯ

АЗИЯ (МАЛЫЙ

БАЛХАН)

Разрез в ущелье Куйджик, типовой в Западно-Копетдагской структурно-фациальной зоне (Шуцкая, 1970), является стратотипом выделя­ емых подразделений по фораминиферам (табл. 8), которые сопоставле­ ны с зонами палеогена Северного Кавказа (Бугрова, 2001 в). Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен Зона Parvularugoglobigerina eugubina Л. С. Невзорова. Выделяется здесь. Глинистые мергели основания сумбарского горизонта (не более 0,5 м). Зона выделяется условно по распространению очень мелких уп­ лощенных раковин неопределимых эоглобигерин(?). На Западном Копетдаге на этом уровне Л. С. Невзоровой (1971) определен характерный зональный комплекс. Зона Eoglobigerina taurica, Eoglobigerina microcellulosa Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975). Голубовато-серые глинистые мергели с прослоями темно-зеленых глин и белых комковатых известняков сумбарского горизонта (13 м). Нижняя граница проводится по появлению Eoglobigerina microcellulosa, Е. pseudotriloba, Е. eobulloides, Е. taurica, Е. trifolia, Е. tetragona, Globigerina varianta и др. В основании прослой с очень мелкими раковинами мно­ гокамерных эоглобигерин. Зона Globoconusa daubjergensis Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Темно-серые алевритистые мергели нижней подсвиты чаалджинской свиты (25 м). На нижней границе появляются Globoconusa daubjergensis, Globorotalia pseudobulloides, G. compressa, Globigerina quadrata, G. edita, Chilo­ guembelina sp. Часть видов встречалась и в нижележащей зоне (Globigerina varianta, Eoglobigerina eobulloides, E. microcellulosa). Зона Acarinina inconstans Л. С. Невзорова, 1975 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Зеленовато-серые известковистые глины (8-27 м), низы пачки белых мергелей (20—24 м) нижней части верхнечаалджинской подсвиты (Палео­ ген Туркмении, 1975). Нижняя граница проводится по появлению мно­ гочисленных Acarinina inconstans, A. schachdagica, A. praecursoria, A. uncinata, а также Globigerina prolonga, G. balchanensis и др. Встречаются виды и нижележащих зон — Globigerina trivialis, Globorotalia pseudobulloides, Subbo­ tina triloculinoides. Из нижней части зоны известны остатки морских ежей Coraster ansaltensis Posl. 124

http://jurassic.ru/

Таблица

планктонным

Cla­

Cyclammina pseudocancellata, Textularia hockleyensis G.instabilis

Haplophragmoides

orfaensis

G . azerbaidjanica

« -редн]

бентосным

C y c l a m m i n a transcaspiensis, vulinoides szaboi

Globigerina turcmenica Эо цен

Балхана по фораминиферам

З о н ы , п о д з о н ы , слои п о ф о р а м и н и ф е р а м

Вер 1ХНИЙ

Отд


Под отдел

Биостратиграфическое деление палеогена М а л о г о

8

Globigerapsis

subconglobatus

\^Слои

с Turkmenicaella

infans

и Uvigerina bullbrooki

Turkmenicaella

Morozovella

X

M o r o z o v e l l a s u b b o t i n a e s.l.

Pseudogaudryina

« а

A c a r i n i n a s u b s p h a e r i c a s.l.

Karreriella

ерхн]

сний

Acarinina

costellata

Igorina

aragonensis

Bulimina

ninikae

mitgarziana externa

zolkaensis

djanensis

со X

M o r o z o v e l l a a n g u l a t a s.l.

С л о и с Brotzenella

similis

ПОЭ1ГЕ

Acarinina

Слои с Kolchidina

danica

С л о и с Vemeuilina

kelleri

иин:

X

inconstans

Globoconusa

daubjergensis

X

Eoglobigerina

taurica

Parvularugoglobigerina

eugubina

Зона Morozovella angulata s. 1. Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Светло-серые глинистые мергели и белые плотные мергели средней части верхнеданатинской подсвиты (22—30 м). Нижняя граница прово­ дится по появлению Morozovella angulata, Globorotalia uruchensis, G. ehrenbergi. Одновременно с зональным видом появляется и Morozovella conicot­ runcata. В верхах разреза раковины ее становятся более многочисленны­ ми, однако самостоятельный биостратон здесь не выделяется. Зона Igorina djanensis Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Зеленые глины (2 м) в кровле чаалджинской свиты и низы красноцветной пачки (6—10 м) глинистых мергелей нижнеданатинской подсви125

http://jurassic.ru/

ты. Выделяется по появлению новых характерных видов Igorina djanensis, Acarinina quadratoseptata, A. whitei, A. intermedia, Globigerina achtschakujmensis, G. pileata, G. velascoensis и др. Зона Acarinina subsphaerica s. 1. Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Темно-коричневые, розовато-зеленые глины и кирпично-красные известковистые глины и глинистые мергели верхней части нижнеданатинской подсвиты (60 м). Нижняя граница проводится по появлению акаринин из группы A. subsphaerica: A.falsospiralis, A. microsphaerica, A. sub­ sphaerica, A. aff. mckannai, а также A. acarinata в верхней половине зоны. Присутствуют и глобигерины — Globigerina velascoensis, G pileata, G. achtscha­ kujmensis. Эоцен Зона Morozovella subbotinae s. 1. Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Известковистые глины и глинистые мергели среднеданатинской под­ свиты (50 м). В основании выделяется маломощный рыбный горизонт. Нижняя граница проводится по появлению Globorotalia hispidicidaris, G. арanthesma, Acarinina camerata. Выше появляются в большом количестве Morozovella subbotinae, М. marginodentata, М. aff. lensiformis, Globigerina compressaeformis, G. brevis, Acarinina pseudotopilensis и др., не переходящие в следующую зону. Е. К. Шуцкая (1970) выделяла зоны М. aequa и М. sub­ botinae, но из-за неопределенности положения границы между ними принимается единая зона (Палеоген Туркмении, 1975; Бугрова, 1988 в). Зона Morozovella aragonensis Д. М. Халилов (1948) (= зона Globorotalia aragonensis) Глины и мергели верхнеданатинской подсвиты (около 45 м). Ниж­ няя граница проводится по появлению вида-индекса и распространению нового по составу комплекса — Globigerina composita, G. inaequispira, Pseu­ dohastigerina eocaenica, Acarinina triplex, A. pseudotopilensis, A. pentacamerata. Выше, где M. aragonensis отсутствует, появляются Morozovella caucasica, доходящая до верхов зоны, вид-индекс следующей зоны Acarinina bull­ brooki, а также радиолярии. Деление на подзоны не проводится, так как граница не имеет точного положения. Зона Acarinina bullbrooki Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Глинистые и кремнистые мергели низов обойской свиты (около 50 м). Зона выделяется по распространению видов Acarinina bullbrooki, A. pseu­ dotopilensis, A. triplex, A. pentacamerata, Globigerina pseudoeocaena, G. eocaenica; в верхней части зоны появляются Globigerina senni, а вблизи кровли — Hantkenina aragonensis и Н. liebusi. Зона Globigerapsis subconglobatus Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Мергели с прослоями глин (20 м) верхов обойской свиты. Выделя­ ется по появлению Acarinina rotundimarginata и распространению во всей зоне Acarinina kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta, Pseudohastigerina micra, Truncorotaloides topilensis. Несколько выше подо126

http://jurassic.ru/

швы появляются Hantkenina alabamensis, Н. longispina, Н. lehneri, Globige­ rapsis subconglobatus, Catapsidrax sp. Все виды, кроме A. rotundimarginata, поднимаются до верхов зоны, где появляются Globigerina discorda, Globo­ rotalia spinuloinflata. Зона Globigerina turcmenica Д. M. Халилов (1948) Тонколистоватые с прослоями монтмориллонита глины эзетской сви­ ты (27 м) и слабокарбонатные тонкослоистые глины с чешуей рыб кендерлинской свиты (24 м). Выделены две подзоны (Бугрова, 1988 в), гра­ ница между которыми находится несколько выше подошвы кендерлинской свиты. Подзона G. azerbaidjanica характеризуется присутствием вида-индек­ са Globigerina azerbaidjanica, G. turcmenica, G. ratusa, Hantkenina alabamensis (последняя только в самых низах разреза). Верхняя подзона Globigerina instabilis содержит данный вид, G bulliformis, G. aff. turcmenica, G. prae­ bulloides, Globigerina ratusa (более многочисленные, чем в нижней под­ зоне), Acarinina rugosoaculeata, Chiloguembelina sp. Во всей подзоне обиль­ ны раковины Pseudohastigerina micra (до 95%). Выше с перерывом залегает среднеторымбеурская подсвита, в низах которой встречаются редкие Globigerina inflata и Acarinina rugosoaculeata. Деление по бентосным фораминиферам Палеоцен Датский ярус делится на две части — «слои», которые можно рас­ сматривать и как местные зоны. Слои с Vemeuilina kelleri Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Выделяются по обновлению (по сравнению с маастрихтским) ком­ плекса и распространению Vemeuilina kelleri, Marssonella охусопа, Plectina convergens, Dorothia retusa, появившихся Ammodiscus pennuyi, Gaudryina turkmenica, Bolivinopsis kurtishensis, Neoflabellina delicatissima, Osangularia expansa, Stensioeina caucasica, Anomalina danica, Gavelinella umbilicata, Brot­ zenella praeacuta, Pilleussella velascoensis, Bolivinoides delicatulus и др. В верхах (на уровне зоны G. daubjergensis) появляются Gaudryina gapilensis, Pulsiphonina prima, Coleites reticulosus, Intricatus hemicompressus, Bulimina golubjatnikovi, Loxostomum kolchidicum. Слои соответствуют зонам Eoglobigerina taurica — E. microcellulosa (без ее низов, где бентос отсутствует) и Glo­ boconusa daubjergensis. Слои с Kolchidina danica Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Нижняя граница проводится по появлению многих новых видов: Recurvoides sp., Lituotuba sp., Saccammina rhumbleri, Nodellum velascoense, Kolchidina danica, Textularia excolata, T. plummerae, Textulariella turkmenica. Выше к ним добавляются Pseudopolymorphina geijeri, Vaginulina robusta, Oridorsalis plummerae, Anomalinoides welleri laevis, Nuttallides trumpyi, Bulimina trinitatensis и др. Продолжают существовать Vemeuilina kelleri, Dorothia retusa, Anomalina danica. Соответствуют зоне Acarinina inconstans по план­ ктону. 127

http://jurassic.ru/

Слои с Brotzenella similis Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Слои выделяются по распространению Kolchidina manyschensis, Gaud­ ryina gigantica, Haplophragmoides coronatus, Clavulinoides midwayensis, Robulus turbinatus, R. insulsus, Vaginulina earlandi, Stensioeina whitei, Brotzenella similis, Pleurostomella paleocenica, Tappanina selmensis, Bulimina midwayensis, Pyra­ midina crassa. Здесь заканчивают существование транзитные виды Plectina convergens, Dorothia retusa, Textularia excolata, Brotzenella praeacuta и др. Слои содержат многие виды фауны палеоцена Северной Америки (типы Midway и Velasco). Соответствуют зоне Morozovella angulata s. 1. по план­ ктону и межрегиональной зоне Pyramidina crassa. Зона Karreriella zolkaensis Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Слои выделяются по обновлению состава комплекса, в котором раз­ виваются в основном видов с песчанистой стенкой: Nodellum velascoense, Repmanina charoides, Asanospira walteri, Haplophragmoides medius, Conglophragmium coronatum, Bolivinopsis kurtischensis, Textularia plummerae, Karreriella zolkaensis, Gaudryina aff. gigantica и др. Среди редких секрецирующих видов Stensioeina caucasica, S. whitei, Nuttallides trumpyi, Bulimina midwayensis, Reussella paleocenica. Соответствует зонам по планктону танетского яруса. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1988 в). Характеризуется появлением и развитием только в данной зоне Pseu­ dogaudryina externa, Marginulinopsis eofragaria, Siphonina wilcoxensis, Fal­ soplanulina subbotinae, Bolivina aduncosutura, Euuvigerina praecompacta и др. Сооветствует зоне Morozovella subbotinae. Зона Bulimina mitgarziana Э. M. Бугрова (1988 в) ( = подзона Bulimina mitgarziana зоны Pseudo­ gaudryina pseudonavarroana). Переименована здесь. Нижняя граница проводится по обновлению состава фауны и появ­ лению видов Pseudogaudryina pseudonavarroana, P. corpulenta, * Textularia adalta, *Tritaxilina pupa, Robulus? constrictus, Bulimina bermudezi, *B. mit­ garziana, Kolesnikovella elongata. Виды, отмеченные знаком *, не выходят за пределы зоны. Соответствует зоне Morozovella aragonensis s. 1. Зона Turkmenicaella ninikae Э. M. Бугрова (1988 в) ( = подзона Turkmenicaella ninikae зоны Pseudo­ gaudryina pseudonavarroana). Переименована здесь. На нижней границе появляются виды Clavulinoides golubjatnikovi, Hyd­ romylinella wittpyuti, Turkmenicaella ninikae, Marginulinopsis crispa, Valvulineria filiaeprincipis, Sporobulimina eocena. Часть видов, появившихся здесь, встреча­ ется и выше (Chrysalogonium tenuicostatum, Bulimina jarvisi, В. tuxpamensis, Buliminella grata, Vulvulina nummulina). Соответствует зоне Acarinina bullbrooki. Зона Uvigerina costellata Э. M. Бугрова (1988 в) На нижней границе появляются виды Gaudryina subbotinae, Siphonina kaptarenkae, Kolesnikovella propria, Globocassidulina crassa. Часть видов перехо128

http://jurassic.ru/

дат из нижележащей зоны. В верхах зоны выделяются слои с Turkmenicaella infans по появлению Pseudogaudryina mesoeocaenica, Clavulinoides australis, Turk­ menicaella infans, T. granata, Cassidulina carapitana, Bulimina praeinflata. Данная зона соответствует зоне Globigerapsis subconglobatus по планктону. Зона Haplophragmoides orfaensis Э. М. Бугрова (1988 в) Нижняя граница проводится по исчезновению видов предыдущей зоны и полному обновлению состава фауны. В комплексе преобладают агглютинирующие формы, распространенные во всей зоне: Saccammina spp., Subtilina sp., Popovia hirta, P. rugosa, Haplophragmoides orfaensis, Bo­ livinopsis aff. turgaica. В низах зоны присутствуют Turkmenicaella singularis, Uvigerina ex gr. costellata, Loxostomoides aff. adelae, Turrilina robertsi, Bolivina calatha, B. serrata. Все виды исчезают на верхней границе. Соответствует зоне Globigerina turcmenica. Зона Cyclammina pseudocancellata и Textularia hockleyensis Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Бескарбонатные зеленовато-серые глины (10 м), с доломитовыми конкрециями в подошве, и пачка красноцветных глин (28 м) средней подсвиты торымбеурской свиты, залегающей в разрезе с размывом. Ком­ плекс состоит из впервые появившихся видов Cyclammina pseudocancellata, Textularia hockleyensis, Spiroplectammina tuaevi, Baggina iphigenia, Alabamina almaensis, Eoeponidella ? aff. lucida, Planulina costata, Heterolepa pygmea, Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis и др. Внизу многочисленны агг­ лютинирующие фораминиферы, вверху комплекс обогащается новыми видами, и начинает преобладать секрецирующий бентос. Зона Cyclammina transcaspiensis и Clavulinoides szaboi Л. С. Невзорова, 1966 г. ( = слои с Cyclammina transcaspiensis, Clavulinoi­ des szaboi). Введена (Палеоген Туркмении, 1975) взамен названия «зона Bolivina». Выделяется в мергелеподобных глинах, глинистые алевролитах (74 м) верхней части среднеторымбеурской подсвиты по появлению Clavulinoides szaboi, Marginulina bohmi, Oridorsalis umbonatus, Heterolepa dutemplei, Grammostomum nobilis, Turrilina alsatica. Перешедшие из нижележащей зоны Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis нередко преобладают в комплек­ се. В верхах появляются Oridorsalis schreibersianus, Svratkina perlata, Bolivina reticulata, Bulimina keljatensis, Fursenkoina schreibersiana, Baggatella sp., Astrononion sp., Rotalia sp. Обе верхние зоны соответствуют межрегиональной зоне Planulina costata, вероятно, без слоев с Nonion curviseptum. Выше залегают отло­ жения неогена. ЮГО-ВОСТОК

СРЕДНЕЙ

АЗИИ

На юго-востоке Средней Азии, включающем административные рай­ оны Туркмении, Таджикистана и Узбекистана, ведущая роль в комплек­ сах фораминифер принадлежит бентосным видам. В Бадхызе и ГаурдакКугитангском районе по ним были выделены (Бугрова, 1967) местные зоны с двумя индексами: бентосным и планктонным (табл. 9), впо­ следствии принятые в качестве региональных зон для Юго-Восточной 129

9 9031

http://jurassic.ru/

Туркмении (Бугрова, 1988г). Некоторые из них являются зонами, исполь­ зуемыми при межрегиональной корреляции (Зональная стратиграфия..., 1991). Разрезы этих районов содержат фауну смешанного состава, что важно для стратиграфических и палеобиогеографических построений для палеогена Таджикско-Ферганского, Таджикско-Афганского регионов и бо­ лее северных и западных регионов Перитетиса. Палеоцен Зона Lockhartia luppovi Э. М. Бугрова (1967) (= лона Lockhartia luppovi) Стратотип — разрез в Зюльфагарском проходе (Горный Бадхыз), из­ вестняки и доломиты нижней пачки бухарских слоев (Солун и др., 1961). Выделяется по распространению «милиолидового комплекса» с много­ численными Quinqueloculina cf. compacta, Quinqueloculina spp., редкими Triloculina sp., Lockhartia luppovi, Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Nonion aff. graniferus, а также эндемичных видов родов Nonion и Florilus. В стратотипе присутствуют единичные Globorotalia membranacea, G. aff. trichotrocha, а на Восточном Копетдаге (в ходжабуланской свите) — Acarinina praecursoria. Встречаются Nummulites fraasi, N. deserti (Бугрова, 1991) и остатки моллюсков морского, лагунного и смешанного типов. Комплекс зоны характеризует карбонатную толщу «бухарского яруса» О. С. Вялова и относится к низам верхнего палеоцена. Зона Annectina paleocenica Э. М. Бугрова (1967) (= зона Recurvoides callosus — Acarinina sub­ sphaerica) Стратотип — разрез у родника Керлек (Бадхыз). Зона характеризует зеленовато-серые алевролиты (до 40 м) каратагского (хочильорского) горизонта. На нижней границе появляются Lituotuba bucharensis, Reophax acutatus, Annectina paleocenica, Haplophragmoides fistulosus, Budashevaella callosa, Trochammina ispharensis, Conglophragmium coronatum, Gaudryinopsis ossipovae, Spiroplectinella monetalis, Gaudryina gigantica, Anomalinoides infrapaleogenicus, Hanzawaia (?) suzakensis, Turkmenicaella infrasuzakensis, VaT valabamina depressaeformis, Gyroidinoides ceterus, Pulsiphonina prima, Asterigerina norvangi и др. Зона Igorina tadjikistanensis H. К. Быкова (1953) (= зона Globorotalia tadjikistanensis) Соответствует зоне Annectina paleocenica. Стратотип — разрез мергель­ ного (хочильорского, каратагского) горизонта в Таджикской депрессии, хр. Актау. Нижняя граница проводится по появлению зонального вида, Acarinina acarinata, A. subsphaerica и A. falsospiralis. Точное сопоставление с зонами верхнего палеоцена Унифицированной шкалы палеогена России затруднено. Вероятно, соответствует трем зонам танетского яруса. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1967) (= зона Pseudogaudryina navarroana subsp. externa — Acarinina camerata). Стратотип — медисанская свита (= сузакские слои), разрез Стыко­ вая щель на междуречье Кушка — Кашан (Бадхыз). Известковистые гли­ ны и алевролиты мощностью до 230 м. Нижняя граница проводится по появлению Pseudogaudryina externa, Gaudryina spinosa, Cancris plana, Ala­ nd

http://jurassic.ru/

Таблица

Под .отдел

Ярус

Верхи.

Отд ел

Биостратиграфическое

Приабонский

Зоны по фораминиферам

Горизонт (Бугрова, 1988)

Белоглинский

Globigerapsis

Не

выделены

Planulina

costata

Caucasinella

Asianella

vialovi

Gaudryinopsis superturkestanica Ильялинский

ИИ]

Ипрский

Танетский

Зеландский

Acarinina

kiewensis

Acarinina

Robulus

dualis

Baggina minutissima

pentacamerata Карыишанский

Ж Bej зхний

бентосным

pseudoelongata

Средний

Тогайтемирский

Алайский

Нижн.

Туркмении

tropicalis

Лютетский

Палеоцен

Юго-Восточной

планктонным

Бартонский

Эоцен

деление палеогена

9

Каратагский

Acarinina

camerata

Igorina

Pseudogaudryina externa

tadjikistanensis

Annectina paleocenica

He

Lockhartia

выделены

luppovi

Датский

bamina wilcoxensis, Karreria grata, Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Florilus mirus, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Turrilina brevispira и др. В стратотипе в низах зоны выделены слои с A. bartoniana kaasschieteri по массовому появлению раковин этого вида, Asterigerina subprimaria, Vulvulina sp., Gavelinella fallax, Cibicidoides pharaonis. В верхах выделяются слои с Pseudogaudryina concavilata, где появляются вид-индекс, Marginu­ linopsis eofragaria, Valvalabamina depressaeformis eocenica, Nuttallides sp., Florilus triangulis, Siphonina wilcoxensis, Cibicidoides beatus. В других разрезах такое деление проводится с трудом. Парастратотип — скв. 30 (Кушка), стратотип медисанской свиты, где в мелководных осадках вместе с более обедненным комплексом форами­ нифер встречаются нуммулиты и моллюски (Бугрова, 1991). Зона .выделя­ ется в низах ипрского яруса повсеместно (Зональная стратиграфия..., 1991). Зона Acarinina camerata Э. М. Бугрова (1967) (= зона Pseudogaudryina navarroana subsp. externa — Acarinina camerata). По объему совпадает с зоной Morozovella subbotinae Унифицированной шкалы палеогена, обедненный комплекс которой появляется и распростра131

http://jurassic.ru/

нен в зоне A. camerata. В низах разреза (в Бадхызе, ГаурдакКугитангском районе, в западных разрезах Таджикской депрессии) извест­ ны находки Globigerina incisa, Globorotalia apanthesma и редко Morozovella aequa, а в верхах — M. marginodentata и М. formosa gracilis, однако в зоне могут быть выделены иногда лишь «слои» с характерным видом, не имеющие четких границ. Зона Baggina minutissima (региональная) Э. М. Бугрова (1967) (= зона Baggina minutissima — Acarinina penta­ camerata). Стратотип — разрез акайринской свиты у пос. Чильбур в ГаурдакКугитангском районе (Бугрова, 1985), сложенный карбонатными и бес­ карбонатными алевролитами. Все виды комплекса появляются на ниж­ ней границе впервые: Gaudryina aisenschtatae, Robulus curvicameratus, Hyd­ romylinella wittpyuti, Baggina minutissima, B. valvulineriaformis, Gavelinopsis danvillensis, Cancris turkmenensis, Florilus insectus, Pseudononion ispharensis, Cibicidoides infraferganensis, Brotzenella discoidea, Hopkinsina compacta, H. botryoides, Bulimina mitgarziana. Одновременно появляются многочисленные радиолярии. Зона относится к верхам нижнего — низам среднего эоце­ на; ранее ее возраст считался среднеэоценовым. Соответствует межреги­ ональной надзоне Pseudogaudryina pseudonavarroana, вид-индекс которой может отсутствовать. Зона Acarinina pentacamerata Э. М. Бугрова (1967) (= зона Baggina minutissima — Acarinina penta­ camerata). Соответствует зоне Baggina minutissima, имеет тот же стратотип. Выделена по появлению Acarinina pentacamerata, A. multicamerata, A pseudo­ topilensis, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, G. eocaenica, G. inaequispira, G. transversa, Planorotalites pseudoscitulus, которые характеризуют всю зону. В разрезах Восточного Копетдага в низах содержатся редкие Morozovella aragonensis, а в верхней части — Acarinina bullbrooki. Относится к зонам М. aragonensis и A. bullbrooki Унифицированной шкалы по планктону. Внутри данной зоны проводится граница ипрского и лютетского ярусов в разрезах юго-востока Средней Азии. Зона Robulus dualis Э. М. Бугрова (1967) (= зона Robulus dimorphus — Acarinina kiewensis) В качестве стратотипа предлагается разрез бадхызской свиты в рай­ оне перевала Рахматур в Горном Бадхызе (Солун и др., 1961). Глины и алевролиты. Выделяется по почти полному обновлению комплекса. Стра­ тотип характеризуют Cyclammina crassa, Robulus benacensis, R. dualis, Epo­ nides konstantinovi, Baggina tumida, B. globula, Brotzenella turkmenica, Ci­ bicidoides hadjibulakensis secunda, Heterolepa eocaena, Pararotalia heckeri, Bulimina praeinflata, B. orientalis, Uvigerina costellata, Bolivina pseudonobilis, B. pseudointermedia, B. tuberna и др. В стратотипе встречены раковины моллюсков и нуммулитов. Содержит бентосные виды межрегиональной зоны Uvigerina costellata, которой соответствует по объему. Зона Acarinina kiewensis Э. М. Бугрова (1967) (= зона Robulus dimorphus — Acarinina kiewensis). По объему совпадает с зоной Robulus dualis. В качестве парастратотипа зоны предлагается стратотип чильбурской свиты в Гаурдак-Куги132

http://jurassic.ru/

тангском районе (Бугрова, 1985). Нижняя граница проводится по появ­ лению Acarinina kiewensis, A. aff. rotundimarginata, A. aff. rugosoaculeata, Globigerina frontosa, G. pseudoeocena compacta. В Восточном Копетдаге встре­ чаются редкие Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis. Зона соответствует двум зонам по планктонным фораминиферам Унифициро­ ванной шкалы палеогена — A. rotundimarginata и Н. alabamensis Зона Gaudryinopsis superturkestanica (региональная) Э.М.Бугрова (1967) (= зона Gaudryina superturkestanica). Стратотип — намаксарская свита, выходы во впадине оз. Ер-Ойландуз (Бадхыз) глин карбонатных, слабокарбонатных, песчаников с мол­ люсками и нуммулитами (Солун и др., 1961; Бугрова, 1991). Выделена по появлению зонального вида, Cibicidoides artemi, Asianella brizzhevae, Asteroammonia (?) alaica, Gavelinopsis ferganensis, Pseudoparrella danvillensis и нонионид. В других разрезах присутствуют известные в нижележащей зоне Pararotalia heckeri, Baggina tumida, Cibicidoides hadjibulakensis secunda, Bolivina pseudonobilis. Увеличение содержания нонионид вверх по разрезу отражает обмеление и опреснение бассейна. Верхняя граница проводит­ ся по исчезновению фораминифер в осадочно-туфогенных породах. В качестве парастратотипа предлагается более глубоководный разрез — тарханкуинская свита в скв. 1 (гл. 787,3—650,5 м) Марыйского района (Бугрова, 1987). Комплекс содержит Hormosina scalaria, Popovia hirta, P. rugosa, Pseudobolivina sp., Haplophragmoides orfaensis, H. garautaensis, Bolivinopsis turgaica, Trochammina bella, Gaudryinopsis superturkestanica, Pseu­ doparrella danvillensis, Fursenkoina halkyardi, Uvigerina citae. Соответствует низам межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis и нижней части зоны Globigerina turcmenica по планктонным фораминиферам (Зональ­ ная стратиграфия..., 1991). Зона Asianella vialovi (региональная) М. А. Ткачук, 1963 г. (= местная зона Anomalina vialovi). Выделена в байрамалийских слоях Марыйского района без указания стратотипа. В качестве такового предлагается разрез байрамалийской сви­ ты в скв. 1, гл. 650,5 — 619,0 м этого района (Бугрова, 1987), где только эту зону характеризуют Asianella vialovi, Cribrononion rischtanicum, Eoeponidella ? lucida. Из нижележащих отложений переходят редкие Popovia hirta, P. rugosa, Gaudryinopsis superturkestanica, Trochammina masini. Зона выделя­ ется на юго-востоке Средней Азии и в некоторых разрезах Копетдага; она соответствует верхам межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis. Зона Caucasinella pseudoelongata Э. М. Бугрова (1988 б). В качестве стратотипа зоны предлагается разрез елбарслынской сви­ ты в скв. 1, гл. 619,0—598 м Марыйского района (Бугрова, 1987). Выде­ ляется по появлению видов Caucasinella pseudoelongata, Caucasina eocaenica, С. splendida, Caucasina spp., Fursenkoina libera, Bolivina serrata, B. semiintegra, B. concavosutura. Соответствует одноименной межрегиональной зоне вер­ хов бартонского яруса (Зональная стратиграфия..., 1991). Зона Globigerapsis tropicalis; зона Planulina costata Содержит характерные планктонные виды Globigerapsis tropicalis, Glo­ bigerinoides rubriformis, Globigerina inflata. Выделяется в Марыйском и Гаур133

http://jurassic.ru/

дак-Кугитангском районах, в среднем течении р. Аму-Дарья, где от размыва сохранилась часть разреза эоцена. В тех же разрезах выделена зона Planulina costata верхнего эоцена по бентосу (Палеоген Туркмении, 1975; Бугрова, 2001). Олигоцен Отложения олигоцена развиты не повсеместно, они охарактеризова­ ны фауной, близкой к северокавказской. В Приамударьинском и Марыйском районах в них выделяется зона «Lenticulina herrmanni» рюпельского яруса по характерному для нее комплексу. В Марыйском районе выделена верхнеолигоценовая зона Sphaeroidina variabilis — Spiroplectammina terekensis, которая содержит Cidicidoides pseu­ doungerianus, С. oligocenicus, Melonis dosularensis, Caucasina schischkinskayae, Uvigerinella californica (Палеоген Туркмении, 1975). В верхнем олигоцене Западного Копетдага выделены две зоны. В ниж­ ней содержатся Gaudryina tripartita и Trochammina florifera (зональные виды), Saccammina variabilis, S. grzybowski, Reophax splendidus, Ammodiscus granatus, Spiroplectammina sigmoidina, Trochammina chadumica, Vemeuilina rasilis. В следующей зоне Haplophragmoides kjurendagensis, кроме некоторых из перечисленных видов, распространены Ammodiscus tenuiculus, A. aff. pellucidus, Cyclammina turosa, и в самых верхах (в рыбной пачке) — Haplophragmoides kjurendagensis karadjalgensis, Cyclammina sp., Trochammina rotaeformis (Палеоген Туркмении, 1975). На платформенной части Туркмении отложения верхнего олигоцена встречаются в крупных прогибах, где также выделяется зона Spiroplec­ tammina terekensis — Sphaeroidina variabilis. В ней содержатся многочислен­ ные полиморфиниды, Melonis dosularensis, Quinqueloculina ermanni, Q. enaplostoma, Q. ungeriana, Melonis dosularensis, Cibicidoides pseudoungerianus, Neogyroidina memoranda, Pseudoparrella caucasica, Uvigerinella californica umchensis, Caucasina schischkinskayae, Fursenkoina schreibersiana и многие другие виды (всего представители 22 родов). В отдельных сохранившихся выходах м и о ц е н а присутствуют виды, известные в Предкавказье, или развиты солоноватоводные ассо­ циации с нонионидами. В западной части Туркмении распространены Cibicidoides stavropolensis, Porosononion dendridicus, Florilus boueanus, Cau­ casinella elongata, Bolivina tarchanensis, Uvigerinella ex gr. californica, Sac­ cammina zuramakensis и др. В Южном Приаралье встречаются характер­ ные виды Porosononion dendridicus, Caucasinella elongata и Saccammina zuramakensis. Биостратоны по фораминиферам не выделены.

КАЗАХСТАН ПРИКАСПИЙСКАЯ

ВПАДИНА

(СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ

ЧАСТЬ)

Наиболее полный разрез палеогена в данном районе вскрыт скв. СП-1 (в 70 км юго-западнее г. Актюбинск), где проведено деление по фораминиферам, наннопланктону, кремнистым водорослям (Бугрова, Глезер и др., 1997; Беньямовский и др., 1990) и по радиоляриям (Коз­ лова, 1999). Деление по фораминиферам приводится далее по данным Э. М. Бугровой (1997 г.). 134

http://jurassic.ru/

Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен Слои с Globorotalia pseudobulloides (252—232 м) Нижняя граница проводится по появлению обильных раковин видаиндекса, многочисленных мелких Globoconusa daubjergensis, Globigerina edita, G. trivialis, G. varianta, G. triloculinoides, характерных для зоны Globoconusa daubjergensis. На глубине 232 м появляются крупные раковины G dau­ bjergensis и Acarinina praecursoria. Последний вид обычно приурочен к зоне Acarinina inconstans, которая, вероятно, также присутствует в раз­ резе. Верхняя граница слоев проведена условно по исчезновению фауны. В основании слоев встречен наннопланктон зоны N P 4. Слои с Globigerina kozlowskii (229—226 м) Слои выделяются по появлению Globigerina kozlowskii, Globorotalia pseudomenardii, Chilogumbelina crinita и исчезновению глобоконуз, Acarinina praecursoria. По составу комплекса слои относятся к зоне Morozovella angulata s. 1. Несколько выше (глубина 223 м) встречен наннопланктон зоны N P 9. Слои с Acarinina acarinata (222,6—218,8 м) Содержат плохой сохранности раковины Acarinina acarinata, A. sub­ sphaerica, A. spiralis, Globorotalia planocompressa. Слои относятся к зонам A. subsphaerica и A. acarinata Унифицированной шкалы палеогена России. Эоцен Зона Morozovella subbotinae (218,2—192,0 м) Нижняя граница проводится по появлению Morozovella aequa, Glo­ borotalia hispidicidaris, G. perclara, которые характеризуют нижнюю подзо­ ну М. aequa. Выше распространены Acarinina camerata, A. gravelli, Globi­ gerina compressaeformis, G. rotundaenana, G. zuensis, Globorotalia reussi, харак­ терные для верхов зоны М. subbotinae. Кроме них, встречаются виды, известные из верхнего палеоцена — Globigerina velascoensis, G. pileata, G. nana, Acarinina intermedia. «Уплощенных глобороталий», характерных для этой зоны, не было обнаружено. Зона выделяется в низах байлисайской свиты. В этом же интервале определен наннопланктон зоны N P 11—III а. Слои с Acarinina pentacamerata (192,4—138 м) Встреченные планктонные виды распространены в зонах Morozovella aragonensis и Acarinina bullbrooki. Поскольку сами зональные виды не были обнаружены, а комплексы близки по составу, то можно говорить лишь об аналогах этих зон. Аналог зоны Morozovella aragonensis (192,4 — 145 м). Нижняя гра­ ница проводится по полному обновлению состава планктона. Впервые появляются Globigerina pseudoeocaena pseudoeocaena, G. inaequispira, G. com­ posita, G. transversa, Acarinina pentacamerata и др., встречаемые в зонах и М. aragonensis, и A. bullbrooki. Виды Globorotalia convexa, Planorotalites pseudoscitulus характерны для зоны М. aragonensis. Совместно встречен наннопланктон зоны N P 12—V (в низах) и зоны N P 12—VIII, N P 13— IX-X. Аналог зоны Acarinina bullbrooki (145—138 м) выделяется по рас­ пространению Globigerina transversa, G. composita, Planorotalites renzi, 135

http://jurassic.ru/

Pseudohastigerina voluta, обычно приуроченных к зоне Acarinina bull­ brooki. Подразделения приурочены к верхам байлисайской свиты и низам шолаксайской. Слои с Globigerina ratusa (138—129 м) Выделяются в средней части шолаксайской свиты по нахождению единичных Globorotalia spinuloinflata, Planorotalites renzi, Globigerina ratusa, G. posttriloculinoides, G eocaena, Acarinina aff. kiewensis, Guembelitrioides higginsi. Определение возраста этого подразделения как аналога зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis достаточно условно, так как зональные виды отсутствуют. Выше планктонные фораминиферы исчезают, изредка (до гл. 115 м) встречается лишь Pseudohastigerina micra. Деление по бентосным фораминиферам Палеоцен Слои с Kolchidina danica и Anomalina danica (252—232 м) Выделены выше отложений Маастрихта по появлению нового раз­ нообразного комплекса. Он содержит Arenobulimina presli, Neoflabellina delicatissima, Vaginulina robusta, Robulus turbinatus, Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina danica, Brotzenella praeacuta, Anomalinoides welleri laevis, Tappanina selmensis, Bulimina whitei, B. quadrata, Pulsiphonina prima и многие другие виды, которые распространены и выше данных сло­ ев. Только к ним приурочено нахождение Lituola sp., Kolchidina danica, К. asiatica, Vemeuilina kelleri, Plectina convergens, Palmula robusta, Falso­ planulina ekblomi. Слои с Cibicidoides lectus и Reussella paleocenica (229—226 м) Э. M. Бугрова, 1997 г. (= слои с Reussella paleocenica). Переименова­ ны здесь. Выделяются по появлению Gaudryina gigantica, Vaginulina earlandi, Robulus pseudomamilligerus, Turkmenicaella klagshamnensis, Citharina plumoides, Hoeglundina scalaris, Cibicidoides lectus, C. proprius, Angulogerina europaea, Reussella paleocenica, Buliminella parvula и др. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa (218,2—195 м) Выделяется по нахождению редких раковин Pseudogaudryina externa, Marginulinopsis eofragaria, Siphonina wilcoxensis, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Angulogerina wilcoxensis. В верхах преобладают агглютинирующие виды с раковиной преимущественно примитивного строения (Rhabdammina, Rhizammina и др). Нижняя зона ипра. Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana (192,4—138 м) Комплекс зоны содержит вид-индекс, формы, переходные между Pseudogaudryina externa и P. pseudonavarroana, Tritaxilina pupa, Vaginulinopsis cumulicostatus, Robulus curvicameratus, Cancris plana, C. turkmenensis, Pseu­ doparrella danvillensis, Baggina valvulineriaformis, Falsoplanulina balakhmatovae, Baggatella inconspiqua, Planulina tersa, Hopkinsina compacta, Bulimina mitgar­ ziana. По нахождению в низах обильных Bulimina mitgarziana выделены 136

http://jurassic.ru/

одноименные слои (гл. 192,4—155,5 м). Кроме перечисленных видов, здесь распространены виды родов Proteonella, Saccammina, Rhizammina, Ammomarginulina, Hormosina, Trochamminoides, имеющие грубозернис­ тые раковины. Часть видов встречается и в верхах зоны, где кроме того, появляют­ ся Amphimorphina sp., Planulina tersa, Sporobulimina eocena, Bulimina vermiformis, Hopkinsina botryoides. По нахождению их выделяются слои с Hopkinsina botryoides и Planulina tersa (155,5—138 м). Слои с Uvigerina bykovae (138—129 м) Выделяются по появлению Cibicidina arguta, Cancris turkmenensis, Bag­ gina polythalamia, Brotzenella discoidea, ребристых и шиповатых увигерин, в том числе Uvigerina bykovae. Вероятно, данные слои соответствуют зоне Uvigerina costellata. Выше из бентосных форм встречаются редкие Saccammina sp., Hormo­ sina sp., Haplophragmoides sp., Bolivinopsis cf. turgaica и ядра Robulus spp., Baggina sp., Falsoplanulina ex gr. ammophila, Pseudoparrella sp., Uvigerina sp., Caucasinella ? sp., Bolivina sp. He исключена возможность отнесения этой части разреза к зоне Haplophragmoides orfaensis.

ЮЖНО-БУЗАЧИНСКИЙ

ПРОГИБ

Разрез палеогена в изученных скважинах сложен однотипными осад­ ками: внизу толща известняков с прослоями глин и мергелей, вверху мергели с прослоями глин. Наиболее полными разрезами являются раз­ резы скв. 132 (восточнее пос. Кошак) и скв. 155 (восточнее пос. Тиген), принятые в качестве эталонных. Деление по планктонным фораминиферам Палеоцен Слои с Globorotalia pseudobulloides Скв. 132, гл. 173—142 м, известняки. Выделяется по появлению комплекса с Globorotalia pseudobulloides, G. planocompressa, Subbotina trilo­ culinoides, Globigerina trivialis, G. varianta, G. edita, Globoconusa daubjergensis, Eoglobigerina taurica и Chiloguembelina taurica (единичные). В верхах встре­ чены Acarinina spiralis, Globigerina moskvini, Globorotalia sp. По комплексу отложения относятся к датскому ярусу. Зона Morozovella angulata s. 1. Скв. 132, гл. 142—135 м, известняки; в других разрезах мощность до 18 м. Выделена по появлению Morozovella angulata, М. conicotruncata, М. kubanensis, Globorotalia pseudomenardii, Globigerina moskvini, G. tortiva, G. quadrata, G. uruchensis, G. elburganica и др. Подзоны не выделяются. Относится к зеландскому ярусу. Зона Acarinina subsphaerica s. 1. Скв. 132, гл. 135—121 м, известняки, переходящие в глины; в неко­ торых разрезах мощность до 20 м. Выделяется по появлению Acarinina subsphaerica, A. acarinata, A. whitei, A. intermedia, Globorotalia achtschakujmensis, G ehrenbergi, G. krimensis, G. elongata, Globigerina velascoensis, G. nana, G. cras­ sa, G. pileata. В верхах встречена Morozovella aequa. 137

http://jurassic.ru/

Эоцен Зона Morozovella subbotinae Скв. 155, гл. 122—115 м; глинистые известняки. Выделяется по распространению Morozovella subbotinae, М. quetra, Globorotalia reussi, G. kajmatica, Acarinina camerata, A. esnaensis, Globigerina compressaeformis, G. nana и др. В верхах появляются Morozovella marginodentata, М. lensiformis. Зона Morozovella aragonensis Скв. 155, гл. 115—100 м; известняки. Выделяется по появлению Morozovella aragonensis, М. aff. nartanensis, Planorotalites pseudoscitulus, Glo­ bigerina inaequispira, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, Acarinina pseudotopilensis и др., в верхах — Truncorotaloides arcanus. Зона Acarinina bullbrooki Скв. 132, гл. 110—90 м; мергели. Содержит Globogerina pseudoeocena pseudoeocena, G. pseudoeocena triloba, G. composita, Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. pseudotopilensis, Pseudohastigerina sp. В основании зоны встречается Morozovella caucasica. Зона Acarinina rotundimarginata Скв. 132, гл. 90—73.5 м; известняки и мергели. Зона характеризуется развитием зонального вида, а также Globigerina frontosa, G. composita, Hantkenina liebusi, Globorotalia sp., Globigerapsis subconglobatus micrus, Trun­ corotaloides topilensis; в низах встречаются Acarinina bullbrooki. Зона Hantkenina alabamensis Скв. 155, гл. 85—74 м; мергели. Выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, Н. longispina, Globigerapsis subconglobatus, Globigerina fraudulenta, Globorotalia spinuloinflata, Acarinina triplex, Truncorotaloides sp. В верхах появляется Globigerina turcmenica. Зоны Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis выделяются не во всех разрезах. Зона Globigerina turcmenica Скв. 155, гл. 74—32,5м; мергели с чешуей рыб (аналог кумского горизонта). Во всей зоне распространены Globigerina turcmenica, G. ratusa, G. bulliformis, Pseudohastigerina micra, Acarinina rugosoaculeata, Truncorotaloides topilensis. Зона делится на две части. Слои с Globigerina azerbaidjanica (внизу) характеризуют Globigerina turcmenica, Globigerina azerbaidjanica, Truncorotaloides sp. Вблизи подошвы встречаются Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus. Вышележащие слои с Truncorotaloides rohri (мощность около 6,5 м) характеризуются появлением редких Globigerina instabilis, Globigerina aff. turcmenica, Planorotalites aff. renzi, Truncorotaloides rohri и вблизи кровли видов следующей зоны — Globigerina inflata, Tur­ borotalia centralis. Зона Globigerapsis tropicalis s. 1. Скв. 155, гл. 32,5—22,5 м; белые и розовые мергели. Зона выделяет­ ся по появлению типичного зонального комплекса. В низах ее многочис­ ленны Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, G. inflata, G. subtrilocu­ linoides, редкие Globigerinoides rubriformis. Вверху распространены Globigerina gortanii, G. inflata, G. praebulloides, G pseudovenezuelana, Turborotalia centralis. 138

http://jurassic.ru/

Деление по бентосным фораминиферам Зоны по бентосным фораминиферам выделены Э. М. Бугровой в 1993 г. Публикуются впервые. Палеоцен Зона Anomalina danica Зону характеризуют Vemeuilina kelleri, Plectina convergens, Gaudryina gapilensis, G. gigantica, Dorothia retusa, Pulsiphonina prima, Coleites reticulosus, Osangularia velascoensis, Stensioeina caucasica, S. whitei, Cibicidoides commatus, Brotzenella praeacuta, Anomalina danica, Anomalinoides welleri laevis, Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Bu­ limina whitei, B. golubjatnikovi, Pyramidina curvisuturata, Loxostomum kolchidicum и многие др. Внизу выделяются слои с Vemeuilina kelleri. Соот­ ветствует слоям с Globorotalia pseudobulloides. Зона Pyramidina crassa Для комплекса характерны Kolchidina manyshensis, Gaudryina gigantica, G. turkmenica, Marssonella elongata, Vaginulina robusta, Frondicularia linearis, Cibicidoides bratus, C. aff. lectus, Reussella paleocenica, Tappanina selmensis, Pyramidina crassa и др. Соответствует зоне Morozovella angulata и одно­ именной межрегиональной зоне по бентосу. Зона Bolivinopsis kurtischensis Выделяется по появлению комплекса с Bolivinopsis kurtischensis, Kol­ chidina sp., Gaudryina gigantica, Asterigerina nervangi, Pilleussella sp., Bulimina pseudopushi. Относится к танетскому ярусу. Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Нижняя граница проводится по исчезновению видов предыдущей зоны и появлению Pseudogaudryina externa, P. concavilata, Spiroplectammina tenera, Siphonina wilcoxensis, Vaginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Cibi­ cidoides libycus, Falsoplanulina subbotinae, Turrilina brevis, Angulogerina wil­ coxensis и др. Соответствует зоне Morozovella subbotinae. Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana Зона выделена по появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Раragaudryina dalmatina, Robulus? constrictus, Hydromylinella wittpyuti, Turk­ menicaella sp., T. ninikae, Cibicidoides gigas, Brotzenella discoidea, Cibicidina dampelae, Bulimina bermudezi, Kolesnikovella elongata и др., характеризую­ щих межрегиональные зоны Bulimina mitgarziana и Turkmenicaella ninikae верхов ипра — низов лютетского яруса. Зона Uvigerina costellata Выделяется по появлению видов, характерных только для данной зоны. Это Clavulinoides australis, Siphonina kaptarenkae, Falsoplanulina ammophila, Cibicidina arguta, Planulina lamina, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata. В низах встречены Paragaudryina dalmatina, Brotzenella discoidea, B. turkmenica, Bulimina bermudezi, Sporobulimina eocena. В верхах появля­ ются Turkmenicaella infans, Robulus evidens. Эти две части разреза могут быть выделены в ранге «слоев», хотя граница между ними недостаточно определенная. 139

http://jurassic.ru/

Зона Siphonina praelata Выделяется по резкому изменению состава комплекса: исчезнове­ нию видов предыдущей зоны и появлению Siphonina praelata, Astacolus asnagulensis, Turkmenicaella sp., Baggina sp., Planulina tecta, Uvigerina sp., Loxostomoides aff. adelae, Bolivina aff. costifera. Соответствует зоне Gobigerina turcmenica. Видов с песчанистой раковиной и разнообразных боливин, обычных на этом уровне в других регионах, здесь не встречено. Зона Planulina costata Распространен комплекс, характерный для данной межрегиональной зоны: Cylindroclavulina terterensis, Clavulinoides szaboi, Robulus limbosus, Turkmenicaella kubinyi, Marginulina boehmi, Alabamina almaensis, Anomalina granosa, Planulina costata, Bulimina truncana и многие другие. В низах разреза присутствует Brotzenella taurica, в верхах появляются Bolivina antegressa, Grammostomum nobilis, Spiroplectammina azovensis. Выше залега­ ют четвертичные отложения.

ЮЖНЫЙ

КАЗАХСТАН

(ЧУ-САРЫСУЙСКАЯ

ДЕПРЕССИЯ)

Фауна этого региона близка к ферганско-таджикским ассоциациям, известным по работам Н. К. Быковой, Р. М. Давидзона, Н. Е. Минаковой. Нижний эоцен Отложения содержат вид-индекс зоны Pseudogaudryina externa (Па­ леоген СССР, 1975) и некоторые формы верхнего палеоцена Таджикской депрессии. Средний эоцен Разрезы охарактеризованы тремя комплексами бентосных форами­ нифер однообразного видового состава, среди которых по числу раковин часто преобладают 2—3 вида. Интервалы, их заключающие, выделяются Э. М. Бугровой (здесь впервые) как «слои» с характерными видами. Вся последовательность этих слоев наблюдается в разрезе скв. 10863 (лист L-42-XXV7.); в других разрезах фауна более бедна и не содержит остатков планктона. Слои с Uvigerina bykovae pseudotexana и Baggina polythalamia Слои не имеют ясной нижней границы. Они приурочены к верхам арысской свиты (Бляхова, Шахвердов, 1984) и залегают на отложениях с редкими остатками радиолярий, чешуей и обломками косточек рыб. Выделяются по содержанию большого числа раковин Uvigerina bykovae pseudotexana, Pseudoparrella danvillensis, более редких Baggina polythalamia, Nonionella andigenica, единичных Hydromylinella wittpyuti, Bulimina aksuatica, B. vermiformis, Uvigerina costellata, Bolivina praebinaensis subangusta. Из план­ ктона известны единичные Globigerina ratusa, G. pseudoeocaena, Pseudo­ hastigerina micra, а также скопления радиолярий. Данное подразделение, вероятно, соответствует межрегиональной зоне Uvigerina costellata. Слои с Gaudryinopsis superturkestanica Слои приурочены к интымакской свите и выделяются по исчез­ новению видов нижележащих «слоев» и появлению форм с песчани140

http://jurassic.ru/

стой раковиной главным образом примитивного строения: Saccammina sp., Proteonella sp., Hormosina sp., Subtilina sp., Textularia cf. khanabadensis, Pseudobolivina sp., Trochammina aff. evoluta, Gaudryinopsis su­ perturkestanica. Подобный комплекс характерен для лоны G. super­ turkestanica Средней Азии и межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis. Н. Е. Мельникова (Палеогеновая система, 1975) указывала нахождение совместно с G. superturkestanica вида Asianella vialovi, ко­ торый может оказаться близким ему видом A. brizzhevae, характерным для этого же уровня. Слои с Caucasinella pseudoelongata Данные слои приурочены к самым верхам интымакской свиты. Ниж­ няя граница проводится по появлению единичных раковин Caucasina sp., Caucasinella pseudoelongata, Baggina aff. valvulineriaformis, Cibicidoides ? aff. duobaensis. Слои соответствуют зоне Caucasinella pseudoelongata, которой заканчивается разрез среднего эоцена.

СЕВЕРНЫЙ

КАЗАХСТАН

(ТУРГАЙСКИЙ

ПРОГИБ)

Из-за промежуточного положения между Западной Сибирью и более южными регионами разрезы Тургайского прогиба особенно важны при межрегиональных корреляциях. Биостратиграфия палеогена центральной его части представлена по результатам ревизии коллекций И. М. Айзенштат (1964, карта) из следующих скважин: скв. 15 пос. Акшал, скв. 15 а г. Аральск, скв. 17 оз. Кара-Камыс, скв. 19 пос. Акмурза, скв. 26 пос. Шулабан, скв. 16, 118 и 135 (лист M-41-XIX), скв. 551 пос. Амангельды и некоторых других. И. М. Айзенштат (1964; Палеогеновая система, 1975) выделила здесь местные зоны по фораминиферам без указания их стратотипов. Привязка приводимых ниже ассоциаций фораминифер (таблица 10) к литостратиграфическим подразделениям, вызывавшим длительные дис­ куссии, не проводилась. Палеоцен Слои с Globoconusa daubjergensis Э. М. Бугрова (выделены впервые здесь) Установлены только на юге региона, в скв. 15 а (гл. 170 м). Нижняя граница проведена по смене меловой фауны комплексом с Robulus ex gr. discus, R. aff. degolyeri, Gyroidinoides pontoni, Stensioeina caucasica, S. whitei, Intricatus spiropunctatus, Pilleussela pilleus, Falsoplanulina ekblomi, Globoconusa daubjergensis. Вид Cibicidoides lectus отсутствует. Соответствует нижней части лоны Globoconusa daubjergensis — Cibicidoides lectus — Reussella paleocenica В. H. Беньямовского (Беньямовский и др., 1989). Относятся к датскому ярусу. Зона Cibicidoides lectus И. М. Айзенштат (1964). Объем изменен Э.М.Бугровой здесь. В разрезе скв. 17 (гл. 291—273 м) выше меловых отложений без видимого перерыва залегают глины известковистые алевритовые, содер­ жащие наиболее разнообразный комплекс. Граница зоны проводится по появлению Gaudryina gigantica, Marginulina costulata, Vaginulina earlandi, 141

http://jurassic.ru/

Таблица

Олигоцен

Отдел

Биостратиграфическое

Подотдел

Нижний

д е л е н и е палеогена Тургайского

Ярус

Рюпельский

прогиба

Зона, слои

Слои

с Spiroloculina

Brotzenella

munda

Верхний

Приабонский

Зона

Среднний

Бартонский

З о н а Bolivinopsis

нэпе

Лютетский

10

Cyclammina

З о н а Uvigerina

canaliculata,

assakensis pseudocancellata turgaica

bykovae

m

Нижний

Верхний

Пале

нэпо Нижний

Зона

Pseudogaudryina

pseudonavarroana

Зона

Pseudogaudryina

externa

Ипрский

Танетский

Слои с Annectina

Зеландский

З о н а Cibicidoides

Датский

Слои с Globoconusa

paleocenica lectus daubjergensis

Astacolus trigonatus, Robulus degolyeri, R. pseudomamilligerus, Palmula robusta, Neoflabellina reticulata, Citharina plumoides, Anomalina danica, Karreria fallax, Brotzenella praeacuta, Gavelinella umbilicata, Cibicidoides lectus, Intricatus spiropunctatus, Falsoplanulina ekblomi, Caucasina constrictula, Reussella paleo­ cenica и др. В прослоях обнаружены редкие Globigerina kozlowskii, G trivialis, G. varianta, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides. Приведенный комплекс содержит характерные виды датского и зе­ ландского ярусов. В. М. Подобиной аналогичный комплекс приведен и изображен из разреза Сарбай северо-запада Тургая, но возраст его оп­ ределен как танетский, и он ошибочно сопоставлен с ассоциацией зоны Igorina tadjikistanensis Таджикской депрессии. Слои с Annectina paleocenica Э. М. Бугрова (выделены впервые здесь) Эталонный разрез в районе пос. Амангельды, где слои залегают на отложениях зоны Cibicidoides lectus, в других разрезах не выделяются. Граница проводится по появлению песчанистых фораминифер Repmanina charoides, Ammodiscus incertus, Annectina paleocenica, Bolivinopsis spectabilis, B. akmursensis, Karreriella zolkaensis, Cornuspira turgaica и др., характерных для зоны Karreriella zolkaensis Северного Кавказа. В изученных разрезах планктон отсутствует. Вероятно, слои соответствуют лоне Glomospira charoides — Bolivinopsis spectabilis и верхней части лоны Acarinina sub­ sphaerica — Cibicides reincholdi В. H. Беньямовского, где (в слое 5 и выше) появляется наннопланктон зоны N P 8. 142

http://jurassic.ru/

Эоцен Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (выделена впервые здесь) Эталонный разрез — скв. 118 (гл. 154—160 м), алевритовые извест­ ковистые глины. Зона выделяется по появлению видов одноименной межрегиональной зоны: Pseudogaudryina externa, Marginulinopsis eofragaria, Cancris plana, Falsoplanulina subbotinae, Loxostomoides aff. adelae. Из план­ ктона обнаружены Globigerina compressaeformis, G. pseudoeocaena pseudoe­ ocaena, Acarinina camerata. В других разрезах (Беньямовский и др., 1989) встречаются Morozovella subbotinae, М. marginodentata и наннопланктон зоны NP 11. Зона соответствует низам зоны Acarinina pentacamerata И. М. Айзен­ штат. Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana Э. М. Бугрова (выделена впервые здесь) Эталонный разрез — скв. 135, гл. 127—118 м. Зона выделяется по появлению видов Pseudogaudryina pseudonavarroana, Baggina valvulineriaformis, Alabamina aff. discana, Brotzenella acuta, Planulina tersa, Bulimina mitgarziana, Hopkinsina compacta. Им сопутствуют многочисленные песча­ нистые формы, Robulus spp., а также планктон — Globigerina ex gr. eocenica, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, G. composita, Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. pseudotopilensis, Pseudohastigerina sp. Южнее (скв. 15 а) комплекс обогащается видами Vaginulina cumulicostata, Quinqueloculina sp., Q. tasaranica, Q. soljenica, Spirosigmoilina mindaleformis, Missilina ovalis, M. elegans и редкими Truncorotaloides arcanus. Зона соответствует верхам зоны Acarinina pentacamerata и низам зоны Bulimina mitgarziana И. М. Айзенштат. Зона Uvigerina bykovae И. М. Айзенштат (Палеогеновая система, 1975, = слои с крупными Robulus и Hopkinsina bykovae; переименована Э. М. Бугровой). Наиболее полно охарактеризован разрез скв. 17, где зона выделяется по появлению Robulus ssp., R. laticostatus, Hydromylinella wittpyuti, Turkmeni­ caella tchouenkoi, Baggina valvulineriaformis, Alabamina danvillensis, Brotzenella discoidea, Bulimina vermiformis, Hopkinsina botryoides, Uvigerina bykovae spinicostata, Fursenkoina dibollensis и др., распространенных в верхах межреги­ ональной надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana и в зоне Uvigerina costellata. Из планктона встречаются Acarinina sp., Globigerina transversa, G. pseudoeocaena compacta, G. ratusa, Pseudohastigerina micra. Зона Bolivinopsis turgaica И. M. Айзенштат (1964). Объем изменен Э.М.Бугровой (здесь) Эталонный разрез — скв. 15 (гл. 185—92 м). Граница проводится по появлению комплекса песчанистых фораминифер: Proteonella sp., Hormo­ sina sp., Reophax sp., Ammodiscus sp., Subtilina sp., Haplophragmoides spp., H. cf. orfaensis, Trochammina spp., T. masini, Bolivinopsis turgaica, B.facetis, Gaudryinopsis superturkestanica, G. aff. superturkestanica (= Gaudryina subbotinae sensu И. M. Айзенштат), Planulina aff. tecta, Siphonina sp. В нижней части зоны (около 20 м) встречаются Robulus spp., Baggina valvulineriaformis, Alabamina sp., Cibicidoides sp., Virgulina sp., редкий планктон (Pseudo­ hastigerina micra, Globigerina transversa) и остатки водорослей («гофриро­ ванные палочки»), широко распространенные в разрезах Средней Азии. В средней части присутствуют только песчанистые фораминиферы и в 143

http://jurassic.ru/

верхах (3 м) появляются Baggina sp., Heterolepa sp., Uvigerina sp., Turrilina robertsi, первые Cyclammina pseudocancellata. Зона принимается в объеме большей части зоны Bolivinopsis turgaica и зоны Gaudryina subbotinae И. М. Айзенштат (1964). Зона Cyclammina pseudocancellata И. М. Айзенштат (1964). Стратотип — скв. 15 (гл. 95,15—82,0 м). Слабо опоковидные глины нижней части чеганской свиты (Палеогеновая система, 1975). В страто­ типе совместно с зональным видом распространены Bolivinopsis tuaevi, Uvigerina eocaena, Bolivina simplex, оставшиеся не определенными до видов Robulus, Dentalina (Бугрова, 2001). Нижняя граница проводится по появ­ лению названных видов и исчезновению песчанистых форм. Верхняя граница неясна. Соответствует межрегиональной зоне Planulina costata. Олигоцен Слои со Spiroloculina canaliculata, Brotzenella munda assakensis Э. M. Бугрова (установлены впервые). Эталонный разрез — скв. 15, гл. 38 — 24 м, верхняя часть чеганской свиты. Нижняя граница проводится по появлению и распространению милиолид, описанных М. Я. Серовой: Spiroloculina sp., S. canaliculata, Trilo­ culina enoplostoma, Quinqueloculina akneriana (подвиды akneriana, elongata, rotunda), Q. subungeriana, а также Cibicidoides oligocenicus, C. sulzensis, C. aff. crimensis, Uvigerina aff. pygmea, Brotzenella munda assakensis и единичных Globigerina praebulloides. Типичные формы Brotzenella munda не встречены. Верхняя граница неопределенная. В данных слоях появляются характерные виды олигоцена южных регионов, а в Северном Приаралье и на северном чинке Устюрта (кол­ лекция Н. Н. Брызжевой), где комплекс несравненно разнообразнее, вместе с ними встречены и характерные виды рюпельского яруса. Со­ ответствует части зоны Brotzenella munda Т. П. Бондаревой (Бугрова, 2001).

ЗАПАДНО-СИБИРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ

И

ЮЖНЫЕ

ПЛИТА РАЙОНЫ

Региональная стратиграфия палеогена Западной Сибири включает данные по многим группам микрофоссилий. Общая характеристика разреза и подразделений по фораминиферам приведены в моногра­ фии В. М. Подобиной (1998). [В Унифицированной стратиграфической схеме палеогеновых отло­ жений Сибири (2001) в некоторых случаях даются иные датировки биостратонов с тех же уровней (Ахметьев и др., 2001) — прим. ред. ]. Палеоцен. Датский ярус Зона Brotzenella praeacuta* Л. Г. Дайн, 1937 (= зона Clavulina parisiensis, Anomalina ammonoides van acuta (Дайн, 1961); зона Anomalina praeacuta (Субботина, Кисельман, 1961). * Синонимы

Прим.

всех

зон

приведены

в

монографии

ред.

144

http://jurassic.ru/

В. М . П о д о б и н о й

(1998).

Стратотип — Челябинская обл., ст. Шумиха. Глины светло-серые, опоковидные. Гипостратотип — Омская обл., пос. Саргат, скв. 1-р, гл. 558, 83—552,18 м. Глины серые, алевритистые, слегка опоковидные. Комплекс фораминифер в гипостратотипе: Gaudryina gigantica (Subb.), Clavulina parisiensis Orb., Lenticula inusitata (Kisselm.), Osangularia lens (Brotz.), Intricatus spiropunctatus (Gall, et Morn), Anomalina danica (Brotz.), Brotzenella praeacuta (Vassil.). В некоторых разрезах встречаются единич­ ные планктонные фораминиферы: Globigerina varianta Subb., G trivialis Subb., Globorotalia pseudobulloides (Plumrn.) и др. Кроме того, присутству­ ют маастрихтские бентосные виды. Нижняя граница устанавливается по появлению зонального вида и диагностирующего комплекса. Зона прослежена в самых верхних слоях ганькинского горизонта*. На востоке (Усть-Тымская впадина) этой части разреза соответствуют слои с Bathysiphon nodosariaformis, Repmanina (= Glomospira) charoides. Известны два фациальных типа датских комплексов: с примитивны­ ми агглютинированными формами и планктонными видами, и более разнообразный, представленный преимущественно родами из семейств Rotaliidae, Anomalinidae и др. (Субботина, Кисельман, 1961). Зеландский ярус Зона Ammoscalaria friabilis P. X. Липман, 1960 (зона Ammoscalaria incultus friabilis; Липман и др., 1960). Переименована В. М. Подобиной. Лектостратотип — Томская обл., Ново-Васюганская опорная скв. 1-р, гл. 584,65—543,44 м. Глины темно-серые, жирные на ощупь, слабоопоковидные. Характерные виды комплекса: Labrospira granulosa (Lipm.), Haploph­ ragmoides periferoexcavatus Subb., Cyclammina coksuvorovae Uschak., Ammo­ scalaria friabilis (Ehrem.), Vemeuilinoides paleogenicus (Lipm.), Trochammina pentacamerata Lipm. Нижняя граница зоны устанавливается по появле­ нию вида-индекса и диагностирующих комплексов. Зона объемлет большую часть талицкой свиты. Кроме нее, в свиту условно включены слои с Cibicidoides proprius В. М. Подобиной или слои с Cibicidoides incognitus Е. В. Фрейман. В этих слоях, помимо редких агглютинированных форм, присутствуют Bolivinopsis scanica Brotz., Robulus discus (Brotz.), Eponides lunatus Brotz., Gavelinella lellingensis Brotz., Cibi­ cidoides succedens (Brotz.), C. proprius (Brotz.), Planulina? limbata Brotz., Nonionellina ovata (Brotz.), Globobulimina ovata (Orb.). На востоке, в УстьТымской впадине данная зона замещается слоями с Cyclammina coksu­ vorovae (Подобина, 1998). Танетский ярус Зона Glomospira gordialiformis, Cibicidoides favorabilis P. X. Липман, 1960 (= зона Cibicides vassilenko). Переименована В. M. Подобиной. Первоначальный объем сокращен. Лектостратотип — Томская обл. (басе. р. Чижапки), скв. 10-к, гл. 252,0— 244,0 м. Глины серые, опоковидные. Комплексы фораминифер в лектостратотипе: Psammosphaera laevigata White, Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Cyclammina coksuvorovae Uschak., Trochammina pentacamerata Lipm., Cibicidoides favorabilis (Vass.) * П р и в е д е н н ы й к о м п л е к с х а р а к т е р и з у е т ш а д р и н с к и е с л о и в п р и н я т о й в 2 0 0 1 г. Унифицированной

стратиграфической

с х е м е . Прим.

ред. 145

10 9031

http://jurassic.ru/

(Подобина, 1998). Нижняя граница зоны устанавливается по появлению вида-индекса и диагностирующего комплекса. В центральных и восточных районах на этом стратиграфическом уровне (верхи талицкой и низы люлинворской свит) широко распрост­ ранены слои с Glomospira gordialiforrnis, Cyclammina coksuvorovae, содержа­ щие, кроме этих видов, Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Cibicidoides favorabilis (Vass.). Виды зонального комплекса повсеместно представлены небольшим количеством раковин удовлетворительной сохранности. Раковины изве­ стковых форм обычно коричневого цвета, агглютинирующие имеют бе­ лую тонкозернистую раковину. Нижний эоцен Зона Textularia carinatiformis sibirica, Anomalinoides ypresiensis ovatus В. M. Подобина (1992), зона Anomalinoides ypresiensis. Переимено­ вана В. M. Подобиной (1998). Стратотип — Томская обл., средняя часть меридионального течения р. Васюган, скв. I, гл. 485,0—449,0 м. Глины светло-серые, опоковидные. Комплекс в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Reophax subfusiformis Earl., Labrospira granulosa (Lipm.), Ammomarginulina spectata Podob., Haplophragmium longulus Podob., Textularia carinatiformis sibirica Podob., Anomalinoides ypresiensis ovatus Podob., Acarinina pentacamerata (Subb.), Planorotalites pseudoscitulus (Glaessn.), P. planoconicus (Subb.). Нижняя гра­ ница устанавливается по появлению указанных видов. К верхам зоны увеличивается количество текстулярий и акаринин. Зона прослеживается в нижнелюлинворской подсвите (Подобина, 1998). Средний эоцен Слои с Bolivinopsis spectabilis В. М. Подобина (1992) Стратотип — Томская обл., басе. р. Ильяк (левый приток близ устья р. Васюган), скв. 10, гл. 458,0—392,0 м глины светло-зеленовато-серые, опоковидные. В стратотипе встречены в основном агглютиниующие виды: Psammo­ sphaera laevigata White, Saccammina sphaerica M. Sars, Glomospira gordia­ liforrnis Podob., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Reophax scorpurus de Montf., Bolivinopsis spectabilis (Grzyb.), Gaudryina sp. Нижняя граница оп­ ределяется по появлению вида-индекса и вышеприведенного комплекса. Возраст слоев устанавливается по положению в разрезе и путем кор­ реляции с разрезами Тургайского прогиба, где вместе с перечисленными видами присутствуют и планктонные формы (Подобина, 1998). Зона Gaudryinopsis subbotinae В. М. Подобина (1975) (= слои с Gaudryinopsis subbotinae, ранг сло­ ев изменен В. М. Подобиной). Стратотип — Томская обл., басе. р. Васюгана (среднее течение) скв. 5-н, гл. 302,0—272,0 м. Глины зеленовато-серые, опоковидные. Комплекс в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Rhabdammina abussorum M. Sars, Reophax subfusiformis Earl., Haplophragmoides deplexus Podob., Adercotryma aff. glomeratohorrida (Grzyb.), Ammoscalaria aff. friabilis (Ehrem.), Textularia carinatiformis (Moroz.), Trochammina infirma Podob., Gaudryinopsis subbotinae Podob. и др. Наиболее многочисленны реофациды 146

http://jurassic.ru/

и гаплофрагмоидиды. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и диагностирующего комплекса. Отложения с этим комплексом приурочены к среднелюлинворской подсвите. Возраст определяется путем сопоставления с разрезами Тургайского прогиба (Подобина, 1998). Верхний эоцен Зона Labrospira honesta В. М. Подобина (1992) (= слои с Labrospira honesta). Ранг изменен В. М. Подобиной (1998). Стратотип — Томская обл., басе. р. Васюган (средняя часть мериди­ онального течения), скв. 2, гл. 439,0—419,0 м. Глины зеленые, плитча­ тые, слабоопоковидные. Комплекс фораминифер в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Saccammina micra Bulat., S. sphaerica M. Sars, Reophax difflugiformis Brady, R. subfusiformis Earl., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Glomospira gordialiformis Podob., Labrospira honesta Podob., Haplopharagmoides deplexus Podob., Gaudryinopsis cf. subbotinae Podob. Все виды представлены единич­ ными экземплярами, преобладают грубозернистые реофациды и гаплоф­ рагмоидиды. Слои приурочены к верхнелюлинворской подсвите. Возраст зоны установлен путем корреляции. Нижний олигоцен Зона Cibicidoides pseudoungerianus, Evolutononion decoratum* В. M. Подобина (1998) (= зона Cibicides khanabadensis; P. X. Лип­ ман [Липман и др., I960]) Лектостратотип — Омская обл., с. Петухово, скв. 4-к, гл. 115,0— 37,75 м. Глины зеленовато-серые, алевритистые, тонкослоистые, с про­ слоями и присыпками тонкозернистого песка и гнездами пирита. Комплекс в лектостратотипе содержит единичные Elphidiella vergandia Uschak., Cribroelphidium rischtanicum (N. Byk.) и планктонные виды Globigerina prasaepis Blow, G. praebulloides Blow et Bann., G. senilis Bandy, G. angiporoides Hornibrook, G. angulisuturalis Bolli, G. ampliapertura Bolli, G. ouachitaensis gnaucki Blow et Bann., Globorotalia nana Bolli, G. kugleri Bolli, G. permicra Blow et Bann., Pseudohastigerina barbadoensis Blow. Нижняя граница зоны определяется по появлению указанных эльфидиид и глобигеринид. Зона выделяется в отложениях тавдинской (ра­ нее чеганской) свиты (Подобина, 1998). В центральной части Западной Сибири на данном стратиграфическом уровне встречаются единичные эльфидииды и нониониды, а в некоторых разрезах — реофациды и гаплофрагмиидеи. Восточнее меридиана Нового Васюгана зона представлена в основном слоями с Elphidiella vergandia. ПОЛУОСТРОВ

ЯМАЛ

Зеландский ярус Слои с Ceratolamarckina tuberculata Э. М. Бугрова (Bugrova, 1997) Типовой разрез — скв. 3, п-ов Ямал у пос. Харасавэй, гл. 393—284 м. Глины алевритистые, алевриты глинистые, в подошве с глауконитом * Другими исследователями с этого уровня приведены планктонные феры

и динацисты

б а р т о н с к о г о я р у с а ( А х м е т ь е в и д р . , 2 0 0 1 ) . Прим.

форамини­

ред. 147

http://jurassic.ru/

(тибейсалинская свита нижнеталицкого горизонта). В типовом разрезе мощность наибольшая — 109 м. Комплекс типового разреза наиболее богат по составу (более 60 ви­ дов примерно 40 родов, встречаемых обычно в единичных экземплярах). В основном это секрецирующие формы и лишь в отдельных прослоях — песчанистые. Большинство видов появляется впервые, отмеченные зна­ ком (*) известны в более южных регионах Западной Сибири: *Ammoscalaria friabilis, *Glomospira gordialiformis, *Haplophragmoides periferoexcavatus, *Cyclammina coksuvorovae, * Trochammina pentacamerata, *Vemeuilinoides paleogenicus, *Guttulina acutata, G. triangula, Globulina prisca, Eoguttulina hantkeni, Sigmomorphina soluta, Pseudopolymorphina geijeri angusta, *Robulus karasevi, R. bibensis, R. insulsus, *Lenticula inusitata, Vaginulina earlandi, Citharina plumoides, Ellipsonodosaria paleocenica, Discorbis scanica, Valvulineria laevis, Gyroidinoides octocameratus, G. subangulatus, Alabamina midwayensis, *Cibicidoides proprius, *C. incognitus, *C. occultus, * Anomalinoides welleri subsp. boreale, *Nonion sibiricus, Pullenia paleocenica, Ceratobulimina perplexa, Ceratolamarckina tuberculata, Reussella paleocenica, Pyramidina crassa, *Bolivina oedumi и др. В других разрезах обна­ ружены *Viveja excavata, Alabamina soelnasensis, *Sporobolivina scanica, сенонские виды Orbignyna ovata, Viveja globigeriniformis. Комплекс мало изменяется по разрезу, в песчанистых прослоях он обедняется по составу. Слои залегают с размывом на отложениях зоны Spiroplectammina kasanzevi верхнего Маастрихта. Нижняя граница проводится по появле­ нию приведенного комплекса, резко отличного от маастрихтского. Вер­ хняя граница неопределенная и проведена по исчезновению остатков фораминифер и присутствию споро-пыльцевых комплексов верхнего палеоцена (танета). По составу ассоциация слоев с Ceratolamarckina tuber­ culata близка к фауне Южной Швеции, Дании, Польши, ДнепровскоДонецкой впадины. Большинство видов характерны для фауны мидвейского типа. В Западной Сибири возрастным аналогом слоев с С. tuberculata являются отложения с Cibicidoides incognitus в районах Тары, Сургута, Нового Васюгана и зона Ammoscalaria friabilis.

ВОСТОЧНЫЕ

РЕГИОНЫ

РОССИИ

Фораминиферы широко используются для расчленения и корреля­ ции палеогена и неогена Камчатки и Сахалина, их ассоциации характе­ ризуют свиты и региональные горизонты (Решения РМРС..., 1998; Гладенков, 2001; Гладенков и др., 1992, 1999, и др.). Далее рассмотрены два опорных разреза Восточной и Западной Камчатки, где фораминиферы изучены наиболее полно: Ильпинский разрез (от палеоцена до олигоце­ на) на северо-востоке и Ичинский разрез (верхов олигоцена — миоцена) в юго-западной части полуострова.

ВОСТОЧНАЯ

КАМЧАТКА.

ИЛЬПИНСКИЙ

ОПОРНЫЙ

РАЗРЕЗ

Разрез палеогена на западном побережье полуострова Ильпинский является единственным на Дальнем Востоке России, где от палеоцена до верхнего эоцена включительно установлены стратоны по планк­ тонным фораминиферам, позволившие достоверно определить уровни их нахождения в М С Ш . В некоторых горизонтах выявлены ассоциа148

http://jurassic.ru/

ции наннопланктона и радиолярий. Это сделало более обоснованными датировку и корреляцию разобщенных разрезов Камчатско-Корякского региона. Низы разреза обнажаются в бухте Большая, где наблюдается контакт с верхнемеловыми образованиями. Здесь находятся стратотипы выделен­ ных по фораминиферам лон II и III, стратотипы лон IV—XII представлены в обнажении на юге западного побережья п-ова Ильпинский. М а а с т р и х т с к и й (?) — д а т с к и й я р у с ы Лона II. Rhabdammina cylindrica Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхи уналской (?)- низы южноильпинской свиты. Туфобрекчии с редкими прослоями аггломератов, туфоконгломератов, туфопесчаники с прослоями аргиллитов. Мощность около 100 м. Нижняя граница устанавливается по исчезновению характерных ви­ дов верхнемеловой лоны I — Carpathiella ovulum — Rzehakina kakiyneica: Crithionina sp., Thurammina sp., Rzehakina kakiyneica Ser., Spirosigmoilina sp., верхняя — по появлению комплекса следующей лоны. В стратотипе лоны Rhabdammina cylindrica комплекс представлен практически одним видом —индексом. Развитие Rhabdammina cylindrica в массовом количестве отмечается в маастрихт-датских и датских отложениях Камчатки, Корякского наго­ рья, Сахалина. Датский ярус Лона III. Rzehakina epigona-Bolivinopsis spectabilis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита южноильпинской свиты. Темно-серые туфогенные песчаники с прослоями туфогенных алевритовых аргиллитов. Мощность 60 м. Нижняя граница устанавливается по появлению индекс-видов и ха­ рактерных видов зонального комплекса, верхняя — по исчезновению рода Rzehakina. Комплекс обедненный по составу и количеству форами­ нифер. В нем представлены Hyperammina elongata Brady, Lituotuba lituotuba (Zaspel.), Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Rzehakina lata Cushm. et Renz, R. inclusa (Grzyb.), R. fissistomata (Gzyb.), R. minima Cushm., Ano­ malina sp., Pullenia corryelli White. В комплексе преобладает агглютини­ рующий бентос (до 90%). Северо-восточнее в скв. КК-1 в Хатырской впадине в сходном по составу комплексе известны планктонные виды зоны Globorotalia trinidadensis датского яруса. Лона распознается на Восточной Камчатке, Корякском нагорье, Сахалине. Зеландский — танетский ярусы Лона IV. Glomospira corona — Silicosigmoilina californica H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхняя подсвита южноильпинской свиты, сложенная туфогенными песчаниками с прослоями аргиллитов, переходящими в чередование па­ чек сиреневатых, зеленоватых и темно-серых глин с линзовидными про­ слоями карбонатных конкреций. Мощность 320 м. Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и новых таксонов. В стратотипе ассоциация фораминифер обновляется 149

http://jurassic.ru/

на 50%. Фораминиферы многочисленны, преобладает агглютинирую­ щий бентос (70%). Появляются планктонные фораминиферы и нанно­ планктон. Характерны Glomospira corona Cushm. et Jarv., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Glomospira gordialiformis Podob., Ammolagena sp., Ammovertelina sp., Nodellum velascoense (Cushm.), Lituotuba confusa (Zaspelova), Trochamminoides contortus Mall., Asanospira grzybowskii Mjatl., Recurvoides anormis Mjatl., Bolivinopsis spectabilis (Grzyb.), Karreriella indigena Mjatl., Silicosigmoilina californica Cushm. et Church, S. futabaensis Asano, S. elegantissima Sen, Robulus turbinatus (Plumm.), Nuttallides truempyi (Nutt.), N. florealis (White), Bulimina reussi Morr., Pullenia coryelli White. Из план­ ктонных видов присутствуют Globigerina nana Chal., G. velascoensis Cushm., G. bacuana Chal., G. compressaeformis Chal., незначительны Globigerina pileata Chal., G. incisa Hill., Subbotinae triloculinoides (Plumm.), единичные Acarinina acarinata Subb., A. soldadoensis (Bronn.), крайне редки Globorotalia elongata Glaenss., Morozovella aequa (Cushm. et Renz). По ним выделена лона Globigerina nana. Лона распространена на Восточной Камчатке и Корякском нагорье. Лона V. Cibicides praeventratumidus — Bulimina minsseni H. А.. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита и низы средней подсвиты кыланской свиты. В ниж­ ней части лоны — туфоалевролиты серые с редкими маломощными прослоями серых песчаников и мелких карбонатных лепёшковидных и караваеобразных конкреций, в верхней — тонкое чередование чёрных туфоалевролитов и рыжевато-серых туфов кислого состава с прослоями карбонатных конкреций. Мощность 270 м. Нижняя граница устанавливается по исчезновению видов предыду­ щего биостратона, появлению видов-индексов лоны и новых таксонов. К верхней границе ассоциация обогащается и обновляется на 80%. В комплексе преобладает секрецирующий бентос (до 50%), разнообразно представлен планктон (20%). Характерны Silicobathysiphon dubia longoloculus Mjatl., Ammodiscus gla­ bratus Cushm. et Jarv., Cyclammina amplectens (Grzyb.), C. elegantissima Sen, Asanospira excavata Cushm. et Renz, Cribrostomoides trinidadensis (Cushm. et Renz), Recurvoides anormis Mjatl., R. smugarensis Mjatl., Trochammina glo­ bigeriniformis altiformis Cushm. et Renz, T. globigeriniformis subtilis Freg. et Tariverd., T. bullata Takayan., Textularia dentata Alth., Cystammina grzybowskii (Mjatl.), Silicosigmoilina elegantissima Ser., S. sogabei (Fukuta), Spiroloculina lamposa Hussey, Cibicides praeventratumidus Massl., Anomalinoides welleri (Vass.), Anomalina regina Mart., A. dorri aragonensis Nutt., Bulimina minsseni Mall., B. debilis Mart., Pleurostomella gredalensis Cook, Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.). Лона V соответствует планктонной лоне Globorotalia wilcoxensis, со­ держащей многочисленные Morozovella subbotinae (Moroz.), M. wilcoxensis (Cushm. et Pont.), Planorotalites pseudoscitulus (Glaessn.), Globorotalia perclara Loebl. et Tapp., G. elongata Glaessn., G. reussi Leobl. et Tapp., Globigerina aquiensis Loebl. et Tapp., G. compressaeformis Chal., G. contorta Schutzk., Acarinina whitei (Weis), A. convexa Subb., продолжается развитие Morozovella aequa и видов рода Globigerina предыдущей лоны. Лона распространена на Камчатке (Маметчинский п-ов, п-ов Кам­ чатский Мыс), на Корякском нагорье. 150

http://jurassic.ru/

И п р с к и й ярус Лона VI. Brotzenella acuta — Asterigerina crassaformis H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя часть средней подсвиты кыланской свиты. Чередование чер­ ных, темно-серых, зеленовато-серых, сиреневато-серых туфоалевролитов с прослоями желтовато-серых песчаников с включениями карбонатных конкреций. Мощность 160 м. Нижняя граница устанавливается по появлению индекс-видов и боль­ шого количества новых таксонов. К верхней границе ассоциация бентосных фораминифер обновляется на 30%. В комплексе наблюдается резкое изме­ нение состава планктона. Характерны Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Grzybowskiella micra Sen, G. aequae Mjatl., Haplophragmoides subglobosus (Sars), H. obliquicameratus Marks, Recurvoides smugarensis Mjatl., Cyclammina amplectens Grzyb., C. pacifica Beck, C. ilpinica Freg., Karreriella elongata Mall., Martinottiella petrosa (Cushm. et Berm.), Silicosigmoilina sogabei (Fukuta), S. elegan­ tissima Sen, Spiroloculina lamposa Hussey, Robuluspseudovortex Cole, Amphimorphina beckii Mall., Gyroidina arkadelphina Cushm., G. guayabalensis Cole, G. globosa (Hantk.), Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Hoeglundina scalaris (Franke), Brotzenella acuta (Plumm.), Anomalina regina Mart., Asterigerina crassaformis Cushm. et Siegf., A. umbilicatula Mall., Bolivina jacksonensis Cushm. et Appl., Pleurostomella acuta Hantk. Фораминиферы многочисленны, преобладают бентосные формы (80%), из них агглютинирующих 30%; планктона до 20%. Лона VI соответствует нижней части лоны Pseudohastigerina wilcoxensis по планктону, в которой представлены Globigerina inaequispira Subb., G. aff. incretacea Chal., G eocaena Gumb., G. pseudoeocaena pseudoeocaena Subb., G. linaperta Finl., G. posttriloculinoides Chal., G. turgida Finl., Globorotaloides suteri Bolli, Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushm. et Pont.), еди­ ничны P. micra (Cole). Лона распространена на северо-западе Камчатки (Маметчинский п-ов) и Корякском нагорье. Лона VII. Uvigerina yazooensis — U. churchi H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя и средняя части средней подсвиты кыланской свиты. Чередо­ вание чёрных, тёмно-серых и рыжевато-серых туфоалевролитов с редкими включениями карбонатных конкреций и кислых туфов. Мощность 160 м. Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и родов Plectofrondicularia, Nonion, Uvigerina, Chilostomelloides. К верхней границе значительное число ранее существовавших таксонов исчезает. Фораминиферы многочисленны, агглютинирующие составляют 40%, секрецирующие — 60%, в том числе планктон — 10—15%. Характерны Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Cyclammina pacifica Beck, C. ezoensis Asano, Silicosigmoilina sogabei (Fukuta), S. elegantissima Sen, Cystammina grzybowskii Mjatl., C. bitkovensis Mjatl., Trochamminoides contortus Mall., Recurvoides smugarensis Mjatl., Trochammina globigeriniformis subtilis Freg. et Tariverd., Robulus alatolimbatus (Guemb.), Gyroidina arkadelhpina Cushm., G. octocamerata Cushm. et Hanna, Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Eponides subumbonatus Mjatl., Nonion durchami Mall., Elphidium californicum Cook, Uvigerina yazooensis Cushm., U. churchi Cushm. et Siegf., Bulimina debilis Mart., Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.). Обнаружен нанопланктон зон N P 12 и N P 13. Лона VII соответствует верхней части лоны Pseudohastigerina wilcoxensis. Распространение лоны: Восточная Камчатка и Корякское нагорье. 151

http://jurassic.ru/

Лютетский ярус Лона VIII. Plectofrondicularia kerni — Uvigerina demicostata H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхняя подсвита кыланской свиты. Чередование туфоалевролитов и туфопесчаников с редкими включениями карбонатных караваеобразных конкреций. В верхах разреза большое количество лепёшковидных кон­ креций. Мощность 100 м. Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и значительному обновлению фауны на уровне семейств и родов. К вер­ хней границе исчезают некоторые виды предшествующих лон и появля­ ются новые таксоны. Фораминиферы многочисленны, агглютинирую­ щие составляют 40%, содержание планктона до 15—20%. Характерны Reophax planus Halkyard, Hyperammina nova Mjatl., Recur­ voides smugarensis Mjatl., Asanospira walteri (Grzyb.), Trochammina pacifica Cushm., T. bullata Takayan., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Karreriella indigena Mjatl, Cystammina bitkovensis Mjatl., Martinottiella eocenica Cushm. et Berm., Silicosigmoilina elegantissima Ser., S. longa Ser., S. postfutabaensis Sen, Dentalina lequem Reuss, D. communis (Orb.), Robulus inornatus (Orb.), R. terreyi Coryell et Embich, Alabamina scitula Bandy, Pseudoparella minuta Olsson, Uvigerina de­ micostata Mall., U. pachecoensis Smith, Pleurostomella cubensis Cushm. et Berm., Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.). Лона VIII соответствует низам планктонной лоны Globigerina boweri, где появляются G. boweri Bolli и G. frontosa Subb., Acarinina sp. Лона распространена на Камчатке и Корякском нагорье. Лона IX. Alabamina wilcoxensis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита килакирнунской свиты. Туфопесчаники серые и голубовато-серые, переслаивание с серыми алевролитами и черными аргиллитами. Редкие прослои карбонатных конкреций. Мощность 280 м. Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов, которые исчезают к верхней границе. Фораминиферы многочисленны, агглютинирующие составляют 40%, содержание планктона около 15—20%. Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Recurvoides walteri (Grzyb.), Cyclammina orbicularis Brady, C. amplectens Grzyb., Karreriella indigena Mjatl., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Silicosigmoilina longa Ser., Gyroidina guayabalensis Cole, G. octocamerata Cushm. et Hanna, G. arkadelphina Cushm., G. multicamerata Freg., Alabamina wilcoxensis Toulm., Eponides subumbonatus Mjatl., Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., C. beckii Ser., Cancris malloryi Smith, Melonis planatum Cushm., Bulimina debilis Mart., Chilostomella hadleyi Keizer, Pullenia bulloides Orb. Лона соответствует верхам лоны Globigerina boweri, в которой уве­ личивается количество типичных G. boweri Bolli и G. frontosa Subb. На пове Кроноцкий (Восточная Камчатка) Globigerina boweri встречена совме­ стно со среднеэоценовым наннопланктоном. Лона распространена на Камчатке (п-ов Камчатский Мыс, п-ов Мыс Озерной) и Корякском нагорье. Бартонский ярус Лона X. Bulimina corrugata-Globobulimina pacifica Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Средняя часть верхней подсвиты килакирнунской свиты. Ритмичное чередование туфоалевролитов, туфопесчаников и туфов. Преобладают 152

http://jurassic.ru/

туфоалевролиты. Редкие прослои карбонатных лепёшковидных и караваеобразных конкреций. Мощность 270 м. Границы лоны определяют эпиболи видов-индексов. На нижней гра­ нице в комплексе предыдущей лоны появляются новые таксоны, в том числе род Caucasina; в пределах лоны обновляется ассоциация планкто­ на. Фораминиферы многочисленны, преобладает бентос (80%), агглюти­ нирующий составляет 40%, планктон — около 10%. Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Silicibathysiphon longoloculus Mjatl., Grzybowskiella aequae Mjatl., Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Cyclammina ezoensis Asano, C. japonica Asano, C. pacifica Beck, Karreriella elongata Mall., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Plectofrondicularia garzaensis Cushm. et Siegf., Robulus inomatus (Orb.), R. pseudovortex Cole, Quinqueloculina paynei Beck, Q. goospeedi Hanna et Hanna, Gyroidina octocamerata Cushm. et Hanna, Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Alabamina midwayensis Brotz., A. californica Mall., Uvigerina nudorobusta Mall., U elongata Cole, U. pachecoensis Smith, Trifarina californica Mall., Caucasina eocaenica kamchatica Sen, Bulimina corrugata Cushm. et Schenck, B. debilis Martin, Globobulimina pacifica Cushm., Globocassidulina globosa (Hantk.). В этой же части разреза выделены две лоны по планктонным фо­ раминиферам. В лоне Globigerapsis index появляются Globigerapsis index (Finl.) в низах и Globigerina pseudoeocaena compacta Subb., G. incretacea Chal., Pseudohastigerina micra (Cole) в верхах. В комплексе преобладают Globigerina boweri Bolli, G. eocaena Gumb., G. posttriloculinoides Chal., G. inaequispira Subb., G. pseudoeocaena pseudoeocaena Subb. В лоне Globigerina praebulloides появляются Globigerina praebulloides Bolli, G. incretacea Chal., Acarinina rugosoaculeata Subb., Catapsidrax dissimilis Bolli (?= Globigerina turcmenica Chal.), из нижних слоев переходят Globigerina inaequispira Subb., G eocaena Gumb., G. eocaena irregularis Subb., G. liflaperta Finl., G. boweri Bolli, G. postt­ riloculinoides Chal., Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushm. et Pont.), P. micra (Cole), Globorotaloides suteri Bolli. Распространение лоны: Восточная Камчатка (Точилинский разрез, п-ова Камчатский Мыс, Кроноцкий); Западная Камчатка (Гаванская и Хромовская площади); Корякское нагорье. Приабонский ярус Лона XI. Plectofrondicularia packardi — Caucasina eocaenica kamchatica H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхи килакирнунской свиты, гаилхавиланская свита и низы алугинской свиты. Туфоаргиллиты, характерный слой лапареламских туфов в основании гаилхавиланской свиты, чередование тёмно-серых туфоа­ левролитов, туфоаргиллитов, туфопесчаников с крупными карбонатными конкрециями. Низы алугинской свиты состоят из тёмно-серых, синева­ тых, плотных туфоалевролитов с прослоями карбонатных конкреций караваеобразной формы (до 1 м по длинной оси), с линзами песчаника, с включениями рассеянной гальки и геннойш. Мощность 360 м. Нижняя граница устанавливается по исчезновению видов предше­ ствующих лон и появлению большого числа новых таксонов. В лоне отмечаются эпиболи видов-индексов, а также максимальное развитие представителей родов Haplophragmoides, Cyclammina, Plectofrondicularia, Robulus, Gyroidina, Eponides, Cibicides, Alabamina, Cancris, Bulimina, Caucasina, Bolivina, Globocassidulina. К верхней границе исчезают прак­ тически все эоценовые виды и появляются виды, развитие которых в 153

http://jurassic.ru/

Дальневосточном регионе приходится на олигоцен-ранний миоцен. Фо­ раминиферы присутствуют в массовом количестве, представлены в ос­ новном бентосные секрецирующие формы — до 70%. Единичные наход­ ки планктона известны только в основании лоны. Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Cyclammina pacifica Beck, C. ezoensis Asano, C. japonica Asano, C. incisa (Stache), Budashevaella symmetrica Ujii et Watan., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Plectofrondicularia packardi Cushm. et Schenck, P. multilineata Cushm. et Simon., P. gracilis Smith, P. sacatensis Cook, P. vokesi Cushm. et Stew, et Stew, P. ilpinica Freg., виды родов Dentalina и Robulus, Alabamina caljfomica Mall., A. ilpinica Freg., Gyroidina condoni (Cushm. et Schenck), G. multicamerata Freg., Neogyroidina memoranda Subb., Cibicides hodgei Cushm. et Schenck, C. mcmastersi Beck, Bulimina corrugata Cushm. et Schenck, B. debilis Mart., Globobulimina turgida Freg., Caucasina eocaenica kamchatica Sen, C. volobuica Freg., Trifarina californica Mall., Bolivina jacksonensis Cushm. et Appl., B. danvillensis Howe et Wall., B. nagaoi Asano et Murata, B. gracilis Smith, Cassidulina diversa Cushm. et Stone, Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomella ilpinica Freg. План­ ктон представлен только видом Globigerapsis tropicalis Blow et Banner (лона 7). Распространение лоны: Западная Камчатка (Точилинский разрез, Гаванская и Хромовская площади), Восточная Камчатка (п-ова Камчат­ ский Мыс и Кроноцкий, о-в Карагинский), Корякское нагорье. Олигоцен Лона XII. Haplophragmoides laminatus-Melonis shimokinensis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Алугинская свита, завершающая разрез палеогена. Нижняя подсвита сложена тёмно-серыми, плотными туфоалевролитами и туфоаргиллитами с прослоями караваеобразных карбонатных конкреций, верхняя — чередованием туфопесчаников, туфоалевролитов и туфоаргиллитов с про­ слоями шарообразных и каравеобразных карбонатных конкреций. Мощ­ ность 850 м. Нижняя граница устанавливается по появлению новой ассоциации фораминифер, верхняя граница не установлена из-за неполноты разреза. В комплексе преобладают агглютинирующие формы (80%). Характерны Reophax tappuensis Asano, Hippocrepinella hirudinea Heron-Allen et Earl., Ammodiscus concinnus V. Kuzn., A. macilentus Chapm., Haplophragmoides laminatus Volosh., H. spadix V. Kuzn., H. subevolutus Kaiho, Asanospira carinata (Cushm. et Renz), Popovia budashevae Krymsal., P. macilenta nana Kryms., Recurvoides walteri (Grzyb.), Budashevaella deserta (Volosh.), B. multicamerata (Volosh. et Budash.), Ammomarginulina matchigarica Volosh., Cyclammina ezoensis Asano, C. cushmani Volosh., C. pilvoensis Volosh., Trochammina pacifica Cushm., T. asagaiensis (Asano), T. ilpinica Fregat, Sigmoidella pacifica Cushm. et Ozawa, Nonion hamadaensis Asano, Perfectononion praeincertus V. Kuzn., Nonionella miocenica Cushm., Florilus labradoricum (Daws.), Gavelinella glabrata (Cushm.), Melonis shimokinensis (Asano), Cribroelphidium matchigaricum (Volosh.), Pseudoelphidiella subcarinata (Volosh.), Islandiella galvinensis (Cushm. et Frizz.). Распространение лоны: Западная Камчатка (Точилинский разрез, Ичинско-Колпаковский прогиб), Восточная Камчатка (о-в Карагинский), Корякское нагорье, Северный Сахалин. 154

http://jurassic.ru/

ЗАПАДНАЯ

КАМЧАТКА.

ИЧИНСКИЙ

ОПОРНЫЙ

РАЗРЕЗ

Скважины ГК-9 и ГК-7 расположены на Нижне- и Верхне-Низконском поднятиях Соболевской структурно-фациальной зоны. Отложения представлены глубоководными осадками утхолокской, вивентекской, кулувенской, ильинской, какертской и этолонской свит, которые со­ держат богатые комплексы фораминифер, в непрерывной последова­ тельности сменяющие друг друга. Фораминиферы из этих разрезов определялись Р. М. Мясниковой, Н. А. Фрегатовой, А. И. Будашевой и изучались М. Я. Серовой (1978), которая в отложениях какертской и этолонской свит выделила 5 «слоев» с фораминиферами. В настоящей работе по скважинам ГК-9 и ГК-7 впервые произведено зональное рас­ членение разрезов по бентосным фораминиферам (табл. 11). Планктон­ ные виды отсутствуют или их находки единичны. Олигоцен Зона Haplohragmoides laminatus — Ammodiscus concinnus H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 1150—950 м. Утхолокская и нижняя половина вивентекской свиты. Туфогенные алев­ ролиты с маломощными прослоями песчаников и гравелитов. Нижняя граница зоны определяется по появлению видов-индексов. Комплекс состоит исключительно из бентосных форм, преобладают агглютиниру­ ющие виды, секрецирующие редки. Характерные виды зонального комплекса: Reophax tappuensis Asano, Ammodiscus concinnus V. Kuzn., Haplophragmoides laminatus Volosh., H. spadix V. Kuzn., Rhabdammina aspera Volosh., Hippocrepinella hyrundia (Heron-Allen et Earl.), Ammomarginulina matchigarica Volosh., Sigmoidella pacifica Cushm., Nonion nagasawaensis Matsunaga, Perfectononion praeincertum V. Kuzn, Islandiella galvinensis Cushm. et Frizzel. В нижней части зоны (1150—1040 м) выделя­ ются слои с Reophax tappuensis. В верхней — слои с Hippocrepinella hirundia. Зона выделяется на Западной Камчатке (утхолокская и вивентекская свиты); Восточной Камчатке (Ильпинский опорный разрез, нижняя часть лоны XII — Haplophragmoides laminatus-Melonis shimokinensis, алугинская свита); на Сахалине (Макаровский опорный разрез, слои с Reophax tappuensis, Haplophragmoides asagaiensis, Budashevaella deserta, гастелловская свита). Олигоцен — нижний миоцен Зона Pseudoelphidiella subcarinata Н. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 950—660 м. Верхняя часть вивентекской и большая часть кулувенской свит. Кремни­ стые туфоаргиллиты и туфогенные песчаники. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и не­ которых характерных видов зонального комплекса. Фораминиферы мно­ гочисленны. В нижней части зоны преобладает агглютинирующий бен­ тос, в верхней части — секрецирующий бентос. В низах содержатся фораминиферы предыдущей зоны, к верхней границе они постепенно исчезают, а зональный комплекс полностью обновляется за счет увели­ чения количества новых видов. На верхней границе отмечается резкое исчезновение почти всех характерных видов зоны. Характерные виды зонального комплекса: Hippocrepinella hirundia (Heron-Allen et Earl.), Asanospira carinata Cushm. et Renz, Haplophragmoides 155

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 11 Биостратиграфическое

деление палеогеновых

Подотдел

Горизонты

Отдел

Система

Западной

Зональная шкала по бентосным ф о р а м и н и ф е р а м Соболевской с т р у к т у р н о - ф а ц и а л ь н о й з о н ы Зоны

Верхний

отложений

Точилинский о п о р н ы й разрез (Серова, 1984, 2001)

Слои с ф о р а м и н и ф е р а м и Фораминиферы

Этолонский

и неогеновых

Камчатки

Слои с ф о р а м и н и ф е р а м и

отсут­

ствуют

Perfectononion

subgranosus

Elphidiella

Cribroelphidium

simplex

ticum

Islandiella

Saidovella

nagaoi

(1*) E l p h i d i e l l a

tenera

laticamerata Pseudoparrella

Anomalinoides

subarc-

altamiraensis

relizensis Islandiella

Какертский

excavata-Haplophragmoides

Фораминиферы

impressus

отсутствуют слои с Euuvigerina

Спикулы

губок

auberiana

Средний

Миоцен

Неогеоновая

слои с Cyclammina Spirosigmoilinella c o m p r e s s a Maitinottiella communis

japonica-Globobulimina pacifica слои

с Ammonia

(у ) A m m o n i a

takanabensis

Ильинский

слои с

takanabensis

Pseuaoelpniaieiia

Haplophragmoides

prob-

lematica

kakertensis- Spirosigmoilinella

compressa

Haplophragmoi­

Discorbis janus

Cribroelphidium

micrum

des s p p . Islandiella californica

Porosorotalia

voloshinovae

ochotica

Нижний

Кулувенский

Подзона

Porosorotalia

tumiensis-Melonis Pseudoelphidiella

tumiensis

laevigata

Haplophragmoides i m ­ pressus

subcarinata Подзона

Islandiella

Islandiella

curvicamerata

-Buliminella

boraense

) Haplophragmoides laminatus Pseudoelphidiella subcarinata

156

http://jurassic.ru/

Подотдел

Горизонты

Отдел

Система

Окончание Зональная шкала по бентосным ф о р а м и н и ф е р а м Соболевской с т р у к т у р н о - ф а ц и а л ь н о й зоны Зоны

таблицы

Точилинский разрез (Серова,

Слои с фораминиферами

11

опорный 1984, 2001)

Слои с ф о р а м и н и ф е р а м и

Утхолокско-вивентекский

Верхний

Олигоцен

Палеогеновая

Haplophragmoides слои с

laminatus-Reophax

Hippocrepinella

hirundia

curtus

Фораминиферы

Haplophrag­

отсутствуют

moides Haplophragmoides

laminatus-

d

^Astrononion

Ammodiscus concinnus слои с Reophax tappuensis

spadix

hamadaensis

Cribroelphidium

arakaicum-

Hippocrepinella

corrugata

Cribroelphidium

utkholo-

kensis-Protelphidium с л о и с Fissurina

laevigata

gackhensis

laminatus Volosh., H. postlaminatus Budash., H. impressus Volosh., Elphidiella jannae Volosh. et Borovleva, Pseudoelphidiella subcarinata (Volosh.), Islandiella curvicamerata (Volosh.), Buliminella boroense Volosh., Melonis tumiensis V. Kuzn., Melonis soldanii Orb., Porosorotalia tumiensis V. Kuzn. В зоне выделяются две подзоны: нижняя — Haplophragmoides lamina­ tus — Islandiella curvicamerata — Buliminella boroense (интервал 950—780 м) и верхняя — Porosorotalia tumiensis — Melonis tumiensis (интервал 780— 660 м). В нижней подзоне в интервале 950—920 м выделяются слои с Hippocrepinella hyrudinea. Распространены на Западной Камчатке (Точилинский опорный раз­ рез, кулувенская свита; Ичинский, Колпаковский район, верхняя часть воямпольской серии); на Восточной Камчатке (Ильпинский опорный разрез, верхняя часть лоны XII — Haplophragmoides laminatus — Melonis shimokinensis, алугинская свита; опорный разрез на о-ве Карагинский, 1-ый комплекс, свита песчаников с Laternula); на Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, зона Haplophragmoides laminatus, Pseudoelphidiella subcarinata, верхняя часть мачигарской свиты; зона Haplophragmoides carinatus, Porosorotalia tumiensis, Islandiella curvicamerata, тумская свита; опорный Макаровский разрез, слои с Pseudoelphidiella subcarinata, холмская свита и нижняя часть невельской свиты; Пограничный район, борская свита). Нижний —средний миоцен Зона Haplophragmoides spp. — Islandiella californica ochotica H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 660—590 м. Верхняя часть кулувенской свиты и низы ильинской свиты. Туфогенные алевролиты. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса Islan­ diella californica ochotica, развитию видов рода Haplophragmoides и исчез­ новению всех характерных секрецирующих видов предыдущей зоны. 157

http://jurassic.ru/

Зональный комплекс обеднен по видовому составу. Он состоит в основном из многочисленных представителей родов агглютинирующих фораминифер. Характерные виды зонального комплекса: Ammodiscus tenuis Brady, Haplophragmoides postlaminatus Budash., H. impressus Volosh., Haplo­ phragmoides renzi Asano, Budashevaella multicamerata (Volosh. et Budash.), Cyclammina sp., Islandiella californica ochotica (Saidova), Melonis soldanii (Orb.). Зона выделяется на Западной Камчатке (верхняя часть кулувенской свиты); Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, верхняя часть тумской свиты; Пограничный район, верхняя часть борской свиты). Средний миоцен Зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 590—205 м. Верхи ильинской и нижняя часть какертской свит. Туфогенные алевро­ литы, опоковидные и кремнистые породы. Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и других характерных видов зоны. В низах зоны комплекс беден (8 видов), в нем преобладает агглютинирующий бентос. В средней части зоны ком­ плекс резко обогащается (около 30 видов) за счет появления большого числа секрецирующих видов, и к верхней границе происходит обеднение комплекса до 10 видов, а непосредственно на верхней границе исчезают виды-индексы. Наиболее полная характеристика зоны представлена в разрезе скв. ГК-7 (интервал 880—556 м). Нижняя часть охарактеризована так же, как и в стратотипе, в средней части комплекс обогащается за счет появле­ ния новых видов, и верхняя половина зоны охарактеризована богатым и разнообразным комплексом бентосных фораминифер и редкими план­ ктонными формами. В верхней части зоны комплекс имеет смешанный состав, в нем присутствуют виды, характерные как для мелководных, так и для глубоководных фаций. Характерные виды зонального комплекса: Spirosigmoilinella compressa Matsunaga, Martinottiella communis (Orb.), Asanospira carinata (Cushm. et Renz), Budashevaella laevigata (Volosh.), Cyclammina japonica Asano, C. pilvoensis Volosh., Plectina nipponica Asano, Haplophragmoides kakertensis Serova, Sphae­ roidina austriaca Orb., S. bulloides Orb., Melonis soldanii (Orb.), Euuvigerina auberiana (Orb.), E. crassocamerata Volosh. et V. Kuzn., Ammonia japonica (Hada), A. takanabensis (Ishizaki), Globobulimina pacifica Orb., Poropullenia bulloides Volosh., Nonionella miocenica Cushm., Islandiella miocenica (Volosh. et Borovleva), Valvulineria araucana (Orb.), Cribroelphidium vulgare (Volosh.), Nonionellina labradorica (Dawson), Globigerina sp. В зоне выделяются слои с Haplophragmoides kakertensis — Spirosigmoili­ nella compressa (интервал 580—460 м в скв. ГК-9), слои с Ammonia takanabensis (интервал 460—270 м в скв. ГК-9 и интервал 720—705 м в скв. ГК-7), слои с Cyclammina japonica — Globobulimina pacifica (интервал 705—580 м в скв. ГК-7), слои с Euuvigerina auberiana (интервал 580—542 м). Зона выделяется на Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы, ильинская, какертская свиты); Восточной Камчатке (опорный разрез на о. Карагинский, комплексы П, III, IV, пестроцветная свита и нижняя подсвита свиты мыса Плоский); на Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, пильская, каскадная свиты). 158

http://jurassic.ru/

Зона Islandiella excavata — Haplophragmoides impressus Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-7 в интервале 542—480 м. Верхняя часть какертской свиты (самые низы этолонской?). Туфогенные аргиллиты, алевролиты, пески. Нижняя граница устанавливается по массовому развитию видов-ин­ дексов этой зоны и исчезновению видов-индексов предыдущей. Зональ­ ный комплекс богат и разнообразен, состоит из равного количества аг­ глютинирующего и секрецирующего бентоса, присутствует планктон. Почти все виды предыдущей зоны продолжают здесь свое развитие. К верхней границе комплекс обогащается за счет появления небольшого числа новых секрецирующих видов (единичных), которые перейдут в вышележащую зону. Непосредственно на верхней границе происходит резкое исчезновение всех агглютинирующих фораминифер и почти всех секрецирующих. В зональном комплексе присутствует редкий планктон, который из Ичинского района описан М. Я. Серовой (1978). Характерные виды зонального комплекса: Haplophragmoides impressus Volosh., Н. spadix V. Kuzn., Ammomarginulina rugosa Volosh., Rhabdammina aspera Volosh., Cyclammina japonica Asano, C. praecancellata Volosh., Ptectina nipponica Asano, Globobulimina pacifica Orb., Pullenia multilobata Chapm., Nonionella miocenica Cushm., Melonis pompiloides (Fichtel et Moll), Islandiella excavata (Volosh.), /. miocenica (Volosh. et Borovleva), Buccella frigida Volosh., Trifarina kokozuraensis (Asano), Cribroelphidium vulgare (Volosh.), Bolivina parva Cushm. et Galiher, Nonionellina labradorica (Dawson), Globigerina sp. Зона выделяется на Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы, верхняя часть какертской свиты); Сахалине (опорный разрез пова Шмидта, верхняя часть венгерийской свиты). Средний — верхний миоцен Зона Pseudoparrella relizensis Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип в разрезе скв. ГК-7 в интервале 460—314 м. Этолонская свита. Песчаники с прослоями конгломератов, алевролиты. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и характерных видов зоны, а также по исчезновению всех фораминифер с песчаной раковиной. Зональный комплекс обеднен, состоит только из секрецирующих фораминифер (12 видов). Редко встречается планктон. Характерные виды зонального комплекса: Nonionella Stella Cushm. et Moyer, Cibicides refulgens Montfort, Buccella pseudofrigida Leonenko, B. subconica Budash., B. citronea Leonenko, Pseudoparrella relizensis (Kleinpell), Islandiella miocenica (Volosh. et Borovleva), /. laticamerata (Volosh.), /. limbata (Cushm. et Hughes), Euuvigerina auberiana (Orb.), Trifarina kokozuraensis (Asano), Bolivina parva Cushm. et Galiher, Globigerina parabulloides Blow. В нижней части зоны (интервал 460—440 м) выделяются переходные слои, где заканчивается развитие некоторых секрецирующих видов пре­ дыдущей зоны; в них (в зависимости от фациальной обстановки) иногда могут присутствовать неопределимые до вида агглютинирующие фора­ миниферы. В интервале 340—302 м выделяются слои с Islandiella la­ ticamerata. Зона выделяется на. Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы), на Восточной Камчатке (опорный разрез на о. Карагинский, комплекс VI, верхняя подсвита лимимтэваямской свиты); Сахалине (Се159

http://jurassic.ru/

верный Сахалин, верхи окобыкайской свиты; опорный Макаровский разрез, слои с Epistominella pacifica, Islandiella laticamerata, нижняя под­ свита маруямской свиты).

САХАЛИН

Стратиграфическая схема расчленения палеогена и неогена о. Саха­ лин, принятая на 2-го Межведомственном стратиграфическом совеща­ нии (г. Петропавловск — Камчатский, 1974 г.), включала сведения о фораминиферах, по которым выделялись «слои», характеризующие гори­ зонты. Схема явилась основой дальнейших исследований и уточнения стратиграфии палеогена и неогена, а новые данные по фораминиферам вошли в следующий обобщающий документ (Решения РМРС..., 1998). В нем были «выделены региональные горизонты: снежинкинский (па­ леоцен-эоцен), краснопольевский, шебунинский (эоцен), аракайский-холмский (эоцен-олигоцен), уйнинский (нижний миоцен), дагинский (ниж­ ний-средний миоцен), окобыкайский (средний-верхний миоцен), нутовский с двумя подгоризонтами (верхний миоцен-плиоцен) и помырский (плиоцен-эоплейстоцен). Пять нижних горизонтов выделены в югозападной части Сахалина, остальные пять — в северной его части. Суб­ региональные горизонты выделены отдельно для крупных структурнофациальных зон» (Решения РМРС..., 1998, с. 120; Гладенков, 2001). Каждый из названных горизонтов в разной мере охарактеризован фора­ миниферами (зонами и слоями), зонами по диатомовым водорослям, моллюсками, листовой флорой, споро-пыльцевыми комплексами (там же, схема 6). Фораминиферы неогена Северного Сахалина многие годы изучались главным образом из отложений с п-ова Шмидт, в публикациях после­ дних лет были приведены стратиграфические сведения по опорным раз­ резам Шмидтовского и Макаровского районов. В работе Н. А. Волошиновой, В. Н. Кузнецовой и Л. С. Леоненко (1970), которая не устарела и поныне, описаны и проиллюстрированы многие виды неогеновых фо­ раминифер. На южном Сахалине комплексно изученным опорным разрезом па­ леогена является разрез в бассейне р. Китосия (Фотьянова и др., 2001). М. Я. Серовой по фораминиферам в нем были выделены «слои» с ин­ дексацией I—IX. Состав комплексов этих слоев и их положение в разре­ зе приведены при общей характеристике биоты, а также в схеме (рис. 3) распространения 69 форм. В настоящее время данная публикация дает наиболее полные сведения о фораминиферах палеогена Южного Сахалина. Сейчас проводятся работы по обобщению всех новых материалов по стратиграфии, литологии, сейсмостратиграфии Сахалина (Гладенков, 2001), в которых, вероятно, найдут место и новые данные по фораминиферам.

ЧУКОТКА.

КОРЯКСКОЕ

НАГОРЬЕ

Одним из наиболее полных разрезов палеогеновых и неогеновых отложений Чукотки является сводный разрез в Анадырской впадине. В нем В. Т. Крымсаловой (1980) по фораминиферам были выделены сле­ дующие «слои» с видами-индексами (комплексы I—VII), характеризую160

http://jurassic.ru/

щие свиты олигоцена — миоцена: слои с Pseudoelphidiella saitoi и Регfectononion varians granulatum (комплекс I) олигоцена, слои с Haplo­ phragmoides applanatus и Cyclammina pacifica (комплекс II) нижнемайницкой подсвиты; слои с Budaschevaella deserta и Popovia budaschevae (комплекс III) среднемайницкой подсвиты; слои с Haplophrafmoides ргоpatulus и Islandiella paucusa (IV комплекс) верхнемайницкой подсвиты; слои с Haplophragmoides translucens и Cyclammina aspera (V комплекс) автаткульской свиты нижнего миоцена; слои с Rhabdammina aspera и Pseudoelphidiella explanata (VI комплекс) елисеевской свиты среднего миоцена; слои с Miliommina complanata и Elphidiella simplex (VII комп­ лекс) озернинской свиты верхнего миоцена. В опубликованной стратиграфической схеме (Решения..., 1998) и в Легенде Корякской серии листов (1999) свиты и горизонты охарактери­ зованы комплексами фораминифер, включающими новые данные по этой группе. (В приводимых далее списках сохранены родовые и видовые названия, принятые в этих публикациях). Танюрерский горизонт (палеоцен — нижний эоцен?) характеризуют Bathysiphon rzehaki, В. nodosariaformis, Ammodiscus glabratus, Glomospira corona, G. gordialiformis, Spiroplectammina spectabilis, Rzehakina unclusa (Ре­ шения... , 1998). Майницкий горизонт (средний? — верхний эоцен — олигоцен) оха­ рактеризован двумя комплексами (Легенда Корякской серии листов, 1999). Нижняя часть горизонта (устьчирынайская свита) содержит Tro­ chammina vitrea Serova, Cyclammina placenta (Reuss), Lenticulina cf. washingtonensis Beck, Pseudoglandulina nalpeensis Rau, P. ovata (Cushm. et Appl.), Quinqueloculina triangulata Orb., Discorbis baintoni Mall., D. nitida (Will.), D. isabelleana (Orb.), Nonion granosum Orb., N. sorachiensis Asano, Crib­ roelphidium jamotoensis (Asano), Pseudoelphidiella californica Cook и др. Верхнюю часть горизонта (майницкую свиту) характеризуют Haplo­ phragmoides subimpressus Volosh., Н. spadix V. Kuzn., H. compressus LeRoy H. snatolensis Budash., H. oblongus Volosh., Budashevaella curviseptata (Budash.), B. kamtschatica Budash., B. deserta (Volosh.), B. multicamerata (Volosh. et Budash.) и др. (верхний эоцен); Haplophragmoides laminatus (Volosh.), H. impressus Volosh., Budashevaella laevigata (Volosh.), Cyclammina pacifica Beck, C. incisa (Stache), C. praecancellata Volosh., Bulimina jabei Asano et Murata и др. (олигоцен). В нижней подсвите представлено 230 видов, в верхней — 60 видов. Собольковский горизонт (нижний миоцен) В комплексе фораминифер отмечены Reophax curtis, Cyclammina japo­ nica, С. praecancellata, Cibicides cf. fletcheri, Sigmomorphina semitecta, Miliammina complanata, Porosorotalia tumiensis, Pseudoelphidiella subcarinata (Решения..., 1998). Автаткульский горизонт (средний миоцен) Типичными для отложений являются Haplophragmoides impressus, Sig­ momorphina sawanensis, Buccella subconica, B. citronea, Glabratella isabelleana, Porosorotalia voloshinovae, Pseudoelphidiella problematica, Buliminella porosa. Телекайский горизонт (средний — верхний миоцен) Горизонт характеризуют Reophax scorpiurus, Rhabdammina aspera, Ha­ plophragmoides impressus, Textularia cf. tennuissima, Miliammina fusca, Po­ ll

161 9031

http://jurassic.ru/

lymorphina charlottensis, Buccella magna, Nonion akitaensis, Porosorotalia clarki, Cribroelphidium heterocameratum, C. orbiculare, Elphidiella simplex, Pseudoel­ phidiella problematica, P. hannai, Saidovella nagaoi, Islandiella umbonata.

ОСТРОВ

АЙОН

Фораминиферы характеризуют разрез скв. 1, где приурочены к вы­ деленным литологическим пачкам (Граница плиоцена — плейстоцена.., 1984). Олигоцен 1. Глинистые алевролиты с прослоями песка (435—425 м). В комп­ лексе преобладают Protelphidium multiloculare, Toddinella antiqua, реже встречается Elphidiella discoidalis. 2. Глины, переслаивающиеся с песками (330—303 м). Доминирую­ щие виды: Protelphidium nativum, Elphidiella brunnescens, Nonion roemeri, Uvigerinella ex gr. cushmani; постоянно присутствуют Elphidiella discoidalis, Toddinella aff. antiqua, Globulina gibba; редки находки видов Asterigerina gurichi, Marginulina hantkeni, Pseudopolymorphina subcylindrica, Oolina globosa, Lagena laevis, Elphidiella ex gr. hannai?, Retroelphidium sp. Верхний плиоцен 3. Алевролит глинистый с прослойками тонкозернистого песка (150— 144 м) содержит остатки Elphidiella hannai, Е. umbonata, Toddinella lenticularis forma minima, Esosyrinx curia, Globulina sp., Cribrononion ex gr. incertus. Вышележащие отложения плейстоцена также охарактеризованы форами­ ниферами.

ВАЛЬКАРАЙСКАЯ

ВПАДИНА

Верхний плиоцен Фораминиферы характеризуют энмакайскую свиту (Граница плиоце­ на — плейстоцена.., 1984). Комплекс составляют Elphidiella hannai, Е. rolfi, Е. alaskensis, Е. nitida, Е. sibirica, Е. quasioregonensis, Cribroelphidium bartletti, Cribroelphidiella goesi cognatum, Retroelphidium sp. indet, Cribrononion ex gr. incertus, Buccella inusitata, B.frigida, Haynesina orbicularis, Ozawaia sp., Sigmomorphina sawanensis, Globulina inaequalis, G. cf. glacialis, Miliolinella sp., Quinqueloculina sp., Dentalina pauperata, D. baggi и др.

http://jurassic.ru/

Глава

6

РАЗВИТИЕ ПАЛЕОГЕНОВЫХ И НЕОГЕНОВЫХ ФОРАМИНИФЕР РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ Изучение материалов о развитии древней фауны имеет практическое значение, поскольку зоны в биостратиграфии рассматриваются как оп­ ределенные этапы этого развития. Прямым свидетельством эволюцион­ ной природы смены комплексов фораминифер явились бы филогенети­ ческие построения. Однако имеющиеся данные пока не могут служить обоснованием зональной стратиграфии ни по планктонной, ни по бентосной группам фораминифер. Выявление филогенетических связей видов в такой изменчивой груп­ пе, как планктонные фораминиферы, является очень трудной задачей. В отечественной и зарубежной литературе опубликовано значительное чис­ ло работ о «филогенетических» соотношениях видов планктона. К сожалению, у исследователей существуют расхождения в трактовке самой родовой принадлежности одних и тех же видов. В зависимости от этого вырисовываются и разные видовые группировки, представляющие по суще­ ству не конкретные филогенезы, а последовательность появления во време­ ни видов, генетические связи которых нередко вызывают сомнения. Филогенезы бентосных фораминифер могут быть разработаны при условии развития фауны продолжительное время и в сравнительно ста­ бильных условиях. В мелководных бассейнах Перитетиса такие условия не выдерживались, хотя для ряда родов с контрастно выраженными морфологическими признаками имеются сведения о генетически связан­ ных видах, которые подтверждают филогенетическую приемственность при смене комплексов. К числу таких родов относятся Pseudogaudryina, Brotzenella, Turkmenicaella, Baggina, Falsoplanulina, Asterigerina, морфоло­ гические группировки Bulimina, Caucasina, Uvigerina и др. Поэтому столь важный, филогенетический аспект в развитии фо­ раминифер палеогена и неогена Перитетиса далее не рассматривается. Не акцентируется внимание и на распространении конкретных таксонов. Продолжительность существования родов и видов даже в пределах единого бассейна может не совпадать из-за различия абиотических условий в раз­ ных его частях. В частности, появление некоторых общих видов планктона в Перитетисе и их ареалы напрямую зависят от поступления водных масс из открытого морского бассейна Средиземноморья, где развитие этого вида могло начаться ранее и закончиться позднее. Имеются различия в положе­ нии и объеме тейльзон бентосных видов в пределах самого Перитетиса, но состав и последовательность смены комплексов этой группы во всем Пе­ ритетисе (и частично в Средиземноморье) вполне сравнимы. Изменение условий обитания фауны в конкретных бассейнах ведет к изменению состава и структур популяций. Отдельные виды и роды или вымирают, или наступает прогрессивное их развитие, ведущее к уве­ личению численности представителей и популяций, расширению ареа163

http://jurassic.ru/

Таблица

Характерные

группы

Бентосные

Зоны,

подзоны

Этап

Фаза

Этап

фораминиферы

Бартонский

IX

VIII

2

1

3

2

С л о и с Globigerina

officinalis

VIII

фораминиферы подзоны

Spiroplectammina Lenticulina

2

oligocenica

herrmanni

1

Крупные

глобигерины

Globigerapsis

Псевдохастигерины

Globigerapsis tropicalis

1

глобигерины

G.

ский

2

Мелкие

turcmenica

X

Акаринины, ханткенины

XI

Лютетский

Приабон-

1

Глобигерины, псевдохастигерины

LX

12

территорий

Надзона, зоны,

Turborotalia Globigerina

gortani VII

Globigerapsis

G.

G.

tropicalis

1

http://jurassic.ru/

Bolivina

2

Brotzenella

3

1

Uvigerina

curviseptum

antegressa taurica

pseudoelongata

Haplophragmoides

vi,

alabamensis

rotundimarginata

. ^ С л . Nonion

Caucasinella

v Acarinina

2

instabilis

azerbaidjanica

Hantkenina Округлые акаринины, ханткенины, Globigerapsis

3

centralis,

Planulina costata

Ярус Хаттский

Планктонные Фаза

Подотдел Верхний Нижний Средний

Эоцен

Верхний

Олигоцен

Отдел

Этапность развития планктонных и бентносных фораминифер палеогена ю г а Р о с с и и и с м е ж н ы х

orfaensis

costellata

акаринины

Acarinina

bullbrooki

v

2

Turkmenicaella

ninikae

3 2

V

2

1

<

i*

IV

2 О ч

1

ГО

pi

ии:

Ниж

Дате»

III II

I

2 1

§"1 Мелк ие Глобо- Прегладкосте:нные кону- мури«глобигер ки

Паш;оцен

Верхн!

*-

1нетс кий

1

«Уплощенные глобороталий»

M.

caucasica

M . a r a g o n e n s i s s. str.

M.

marginodentata

Acarinina Igorina

«Конические глобороталий» (морозовеллы)

Morozovella

2

subsphaerica

mitgarziana

Pseudogaudryina

externa

1

acarinata

Karreriella zolkaensis A n o m a l i n a fera

III

djanensis conicotruncata

Morozovella

Praemurica

Ячеистые глобигерины, глобоконузы

Globoconusa

Уплощенные «глобигерины»

IV

Bulimina

Pyramidina

crassa

Anomalina

danica

II

Уплощенные много­ камерные «акаринины»

Гладкостенные эоглобигерины

v,

M . s u b b o t i n a e s. str.

Acarinina Сферические и субсферические акаринины

Q S

Pseud pseud<

«Конические глобороталий» (морозовеллы)

Morozovella Morozovi subbotinae s. 1. aragonensis

Ипрс кий

VI

карийины

2 1

Нижний

Эоцен

VII

Мороз овеллы, глобороталий

r

Угловатые

udryina arroana

1

angulata 3

inconstans I daubjergensis

Eoglobigerina

taurica

Parvularugouglobigerina eugubina

http://jurassic.ru/

~2~ 1

лов, к адаптивной радиации, т. е. к распадению на подчиненные систе­ матические группы (Раузер-Черноусова, 1965). При рассмотрении таких изменений фауны во времени на значительной площади экологические особенности комплексов сглаживаются и проявляются общие, наиболее существенные черты в этом развитии, что относится в первую очередь к планктонной группе. Сходные преобразования ассоциаций, происходившие одновременно и в одинаковой последовательности в разных частях одного бассейна и особенно в бассейнах, связанных между собой, можно рассматривать как эволюционное развитие фораминифер и выявлять временные его отрезки — этапы, т. е. время существования комплекса, закономерно возникшего в процессе эволюции более древней ассоциации и не име­ ющего аналогов во времени. Эволюцию палеогенового планктона наиболее детально изучали Н.Н.Субботина (1953, 1960, 1980), В.Г.Морозова (1960), В. П. Алимарина (1963) и Е. К. Шуцкая (1970) на материалах Европейской части Рос­ сии. Ими были рассмотрены развитие морфологических признаков, сме­ на морфотипов, особенности формообразования. Выявленная этапность развития послужила обоснованием Унифицированной зональной схемы палеогена юга СССР по планктонным фораминиферам. В дальнейшем основные этапы были прослежены повсеместно, включая юго-восток Средней Азии (Бугрова, 1979), и выделены более короткие временные интервалы — подэтапы и фазы (Бугрова, 1988 г. Афторефер. докт. д и с ) . Аналогичная последовательность событий в развитии планктона проис­ ходила в тепловодных бассейнах и за пределами Перитетиса (Berggren et al., 1995; Berggren, Norris, 1997 и др.). Сведения об этапности развития бентосной группы появились позднее (Бугрова, 1986; Bugrova, 1996). В развитии палеогеновых планктонных и бентосных фораминифер Перитетиса было выделено несколько этапов. Темпы и особенности развития этих двух групп различаются, что выражается в разной про­ должительности этапов, в несовпадении и значимости некоторых со­ бытий (табл. 12). В общих чертах это развитие описано далее.

ПЛАНКТОННЫЕ

ФОРАМИНИФЕРЫ

Апланктонная посткризисная зона датского яруса на юге России не выявлена. Зафиксирован следующий ( п е р в ы й ) этап появления мел­ корослых гладкостенных форм (первая стадия датского этапа, по В. Г. Морозовой). Вначале это многокамерные уплощенные «глоби­ герины» — Parvularugoglobigerina (1-я фаза), а затем Eoglobigerina (2-я фаза). Это первые представители палеогенового планктона. В т о р о й этап характеризуется развитием разнообразных мелкоячеис­ тых глобигерин и более специализированных шиповатых Acarinina и Globoconusa (время зоны Globoconusa daubjergensis). У глобоконуз выра­ жены признаки прогрессивного развития (Субботина, 1980): вначале появляются мелкие раковины G. daubjergensis, постепенно они достига­ ют крупных размеров и в конце этапа исчезают. Возникшие Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides (причисляемая теперь к роду Parasubbotina) становятся многочисленными. Изменяется видовой состав глобигерин, среди которых появляются новые морфологические группи­ ровки (Шуцкая, 1970) и глобороталий (или Globanomalina). 166

http://jurassic.ru/

Третий этап (конец датского века) — это время появления, расцвета и вымирания уплощенных многокамерных Acarinina inconstans (с под­ видами), A. uncinata, A. praecursoria и др., родовая принадлежность кото­ рых переопределена как Praemurica. Кроме них, появляются новые гло­ бигерины, Planorotalites (P. planocompressa). Е. К. Шуцкая (1970) выделяет во время зоны A. inconstans более мелкие события. Четвертый этап знаменуется развитием морозовелл («конических глобороталий», по Н. Н. Субботиной) с постепенно раскрывающимся углубленным пупком (Morozovella angulata, переходящая в М. conicotrun­ cata), мелких округлых акаринин, группы уплощенных «роталиевидных глобороталий» (по Н. Н. Субботиной) — Planorotalites ehrenbergi, P. pseudo­ menardii и новых видов глобигерин с крупнопористой раковиной. Пятый этап развития планктона характеризуется распространением многочисленных акаринин со сферической и субсферической ракови­ ной, постепенной сменой в первой фазе видового состава глобигерин, глобороталий и акаринин, появлением нового рода Igorina, который вымирает к концу времени зоны Igorina djanensis. Позднее распростра­ няются субсферические акаринины, обычно немногочисленные Morozo­ vella velascoensis, крупнопористые Globigerina (или Subbotina) velascoensis, развиваются новые группы глобигерин (Шуцкая, 1970). В конце этапа происходит массовое развитие вида Acarinina acarinata и других менее многочисленных представителей этого рода, исчезновение Morozovella velascoensis, угасание группы Planorotalites pseudomenardii, появление новых морфологических группировок среди глобигерин и новых морозовелл (первых мелких Morozovella aequa) в конце этапа. Второму подэтапу со­ ответствуют зоны Acarinina subsphaerica и A. acarinata. В глубоководных частях бассейна наиболее сильно выражено кризисное биособытие этого времени (Корень, ред., 1991 и др.) — исчезновение планктона. В эоцене начинается шестой этап развития планктона — во время зоны Morozovella subbotinae господство глобороталий и морозовелл. На его рубеже после кризисного события вымирания фауна значительно обновля­ ется и составляет более 30 видов. Исчезают палеоценовые «конические гло­ бороталий», наблюдаются появление и расцвет «уплощенных глобороталий» Morozovella subbotinae, М. marginodentata, М. formosa с линзовидной килеватой раковиной, а затем нового, вероятно, генетически связанного с ними вида Morozovella lensiformis. Для начала этапа характерны мелкие шиповатые Globorotalia reissi, G. perclara, G. apanthesma, G. hispidicidaris (родовая принад­ лежность которых определяется по-разному). Появляется род Pseudohasti­ gerina — представитель нового подсемейства, развиваются новые виды ака­ ринин с мелкошиповатой раковиной и рода Planorotalites с гладкостенной раковиной, а также трех- и четырехкамерных глобигерин (Шуцкая, 1970). Среди акаринин появились пятикамерные формы (Acarinina camerata), раз­ витие их генетически связанных видов продолжалось и в среднем эоцене. При этом продолжают встречаться виды, существовавшие и в предыдущем этапе. Во многих районах Перитетиса можно зафиксировать два или три подэтапа (фазы), которые отличаются различными группировками видов и соотношением числа раковин разных родов. Седьмой этап — продолжение развития и расселения морозовелл. Исчезают уплощенные Morozovella, появляются, а затем тоже угасают генетически связанные виды Morozovella aragonensis и М. caucasica. Воз­ никают новые виды глобигерин, развиваются крупные пятикамерные акаринины (A. pentacamerata, A. multicamerata) и виды рода Planorotalites 167

http://jurassic.ru/

(P. pseudoscitulus, P. planoconicus). Изменения происходят в основном на видовом уровне, и лишь в середине этапа (как и в Средиземноморье) появляется род Truncorotaloides (Т. arcanus). По различию в сочетаниях видов, появлению в середине этапа вида Morozovella caucasica, заверша­ ющего развитие этой ветви морозовелл, а также рода Truncorotaloides выделяются два подэтапа (или фазы), соответствующие зонам М. ara­ gonensis и М. caucasica. Значительные изменения планктона происходят на рубеже следую­ щего, восьмого (среднеэоценового) этапа. Для него в целом характерны развитие акаринин, а также появление представителей новых родов (и семейств) с иными морфологическими типами раковин. Это роды Hant­ kenina и Clavigerinella с радиально вытянутыми камерами, Globigerapsis и Globigerinatheka, имеющие почти сферические раковины с дополни­ тельными шовными устьями, у которых по мере роста раковины умень­ шается число камер в оборотах. Можно выделить два подэтапа. В начальном — время зоны Acarinina bullbrooki — происходят значительные изменения в планктонной группе. Исчезает Morozovella, и лишь М. caucasica или морфологически сходный с нею вид доживает до конца этапа, иногда встречаясь в глубоководных частях бассейна (Северный Кавказ). Постепенно исчезают мелкие Plano­ rotalites, развиваются угловатые акаринины (A. bullbrooki), появляется группа крупных четырехкамерных глобигерин, изменяется состав и ко­ личественные соотношения ранее существовавших видов. В середине и конце этого подэтапа появляются виды родов Globigerapsis, Hantkenina, Clavigerinella, Guembelitrioides, которые представляют новые семейства и новые морфотипы. Последний из них исчезает на рубеже подэтапа, пер­ вые два доживают до конца эоцена, будучи представлены иными вида­ ми, a Clavigerinella изредка появляется в среднем эоцене и далее, оче­ видно, в моменты улучшения связи со Средиземноморским бассейном. Далее в трансгрессивный период развития бассейна происходит быс­ трое расселение планктонной и бентосной фауны. Начинается 2-ой подэтап развития планктона (время зоны Acarinina rotundimarginata). Он характеризуется изменением видового состава ранее существовавших родов Globigerina, Globigerapsis, Hantkenina, Pseudohastigerina. В конце этапа (зона Hantkenina alabamensis) угасают пятикамерные акаринины, четырехкамерные глобигерины и ставшие единичными глобороталий, появляются первые виды, характерные уже для следующего этапа. В мелководных бассейнах Крымско-Кавказского региона и в отдельных районах Средней Азии выделяются лишь две фазы (1 и 2 + 3). На рубеже девятого этапа (время зоны Globigerina turcmenica) про­ исходит частичное сокращение и обмеление бассейна, смена карбонат­ ного осадконакопления терригенным. Вулканическая деятельность на Кавказе, юге Туркмении и на территории Ирана, вероятно, вызвали из­ менение состава растворенных солей, о чем можно судить по появлению многочисленных радиолярий. Наступило среднеэоценовое кризисное со­ бытие в развитии фауны (Корень, ред, 2000; Beniamovskii et al., 2001, и др.), связанное с аноксией бассейна. Оно проявилось в массовом вымирании прогрессивно развивавшегося планктона, в изменении мор­ фологического его облика: стали характерными тонкостенность и из­ мельчение раковин, развитие аномальных форм. На обширных про­ странствах (Северный Кавказ, Туркмения, Чу-Сарысуйский район Ка­ захстана) расселился планктон карликовых размеров — около 0,1 мм. 168

http://jurassic.ru/

Ареалы видов сократились, во многих ветвях приостановилось прогрес­ сивное развитие. В начале этапа глобигерины представлены немногими известными ранее видами, еще непродолжительное время существовали Hantkenina и Globigerapsis. Но затем повсеместно распространились только роды с раковиной простой морфологии — Globigerina и обычно многочислен­ ные Pseudohastigerina. Лишь в отдельных регионах встречаются Truncoro­ taloides и один вид акаринин — Acarinina rugosoaculeata. Развиваются Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica, имеющими крупную раковину с зияющим пупочным устьем. В конце этапа на смену им появляются мелкие глобигерины с пупочнокраевым устьем, а также виды родов Guembelitria и Chiloguembelina с мелкой раковиной. Вымирание комп­ лекса совпадает с появлением первых видов из Средиземноморского бассейна, развитие которых приурочено уже к следующему этапу. Наступление десятого этапа развития планктона — зоны Globigerapsis tropicalis — совпало с обширной трансгрессией. Начинается расселение крупных Globigerina (G. corpulenta, G. inflata и др.), появившегося рода Turborotalia, новых видов Globigerinoides и Globigerapsis с толстостенной раковиной, несущей дополнительные устья. Последние наиболее харак­ терны для ранней фазы, когда их шарообразные раковины образуют массовые скопления (до 90% комплекса); позднее глобигериноидесы встречаются значительно реже. В середине этапа происходят изменения в основном на уровне ви­ дов: исчезают род Globigerinoides, некоторые виды крупных глобигерин, на смену которым появляются новые мелкорослые формы, развивается Globigerina gortanii с высокой, башенковидной спиралью, со свободно прилегающими друг к другу камерами. В конце этапа исчезают роды Turborotalia, Globigerapsis, а также Hantkenina, единичные раковины ко­ торых еще встречались в некоторых регионах. Раннеолигоценовый этап является заключительным в развитии план­ ктона на территории Перитетиса. Для него характерны резкое обеднение фауны, распространение новых видов Globigerina, Chiloguembelina, появ­ ление рода Tenuitella с тонкостенной мелкой раковиной (Геологические события..., 1998). Далее планктон постепенно исчезает, и раковины его встречаются лишь в отдельных прослоях олигоценовых и миоценовых разрезов. БЕНТОСНЫЕ

ФОРАМИНИФЕРЫ

Темпы развития бентосных фораминифер были несколько иными, чем у планктонных, но основные рубежи биособытий в развитии этих групп совпадали. Первый (датский) этап — это время появления и восстановления разнообразия фауны после кризисного события на рубеже мела и палео­ гена. Появились ассоциации фораминифер близкого видового состава, которые широко расселились в бассейнах мира: в Циркуматлантических акваториях, в бассейнах Западной Европы, Тетическом, а также в Перитетисе. В глубоководных бассейнах существовали ассоциации агглюти­ нирующих форм (фауна типа Velasco), а в эпиконтинентальных — разно­ образные в основном секрецирующие виды фауны мидвейского (Midway) типа (Berrgren, Aubert, 1975). Фауна обоих типов распространилась и на территории южных регионов СНГ. 169

http://jurassic.ru/

В начале первого этапа еще существовали сенонские формы (1-я фаза), пережившие предцатское вымирание (Бугрова, 1999; Bugrova, 1996 и др.). Этой фазе соответствуют слои (местные зоны) с Vemuilina kelleri, выделя­ емые в некоторых районах. Во 2 -й фазе к ним постепенно добавляются новые виды и реже роды (Kolchidina, Remesella, Pulsiphonina, Pyramidina). В конце этапа (в 3-й фазе) исчезают сенонские формы, появляется много новых видов, развитие большинства из них продолжается уже на следующем этапе. На втором этапе (время зоны Pyramidina crassa) наблюдается про­ грессивное развитие многих родов. Значительно увеличивается видовой состав (до 70—75 видов) и плотность популяций, ареалы многих видов имеют субглобальные масштабы, что свидетельствует о сходных преобра­ зованиях фауны в палеоценовых бассейнах мира. Можно сказать, что к этому времени восстановилось разнообразие фауны после преддатского ее вымирания. В конце этапа в регионах появляются пока еще немногочис­ ленные формы с агглютинированной раковиной простого строения. Третий этап развития бентоса (время зон Karreriella zolkaensis и Anomalina fera) протекал в условиях, неблагоприятных для секрецирую­ щих фораминифер. Он характеризуется вымиранием основных групп с известковой раковиной, а также специализированных агглютинирующих фораминифер, которые в начале этапа еще существовали на участках с благоприятной для них обстановкой. На смену им появились многочис­ ленные новые виды, представляющие около 30 новых родов и иных семейств нередко с раковиной примитивного морфотипа. Часто они встречаются в массовых количествах. Среди новых форм многие явля­ ются иммигрантами, но повсеместно достаточно многочисленны и эн­ демичные виды. На рубеже палеоцена и эоцена эта фауна практически полностью вымирает (кризисное событие) и обновление происходит не только на уровне видов, но и родов. Лишь на некоторых участках уже на следующем этапе доживают отдельные виды. На рубеже четвертого, эоценового этапа развития бентоса (время зоны Pseudogaudryina externa) происходят масштабные изменения состава фа­ уны и смена морфотипов. Вымирают род Stensioeina, мелкие гладкостенные астеригерины. В начале этапа исчезают род Citharina, подсемейство Gavelinellinae, семейства Coleitidae, Karreriidae. От Крыма до востока Средней Азии на мелководье расселяются раковинные инфузории, нум­ мулиты, дискоциклины и новая группа гранулированных астеригерин, представитель которых — Asterigerina bartoniana kaasschieteri заселяет бас­ сейны Болгарии, Испании и Северо-Западной Европы. В семействе Asterigerinidae появляется род Asterigerinella (новый морфотип), но в даль­ нейшем оно утрачивает значение. Во всем Перитетисе появляются роды Pseudogaudryina, Cancris, Sip­ honina, Turrilina, Euuvigerina; часто встречается Globocassidulina, появив­ шаяся в глубоководных участках бассейна (Северный Кавказ) в конце четвертого этапа. В южных бассейнах (Крым, юго-восток Средней Азии) появились теплолюбивые роды из Средиземноморья: Cuvillierina, Ornatanomalina, Ganella, Epistominella, Sphaerogypsina, представляющие новые семейства и подсемейства. Значительные изменения происходят и на видовом уровне. Эта смена бентосной фауны совпадает с началом ше­ стого этапа развития планктона — временем зоны Morozovella subbotinae. Из многообразной фауны (более 100 родов), характерной для данно­ го этапа, лишь немногие виды переживают его, и в конце этапа появ170

http://jurassic.ru/

ляется несколько непродолжительно существовавших видов. В отдель­ ных регионах (Крым, восток Средней Азии) в данном этапе выделяются две фазы по изменению видового состав в середине этапа, количествен­ ных соотношений видов разных родов, появлению новых видов в фило­ генетических рядах (например, Pseudogaudryina concavilata). Пятый этап развития бентоса — это время существования фауны надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana. В его начале (в 1-м подэтапе) происходит четкое изменение состава фауны, главным образом видового. Появляются роды Baggina, Hopkinsina, а также существовавший в палеоцене Nodosarella. Большинство видов предыдущего этапа исчезает без потомковых форм, вновь возникшие немногочисленные виды (Pseudogaudryina corpulenta, P. pseudonavarroana и др.) доживают в основном до конца этапа. Появляются новые морфотипы. Так, среди булимин возникает группа с зубчатой скульптурой (Bulimina mitgarziana), а среди нодозариид появились два рода нового подсемейства со спирально-плоскостной эволютной и полуэволютной раковиной — Hydromylinella и Turkmenicaella. Вначале род Hydromylinella был представлен видом Н. memorabilis, позднее (во втором подэтапе) появился вид Н. wittpyuti с ячеистой поверхностью раковины, давший две морфы. С этим временем связано появление эндемичных форм с не­ большими ареалами, а по окраинам бассейна — фациальных сообществ. В конце 1-го подэтапа наблюдается формирование новых элементов, развитие которых происходит и частично завершается позднее. Среди них род Turkmenicaella, виды которого широко расселились от восточных районов Средней Азии до Крыма и Северного Кавказа, а также в Сре­ диземноморье (судя по публикациям и просмотру любезно предостав­ ленной коллекции В. А. Крашенинникова). Это время было периодом становления комплекса, который характеризуется меньшим видовым раз­ нообразием по сравнению с предыдущим этапом, ограниченными аре­ алами части видов и родов. На 2-м подэтапе (время зоны Turkmenicaella ninikae) существовали многие виды, появившиеся ранее, что указывет на преемственность в развитии фауны. В то же время в комплексах появляется более 10 новых родов: Cyclammina, Planulina, Cibicidina, Uvigerina и др., а также Clavu­ linoides, Buliminella и Sporobulimina известные в палеоцене, но не встре­ чаемые в раннем эоцене. Это представители новых семейств и подсе­ мейств. Происходит активное видообразование в родах Turkmenicaella, Fissurina, Cibicidoides, Globocassidulina, Bulimina, Uvigerina, развитие кото­ рых продолжается до конца эоцена. Появляются новые морфологические группировки (например, шиповатые и ребристые Uvigerina, сильно орна­ ментированные Robulus). Многие из возникших видов существуют и в следующем подэтапе, на рубеже с которым исчезает лишь род Cancris. В целом на границе 2-го подэтапа изменения были может быть бо­ лее значительными, чем на рубеже самого этапа, но пока нельзя утвер­ ждать, что их начало наступило одновременно. Третий подэтап (время зоны Uvigerina costellata), несмотря на бли­ зость родового и частично видового состава фауны к фауне предыдущего подэтапа, выделяется четко. На его рубеже появляются роды Cylindroclavulina и Karreriella, но основные изменения происходят на уровне видов и подвидов. Наблюдается расцвет нодозариид, в том числе родов Turkmenicaella и Robulus, представленных видами с крупной скульптированной раковиной, нередко составляющих значительную часть популя171

http://jurassic.ru/

ций. Среди булимин появляются виды с редкопластинчатой раковиной (Bulimina orientalis, В. grandjuscula, В. truncana), развитие остальных групп продолжается до конца этапа. Происходит видообразование в родах Baggina, Siphonina, Brotzenella, Falsoplanulina, Planulina, Bulimina, Uvigerina и др. Стадии становления и угасания видов краткие, а время расцвета продолжительное. Популяции видов, как правило, высокой плотности. В отдельных регионах выделяются две фазы по появлению ряда новых видов. В конце этого подэтапа (и этапа в целом) исчезают роды Gaud­ ryina, Paragaudryina, Nuttallides, Buliminella, развитие же других на неко­ торое время приостанавливается. Происходит быстрое угасание бентос­ ных фораминифер. На рубеже шестого этапа развития бентоса (время зоны Haplophrag­ moides orfaensis) состав ассоциаций резко обедняется по числу семейств, родов и видов, а в некоторых регионах они исчезают совсем. Однако наступление неблагоприятных условий не привело к прекращению раз­ вития бентоса. В начале этапа распространяются формы, которые смог­ ли адаптироваться. И в углубленных участках, и на мелководье появля­ ются виды агглютинирующих родов Rhizammina, Saccammina, Proteonella, Hormosina, Evolutinella, Haplophragmoides, Popovia, Trochammina, кото­ рые ранее не встречались. Распространение такой фауны с раковиной простого морфотипа однако не свидетельствует о регрессе в развитии, так как состав ее (около 30 видов) достаточно разнообразен, многие роды пред­ ставлены несколькими видами. Из фораминифер, имеющих раковину биморфного строения, расселяются Bolivinopsis, появившиеся Pseudobolivina, Gaudryinopsis, Schenckiella. В этих родах также наблюдается появление новых видов. Немногие виды известны и на следующем подэтапе, но там уже явно снизились темпы их развития, а затем последовало полное вымирание этой группы песчанистых фораминифер (Бугрова, 2001). Видообразование происходило и среди секрецирующего бентоса. В ро­ дах Turkmenicaella, Baggina, Planulina, Uvigerina, ?Eoeponidella появились виды, характерные лишь для второго подэтапа, только в это время су­ ществовали два вида впервые появившегося рода Asianella. Немногие виды, жившие ранее, продолжали существовать, причем иногда их особи расселялись в значительных количествах (например, Siphonina praelata в бассенах юго-востока Туркмении и Крыма). На востоке Средней Азии вдоль изрезанной береговой линии суще­ ствовали местные виды родов Cibicidoides, Nonion, Nonionella (Быкова, 1959). Там, где какое-то время сохранялась нормально-морская обста­ новка, обитали одновременно стеногалинные виды предыдущего эта­ па и вновь появившиеся эвригалинные. На опресненных участках быстро расселялись известные и ранее нониониды, дискорбиды, парреллиды, роталииды, представленные небольшим числом видов при обилии особей. Это позволяет говорить о преемственности в развитии фауны данного этапа. Немногие из этих видов продолжали существо­ вать и далее. Особенностью 2-го подэтапа (время зоны Caucasinella pseudoelongata) является возникновение нового рода Caucasinella, активное видообразо­ вание в родах Caucasina и Bolivina. Так, последний представлен в это время большим числом видов с широкими ареалами: они известны во всех южных регионах, включая Среднюю Азию и Закавказье. Роды Asianella и Fursenkoina также представлены новыми видами. Период уга­ сания комплекса был очень коротким. В заключительную его стадию 172

http://jurassic.ru/

появляются в небольшом числе экземпляров несколько видов родов Bulimina, Brotzenella, Uvigerina, развитие которых наблюдается далее. Седьмой этап — время расцвета бентоса (более 150 видов), полного обновления его видового состава и расселения по всей территории одно­ типной фауны, состоящей в основном из видов-иммигрантов (Popov et al., 2001). Лишь на востоке Средней Азии существовали эндемичные формы с небольшими ареалами. Обычны популяции высокой плотности, раковины многих видов крупные, богато скульптированные, что свидетельствует об экологическом максимуме. Морфологические признаки сразу выражены чет­ ко, стадии расцвета длительные и у многих охватывают весь этап. Угасание комплекса происходит быстро, и лишь немногие формы, в основном по­ явившиеся в самом конце, ненадолго переживают этот этап. В ходе эволюции увеличилось общее число видов и родов, а среди них форм высокоспециализированных. Так, среди агглютинирующих фораминифер широко распространены роды Cyclammina (с альвеоляр­ ным строением стенки), а также Clavulinoides, Cylindroclavulina, Tritaxilina, Karreriella с гетероморфным строением раковины. Виды с просто устро­ енной раковиной (Ammodiscus, Haplophragmoides и др.) появляются в основном в конце этапа, в период обмеления бассейна. Среди секреци­ рующих видов также многочисленны виды, имеющие раковину сложно­ го строения, со сложноустроенным устьевым аппаратом (Uvigerina, Bulimima, Tergrigorjanzaella, Rectuvigerina, Cassidulina). Данный этап — это время существования фауны зоны Planulina costata. По некоторым изменениям в составе сообществ, появлению в середине новых родов и видов выделяются два подэтапа. Первый из них, которому соответствует подзона Brotzenella taurica, можно считать вре­ менем становления комплекса, состав которого еще не столь разнообра­ зен, как в конце этапа. Для него характерны два рода — Brotzenella и Tritaxilina, каждый из которых представлен лишь одним видом, и оба исчезают в конце подэтапа. В начале 2-го подэтапа появляется ряд но­ вых видов и родов (подзоны Bolivina antegressa). В некоторых регионах их появление совпадает с обмелением бассейна, что подчеркивается исчез­ новением планктона и увеличением в популяциях доли агглютинирующих видов. Усиливается процесс видообразования боливин. Для заключительной фазы, везде достаточно четко выраженной, характерны непродолжительно существовавшие роды Almaena, Ceratobulimina, Rectuvigerina, Cassidulinoides, Vsegeina, Tergrigorjanzaella, виды Nonion curviseptum, Cibicidoides tahtaensis и др. Вместе с ними появились редкие Melonis dosularensis, Heterolepa almaensis, Cibicidoides oligocenicus, более характерные для следующего, олигоценового этапа развития бентоса. Этой фазе соответствуют слои с Almaena taurica и их аналог — слои с Nonion curviseptum. Угасание ассоциации происходит быстро, и лишь немногие формы, в основном появившиеся в самом конце, переживают кризисные собы­ тия на рубеже эоцена и олигоцена. Ассоциации фораминифер данного этапа обладают чертами зрелой экосистемы, в то время как фауна сле­ дующего (зоны «Lenticulina» herrmanni) представляет экосистему моло­ дую (Раузер-Черноусова, 1967). Учитывая сказанное, данный рубеж в развитии фораминифер принимается за стратиграфическую границу эоце­ на и олигоцена. Развитие олигоценовых фораминифер происходило в бассейнах, со­ общение между которыми нередко было уже затрудненным. Общая этапность в развитии бентоса в олигоцене пока не установлена. Однако на 173

http://jurassic.ru/

ее существование, несомненно, указывает одинаковая последовательность близких по составу комплексов на территории от Украины до востока Средней Азии. Имея некоторые местные особенности, каждый из них отражает крупный этап общего развития. На раннем восьмом этапе (время зоны «Lenticulina* herrmanni) вы­ деляются две фазы. В первой продолжает существовать часть видов и родов, появившихся в самом конце эоцена (Svratkina, Vsegeina, Terg­ rigorjanzaella). Впервые появляются род Loisthostomata и «Lenticulina» aff. herrmanni. Типичные формы зонального вида L. herrmanni обычно изве­ стны во 2-ой фазе, где частично обновляется состав ассоциаций на видовом уровне. На следующем девятом этапе в конце раннего олигоцена (зона Spi­ roplectammina oligocenica) иногда можно различить две фазы. В первой происходит обновление видового и родового состава ассоциаций, и во второй наблюдается появление новых родов (например, Neogyroidina). В дальнейшем происходит обновление видового состава комплекса: появляются новые виды родов Spiroplectammina, Cibicidoides, Quinque­ loculina, Uvigerinella, роды Virgulinella и Sphaeroidina. Вероятно, эти со­ бытия характеризуют начало уже нового, позднеолигоценового этапа раз­ вития бентоса, пока еще мало изученного. Миоценовые фораминиферы Восточного Паратетиса развивались в бассейне, который лишь изредка сообщался с морями нормальной со­ лености. Поэтому их систематический состав был обедненным по срав­ нению с фауной полносоленых бассейнов и значительно отличался от нее на родовом уровне. В развитии миоценовых фораминифер Восточного Паратетиса А. К. Богданович выделил шесть этапов: 1 — кавказский, 2 — сакараулкоцахурский, 3 — тархан — чокрак — караганский, 4 — конка — сар­ матский, 5 — мэотис — понт — киммерийский, 6 — акчагыл — апшеронский. Эти этапы отражали «определенную цикличность в чередовании морских («средиземноморских») и полуморских обедненных микрофаун» (Неогеновая система, 1986, т. 2, с. 246). В начальной фазе каждого этапа появлялась морская и сравнительно богатая по составу фауна, содержа­ щая много полигалинных видов. Завершающая фаза этапов характери­ зовалась обедненными, иногда мономорфными комплексами, в которых отсутствовали полигалинные виды и нередко преобладали эндемичные формы. Полная характеристика этих этапов приведена А. К. Богданови­ чем в упомянутой монографии. В связи с дальнейшим сокращением и опреснением неогеновых водоемов Паратетиса фораминиферы в них исчезли. Сведения о составе и развитии фораминифер Тихоокеанской обла­ сти (Неогеновая система, 1986 и др.) дополнены данными последних лет, полученными М. Я. Серовой, И. А. Басовым, В. А. Крашениннико­ вым, Т. В. Дмитриевой и другими исследователями. Развитие неогеновых и четвертичных фораминифер арктических ре­ гионов еще предстоит изучать.

http://jurassic.ru/

СПИСОК Айзенштат ВСЕГЕИ.

ЛИТЕРАТУРЫ

И. М. П а л е о г е н о в ы е

Нов. серия.

комплексы фораминифер

Тургая / /

Труды

1 9 6 4 . Т. 1 0 2 . С . 1 5 2 - 1 6 1 .

Алимарина В. П. Н е к о т о р ы е о с о б е н н о с т и р а з в и т и я п л а н к т о н н ы х

фораминифер

в связи с зональным расчленением нижнего палеогена Северного Кавказа / / Вопр. микропалеонтологии. Ахметьев

1963. №

Г. Н. и д р . Б и о с т р а т и г р а ф и я

плиты / / Стратиграфия.

гена З а п а д н о - С и б и р с к о й №

7. С . 1 5 8 — 1 9 5 .

М. А., Александрова

морского

Геол. к о р р е л я ц и я .

палео­

2 0 0 1 . Т. 9 .

2. С . 3 0 - 5 7 . Ахметьев

леогена Вып.

М. А.,

В. Н. С т р а т и г р а ф и ч е с к а я

России

//

Бюлл.

МОИП.

схема морского па­

Отд. геол.

2003.

Т. 7 8 .

5. С . 4 0 - 5 1 . Балахматова

М.:

Беньямовский

юга Европейской

В. Т. Ф о р а м и н и ф е р ы и с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н а

Кызыл-Кумов.

Госгеолиздат.

1952. С .

Балахматова

В. Т. Н о в ы е и х а р а к т е р н ы е в и д ы п а л е о г е н о в ы х

3—137.

из Северной Туркмении / / И н ф о р м . сборник В С Е Г Е И . Балахматова

В. Т. Н о в ы е п р е д с т а в и т е л и T e x t u l a r i i d a e и з п а л е о г е н а

Туркмении / / Труды Балахматова нии / / Труды Барг Западного

ВСЕГЕИ.

В. Т. Н о в ы е

ВСЕГЕИ.

И. М.,

Беньямовский

Северной

1 9 6 4 . Н о в . с е р и я . Т. 9 3 . С . 2 1 - 2 7 . палеогеновые

фораминиферы

Северной

Туркме­

1 9 6 5 . Н о в . с е р и я . Т. 1 1 5 . С . 1 2 6 - 1 4 1 .

Иванова

Крыма / /

го п а л е о г е н а

фораминифер

1961. В ы п . 47. С. 3—22.

Т. А.

Биостратиграфия

Геолопчний

журнал

миоценовых

(Киев). 2002. №

отложений

В. Н. О б о с н о в а н и е д е т а л ь н о й с т р а т и г р а ф и ч е с к о й с х е м ы

Крымско-Кавказской

области / / Пути детализации

ческих схем и палеогеографические

реконструкции.

Юго-

1. С . 7 7 — 8 4 . нижне­

стратиграфи­

М.: Г Е О С . 2001. С.210—

223.

Беньямовский

В. Н., Левина

новые отложения

Беньямовский

А. П., Пронин В. Г., Табачникова

Тургайского

прогиба / /

В. Н., Сегедин

И з в . вузов.

Р. А., Акопов

1989. №

Т. Р., Сыроватко

И. П. П а л е о ц е ­ 10. С . 3 — 1 4 .

A.M.,

Ромашов

А. А. Н о в ы е с в и т ы п а л е о ц е н а и э о ц е н а П р и к а с п и й с к о й в п а д и н ы / / Б ю л л . Отд. геол.

Беньямовский

В. Н.,

Фрегатова

бентосных фораминифер геол.

МОИП.

1 9 9 0 . Т. 6 5 . В ы п . 5 . С . 6 8 - 7 6 . Н. А.,

в палеогене

Спирина

Восточной

Л. В.

Зоны

Камчатки

//

планктонных

и

Изв. РАН. Сер.

1 9 9 2 . Т. 1. С . 1 1 0 - 1 2 3 . Биостратиграфические

разработки

при создании

Региональной

стратигра­

ф и ч е с к о й схемы палеогена С е в е р н о г о Кавказа ( Э . М . Бугрова, И . А. Н и к о л а е в а , Л. А. Панова,

И. П. Табачникова,

Н. С. Письменная,

Е. И. Коваленко) / /

Геоло­

гическая служба и минерально-сырьевая база России н а пороге XXI века. Тези­ сы докладов.

СПб.: Изд-во

ВСЕГЕИ.

Бляхова С. М., Шахвердов Чу-Сарысуйской Богданович Труды

депрессии / / Сов. геология. А. К.

ВНИГРИ.

Богданович С С С Р / / Труды

2 0 0 0 . Т. 1. С . 4 6 - 4 8 .

В. А. Р а с ч л е н е н и е и к о р р е л я ц и я п а л е о ц е н а и э о ц е н а

Чокракские

Нов. серия.

2. С . 5 3 — 6 6 .

Западного

Предкавказья

//

1950. В ы п . 5 1 . С . 1 2 9 - 1 7 6 .

А. К. М и л и о л и д ы ВНИГРИ.

1984. №

фораминиферы и пенероплиды.

Нов. серия.

Ископаемые

фораминиферы

1952. В ы п . 6 4 . 3 3 6 с. 175

http://jurassic.ru/

Богданович

А. К. Н о в ы е д а н н ы е

о стратиграфическом

и

пространственном

распределении майкопской микрофауны Северного Кавказа / / Палеогеновые отло­ ж е н и я юга Европейской части СССР. М . : Изд-во А Н СССР. Богданович нифер

в

А. К. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е

миоцене

КФВНИИНефть. Ботвинник

Западного

и фациальное

Предкавказья

и

1960. С . 2 4 5 - 2 7 6 .

распределение

вопросы

форами­

их генезиса

//

Труды

1 9 6 5 . В ы п . 16. С . 3 0 0 - 3 5 0 .

П. В., Щербак

В. К. С п о с о б и з в л е ч е н и я ф о р а м и н и ф е р и з г о р н ы х

п о р о д . С е в . К а в к а з . Н И И н е ф т . п р о м - т и . А в т . с в . 1411621 С С С Р , М К И 0 1 № 1 / 2 8 , Кл. Е-21 С 39/00, № Бюлл. №

4153997/22

-

0 3 , з а я в л . 2 8 . 10. 1 9 8 6 , о п у б л . 2 3 . 0 7 . 1 9 8 8 .

27 С С С Р .

Бугрова

Э. М.

Находка фораминифер

Палеонтол. журнал. Бугрова Туркмении

1966. №

Э. М. П а л е о ц е н о в ы е / / Автореф.

рода Lockhartia

в палеоцене С С С Р

//

2. С . 122—125. и эоценовые

фораминиферы

Юго-Восточной

к а н д . д и с с . Л . 1967. 26 с.

Бугрова Э. М, О п е р в о й н а х о д к е п р е д с т а в и т е л я р о д а A s t e r i g e r i n e l l a в э о ц е н о в ы х отложениях С С С Р / / Вопросы микропалеонтологии. Бугрова

Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы

Палеонтол. журнал. Бугрова

1977. №

Бугрова

Э. М. И с п о л ь з о в а н и е Э. М.

Бугрова Бугрова журнал.

Палеонтол. журнал.

1 9 7 8 а. №

некото­

4. С. 32—41.

Pseudogaudryina externa — р у к о в о д я щ и й в и д н и ж н е г о Палеонтол. журнал.

Э. М. Э т а п ы р а з в и т и я ф о р а м и н и ф е р Э. М.

1985а. №

Бугрова

многомерного анализа при изучении //

и Казахстана / /

Азии / / Сов. геология.

1979. №

Новые

//

4. С. 21—33.

рых роталоидных фораминифер Средней Азии

1970. В ы п . 13. С . 92—94.

рода Planulina и з э о ц е н а Советского С о ю з а

19786. №

эоцена

2. С . 136—139.

эоценового бассейна

Средней

7. С . 2 7 - 3 6 .

спирально-плоскостные

нодозарииды

//

Палеонтол.

1. С . 4 2 - 5 1 .

Э. М.

Палеоген

Гаурдак-Кугитангского

района

//

С о в . геология.

1985 б. № 10. С . 6 0 - 6 9 . Бугрова основа

Э. М.

32-й сессии Бугрова южных

районов

Бугрова Бугрова мелким

СССР

Э. М.

ниферам

Стратиграфия

1987. №

Бугрова

//

фораминифер 216-В.

палеогена

из эоценовых

отложений

19866. 32 с.

Марыйского

района

Туркмении

//

8. С . 5 3 — 6 3 . //

Изв. А Н СССР.

1 9 8 8 6 . Т. 3 0 0 . №

/ / С о в . геология.

Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы

С е р . геол.

1988а. №

1. С . 8 2 - 9 1 . форами­

1. С . 1 6 9 - 1 7 1 .

1988в. №

8. С . 4 9 — 5 5 .

эоцена юга С С С Р (состав и зональное

деле­

г р у п п е ) / / А в т о р е ф . д о к т . д и с с . Л . 1 9 8 8 г. 4 2 с .

Э. М.

Мелкие //

Э. М.

бентосные

Ежегодник

Нуммулиты

Изв. А Н СССР.

Бугрова

—

докладов

Э. М. К о р р е л я ц и я э о ц е н а М а л о г о Б а л х а н а и С е в е р н о г о К а в к а з а п о

юга С С С Р

Бугрова Азии

фораминифер

/ / Тезисы

Э. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е э о ц е н а ю г а С С С Р п о б е н т о с н ы м

по бентосной

эоцена

в развитии

юга С С С Р

Э. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е э о ц е н а Б а х ч и с а р а й с к о г о р а й о н а К р ы м а п о

фораминиферам Бугрова

виды

/ / Деп. В И Н И Т И

/ / Д А Н СССР.

Бугрова

событий эоцена

1986а. С . 1 3 - 1 5 .

Характерные

фораминиферам

Бугрова

корреляции

В П О . Таллин. Э. М.

Сов. геология.

ние

Последовательность

межрегиональной

фораминиферы

зональных

комплексов

В П О . 1 9 8 9 . Т. 3 2 . С . 1 3 - 2 9 . и дискоциклины

С е р . геол.

1991. №

палеогена

востока

Средней

1. С . 5 8 - 7 0 .

Э. М. Р а з в и т и е и р а с с е л е н и е ф о р а м и н и ф е р в п о с т к р и з и с н у ю

р а н н е г о п а л е о г е н а / / С т р а т и г р а ф и я . Геол. к о р р е л я ц и я .

эпоху

1 9 9 9 . Т. 7 . № 2 . С . 5 4 —

60. Бугрова

Э. М.

Новые таксоны

Палеонтол. журнал.

2001а. №

бентосных

фораминифер

6. С . 3 — 9 .

176

http://jurassic.ru/

палеогена С Н Г / /

Бугрова

Э. М, С т р а т и г р а ф и ч е с к о е

и географическое

распространение

неэоценовых ф о р а м и н и ф е р на северных окраинах бассейна Тетис / / фия.

Геол. к о р р е л я ц и я . Бугрова

мезо-кайнозоя Бугрова

2 0 0 1 6 . Т. 9 . №

Э. М. О к л а с с и ф и к а ц и и //

2. С . 9 2 - 1 0 4 .

секрецирующих

Палеонтол. журнал. 2002. №

ких

бентосных

фораминифер

1. С . 3 — 1 0 .

Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о г е н а ц е н т р а л ь н о й ч а с т и С е в е р н о г о

каза и Предкавказья / / Атлас в а ж н е й ш и х отложений

2004. С.

Северного

Кавказа

и

групп фауны

Предкавказья.

Кав­

мезозойско-кайнозойс-

С П б . : Изд-во

ВСЕГЕИ.

82-100.

Бугрова тиграфия

Э. М., Глезер 3. И., Панова

опорного

разреза

палеогена

фоссилиям / / Регион, геология Бугрова

Э. М.,

Закревская

Л. А., Табачникова восточной

части

и металлогения.

Е. Ю.,

И. П. и д р . Б и о с т р а ­ Прикаспия

1997. №

Табачникова

2 0 0 2 . Т. 10. №

Бугрова

Э. М., Николаева

И. П. Н о в ы е д а н н ы е п о б и о ­

И. А., Панова

Л. А., Табачникова

палеогена юга С С С Р / / Сов. геология.

Н. К.

ВНИГРИ.

Быкова

микро-

корреляция.

1. С . 8 3 - 9 3 .

ному делению Быкова

по

6. С . 6 4 — 7 6 .

с т р а т и г р а ф и и п а л е о г е н а В о с т о ч н о г о К р ы м а / / С т р а т и г р а ф и я . Геол.

Труды

верх-

Стратигра­

Фораминиферы

сузакского

1953. Н о в . серия.

П. К.

Материалы

ярусов Ферганской

к

яруса

И. П. К з о н а л ь ­

1988. №

4. С . 96—107.

Таджикской

депрессии

//

Вып. 69. С. 5 - 1 1 4 .

палеоэкологии

долины / / Труды

алайского

ВНИГРИ.

и

туркестанского

1959. Н о в . с е р и я .

В ы п . 136.

С. 5 4 4 - 5 9 7 . Василенко

В. П. Ф о р а м и н и ф е р ы

палеоцена Центральной части

Донецкой впадины / / Труды В Н И Г Р И . Василенко стоптехиздат.

В. П. А н о м а л и н и д ы .

Ископаемые

фораминиферы

С С С Р . Л . : Го-

1954. 2 8 2 с.

Василенко Труды

Днепровско-

1950. Н о в . с е р и я . В ы п . 5 1 . С. 177—224.

В. П. Ф о р а м и н и ф е р ы

ВНИГРИ.

верхнего мела полуострова

Мангышлак

//

1 9 6 1 . В ы п . 1 7 1 . 4 8 6 с.

Введение в изучение ф о р а м и н и ф е р / / П о д ред. Н. Н . Субботиной, Н. А. В о лошиновой, А. Я.Азбель. Л . : Недра. Волошинова вых отложений

Н. А.,

Кузнецова

1 9 8 1 . 2 0 9 с.

В. И., Леоненко

Сахалина / / Труды

ВНИГРИ.

Л. С. Ф о р а м и н и ф е р ы

неогено­

1970. В ы п . 284. 3 0 4 с.

Вялов О. С. Б а х ч и с а р а й с к и й р а з р е з п а л е о г е н а . 2 . О с н о в н ы е о б н а ж е н и я и олигоцена / / Геология и геохимия горючих и с к . ( А Н У С С Р ) .

эоцена

1977. В ы п . 4 8 .

С. 9 3 - 1 0 2 . Геологические и биотические события позднего эоцена—раннего

олигоцена

н а т е р р и т о р и и б ы в ш е г о С С С Р . Ч . I. Р е г и о н а л ь н а я г е о л о г и я в е р х н е г о э о ц е н а нижнего олигоцена. Гладенков

М . : ГЕОС.

Ю. Б.

и

1996. 3 1 4 с.

Кайнозой

Сахалина

— современные

стратиграфические

с х е м ы и к о р р е л я ц и я г е о л о г и ч е с к и х с о б ы т и й / / С т р а т и г р а ф и я . Геол. к о р р е л я ц и я . 2001.

Т. 9 . № Гладенков

2. С . 9 2 - 1 0 4 . Ю. Б.,

Багдасарян

Г. П.,

Беньямовский

В. Н.

и др. Планктон

в

палеогене п-ова И л ь п и н с к и й ( К о р я к с к о е нагорье) / / И з в . А Н С С С Р . С е р . геол. 1988.

№ 10. С . 8 5 - 9 1 . Гладенков

Ю. Б., Сальников

Б. А.,

Баринов

К. Б. и д р . Э к о с и с т е м ы

кайнозоя

Охотоморского региона. О п о р н ы й разрез палеогена и неогена Северного лина

(п-ов Шмидта). Гладенков

Ю. Б.,

М.: Г Е О С . Шанцер

Саха­

1 9 9 9 . 131 с.

А. Е.,

Челебаева

А. И.

и др. Нижний

палеоген

Западной Камчатки (стратиграфия, палеогеография, геологические события). М.: ГЕОС.

1997. 3 6 6 с.

Граница п л и о ц е н а — плейстоцена н а севере Ч у к о т к и ( п о ф о р а м и н и ф е р а м ) Труды

ИГиГ С О А Н СССР.

//

1984. В ы п . 560. 103 с.

177

12 9031

http://jurassic.ru/

Григялис ферам 1985.

А. А.

(методы

Зональная

анализа

стратиграфия

балтийской

фораминиферовых

юры по

форамини­

зон) — ЛитНИГРИ.

М.:

Недра.

131 с.

Григялис А. А. О в ы с ш и х т а к с о н а х ф о р а м и н и ф е р / / П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1 9 7 8 . №

1. С . 3 - 1 2 . Гудит

стоцена

В. И.,

Евзеров

В. Я. С т р а т и г р а ф и я

Кольского. поуострова

/ / Труды

и фораминиферы

ИГиГ

С О А Н СССР.

верхнего

плей­

1973. В ы п . 175.

146 с. Дайн

Л. Г. Н е к о т о р ы е в и д ы ф о р а м и н и ф е р

кого района Челябинской Закревская

области / / Труды

Е. Ю. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е

меловых отложений

ВНИГРИ.

Шумихинс-

1 9 6 1 . В ы п . 170. 37 с.

распространение

крупных

форамини­

ф е р в п а л е о г е н е с е в е р о - в о с т о ч н о г о П е р и т е т и с а / / С т р а т и г р а ф и я . Геол. ц и я . 2 0 0 5 . Т. 1 3 . № Зернецкий

1. С .

корреля­

66-86.

Б. Ф., Люльева

С. А., Рябоконь

Т. С. А н а л и з Б а х ч и с а р а й с к о г о с т р а т о ­

типа палеогена Украины с позиций современной зональной биостратиграфии Геологический

журнал.

Зональная Наука.

2003. №

стратиграфия

//

3. С . 98—108.

фанерозоя

СССР

(справочное

пособие).

М.:

1 9 9 1 . 169 с.

Иванник

М. М.,

Маслун

Н. В. М е т о д и к и

логические аспекты интерпретации

обработки

микрофауны

мере палеогеновых ф о р а м и н и ф е р и спикул губок) / / Методики ких и литологических Иванова

исследований.

и

микропалеонтологических данных Киев: Наукова думка,

методо­ (на при­

палеонтологичес­

1989. С . 10—28.

Т. А. К с т р а т и г р а ф и и м а й к о п с к и х о т л о ж е н и й ю ж н ы х р а й о н о в р а в ­

н и н н о г о К р ы м а п о ф о р а м и н и ф е р а м / / Сучасш проблеми геолопчно1 науки. К ш в . 2003.

С.

304-307.

Инструкция

по описанию

ископаемых растительных

и животных

организ­

мов в палеонтологических работах ( П о д ред. И. В. Васильева и др.) / / Изв. А Н СССР. Научный совет по проблеме «Пути и закономерности исторического раз­ вития

животных и растительных организмов».

История (С.В.Попов, Т. I. №

Восточного

Паратетиса

эоцене — раннем

миоцене

Геол. к о р р е л я ц и я . 1993.

6. С . 1 0 - 2 8 .

Донецкой

впадины

и

О. К. Ф о р а м и н и ф е р ы

северо-западных

окраин

геол. наук А Н УССР. Н о в . серия.

Козлова

Г. Э.

руководство

Радиолярии

по микрофауне

Корень

Т. Н. ( р е д . ) .

для межрегиональной 2000.

1 9 7 1 . 67 с.

позднем

М . А. Ахметьев и др.) / / Стратиграфия.

Каптаренко-Черноусова Ин-та

в

палеогена

киевского яруса Донецкого

Днепровско-

бассейна

//

Труды

/

Практ.

1 9 5 6 . Т. 8. 1 6 8 с . бореальной

области

России

Р о с с и и . Т. 9 . С П б . 1 9 9 9 . 3 2 3 с .

Использование

событийно-стратиграфических

корреляции фанерозоя

России / / С П б : Изд-во

уровней ВСЕГЕИ.

169 с. Коровина

кумского

горизонта

верхнебодракского подъяруса верхнего эоцена Туркменистана / / Труды

Г. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е и ф а ц и а л ь н ы е т и п ы

ВНИГНИ.

1970. В ы п . 6 9 . С . 122-128. Краева

Е. Я. Ф о р а м и н и ф е р ы

верхнеэоценовых

и олигоценовых

отложений

с е в е р н о г о к р ы л а П р и ч е р н о м о р с к о й в п а д и н ы . К и е в : И з д - в о А Н У С С Р . 1961. 95 с. (на укр.) Краева

Е. Я. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е

распределение

эоценовых и олигоценовых отложениях

бентосных фораминифер

Крымских стратотипических скважин

Тектоника и стратиграфия. Республик, межвед. сборник. Крашенинников накопления

в //

1972. В ы п . 4. С . 91—106.

В. А. И з м е н е н и я к о м п л е к с о в ф о р а м и н и ф е р в р и т м а х о с а д к о -

миоценовых

микропалеонтологии.

отложений

юго-запада

Русской

1960. В ы п . 4. С. 33—70.

178

http://jurassic.ru/

платформы

//

Вопр.

Крашенинников планктонных ческой

В. А.

областей / / Труды

Крашенинников рья

Географическое

фораминифер

и

в отложениях

стратиграфическое

распределение

палеогена тропической

Г И Н А Н СССР.

Крашенинников

М.: Наука.

В. А., Музылев

тонным

фораминиферам

Кавказа

//

и

1971. С.

В. А., Серова

5—235.

Н. Г. С о о т н о ш е н и е з о н а л ь н ы х ш к а л п о п л а н к ­

наннопланктону

Вопр. микропалеонтологии.

Крашенинников

в разрезах

палеогена

М. Я., Басов

В. Т. К а й н о з о й с к и е

Северного

1975. В ы п . 18. С . 212—224. И. А. С т р а т и г р а ф и я и

планктонные

ф о р а м и н и ф е р ы палеогена высоких широт Тихого океана. М.: Недра. Крымсалова

субтропи­

Средиземномо­

В. А. С т р а т и г р а ф и я м и о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й

по фораминиферам.

и

1969. В ы п . 2 0 2 . 188 с.

фораминиферы

Анадырской

1 9 8 8 . 118 с

и

Хатырской

впадин (систематика, фациальный и стратиграфический анализ) / / Автореф. канд. дисс.

Новосибирск.

Левчук

Л. К.

1980. 2 4 с.

Биостратиграфия

фораминиферам

//

Новосибирск:

верхнего

Наука.

плейстоцена

севера

Сибири

Л е г е н д а К о р я к с к о й с е р и и л и с т о в Г Г К Р Ф м - б а 1 : 2 0 0 ООО ( и з д а н и е Чукотская ческие

часть. Анадырь.

по

С и б . о т д . 1984. 129 с.

1 9 9 9 . К н . 1, О б ъ я с н . з а п и с к а .

второе).

1 2 0 с . К.н. 3 , Г р а ф и ­

приложения.

Леонов

Г. П., Алимарша

В. П. С т р а т и г р а ф и я и п л а н к т о н н ы е

фораминиферы

«переходных» от мела к палеогену слоев Центрального Предкавказья / / Сб. трудов геол. факультета Липман

М Г У (к XXI сессии

P. X., Буртман

новых

отложений

серия.

1 9 6 0 . Т. 2 3 . 1 7 9 с .

М Г К ) . Изд-во

Хохлова

Западно-Сибирской

М Г У . 1961. С. 29—60.

И. А. С т р а т и г р а ф и я

низменности

//

и фауна

Труды

палеоге­

ВСЕГЕИ.

Нов.

Микропалеонтология.

М . : Изд-во

Микропалеонтология.

Учебное

пособие.

М . : И з д - в о М Г У . 1 9 9 6 . 112 с .

В. Г. К с т р а т и г р а ф и и

верхнего

мела и палеогена

Морозова ласти С.

Е. С,

по фауне

фораминифер

//

М Г У . 1995. 256 с.

Бюлл.

МОИП.

Эмбенской об­

1939. О т д . геол.

Т. 17 ( 4 — 5 ) .

59-86. Морозова

В. Г. О в о з р а с т е н и ж н е ф о р а м и н и ф е р о в ы х с л о е в С е в е р н о г о

за / / Д А Н С С С Р . Морозова

Кавка­

1 9 4 6 . Т. 5 4 . № 1. С . 3 5 0 - 3 5 2 .

В. Г. З о н а л ь н а я

стратиграфия

датско-монтских

отложений

СССР

и г р а н и ц а м е л а с п а л е о г е н о м / / Д о к л . 21 М Г К . П р о б л . 5. М . : Госгеолтехиздат. 1960.

С. 8 3 - 1 0 0 .

Морозова

В. Г., Кожевникова

разнофациальные отложения ниферам

//

М . : Наука.

Г. Е., Курылева

А. М.

Датско-палеоценовые

Копет-Дага и методы их корреляции

1967. 211 с. (Труды

Г И Н А Н СССР.

по форами­

В ы п . 157).

Морозова

В. Г., Судариков

Ю. А. К е р е с т и н с к а я с в и т а в е р х н е г о э о ц е н а

Ергенинской

возвышенности

и ее стратиграфическое

1959.

Т. 1 2 5 . № Мятлюк

1. С . 1 6 6 - 1 6 9 .

Е. В. С п и р и л и н и д ы ,

Ископаемые

Сало-

значение / / Д А Н СССР.

фораминиферы

роталииды,

СССР.

эпистоминиды

Л. Труды

ВНИГРИ.

и

астеригериниды.

Нов. серия.

1953.

В ы п . 7 1 . 273 с.

Невесская ян С. О. О

Л. А., Гончарова И. А,, Ильина Л. Б., Парамонова

стратиграфической

Геол. к о р р е л я ц и я . Невзорова

шкале

2 0 0 3 . Т. 1 1 . №

Восточного

Хондкари-

2. С. 3 - 2 6 .

Л. С. О н а х о д к е а н а л о г о в и т а л ь я н с к о й з о н ы

датского яруса в Западном

Н. П.,

Паратетиса / / Стратиграфия.

Копетдаге. Материалы

Globigerina

eugubina

II н а у ч н о - т е х н . к о н ф .

моло^

дых геологоразведчиков Упр. геологии Туркмении (тезисы докл.). Ашхабад. 1971. С. 3 6 - 3 7 . Неогеновая

система.

Стратиграфия

СССР.

Полутом

I. М . : Н е д р а . 1 9 8 6 .

С. 5 - 4 1 8 .

179

http://jurassic.ru/

Н е о г е н о в а я с и с т е м а . С т р а т и г р а ф и я С С С Р . П о л у т о м II. М . : Н е д р а . 1986. 4 4 3 с. Никитина геновых Вып.

Ю. П. К о р р е л я ц и я р е г и о н а л ь н ы х с т р а т и г р а ф и ч е с к и х с х е м

отложений

Нижнего

Дона

//

Труды

ВНИГНИ.

палео­

М . 1963.

38. С. 1 4 8 - 1 6 3 . Никитина

Русской

Ю. П.

платформы

Никитина юго-востока №

бассейна

Биостратиграфия и Скифской

Ю. П.,

Швембергер

палеогеновых

юго-востока

Ю. Н. Б е н т и ч е с к и е ф о р а м и н и ф е р ы

Русской платформы и Скифской

1498—81. (Новочеркасский

отложений

п л и т ы / / А в т о р е ф . докт. д и с с . Л . 1972. 46 с.

политех,

ин-т).

1980. 2 4 5 с.

Новые виды древних растений и безпозвоночных С С С Р / / Труды 1973.

палеогена

п л и т ы . Ч . I. М . В И Н И Т И . Д е п . ВНИГРИ.

В ы п . 318. 180 с. Н о в ы е роды и виды древних растений и безпозвоночных СССР. Л.: Недра.

1981. 2 5 4 с. Н о в ы е р о д ы и в и д ы ф о р а м и н и ф е р ( Н . К . Б ы к о в а , В . Т. Б а л а х м а т о в а , В . П . В а ­ силенко

и др.). Л. Труды

ВНИГРИ.

1958. В ы п . 115. С . 5 - 1 0 6 .

Опорный разрез морского палеогена Дальнего Востока (п-ов Ильпинский). Ч.

1. С т р а т и г р а ф и я .

(В. И . Волобуева,

Ю . Б. Гладенков,

В. Н . Б е н ь я м о в с к и й ,

П . С . М и н ю к , Н . А. Ф р е г а т о в а и д р . ) . М а г а д а н : С В К Н И И Д В О Р А Н . 1994. 6 4 с. Основы

палеонтологии.

Т. I . О б щ а я

часть.

Простейшие.

М. :Изд-во

АН

С С С Р . 1959. 367 с. Палеоген Туркмении / Палеогеновая И. А. Коробков).

Стратиграфия

М.: Недра.

Палеогеновые СССР.

П о д ред. В. И. Солуна. Ашхабад: Ы л ы м .

система.

СССР

1 9 7 5 . 195 с .

( О т в . ред. В. А. Гроссгейм,

1975. 5 2 3 с.

отложения

юга Европейской

части

СССР.

М . : Изд-во

АН

1960. С . 3 1 1 . нижней

части

олигоцена Крыма, Причерноморской впадины, Западного и Центрального

Печенкина

Пред­

кавказья

А. П.

/ / Труды

Микропалеонтологическая

ВНИИГаз.

характеристика

М . 1971. Вып. 31/39-32/40.

С. 104-115.

Подобина В. М. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е г о м е л а и п а л е о г е н а низменности,

Западно-Сибирской

и х з н а ч е н и е д л я с т р а т и г р а ф и и . Т о м с к : И з д - в о Т Г У . 1975. 2 2 0 с.

Подобина

В. М.

Сибири. Томск:

Фораминиферы

и

биостратиграфия

палеогена

Западной

И з д - в о Т Г У . 1998. 338 с.

Постановления

Межведомственного

стратиграфического

комитета

и его

п о с т о я н н ы х к о м и с с и й / / Р е д . Б. С . С о к о л о в , А. И . Ж а м о й д а . Л . : В С Е Г Е И . 1989. В ы п . 24. 4 8 с. Постановления

Межведомственного

стратиграфического

комитета и

реше­

ния его постоянных стратиграфических комиссий по палеогеновым и четвертич­ ным

отложениям

СССР.

Постановления

В ы п . 6. М . 1965. С . 5 3 — 5 9 .

М С К и его постоянных

А. И . Ж а м о й д а . Л . В С Е Г Е И . Преображенский

комиссий

//

Ред. Б. С. Соколов,

1983. В ы п . 2 1 . 74 с.

М. Б., Бугрова

Э. М. Ф а ц и а л ь н а я х а р а к т е р и с т и к а з о н ы

кар­

бонатного осадконакопления раннепалеоценового бассейна Юго-Западного

Кры­

ма (по данным

геол.

микрофациального

факультет. Ученые Преображенский

записки.

анализа) / /

Геология

Крыма.

СПбГУ,

В ы п . 2. 2002. С . 75—85.

М. Б., Бугрова

Э. М., Николаева

И. А. Э к о с и с т е м н ы е

преоб­

разования в зоне карбонатного осадконакопления палеоценового бассейна

Кры­

ма (по д а н н ы м микрофациального анализа) / / Тезисы докл. XLIV сессии

Пале­

онтол. об-ва.

С П б . 1998. С.

Ратновская фораминифер

К. И.

фузулинид

правила

образования

и других микроорганизмов. Л.: Недра.

Раузер-Черноусова тии

80-82.

Некоторые

видовых

названий для

1967. 34 с.

Д. М. Э т а п н о с т ь и п е р и о д и ч н о с т ь в и с т о р и ч е с к о м

/ / Д А Н СССР.

1 9 6 5 . Т. 1 6 0 . №

4. С. 9 1 4 - 9 1 7 .

180

http://jurassic.ru/

разви­

Раузер-Черноусова шкал//

Д. М. О з о н а х е д и н ы х и р е г и о н а л ь н ы х

Изв. А Н СССР. Серия

Раузер-Черноусова кам раковин

геол.

1 9 6 7 . Т. 1 6 0 . №

Д. М., Герке А. А. Т е р м и н о л о г и ч е с к и й с п р а в о ч н и к п о с т е н ­

фораминифер.

М.: Наука.

1 9 7 1 . 191 с.

Решение коллоквиума по микропалеонтологическому эоцена и олигоцена на территории юга С С С Р М.: В Н И Г Н И . Решения тичной

Решения

границы

1970. 29 с. Восточно-Европейской

1983). Л . : В С Е Г Е И .

совещаний

обоснованию

( М . , 1969) / / Ред. Е. К . Ш у ц к а я .

11 М е ж в е д о м с т в е н н о г о с т р а т и г р а ф и ч е с к о г о с о в е щ а н и я

системе

Москва,

стратиграфических

4. С . 1 0 4 - 1 1 8 .

рабочих

платформы

(Ленинград

по четвер­

— Полтава

—

1986. 156 с.

Межведомственных

региональных

по палеогену и неогену восточных

районов

Корякскому нагорью, Сахалину и Командорских

стратиграфических

России

—

Камчатки,

островов (утверждена

МСК

2 8 . I. 1 9 9 4 ) . О б ъ я с н . з а п и с к а к с т р а т и г р а ф и ч е с к и м с х е м а м / / М . : Г Е О С . 1 9 9 8 . 147 с. Родионова

М. К. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е э о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о й Т у р ­

кмении / / Ф о р а м и н и ф е р ы нижнего мела и палеогена Западной Туркмении. И з д во А Н С С С Р .

1963. С. 5 7 - 9 2 .

Саидова X. М. М е т о д в ы д е л е н и я ф о р а м и н и ф е р и з д о н н ы х о т л о ж е н и й . Ин-та океанологии

А Н СССР.

1 9 5 6 . Т. 1 9 . С .

Труды

294-296.

Саидова X. М. О с о в р е м е н н о м с о с т о я н и и с и с т е м ы н а д в и д о в ы х т а к с о н о в к а й н о ­ зойских бентосных фораминифер. М.: Изд-во Ин-та океанологии им. П. П. Ш и р ­ шова АН СССР. Самойлова палеогеновых Т. 2 1 ( 2 ) . С . Серова ГИН

1981. 7 0 с.

Р. Б. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е отложениях

Бюлл.

фораминифер

МОИП.

в верхне­

О т д . геол. 1946.

40-57.

Т. Ф., Бугрова

Бадхыза. Л. Труды

Стратиграфическая

Н. В. П а л е о г е н о в ы е

Н о в . с е р и я . 1 9 6 1 . Т. 5 2 . 1 6 7 с .

М. С. О б щ а я с т р а т и г р а ф и я . Л . : Н е д р а . 1 9 7 9 . 4 2 3 с .

схема палеогеновых

ванная). Киев : Наукова думка.

отложений

Украины

(унифициро­

1987. 115 с.

Н. Н. С т р а т и г р а ф и я н и ж н е г о п а л е о г е н а и в е р х н е г о м е л а п о ф а у н е

фораминифер. Л. Труды Н. Н.

Субботина НГРИ.

Э. М., Толстикова

ВСЕГЕИ.

Степанов Д. Д., Месежников

Субботина

неогена Камчатки. М . Труды

1978. В ы п . 3 2 3 . 176 с.

Солун В. И., Травина

Труды

распределение

(Крым).

М. Я. С т р а т и г р а ф и я и ф о р а м и н и ф е р ы

А Н СССР.

отложения

р. Алма

НГРИ.

С е р и я А. 1936. В ы п . 96. С . 3 - 3 2 .

Фораминиферы

нижнетретичных

отложений

СССР.

Л.

С е р и я А. 1939. В ы п . 116. С . 31-69. Н. Н. Ф о р а м и н и ф е р ы д а т с к и х и п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й

Субботина

Север­

ного Кавказа / / Микрофауна нефтяных месторождений Кавказа, Э м б ы и Сред­ ней Азии. Л.-М.:

Гостоптехиздат.

Н. Н.

Субботина

1947. С. 39-160.

Микрофауна

и стратиграфия

эльбурганского

г о р и з о н т а Г о р я ч е г о к л ю ч а / / М и к р о ф а у н а С С С Р . С б . IV. Л . - М . : 1950.

горизонта

и

Гостоптехиздат.

С. 5-112. Субботина

Н. Н. В е р х н е э о ц е н о в ы е л я г е н и д ы

СССР. Л . Труды Субботина

ВНИГРИ.

Нов. серия.

1953а.

и булиминиды

Н. Н. Г л о б и г е р и н и д ы , х а н т к е н и н и д ы и г л о б о р о т а л и и д ы .

емые фораминиферы

СССР. Л.-М.:

Гостоптехиздат.

Н. Н.

Пелагические

фораминиферы

Субботина

палеогена юга

Вып. 69. С. 1 1 5 - 2 5 5 . Ископа­

19536. 2 9 6 с. палеогена

юга С С С Р

//

П а л е о г е н о в ы е о т л о ж е н и я ю г а Е в р о п е й с к о й части С С С Р . И з д - в о А Н С С С Р . 1960. С.

24-36. Субботина

Н. Н. ( р е д . ) . Ф о р а м и н и ф е р ы м е л о в ы х и п а л е о г е н о в ы х

Западно-Сибирской

низменности. Л.: Недра.

отложений

1964. 556 с.

181

http://jurassic.ru/

Н. Н. Э в о л ю ц и я м е л о в ы х и п а л е о г е н о в ы х п л а н к т о н н ы х

форами­

нифер / / Микрофауна и биостратиграфия фанерозоя нефтегазоносных

Субботина

районов

СССР.

Сб. трудов

Субботина praeacuta

ВНИГРИ.

Н. Н.,

Л . 1980. С . 2 7 - 3 8 .

Кисельман

Э. Н.

в Западно-Сибирской

Микрофаунистическая

низменности

//

Решения

зона

Anomalina

и труды

межведом­

ственного совещания по доработке и уточнению унифицированной

и

корреля­

ц и о н н о й стратиграфических схем З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и . Л . : Гостоп­ техиздат.

1961. С. 2 4 3 - 2 5 2 .

Сулейманов

И. С. О н о в о м в и д е р о д а S i p h o t e x t u l a r i a F i n l a y , 1 9 3 9 в э о ц е н о в ы х

о т л о ж е н и я х ю г а н а ш е й с т р а н ы . Т а ш к е н т , Д о к л . А Н У з б С С Р . 1982. № 2. С . 37—38. Тверская

Л. А. П о з д н е к а й н о з о й с к и е м и к р о ф а у н и с т и ч е с к и е

комплексы Пай-

Хоя и условия их обитания / / Материалы по геологии и полезным северо-востока

европейской

Тер-Григорьянц ний

Северного

Л. С.

части

С б . 8. С ы к т ы в к а р .

Стратиграфическое

Ставрополья.

Тер-Григорьянц

СССР.

М . Труды

расчленение

ВНИГНИ.

Л. С. Ф о р а м и н и ф е р ы

ископаемым

1976. С . 149—154.

майкопских

отложе­

1961. В ы п . 30. С. 263—273.

майкопских отложений Ставрополья

их стратиграфическое з н а ч е н и е / / М а й к о п с к и е о т л о ж е н и я и их возрастные логи на Украине

и в Средней Азии.

Тер-Григорьянц (верхний С.

К и е в : Наукова думка.

Л. С. Б е л о г л и н с к и й

эоцен

—

нижний

и хадумский

олигоцен).

Труды

и

ана­

1964. С. 36—51.

горизонты

ГрозНИИ.

Ставрополья

1 9 6 5 . В ы п . 18.

261-285. Труды Первого семинара п о м и к р о ф а у н е / / П о д ред. Н. Н. Субботиной. Л.:

Гостоптехиздат.

1960. 343 с.

Улановская ценом

Т. Е., Неволенный

Ю. В. В е р х н и й э о ц е н и е г о г р а н и ц а с о л и г о -

в Азово-Причерноморском

2000. №

регионе / /

И з в . вузов. Геология и

разведка.

5. С . 3 - 1 2 .

Унифицированная

региональная

стратиграфическая

схема

неогеновых

палеогеновых отложений Западно-Сибирской плиты (объясн. записка).

и

Новоси­

б и р с к . 2 0 0 1 . 83 с. Унифицированные УНЦ

А Н СССР. Физические

А. Ю . Р о з а н о в ) . Фотьянова геновых

и химические М.: Наука.

Фурсенко

исследования

М. Я., Гальверсен

Геол. к о р р е л я ц и я . А. В. О к р и т е р и я х

1 9 7 7 г. С в е р д л о в с к .

в палеонтологии

/ / Ред.

Крильон

В. Г. и д р . О п о р н ы й р а з р е з п а л е о ­ (Южный

2 0 0 1 . Т. 9 . № систематики

Сахалин,

р. Китосия)

//

2. С . 5 8 — 7 6 .

фораминифер

//

Дочетвертичная

М . : Госгеолиздат. 1960. С . 11—20.

А. В. В в е д е н и е

геофиз. С О А Н СССР. Фурсенко

методы

полуострова

микропалеонтология. Фурсенко

схемы Урала.

1 9 8 8 . 1 8 9 с . ( Т р . П И Н А Н С С С Р , т. 2 3 0 ) .

Л. И., Серова

отложений

Стратиграфия.

и стратиграфические

1 9 8 0 . 127 с.

в изучение

фораминифер

//Труды

Ин-та

геол.

и

1978. В ы п . 3 9 1 . 2 4 2 с.

А. В., Фурсенко

К. Б. Ф о р а м и н и ф е р ы

верхнего эоцена

Белоруссии

и и х с т р а т и г р а ф и ч е с к о е з н а ч е н и е / / П а л е о н т о л о г и я и стратиграфия Б С С Р . С б . 3. Минск:

Изд-во А Н БССР.

Халилов Малого

Д. М.

Балхана

1961. С.

Стратиграфия

246-347.

верхнемеловых

по фауне фораминифер.

Халилов Д. М. М и к р о ф а у н а и с т р а т и г р а ф и я байджана / /

Баку: Изд-во А Н АзССР.

Ч . II. Баку:

Шуцкая

Е. К.

Изд-во А Н АзССР.

Стратиграфия

палеогеновых

отложений

1 9 4 8 . 91 с.

палеогеновых отложений

Азер­

1962. 325 с.

Халилов Д. М. М и к р о ф а у н а и с т р а т и г р а ф и я байджана.

и

Баку: Азнефтеиздат.

нижних

палеогеновых отложений

Азер­

1967. 287 с. горизонтов

палеогена

Центрального

П р е д к а в к а з ь я п о ф р а м и н и ф е р а м / / Т р у д ы Г И Н А Н С С С Р . В ы п . 164. Геол. с е р и я (№

71). 1956. С . 3 - 1 1 9 .

182

http://jurassic.ru/

Шуцкая

Е. К. Ф о р а м и н и ф е р ы

Юго-Западного С.

К р ы м а / / Труды

верхних слоев «датско-монских» ВНИГНИ.

известняков

1958. В ы п . 9 1 . П а л е о н т о л .

сборник.

197-211. Шуцкая

Е. К. С т р а т и г р а ф и я и ф а ц и и н и ж н е г о п а л е о г е н а П р е д к а в к а з ь я . М . :

Гостоптехиздат.

1960. 104 с.

Шуцкая Е. К. П о г р а н и ч н ы е с л о и э о ц е н а и о л и г о ц е н а Б а х ч и с а р а й с к о г о р а й о н а и описание характерных аномалинид / / Труды В Н И Г Н И .

1963. В ы п . 38. С . 174—197.

Шуцкая Е. К. С т р а т и г р а ф и я , ф о р а м и н и ф е р ы , п а л е о г е о г р а ф и я н и ж н е г о п а л е ­ о г е н а К р ы м а , П р е д к а в к а з ь я и з а п а д н о й ч а с т и С р е д н е й А з и и . М . : Н е д р а . 1970. 2 5 5 с.

Шуцкая фическая

Е. К., Бояринова

Средней Азии / / Ярцева

Геология н е ф т и

стратотипических

стратиграфия.

Г. М., Моксякова

А. М.

Стратигра­

палеогена и нижнего миоцена западной и газа.

М. В. Х а р а к т е р и с т и к а

палеоцена

1963. №

комплексов

разрезов

части

12. С . 4 4 — 4 6 .

бентосных

Бахчисарайского

фораминифер

района

дата

и

/ / Тектоника

и

1 9 7 3 . В ы п . 6. С . 3 3 — 4 0 .

Beniamovskii Kuma

Л. А., Коровина

схема датского яруса,

V. N., Oberhaensli

formation

(Latest

Lutetian

Н., Alekseev — Earlyest

A. S., Ovechkina

Priabonian)

basin

М. N. T h e a n o x i c of Peri-Thetys:

an

environmental study / / Early Paleogene w a r m climates a n d biosphere d y n a m i c s . A b s . vol.

of Int. meeting, Goteborg, Berggren

W.A.,

Sweden. 2001.

Aubert J. P a l e o c e n e b e n t o n i c f o r a m i n i f e r a l b i o s t r a r i g r a p h y ,

biogeography a n d paleoecology of Atlantic — Tethyan Palaeogeography, Berggren

Palaeoclimatology,

IV. A.,

Kent

D. V.,

Palaeoecology. Swisher

C.C.,

paleo-

regions: Midway-type fauna

1975. Vol. 18. № Aubry

M.-P.

A

//

2 . P. 7 3 — 1 9 2 .

revised

Cenozoic

geochronology a n d chronostratigraphy / / Soc. Econ. Pal. Miner., Spec. publ. 54. 1995. P. 1 2 9 - 2 1 2 . Berggren W. A, Norris R. D. B i o s t r a t i g r a p h y , p h y t o g e n y a n d s y s t e m a t i c s o f P a l e o c e n e t r o c h o s p i r a l p l a n k t i c f o r a m i n i f e r a / / M i c r o p a l e o n t o l o g y . V o l . 4 3 . S u p p l . 1. 1 9 9 7 . 1 1 6 p . Bolli H. M. P l a n k t o n i c F o r a m i n i f e r a f r o m t h e E o c e n e N a v e t a n d S a n formations

of Trinidad,

Bugrova

E. M.

B.W.I.

//

U . S . N a t . B u l l . 2 1 5 . 1 9 5 7 . P.

Recovery of N o r t h

Caucasus

foraminiferal

Fernando

155-172.

assemblages after t h e

p r e - D a n i a n extinction / / Biotic Recovery from M a s s Extinction Events. L o n d o n . G e o l . Soc.

Spec. publ. Bugrova

West

1 0 2 . 1 9 9 6 . P. 3 3 7 - 3 4 2 .

E. M.

U p p e r Cretaceous — Paleocene foraminiferal

Siberian Arctic

micropaleontology Mus.

Abst.

Region

in e n v i r o n m e n t a l

S e a ) / / T h e First sciences*. J u n e

assemblages in t h e

Int. Conf.

«Applications

9 — 1 3 , 1 9 9 7 , Tel-Aviv,

of

Israel.

P. 4 6 .

BusazM. Foraminiferal

A.,

Hayek L.-A.

Research.

CarbonnelG.,

C.

S H E analysis

for biofacies

identification//!,

of

1 9 9 8 , 2 8 , 3 . P. 2 3 3 - 2 3 9 .

Moullade M.,

Uants p o u r s'extraction sci.

(Kara

Forthault B. U t i l i s a t i o n d e l ' a z o t e l i q u i d e e t d e s m o u -

et la p r e p a r a t i o n d e s microfossiles / / C o m p t e s r e n d u s

Acad,

1 9 6 5 , 2 6 1 , 12. P. 2 3 8 3 - 2 3 8 6 . Cavelier

1986.

C,

Pomerol Ch. S t r a t i g r a p h y o f t h e P a l e o g e n e / / B u l l . S o c . g e o l . F r a n c e .

Vol. 1 1 . № Cushman

Massa,

Harvard

Doppert

2 . P. 2 5 5 - 2 6 5 .

J. A. F o r a m i n i f e r a . Univ.

Press.

J. W. Chr.,

Neele

T h e i r classification a n d E c o n o m i c

Use. Cambridge

1948. 605 p . N. G. B i o s t r a t i g r a p h y

of marine paleogene

deposits in

t h e N e t h e r l a n d s a n d a j a c e n t a r e a s / / M e d . rijks g e o l . D i e n s t . 1 9 8 3 . \fol. 3 7 — 2 . P. 3 — 7 9 . Foraminiferal genera a n d their classification (by Loeblich A . R., T a p p a n H . ) . N e w York.

1988. 970 p . Glaessner

M. F. D i e F o r a m i n i f e r e n g a t t u n g e n

phina / /

Проблемы

МГУ. С.

95-134.

палеонтологии.

Plectofrondicularia

Т. 1. 1 9 3 6 . И з д - в о

und Amphimor­

палеонтол.

лаборатории

183

http://jurassic.ru/

Hagn H. G e o l o g i s c h e u n d p a l a e o n t o l o g i s c h e u n t e r s u c h u n g e n i m T e r t i a r d e s M o n t e B r i o n e u n d S e i n e r U m g e b u n g / / P a l a e o n t o g r a p h i c a A b t . A. 1956. B d . 107. S. 6 7 — 2 1 0 . Haman

D.

Rev. P a l e o b i o l .

T h e Globigerinina

Hofker J., Sen. graphica.

an annotated

compendium

Maestrichtian, D a n i a n a n d Paleocene Foraminifera / /

1966. Suppl. B a n d

//

HottingerL.

Paleonto-

1 0 . P. 5 - 3 7 6 .

Significance o f diversity o f shallow b e n t h i c foraminifera//Attidel

Simp. Ecol. e Paleoecol. C o m m . Sci. N a t . Torino. Jarvisi.,

(Foraminiferida):

1 9 9 1 . P. 1 5 1 - 1 8 8 .

B e n t o n . , S o r r e n t o . 1—5 N o v . 1 9 8 8 . M u s e o

Qartto Region.

1 9 9 0 . P. 3 5 - 5 1 .

LearyP.

N.,

TocherB.

A. M i d C r e t a c e o u s ( A l b i a n - T u r o n i a n )

stratigraphy

o f S h a p w i c k G r a n g e Q u a r r y , S E D e v o n , E n g l a n d / / M e s o z o i c R e s e a r c h . 1 9 8 7 , 1. P. 1 1 9 — 134. KostkaA.,

WidzD.

Nova

skat w e g l a n o w y c h / / P r z e g l a d

metoda

wydobuwania

Geologiczny.

Lethies F., Grasquin-Soleau

milroskamienialosci

z

twardych

1 9 8 9 , 9 , 4 3 7 . P. 4 6 1 .

S. A m o d i f i e d t e c h n i c t o free c a l c i t i c m i c r o f o s s i l s

from

i n g u r a t e d c a l c a r e o u s r o c k s / / R e v u e d e M i c r o p a l e o n t o l o g i e . 1 9 8 8 . V. 3 1 . № I. P. 5 5 — 6 1 . Luterbacher Appennino

H.,

Premoli

Silva

I. B i o s t r a t i g r a f i a d e l l i m i t e C r e t a c e a - T e r z i a r i o

c e n t r a l e / / Rev. Ital. P a l e o n t o l . et Stratigr.

Mikhalevich

V. O n t h e h e t e r o g e n e i t y o f t h e f o r m e r T e x t u l a r i i n a ( F o r a m i n i f e r a )

Proc. of t h e Sixth Intern. Workshop o n Agglutineted Foraminifera. Grzybowski Spec. Publ. 2004. N OttensJ.

//

Marine

ductivity Reconstruction from

J. P l a n k t i c f o r a m i n i f e r a l d i v e r s i t y a s i n d i c a t o r o f o c e a n

Micropaleontology,

Spec.

(eds. Van der Zwaan

Popov S. V., Akhmetiev Peri-Tethys

//

Found.

8 . P. 3 1 7 - 3 4 9 .

J., NederbragtA.

environments

nell

1 9 6 4 . V o l . 7 0 . P. 6 7 — 1 2 8 .

M. A., Bugrova

the Late

Eocene

Paleontol. J. Vol. 3 5 . Suppl. Popov S. V., Akhmetiev

Issue: A p p r o a c h e s

to

Paleo-Pro­

G . J . e t a l . ) . 1 9 9 2 . P. 1 4 9 — 1 7 7 .

E. M. e t a l . B i o g e o g r a p h y o f t h e N o r t h e r n

t o t h e Early

Miocene.

Part

1. L a t e

Eocene

/

1. 2 0 0 1 . P. S 1 - S 6 8 .

M. A., Bugrova

E. M. e t a l . B i o g e o g r a p h y o f t h e N o r t h e r n

Peri-Tethys from t h e L a t e E o c e n e t o t h e Early M i o c e n e . Part 2. Early O l i g o c e n e

/

P a l e o n t o l . J . V o l . 3 6 . S u p p l . 3 . 2 0 0 2 . P. S 1 8 5 - S 2 5 9 . Ruget Ghr., Cubaynes R., NicollinJ.

-P.,

Roquet A. M. U n e m e t h o d e d e t r a i t e m e n t

(prelevement, lavage, tri) p o u r l'analyse paleoecologique appliquee e u x nodosariides du toarcien des c o u p e s d e p e n n e et d e caylus (Quercy, F r a n c e ) / / Revue d e m i c r o p a l e o n ­ tology.

1 9 8 9 . V. 3 2 . №

1. P. 4 5 - 5 2 .

Stainforth R. M., Lamb J. L., Luterbacher

H. e t a l . C e n o z o i c P l a n k t o n i c f o r a m i n i f e r a l

z o n a t i o n a n d characteristics o f index forms / / Paleontol. C o n t r i b . Univ. Kansas. Art. 62. 1 9 7 5 . P. l - 1 6 2 e . Steurbaut

E., King C. I n t e r g r a t e d s t r a t i g r a p h y o f t h e M o n t - P a n i s e l B o r e h o l e s e c t i o n

(151E340), Ypresian Belg. G e o l .

(Early Eocene)

1 9 9 3 . T. 1 0 2 ( 1 - 2 ) .

of the M o n s

Basin,

S W Belgium / / Bull. S o c .

P. 1 7 5 - 2 0 2 .

S t r a t o t y p e s o f P a l e o g e n e s t a g e s ( C h . P o m e r o l , E d . ) / / B u l l . Inf. G e o l . B a s i n P a r i s . Mem.

Ser. 2. 1 9 8 1 . 301 p .

T h e N o r t h w e s t E u r o p e a n Tertiary Basin. Results of t h e International Correlation

Programm.

Project

Geological

124 / / G e o l . J. 1988. A 1 0 0 . 5 0 8 p .

Treatise o n Invertebrate Paleontology. Pt. C , Protista 2 (by A. Loeblich, H . Tappan). Kansas

Univ. Press.

1964. 900 p .

http://jurassic.ru/

ПРИЛОЖЕНИЕ

http://jurassic.ru/

ОСНОВНОЙ РОДОВОЙ И ВИДОВОЙ СОСТАВ ПАЛЕОГЕНОВЫХ ФОРАМИНИФЕР ЮГА РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ (В ПРЕДЕЛАХ СНГ) В приводимом ниже списке дается написание родов и видов, ис­ пользованных в настоящей работе. У перечисленных таксонов учтены поправки неправильного написания, переопределение родовой принад­ лежности видов, указано авторство видов, поскольку в литературе часто приводится их написание в биноминальной номенклатуре. Имеются пометки о невалидности видов (чаще всего неописанных — nomen nudum) или о замещении названий таксонов, оказавшихся невалидными. В скоб­ ках за видовым названием приводятся синоним данного вида или воз­ можное написание другой родовой принадлежности, встречаемое в пуб­ ликациях. Обновленные сведения о таксономическом составе крупных фора­ минифер, их распространении в разрезах южных регионов России при­ ведены в публикациях Е.Ю. Закревской (2005 и др.). Предполагается использования данного приложения в качестве спра­ вочного пособия для палеонтологов, стратиграфов и других специалис­ тов при составлении геологической документации. Планктонные фораминиферы ACARININA acarinata Subb. (=Globigerina nitida Mart.), broedermanni (Cushm. et Berm.) (?=Globorotalia convexa Subb.), bullbrooki (Bolli), camerata Chal., convexa (Subb.), esnaensis (LeRoy), falsospiralis Moroz. et Davidz., gravelli (Bronn.), inconstans (Subb.) (=Praemurica inconstans), indolensis Moroz. (=Praemurica indolensis), intermedia Subb., interposita Subb., kiewensis Moroz., marksi (Mart.), microsphaerica Moroz., multicamerata (Balakhm.), quadratoseptata Chal., pentacamerata (Subb.), praecursoria Moroz., primitiva (Finlay), pseudotopilensis Subb., rotundimarginata Subb., rugosoaculeata Subb., schachdagica Chal., soldadoensis (Bronn.), spiralis (Bolli), subsphaerica (Subb.), trinidadensis (Bolli) (=? Praemurica trinidadensis), triplex Subb., uncinata (Bolli) (=Praemurica uncinata), whitei (Weiss) CASSIGERINELLA chipolensis (Cushm. et Pont.) CHILOGUEMBELINA crinita (Glaessn.), gracillima (Andreae), mid­ wayensis (Kline), taurica Moroz. CLAVIGERINELLA jarvisi Cushm. EOGLOBIGERINA eobulloides (Moroz.), fringa (Subb.), microcellulosa Moroz., pentagona (Moroz.), pseudotriloba (White), quadrata (White), taurica (Moroz.), tetragona (Moroz.), trifolia (Moroz.). GLOBIGERAPSIS index Finlay (=Globigerinoides, Globigerinatheka index), kugleri Bolli (=Globigerinatheka kugleri), semiinvoluta (Keijz.) ^Globigeri­ natheka semiinvoluta), subconglobatus (Schutzk.) (=Globigerinoides, Globi­ gerinatheka subconglobatus), subconglobatus micrus (Schutzk.), tropicalis Blow et Bann. 186

http://jurassic.ru/

GLOBIGERINA achtschakujmensis Chal., ampliapertura Bolli, angipora Stache, angiporoides Horn., angustisuturalis Bolli, angustiumbdicata Bolli, aquien­ sis Loebl. et Tapp., azerbaidjanica Chal., bacuana Chal., bulliformis MayerEymar, certa Кор., ciperoensis Bolli, composita Chal., compressaeformis Chal., corpulenta Subb., crassa Schutzk., discorda Chal., edz'ta Subb., elburganica Schutzk., ellipsocamera Chal., elongata Schutzk., eocaena Guemb.(=Subbotina eocaena), eocaenica Terq., fraudulenta Кор., frontosa Subb., galavisi Berm. (=Dentaglobigerina), gerpegensis Schutzk., gortanii (Borsetti), hevensis Schutzk., inaequispira Subb., incisa Hill., incretacea Chal., inflata Orb., instabilis Korov., karabogasica Кор., khadumica N.Byk., kizilcupica Кор., kozlowskii Brotz. et Poi., moskvini Schutzk., иа/ш Chal., officinalis Subb., ouachitaensis Howe et Wall., pileata Chal., postcretacea Mjatl. (?=Tenuitella), posttriloculinoides Chal., praebulloides Blow, prasaepis Blow, prolonga Schutzk., pseudoampliapertura Bann. et Blow, pseudocorpulenta Chal., pseudoeocena Subb., pseudovenezuelana Bann. et Blow (=Dentaglobigerina), quadrata White, raft/so Кор., rotundaenana Schutzk., деяя/ (Beckm.), subtriloculinoides Chal., transversa Chal., tripartita Koch (=Dentaglobigerina), trivialis Subb., turcmenica Chal.(=Subbotina farcmenica), tumbili Chal., uruchensis Schutzk., varianta Subb., velascoensis Cushm. (=Subbotina velascoensis), venezuelana Hedberg, yaguaensis Weinz. et Appl., zuensis Schutzk. GLOBIGERINOIDES rubriformis Subb. GLOBOCONUSA daubjergensis (Bronn.) GLOBOROTALIA apanthesma Loebl. et Tapp., chapmanni Parr, cocoaensis Cushm., compressa (Plumm.) (=Globanomalina), convexa Subb. [? = Acarinina broedermanni (Cushm. et Berm.)], ehrenbergi Bolli, elongata (Glaessn.), hispidicidaris Loebl. et Tapp., neussi Mart., perclara Loebl. et Tapp., permicra Blow et Banner, planocompressa Schutzk. (=Globanomalina), pomeroli Toulm. et Bolli, prolata Bolli, pseudobulloides (Plumm.) (=Parasubbotina pseudo­ bulloides), pseudomenardii Bolli (=Globanomalina), reussi Loebl. et Tapp., spinuloinflata Bandy, spinulosa Cushm. (=Morozovella) GUEMBELITR1A columbiana Hedberg, irregularis Moroz. GUEMBELITRIOIDES higginsi (Bolli) HANTKENINA alabamensis Cushm., aragonensis Nutt., australis Finlay, dumblei Weinz. et Appl., lehneri Cushm. et Jarvis, liebusi Shokhina, longispina Cushm., mexicana Nutt., suprasuturalis Bronn. IGORINA djanensis (Davidz.^, tadjikistanensis (N.Byk.), pusilla (Bolli) MOROZOVELLA acuta (Toulm.), aequa (Cushm. et Renz), angulata (White), aragonensis (Nutt.), caucasica (Glaessn.), formosa subsp. formosa (Bolli), formosa subsp. gracilis (Bolli), kajmatica (Schutzk. et J.Schwemb.), ? kolchidica (Moroz.), krimensis (Schutzk. et Chasina), kubanensis (Schutzk.), lehneri Cushm. et Jarv., lensiformis (Subb.), marginodentata (Subb.), nartanensis (Schutzk.), quetra (Bolli), subbotinae (Moroz.), velascoensis (Cushm.), wil­ coxensis (Cushm. et Pont.) ORBULINA universa Orb. PARVULARUGOGLOBIGERINA eugubina (Luterb. et Premoli Silva) (?=Globigerinella ultramicra Subb. part.) PLANOROTALITES elongatus (Glaessn.), planoconicus (Subb.), pseu­ doscitulus (Glaessn.), renzi (Bolli), tauricus Moroz. PSEUDOHASTIGERINA barbadoensis Blow, eocaenica (Berggr.), micra (Cole), wilcoxensis (Cushm. et Pont.) SUBBOTINA linaperta Finlay, ? eocaena Guemb. (=Globigerina eocaena), triangularis (White), triloculinoides (Plumm.) 187

http://jurassic.ru/

TENUITELLA gemma (Jenkins), liverovskayae (N.Byk.) TRUNCOROTALOIDES arcanus Bugr., rohri Bronn. et Berm., topilensis (Cushm.) TURBOROTALIA centralis (Cushm. et Berm.), cerroazulensis (Cole) (=Globorotalia cerroazulensis), opima Bolli (=Paragloborotalia)

Бентосные фораминиферы ALABAMINA almaensis (Sam.), discana Chal., dorsoplana Brotz., mid­ wayensis Brotz., oveyi (Bhatia), caucasica (Bogd.), su,lnasensis Brotz., tonka Kraeva, wilcoxensis Toulmin ALLOMORPHINA allomorphinoides (Reuss), halli (Jenn.), paleocenica (Cushm.), subtriangularis ( Ю т е ) , trigona (Reuss) ALMAENA taurica (Sam.) AMMOBACULITES midwayensis Plumm., grossecameratus Ter-Grig. AMMODISCOIDES kumaensis Schutzk. AMMODISCUS incertus Orb., kugultinskiensis Subb., planus Loebl., pennyi Cushm. et Jarv., pellucidus Andreae, tenuiculus Subb. AMMOSCALARIA friabilis Ehrem. AMMOSPHAEROIDINA sphaeroidiniformis (H.B. Brady), grandis Cushm. AMPHIMORPHINA caucasica Glaessn. ANGULOGERINA angulosa (Will.), europaea Cushm. et Edward, gracilis Cushm. et Laim., gracillima (Andreae), transcaspiensis Moroz., wilcoxensis Cushm. et Appl. ANNECTINA paleocenica Suleim. ANOMALINA danica Brotz., calymene (Guemb.), capitata (Guemb.), fera Schutzk., grandis Vass., granosa (Hantk.) ANOMALINOIDES ajftnis (Hantk.), alazanensis (Nutt.), neelyi (Jenn.), nonioninodes (A. et K.Furs.), welleri subsp. boreale (Freim.), welleri subsp. laevis (Vass.) ARAGONIA aragonensis (Nutt.), paleocenica (Brotz.), semireticulata (LeRoy) ARENOBU LIMINA presli (Reuss) ASANOSPIRA walteri (Grzyb.) (= Haplophragmoides) ASIANELLA brizzhevae (Davidz.), duobaensis (Davidz.), subbotinae (N.Byk.), vakhshica (Davidz.), vialovi (N.Byk.) ASTACOLUS asnagulensis N.Byk., bifurcatus LeRoy, cymboides (Orb.), grayi Brotz., impexus N.Byk., trigonatus Plumm. ASTERIGERINA aberystwithy Haynes, antiqua Davidz. et Moroz., bar­ toniana ten Dam subsp. kaasschieteri Zaneva, falcilocularis Subb., gbrichi Gramm., kraevae Bugr., lucida Minak. (=Eoeponidella ? lucida), nurvangi Brotz., primaria Plumm., stelligera Kraeva, subprimaria Bugr. ASTERIGERINELLA morozovae Bugr. ASTEROAMMONIA ? alaica (N.Byk.) ATAXOPHRAGMOIDES brotzeni Bignot BAGGATELLA divulgata Subb., inconspiqua Howe BAGGINA elongata Tkach., globula (Balakhm.), iphigenia (Sam.), minu­ tissima (N.Byk.), polythalamia (Balakhm.), tumida Bugr., valvulineriaformis (N.Byk.) BATHYSIPHON arenaceus (Cushm.), nodosariaformis Subb. BIGENERINA plana Subb. BOLIVINA aduncosutura Chal., antegressa Subb., asiatica Moroz. nomen nudum, beyrichi (Reuss), budensis (Hantk.), calatha (N.Byk. et Chram.), 188

http://jurassic.ru/

chlamida subsp. flexiosa Chal., compta subsp. compta Chal., concavosutura Chal., costifera Kraeva (non Cushman), crenulata Cushm., dilatabiliformis Chal., dilatabilis Chal., dilatata Reuss, maragaensis Chal., melettica Andreae, microlancetiformis Subb., midwayensis Cushm., mississippiensis Cushm., oboyensis Moroz., ifedumi Brotz., pseudointermedia Chal., pseudonobilis N.Byk., quasiplicata Subb., reticulata (Hantk.), semiintegra Chal., serrata Chal., simplex Balakhm. (=B.reticulata Hantk. subsp. simplex), subchlamida Chal., subtuberna Chal., wilcoxensis Cushm. BOLIVTNOIDES delicatulus Cushm. BOLIVINOPSIS akmursensis Aisensht., kurtishensis Balakhm., kurtishensis subsp. limbosa Balakhm., facetis (Rod.), spectabilis (Grzyb.), tuaevi (Moroz.), turgaica Balakhm. BROTZENELLA acuta (Plumm.), acutiformis J.Nik. ?nom. nudum, dis­ coidea (Balakhm.), similis Bugr., munda subsp. munda (N.Byk.), munda subsp. assakensis (Korov.), postacuta J.Nik, nom. nudum, praeacuta subsp. elongata (Golub.), praeacuta subsp. praeacuta (Vass.), praeacuta subsp. subsphaerica (Golub.), pseudoacuta J.Nik, (non Nakkady) ?nom. nudum, taurica (Sam.), turkmenica Bugr. BUDASHEVAELLA callosa Bugr. BULIMINA aksuatica Moroz., arostrata Balakhm., bermudezi Hagn, faba N.Byk., golubjatnikovi Moroz., jarvisi Cushm. et Park., keljataensis Kozhevnikova, lineata Cushm. et Stainf., midwayensis Plumm., mitgarziana Ba­ lakhm., orientalis Bugr., parisiensis ten Dam, praeinflata N.Byk., pseudoinflata Balakhm., pseudopuschi Subb., quadrata Plumm., striata Orb., tuxpamensis Cole, truncana Guemb., usbekistanensis N.Byk. BULIMINELLA beaumonti Cushm. et Park., grata Park, et Berm., parvula Brotz. CANCRIS plana (Balakhm.) (=Valvulineria intenta N.Byk.), turkmenensis (N.Byk.) CANDELLA labrum (Subb.) (=Trifarina, =Dymia) CASSIDULINA carapitana (Hedberg), laevigata Orb. CASSIDULINOIDES bodeni Hagn CAUCASINA alpina Espital. et Sigal, aziderensis Chal., buliminoides Bogd., constrictula (Brotz.), eocaenica Chal., inflata Bugr., oligocenica Chal., magna Bugr., schischkinskayae (Sam.), splendida Rod. CAUCASINELLA elongata (Orb.) (=Neobulimina), pseudoelongata N.Byk. CERATHOBULIMINA intrusa N.Byk. =? C.contraria (Reuss), perplexa (Plumm.) CERATHOLAMARCKINA tuberculata (Brotz.) CHILOSTOMELLA balkhanensis Dain et Chal. CHILOSTOMELLOIDES caucasica (Chal.) CHRYSALOGONIUM elongatum Cushm. et Jarv., laeve Cushm. et Berm., longicostatum Cushm. et Jarv., tenuicostatum Cushm. et Berm. CIBICIDINA amphisyliensis (Andreae), arguta (N.Byk.), ? bundensis (van Bellen), dampelae (N.Byk. et Chram.), westi (Howe) CIBICIDOIDES alleni (Plumm.), ? alpinus (Cita), artemi (N.Byk.), beatus (Mart.), ? bionus (Schutzk.), biumbonatus (A. et K. Furs.), burlingtonensis (Jenn.), carinatus (Terq.), commatus (Moroz.), cribrosus (A. et K. Furs.), disjunctus (Terq.), expertus (Schutzk. et Тег-Grig.), extremus (Schutzk.), farafraensis (LeRoy), favorabilis (Vass.), felix (Mart.), gigas (Hagn), hadjibulakensis subsp. hadjibulakensis (N.Byk.), hadjibulakensis subsp. secunda Bugr., howelli (Toulm.), incognitus (Vass.), infrapaleocenicus (N.Byk.), ? jankulaensis (Schutzk.), 189

http://jurassic.ru/

kasinaensis (Schutzk.), khanabadensis (Mjasnikova), kugultaensis (Schutzk.), lectus (Vass.), libycus (LeRoy), limbatus (Cita), oligocenicus (Sam.), pharaonis (LeRoy), praecursorius (Schwag.), proprius (Brotz.), pseudoungerianus (Cushm.), reinholdi (ten Dam), rigidus (Schwag.), salensis (J.Nik.), speciosus (Cushm. et Cederstrom), succedens (Brotz.), sulzensis (Herrmann), sumsarensis (N.Byk.), tachtaensis (Schutzk.), ungerianus (Cushm.) CITHARINA plumoides Plumm. CLAVULINA anglica Cushm., angularis Plumm. CLAVULINOIDES australis Balakhm. et Saperson, asperus (Cushm.), golubjatnikovi (Schutzk.), jarvisi (Cushm.), midwayensis (Cushm.), rugulosa ten Dam, szaboi (Hantk.) (=Tritaxia), triradiatus Minak. ?nom. nudum COLEITES reticulosus (Plumm.), unicus Bugr. CONGLOPHRAGMIUM coronatum (H.B.Brady) (= Trochamminoides) CRIBRONONION ferganensis (N.Byk.), rischtanicum (N.Byk.) CRIBROSTOMOIDES latidorsatus (Born.) CUSHMANELLA mangyschlakensis N.Byk. CUVILLIERINA cristata Bugr. CYCLAMMINA clivosa Subb., constrictimargo (R.E. et K.C. Stewart), coksuvorovae Ushakova, crassa Bugr., incisa (Stache), placenta (Reuss), pseu­ docancellata Chal., turosa Ter-Grig. CYLINDROCLAVULINA colomi (Hagn), cylindrica (Hantk.), rudislosta (Hantk.), terterensis (Chal.) DENTALINA acuta Orb., capitata Boll, communis Orb., cylindroides Reuss, eocenica Cushm., inornata Orb., pauperata Orb., setosa (Hantk.) DISCORBIS ergenicus Moroz., scanica Brotz., transuralicus Moroz. DOLOSIA alpha Bugr. DOROTHIA bulletta (Carsey), postbulletta Balakhm., retusa (Cushm.), subglabra Hagn ELLIPSOGLANDULINA multicostata (Gall, et Morr.) ELLIPSONODOSARIA plummerae Cushm. et Todd ELPHIDIELLA prima ten Dam ELPHIDIUM onerosum Bogd. ENANTIOMARGINULINA borovensis A. et K.Furs. ? EOEPONIDELLA lucida (Minak.) (=Asterigerina lucida) EPISTOMINELLA impexa Bugr. EPONIDES frankei Brotz., plummerae Cushm., polygonus (LeCalvez), praeumbonatus Mjatl. (?=Oridorsalis), umbonatus (Reuss) (?=Oridorsalis) EUGUTTULINA hantkeni (Cushm. et Ozawa) EUUVIGERINA praecompacta (Balakhm.) (?=Uvigerina batjesi ten Dam) FALSOPLANULINA ammophila (Guemb.), balakhmatovae (Bugr), biconvexa Bugr., captiosa Bugr., tympaniformis Bugr. et Balakhm., carinata (J.Nik.) ?nom. nudum, ekblomi (Brotz.), subbotinae (Balakhm.) FAVULINA hexagona (Will.) FISSURINA orbignyana (Sequenza) FLABELLINA arborescens Halkyard FLORILUS insectus (Schwag.), minis Bugr., triangulis Bugr. FRONDICULARIA budensis Hantk., naheolensis Cushm. et Todd, linearis Franke, tenuissima (Hantk.) FURSENKOELLA gorynica (A. et K.Furs.) (=Lenticulina gorynica) FURSENKOINA dibollensis Cushm. et Appl., halkyardi (Cushm.) (= Eschreibersiana (Czjzek) part.), hungarica (Hantk.), libera (Rod.), schreibersiana (Czjzek) 190

http://jurassic.ru/

GAUDRYINA aisenschtatae Balakhm., dauciformis Bugr., faujasi Reuss, gapdensis Moroz., gigantica (Subb.) (?=G.africana LeRoy), globosa Kapt., spinosa Wolosch., subbotinae Welmin GAUDRYINOPSIS gracilis (Cushm. et Laim.), subbotinae (Podob.), super­ turkestanica (N.Byk.) GAVELINELLA fallax (Bugr.), umbilicata Brotz. GAVELINOPSIS ? ferganensis (N.Byk.) GLANDULINA amygdaloides Reuss, trigonula Reuss GLOBIMORPHINA conica (Cushm. et Todd) GLOBOBULIMINA ovata (Orb.) GLOBOCASSIDULINA crassa (Orb.), globosa (Hantk.) GLOBULINA gibba Orb., rotundata (Born.) GLOMOSPIRELLA irregularis (Grzyb.) GRAMMOSTOMUM nobilis (Hantk.) GRIGELIS pyrula (Orb.) subsp. longicostata (Cushm.) GUTTULINA acutata Kusina, hantkeni Hofk., ipatovcevi Vass., irregularis Orb., lidiae Vass., problema Orb. GYROIDINOIDES ceterus (N.Byk.), gyrardanus (Reuss), octocameratus (Cushm. et Hanna), pontoni Brotz., soldanii (Orb.), subangulatus (Plumm.) HAPLOPHRAGMOIDES caucasicus Schutzk., deformabilis Subb., eggeri Cushm., fidelis Тег-Grig., flstulosus N.Byk., gissarensis Davidz., glomeratus (Brady), karadjalgensis Тег-Grig., kiewensis Kapt., kjurendagensis Moroz., kubanensis Schutzk., medius Subb., orfaensis Rod. (=H.macer Ter-Grig.), periferoexcavatus Subb., rotundidorsatus (Hantk.), stavropolensis Ter-Grig. HETEROLEPA almaensis (Schutzk.), documentata N.Byk., dutemplei (Orb.), kasakhstanica J.Nik, nom. nudum, eocaena (Guemb.), ? ornata (Bogd.), pileola N.Byk., pygmea (Hantk.), pygmeaformis (Kraeva) HOEGLUNDINA paleogenica (Mjatl.) (=Epistomina), scalaris (Franke) HOPKINSINA botryoides Balakhm., compacta Balakhm., longecamerata Balakhm. HORMOSINA scalaria (Grzyb.) HYDROMYLINELLA memorabilis (Bugr.), plana Bugr., wittpyuti Bugr. (=Cristellaria iljini N.Byk., =Robulus cuvillieri Taxier) HYPERAMMINA caucasica Bogd., nuda Subb. INTRICATUS hemicompressus (Moroz.), spiropunctatus (Gall, et Morr.) KARRERIA fallax Rzehak, grata Bugr. KARRERIELLA chilostoma (Reuss), hantkeniana Cushm., kabardinensis (Schutzk.), longula Subb., siphonella (Reuss), subglabra (Guemb.), tutkowskii A. et K. Furs., zolkaensis (Schutzk.) KOLCHIDINA ammobaculoides Moroz.), asiatica Moroz., danica Moroz., manyshensis (N.Byk.) KOLESNIKOVELLA elongata (Halkyard), propria (Kraeva) KOROBKOVELLA ? robusta (LeCalvez) LAGENA biaritzensis (Hagn), costata (Will.), hispida Reuss), gracilis (Will.), Isabella (Orb.), laevis (Montagu), striata (Orb.), sulcata (Walker et Jacob) LAMARCKINA naheolensis Cushm. et Todd), rugulosa Plumm. «LENT1CULINA» cuberlina J.Nik. (=Robulus cuberlinus), depauperata (Reuss), herrmanni (Andreae) LINGUAFERINA subsphaeroides (Subb.) (= Haplophragmoides) LINGULONODOSARIA cylindrica (Alth) LITUOTUBA lituiformis (Brady) LOCKHARTIA luppovi Bugr. 191

http://jurassic.ru/

LOITHOSTOMATA macrura (N.Byk.) LOXOSTOMOIDES adelae (Liebus), elegantus (Plumm.), millepunctatus (Tutkow.) LOXOSTOMUM applinae (Plumm.), kolchidicum Moroz., pladum (Carsey), smolkoi Balakhm., teretum Cushm. MARGINULINA boehmi (Reuss), hantkeni Bandy = M.subbullata (Hantk.), indifferens Hantk., olgae (A. et K. Furs.), pachygaster Guemb., pseudosetosa Moroz. MARGINULINOPSIS crispa (Balakhm.), decorata (Reuss), eofragaria (Balakhm.), fragaria (Guemb.), granosa (Hantk.), infracompressa (Thalmann), yaguatensis (Berm.) MARSSONELLA indentata (Cushm. et Jarv.), oxycona (Reuss) MARTINOTTIELLA alabamensis Cushm., eocenica Cushm. et Berm., paleocenica Cushm. MELONIS dosularensis (Chal.), previus (Subb.), stavropolensis Bogd. MISSISSIPPINA binkhorsti (Reuss) NEOBULIMINA elongata (Orb.) (= Caucasinella elongata nom. transl. Bugrova) NEOFLABELLINA delicatissima (Plumm.), rugosa (Orb.) NEOGYROIDINA memoranda Subb. NODELLUM pauculus Subb., velascoense Cushm. NODOSARELLA aquitanica (Sacal et Debourle), tuberosa (Guemb.) NODOSARIA acuminata Hantk., affinis Orb., bacilloides Hantk., bacillum Defr., capitata Boll, coarctata Hantk., communis Orb., latejugata Guemb., velascoensis Cushm. NONION curviseptum (Subb.), laeve (Orb.), pavlodaricum Putrja, polymorphum Bogd., sibiricum Lipman, sublaeve ten Dam NUTTALLIDES truempyi (Nutt.), florealis (Moroz.) ORBIGNYNA ovata Hag. ORIDORSALIS konstantinovi (Rod.), posterns (Bugr.) (?= Eponides), srellatus (Kraeva), schreibersi (Orb.), praeumbonatus (Mjatl.) (?= Eponides), ? saginaris (N.Byk.), umbonatus (Reuss) (?= Eponides,) OSANGULARIA expansa (Toulm.), lens (Brotz.), plummerae Brotz.), velascoensis (Cushm.) PARAGAUDRYINA dalmatina (Liebus) PARAROTALIA canui Bhatia, heckeri (N.Byk.), globigeriniformis (van Bellen), rotaliaformis (Davidz.), saxorum (Orb.), tuberculifera (Reuss) PAUCILOCULINA planulata (Schutzk) (= Haplophragmoides) PILLEUSSELLA caucasica (Moroz.), pilleus (Vass.), velascoensis (Cushm.) PLANORBULINA anomalinoides Balakhm., hadlei Balakhm., liverovskayae N.Byk. PLANULINA costata (Hantk.), lamelliformis Bugr.(?= Truncatulina comp­ ressa Hantk.), lamina Bugr., mironovae Bugr., tecta (Rod.), tersa Bugr. PLECTINA convergens (Keller) PLECTOFRONDICULARIA striata (Hantk.), volgensis Moroz. PLEUROSTOMELLA acuta Hantk., altemans Schwag., eocaena Guemb., paleocenica Cushm. POLYMORPHINA paleocenica Brotz. POLYMORPHINELLA nemunensis (A. et K. Furs.) POPOVIA hirta Suleim., rugosa Suleim. PROTELPHIDIUM brotzeni Hofk., sublaeve (ten Dam) PROTEONELLA difflugiformis (H.B.Brady) (=Proteonina) 192

http://jurassic.ru/

PSEUDOCLAVULINA anglica Cushm., magfiensis LeRoy, subbotinae J.Nik. PSEUDOGAUDRYINA concavilata Bugr. (nom correct, pro P.concava Bugr.), corpulenta Bugr., externa Bugr. (= Gaudryina hiltermanni Meisl part.), mesoeocaenica (Balakhm.), pseudonavarroana (Balakhm.) (= Gaudryina hil­ termanni Meisl part.), trigonia (Ter-Grig) PSEUDONODOSARIA manifesto Reuss PSEUDONONION ispharensis (N.Byk.) PSEUDOPARRELLA caucasica Bogd., danvillensis (Howe et Wall.), minuta Olsson, oveyi Bhatia PSEUDOPOLYMORPHINA frondea (Cushm.), geijeri (Brotz.), geijeri angusta (Brotz.), paleocenica Brotz. PULLENIA bulloides (Orb.), coryelli White, quinqueloba (Reuss), jarvisi Cushm. PULSIPHONINA prima Brotz. PYRAMIDINA crassa Brotz., curvisuturata Brotz. PYRULINA cylindroides

(Roem.), fusiformis

(Roem.), velascoensis

Cushm.

QUINQUELOCULINA akneriana Orb., compacta Serova, errmanni Born., plana Serova, romboidea Serova, selene (Karrer), seminulum (Linnft), subungeriana Serova, tasaranica Serova RECTUVIGERINA lacera (Subb.) REMESELLA subcylindrica (Cushm. et Renz), varians (Glaessn.) REOPHAX acutatus Bugr, planus Halkyard, scalaria Grzyb., suzakensis N.Byk. REPMANINA charoides (Jones et Park.) (=Glomospira) REUSSELLA europaea (Cushm. et Edwards), paleocenica (Brotz.) RHABDAMMINA robusta (Grzyb.) ROBERTINA angusta (Cushm.), declivis (Reuss) ROBULINA globulosa (ten Dam), inusitata (Kisselman) ROBULUS alabamensis Cushm., arcuatostriatus (Hantk.), benacensis Hagn, =R.carinatus bibensis (Marie), budensis (Hantk.), calcariformis J.Schwemb. (? Kraeva), Iconstrictus Kraeva, curvicameratus Bugr., degolyeri (Plumm.), diaphanus N.Byk., dualis Bugr. (nomen novum pro Lenticulina dimorpha Tutkowsky nomen preoccup.), echinatus (Orb.), ergenicus J.Schwemb., evidens Bugr, granulatus

(Hantk.), grodnensis

A. et K. Furs., inomatus

(Orb.), insulsus

Cushm.,

(J.Nik.) (= Lenticulina kuberlina), laticostatus (Tutkow.), limbosus (Reuss), midwayensis Plumm., pseudopapillosus (Nutt.), roemeri (Reuss), ? terryi Coryell et Embich, turbinatus (Plumm.) ROSALINA crenulata Hofk, koeneni Brotz., yestadiensis Brotz. ROTALIA canui Cushm., lithothamnica Uhlig., saxorum Orb., trochidiformis (Lam.).), tuberculifera Reuss ROTALIAMMINA depressa Subb. ROTALIATINA bulimoides (Reuss) SACCAMMINA complanata (Franke), placenta (Grzyb.), rhumbleri (Franke), variabilis Bogd., zuramakensis Bogd. SARACENARIA arcuata Orb. SCHENCKIELLA gracilis Bugr., sengilensis Balakhm. SILICOSIGMOILINA mindaleformis Serova SIGMOMORPHINA brotzeni Hofk., pseudoregularis Cushm. et Tomas, soluta Brotz. SIPHOGENERINOIDES elegantus (Plumm.) SIPHONINA flmbriata Reuss, kaptarenkae Kraeva, lamarckana Cushm., praelata N.Byk., reticulata (Czjek), subreticulata Mjatl., wilcoxensis Cushm. SIPHONODOSARIA adolphina (Orb.), annulifera (Cushm. et Berm.), exilis (Neugeboren), longiscata (Orb.), spinescens (Reuss), volgensis (Sam.) kuberlinus

193 13 9031

http://jurassic.ru/

SIPHOTEXTULARIA bogomolovae Suleim., nikitinae Bugr., suleimanovi Bugr. SPHAEROGYPSINA antiqua Bugr. SPIROLOCULINA

canaliculata

Orb., grateloupi

Ter-Grig.,

plana

Orb.

SPIROPLECTAMMINA adamsi Lalick., azovensis J.Nik., carinata (Orb.), carinatiformis Moroz., dentata (Alth), pectinataforma Balakhm., pischwanovae A. et K. Furs., oligocenica J.Nik., tenera J.Nik., terekensis Bogd., vera J.Nik. SPIROPLECTINELLA monetalis (N.Byk.), variata (Vass.) SPOROBOLIVINA scanica (Brotz.) SPOROBULIMINA eocena N.Byk., paleocenica Bugr. STENSIOEINA caucasica (Subb.), whitei (Moroz.) STILOSTOMELLA paleocenica (Cushm. et Todd) STOMATORBINA inkermanica (Schutzk.), ukrainica Jartz. et Kraeva SUBTILINA tenuis (Cushm.) (= Haplophragmoides) SVRATKINA perlata (Andreae) TAPPANINA selmensis (Cushm.) TERGRIGORJANZAELLA sectile (Ter-Grig.) TEXTULARIA adalta Cushm., agglutinans Orb., bella Kapt., calix Grzyb., excolata Cushm., flexibilis Kapt., hockleyensis Cushm. et Appl., khanabadensis Davidz., labiata Reuss, midwayana Lalick., minuta Kapt., plummerae Lalick., tuljusica J.Nik. TRIFARINA bradyi Cushm. TRILOCULINA enoplastoma Reuss, inflata Orb., sphaeroides Serova TRITAXIA crassa (Kapt.) (=Frankeina) TRITAXILINA hantkeni Cushm., pupa (Guemb.) TROCHAMMINA advena Cushm., bella Bugr, depressa Subb., florifera Subb., garautaensis Davidz., globigeriniformis (Park, et Jones), ispharensis N.Byk., masini Suleim., parva Cushm. et Laim., pentacamerata Lipman TROCHAMMINOIDES irregularis White, proteus (Karrer) TURKMENICAELLA bzurae (Poz.), cooperensis (Cushm.), cycles Bugr., darwazaensis (Balakhm.), dominicana (Berm.), granata Bugr, infans (Kraeva), infrasuzakensis

(N.Byk.), klagshamnensis

(Brotz.), kubinyii

(Hantk.),

laticarinata

Bugr., ninikae Bugr., singularis Bugr, tchouenkoi (Balakhm.), vernicosa Bugr. TURRILINA alsatica Andreae, brevispira ten Dam, robertsi Howe et Ellis UVIGERINA acutocostata (Hagn), bykovae (Balakhm.), citae (Hagn), costellata Moroz., dubia Kraeva, eocena Guemb., farinosa Hantk., hantkeni jacksonensis Cushm. ( = U . j a c k s o n e n s i s sensu Subb. part.), hispida Schwag., Cushm., muralis (Terq.), nodosa Orb., nuda Gohrbandt, proboscidea Schwag., Orb., sori Haque pygmea UVIGERINELLA californica Cushm., majcopica Kraeva VAGINULINA earlandi Plumm., longiformis (Plumm.), robusta Plumm., semilaevis Cushm. et Berm. VAGINULINOPSIS decorata

(Reuss), praemexicana

VALVALABAMINA depressaeformis nica

(N.Byk.)

(N.Byk), depressaeformis

subsp. eoce-

(Bugr.)

VALVULINERIA filiaeprincipis Hagn, palmarealensis Nutt., Moroz., ravni Brotz., ? scrobiculata (Schwag.) VERNEUILINA kelleri Moroz., rasilis Subb., tripartita Subb. VIVEJA excavata (Brotz.) VSEGEINA nana Bugr. VULVULINA eocena Montagne, flabeliformis (Guemb.), fursenkoi kerestinskiensis

Balakhm., nummulina

(Guemb.), pectinata

194

http://jurassic.ru/

(Hantk.).

pentagona

Moroz.,

Принятые сокращения фамилий авторов видов Appl(in) Balakhm(atova), Bann(er), Barksd(aley), Berggr(en), Berm(udez), Berth(elin), Bogd(anowicz), Born(emann), Bronn(iman), Brotz(en), Budash(eva), Bugr(ova), N.Byk(ova) Chalil(ov), Chapm(an), Chram(aja), Cushm(an) Davidz(on), Daws(on), Defr(ance) Earl(and), Ehrem(eeva), Espital(ie), Egg(er), Ehrenb(erg) Freim(an), Freg(atova), Frizz(el), Furs(enko) Gall(oway), Glaessn(er), Golub(eva), Gramm(an), Grzyb(ovsky), Gud(ina), Guemb(el) Hag(enow) von, Hantk(en) von, Herrm(ann), Hill(ebrant), Hofk(er), Horn(ibrook), Hotting(er), Jartz(eva), Jarv(is), Jenn(ings) Kapt(arenko-Tschernousova), Keijz(er), Kleinp(el), Kop(aevich), Kor(ovina), Kryms(alova), V.Kuzn(ezova) Laim(ing), Lalick(er), Lam(arck), Leon(enko), Lipm(an), Loebl(ich), Luterb(acher) Mall(ory), Marss(on), Mart(in), Massl(akova), Minak(ova), Mjatl(iuk), Montf(ort) de, Moroz(ova), Morr(ey) Neck(aja), J.Nik(itina), Nutt(all) Orb(igny) d' Park(er), Plumm(er), Pod(obina), Pont(on), Poi'(aryska) Rod(ionova), Roem(er), Rzeh(ak) Sam(oilova), Sem(enov), Scher(born), Schutzk(aya), Schwag(er), J. Schwemb(erger), Ser(ova), Siegf(us), Simons(on), Stainf(ort), Stchedr(ina), Stew(art), Subb(otina), Suleim(anov) Takayan(agi), Tapp(an), Tariverd(ieva), Terq(uem), Ter-Grig(orjanz), Tkach(uk), Toulm(in) Vass(ilenko), Volosh(inova) Walk(er), Wall(ace), Watan(abe), Weinz(el), Will(iams), Wiss(ler), Wolosh(ina)

195

http://jurassic.ru/

П А Л Е О Н Т О Л О Г И Ч Е С К И Е ТАБЛИЦЫ И ОБЪЯСНЕНИЯ К НИМ

ТАБЛИЦА

1

Нижний палеоцен. Датский ярус Зоны Eoglobigerina taurica, Globoconusa daubjergensis, Acarinnina inconstans Зона Фиг. 1 a, 6. Фиг. 2 а, б.

Фиг. 3. Фиг. 4. Фиг. 5 а, б. Фиг. 6. Фиг. 7. Фиг. 8 а, б. Фиг. 9 а, б, в.

Фиг. 10. Фиг. 11. Фиг. 12 а, б. Фиг. 13. Фиг. 14. Фиг. 15 а, б. Фиг. 16 а, б.

Anomalina danica

Kolchidina danica M o r o z . (x 30). Туркмения, yp. Янгаджа, датский ярус (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 12). Textularia excolata C u s h m . (х 60), по В.Г.Морозовой. С.Кавказ, р. Хокодзь, зона G. daubjergensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 16). Dorothia retusa ( C u s h m . ) (х 50). С. Кавказ, р. Хеу, зона G. daubjergensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 20). Gaudryina gapilensis M o r o z . (х 60). Голотип. Там же (Мо­ розова и др., 1967, табл. VII, фиг. 4). Gaudryina faujasi R e u s s (х 60), по Н.К.Быковой. ЮжноЭмбенский район, датский ярус. Arenobulimina sp. (х 52). С. Кавказ, р. Хеу, зона G. daubjer­ gensis. Arenobulimina presli ( R e u s s ) (х 40). Там же, зона G. daub­ jergensis. Plectina convergens K e l l e r (х 50), по Н.Н.Субботиной. Осетия, р. Хазни-дон, датский ярус. Vemeuilina kelleri M o r o z . (х 50), по Н. Н. Субботиной. Да­ гестан, р. Рубас-чай, датский ярус (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 25). Marssonella охусопа ( R e u s s ) (х 50). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. inconstans. Clavulinoides asperus (С u s h m.) (x 40). Там же, зона A.inconstans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 4). Bolivinopsis kurtishensis subsp. limbosa B a l a k h m . (x 72), no H. К. Быковой. Южная Эмба, палеоцен. Vulvulina fursenkoi M o r o z . (x 60). С. Кавказ, p. Хеу, зона A. inconstans (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 15). Nodosaria soluta ( R e u s s ) (х 50). С. Кавказ, р. Кубань, зона A. inconstans. Frondicularia naheolensis C u s h m . et Todd (x 40), кол. B. Г. Морозовой. С. Кавказ, р. Хокодзь, зона A. inconstans. Marginullna jarvisi M o r o z . (х 40), кол. В.Г.Морозовой. C. Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус.

196

http://jurassic.ru/

Таблица 1

197

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 2 Фиг. 1. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг.

Marginulina aff. humilis ( R e u s s ) (x 40), кол. В.Г.Морозо­ вой. С. Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус. 2. Marginulina sp. (х 40), по В. Г. Морозовой. Там же, датский ярус. 3 а, б. Frondicularia linearis F r a n k e (х 40), кол. В.Г.Морозо­ вой. Там же, датский ярус. 4. Neoflabellina rugosa. ( O r b . ) (х 40), кол. В. Г. Морозовой. Там же, датский ярус. 5. Neoflabellina delicatissima ( P l u m m . ) (х 40), кол. В.Г.Мо­ розовой. Там же, датский ярус. 6. Neoflabellina cf. numismalis (We d e k i n d) (x 40), кол. В. Г. Мо­ розовой. Там же, датский ярус. 7. Robulus insulsus C u s h m . (х 65). С. Кавказ, р. Хеу, зона A.incorrstans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 11). 8 а, б, в. Valvulineria pentagona M o r o z . (х 70). Там же, зона A. incon­ stans (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 11). 9 а,б. Pullenia coryelli W h i t e (х 55). Там же, зона G. daubjergensis. 10 а, б, в. Anomalina danica ( B r o t z ) (х 48). Там же, зона G. daubjer­ gensis. 11 а, б, в.Gavelinella umbilicata ( B r o t z . ) (х 50). Там же, зона A. in­ constans. 12 а, б, в. Anomalinoides welleri ( P l u m m . ) subsp. laevis (Vass.) (x 75). Голотип. Мангышлак, хр. САктау, датский ярус (Василен­ ко, 1954, табл. III, фиг. 7). 13 а, б, в. Cibicidoidespraecursorius ( S c h w a g . ) (х 75). С.Кавказ, г. Ана­ па, палеоцен (Василенко, 1954, табл. XXVIII, фиг. 3).

198

http://jurassic.ru/

Таблица 2

199

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 3 Фиг. 1 а, б, в. Cibicidoides

proprius

( B r o t z . ) (х 75). С. Кавказ, р. Хокодзь,

зона G. daubjergensis (Василенко, 1954, табл. XXIX, фиг. 1). Фиг. 2 б, в.

Pilleussella

caucasica

( M o r o z . ) (х 75). Голотип. С.Кавказ,

р. Хокодзь, датский ярус (Василенко, 1954, табл. XII, фиг. 2). Фиг. 3 а, б, в. Cibicidoides commatus ( M o r o z . ) (х 75). Голотип. Общий Сырт, ст. Озинки, Маастрихт (Василенко, 1954, табл. XXVI, фиг. 2). Фиг. 4 а, б, в. Pilleussella

velascoensis

( C u s h m . ) (х 35). С. Кавказ, р. Хеу,

зона M.angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 3). Фиг. 5 а, б, в. Pilleussella pilleus (Vass.) (х 40). Туркмения, Красноводский п-ов, датский — зеландский ярусы (Бугрова, 2001, рис. 1 р-т). Фиг. 6 а, б, в. Anomalina danica Brotz. (х 58). С. Кавказ, р. Кубань, Зона Acarinina inconstans. Фиг. 7 а, б. Pyramidina curvisuturata ( B r o t z . ) (х 72). Мангышлак, хр. С. Актау, датский ярус (Василенко, 1960, табл. XXIX, фиг. 1). Фиг. 8. Loxostomum kolchidicum M o r o z . (х 60). Голотип. С.Кав­ каз, р. Хокодзь, датский ярус (Новые роды..., 1958, табл. XII, фиг. 2). Фиг. 9. Bolivinoides delicatulus C u s h m . subsp. (x 104), по H. К. Бы­ ковой. Туркмения, хр. Кюрен-Даг, чаалджинская свита, зона М. angulata.

Верхний палеоцен. Зеландский ярус Зоны Morozovella angulata, М.conicotruncata Зона Brotzenella similis Remesella varians ( G l a e s s n . ) (x 45). Голотип. С.-З. Кавказ (Основы палеонтологии, т. 1, 1959, рис. 251 А). indentata ( C u s h m . e t Jarv.) (x 42). С. Кав­ Фиг. 11 а, б. Marssonella каз, p. Хеу, зона M. angulata.

Фиг. 10.

200

http://jurassic.ru/

Таблица 3

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 4 Фиг. 1.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Pseudoclavulina farafraensis L e R o y (x 33), по Н.К.Быко­ вой. Ю. Эмба, Тугаракчан, скв. 5, глуб. 216,65 м, палео­ цен. 2. Clavulinoides midwayensis C u s h m . (х 40). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. inconstans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 7). 3 а, б. Robulus degolyeri P l u m m . (х 22). Там же, зона М. angulata. 4 а, б. Robulus turbinatus P l u m m . (х 22). Там же, зона М. angulata. 5. Robulus aff. macrodiscus ( R e u s s ) (x 55). Там же, зона М. angulata. 6 а, б. Lenticula globulosa ( t e n D a m ) (x 50). Там же, зона М. an­ gulata. 7 а, б. Turkmenicaella darwazaensis ( B a l a k h m . ) (х 27). Голотип. Ц. Туркмения, скв.Б, гл. 393 м, палеоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 1). 8 а, б. Dolosia alpha Bugr. (х 25). Голотип, раковина генерации В. С. Кавказ, р. Кубань, зона М. conicotruncata (Бугрова, 2001, фиг. 1 а, б). 9 а, б. Dolosia alpha B u g r . (х 25). Раковина генерации А1. Там же (Бугрова, 2001, фиг. 1 г, д). 10. Vaginulinopsis earlandi ( P l u m m . ) (х 20). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 19). 11. Vaginulina longiforma ( P l u m m . ) (х 20). Там же, зона М. conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 20). 12. Vaginulina semilaevis C u s h m . e t B e r m . (x 20). Там же, зона M. angulata. 13 а, б. Vaginulina robusta P l u m m . (х 40), по В. Т. Балахматовой. Ц. Туркмения, скв. 5, гл. 388,9 м, зона М. angulata. 14. Ellipsonodosaria paleocenica C u s h m . (х 45). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata. 15. Ellipsonodosaria plummerae C u s h m . (х 30). Там же, зона М. angulata. 16. Fissurina orbignyana ( S e q u e n z a ) (х 55). Там же, зона М. angulata.

202

http://jurassic.ru/

203

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 5 Фиг. 1.

Фиг. 2 а, б. Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б, в. Фиг. 5 а, б, в. Фиг. 6 а, б, в. Фиг. 7 а, б, в. Фиг. 8 а, б, в. Фиг. 9.

Фиг. 10.

Фиг. 11 а, б. Фиг. 12. Фиг. 13. Фиг.14 а, б, в.

Dolosia alpha B u g r . (x 7). Раковина генерации A2. Турк­ мения, Зап. Копетдаг, зона М.conicotruncata (Бугрова, 2001, фиг. 1ж). Oridorsalis plummerae ( B r o t z . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata. Osangularia velascoensis ( C u s h m . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 10). Stensioeina whitei M o r o z . (х72). Мангышлак, датский ярус (Мятлюк, 1953, табл. VII, фиг. 5). Stensioeina caucasica ( S u b b . ) (50). С.Кавказ, р. Кубань, датский ярус (Мятлюк, 1953, табл. VI, фиг. 2). Cibicidoides rigidus (N. By k.) (x 50). С. Кавказ, p. Хеу, зона Igorina djanensis. Brotzenella similis B u g r . ( x 65). С. Кавказ, p. Хеу, зона M. angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 5). Pyramidina crassa B r o t z . (х 70). Крым, палеоцен (Введе­ ние..., 1981, табл. XLIII, фиг. 4 ). Buliminella beaumonti C u s h m . e t P a r k , (x 95). С. Кав­ каз, p. Хеу, зона M.conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 5). Sporobulimina paleocenica B u g r . (x 85). Голотип. С. Кавказ, p. Хеу, зона М.conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 7). Bolivina midwayensis C u s h m . (х 72), по Н.К.Быковой. Мангышлак, хр. С. Актау, палеоцен. Nodosarella paleocenica C u s h m . (х 55). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata. Pleurostomella paleocenica C u s h m . (х 55). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata. Sporobolivina scanica ( B r o t z . ) (х 102). Зап. Сибирь, палео­ цен, зона Cibicidoides favorabilis (Субботина ред., 1964, табл. XIII, фиг. 1).

204

http://jurassic.ru/

Таблица 5

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 6 Юго-Западный Крым Нижний палеоцен. Зона Stomatorbina inkermanica Фиг. 1 а, б; 2. Vacuovalvulina keyzeri ( v a n B e l l e n ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. 11, фиг. 1, 2). Фиг. 3 а, б, в. Brotzenella confragosa ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуц­ кая, 1958, табл. IV, фиг. 3 ). Фиг. 4 а, б, в. Rotorbinella (?) subdecora ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуц­ кая, 1958, табл. V, фиг. 3 ). Фиг. 5 а, 6, в. Rotorbinella rotundaeformis ( S c h u t z k . ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. II, фиг. 5 ). Фиг. 6. Epistomaria bundensis ( v a n B e l l e n ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. IV, фиг. 1а ).

206

http://jurassic.ru/

Таблица 6

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 7 Фиг.

1 б, в.

Epistomaria

bundensis

(van

В е 11 е n) ( х 60). (Шуцкая, 1958,

табл. IV, фиг. 1 б, в.). Фиг. 2 а, б, в.

Thalmannita (?) belbekensis ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. 1, фиг. 2). Фиг. 3 а, б, в. Stomatorbina inkermanica ( S c h u t z k . ) (х 30). (Шуцкая, 1958, табл. Ill, фиг. 2). Фиг. 4 а, б, в. Rotalia katchaensis S c h u t z k . (х 30). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. III, фиг. 1).

208

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 8 Днепровско-Донецкая впадина — ДДВ Слои с Elphidiella prima Зона Caratolamarckina tuberculata Фиг. 1.

Textularia

midwayana

Lalick.

( x

72). ДДВ, разрез Лузанов-

ка. Фиг. 2 а, б.

Фиг. 6.

Spiroplectinella variata (Vass.) (х 100). Голотип. ДДВ, Хмелевский р-он (Василенко, 1950, табл. 1, фиг. 4). Ammodiscus planus L o e b l . (х 72). ДДВ, разрез Лузановка. Conospirillina cf. recta ( B r o t z . ) ( x 72). Там же. Spirillina selseyensis H e r o n - A l l e n e t B a r l . ( x 72). Там же. Palmula aff. elliptica ( N i l s o n ) ( x 72). Там же.

Фиг.

Citharinella

Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б. Фиг. 5 а, б.

7.

sp. ( x 72). Там

Turkmenicaella

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

9. 10 a, 6. 11 a, 6. 12 a, 6. 13. 14.

Фиг.

15.

Marginulina costullata H o f k . ( x 80). Там же. Dentalina eocenica C u s h m . ( x 72). Там же. Polymorphina paleocenica B r o t z . ( x 72). Там же. Pseudopolymorphina geijeri B r o t z . ( x 72). Там же. Pseudopolymorphina frondea ( C u s h m . ) ( x 72). Там же. Eoguttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a . ( x 72). Там Guttulina problema O r b . ( x 75). Там же.

Фиг. 16. Фиг. 17.

Pyrulina Pyrulina

Фиг. 18.

Pseudopolymorphina

klagshamnensis

же.

Фиг. 8.

( B r o t z . ) (x 72). Там же.

cylindroides ( R o e m . ) ( x 40). Там же. fusiformis ( R o e m . ) ( x 72). Там же.

aff.

geijeri

Brotz.

210

http://jurassic.ru/

( x

72). Там же.

же.

Таблица 8

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА Фиг. 1. Фиг. 2. Фиг. 3 а, б, в. Фиг. 4 а, б, в. Фиг. 5 а, б. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

6 a, 6. 7 a, 6. 8 a, 6. 9 a, 6. 10 a, 6. 11 а, б, в.

Фиг. 12. Фиг. 13 б, в. Фиг. 14 а, б, в.

9

Sigmomorphina soluta ( B r o t z . ) ( x 72). ДДВ, разрез Лузановка. Sigmomorphinapseudoregularis C u s h m . еt T h o m a s (x 72). Там же. Ceratolabulimina perplexa P l u m m . ( х 60). Там же. Lamarckina rugulosa P l u m m . ( х 60). Там же. Epistominoides midwayensis P l u m m . e t T o d d ( x 72). Там же. Rosalina crenulata H o f k . ( x 72). Там же. Nonion sublaeve H o f k . ( x 72). Там же. Florilus aff. insectus ( S c h w a g . ) ( x 60). Там же. Elphidiella prima ( t e n D a m ) ( x 60). Там же. Protelphidium brotzeni H o f k . ( x 72). Там же. Brotzenella praeacuta (Vass.) ( x 82). Голотип. ДДВ, Хмелевский р-он (Василенко, 1950, табл. V, фиг. 2). Cibicidoides lectus (Vass.) ( х 75). Аутотип. ДДВ, Хмелеве кий р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 3). Cibicidoides lectus (Vass.) ( х 75). Голотип. ДДВ, Хмелеве кий р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 2). Cibicidoides favorabilis (Vass.) ( х 75). Голотип. ДДВ, Хмелевский р-он (Василенко, 1950, табл. V, фиг. 4).

212

http://jurassic.ru/

Таблица 9

213

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 10 Фиг. 1 а, б, в. Cibicidoides

incognitus

(Vass.) (х 75). Голотип. ДДВ, Хме-

левский р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 4). Фиг. 2 а, б. Pararotalia globigeriniformis ( R e u s s ) (х 60). ДДВ, разрез Лузановка. Фиг. 3 а, б, в. Pararotalia tuberculifera ( R e u s s ) (х 75). Там же. Фиг. 4.

Angulogerina

europaea

Cushm.

et

Edward

(x 75). Там

же. П-ов Ямал Зеландский ярус. Слои с Ceratolamarckina tuberculata Фиг. 5.

Citharina

Фиг. 6.

Pseudoglandulina

plumoides

P l u m m . (x 50). Скв. 3, гл. 370—380 м. parallela

(Marsson)

(x

55).

Скв.

6,

гл. 239-244 м. Фиг. 7. Sigmomorphina soluta B r o t z . (x 30). Скв. 3, гл. 389,5 м. Фиг. 8 а, б. Eoguttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a (x 30). Там же. Фиг. 9 а, б, в. Osangularia plummerae ( B r o t z . ) (x 50). Прикаспийская впа­ дина, скв. С П - 1 , гл. 252,5 м. Слои с Globorotalia pseudo­ bulloides. Фиг. 10 а, б, в . C e r a t o l a m a r c k i n a tuberculata ( B r o t z . ) (х 50). П-ов Ямал, скв. 3, гл. 370—380 м. Фиг. 11 а, б. Pyramidina

Фиг. 12 а, б, в. Allomorphina Фиг. 13 а, б. Allomorphina

crassa

(Brotz.)

halli J e n n . paleocenica

(х 32). Скв. 3, гл. 388 м.

(х 34). Скв. 6, гл. 239—244 м. C u s h m . (х 34). Там же.

214

http://jurassic.ru/

Таблица 10

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 11 Юго-Восточная Туркмения. Бадхыз Палеоцен. Зона Lockhartia luppovi Фиг. 1.

Милиолидовый

известняк

(шлиф) (х 20). Зюльфагарский

проход. Фиг. 2 а, б, в.

Lockhartia luppovi B u g r . (х 77). Голотип. Скв. 30 (Кушка), гл. 306—324 м. (Бугрова, 1966, текст, рис.). Фиг. За, б, в. Quinqueloculina cf. compacta Ser. (x 76). Зюльфагарский про­ ход. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг.

4 а, б, в. Quinqueloculina sp. (х 72). Там же. 5 а, в. Triloculina aff. trigonula Lam. (x 80). Там же. 6 а, б. Triloculina aff. sphaeroides S e r o v a (x 80). Там же. 7 а, б, в. Acarinina aff. convexa S u b b . (x 80). Там же. 8 а, б, в. Falsoplanulina ekblomi ( B r o t z . ) (х 74). Там же.

Фиг.

9 а, 6, в. Anomalina

danica

( B r o t z . ) (х 80). Там

216

http://jurassic.ru/

же.

Таблица 11

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 12 Верхний палеоцен. Танетский ярус Зоны

Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata Зона Karreriella zolkaensis

Фиг. 1. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Bathysiphon nodosariaformis S u b b . (x 52). С. Кавказ, p. Ку­ бань (Субботина, 1950, табл. 1, фиг. 4). 2. Saccammina complanata ( F r a n k e ) (x 52). Там же (Суббо­ тина, 1950, табл. 1, фиг. 9). 3. Saccammina rhumbleri ( F r a n k e ) (х 25). С. Кавказ, р. Хеу, зона A.subsphaerica. 4. Ammodiscus planus L o e b l . (х 20). Там же, зона A.sub­ sphaerica. 5 а, б. Ammodiscoides kumaensis Schutzk. (х 60). Голотип. С. Кавказ (Шуцкая, 1956, табл. 1, фиг. 2). 6. Ammodiscus pennyi C u s h m . e t J a r v i s (x 60). С. Кавказ, p. Хеу, зона I.djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 2). 7. Glomospirella sp. (х 60). Там же, зона A. subsphaerica. 8 а, б, в. Glomospirella irregularis ( G r z y b . ) (х 30). Там же, зона I. Djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 3). 9. Repmanina charoides ( P a r k , e t J o n e s ) (x30). С.-З. Кав­ каз, Кутаисский р-он (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 5). 10 а, б. Usbekistania mubarakensis S u l e i m . (х 50), по В. Т. Балахматовой. Ц. Туркмения, скв. Б, гл. 379 м, зона A. sub­ sphaerica. П. Lituotuba lituiformis ( B r a d y ) (х 20). С. Кавказ, р. Хеу, зона I. djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 5). 12. Nodellum pauculus S u b b . (х 72). Там же, зона A. subsphaerica (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 2). 13. Nodellum velascoense C u s h m . (х 62). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica. 14. Trochamminoides proteus ( K a r r e r ) (х 33). С.-З. Кавказ, Ку­ таисский р-он (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 7). 15. Conglophragmium coronatum (Н. В. B r a d y ) (х 30). С. Кав­ каз, р. Хеу, зона I.djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 10). 16 а, б. Haplophragmoides medius S u b b . (х 72). Голотип. С.-В. Кав­ каз, Анапа (Субботина, 1950, табл. Ill, фиг. 3, 4). 17 а, б. Pauciloculina planulata ( S c h u t z k . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica. 18 а, б. Haplophragmoides caucasicus S c h u t z k . (х 60) (Шуцкая, 1956, табл. 1, фиг. 5).

218

http://jurassic.ru/

Таблица 12

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 13 Фиг. 1.

Spiroplectammina

dentata

(A 1th) (х 40). С. Кавказ, р. Хеу,

зона I. djanensis. Фиг, 2 а, б; 3. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 37). 2 — раковина мик­ росферической генерации, 3 — раковина макросферической генерации. Таджикская депрессия, Кыз-Кудук, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. 1, фиг. 5, 6). Фиг. 4. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 60). С. Кавказ, р. Дарья, зона A. subsphaerica (Шуцкая, 1956, табл. I, фиг. 9). Фиг. 5 а, б. Textularia plummerae L a l i c k . (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica. Фиг. 6. Textularia agglutinans O r b . (х 72). С. Кавказ, Кутаисский район (Субботина, 1953, табл. III, фиг. 9). Фиг. 7. Bigenerina plana S u b b . ( х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 24). Фиг. 8 а, б.

Фиг. 9 а, б.

Фиг. 10. Фиг. 11 а, б. Фиг. 12.

Фиг. 13 а, б. Фиг. 14. Фиг. 15. Фиг. 16 а, б. Фиг. 17. Фиг. 18. Фиг. 19.

Ammosphaeroidina

sphaeroidiniformis

(Н. В. B r a d y )

(х 72).

С.-З. Кавказ, свита Горячего Ключа (Субботина, 1950, табл. IV, фиг. 4, 5). Remesella subcylindrica ( C u s h m . e t R e n z ) (x 47), кол. H. К. Быковой. Южная Эмба, Тугаракчан, скв. 5, гл. 210,8 м, палеоцен. Martinottiella alabamensis C u s h m . (х 36). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. conicotruncata. Martinottiella paleocenica C u s h m . (х 36). Там же, зона М. conicotruncata. Karreriella zolkaensis ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип. С. Кав­ каз, р. Дарья, зона A.subsphaerica (Шуцкая, 1956, табл. II, фиг. 3). Gaudryina cabardinensis S c h u t z k . (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона I. djanensis (?) (Шуцкая, 1956, табл. I, фиг. 2). Clavulina angularis P l u m m . (х 35). Там же, зона М. angulata. Clavulina anglica C u s h m . (х 33). Там же, зона М. angulata. Nodosaria velascoensis C u s h m . (х 40). Там же, зона М. an­ gulata. Dentalina cylindroides R e u s s (х 33). Там же, зона М. an­ gulata. Pyrulina velascoensis C u s h m . (х 60). Там же, зона I. djanensis. Bulimina midwayensis C u s h m . (х 105). Там же, зона A. sub­ sphaerica (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 9).

Юго-Восточная Туркмения, Таджикская депрессия Зона Igorina tadjikistanensis. Зона Annectina paleocenica Фиг. 20.

Reussella paleocenica ( B r o t z . ) (x 87). Таджикская депрес­ сия, хр. Актау, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. II, фиг. 7).

Фиг. 21 а, б. Bulimina faba

N. B y k . (х 72). Паратип. Хр. Кюрендаг, па­

леоцен. (Новые роды

Фиг. 22 а, б.

1981, табл. 25, фиг. 8). ( C u s h m . e t P o n t . ) (x65). Таджик­ ская депрессия, хр. Актау, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. II, фиг. 10).

Angulogerina

wilcoxensis

220

http://jurassic.ru/

Таблица 13

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 14 Фиг. 1 а, б.

Annectina paleocenia S u l e i m . (х 74). Бадхыз, разрез Керлек. Фиг. 2. Reophax acutatus B u g r . (х 74). Голотип. Бадхыз, разрез Стыковая щель (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 1). Фиг. 3 а, б, в. Budashevaella callosa B u g r . (х 80). Голотип. Бадхыз, разрез Керлек (Новые роды, 1981, табл. 6, фиг. 7). Фиг. 4. Conglophragmium coronatum (Н. В. B r a d y ) (х 60). Гаурдак — Кугитангский район, разрез Акташ. Фиг. 5 а, б. Haplophragmoides fistulosus N. Byk. (х 100). Таджикская деп­ рессия, Кыз — Кудук, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. I, фиг. 1). Фиг. 6 а, б. Kolchidina manyschensis (N. Byk.) (x 40). Паратип, моло­ дой экз. Туркмения, разрез Маныш, палеоцен (Быкова, 1953, табл. I, фиг. 2). Фиг. 7 а, б. Spiroplectinella monetalis (N. Byk.) (x 72). Голотип. Таджик­ ская депрессия, Кыз — Кудук, зона I.tadjikistanensis (Бы­ кова, 1953, табл. I, фиг. 4). Фиг. 8 а, б, в. Trochammina aff. advena C u s h m . (x 60). Бадхыз, разрез Керлек. Фиг. 9 а, б. Gaudryina gigantica ( S u b b . ) (х 40). Там же.

222

http://jurassic.ru/

Таблица 14

223

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 15 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 а, б, в. Фиг. 3 а, б, в. Фиг. 4 а, б, в. Фиг. 5 а, б, в. Фиг. 6 а, б, в. Фиг. 7. Фиг. 8.

Karreriella zolkaensis S c h u t z k . (х 60). Бадхыз, разрез Кер­ лек. Valvalabamina depressaeformis (N. Byk.) (x 75). Там же. Asterigerina netvangi B r o t z . (х 60). Гаурдак-Кугитангский район, разрез Акайра. Anomalinoides infrapaleogenicus (N. Byk.) (x 87). Бадхыз, разрез Керлек. Valvulineria (?) scrobiculata ( S c h w a g . ) (х 65). Там же. Cibicidoides rigidus (N. Byk.) (x 75). Таджикская депрессия, разрез Кыз-Кудук (Быкова, 1953, табл. V, фиг. 4). Caucasina constrictula ( B r o t z . ) (х 130). Гаурдак-Кугитангс­ кий район, разрез Акайра. Siphogenerinoides elegantus ( P l u m m . ) (х 65), по Н . К . Б ы ­ ковой. Таджикская депрессия, разрез Кыз-Кудук.

Нижний эоцен. Ипрский ярус Зона Morozovella subbotinae. Зона Pseudogaudryina externa Фиг. 9 а, б. Фиг. 10.

Фиг. 11.

Фиг. 12 а, Фиг. 13 а, Фиг. 14 а,

Фиг. 15 а,

Siphotextularia plana B u g r . (х 30). Голотип. Крым, гора Сувлу-Кая (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 1). Siphotextularia suleimanovi B u g r . (х 62). Голотип. Зап. Турк­ мения, Туаркыр (Карайман). (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 17). Siphotextularia bogomolovae S u l e i m . (х 82). Голотип. Кы­ зыл-Кумы, Атлантай, нижний эоцен (Сулейманов, 1982, текст, рис. а). б. Gaudryina dauciformis B u g r . (х 85). Голотип. Бадхыз, разрез Керлек (Бугрова, 1986, табл. 1, фиг. 4). б. Gaudryina spinosa W o l o s h . (х 33). Туркмения, Бадхыз, раз­ рез Стыковая Щель. б. Pseudogaudryina externa B u g r . (х 33). Голотип. Бадхыз, раз­ рез Стыковая Щель, медисанская свита (Бугрова, 1978, рис. 2). б. Spirosigmoilina ex gr. decorata ( C u s h m . ) (x 60). Там же.

224

http://jurassic.ru/

Таблица 15

225

15 9031

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 16 Фиг. 1 а, б.

Фиг. 2 а, б. Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б. Фиг. 5 а, б, в. Фиг. 6 а, б, в. Фиг. 7 а, б, в.

Фиг. 8 а, б, в. Фиг. 9 а, 6, в. Фиг. 10 а, б, в.

Pseudogaudryina concavilata B u g r . (х 57). Голотип. Туркме­ ния, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита (Новые роды 1981, текст, рис. 5). Pseudoglandulina manifesto ( R e u s s ) (х 52). Там же. Marginulinopsis eofragaria ( B a l a k h m . ) (х 50). Ц. Туркме­ ния, Куртышбаба (по В. Т. Балахматовой). Vaginulinopsis praemexicana (N. Byk.) (x 52). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита. Gyroidinoides ceterus (N. Byk.) (x 75). Там же. Siphonina wilcoxensis C u s h m . (х 115). Туркмения, Марыйский р-он, карыишанская свита. Asterigerina kraevae B u g r . (х 53). Голотип. Крым, Бахчиса­ райский р-он, скв. 1, глуб. 273,9 м (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 1). Asterigerina averystwithy H a y n e s (х 80). Туркмения. Бад­ хыз, разрез Пулихатум, сузакские слои. Asterigerina subprimaria B u g r . (х 75). Голотип. Бадхыз, раз­ рез Керлек, сузакские слои (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 8). Asterigerina bartoniana ten D a m subsp. kaasschieteri Zaneva (x 57). Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита.

226

http://jurassic.ru/

Таблица 16

227

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 17 Фиг. 1 а, б, в. Asterigerinella morozovae B u g r . (х 30). Голотип. Узбекистан, пос. Тогай-Темир ( Бугрова, 1970, текст, рис. 1). Фиг. 2 а, б, в. Florilus mirus B u g r . (х 72). Голотип. Бадхыз, разрез Сты­ ковая Щель, медисанская свита (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 6). Фиг. 3 а, б, в. Florilus triangulis B u g r . (х 80). Голотип. Там же. (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 7. Фиг. 4 а, б, в. Nonionella ovata B r o t z . subsp. asiatica B u g r . (x 74). Голо­ тип. Там же. Фиг. 5 а, б, в. Cancris plana ( B a l a k h m . ) (х 76). Там же. Фиг. 6 а, б. Coleites unicus Bugr. (х 40). Голотип. Крым, Бахчисарай­ ский р-он, скв. 1, гл. 258,4 м (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 10). Фиг. 7 а, б, в. Epistominella impexa B u g r . (х 32). Голотип. Крым, Бахчиса­ райский р-он, скв. 1, гл. 276,2 м (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 8). Фиг. 8 а, б, в. Falsoplanulina subbotinae ( B a l a k h m . ) (х 60), по В. Г. Балахматовой. Ц. Туркмения, скв. 5, глуб. 363 м. Фиг. 9 а, б, в. Cibicidoides pharaonis (Le R o y ) (х 72). Туркмения, Бад­ хыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита. Фиг. 10а, б, в. Anomalinoides infrapaleogenicus (N. Byk.) (x 85). Бадхыз, разрез Акар-Чешме, сузакские слои. Фиг. П а , б, в. Pararotalia rotaliaformis ( D a v i d z . ) (х 50). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, мукринская свита (верхи).

228

http://jurassic.ru/

Таблица 17

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 18 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 а, б.

Фиг. 3. Фиг. 4.

Фиг. 5 а, б.

Cuvillierina cristata B u g r . (х 58). Голотип. Крым, гора СувлуКая, бахчисарайская свита (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 2). Euuvigerina praecompacta ( B a l a k h m . ) (х 83). Голотип. Приамударьинский р-он, пос. Таш-Кудук (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 9). Loxostomoides aff. applinae ( P l u m m.) (x 60). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита. Sphaerogypsina antiqua B u g r . (х 72). Крым, Бахчисарайс­ кий район, скв. 1, гл. 254,4 м. (Бугрова, 1986, табл. 1, фиг. 9). Globimorphina сопка ( C u s h m . e t T o d d ) (х 60). Туркме­ ния. Бадхыз, разрез Акар-Чешме, сузакские слои.

Нижний — средний эоцен Зоны Morozovella aragonensis и Acarinina bullbrooki Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Зона Acarinina pentacamerata (Средняя Азия) Фиг. 6.

Фиг. 7 а, б.

Фиг. 8 а, б.

Фиг. 9 а, б.

Фиг. 10. Фиг. 11 а, б.

Фиг. 12 а, б. Фиг. 13 а, б.

Фиг. 14 а, б. Фиг. 15.

Spiroplectammina carinatiformis M o r o z . (x 72). Голотип. Ю. Эмба, Каракемир, средний эоцен. (Морозова, 1939, табл. I, фиг. 1). Pseudogaudryina pseudonavarroana (В а 1 a k h m.) (х 62). С. Кав­ каз, р. Кубань, зона A. bullbrooki (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 2). Pseudogaudryina corpulenta B u g r . (х 44). Голотип. Ц. Турк­ мения, скв. 10 (Серный завод), зона A. bullbrooiki (Бугро­ ва, 1986, табл. I, фиг. 5). Clavulinoides golubjatnikovi ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип. С. Кавказ, Нагутский район, зона М. aragonensis. (Шуц­ кая, 1956, табл. II, фиг. 5). Robulus curvicameratus B u g r . (х 50). Топотип. Туркмения. Гаурдак-Кугитангский район, зона A. pentacamerata. Hydromylinella wittpyuti B u g r . (х 45). Голотип. В. Копетдаг, басе. р. Меана, зона A. pentacamerata ( Бугрова, 2001, фиг. 1 к, л). Hydromylinella wittpyuti B u g r . forma tumida (x 45). Там же (Бугрова, 2001, рис. 1 м, н). Hydromylinella memorabilis (Bugr.) (х 30). Голотип. Ц. Тур­ кмения, впад. Карашор, зона М. aragonensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 10). Turkmenicaella ninikae (Bugr.) (х 55). Голотип. С. Кавказ, р. Кубань, зона A. bullbrooki (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 11). Amphimorphina caucasica G l a e s s n e r (х 50). Голотип. С. Кавказ, средний эоцен (Glaessner, 1936, Taf. II, fig. 3 а).

230

http://jurassic.ru/

Таблица 18

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 19 Фиг. 1. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг.

Marginulinopsis crispa B a l a k h m . (x 40). Топотип. Красноводский п-ов, разрез Янгаджа, зона A. bullbrooki. 2 а, б. Valvulineria filiaeprincipis Hagn ( х 40). Голотип. С. Италия, средний эоцен (Hagn, 1956, табл. 14, фиг. 13) . 3 а, б, в. Cancris turkmenensis N. Byk. ( х 83). Таджикистан, разрез Байкурган, алайские слои. 4 а, б, в. Baggina minutissima (N. Byk.) (x 75). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. penta­ camerata. 5 а, б, в. Florilus insectus ( S c h w a g . ) ( х 72). Туркмения, Бадхыз, раз­ рез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. pentaca­ merata. • 6 а, б, в. Pseudononion ispharensis (N. Byk.) (x 72). Там же, чайпатринская свита, зона A. pentacamerata. 7 а, б, в. Brotzenella discoidea ( B a l a k h m . ) ( х 62). Топотип. Туркме­ ния. Приамударьинский р-он, Ак-Бурыл, зона A. bullbrooki. 8 а, б, в. Cibicidoides gigas ( H a g n ) ( х 72). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. pentacamerata. 9 а, б, в. Falsoplanulina balakhmatovae ( B u g r . ) ( х 67). Голотип. Тур­ кмения, впад. Карашор, зона М. aragonensis (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 4). 10а, б, в. Planulina tersa B u g r . ( х 60). Голотип. С. Приаралье, г. Челкар, зона A. bullbrooki (Бугрова, 1978, табл. I, фиг. 1). 11. Bulimina tuxpamensis C o l e ( х 70). Малый Балхан, зона A. bullbrooki.

232

http://jurassic.ru/

Таблица 19

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 20 Фиг. 1.

Фиг. 2 а, б. Фиг. 3. Фиг. 4.

Bulimina mitgarziana B a l a k h m . ( x 77). Средняя Азия, Гаурдак-Кугитангский район, акайринская свита, зона A. pentacamerata (низы). Bulimina jarvisi C u s h m . e t P a r k , ( x 70). Малый Балхан, зона A. bullbrooki. Bulimina aksuatica M o r o z . ( x 72), по Н.К.Быковой. Koпетдаг, разрез Маныш, средний эоцен.

Bulimina

a f t . vermiformis

N. B y k . ( x 75), по H. К. Быковой.

Там же. Фиг. 5.

Bulimina

usbekistanensis

N. Byk. ( x 100), по H. К. Быковой.

Таджикская депрессия, разрез Кыз-Кудук, туркестанские слои. Фиг. 6.

Фиг. 7 а, б. Фиг. 8. Фиг. 9 а, б.

Bulimina

arostrata

B a l a k h m . (х 60). Голотип, Приамуда-

рьинский р-он, пос. Ак-Таш, зона A. bullbrooki (Балахма­ това, 1952, табл. 1, фиг. 12). Hopkinsina compacta B a l a k h m . (х 72). Приамударьинский р-он, пос. Ак-Бурыл, зона М. aragonensis. Fursenkoina dibollensis ( C u s h m . e t A p p l . ) ( x 65), no H. К. Быковой. Таджикская депрессия, алайские слои. Aragonia aragonensis ( N u t t . ) (х 77), по Н . К . Б ы к о в о й . B. Приаралье, средний эоцен.

Средний эоцен. Лютетский ярус Зоны Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis Зона Acarinina kiewensis (Средняя Азия) Зона Uvigerina costellata Фиг.

Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг. Фиг.

10.

Pseudogaudryina

mesoeocaenica

(В a 1 a k h m.) ( x 55), по В. Т. Ба-

лахматовой. Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), гл. 485 м, зона A. kiewensis. 11 а, б. Paragaudryina dalmatina ( L i e b u s ) (х 72). Бадхыз, разрез Рахматур, зона A. kiewensis. 12 а, б. Chrysalogonium tenuicostatum C u s h m . et Jarv. ( x 30). Крым, Бахчисарайский р-он, скв. 1, гл. 127,9 м, зона A. rotuntimarginata (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 2, 3). 13. Chrysalogonium longicostatum C u s h m . et Jarv. ( x 22). Крым, Бахчисарайский район, скв. 2, гл. 415,9 м, зона Н. ala­ bamensis. (Бугрова, 1989, табл. 1, фиг. 4,5). 14 а, б. Hydromylinella plana B u g r . (х 60). Голотип. Туркмения, Марыйский район, скв. I, тепинская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 2001, рис. 1 о, н). 15 а, б. Robulus evidens B u g r . (х 66). Голотип. Ц.Туркмения, Кур­ тышбаба, зона Н. alabamensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 9). 16 а, б, в.Oridorsalis (?) aff. konstantinovi ( R o d . ) ( x 78). Бадхыз, раз­ рез Рахматур, зона A. kiewensis.

234

http://jurassic.ru/

Таблица 20

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 21 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2

Фиг. 3

Фиг. 4

Фиг. 5

Фиг. 6

Фиг. 7

Фиг. 8

Robulus dualis B u g r . ( х 50). Бадхыз, разрез Рахматур, зона A. kiewensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 7). а, б. Fursenkoella gorynica (A. F u r s , e t К. F u r s . ) ( х 85). Марыйский район, скв. 1, тепинская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 2001, рис. 1 з, и). а, б. Turkmenicaella granata B u g r . ( х 25). Голотип. Ц. Туркме­ ния (Куртышбаба), гл. 462,2 м, зона Н. alabamensis (Ба­ лахматова, 1965, табл. II, фиг. 3) . а, б. Turkmenicaella laticarinata ( B u r g . ) (х 50). Голотип. Приамударьинский р-он, пос. Тамды-Кудук, зона A. kiewensis (Бугрова, 1985, табл. II, фиг. 4). а, в. Turkmenicaella infans ( K r a e v a ) ( х 88). Голотип. Причер­ номорская впадина, зона Н. alabamensis (Краева, 1961, табл. II, фиг. 4). а, б, в. Siphonina kaptarenkae K r a e v a ( х 135). Туркмения, Марыйский район, скв. 1, гл. 836—832 м, тепинская свита, рона A. kiewensis. а, в. Brotzenella turkmenica B u g r . ( х 78). Голотип. Бадхыз, раз­ рез Рахматур, бадхызская свита, рона A. kiewensis (Буг­ рова, 1978, текст, рис.). а, б, в. Heterolepa eocaena ( G u e m b . ) ( х 78). Там же.

236

http://jurassic.ru/

Таблица 21

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 22 Фиг. 1 а, б, в. Фиг. 2 а, б, в. Фиг. 3 а, б, в. Фиг. 4.

Фиг. 5. Фиг. 6. Фиг. 7.

Фиг. 8.

Фиг. 9.

Фиг. 10.

Фиг. 11.

Фиг. 12 а, б.

Фиг. 13 а, б.

Фиг. 14 а, б.

Planulina lamina B u g r . (х 41). Голотип. Зап. чинк Устюрта, зона A. rotundimarginata (Бугрова, 1977, табл. I, фиг. 2). Falsoplanulina ammophila ( G u e m b . ) (х 50). С. Кавказ, р. Кубань, куберлинский горизонт, зона A. rotundimarginata. Falsoplanulina captiosa B u g r . (х 54). Голотип. В. Копет-Даг, басе. р. Меана, зона A. kiewensis. Bulimina praeinflata N. Byk. (х 75). Голотип. В. Копет-Даг, басе. р. Меана, зона A. kiewensis (Новые роды..., 1958, табл. XIV, фиг. 4). Uvigerina costellata M o r o z . (х 100). Топотип. Ю. Эмба, Каракемир, ср. эоцен. Uvigerina costellata M o r o z . (х 80). В. Копетдаг, басе. р. Меа­ на, зона A. kiewensis. Bulimina orientalis B u g r . (х 75). Голотип. Бадхыз, разрез Рахматур, бадхызская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 10). Bulimina pseudoinflata B a l a k h m . (х 90). Голотип. Туркме­ ния, Приамударьинский р-он, пос. Таш-Кудук, зона A. pentacamerata (Балахматова, 1952, табл. I, фиг. 10). Bulimina bermudezi Hagn (х 70). Крым. Бахчисарайский р-он, скв. 1, гл. 99,9 м, зона Н. alabamensis (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 3). Sporobulimina eocaena N. Byk. (х 70). Крым. Бахчисарай­ ский р-н, скв. I, гл. 139,9 м, зона A. rotundimarginata (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 4). Buliminella grata P a r k , e t B e r m . (x 94). Малый Балхан, зона Globigerapsis subconglobatus (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 6). Uvigerina bykovae ( B a l a k h m . ) (х 60). Паратип. Приамуда­ рьинский р-он, хр. Султан-Уиз-Даг, зона Acarinina kiewensis (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 19, 20). Uvigerina bykovae subsp. spinocostata ( B a l a k h m . ) (x 60). Голотип. Приамударьинский р-н, пос. Данишер, зона А. kiewensis (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 21). Kolesnikovella elongata ( H a l k y a r d ) (х 72), кол. Н . К . Б ы ­ ковой. Ю. Эмба, Конуспай, средний эоцен.

238

http://jurassic.ru/

Таблица 22

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 23 Средний эоцен. Бартонский ярус Зона Globigerina turcmenica Зона Haplophragmoides orfaensis Фиг. 1 а, б. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг. Фиг.

Hormosina scalaria (Grzyb.) (х 57). Приамударьинский р-он, скв. 342 (Джакырбент), гл. 194—179 м. 2 а, б. Haplophragmoides gissarensis D a v i d z . (х 50). Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), гл. 134 м, куртышская свита. 3 а, б. Haplophragmoides orfaensis R o d . (х 78). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 1, гл. 695—686 м, тарханкуинекая свита (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 2). 4. Popovia hirta S u l e i m . (х 45). Там же, скв. 1, гл. 619— 629 м, тархан куи некая свита. 5 а, б. Popovia rugosa S u l e i m . (х 45). Там же, скв. 1, гл. 619— 629 м, тарханкуинская свита. 6 а, б, в. Trochammina masini S u l e i m . (х 80). Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), глуб. 186,2 м, куртышская свита. 7 а, б, в. Trochammina bella B u g r . (х 52). Голотип. Туркмения, Марыйский р-он,скв. 1, гл. 741,4—735,4 м, тарханкуинская свита (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 3). 8 а, б. Bolivinopsis turgaica B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ц. Туркме­ ния, скв. 66, гл. 145 м, куртышская свита (Балахматова, 1964, табл. I, фиг. 6). 9. Schenckiella gracilis B u g r . (х 90). Голотип. Приамударьиский р-он, скв. 342 (Джакырбент), гл. 194—179 м (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 6). 10 а, б. Turkmenicaella singularis B u g r . (х 42). Голотип. Зап. чинк Устюрта, кумский горизонт (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 12). 11 а, б, в. Siphonina praelata N. Byk. (х 115). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 1, гл. 820-815,5 м, тарханкуинская свита. 12 а, б. Gaudryinopsis superturkestanica (N. Byk.) (x 95). Бадхыз, оз. Ер-Ойлан-Дуз, намаксарская свита, зона G. supertur­ kestanica.

240

http://jurassic.ru/

Таблица 23

241

9031

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 24 Фиг. 1 а, б. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг Фиг.

Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг.

Nonion advenum ( C u s h m . ) (х 47). Бадхыз, оз. Ер-ОйланДуз, намаксарская свита, зона G. superturkestanica. 2 а, б. Cribrononion ferganensis (N. Byk.) (x 50). Там же. 3 а, б. Cribrononion rischtanicum (N. Byk.) (x 50). Там же. 4 а, б. Cibicidoides artemi (N. Byk.) (x 74). Там же. 5 а, б. Asterigerina lucida M i n a k . (х 60). Туркмения, пос. Тахтабазар, скв. 28, зона Asianella vialovi. 6 а, б, в. Asianella brizzhevae ( D a v i d z . ) (х 76). Бадхыз, разрез АкарЧешме, намаксарская свита. 7 а, б, в. Asianella vialovi (N. Byk.) (x 75). Голотип. Фергана, p. Исфара, риштанские слои (Быкова, 1939, табл. IV, фиг. 13— 15). 8 а, б, в. Asteroammonia ? alaica (N. В у к.) (х 20). Там же. 9 а, б, в. Planulina tecta ( R o d . ) (х 40). Голотип. В. Прикарабогазье, зона Haplophragmoides orfaensis (Родионова, 1963, табл. IV, фиг. 2). 10 а, б, в. Pararotalia heckeri (N. Byk.) (x 70). Бадхыз, оз. Ер-ОйланДуз, намаксарская свита, зона Gaudryinopsis supertur­ kestanica. 11. Uvigerina citae ( H a g n ) (x 77). Крым, Бахчисарайский р-он, скв. 2, гл. 409,9 м, бодракская свита (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 5). Зона Caucasinella pseudoelongata

Фиг. 12.

Caucasina splendida R o d . (x 110). Зап. чинк Устюрта, раз­ рез Кендерлы, кумский горизонт. Фиг. 13 а, б. Caucasina eocaenica C h a l . (х 60). Голотип. Азербайджан, зона G. turcmenica (Халилов, 1967, табл. XXXVI, рис. 2). Фиг. 14. Caucasinella pseudoelongata N. Byk. (х 90). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 34, гл. 599 м, елбарслынская свита.

242

http://jurassic.ru/

Таблица 24

243

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 25 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 а, б. Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б. Фиг. 5 а, б.

Loxostomoides adelae ( L i e b u s ) (х 90). Зап. чинк Устюрта, разрез Кендерлы, кумский горизонт. Fursenkoina libera ( R o d . ) (х 104). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 1, гл. 610,7 м, елбарслынская свита. Bolivina serrata C h a l . (х 90). Зап. чинк Устюрта, разрез Кендерлы, кумский горизонт. Bolivina concavosutura C h a l . (х 51). Голотип. Азербайджан, зона Globigerina turcmenica (Халилов, 1967, табл. II, фиг. 6). Bolivina calatha N. Byk. et Chramaja (x 82). Голотип. При­ каспийская низменность, кумский горизонт (верхи), слои с «Bolivina asiatica» (Новые роды..., 1981, табл. 25, фиг. 11). Верхний эоцен. Приабонский ярус Зона Globigerina tropicalis Зона Planulina costata

Фиг. 6 а, б.

Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг.

Cyclammina pseudocancella C h a l . (х 30). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 13). 7 а, б. Cylindroclavulina terterensis ( C h a l . ) (х 40). С. Кавказ, р. Ку­ бань, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 3). 8 а, б. Karreriella siphonella ( R e u s s ) (х 72), по Н. Н. Субботиной. Донбасс, р. Красная, белоглинский горизонт. 9. Clavulinoides szaboi ( H a n t k . ) (х50). С.Кавказ, р. Кубань, зона G. tropicalis (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 5) 10. Frondicularia budensis ( H a n t k . ) (х 72). Крым, г. Симферо­ поль (Субботина, 1953, табл. VII, фиг. 6). 11 а, б. Turkmenicaella kubinyi ( H a n t k , ) (х 50). С. Кавказ, р. Ку­ бань, белоглинский горизонт (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 7). 12. Robulus limbosus ( R e u s s ) (х 70). Крым, г. Симферополь (Субботина, 1953, табл. III, фиг. 2). 13. Marginulinopsis granosa ( H a n t k . ) (х 38). Мангышлак, раз­ рез Джаман-Кызылыт, белоглинский горизонт (Субботи­ на, 1953, табл. IV, фиг. 1). 14. Marginulinopsis infracompressa T h a l m . (х 62). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт. 15. Marginulina bohmi ( R e u s s ) (х 60). С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Субботина, 1953, табл. IV, фиг. 5).

244

http://jurassic.ru/

Таблица 25

245

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 26 Фиг. 1.

Фиг. 2 а, б, в. Фиг. 3 а, б, в. Фиг. 4 а, б, в. Фиг. 5 а, б, в. Фиг. 6 а, б. Фиг. 7 а, б, в. Фиг. 8 а, б, в. Фиг. 9 а, б, в. Фиг. 10.

Falsoplanulina biconvexa B u g r . (x 80). Голотип. С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 1). Cibicidoides ? bionus ( S c h u t z k . ) (х 72). Узбекистан, пос. То­ гай-Темир, белоглинский горизонт. Siphonia subreticulata M j a t l . (х 134). Приамударьинский р-он, хр. Султан-Уиздаг. Alabamina almaensis ( S a m . ) (х 60). Крым, гора КызылДжар, альминская свита. Oridorsalis umbonatus ( R e u s s ) (х 60), по Н. Н. Субботи­ ной. Крым, г. Симферополь. Nonion curviseptum S u b b . (х 72), по Н. К. Быковой. Ман­ гышлак, разрез Усак. Heterolepa pygmea (Н a n t k.) (х 72), по Н. К. Быковой. Мангышлак, разрез Джаман-Кызылыт. Planulina costata ( H a n t k . ) (х 46). С. Кавказ, р. Асса, бело­ глинский горизонт (Василенко, 1954, табл. XXXV, фиг. 2). Planulina lamelliformis B u g r . (х 72). Ц. Туркмения, впад. Акчакая, ахчакаинская свита. Bulimina truncana G u e m b . (х 72). Узбекистан, пос. ТогайТемир, белоглинский горизонт.

246

http://jurassic.ru/

Таблица 26

247

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 27 Фит.1. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг.

Фиг. Фиг.

Tergrigorjanzaella sectile ( T e r - G r i g . ) (x 80). Водораздел Вол­ га—Дон, скв. 14813, гл. 54—51 м, белоглинский горизонт. 2 а, б. Candella labrum ( S u b b . ) (х 72) Голотип. Харьковская об­ ласть (Субботина, 1953, табл. XIII, фиг. 8). 3 а, б. Uvigerina sori H a q u e (х 72). Узбекстан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт. 4. Uvigerina hispida S c h w a g . (х 72). Крым, г. Симферополь, альминская свита (Субботина, 1953, табл. XI, фиг. 13). 5 а, б. Loxostomoides millepunctatus ( T u t k o w . ) (х 72), по Н. К. Бы­ ковой. Мангышлак, разрез Усак. 6 а, б. Bolivina antegressa S u b b . (х 97). Западный чинк Устюрта, разрез Кендерлы, белоглинский горизонт. 7 а, б. Bolivina reticulata H a n t k . subsp. longa B a l a k h m . (x 86). Голотип. Приамударьинский р-он, хр. Султан-Уиздаг (Ба­ лахматова, 1952, табл. I, фиг. 16). 8 а, б. Bolivina simplex B a l a k h m . (х 86). Голотип. Там же (Ба­ лахматова, 1952, табл. I, фиг. 14). 9 а, б. Bolivina microlancetiformis S u b b . (х 72). Голотип. Мангыш­ лак, разрез Джаман-Кызылыт (Субботина, 1953, табл. X, фиг. 5). 10 а, б. Grammostomum nobilis ( H a n t k . ) (х 72), по Н.К.Быковой. Мангышлак, разрез Усак. 11 а, б. Fursenkoina hungarica ( H a n t k . ) (х 72). Ю. Приаралье, пос. Тахта, скв. 2, гл. 338 м, ахчакаинская свита. Олигоцен

Фиг. 12 а, б. Haplophragmoides stavropolensis T e r - G r i g . (х 72), кол. Н. Н. Субботиной. Ставропольское поднятие, Косякинская площадь, скв. К-8, гл. 820 м, зона Н. deformabilis. Фиг. 13 а, б. Haplophragmoides deformabilis S u b b . (х 40), по Н . Н . С у б ­ ботиной. Там же, зона Н. deformabilis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 7). Фиг. 14 а, б. Haplophragmoides fidelis T e r - G r i g . (х 72), кол. Л. С. Алексейчик—Мицкевич. Ставропольское поднятие, скв. Р-13, гл. 743,3 м, зона Н. fidelis ((Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 9). Фиг. 15 в, б. Cyclammina constrictimargo R. Е. et К. С. S t e w a r t (х 72), по Н. Н. Субботиной. Ставропольское поднятие, н. мио­ цен, зеленчукская свита. Фиг. 16 а, б. Cyclammina incisa (St а с h e ) (х 60), по В. П. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. К-10, гл. 32— 42 м. Олигоцен.

248

http://jurassic.ru/

Таблица 27

249

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 28 Юго-Западный Крым. Разрез горы Кызыл-Джар Верхний эоцен (альминская свита) Зона Planulina costata. Подзона Brotzenella taurica Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14.

Clavulinoides szaboi ( H a n t k . ) (x 50). Cylindroclavulina cylindrica ( H a n t k . ) (x 50). Gaudryina sp. (x 100). Karreriella aff. tutkowskii A. et. K . F u r s . (x 50). Lagena strumma R e u s s (x 100). Frondicularia budensis ( H a n t k . ) (x 50). Marginulinopsis fragaria ( G u e m b . ) (x 50). Marginulina bohmi ( R e u s s ) (x 50). Saracenaria arcuata O r b . (x 100). Percultazonaria sp. (x 50). Robulus budensis ( H a n t k . ) (x 50). Oridorsalis umbonatus ( R e u s s ) (x 100). Valvulineria palmarealensis N u t t . (x 100). Baggina iphigenia ( S a m . ) (x 100).

250

http://jurassic.ru/

Таблица 28

251

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 29 Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 2 3 4

а, а, а, а,

б. б. б, в. б.

Фиг. 5 а, б. Фиг. 6. Фиг. 7.

Anomalina granosa ( H a n t k . ) (х 100). Anomalinoides affinis ( H a n t k . ) (х 100). Brotzenella taurica ( S a m . ) (х 100). Heterolepa pygmea ( H a n t k . ) (х 50). 4 а — (х 50), 4 6 — (х 100). Heterolepa eocaena ( G u e m b . ) (х 100). Planulina costata ( H a n t k . ) (x 100). Спиральная сторона. Planulina costata ( H a n t k . ) (x 50). Пупочная сторона.

252

http://jurassic.ru/

Таблица 29

253

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА Фиг.

1.

Heterolepa

dutemplei

30

(Orb.) (x 100).

Фиг. 2. Фиг. 3. Фиг. 4.

Bulimina Bulimina Uvigerina

truncana G u e m b . (x 50). sculptilis C u s h m . (x 100). nuda G o h r b a n d t (x 100).

Фиг. 5. Фиг. 6.

Uvigerina Uvigerina

eocaena G u e m b . (x jacksonensis Cushm.

Фиг. 7.

Loxostomoides

millepunctatus

100). (x 50).

( T u t k o w . ) (x 100).

Зона Planulina costata. Подзона Bolivina antegressa Фиг.

8.

Фиг. 9. Фиг. 10. Фиг. 11.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

12. 13. 14. 15. 16. 17.

Textularia labiata R e u s s (x 50). Spiroplectammina azovensis J. N i k . (x 50). Karreriella sp. (x 50). Lagena sp. (x 100). Sigmoilina jarvisi ( C u s h m . et T o d d ) (x 100). Marginulina indifferens H a n t k . (x 100). Dentalina ? guembeli H a n t k . (x 100). Uvigerina farinosa H a n t k . (x 100). Rectuvigerina lacera ( S u b b . ) (x 100). Bolivina simplex B a l a k h m . (x 100).

254

http://jurassic.ru/

Таблица 30

255

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

31

1. Bolivina antegressa S u b b . (x 100). 2. Grammostomum nobilis ( H a n t k . ) (x 100). 3. Bolivina reticulata H a n t k . (xlOO). 4. Uvigerina multistriata ( H a n t k . ) (x 100). 5. Siphonina subreticulata M j a t l . (xlOO). 6. Cibicidoides tachtaensis ( S c h u t z k . ) (x 100). 7. Cibicidoides kasinaensis ( S c h u t z k . ) (x 100). 8 а, б, в. Cibicidina amphisyliensis ( A n d r e a e ) (x 100). 9. Anomalinoides affinis ( H a n t k . ) (x50). 10 a, 6. Almaena taurica S a m . (x 100). 11 a, 6. Ceratobulimina intrusa N. B y k . (x 50). 12. Cassidulina laevigata O r b . (x 100). 13 a, 6. Svratkina perlata ( A n d r e a e ) (x 100). 14. Vsegeina nana B u g r . (x 50). 15. Vsegeina nana B u g r . (x 100). 16. Vsegeina nana B u g r . (x 166). 17. Angulogerina sp. (x 100). 18. Angulogerina angulosa W i l l , (x 100).

256

http://jurassic.ru/

Таблица 31

257 17 4(i3i

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 32 Олигоцен Фиг. 1 а, б. Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг. Фиг. Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Haplophragmoides kjurendagensis M o r o z . (х 72), по Н. Н. Суб­ ботиной. Предкавказье, г.Пятигорск, баталпашинская свита. 2 а, б, в. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 72), по Н. Н. Суб­ ботиной. С.Кавказ, р.Кубань. 3 а, б, в. Trochammina florifera S u b b . (х 72), по В. Т. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. К—8, гл. 425 м, хадумский горизонт, олигоцен. 4 а, б. Spiroplectammina pectinataforma B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ю. Приаралье, скв. 165 А, гл. 225 м, нижний олигоцен (Балахматова, 1964, табл. I, фиг. 10). 5 а, б. Gaudryinopsis gracilis ( C u s h m . e t L a i m . ) (x 50), кол. В. Т. Балахматовой. Там же, скв. К-12, гл. 230 м, нижний олигоцен. 6. Vemeuilina tripartita ( S u b b . ) (х 60), кол. В. Т. Балахмато­ вой. Там же, скв. Р-5, гл. 683,8 м, нижний олигоцен. 7 а, б. Schenckiella sengileica B a l a k h m . (х 54). Голотип. Там же, нижний олигоцен (Новые роды..., 1958, табл. Ill, фиг. 14). 8 а, б. Cornuspira pygmaea A n d r e a e (х 50), кол. В. Т. Балахмато­ вой. Ставропольское поднятие, Нагутский район, нижний олигоцен. 9 а, б. «Lenticulina» herrmanni ( A n d r e a e ) (х 50), по В. Т. Балах­ матовой (молодой экземпляр). Туркмения, скв. 135 (Тузкыр), гл. 204,5 — 196,1 м, нижний олигоцен. 10а, б, в. Neogyroidina memoranda S u b b . subsp. inornata B a l a k h m . (x 50). Голотип. Туркмения, Дарьялык — Дауданский про­ гиб, скв. 2, гл. 15,2 м, олигоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 5). 11 а, б, в. Neogyroidina memoranda S u b b . subsp. memoranda S u b b . (x 50). Ставропольское поднятие, олигоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 6). 12 а, б, в. Heterolepa pileola (N. Byk.) (x 72). Голотип. П-ов Бузачи, узунбасская свита, нижний олигоцен (Новые роды..., 1973, табл. 17, фиг. 1). 13 а, б, в. Heterolepa documentata (N. Byk.) (x 72). Голотип. Мангыш­ лак, верхний олигоцен — нижний миоцен (Новые роды..., 1973, табл. 17, фиг. 2).

258

http://jurassic.ru/

Таблица 32

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 33 Фиг. 1 а, б, в. Loithostomata macrura (N. Byk.) (x 50). С. Прикарабогазье, скв. 149, гл. ПО м, нижний олигоцен (Балахматова, 1961, табл. II, фиг. 6). Фиг. 2 а, б, в. Planorbulina hadlei B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ц.Туркме­ ния, скв. 164 А, гл. 182 м, олигоцен (Балахматова, 1961, табл. II, фиг. 5). Фиг. 3 а, б, в. Pararotalia canui B h a t i a (х 50), по В. Т. Балахматовой. Ц.Туркмения, скв. 135 (Тузкыр), гл. 280 м, нижний оли­ гоцен (верхи). Фиг. 4 а, б. Melonisprevius ( S u b b . ) (х 40), по В. Т. Балахматовой. Став­ ропольское поднятие, Сенгилей, скв. Р-9, гл. 962 м, оли­ гоцен. Фиг. 5 а, б, в. Cibicidoides oligocenicus ( S a m . ) (х 60), по Э . И. Саперсон. Крым, гора К ы з ы л - Д ж а р , нижний олигоцен, зона Hete­ rolepa almaensis. Фиг. 6 а, б. Caucasinella elongata (Orb.) (х 72). Крым, разрез Кошай, олигоцен (Субботина, 1953, табл. IX, фиг. 14). Фиг. 7 а, б, в. Caucasina oligocenica C h a l . (х 92), кол. Д. М. Халилова. Азербайджан, Кировобадский р-н, сел. Зейва, нижний олигоцен. Фиг. 8 а, б; 9. Caucasina schischkinskayae ( S a m . ) (х 88). Крым, Бахчисасрайский р-он, скв. 2, гл. 117,4 м, нижний олигоцен. Фиг. 10 а, б. Robertina declivis ( R e u s s ) (х 50), по В. Т. Балахматовой. Ю. Приаралье, скв. 169, гл. 328 м, олигоцен. Фиг. П а , б, в. Uvigerinella ex gr. californica C u s h m . (x 72), по В. Т. Ба­ лахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. Р-9, гл. 787 м, верхний (?) олигоцен. Фиг. 12 а, б, в. Uvigerinella majcopica K r a e v a (х 57). Голотип. Причерно­ морская впадина, с.Ново-Алексеевка, нижний олигоцен (Введение..., 1981, табл. LXII1, фиг. 12). Фиг. 13 а, б. Bolivina mississippiensis C u s h m . (х 72), кол. Н . К . Б ы к о ­ вой. Ю. Мангышлак, нижний олигоцен. Фиг. 14 а, б. Bolivina oboyensis M o r o z . (х 72), кол. Н. К. Быковой. То­ потип. 3. Копетдаг, торымбеурская свита, нижнй олиго­ цен. Фиг. 15 а, б. Bolivina dilatata R e u s s (х72), по В. Т. Балахматовой. Там же.

260

http://jurassic.ru/

Таблица 33

261

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 34 Западный Кавказ и Западное Предкавказье Олигоцен Нижний хадум Слои с Spiroplectammina oligocenica — Haplophragmoides deformabilis (Изображенные на таблицах 34—47 экземпляры хранятся в коллекции А. К. Богдановича, в Краснодарском Управлении разведочного бурения) Фиг. 1. Фиг. 2. Фиг. 3. Фиг. 4 а, б. Фиг. 5 а, б. Фиг. 6. Фиг. 7 а, б. Фиг. 8 а, б.

Hyperammina aff. djanensis B o g d . (x 80). З.Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1860—1866 м. Hyperammina caucasica B o g d . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1860-1866 м. Saccammina grzybowskii B o g d . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1488— 1502 м. Saccammina grzybowskii B o g d . subsp. macrogranosa B o g d . (x 80). Там же, скв. 1, гл. 1488—1502 м. Spiroplectammina oligocenica J. Nikit. (x 80). Там же, скв. 1, гл. 1952-1961 м. Spiroplectammina carinata O r b . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1952— 1961 м. Haplophragmoides fidelis Те r-G r i g. (x 60). 3. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 1110—1120 м. Haplophragmoides deformabilis S u b b . e t T e r - G r i g . (x 30). 3. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 1110—1120 м.

Слои с Globigerina officinalis и Caucasina schischkinskayae Фиг. 9 а, б.

«Lenticulina» herrmanni ( A n d r e a e ) (х 80). 3. Предкавка­ зье, Новоминская скв. 1, гл. 950—967 м. Фиг. 10 а, б. Caucasina schischkinskayae ( S a m . ) (х 60). Предкавказье, Ти­ машевская скв. 1, гл. 1961 — 1973 м. Фиг. 11 а, б, в. Globigerina officinalis S u b b . (х 60). 3. Предкавказье, пшехский горизонт.

262

http://jurassic.ru/

Таблица 34

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 35 Слои с Spiroplectammina terekensis и Cyclammina turosa Фиг. 1. Фиг. 2 а, б. Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б.

Hyperammina djanaica B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Ти­ машевская скв. 1, гл. 1488—1502 м. Spiroplectammina terekensis B o g d . forma longa (x 80). Там же, гл. 1488-1502 м. Cyclammina turosa T e r - G r i g . (х 80). 3. Предкавказье, р. Бе­ лая. Cyclammina sp. (х 50). Ю. Ставрополье, Ровненская пло­ щадь (Тер-Григорьянц, 1964, табл. 1, рис. 4).

Слои с Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa Фиг. 5. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

Reophax splendidus G r z y b . (x 80). 3. Предкавказье, p. Бе­ лая. 6. Ammobaculites lobsanense ( A n d r e a e ) (x 60). Там же. 7. Spiroplectammina caucasica D j a n . (x 60). Там же. 8 a, 6. Trochammina florifera ( S u b b . ) (x 60). Там же. 9 а, б, в. Cibicidina aff. amphisyliensis ( A n d r e a e ) (x 32). Там же. 10 a, 6. Virgulinella ex gr. pertusa ( R e u s s ) (x 60). С. Кавказ, p. Ку­ бань. 11 a, 6. Bolivina mississippiensis C u s h m . (x 60). С.Кавказ, p. Ку­ бань. 12. Uvigerinella ex gr. californica C u s h m . (x 60). 3. Предкав­ казье, p. Белая.

264

http://jurassic.ru/

265

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 36 Предкавказье Нижний миоцен Кавказский ярус Слои с Bolivina goudkoffi caucasica; слои с Uvigerinella californica Фиг. 1.

Ammodiscus aff. pellucidus A n d r e a e (x 60). Ц. Предкавка­ зье, скв. K-37 Дербентовская., гл. 576—582 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica. Фиг. 2. Ammodiscus tenuiculus S u b b . (x 30). З.Предкавказье, Xaдыженский р-он, балка Родионова, слои с Uvigerinella cali­ fornica. Фиг. 3. Spiroplectammina caucasica D j a n . (x 80). З.Предкавказье, Тимашевская скв.1, гл. 1656—1668 м, слои с Bolivina goud­ koffi caucasica. Фиг. 4. Quinqueloculina aff. fragosa B o g d . (x 80). З.Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica. Фиг. 5 a, 6. Lagena ex gr. vulgaris W i l l , (x 80). 3. Предкавказье, Тима­ шевская скв. 1, гл. 1656—1668 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica. Фиг. 6 а, б. Virgulinella ex gr. pertusa ( R e u s s ) (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica. Фиг. 7 a, 6. Fursenkoina ex gr. schreibersiana ( C z j z e k ) (x 60). З.Пред­ кавказье, Тимашевская скв.1, гл. 1532—1538 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica. Фиг. 8 а, б, в. Cibicidoides sp. (х 80). 3. Предкавказье, р. Белая, слои с Uvigerinella californica. Фиг. 9 а, б. Bolivina plicata C u s h m . (х 60). З.Предкавказье, р. Белая, слои с Uvigerinella californica. Фиг. 10 а, б. Bolivina goudkoffi R a n k i n subsp. caucasica B o g d . (x 80). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Bolivina goudkoffi cau­ casica. Фиг. 11. Uvigerinella californica subsp. caucasica B o g d . (x 60). 3. Пред­ кавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica. Фиг. 12 a, 6. Uvigerinella californica subsp. uruchensis B o g d . (x 60). 3. Пред­ кавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica.

266

http://jurassic.ru/

Таблица 36

267

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 37 Сакараульский ярус. Слои с Caucasinella elongata Коцахурский ярус. Слои с Saccammina zuramakensis Фиг. 1, 2. Фиг. 3. Фиг. 4 а, б.

Фиг. 5. Фиг. 6. Фиг. 7. Фиг. 8 а, б. Фиг. 9 а, б, в.

Фиг. 10.

Фиг. 11 а, б. Фиг. 12 а, б. Фиг. 13. Фиг. 14 а, б.

Hyperammina tenuiparietalis B o g d . (x 60). В.Предкавказье, p. Фиагдон, слои с Saccammina zuramakensis. Hipocrepinella liverowskayae B o g d . (x 80). С.-З. Кавказ, Урупская скв. 1 — 108, гл. 391,5—197,5 м, слои с С. elongata. Saccammina zuramakensis B o g d . (х 60). 3. Предкавказье, Ти­ машевская скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с Saccammina zuramakensis. Saccammina bulla B o g d . (x 60). Там же, скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с С. elongata. Saccammina ex gr. vulgaris B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Выселковская скв. 1, гл. 1427—1439 м, слои с С. elongata. Ammodiscus dignus Ter-Grig. (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1427— 1439 м, слои с S. zuramakensis. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 60). Там же, скв. 1, гл. 1427—1439 м, слои с С. elongata. Trochammina depressa S u b b . (х 80). З.Предкавказье, Ти­ машевская скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с Saccammina zuramakensis. Spiroplectammina terekensis B o g d . (x 80). Ц.Предкавказье, Затеречная равнина, скв. Джанай 1, гл. 883,5 м, слои с С. elongata. Spiroplectammina terekensis B o g d . (х 80). Там же. Bulimina tumidula B o g d . (х 80). Голотип. З.Предкавказье, Песчанокопский район (Богданович, 1960, табл. V, фиг. 2). Bulimina tumidula B o g d . (х 80). Там же. (Богданович, 1960, табл. V, фиг. 1). Caucasinella elongata (Orb.) (х 60). 3. Предкавказье, Тима­ шевская скв. 1, гл. 1601 —1614 м.

268

http://jurassic.ru/

Таблица 37

269

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 38 Тарханский региоярус Слои с Globigerina tarchanensis Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 а, б, в. Фиг. 3 а, б, в. Фиг. 4 а, б, в. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

5 а, 6 а, 7. 8 a, 9 a,

б. б. 6. 6.

Фиг. 10a, б, в. Фиг. 11.

Textularia tarchanensis B o g d . (х 80). 3. Предкавказье, р. Чекох. Quinqueloculina aff. boueana O r b . subsp. tarchanensis (x 80). Там же. Sigmoilina mediterranensis B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Безводно—Дагестанская скв. 72, гл. 161 м. Sigmoilina tenuis ( C z j z e k ) (х 80). З.Предкавказье, р. Чекох. Sigmoilina sp. (х 80). Там же. Virgulina tarchanensis B o g d . (х 80). Там же. Lagena ex gr. vulgaris W i l l , (x 80). Там же. Florilus boueanus (Orb.) (x 60). Там же. Caucasina aff. oligocenica C h a l . (x 80). З.Предкавказье, p. Белая. Globigerina tarchanensis S u b b . e t C h u t z . (x 60). Там же. Cassigerinella aff. chipolensis ( C u s h m . e t P o n t . ) (x 80). Там же.

270

http://jurassic.ru/

Таблица 38

271

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 39 Средний миоцен Чокракский региоярус Слои с Bolivina tarchanensis (нижний чокрак); слои с Tschokrakella caucasica (средний чокрак); слои с Nonion parvum (верхний чокрак) Фиг.

1

Фиг. 2 Фиг. 3 Фиг. 4 Фиг. 5

а, б, в.

akneriana ( O r b . ) subsp. akneriana (Orb.) (x 80). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Tsch. caucasica. a, 6. Quinqueloculina aff. boueana O r b . forma abnormis Bogd. (x 80). Там же, слои с В. tarchanensis. а, б. Quinqueloculina akneriana ( O r b . ) subsp. ungeriana Gerke (x 80). Там же, слои с Tsch. caucasica. а, б, в. Quinqueloculina circularis ( B o r n . ) (x 80). Там же, слои с Tsch. caucasica, слои с В. tarchanensis. а, 6, в. Quinqueloculina selene ( K a r r e r ) (х 80). Там же, слои с В. tarchanensis. Quinqueloculina

272

http://jurassic.ru/

Таблица 39

273

18

9031

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 40 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 Фиг. 3 Фиг. 4 Фиг. 5 Фиг. 6

Quinqueloculina aff. laevigata (Orb.) (x 80). 3. Кавказ, p. Пшиш, гора Восковая, слои с N. parvum. а, б, в. Sigmoilina tschokrakensis G e r k e (х 80). З.Предкавказье, р. Белая, слои с Tsch. caucasica. а, б, в. Triloculina subfoliacea B o g d . (х 80). 3. Предкавказье, р. Ку­ бань, слои с Tsch. caucasica. а, б. Triloculina eggeri ( B o g d . ) (х 80). Там же, слои с Tsch. caucasica. а, б, в. Triloculina gibba O r b . (х 80). 3. Кавказ, р. Пшиш, гора Вос­ ковая, слои с Tsch. caucasica. а, б. Tschokrakella caucasica ( B o g d . ) (х 80). З.Кавказ, р. Б. Зе­ ленчук, слои с Tsch. caucasica.

274

http://jurassic.ru/

Таблица 40

275

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 41 Фиг. 1 а, б, в. Tschokrakella parensis B o g d . (х 80). З.Кавказ, р. Пшиш, гора Восковая, слои с Tsch. caucasica. Фиг. 2. Tschokrakella aculeata B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p, Бе­ лая, слои с B.tarchanensis. Фиг. 3, 4. Articulina tschokrakensis B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе­ лая, слои с B.tarchanensis. Фиг. 5 а, б, в. ? Discorbis tschokrakensis B o g d . (x 60). Там же, слои с N. parvum. Фиг. 6 а, б. Nonion parvum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Крымская скв. 90, гл. 1271 м, слои с N. parvum. Фиг. 7 а, б. Nonion granosum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Холмская скв. 26, гл. 1365—1371 м, слои с N. parvum. Фиг. 8 а, б. Nonion parvum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Крымская скв. 90, гл. 1271 м, слои с N. parvum. Фиг. 9. Bolivina tarchanensis S u b b . e t C h u t z . (x 80). 3. Предкав­ казье, p. Чекох, слои с Tsch. caucasica.

276

http://jurassic.ru/

Таблица 41

277

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 42 Караганский региоярус Западный Кавказ, р. Фарс (фиг. 1—9). Слои с Discorbis urupensis Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 а, б, в. 2 а, б. 3. 4 а, б, в. 5 а, б, в. 6 а, б, в. 7 а, б, в. 8 а, б, в. 9 а, б, в. 10 a, 6.

Quinqueloculina schweyeri B o g d . (х 60). З.Кавказ, р. Фарс Nodobaculariella didkowskii B o g d . (х 80). Lagena pulverulenta B o g d . (x 60). Discorbis urupensis K r a s c h . (x 80). Dicorbis kartvelicus K r a s c h . (x 60). Dicorbis aff. effusus K r a s c h . (x 60). Dicorbis aff. patellinoides K r a s c h . (x 80). Dicorbis aff. imperatoris K r a s c h . (x 80). Dicorbis aff. basilicas K r a s c h . (x 80). Cassidulina aff. bulbiformis K r a s c h . (x 60). З.Предкавка­

зье, p. Белая.

278

http://jurassic.ru/

Таблица 42

279

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 43 Конкский региоярус Слои с Adelosina konkensis и Elphidium horridum Фиг. 1 а, б, в. 3. Кавказ, р. Фарс Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

2 а, б. 3 а, б. 4 а, б. 5.

Spiroloculina konkensis K r a s c h . (x 60). 3. Кавказ, p. Фарс. Triloculina gibba O r b . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Flentina corporata B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Articulina tenella ( E i c h w . ) subsp. konkensis B o g d . (x 45).

3. Предкавказье, p. Белая. Фиг. 6 а, б.

Nodobaculinella

konkensis

B o g d . (x 60). З.Предкавказье,

p. Белая. Фиг. 7 а, б.

Nodobaculinella

sulcata

B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе­

лая. Фиг. 8 а, б. Фиг. 9 а, б.

Elphidium horridum Porosononion martkobi

B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе­

лая. Фиг. 10 а, б.

Melonis

soldanii

subsp.

soldanii

(Orb.) (x 60). 3. Предкавка­

subsp. farsensis

B o g d . (x 60). 3. Предкавка­

зье, p. Белая. Фиг. 11.

Melonis

soldanii

зье, p. Белая.

280

http://jurassic.ru/

Таблица 43

281

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 44 Верхний миоцен. Сарматский региоярус Слои с Quinqueloculina reussi Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina reussi subsp. reussi B o g d . (x 60). З.Пред­ кавказье, p. Белая. Фиг. 2 a, 6. Articulina sarmatica ( K a r r e r ) (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе­ лая. Фиг. 3 a, 6. Articulina glabra ( C u s h m . ) (x 60). З.Предкавказье, p. Бе­ лая. Фиг. 4 a, 6. Nodobaculariella ex gr. sulcata ( R e u s s ) (x 60). З.Предкав­ казье, p. Белая. Фиг. 5. Nubecularis novorossica K a r r e r (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Фиг. 6. Pyrgo controversa B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Белая. Фиг. 7 a, 6. Porosononion martkobi B o d g . (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе­ лая. Фиг. 8 a, 6. Neobulimina aff. leninabadensis Z. K u z n . (x 60). 3. Кавказ, p. Фарс. Фиг. 9. Bolivina aff. dilatata R e u s s (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Фиг. 10. Fursenkoina aff. schreibersiana ( C z j z e k ) (x 60). 3. Предкав­ казье, p. Белая.

282

http://jurassic.ru/

Таблица 44

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 45 Слои с Dogielina sarmatica. 3. Предкавказье, р. Белая. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 а, 2 а, 3. 4. 5. 6. 7 a, 8. 9 a,

б, в. Quinqueloculina grosnyensis ( B o g d . ) (х 60). б. Quinqueloculina voloshinovae ( B o g d . ) (х 60). Articulina problema B o g d . (х 60). Articuliana aff. sarmatica ( K a r r e r ) (x 60). Dogielina sarmatica B o g d . e t V o l o s h . (x 60). Meandroloculina minor B o g d . (x 60). 6. Meandroloculina dentifera B o g d . (x 60). Elphidium regina (Orb.) (x 60). 6. Fissurina cubanica ( B o g d . ) (x 60).

284

http://jurassic.ru/

Таблица 45

285

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 46 Слои с Quinqueloculina consobrina. 3. Предкавказье Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 2 3 4

а, б, в. а, б, в. а, б, в. а, б, в.

Фиг. 5 а, б.

Quinqueloculina Quinqueloculina Quinqueloculina Quinqueloculina

Nonion

consobrina chutzieva grosnyensis delicatula

bogdanowiczi

O r b . (х 60). Р. Белая. B o g d . (х 60). Р. Пшеха. ( B o g d . ) (х 60). Р. Пшеха. ( C o l e ) (х 60). ). Р. Пшеха.

( V o l o s h . ) (х 60). ). Р. Пшеха.

Фиг. 6 а, б. Porosononion martkobi B o g d . (х 60). Р. Белая. Фиг. 7 а, б, в. Eponides haidingerii (Orb.) (х 60). Р. Белая. Фиг. 8 а, б, в. Ammonia ex gr. beccarii ( L i n n e ) (x60). P. Белая.

286

http://jurassic.ru/

Таблица 46

287

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 47 Мэотический региоярус Слои с Quinqueloculina seminulum maeotica Фиг. 1 а, б, в.

seminulum maeotica B o g d . (x 60). 3. Кавказ, Варениковская скв. 44—К, гл. 257—306 м. Фиг. 2 а, б, в. Quinqueloculina bogatchevi B o g d . (х 60). Там же. Фиг.

Quinqueloculina

3 а, б, в. Quinqueloculina Quinqueloculina Nodobaculariella

Фиг. 4 а, б, в. Фиг. 5 а, б.

gracilis O r b . (х 60). Там же. aksaica C h u t z . (х 60). Там же. obscura B o g d . (х 60). З.Кавказ,

Варени­ ковская скв. 61—К, гл. 218—227 м. Фиг. 6. Articulina arcuata B o g d . (х 60). Там же. Фиг. 7 а, б. Articulina tenella ( E i c h w . ) subsp. maeotica B o g d . (x 60). Там же. Фиг. 8 а, б, в. Discorbis maeoticus G a v r i l k i n a (x 60). Там же. Фиг.

9 a, 6.

Caucasinella

elongata

( O r b . ) (x 60). Там

288

http://jurassic.ru/

же.

Таблица 47

289 9031

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 48 Западная Сибирь Палеоцен. Зона Brotzenella praeacuta (Изображенные экземпляры, кроме отмеченных, хранятся в коллекции Томского университета) Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

3 4 5 6

Astacolus sp. (х 80). Омская обл., пос. Тара, скв. 1-р, гл. 595 м. а, б. Lenticula inusitata ( K i s s e l m a n ) (x 80). Омская обл., пос. Саргат, скв. 1-р, гл. 552,18—558,83 м. а, б, в. Osangularia lens ( B r o t z . ) (х 80). Там же. а, б, в. Intricatus spiropunctatus ( G a l l , e t M o г г.) (x 80). Там же. а, б, в. Brotzenella praeacuta (Vass.) (х 80). Там же. а, б, в. Anomalina danica ( B r o t z . ) (х 80). Там же. Зона Ammoscalaria friabilis Зона Glomospira gordialiformis, Cibicidoides favorabilis

Фиг. 7 а, б, в. Glomospira gordialiformis P o d o b . (x 80). Томская обл., басе. p. Чижапка, скв. 1-к, гл. 310 м. Фиг. 8 а, б. Labrospira granulosa (L i p m.) (x 80). Томская обл., басе. p. Ильяка, скв. 10, гл. 486 м.

290

http://jurassic.ru/

Таблица 48

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 49 Фиг. I а, б.

Adercotrima glomeratoformis ( Z a s p . ) (х 80). Томская обл., басе. р. Ильяка, скв. 10, гл. 493—486 м. Фиг. 2 а, б. Cyclammina coksuvorovae U s c h a k . (х 72). Голотип (кол. ВНИГРИ). Тюменская обл., Ханты—Мансийская скв. 1-Р, гл. 690—682 м (Субботина, ред. 1964, табл. XIV, фиг. 1). Фиг. 3 а, б, в. Trochammina pentacamerata L i p m . (х 80). Там же, скв. 2, гл. 464 м. Фиг. 4 а, б. Ammoscalaria friabilis ( E h r e m . ) (х 100). Томская обл., сред­ няя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м. Фиг. 5 а, б. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 80). Тюменская обл., скв. 1-К, гл. 375 м. Фиг. 6. Verneuilinoides paleogenicus ( L i p m . ) (х 80). Там же, скв. 2, гл. 464 м. Фиг. 7 а, б, в. Cibicidoides proprius ( B r o t z . ) (х 100). Там же, скв. 1, гл. 600 м. Фиг. 8. Globobulimina ovata (Orb.) (х 100). Там же, скв. 1, гл. 590 м. Фиг. 9 а, б. Planulina ? limbata B r o t z . (х 100). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м.

292

http://jurassic.ru/

Таблица 49

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 50 Фиг. 1. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

2 3 4 5

а, а, а, а,

б, б, б, б,

в. в. в. в.

Planulina ? limbata B r o t z . (x 100). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м. Eponides lunatus B r o t z . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 575 м. Globigerina varianta S u b b . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 600 м. Globigerina trivialis S u b b . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 590 м. Acarinina aff. inconstans S u b b . (x 100). Там же, скв. 1, гл. 590 м. Нижний эоцен Зона Anomalinoides ypresiensis obovatus

Фиг. 6 а, б.

Haplophragmium longulum P o d o b . (х 100). Голотип. Том­ ская обл., средняя часть меридианального течения р.Ва­ сюган, скв. 1, гл. 450 м. Фиг. 7 а, б. Ammomarginulina spectata P o d o b . (х 100). Голотип. Там же, скв. 1, гл. 450 м. Фиг. 8. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 100). Томская обл., Об­ ский профиль, скв. 24-к, гл. 235—227 м. Фиг. 9 а, б, в. Cibicidoides favorabilis ( V a s s i l . ) (х 80). Тюменская обл., г.Тюмень, скв. 1-к, гл. 389,55 м.

294

http://jurassic.ru/

Таблица 50

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 51 Средний эоцен Зона Gaudryinopsis subbotinae Фиг. 1 а, б.

Фиг. 2 а, Фиг. 3 а, Фиг. 4 а, Фиг. 5 а, Фиг. 6 а, Фиг. 7 а,

Reophax difflugiformis Н. В. B r a d y (х 60). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 454 м. б. Reophax subfusiformis E a r l , (х 60). Там же. б. Labrospira granulosa ( L i p m . ) (х 60). Там же, скв. 3, гл. 408 м. б. Haplophragmoides deplanatus P o d o b . (х 100). Там же, скв, 2, гл. 464 м. б. Textularia carinatiformis ( M o r o z . ) (х 60). Там же. б, в. Trochammina pentacamerata L i p m . (х 60). Там же. б. Gaudryinopsis subbotinae P o d o b . (х 60). Там же, скв. 3, гл. 398 м. Верхний эоцен Зона Labrospira honesta

Фиг. 8 а, б. Labrospira honesta P o d o b . (х 60). Там же, скв. 3, гл. 383 м. Фиг. 9 а, б, в. Globigerina officinalis S u b b . (х 80). Томская обл., басе, р. Чижапка, скв.5-к, гл. 242,8—235 м. Олигоцен Зона Cibicidoides pseudoungerianus — Evolutononion decoratum Фиг. 10 a, б, в. Cibicides borislavensis A i s e n s t . (x 60). Томская обл., сред­ няя часть меридианального течения р.Васюган, скв. 2, гл. 314 м. Фиг. 11 а, б. Nonion morosovae L i p m . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 289 м. Фиг. 12 а, б. Nonion postgraniferum S u b b . (х 80). Там же, скв. 2, гл. 314 м. Фиг. 13 а, б. Cribroelphidium parainvolutum U s c h a k . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 299 м. Фиг. 14 а, б. Elphidiella vergandia U s c h a k . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 343 м. Фиг. 15 а, б. Elphidiella cosmica U s c h a k . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 299 м. Фиг. 16 а, б. Cribroelphidium richtanicum (N. Byk.) (x 60). Томская обл., скв. 2, гл. 314 м. Фиг. 17 а, б. Cribroelphidium perrarum U s c h a k . (х 60). Томская обл., средняя часть меридианального течения р.Васюган, скв. 3, гл. 276 м. Фиг. 18. Elphidiella prima ( t e n D a m ) (x 80). Там же, скв2, гл. 314 м.

296

http://jurassic.ru/

Таблица 51

297

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 52 Восточная Камчатка. Ильпинский полуостров Лона II, маастрихтский ? — датский ярусы. Лона III — датский ярус Лона IV, танетский ярус. Лоны V, VI, ипрский ярус Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1. 2 а, в. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

14. 15. 16. 17 а, в. 18 а, в. 19 a, б, в. 20a, б, в.

Rhabdammina cylindrica G l a e s s n . (х 40). II лона. Bathysiphon alexanderi C u s h m . (х 40). Ill лона. Hyperammina elongata B r a d y (x 60). Ill лона. Lituotuba confusa Z a s p e l . (x 50). IV лона. Rzehakina inclusa ( G r z y b . ) (x 60). Ill лона. Rzehakina epigona ( R z e h a k ) (x 60). Ill лона. Rzehakina minima C u s h m . e t R e n z (x 60). Ill лона. Nodellum velascoense C u s h m . (x 60). IV лона. Glomospira corona C u s h m . e t J a r v . (x 80). IV лона. Ammodiscus glabratus C u s h m . e t J a r v . (x 70). IV лона. Glomospira rostokiensis M j a t l . (x 60). IV лона Glomospirella gaultina ( B e r t h . ) (x 60). IV лона. Silicosigmoilina californica C u s h m . e t C h u r c h (x 60). IV лона. Silicosigmoilina sogabei ( F u k u t a ) (x 60). VI лона. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (x 60). IV лона. Trochamminoides irregularis ( W h i t e ) (x 40). IV лона. Asanospira excavata ( C u s h m . e t R e n z ) (x 60). IV лона. Cribrostomoides trinidadensis C u s h m . et R e n z (x 60). Vлона. Nuttallides truempyi ( N u t t . ) (x 100). V лона. Nuttallides florealis ( W h i t e ) (x 100). IV лона.

298

http://jurassic.ru/

Таблица 52

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 53 Лоны V—VII, ипрский ярус Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 2 3 4

а, а, а, а,

в. в. в. в.

Asanospira grzybowskii M j a t l . (х 60). V лона. Recurvoides smugarensis M j a t l . (х 60). V лона. Cyclammina amplectens ( G r z y b . ) (х 40). VI лона. Cyclammina ilpinica F r e g . (х 50). VI лона (Опорный... 1994; табл. 12, фиг.2 а, в). Фиг. 5. Karreriella aegra F i n l a y (х 60). VI лона. Фиг. 6 а, б, в. Trochammina globigeriniformis (Р'агk. e t J о n еs) subsp. subtilis F r e g . e t Т а r i v e r a , (x 120). VI лона (Опорный... 1994, табл. 11, фиг. 1 а—в). Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

7 а, б, в. Cystammina grzybowskii ( M j a t l . ) (х 100). VII лона. 8 а, б, в. Cystammina bitkovensis ( M j a t l . ) (х 100). VII лона. 9. Karreriella elongata M a l l , (х 60). VI лона. 10 а, б. Anomalina aragonensis C o l e (х 70). V лона. 11 а, б, в. Gyroidina guayabalensis C o l e (х 60). VII лона. 12 а, б, в. Cibicides praeventratumidus M a s s l . (х 100). V лона. 13 а, б. Bulimina minsseni M a l l , (х 150). V лона. 14. В. debilis M a r t , (х 80). VII лона. 15. Pleurostomella gredalensis C o o k (х 60). VII лона. 16. Chilostomella hadleyi K e i z e r (х 50). VI лона.

300

http://jurassic.ru/

Таблица 53

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 54 Лоны VI, VII, ипрский ярус. Лоны VIII, IX лютетский ярус Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 а, б, в. Brotzenella acuta ( P l u m m . ) (х 80). VI лона. 2 а, б, в. Hoeglundina scalaris ( F r a n k e ) (х 60). VIII лона. 3 а, б, в. Anomalina garzaensis C u s h m . (х 70). VII лона. 4 а, б, в. Asterigerina crassaformis C u s h m . e t S i e g f . (x 100). VI лона. 5 в. Asterigerina umbilucatula M a l l , (x 120). VII лона. 6 а, б, в. Gyroidinoides arkadelphina ( C u s h m . ) (x 60). VII лона. 7 а, б, в. Cibicides martinizensis C u s h m . et B a r k s d . (x 50). VIII лона. 8. Uvigerina yazooensis C u s h m . (x 60). VII лона. 9. Uvigerina churchi C u s h m . e t S i e g f . (x 60). VII лона. 10. Uvigerina pachecoensis S m i t h (x 60). IX лона. 11. Uvigerina demicostata M a l l , (x 60). VIII лона. 12. Uvigerina nudorobusta M a l l , (x 60). IX лона. 13. Bolivina nagaoi A s a n o e t M u r a t a (x 100). VII лона. 14. Bulimina curtissima C u s h m . e t S i e g f . (x 80). VII лона. 15. Bulimina aksuatica M o r o z . (x 140). VII лона. 16. Pleurostomella acuta H a n t k . (x 60). IX лона. 17 a, 6. Chilostomella balkhanensis D a i n et С h a 1. (x 50). VIII лона.

302

http://jurassic.ru/

Таблица 54

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 55 Лоны VIII, IX, лютетский ярус. Лона X, бартонский ярус Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1 а, 2. 3 a, 4. 5. 6. 7 a, 8. 9. 10a, 11 а, 12 a, 13. 14.

б.

Bathysiphon eocenicus C u s h m . e t H a n n a (x 40). X лона. Haplophragmoides obliquicameratus M a r k s (x 60). X лона. 6. Cyclammina pacifica B e c k (x 40). X лона. Karreriella arenasensis C u s h m . e t B e r m . (x 50). X лона. Martinottiella eocenica C u s h m . e t B e r m . (x 60). VIII лона. Plectotrochammina poronaiensis ( A s a n o ) (x 60). X лона. 6. Robulus turbinatus P l u m m . (x 60). VIII лона. Dentalina dusenburyi B e c k (x 40). VIII лона. Plectofrondicularia kerni C o o k (x 70). VIII лона. б, в. Eponides subumbonatus M j a t l . (x 60). IX лона. б, в. Gyroidina octocamerata C u s h m . et H a n n a (x 60). VIII лона. б, в. Cancris velkomensis ( M a l l . ) (x 60). IX лона. Pleurostomella cubensis C u s h m . e t B e r m . (x 60). VIII лона. Bolivina danvillensis H o w e (x 100). X лона.

304

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 56 Лона X, бартонский ярус. Лона XI, приабонский ярус Фиг. 1. Фиг. 2.

Plectofrondicularia Plectofrondicularia

packardi multilineata

C u s h m . (х 60). XI лона. C u s h m . et S i m o n s (x 60).

XI лона. Фиг. 3

Plectofrondicularia

garzaensis

C u s h m . et

S i e g f u s (x 80).

XI лона. Фиг. 4. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

5. 6. 7. 8 а, б, в.

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

9 а, б, в. 10 а, б, в. 11 а, б, в. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18.

Plectofrondicularia ilpinica F r e g . (x 60). XI лона (Опорный разрез..., 1994, ч. 2, табл.27, фиг. 6). Plectofrondicularia vokesi C u s h m . e t S t e w , (x 120). X лона. Marginulina adunca ( C o s t a ) (x 40). X лона. Guttulina problema (Orb.) (x 90). X лона. Quinqueloculina goodspeedi H a n n a e t H a n n a (x 50). X лона. Neogyroidina memoranda S u b b . (x 30). XI лона. Alabamina californica M a l l , (x 80). XI лона. Cibicides hodgei C u s h m . e t S c h e n c k (x 70). XI лона. Globocassidulina globosa ( H a n t k . ) (x 100). X лона. Globobulimina pacifica C u s h m . (x 40). X лона. Pleurostomella paleocenica C u s h m . (x 100). X лона. Pleurostomella equadorana C u s h m . (x 60). X лона. Bolivina kleinpelli B e c k (x 90). XI лона. Caucasina eocenica kamchatica Ser. (x 70). XI лона. Chilostomelloides ovicula N u t t . (x 50). X лона.

306

http://jurassic.ru/

Таблица 56

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 57 Лона XI, приабонский ярус. Лона XII, олигоцен Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1. 2. 3. 4 а, б, в. 5. 6 а, б. 7 а, б. 8 а, б. 9 а, б. 10. 11 12 а, б. 13 14 15 16 а, б. 17 18 19 а, б. 20 а, б. 21 а, б. 22. 23. 24.

Reophax tappuensis A s a n o (х 40). XII лона. Ammodiscus concinnus V. K u z n . (x 80). XII лона. Ammodiscus macilentus C h a p m . (x 80). XII лона. Recurvoides walteri ( G r z y b . ) (x 40). XII лона. Haplophragmoides laminatus V o l o s h . (x 40). XII лона. Haplophragmoides spadix V. K u z n . (x 120). XII лона. Asanospira carinata ( C u s h m . e t R e n z ) (x 40). XII лона. Cyclammina pilvoensis V o l o s h . (x 40). XII лона. Cyclammina tumiensis L e o n , (x 40). XII лона. Cyclammina ezoensis A s a n o (x 60). XI лона. Trochammina pacifica C u s h m . (x 70). XII лона. Popovia budaschevae K r y m s . (x 40). XII лона. Comuspira levisensis B e c k (x 60). XII лона. Dentalina baggi G a l l , e t W i s si. (x 60). XII лона. Guttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a (x 35). XII лона. Melonis shimokinensis ( A s a n o ) (x 50). XII лона. Nonion sorachienis A s a n o (x 90). XII лона. Globobulimina ovata ( O r b . ) (x 60). XI лона. Islandiella gaivinensis (C u s h m. e t F r i z z.) (x 60). XII лона. Cassidulina diversa C u s h m a. e t S t o n e (x 60). XII лона. Nonion aritaensis A s a n o (x 90). XI лона. Cribroelphidium matchigaricum ( V o l o s h . ) (x 70). XII лона. Globocassidulina menneri (Ser.) (x 50). XII лона. Bolivina substriatula A s a n o (x 90). XI лона.

308

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 58 (для таблиц 58—62 даны масштабные линейки) Фиг. 1.

Ammodiscus tenuis B r a d y , скв. ГК-6, гл. 857 м, зона Haplo­ phragmoides spp. — Islandiella californica ochotica, верхняя часть кулувенской свиты-нижняя часть ильинской, ниж­ ний-средний? миоцен. Фиг. 2. Ammodiscus tenuis B r a d y , скв. ГК-9, гл 636,6 м, зона Haplo­ phragmoides spp. — Islandiella californica ochotica, верхняя часть кулувенской свиты-нижняя часть ильинской, ниж­ ний-средний? миоцен. Фиг. 3 а, б. Ammodiscus concinnus V. K u z n e t z o v a , скв. ГК-9, гл. 948 м, зона Haplophragmoides laminatus-Ammodiscus concinnus, вивентекская свита, верхний олигоцен. Фиг. 4 а, в. Asanospira carinata ( C u s h m a n e t R e n z ) , скв. ГК 7, гл. 602,8 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен. Фиг. 5 а, в. Haplophragmoides laminatus V o l o s h i n o v a , скв. ГК-9, гл. 835,5 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Hap­ lophragmoides laminatus-Islandiella curvicamerata, верхняя часть вивентекской свиты-нижняя часть кулувенской сви­ ты, верхний олигоцен-нижний миоцен. Фиг. 6 а, в. Haplophragmoides laminatus Vo 1 о s h i п о v а, скв. ГК-9, гл. 835,5 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Hap­ lophragmoides laminatus-Islandiella curvicamerata, верхняя часть вивентекской свиты-нижняя часть кулувенской сви­ ты, верхний олигоцен-нижний миоцен.. Фиг. 7. Cyclammina japonica A s a n o , скв. ГК-6, гл. 408 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ка­ кертская свита, средний миоцен.

310

http://jurassic.ru/

Таблица 58

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 59 Фиг. 1 а, б.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

Фиг.

compressa M a t s u n a g а, скв. ГК-9, гл 504,6 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ильинская свита, средний миоцен. 2. Martinottiella communis ( O r b i g n y ) , скв. ГК-7 , гл. 602,8 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен. 3. Martinottiella communis ( O r b i g n y ) , скв. ГК-6, гл. 613 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен. 4 а, в. Melonis tumiensis V. K u z n e t z o v a , скв. ГК-9, гл. 765 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Porosorotalia tumiensis-Melonis tumiensis, кулувенская свита, нижний мио­ цен. 5 а, б, в. Poropullenia bulloides V o l o s h i n o v a , ГК-6, гл. 560 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ка­ кертская свита, средний миоцен. 6 а, б, в. Nonionella stella C u s h m a n et M o y e r , ГК-7, гл. 462,4 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен. Spirosigmoilinella

312

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 60 Фиг. 1.

Фиг. 2. Фиг. 3 а, б.

Фиг. 4 а, б.

Фиг. 5 а, б.

Фиг. 6.

Фиг. 7 а, б.

auberiana ( O r b i g n y ) , ГК-6, гл. 560 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ка­ кертская свита, средний миоцен. Euuvigerina auberiana ( O r b i g n y ) , ГК-1С, гл. 858 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен. Islandiella californica ochotica ( S a i d o v a ) , ГК-7, гл. 645,3 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен. Islandiela kasiwazakiensis ( H u s e z i m a et Maruhasi), ГК-6, гл. 157 м, слои с Epistominella pacifica, этолонская свита, верхний миоцен. Islandiella limbata (Cushman et H u g h e s ) , ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская сви­ та, верхний миоцен. Islandiella laticamerata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-1С, гл. 730 м, зона Elphidiella simplex, этолонская свита, верхний мио­ цен. Islandiella laticamerata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-7, 462,4м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний мио­ цен. Euuvigerina

314

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 61 Фиг. 1 а, б.

Pseudoparella relizensis ( K l e i n p e l 1), ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний мио­ цен. Фиг. 2 а, б. Pseudoparella relizensis ( K l e i n р е 11), ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний мио­ цен. Фиг. 3 а, б. Epistominella pacifica C u s h m a n , ГК-6, гл. 186 м, слои с Epistominella pacifica, этолонская свита, верхний миоцен. Фиг. 4 а, б. Ammonia takanabensis ( I s h i z a k i ) , ГК-6, гл. 532 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ка­ кертская свита, средний миоцен. Фиг 5 а, в, 6 а, в. Cribroelphidium vulgare ( V o l o s h i n o v a ) ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

316

http://jurassic.ru/

Таблица 61

http://jurassic.ru/

Т А Б Л И Ц А 62 Фиг. 1 а, б. Фиг. 2 а, б.

Фиг. 3 а, в.

Фиг. 4 а, в.

Elphidiella simplex V o l o s h i n o v a , ГК-1С, гл. 730 м, зона Elphidiella simplex, этолонская свита, верхний миоцен. Elphidiella oregonensis ( C u s h m a n e t G r a n t ) , ГК-1С, гл. 764 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен. Pseudoelphidiella subcarinata (Voloshinova), ГК-7, гл. 1080,1 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Porosorotalia tumiensis-Melonis tumiensis, кулувенская сви­ та, нижний миоцен. Pseudoelphidiella subcarinata (Voloshinova), ГК-7, гл. 1055 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Poro­ sorotalia tumiensis-Melonis tumiensis, кулувенская свита, нижний миоцен.

318

http://jurassic.ru/

Таблица 62

http://jurassic.ru/

ОГЛАВЛЕНИЕ Предисловие Гл а в а

1.

5

(Э. М. Бугрова)

Методики изучения фораминифер.

Н. А. Тур, Э. М.

Бугрова

при участии О. А . Нильва

Гл а в а

2.

9

Систематика мезо-кайнозойских фораминифер. Э. М. Бугрова . . . 17 Состояние систематики мезо-кайнозойских фораминифер . . . . 17 Классификация родовых и надродовых таксонов мезо-кайно­ зойских фораминифер, принятая в работе 20 Система фораминифер, принятая в «Foraminiferal Genera and Their Classification* (by A. R. Loeblich Jr. and H. Tappan, 1988) 32

Гл а в a 3. Биостратиграфические подразделения палеогена и неогена по фораминиферам. Э. М. Бугрова Палеонтологическая характеристика ярусов палеогена и неогена северных районов Западной Европы Палеонтологическая характеристика стратотипов ярусов неогена по фораминиферам Палеонтологическая характеристика региоярусов миоцена Восточного Паратетиса по фораминиферам Гл а в а 4. Зональные подразделения по фораминиферам. Э. М. Бугрова К методике зональных построений по фораминиферам Зональное деление палеогеновых разрезов юга России и смежных территорий по фораминиферам Зоны по планктонным фораминиферам Зоны по бентосным фораминиферам Гл а в а 5 . Биостратиграфия кайнозойских отложений России и смежных территорий по фораминиферам Центральная часть Северного Кавказа. Э. М. Бугрова Западное Предкавказье (палеоген) Центральное Предкавказье (палеоген) Западный Кавказ и Предкавказье (олигоцен и неоген). Т. В. Пинчук

38 38 41 43 46 46 58 58 68

78 78 86 88 91

Восточное Предкавказье. Э. М. Бугрова Юго-Западный Крым (Бахчисарайский район). Восточный Крым (Индоло-Кубанский прогиб). 320

http://jurassic.ru/

Э. М. Бугрова Э. М. Бугрова

97 100 107

В о с т о ч н о - Е в р о п е й с к а я п л а т ф о р м а . Э. М. Бугрова

ПО

Сало-Манычское междуречье и Ергени

ПО

Днепровско-Донецкая впадина (ДДВ)

114

Центральный район Д Д В

115

Северо-восточный район Д Д В

115

Воронежская антеклиза

116

С а р а т о в с к о - В о л г о г р а д с к о е П о в о л ж ь е . Э. М. Бугрова

118

П е ч о р с к и й р е г и о н . Л. А. Тверская

121

Средняя Азия

124

З а п а д н а я Т у р к м е н и я ( М а л ы й Б а л х а н ) . Э. М.

Бугрова,

Л. С. Невзорова

124

Ю г о - в о с т о к С р е д н е й А з и и . Э. М. Бугрова

129

Казахстан

134

Прикаспийская впадина (северо-восточная

часть).

Э. М. Бугрова

134

Ю ж н о - Б у з а ч и н с к и й п р о г и б . Э. М. Бугрова,

В. И. Гладкова

....

137

Ю ж н ы й К а з а х с т а н ( Ч у - С а р ы с у й с к а я д е п р е с с и я ) . Э. М. Бугрова

140

Северный Казахстан (Тургайский прогиб)

141

Западно-Сибирская плита (центральные и южные

районы).

В. М. Подобина

144

П о л у о с т р о в Я м а л . Э. М. Бугрова

147

Восточные регионы России

148

Восточная Камчатка. Ильпинский опорный

разрез.

И. А. Фрегатова

148

Западная Камчатка. Ичинский опорный

разрез.

Т. В. Дмитриева

155

С а х а л и н ( с о с т а в и т е л ь Э. М. Бугрова)

160

Ч у к о т к а . К о р я к с к о е н а г о р ь е ( с о с т а в и т е л ь Э. М. Бугрова) Остров Айон. Валькарайская впадина

160

(составитель

Э. М. Бугрова)

162

Гл а в а 6. Развитие палеогеновых и неогеновых фораминифер России и смежных территорий. Э. М. Бугрова

163

Планктонные фораминиферы

166

Бентосные фораминиферы

169

Список литературы

Приложение.

175

Основной родовой и видовой состав палеогеновых фораминифер юга России и смежных территорий ( в п р е д е л а х С Н Г ) Э. М. Бугрова

Палеонтологические таблицы и объснения к ним

185

196

321 21 9031

http://jurassic.ru/

CONTENTS I n t r o d u c t i o n (E. M. Bugrova)

Chapter

1.

5

Approaches in investigation of foraminifers.

N. A.Tur, E. M. Bugrova

w i t h c o l l a b o r a t i o n o f O. A. Nilva

9

Chapter 2 . Taxonomy of Meso-Cenozoic Foraminifera.

E. M. Bugrova

O n the systems of Meso-Cenozoic Foraminifera

17 17

A c c e p t e d classification of G e n e r a a n d Supergeneric Taxa of M e s o 20

Cenozoic Foraminifera C l a s s i f i c a t i o n o f F o r a m i n i f e r a p r o p o s e d in « F o r a m i n i f e r a l G e n e r a a n d t h e i r c l a s s i f i c a t i o n * (by A.

R. Loeblich

Jr. and H. Tappan)

32

Chapter 3. Paleogene and Neogene biostratigraphy based on foraminifers. E. M. Bugrova

38

Paleontological characteristics of Paleogene a n d N e o g e n e stages in n o r t h areas o f West E u r o p e

38

Foraminiferal characteristics of N e o g e n e stages stratotypes

41

F o r a m i n i f e r a l c h a r a c t e r i s t i c s o f regional stages in t h e East P a r a - T e t h y s

43

Chapter 4. Zonal foraminiferal biostratigraphy.

E. M. Bugrova

O n procedure of zonal constructions based o n foraminifers

46 46

Foraminiferal zonation of Paleogene of South Russia a n d adjacent areas

58 Planktonic foraminiferal zones

58

Benthic foraminiferal zones

68

Chapter 5 . Foraminiferal biostratigraphy of Cenozoic deposits of Russia and adjacent areas

78

C e n t r a l N o r t h C a u c a s u s . E. M. Bugrova

78

West F o r e - C a u c a s u s (Paleogene)

86

Central Fore-Caucasus (Paleogene)

88

West C a u c a s u s a n d F o r e - C a u c a s u s

(Oligocene-Neogene).

Т. V. Pinchuk

91

E a s t F o r e - C a u c a s u s . E. M. Bugrova

97

S o u t h - W e s t C r i m e a ( B a k h c h i s a r a y r e g i o n ) . E. M. Bugrova

100

E a s t C r i m e a ( I n d o l - K u b a n i a n t r o u g h ) . E. M. Bugrova

107

E a s t E u r o p e a n p l a t f o r m . E. M. Bugrova

110

S a l - M a n y c h - r i v e r interfluve a n d Ergeny 322

http://jurassic.ru/

110

Dnieper - Donets Depression (DDD) Central area (DDD) Northeast area (DDD) Voronezh anteclise Saratov-Volgograd Volga river region. E. M. Bugrova Pechora region. L. A. Tverskaya Central Asia West Turkmenia (Maly Balkhan). E. M. Bugrova, E S. Nevzorova . . . South-East area of the Central Asia. E. M. Bugrova Kazakhstan Caspian Sea basin (northeast part). E. M. Bugrova South Buzachi Trough. E. M. Bugrova, V. I. Gladkova South Kazakhstan (Chu-Sarysu Depression). E. M. Bugrova North Kazakhstan (Turgay strait) West Siberian Plate (Central and South areas). V. M. Podobina . . . . Yamal Peninsula. E. M. Bugrova Far-East regions of Russia East Kamchatka, llpinsky basic section. N. A. Fregatova West Kamchatka. Ichin basic section. Т. V. Dmitrieva Sakhalin (compiled by E. M. Bugrova) Chukchi Peninsula. Korjakia area (compiled by E. M. Bugrova).... Ion Island. Valkaraiskaya Depression (compiled by E. M. Bugrova)

114 115 115 116 118 121 124 124 129 134 134 137 140 141 144 147 148 148 155 160 160 162

Chapter 6. Development of Paleogene and Neogene foraminifera in Russia and adjacent areas. E. M. Bugrova Planktonic foraminifers Benthic foraminifers

163 166 169

References

175

Appendix.

Main genera and species of Paleogene foraminifers of Russia and adjacent areas (within CIS countries). E. M. Bugrova

Paleontological plates and explanations to them

185 196

323

http://jurassic.ru/

ПРАКТИЧЕСКОЕ

РУКОВОДСТВО

ПО

МИКРОФАУНЕ

8

Том

ФОРАМИНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

Редактор Технический Компьютерная Подписано

В. И . Г и н ц б у р г

р е д а к т о р Д . Г. В о р о б ь е в а верстка

М . Г. С т о л я р о в о й

п печать 24.10.2005. Ф о р м а т Уч.-изд. л. 28,5. Тираж

Всероссийский

70 х 108 ' / . lfi

250 э к з . З а к а з

научно-исследовательский

П е ч . л . 20,25.

9031

геологический

институт

им. А. П. К а р п и н с к о г о 199106, Санкт-Петербург, Средний Тед. 328-87-85. Ф а к с 328-90-47 Отпечатано на Санкт-Петербургской

Email:

пр., д. 74

[email protected]

картографической

199178, Санкт-Петербург, Средний Тел. 328-91-90. Ф а к с

321-81-53

http://jurassic.ru/

фабрике

пр., д. 72

ВСЕГЕИ